皮膚疾患一覧

多くの皮膚疾患は、人間の外皮系に影響を及ぼします。外皮系は、体の表面全体を覆い、皮膚、毛髪、爪、および関連する筋肉と腺で構成される器官系です。^{[ 1 ]}このシステムの主な機能は、外部環境に対するバリアとして機能することです。^{[ 2 ]}皮膚は平均4キログラムの重さがあり、2平方メートルの面積を覆い、表皮、真皮、皮下組織の3つの異なる層で構成されています。^{[ 1 ]}人間の皮膚の主な2つのタイプは、無毛皮膚、手のひらと足の裏の毛のない皮膚（「掌蹠」表面とも呼ばれる）と、毛のある皮膚です。^{[ 3 ]}後者のタイプでは、毛は毛包、皮脂腺、および関連する立毛筋を備えた毛包脂腺単位と呼ばれる構造に存在します。^{[ 4 ]}胚では、表皮、毛髪、腺は外胚葉から形成され、外胚葉は真皮と皮下組織を形成する下層の中胚葉から化学的に影響を受ける。 ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

表皮は皮膚の最も表面の層であり、角質層、透明層、顆粒層、有棘層、基底層といういくつかの層からなる扁平上皮である。^{[ 8 ]}表皮には直接の血液供給がないため、これらの層への栄養は真皮からの拡散によって供給される。表皮には、ケラチノサイト、メラノサイト、ランゲルハンス細胞、メルケル細胞の4種類の細胞が含まれている。これらのうち、ケラチノサイトが主要な構成要素であり、表皮の約95パーセントを占めている。^{[ 3 ]}この重層扁平上皮は、基底層内での細胞分裂によって維持されており、分化した細胞は有棘層を通って角質層へとゆっくりと外側に移動し、そこで細胞は表面から絶えず剥がれ落ちます。^{[ 3 ]}正常な皮膚では、産生速度と喪失速度は等しく、細胞が基底細胞層から顆粒細胞層の最上部まで移動するには約2週間、角質層を通過するにはさらに2週間かかります。^{[ 9 ]}

真皮は表皮と皮下組織の間の皮膚層であり、乳頭真皮と網状真皮の2 つの部分から構成されます。^{[ 10 ]}表層の乳頭真皮は、その上にある表皮の網状隆起と相互に噛み合っており、その間の 2 つの層は基底膜帯を介して相互作用しています。 ^{[ 10 ]}真皮の構造成分は、コラーゲン、弾性線維、および基質です。^{[ 10 ]}これらの成分の中には、毛包脂腺単位、立毛筋、およびエクリン腺とアポクリン腺があります。^{[ 8 ]}真皮には、皮膚表面に平行に走る 2 つの血管網 (表層血管網と深層血管網) があり、これらは垂直の交通血管によって接続されています。^{[ 8 ] [ 11 ]}真皮内の血管の機能は、栄養供給、体温調節、炎症調節、創傷治癒への関与の4つである。^{[ 12 ] [ 13 ]}

皮下組織は、真皮と下にある筋膜の間の脂肪層です。^{[ 14 ]}この組織はさらに、実際の脂肪層である脂肪層（panniculus adiposus）と、より深い痕跡的な筋肉層である皮下筋層（panniculus carnosus）の2つの構成要素に分けられます。^{[ 3 ]}この組織の主な細胞成分は、脂肪細胞です。[ ^{14 ]この}組織の構造は、中隔（線状の束）と小葉の区画から構成されており、これらは顕微鏡的な外観が異なります。^{[ 8 ]}機能的には、皮下脂肪は体を断熱し、外傷を吸収し、予備エネルギー源として機能します。^{[ 14 ]}

人間の皮膚系の疾患は、皮膚疾患としても知られる幅広い疾患群と、多くの非病理的状態（特定の状況下での黒色爪やラケット爪など）を構成します。^{[ 15 ] [ 16 ]}医師の診察の大部分を占めるのはごく少数の皮膚疾患ですが、何千もの皮膚の状態が記述されています。^{[ 14 ]}これらの状態の分類は、根本的な病因や病態生理が不明な場合が多いため、しばしば多くの病理学的課題を伴います。 ^{[ 17 ] [ 18 ]}そのため、現在のほとんどの教科書は、部位（たとえば、粘膜の状態）、形態（慢性水疱性疾患）、病因（物理的要因に起因する皮膚の状態）などに基づく分類を示しています。^{[ 19 ] [ 20 ]}臨床的には、特定の皮膚疾患の診断は、皮膚病変の部位（腕、頭、脚など）、症状（かゆみ、痛み）、持続期間（急性または慢性）、配置（単発性、全身性、環状、線状）、形態（斑点、丘疹、小水疱）、色（赤、青、茶、黒、白、黄）などの関連情報を収集することによって行われます。^{[ 21 ]}多くの疾患の診断には、組織学的情報が得られる皮膚生検も必要となることが多く^、臨床症状や検査データと相関させることができます。^{[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]}

ざ瘡様発疹は毛包脂腺単位の変化によって引き起こされる。^{[ 27 ] [ 28 ]}

• 夏季ニキビ（マヨルカニキビ）^{[ nb 1 ] [ nb 2 ] [ nb 3 ]}
• 集簇性ざ瘡
• 化粧品性ニキビ（美容ニキビ）
• 急性発熱性潰瘍性ざ瘡（Acne fulminans ）
• 項部ケロイド性ざ瘡（ざ瘡、乳頭状毛細皮膚炎、ケロイド性毛包炎、項部ケロイド性毛包炎、項部ケロイド性ざ瘡）
• 機械性ニキビ
• 薬性ニキビ
• 壊疽性座瘡（痘瘡性座瘡）
• 尋常性ざ瘡（単純性ざ瘡）
• 顔面浮腫を伴うニキビ（固形顔面浮腫）^{[ nb 4 ]}
• 眼瞼瘤
• クロラクネ
• 紅斑性毛細血管拡張型酒さ（血管性酒さ）
• 角質性座瘡（ざ瘡 excoriée des jeunes filles、ピッカー座瘡）^{[ nb 5 ]}
• 腺性酒さ
• 顎関節症
• グラム陰性酒さ
• 肉芽腫性顔面皮膚炎
• 肉芽腫性口囲皮膚炎
• ハロゲンニキビ
• 化膿性汗腺炎（逆ざ瘡、意義性膿皮症瘻孔、ベルヌイユ病）
• 特発性顔面無菌性肉芽腫
• 乳児ニキビ
• ルポイド酒さ（肉芽腫性酒さ、微小丘疹性結節疹、レヴァンドフスキー酒さ様結節疹）
• 顔面播種性粟粒性狼瘡
• メトフィマ
• 新生児座瘡（乳児座瘡、新生児座瘡、新生児頭状膿疱症）
• 職業性ニキビ
• 油性ニキビ
• 眼部酒さ（眼性酒さ、眼部酒さ）
• 耳瘤
• 口囲皮膚炎
• 酒さによる持続性浮腫（慢性上顔面紅斑性浮腫、モルビアン病、酒さ性リンパ浮腫）
• 肥厚性酒さ
• ニキビ用ポマード
• 丘疹膿疱性酒さ（炎症性酒さ）
• 頭蓋周囲炎および腹部膿瘍（ホフマンの頭皮の蜂窩織炎、解剖性毛嚢炎、頭蓋周囲炎および腹部周囲炎）
• 口囲皮膚炎
• 眼窩周囲皮膚炎（眼周囲皮膚炎）
• 顔面膿皮症（劇症酒さ）
• 鼻瘤
• 酒さ（酒さ性ざ瘡）
• 酒さの集積
• 滑膜炎-ざ瘡-膿疱症-骨過形成-骨髄炎症候群（SAPHO症候群）^{[注6 ]}
• ステロイド性酒さ
• タールニキビ
• 熱帯性ニキビ

自己炎症症候群は、炎症性皮膚病変の発作と周期的な発熱を特徴とする遺伝性疾患群である。^{[ 29 ] [ 30 ]}

• ブラウ症候群

  

• 慢性乳児神経皮膚関節症候群
• 家族性寒冷蕁麻疹（家族性寒冷自己炎症症候群）
• 家族性地中海熱
• 高IgD症候群^{[注7 ]}
• マジェード症候群
• マックル・ウェルズ症候群
• TNF受容体関連周期性症候群（家族性ハイバーニアン熱、TRAPS、腫瘍壊死因子受容体関連周期性症候群）

慢性水疱性皮膚疾患は長期にわたり、小水疱や水疱を呈する。^{[ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]}

• 成人線状IgA病
• 水疱性類天疱瘡
• 水疱性全身性エリテマトーデス
• 小児線状IgA病（小児慢性水疱性疾患）
• 瘢痕性類天疱瘡（良性粘膜類天疱瘡、良性粘膜類天疱瘡、眼類天疱瘡、瘢痕性類天疱瘡）
• 疱疹状皮膚炎（デューリング病）
• 汗疱（再発性水疱性掌蹠皮膚炎、急性水疱性手湿疹、汗疱性皮膚炎、汗疱）
• 風土性天疱瘡（風土性葉状天疱瘡、フォゴ・セルバジェム）
• 後天性表皮水疱症
• グローバー病（良性丘疹性棘融解性皮膚症、持続性棘融解性皮膚症、一過性棘融解性皮膚症）

  

• IgA天疱瘡
• 表皮内好中球性IgA皮膚症
• 限局性瘢痕性類天疱瘡（ブランスティング・ペリー瘢痕性類天疱瘡）
• 傍腫瘍性天疱瘡
• 天疱瘡（セニア・アッシャー症候群）
• 落葉状天疱瘡
• 疱疹状天疱瘡（棘融解性疱疹状皮膚炎、疱疹状天疱瘡、混合性水疱性疾患、スルファピリジンでコントロールされた天疱瘡）
• 結節性類天疱瘡
• 尋常性天疱瘡
• ハロポーの尋常性天疱瘡
• ノイマンの尋常性天疱瘡
• 尋常性天疱瘡
• 水疱性類天疱瘡
• 小児期外陰部類天疱瘡

粘膜の状態には、目、鼻、口、性器、肛門の湿った内膜が含まれます。^{[ 34 ]}

• カタラーゼ欠乏症（高原病）
• 後天性角化異常性白板症
• 光線性口唇炎（光線性口唇症）
• 急性壊死性潰瘍性歯肉炎（急性膜性歯肉炎、急性壊死性潰瘍性歯肉口内炎、フソスピリルム性歯肉炎、フソスピリルム症、フソスピロヘータ性歯肉炎、壊死性歯肉炎、壊死性歯肉炎、塹壕口内炎、潰瘍性歯肉炎、ヴィンセント歯肉炎、ヴィンセント感染症、ヴィンセント口内炎、ヴィンセント病）
• アレルギー性接触口唇炎
• 出血性水疱性狭心症
• 口角炎( perlèche )
• ベーチェット病（ベーチェット症候群、眼口性器症候群）
• 黒毛舌（毛舌、lingua villosa nigra）

  

• キャビアタン
• 剥脱性口唇炎
• 腺性口唇炎
• 肉芽腫性口唇炎（肉芽腫性口唇炎、口腔顔面肉芽腫症）
• 歯性皮膚洞（歯性洞）
• 周期性好中球減少症
• 剥離性歯肉炎
• 薬剤誘発性唇潰瘍
• 唇の表皮化
• エプリス
• 裂傷エプリス（裂傷肉芽腫）
• 発疹性舌乳頭炎
• 紅板症（紅板形成症）
• 溝舌（ひだ舌、皺襞舌、陰嚢舌）
• 地図状舌（良性遊走性舌炎、良性遊走性口内炎、落屑性円形舌炎、遊走性円形舌炎、地図状舌、遊走性円形舌炎、一過性良性舌斑）
• 歯肉線維腫
• 歯肉肥大
• 毛状白板症（口腔毛状白板症）
• 口腔内歯槽
• リネア・アルバ
• 白板症
• 白板症とチロシスおよび食道癌
• 大規模なアフタ性潰瘍（再発性粘膜壊死性腺周囲炎）
• 正中菱形舌炎（中心乳頭萎縮）
• メラニン細胞性口腔病変
• メルカーソン・ローゼンタール症候群
• 頬噛み癖（慢性的な頬の噛み癖、慢性的な頬の咀嚼癖）
• 粘膜扁平上皮癌
• 口腔粘膜の粘液嚢胞（粘液嚢胞）
• 永山の斑点
• 口腔クローン病
• 口腔乳頭腫症
• 口腔黒色症
• 舌の骨性異所性組織
• 末梢性歯芽腫
• 形質細胞性口唇炎（形質細胞性歯肉炎、形質細胞性口内粘膜炎）
• 形質棘細胞腫
• 増殖性疣贅状白板症
• 化膿性肉芽腫（発疹性血管腫、肉芽組織型血管腫、妊娠性肉芽腫、小葉毛細血管腫、妊娠性腫瘍、妊娠性腫瘍）

  

• 膿疱性口内炎
• 再発性アフタ性口内炎（アフタ症、口内炎、再発性口腔アフタ）
• 口腔内ヘルペスウイルス感染症の再発
• 平滑舌（萎縮性舌炎、禿頭舌、ハンター舌炎、モーラー舌炎）
• ニコチン性口内炎（ニコチン性口内炎、喫煙者角化症、喫煙者パッチ）
• 口蓋隆起
• トランペット奏者のイボ
• 前庭乳頭腫症
• 白色海綿状母斑（キャノン白色海綿状母斑）

皮膚付属器の状態とは、皮膚の腺、毛髪、爪、および立毛筋に影響を与える状態を指します。^{[ 1 ] [ 35 ]}

• 壊死性ざ瘡
• 後天性全身性多毛症（後天性多毛症、後天性多毛症）
• 後天性穿孔性皮膚症（後天性穿孔性膠原病）
• バゼックスの傍腫瘍性肢端角化症（腫瘍性肢端角化症、バゼックス症候群）
• 末端骨溶解
• 急性爪囲炎
• 円形脱毛症

  

• 新生物性脱毛症
• 成長期流出
• 男性型脱毛症（アンドロゲン性脱毛症）
• 無汗症（低汗症）
• 無爪症
• 明らかな白爪症
• ボーのセリフ
• 青いネイル
• 臭汗症（アポクリン臭汗症、悪臭汗、悪臭発汗、臭汗症）
• バブルヘア変形
• 中心性遠心性瘢痕性脱毛症（毛包変性症候群、頭皮中央部の偽性脱毛症）
• シェブロンネイル（ヘリンボーンネイル）
• 色素性発汗症（色のついた汗）
• 慢性爪囲炎
• 瘢痕性脱毛症
• クラビング（ドラムスティックフィンガー、ヒポクラテスフィンガー、時計ガラスのような爪）
• 示指の先天性爪形成異常
• 播種性および再発性漏斗毛包炎
• 頭皮のびらん性膿疱性皮膚炎（頭皮のびらん性膿疱性皮膚症）
• 顔面毛包性赤血球黒色症および大腸菌
• 毛包炎
• 毛包炎（鼻孔性）
• フォックス・フォーダイス病
• 前頭部線維化性脱毛症
• 全身性先天性多毛症（先天性多毛症ラヌギノーサ）
• 全身性多汗症
• グラハム・リトル症候群
• 鼻の赤肉芽腫
• 緑色の爪
• 味覚性多汗症
• 毛髪鋳型（偽毛髪）
• 毛包母斑（軟過誤腫）
• 毛深い手のひらと足の裏
• ハーフ＆ハーフネイル（リンジーのネイル）
• ささくれ
• ハパロニキア
• 血汗症
• 多毛症
• フックネイル
• ホットコーム脱毛症
• 肘部多毛症（毛深い肘症候群）
• 頭皮の単純性多毛症
• 間欠性毛包ジストロフィー
• 萎縮性毛孔性角化症
• 縮毛（後天性進行性縮毛）
• ケーネン腫瘍（ケーネンの爪周囲線維腫、爪周囲線維腫）
• 匙状爪（スプーン爪）
• キルレ病
• 白爪症（白い爪）
• 毛孔性扁平苔癬（尖圭コンジローマ、毛包性扁平苔癬、毛包性扁平苔癬、毛孔周囲苔癬）
• 爪の扁平苔癬
• 棘状苔癬（棘状角化症）
• 脂肪浮腫性脱毛症（脂肪浮腫性頭皮）
• 局所性後天性多毛症
• 限局性先天性多毛症
• 縦方向の紅斑爪
• 縦方向の黒色爪甲
• 緩い成長期症候群（緩い成長期毛髪症候群）
• 全身性エリテマトーデス
• マダロシス
• 爪甲のずれ
• 男性型脱毛症
• マリー・ウンナ遺伝性乏毛症（マリー・ウンナ乏毛症）
• 正中爪ジストロフィー（正中爪管状ジストロフィー、ヘラーの正中爪管状ジストロフィー、ソレノニキア）
• ミースのセリフ
• メラノニキア
• メンケス縮毛症候群（縮毛症、メンケス病）
• モンレトリックス（ビーズ状の毛）
• ミュールケの爪（ミュールケの線）
• 爪膝蓋骨症候群（フォン症候群、遺伝性骨爪異形成症、フッド症候群）

  

• 爪床の腫瘍
• 母斑性多毛症
• 非瘢痕性脱毛症
• 爪の変形
• 爪萎縮症
• 爪陥没症（陥入爪、化膿爪）
• 爪甲鉤彎症（羊の角のような爪）
• 爪甲剥離
• 爪甲剥離症
• 爪母腫
• 爪噛み（爪を噛む癖）
• 爪甲症
• 脱爪症（爪脱毛症）
• 爪の脆化（爪がもろくなる）
• 爪甲剥離症
• 爪むしり症

  

• オフィアシス
• 手掌足底多汗症（情動性多汗症）
• 膿疱性角化症
• パターン化された後天性多毛症
• 穿孔性毛包炎
• Pili annulati (リング状の髪)
• 二股のピリ
• ピリ・マルチジェミニ
• Pili pseudoannulati (疑似ピリ アヌラティ)
• ピリ・トルティ（ねじれた髪）
• ピンサーネイル（オメガネイル、トランペットネイル）
• アミアンテア粃糠疹（アミアンテア白癬）
• プラトニキア
• 神経毛包炎（フェルト状毛）
• 配管工の釘
• 若白髪
• 思春期前多毛症
• 圧迫性脱毛症（術後脱毛症、圧迫誘発性脱毛症）
• 仮性毛包炎（理髪師のかゆみ、外傷性毛包炎、カミソリ負け、ひげの瘢痕性仮性毛包炎、ひげそりの隆起）
• ブロクの偽性脱毛症（瘢痕性脱毛症）
• 乾癬性爪
• 逆翼状片(翼状片逆翼状片、腹側翼状片)
• 翼状片(背側翼状片)
• 爪床の紫斑
• ラケット爪（短爪症、ラケット爪、ラケット親指）
• 再発性掌蹠汗腺炎（特発性掌蹠汗腺炎、特発性足底汗腺炎、疼痛性足底紅斑、掌蹠エクリン汗腺炎、足底脂肪織炎）
• 赤い半月
• ロス症候群
• ルビンシュタイン・テイビ症候群
• セトレイス症候群
• シェルネイル症候群
• 短成長症候群
• 線状出血

  

• 斑点のある半月状突起
• 爪甲の染色
• 爪下血腫
• 休止期脱毛症
• テリーの爪
• 牽引性脱毛症
• 外傷性脱毛症
• 外傷性アンセリン毛包症
• 三角脱毛症（側頭部脱毛症、側頭部三角脱毛症）
• 毛髪巨大症
• 腋窩毛虫症
• トリコヘキシス・インバギナタ（竹毛）
• トリコヘキシス・ノドサ
• トリコスタシス・スピヌロサ
• 房状毛包炎
• 腫瘍性脱毛症
• 20本の爪のジストロフィー（サンドペーパー爪、爪甲粗造症）
• 櫛でとめられない髪症候群( cheveux incoiffable、三角線毛および小管、紡績ガラスの髪)
• 毛髪母斑（毛髪母斑）
• X連鎖性多毛症

皮下脂肪の状態とは、真皮と下層の筋膜の間にある脂肪組織の層に影響を与える状態である。^{[ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]}

• 後天性全身性脂肪萎縮症（ローレンス症候群、ローレンス・セイプ症候群）
• 脂肪性疼痛症（デルクム病）
• α1-アンチトリプシン欠乏性脂肪織炎（α1-プロテアーゼ欠乏性脂肪織炎、α1-プロテイナーゼ欠乏性脂肪織炎）
• 萎縮性結合組織脂肪織炎
• バラケル・シモンズ症候群（後天性部分性脂肪萎縮症、頭胸部脂肪萎縮症、進行性脂肪萎縮症）
• 良性対称性脂肪腫症（ラウノワ・ベンソーデ型良性対称性脂肪腫症、マデルング病）
• 遠心性腹部脂肪萎縮症（遠心性脂肪萎縮症、乳児期遠心性腹部脂肪萎縮症）
• 慢性結節性紅斑（遊走性結節性紅斑、ビラノバ・ピニョール亜急性遊走性脂肪織炎、亜急性結節性遊走性脂肪織炎）

  

• 寒冷性脂肪織炎（アイスキャンディー性脂肪織炎）
• 先天性全身性脂肪萎縮症（ベラルディネリ・セイプ症候群）
• 細胞貪食性組織球性脂肪織炎
• 薬剤誘発性脂肪萎縮症
• 偽性脂肪織炎
• 家族性部分性脂肪萎縮症（ケーバーリング・ダニガン症候群）
• 痛風性脂肪織炎
• 片側肥大症－多発性脂肪腫症候群
• HIV関連脂肪萎縮症^{[注8 ]}
• 退行性脂肪萎縮症
• 環状脂肪萎縮症（フェレイラ・マルケス脂肪萎縮症）
• 半円形脂肪萎縮症（半円形脂肪萎縮症）
• 脂肪皮膚硬化症（脂肪膜性変化を伴う慢性脂肪織炎、皮下組織硬化症、硬化性脂肪織炎、うっ滞性脂肪織炎）
• 脂肪肥大
• 局所性脂肪萎縮症
• 好中球性小葉性脂肪織炎
• 結節性血管炎
• 非進行性晩発性線状片側顔面脂肪萎縮症
• 膵臓脂肪織炎（酵素性脂肪織炎、膵臓脂肪壊死、皮下脂肪壊死）
• ポーランド症候群
• ステロイド後脂肪織炎
• 新生児硬化症
• 硬化性脂肪肉芽腫（パラフィノーマ）
• 中隔脂肪織炎
• 新生児皮下脂肪壊死症
• 外傷性脂肪織炎
• 腫瘍崩壊症候群
• ウェーバー・クリスチャン病（再発性発熱性非化膿性脂肪織炎）

皮膚の先天異常は、人間の体の形を形成する生物学的プロセスである形態形成の欠陥に起因する多様な疾患群である。^{[ 35 ] [ 40 ] [ 41 ]}

• 第5趾の副爪
• 副耳珠（耳介付属物、耳介前付属物、耳介前付属物）
• 羊膜索症候群（ADAM複合体、羊膜索症候群、先天性絞扼帯、偽アインフム）
• 先天性皮膚形成不全（皮膚形成不全、先天性皮膚欠損、先天性瘢痕）
• 動静脈瘻
• 良性新生児血管腫症
• 鰓嚢胞（鰓裂嚢胞）
• 気管支嚢胞
• 毛細血管腫（乳児血管腫、母斑、イチゴ状血管腫、イチゴ状母斑）
• 海綿状静脈奇形
• 先天性頸部軟骨遺残（頸部副耳珠、肉垂）
• 先天性びらん性および水疱性皮膚症
• 母趾外側ヒダの先天性肥大
• 先天性口唇陥凹（下唇先天性瘻孔、口唇瘻孔、上唇正中瘻孔）
• 皮膚紋理の先天性奇形
• 先天性平滑筋過誤腫
• 嚢胞性リンパ管奇形
• 類皮嚢胞
• びまん性新生児血管腫症
• 脳瘤
• 角化異常を伴わない家族性播種性面皰^{[ 42 ]}
• 顔面限局性皮膚異形成
• ハッチンソンの歯
• 過角化性皮膚毛細血管静脈奇形
• 子宮内表皮壊死
• 四肢乳房症候群
• ローリー・マクリーン症候群
• マクロケイリア
• 大嚢胞性リンパ管奇形
• 悪性毛母腫（毛母癌、毛母細胞癌）
• 母体の自己免疫性水疱症
• 正中縫線嚢胞
• 乳児期黒色神経外胚葉性腫瘍
• 膜性皮膚欠損症
• 微小嚢胞性リンパ管奇形
• 正中頸部裂
• 蒙古斑（先天性真皮メラノサイトーシス、真皮メラノサイトーシス）

  

• 桑の実臼歯
• ネーガー顔面末端骨異形成症
• 鼻腔神経膠腫（脳様異所性組織、頭部脳様異所性組織、神経膠腫、異所性神経膠組織、鼻腔脳異所性組織、鼻腔異所性脳組織）
• 鼻涙管嚢胞
• プシロリパルス母斑
• 退縮しない先天性血管腫
• 卵黄嚢胞（卵黄嚢胞、卵黄腺嚢胞）
• 骨盤症候群
• 毛母腫（マルヘルベ石灰化上皮腫、マルヘルベ石灰化上皮腫、毛母腫）
• ポーランドの異常
• 後頭蓋窩奇形－血管腫－動脈異常－心臓欠陥－眼異常－胸骨裂および臍上縫線症候群（PHACE症候群、PHACES症候群）
• 耳介前瘻および嚢胞（耳瘻、先天性耳介瘻、先天性耳介前瘻、耳介前嚢胞）
• 急速に退縮する先天性血管腫（先天性非進行性血管腫）
• ローゼンタール・クロエプファー症候群
• 痕跡的過剰指（痕跡的多指症）
• 仙骨症候群
• 頭蓋周囲洞
• 皮膚のくぼみ（皮膚のくぼみ）
• 表在性リンパ管奇形（限局性リンパ管腫）
• 副乳（副乳、偽乳頭）
• 甲状舌管嚢胞
• 疣状血管奇形（限局性血管角化腫母斑）

結合組織疾患は、コラーゲンや基質を標的または影響を与える複雑な自己免疫反応によって引き起こされます。^{[ 35 ] [ 43 ]}

• 急性皮膚エリテマトーデス
• パシーニおよびピエリニの萎皮症（強皮症の異色性および萎縮性変異、平板モルフェアアトロフィカ、強皮症萎縮性ダンブレ）
• 石灰沈着症－レイノー現象－食道運動障害－強指症－毛細血管拡張症候群（CREST症候群）
• 凍瘡様全身性エリテマトーデス（ハッチンソン型凍瘡様全身性エリテマトーデス）
• 小児皮膚筋炎
• 小児円板状エリテマトーデス
• 小児全身性エリテマトーデス
• 補体欠損症候群
• 皮膚筋炎
• エーラース・ダンロス症候群
• 好酸球増加症・筋痛症候群
• 前線状強皮症( en coup de saber、 morphea en coup de saber )

  

• 全身性円板状エリテマトーデス
• 全身性モルフェア
• 間質性肉芽腫性皮膚炎
• 若年性関節リウマチ（若年性特発性関節炎、スティル病）
• ケロイド性限局性強皮症
• ムーラン線状萎縮性皮膚症（ムーラン線状萎縮性皮膚症）
• 線状強皮症
• 限局性円板状エリテマトーデス
• 限局性モルフェア

  

• エリテマトーデス脂肪織炎（深在性エリテマトーデス、ループス脂肪織炎、深在性狼瘡、皮下エリテマトーデス）
• 全身性エリテマトーデス・扁平苔癬重複症候群（扁平苔癬・全身性エリテマトーデス重複症候群）
• メトトレキサート誘発性丘疹性発疹
• 混合性結合組織疾患（シャープ症候群、未分化結合組織疾患）
• モルフェア・プロフンダ
• モルフェアと萎縮性地衣類の重複
• 口腔および性器潰瘍と軟骨炎症候群（MAGIC症候群）
• 新生児全身性エリテマトーデス
• 腎性全身性線維症（腎性線維性皮膚症）
• ニコラウ・バルス症候群
• 結節性関節症・骨溶解症候群
• 正常リン血症性家族性腫瘍性石灰沈着症
• 柵状好中球性肉芽腫性皮膚炎
• 汎硬化性モルフェア
• パリー・ロンベルグ症候群（進行性片側顔面萎縮症）
• 進行性全身性硬化症
• 再発性多発性軟骨炎（萎縮性多発性軟骨炎、全身性軟骨軟化症）
• 関節リウマチ
• 関節リウマチ結節症（加速型関節リウマチ結節症）
• 関節リウマチ性血管炎
• ローウェル症候群
• 成人性強皮症（ブッシュケ病、糖尿病性強皮症、ブッシュケ性強皮症、ブッシュケ性強皮症）
• 珪肺
• シェーグレン症候群（ミクリッツ病、シッカ症候群）
• 亜急性皮膚エリテマトーデス
• 全身性エリテマトーデス
• 有毒油症候群
• エリテマトーデス性狼瘡（トゥミドゥス・エリテマトーデス）
• ツズン症候群
• 疣状エリテマトーデス（肥厚性エリテマトーデス）
• ウィンチェスター症候群

真皮の線維性および弾性組織の異常

真皮の線維組織および弾性組織の異常は、コラーゲン合成または分解の調節の問題によって引き起こされます。^{[ 35 ] [ 44 ]}

• 慢性萎縮性肢端皮膚炎（ヘルクスハイマー病、原発性びまん性萎縮症）
• 光線性弾性線維症（日光弾性線維症）
• アネトデルマ（黄斑性皮膚皮症、皮膚黄斑性皮膚萎縮症、皮膚黄斑部萎縮症、黄斑萎縮症）
• 眼瞼弛緩症
• 皮膚弛緩症（霰粒腫、皮膚弛緩症、皮膚融解症、皮膚肥大症、全身性弾性線維融解症、全身性弾性線維断裂症、肥厚性皮膚瘤）
• 項部菱形皮膚
• エーラース・ダンロス症候群（皮膚過伸展症、弾力性のある皮膚、インドゴムのような皮膚）
• 弾性線維穿孔蛇行症
• ホモシスチン尿症
• ヤダッゾーン・ペリッツァリ風皮症
• 線状限局性弾性線維症（弾性線維線条）
• ロイス・ディーツ症候群
• マルファン症候群
• 後頭角症候群
• 骨形成不全症（ロブスタイン症候群）
• 穿孔性石灰化弾性線維症（限局性後天性皮膚弾性線維性仮性黄色腫、臍周囲穿孔性石灰化弾性線維症、臍周囲穿孔性弾性線維性仮性黄色腫）
• 弾性仮性黄色腫（グレンブラッド・ストランドバーグ症候群）
• 反応性穿孔性コラーゲン症
• シュヴェニンガー・ブッツィ風皮症
• 硬化性線維腫
• 萎縮性線条
• 伸展線条
• ウルリッヒ病
• 疣状穿孔性コラゲノーマ
• しわ皮膚症候群

真皮および皮下組織の増殖は、（1）真皮または皮下組織の細胞成分の反応性または腫瘍性増殖、または（2）真皮に侵入または異常に存在する腫瘍によって生じる。 ^{[ 1 ] [ 35 ]}

• 後天性進行性リンパ管腫（良性リンパ管内皮腫）
• 末端線維角化腫（後天性指趾線維角化腫、後天性爪周囲線維角化腫）
• アクロコルドン（皮膚乳頭腫、皮膚タグ、線維上皮性ポリープ、線維腫性軟属腫、線維腫性振り子、頸部乳頭腫、スキンタグ、軟性線維腫、テンプルトンスキンタグ）
• 脂腺腫
• 成人型皮膚肥満細胞症の全身性発疹
• アフリカ皮膚カポジ肉腫
• アフリカリンパ節腫脹性カポジ肉腫
• 侵襲性乳児線維腫症
• エイズ関連カポジ肉腫
• アインフム(バンコケレンド、自然指解離症、スカパクラ)
• 血管線維腫
• 血管角化腫
• フォードイス血管角化腫（陰嚢および外陰部の血管角化腫）

  

• ミベリ血管角化腫（ミベリ血管角化腫、毛細血管拡張性疣贅）
• 血管平滑筋腫（血管平滑筋腫）
• 血管脂肪筋腫
• 血管脂肪腫
• 蛇行性血管腫
• 血管肉腫
• 腱膜線維腫（石灰化腱膜線維腫、若年性腱膜線維腫）
• 非定型線維黄色腫
• 良性脂肪芽腫症（胎児性脂肪腫）
• ブッシュケ・オレンドルフ症候群（播種性レンズ状皮膚線維症）
• 毛細血管動脈瘤
• カルチノイド
• 細胞性血管線維腫
• チェリー血管腫（デ・モーガン斑、老人性血管腫）
• 慢性ヘリシス結節性ヘリシス性結節性軟骨皮膚炎（ヘリシス性結節性軟骨皮膚炎）

  

• 軟骨脂肪腫
• 脊索腫
• 典型的なカポジ肉腫
• 膠原線維腫（デスモプラスチック線維芽細胞腫）
• 複合血管内皮腫
• 結合組織母斑（膠原腫、弾性線維腫、シャグリン斑）
• 皮膚子宮内膜症
• 皮膚髄膜腫（異所性髄膜組織、痕跡的髄膜瘤）
• 皮膚骨髄線維症
• 皮膚粘液腫
• 先天性皮膚皮膚拡張性毛細血管拡張症（先天性全身性静脈拡張症、ヴァン・ローハイゼン症候群）
• 真皮樹状細胞過誤腫
• 皮膚線維腫（良性線維性組織球腫、真皮樹状細胞腫、線維性皮膚線維腫、線維性組織球腫、単純性線維腫、組織球腫、結節性表皮下線維症、硬化性血管腫）
• 隆起性皮膚線維肉腫
• デスモイド腫瘍
• びまん性皮膚肥満細胞症
• びまん性乳児線維腫症
• デュピュイトラン拘縮（デュピュイトラン素因、デュピュイトラン病、手掌線維腫症）
• エクリン血管腫性過誤腫
• 背部弾性線維腫
• 血管内乳頭状血管内皮腫（ダブスカ腫瘍、ダブスカ型血管内皮腫、釘状血管内皮腫、悪性血管内乳頭状血管内皮腫、乳頭状リンパ管内血管内皮腫）
• 類上皮細胞組織球腫
• 類上皮血管内皮腫
• 類上皮肉腫
• 紅皮症型肥満細胞症
• 骨外性軟骨腫（軟部組織の軟骨腫）
• 家族性粘液血管線維腫
• 筋膜ヘルニア
• 腱鞘線維腫
• 線維腫症（乳児期胸鎖乳突筋腫瘍）
• 乳児期の線維性過誤腫
• 鼻の線維性丘疹（良性孤立性線維性丘疹、顔面の線維性丘疹）
• 皮膚のひだに瘢痕が残る（ミシュランタイヤベビー症候群）
• フォアダイス斑（フォアダイス病）

  

• ガングリオン嚢胞
• 神経節腫
• ガードナー線維腫
• 性器平滑筋腫（陰嚢筋層平滑筋腫）
• 巨細胞線維芽細胞腫
• 腱鞘巨細胞腫（巨細胞滑膜腫、限局性結節性腱鞘炎、色素性絨毛結節性滑膜炎）
• 糸球体様血管腫
• グロムス腫瘍（グロマンギオーマ、充実性グロムス腫瘍、孤立性グロムス腫瘍）
• 顆粒細胞腫（アブリコソフ腫瘍、顆粒細胞筋芽腫、顆粒細胞神経鞘腫、顆粒細胞シュワン腫）
• 過誤腫
• 血管周皮腫
• 血管肉腫
• 冬眠腫（胎児性脂肪腫、胎児性脂肪腫、未熟脂肪組織脂肪腫）
• 肥厚性瘢痕
• 免疫抑制関連カポジ肉腫
• 乳児指趾線維腫症（封入体線維腫症、乳児指趾筋線維芽細胞腫、ライ腫瘍）
• 乳児血管周皮腫（先天性血管周皮腫）
• 乳児型筋線維腫症（先天性全身性線維腫症、先天性多中心性線維腫症）
• 乳児型全身性硝子症（若年性全身性硝子症）
• 皮内紡錘細胞脂肪腫
• 血管内乳頭状内皮過形成（マッソン血管内皮増殖症、マッソン病変、マッソン偽血管肉腫、マッソン腫瘍、乳頭状内皮過形成）
• 若年性硝子様線維腫症（若年性多発性硝子様線維腫症、マレー・ピュレティック・ドレッシャー症候群）
• カポジ型血管内皮腫（乳児型カポジ型血管内皮腫）
• カサバッハ・メリット症候群（血小板減少症を伴う血管腫）
• ケロイド（ケロイド性瘢痕）

  

• 角化性化生
• 角化嚢胞
• クリッペル・トレノーネ症候群（血管性骨肥大症候群、血管拡張性肥大）
• 指関節パッド（皮膚炎）
• 平滑筋肉腫
• 脂肪腫
• 脂肪肉腫（非定型脂肪腫、非定型脂肪性腫瘍）
• リンパ管拡張症（リンパ管腫）
• リンパ管腫症
• 悪性線維性組織球腫
• 悪性末梢神経鞘腫瘍（悪性シュワン細胞腫、神経線維肉腫、神経肉腫）
• 肥満細胞肉腫
• 髄膜瘤
• 転移性癌
• 微小静脈性血管腫（微小毛細血管性血管腫）
• 正中線上の炎状母斑（天使のキス、サーモンパッチ）
• 多発性リンパ管内皮腫症（先天性皮膚内臓血管腫症および血小板減少症、多発性リンパ管内皮腫症および血小板減少症）
• 多核細胞血管組織球腫
• 多発性皮膚子宮平滑筋腫症症候群（皮膚子宮平滑筋腫症、多発性平滑筋腫症、リード症候群）
• 多発性皮膚平滑筋腫（毛包平滑筋腫）
• 神経線維脂肪腫
• 神経芽腫（乳児神経芽腫、神経上皮腫）
• 皮膚神経腫
• 神経鞘腫（奇異性皮膚神経線維腫、皮膚小葉性神経粘液腫、神経鞘粘液腫、粘液性神経周膜腫、神経鞘粘液腫）
• 血管腫（毛細血管奇形、ポートワイン母斑）
• 炎症性母斑（コウノトリ咬傷）
• 表在性脂肪腫性母斑（ホフマンおよびズールヘレの脂肪腫性母斑）
• 乏突起母斑
• 結節性筋膜炎（結節性偽肉腫性筋膜炎、偽肉腫性筋膜炎、皮下偽肉腫性線維腫症）
• 口腔粘膜下線維症
• 厚皮指症
• 柵状被膜性神経腫
• 傍腫瘍症候群
• 真珠様陰茎丘疹（​​腺毛状多毛症、腺毛状乳頭腫）
• ペロニー病（陰茎硬化症）
• 色素血管性ファコマトーシス
• 毛包平滑筋腫
• 足底線維腫症（レダーホーゼ病）
• 多形性線維腫
• 多形性脂肪腫
• 叢状線維組織球性腫瘍
• 汗孔角化性エクリン腺開口部および真皮管母斑
• 進行性結節性組織球腫
• 増殖性血管内皮腫症
• 目立つ下唇動脈
• 偽アインフム

  

  

• 網状血管内皮腫（釘状血管内皮腫）
• シュワン細胞腫（聴神経腫、神経鞘腫、神経鞘腫、シュワン細胞腫瘍）
• 孤立性血管角化腫
• 孤立性皮膚平滑筋腫
• 孤立性肥満細胞腫
• 孤立性神経線維腫（叢状神経線維腫、孤立性神経鞘腫、散発性神経線維腫）
• クモ状血管腫（クモ状血管腫、クモ状毛細血管拡張症、クモ状母斑、血管性クモ）
• 紡錘細胞血管内皮腫（紡錘細胞血管腫）
• 紡錘細胞脂肪腫
• 胸骨裂
• 爪下骨腫
• 表在性末端線維粘液腫
• 全身性肥満細胞症
• 標的状ヘモジデリン沈着性血管腫（釘状血管腫）
• 毛細血管拡張症
• 発疹性黄斑部毛細血管拡張症
• 奇形腫
• 房状血管腫（後天性房状血管腫、血管芽腫、中川血管芽腫、肥大性血管腫、進行性毛細血管腫、房状血管腫）
• 臍肉芽腫
• 全身性血管腫症（全身性毛細血管拡張症）
• 色素性蕁麻疹（小児期に発症する全身性皮膚肥満細胞症の一種）
• 静脈湖（静脈拡張症）
• ワイルダーバンク症候群
• 黄色腫様肥満細胞症
• 帯状疱疹様転移

皮膚炎は「皮膚の炎症」の総称である。 ^{[ 45 ]}

• 小児肉芽腫性口周囲皮膚炎
• 本態性皮膚炎

湿疹

湿疹とは、海綿状皮膚炎として始まり、苔癬化段階に進行する可能性のある幅広い疾患を指します。^{[ 26 ] [ 52 ]}

• 自己免疫性エストロゲン皮膚炎
• 自己免疫性プロゲステロン皮膚炎
• 自己感作性皮膚炎
• 乳房湿疹（乳首湿疹）
• 慢性水疱性手湿疹
• ストーマ周囲湿疹
• 異汗症（急性水疱性手湿疹、口唇汗疹、異汗性湿疹、汗疱、足汗疱）
• 耳湿疹
• まぶたの皮膚炎
• 手湿疹
• 過角化性手湿疹
• イド反応（播種性湿疹、全身性湿疹）
• 刺激性おむつ皮膚炎（おむつ皮膚炎、ナプキン皮膚炎）
• 若年性足底皮膚炎（アトピー性冬季足、足底乾燥性皮膚炎、前足部皮膚炎、ムーンブーツ足症候群、汗をかいた靴下による皮膚炎）
• 伝染性軟属腫性皮膚炎
• 貨幣状皮膚炎（円板状湿疹、細菌性湿疹、貨幣状湿疹、貨幣状神経皮膚炎）
• 栄養欠乏性湿疹
• スルツバーガー・ガルベ症候群（オイドオイド病）
• 乾燥性湿疹（乾性湿疹、乾燥性皮膚炎、ひび割れ性湿疹、冬季掻痒症、冬季湿疹、冬季掻痒症）

ヒトの色素沈着の障害（消失または減少）は、メラノサイトの消失、またはメラノサイトがメラニンを生成できない、あるいはメラノソームを正しく輸送できないことに関連している可能性がある。^{[ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]}

• アルビニズム－黒色ロック－腸管神経細胞の細胞遊走障害－難聴症候群（ABCD症候群）
• アルビニズム・難聴症候群（ウルフ症候群、ジプルコフスキー・マーゴリス症候群）
• アレザンドリーニ症候群
• アルギリア
• ヒ素中毒

  

• ベルリン症候群
• カンタキサンチンなどの色素の生体内蓄積によって引き起こされる色素沈着の変化
• チェディアック・ヒガシ症候群
• クリシアシス
• クロス・マキュージック・ブリーン症候群（クロス症候群、眼脳色素沈着低下症候群）
• 網状色素性皮膚症（角化亢進性網状色素性皮膚症、低汗性萎縮性網状色素性皮膚症、網状色素性皮膚症）
• 遺伝性対称性色素異常症（土肥網状肢端色素沈着症、四肢対称性色素異常症）
• 遺伝性汎発性色素異常症
• エレハルデ症候群(グリセリ症候群 1 型)
• 発疹性低色素症
• 家族性進行性色素沈着症
• ガリ病
• グリセリ症候群2型（免疫不全を伴う部分白皮症）
• グリセリ症候群3型
• ヘモクロマトーシス（青銅色糖尿病）
• ヘモジデリン過剰色素沈着
• ヘルマンスキー・プドラック症候群
• 特発性滴状低色素症（進行性対称性白質病）
• 鉄の金属変色
• クライン・ワーデンブルグ症候群
• 鉛中毒
• 白斑
• メラノーマ関連白斑
• 肝斑（顔面肝斑、妊娠のマスク）
• ムカメル症候群
• ヴィーナスのネックレス
• 貧血性母斑

  

• 色素性母斑（無色母斑）
• 眼球白皮症
• 眼皮膚白皮症
• パリスター・キリアン症候群
• 眼窩周囲の色素沈着
• 小堀の光白斑性黒色皮膚炎
• 葉状色素脱失症
• 白斑症
• 顔面網状色素沈着およびコリ
• 白色粃糠疹
• チヴァッテのポイキロデルマ
• 変皮症血管萎縮症
• 炎症後色素沈着（炎症後メラニン色素沈着症）
• 炎症後色素沈着低下
• 進行性黄斑色素減少症
• 四色型白斑
• 屈曲部の網状色素異常（黒点病、ダウリング・デゴス病）
• 北村網状肢端色素沈着症
• レベス症候群
• リーエル黒皮症
• 掻痒性皮膚炎（ブレオマイシンによる鞭毛状色素沈着）
• 分節性白斑
• シャー・ワーデンブルグ症候群
• シイタケ皮膚炎（鞭毛キノコ皮膚炎、キノコ労働者病、シイタケ中毒性皮膚炎）
• タール黒皮症（中毒性黒色皮膚炎様苔癬）
• ティーツ症候群
• チタンの金属変色
• 一過性新生児膿疱性黒色症（一過性新生児膿疱症、新生児黒子）
• 三色型白斑
• 放浪者の白斑症
• 血管攣縮性斑
• 白斑
• 白斑ポンチュエ
• フォークト・小柳・原田症候群
• ワーデンブルグ症候群
• ウェンデ・バウカス症候群(ペグム症候群)
• ウォロノフの指輪
• X連鎖性網状色素異常症（家族性皮膚アミロイドーシス、パーティングトンアミロイドーシス、パーティングトン皮膚アミロイドーシス、パーティングトン症候群II型、網状色素異常症、全身症状を伴うX連鎖性網状色素異常症）
• イエメン人盲ろう色素沈着低下症候群

薬疹は、皮膚症状を伴う薬物有害反応である。 ^{[ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]}

• 肢端痛（カロメル病、紅斑性多発神経障害、ピンク病）
• 急性全身性発疹性膿疱症（薬疹性膿疱症、中毒性膿疱性皮膚症）

  

• 生物学的製剤に対する有害反応
• サイトカインに対する有害反応
• アロプリノール過敏症症候群
• 抗凝固剤誘発性皮膚壊死
• 抗けいれん薬過敏症症候群
• ブロモデルマ
• 水疱性薬疹（水疱性薬疹、全身性水疱性固定薬疹、多房性水疱性固定薬疹）
• 化学療法誘発性末端紅斑（手掌足底紅斑性知覚不全症候群）
• 化学療法誘発性色素沈着
• 薬剤誘発性ニキビ
• 薬剤誘発性血管性浮腫
• 薬剤性歯肉増殖症
• 薬剤誘発性苔癬様反応（薬剤誘発性扁平苔癬、苔癬様薬疹）
• 薬剤誘発性全身性エリテマトーデス
• 薬剤誘発性の爪の変化
• 薬剤誘発性色素沈着
• 薬剤誘発性蕁麻疹
• 好酸球増加症および全身症状を伴う薬物反応
• 多形紅斑大（多形紅斑小－ヘブラ多形紅斑）
• 滲出性爪下皮膚炎
• 固定薬物反応
• ハロゲノデルマ
• ヘパリン壊死
• HIV疾患関連薬物反応
• ヒドロキシ尿素皮膚症
• 注射部位反応
• ヨードデルマ
• ロイコトリエン受容体拮抗薬関連チャーグ・ストラウス症候群
• 線状IgA水疱性皮膚症（線状IgA皮膚症）
• 光過敏性薬物反応
• レッドマン症候群
• 重篤な皮膚副作用（DRESS症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群／中毒性表皮壊死症重複症候群、急性汎発性発疹性膿疱症を含む）
• タキサン系薬剤に対する強皮症様反応
• 血清病様反応
• ステロイド性ニキビ
• ステロイド毛包炎
• スティーブンス・ジョンソン症候群
• スルホンアミド過敏症症候群
• テキシエ病
• 中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）
• 蕁麻疹様多形紅斑
• ビタミンK反応
• ワルファリンによる壊死

内分泌疾患は、皮膚が内分泌系と様々な形で相互作用するため、皮膚症状を伴うことが多い。^{[ 61 ] [ 62 ]}

• 悪性腫瘍に関連する黒色表皮腫（黒色表皮腫I型）
• 肥満、インスリン抵抗性状態、および内分泌障害に関連する黒色表皮腫（黒色表皮腫III型）
• 末端黒色表皮腫（末端黒色表皮異常）

  

• 末端部乾性壊疽
• 先端巨大症
• アジソン病
• 副腎腺腫
• 副腎癌
• 副腎過形成
• 脱毛症－爪ジストロフィー－眼科的合併症－甲状腺機能障害－発汗低下－そばかすおよび腸疾患－呼吸器感染症症候群（別の症候群）
• 虹彩芽腫
• クレチン症
• クッシング症候群

  

• 卵巣アンドロゲン過剰放出症候群（卵巣SAHA症候群）
• 家族性黒色表皮腫（黒色表皮腫II型）
• 成長ホルモン欠乏症
• 高アンドロゲン血症－インスリン抵抗性－黒色表皮腫症候群（HAIR-AN症候群）
• 副甲状腺機能亢進症
• 高プロラクチン血症性SAHA症候群
• 甲状腺機能亢進症
• 副甲状腺機能低下症
• 甲状腺機能低下症
• ライディッヒ細胞腫瘍
• 多発性内分泌腫瘍症1型（ウェルマー症候群）
• 多発性内分泌腫瘍症2型（多発性内分泌腫瘍症2A型、褐色細胞腫およびアミロイド産生性髄様甲状腺癌、PTC症候群、シプル症候群）
• 多発性内分泌腫瘍症3型（粘膜神経腫を伴う内分泌腫瘍、多発性内分泌腫瘍症2B型、多発性粘膜神経腫症候群、ワーゲンマン・フロボーゼ症候群）
• 粘液水腫
• 汎下垂体機能低下症
• 持続性副腎皮質機能亢進症候群（副腎SAHA症候群）
• 多嚢胞性卵巣症候群
• 脂漏症・ニキビ・多毛症・脱毛症（SAHA症候群）
• 甲状腺肥大症

好酸球性皮膚疾患は、炎症性浸潤における好酸球の存在、または好酸球脱顆粒の証拠によって組織学的に特徴付けられるさまざまな疾患を包含する。^{[ 63 ] [ 64 ]}

• 好酸球増多を伴う血管リンパ様過形成（類上皮血管腫、組織球様血管腫、炎症性血管腫性結節、炎症性動静脈血管腫、静脈内異型血管増殖、丘疹性血管形成、偽化膿性肉芽腫）
• 乳児環状紅斑
• 節足動物の攻撃
• 好酸球性蜂窩織炎（ウェルズ症候群）
• 好酸球性筋膜炎（シュルマン症候群）
• 好酸球性肉芽腫
• 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症
• 乳児好酸球性膿疱性毛包炎（乳児好酸球性膿疱性毛包炎、新生児好酸球性膿疱性毛包炎）
• 口腔粘膜の好酸球性潰瘍（舌の好酸球性潰瘍、リガ・フェデ病、外傷性好酸球性肉芽腫）

  

• 好酸球性血管炎
• 新生児中毒性紅斑（新生児中毒性紅斑）
• 顔面肉芽腫
• 好酸球増加症
• 好酸球増多症候群
• 色素失調症（ブロッホ・ジーメンス症候群、ブロッホ・スルツベルガー病、ブロッホ・スルツベルガー症候群）
• かゆみを伴う赤い発疹（丘疹性皮膚炎）
• 若年性黄色肉芽腫
• 木村病
• 結節-好酸球増加症-リウマチ-皮膚炎-腫脹症候群
• 肥厚性好酸球性皮膚炎
• 黒人の丘疹性発疹
• 大藤の丘疹性紅皮症
• HIV感染症による掻痒性丘疹性発疹

表皮母斑、腫瘍、嚢胞は、皮膚の表皮層から発生する皮膚病変である。 ^{[ 8 ] [ 26 ]}

• 異常基底細胞癌
• 裂溝性棘細胞腫（肉芽腫性裂溝性棘細胞腫、眼鏡フレーム棘細胞腫）
• アクロスピローマ（明細胞性汗腺腫、真皮管腫瘍、単純性汗棘細胞腫、結節性汗腺腫、ポローマ）
• 光線性角化症（老人性角化症、日光角化症）
• 腺様扁平上皮癌（偽腺性扁平上皮癌）
• 侵襲性指乳頭状腺癌（指乳頭状腺癌、乳頭状腺腫）

  

• アポクリン腺癌
• アポクリン母斑
• 砒素性角化症
• 萎縮性光線性角化症
• 形質細胞性亀頭炎（形質細胞性包囲性亀頭包皮炎、形質細胞性包皮炎、形質細胞性亀頭包皮炎、形質細胞性外陰炎、形質細胞性包皮炎、ズーン性亀頭包皮炎、ズーン性赤形成症、ズーン性外陰炎）
• 基底細胞癌
• 基底細胞性毛包過誤腫
• 基底細胞様扁平上皮癌
• バート・ホッグ・デュベ症候群
• ボーエン病（扁平上皮癌上皮内癌）
• ブルック・フォーダイス症候群
• 耳垢腫
• 瘢痕性基底細胞癌（硬化型基底細胞癌、硬化性基底細胞癌）
• 外陰部の繊毛嚢胞（皮膚ミュラー管嚢胞、外陰部傍中腎粘液性嚢胞）
• 明細胞性棘細胞腫（デゴスおよびシヴァットの明細胞性棘細胞腫、デゴス棘細胞腫、淡明細胞性棘細胞腫）
• 明細胞扁平上皮癌（皮膚の明細胞癌）
• 慢性瘢痕角化症（慢性瘢痕角化症）
• クローン性脂漏性角化症
• 一般的な脂漏性角化症（基底細胞乳頭腫、固形脂漏性角化症）
• カウデン症候群（カウデン病、多発性過誤腫症候群）
• 皮膚繊毛嚢胞
• 皮膚円柱嚢胞
• 皮膚角（Cornu cutaneum）
• 嚢胞性基底細胞癌
• 皮膚エクリン円柱腫（円柱腫）
• 黒色丘疹性皮膚症
• デスモプラスチック毛包上皮腫
• 拡張毛穴（ウィナー拡張毛穴）

  

• エクリン腺癌（汗腺癌）
• エクリン母斑
• 表皮嚢胞（表皮内包嚢胞、類表皮嚢胞、漏斗状嚢胞、角質嚢胞）
• 表皮母斑症候群（フォイエルシュタイン・ミムズ症候群、ソロモン症候群）
• 表皮剥離性棘細胞腫
• 楔状上皮腫（アッカーマン腫瘍、楯状上皮腫）
• 突発性軟毛嚢胞
• クエイラトの紅斑症
• 乳房外パジェット病
• 線維上皮腫
• ピンカス線維上皮腫
• 線維毛包腫
• 卵胞性ハイブリッド嚢胞（ハイブリッド嚢胞）
• 毛包脂腺アポクリン過誤腫（毛包アポクリン過誤腫）
• 毛包脂腺嚢胞性過誤腫
• 全身性発疹性角化棘細胞腫（グリジボウスキーの全身性発疹性角化棘細胞腫）
• 巨大孤立性毛包上皮腫
• 汗腺腫

  

• 汗腺癌
• 汗腺嚢腫（嚢胞腺腫、モル腺嚢腫、汗腺嚢腫）
• 炭化水素角化症（ピッチ角化症、タール角化症、タール疣贅）
• 持続性レンズ状角化症（フレゲル病）
• 乳頭および乳輪の角化亢進症
• 過角化性光線性角化症
• 魚鱗癬（重症型ランバート魚鱗癬、ヤマアラシ男、全身性疣贅状母斑）
• クルト・マックリン魚鱗癬
• 浸潤性基底細胞癌
• 炎症性線状疣状表皮母斑
• 反転性毛包角化症
• 刺激性脂漏性角化症（基底扁平上皮棘細胞腫、炎症性脂漏性角化症）
• 峡部腫（漏斗部腫、毛包漏斗部の腫瘍）
• 若年性骨髄単球性白血病
• 角質移植嚢胞
• 角化棘細胞腫
• ケラトアカントーマ・セントリフガム・マルギナタム
• 大細胞性棘細胞腫
• 苔癬様光線性角化症
• 苔癬様角化症（良性苔癬様角化症、扁平苔癬様角化症、孤立性扁平苔癬、孤立性苔癬様角化症）
• 線状疣状表皮母斑（線状表皮母斑、疣状表皮母斑）
• 悪性アクロススピローマ（スピラ腺癌）
• 悪性混合腫瘍（悪性軟骨様汗管腫）
• 悪性毛包嚢胞
• マントレオマ
• マージョリン潰瘍
• メラノアカントーマ（色素性脂漏性角化症）
• メルケル細胞癌（皮膚アプドーマ、皮膚原発性神経内分泌癌、皮膚原発性小細胞癌、皮膚梁癌）
• 微小嚢胞性付属器癌（硬化性汗管癌）
• 微小結節性基底細胞癌
• ミリア・エン・プラーク
• ミリアム

  

• 混合腫瘍（軟骨様汗管腫）
• 粘液癌
• 粘液性母斑（粘液性母斑）
• ミュア・トーレ症候群
• 多発性家族性毛包上皮腫（ブルック・シュピーグラー症候群、嚢胞性腺様上皮腫）
• 多発性角化棘細胞腫（ファーガソン・スミス症候群、ファーガソン・スミス型多発性自然治癒性角化棘細胞腫、ファーガソン・スミス型多発性角化棘細胞腫）
• 多発性微小指状角化症（指状角化症、播種性棘状角化症、家族性播種性毛様角化症、微小集塊性角化症）
• 基底細胞母斑症候群（基底細胞母斑症候群、ゴルリン症候群、ゴルリン・ゴルツ症候群）
• 面皰母斑（面皰母斑）
• 面皰状母斑症候群
• 脂腺母斑（ヤダッソーンの脂腺母斑、器官様母斑）
• 片側性母斑
• 結節性基底細胞癌（典型的な基底細胞癌）
• 乳房のパジェット病
• 乳頭状エクリン腺腫（管状アポクリン腺腫）
• 乳頭状汗腺腫（乳頭状汗腺腫）
• 皮膚カルチノイド乳頭腫症（ゴットロンのカルチノイド乳頭腫症、ゴットロン・アイゼンロール型皮膚カルチノイド乳頭腫症）
• 斑状青色母斑（後天性真皮メラノサイトーシス、真皮メラノサイト過誤腫）
• 毛包周囲線維腫
• 色素角化症
• 色素性光線性角化症
• 色素性基底細胞癌
• 色素性有毛表皮母斑症候群
• 毛包鞘棘細胞腫
• 毛巣洞（バーバー趾間毛巣洞、毛巣嚢胞、毛巣病）
• 汗孔癌（悪性汗孔腫、エクリン汗孔癌）^{[ 65 ] [ 66 ]}
• ポリープ状基底細胞癌
• 孔状基底細胞癌
• 原発性皮膚腺様嚢胞癌
• 増殖性表皮嚢胞（増殖性上皮嚢胞）
• 増殖性毛包嚢胞（毛包腫瘍、増殖性毛包嚢胞性腫瘍、増殖性毛包腫瘍、増殖性毛包腫瘍）
• 耳介偽嚢胞（耳介軟骨内偽嚢胞、嚢胞性軟骨軟化症、軟骨内偽嚢胞、軟骨内嚢胞）
• Pseudoepitheliomatous keratotic and micaceous balanitis
• PUVA keratosis
• Rasmussen syndrome
• Reactional keratosis
• Reticulated seborrheic keratosis (adenoid seborrheic keratosis)
• Rodent ulcer (Jacobi ulcer)
• Schimmelpenning syndrome (Schimmelpenning–Feuerstein–Mims syndrome)
• Sebaceoma (sebaceous epithelioma)
• Sebaceous adenoma
• Sebaceous carcinoma
• Sebaceous hyperplasia
• Sebaceous nevus syndrome
• Seboacanthoma
• Seborrheic keratosis (seborrheic verruca, senile wart)
• Seborrheic keratosis with squamous atypia
• Signet-ring cell squamous cell carcinoma
• Solitary keratoacanthoma (subungual keratoacanthoma)
• Solitary trichoepithelioma
• Spindle cell squamous cell carcinoma (spindle cell carcinoma)
• Spiradenoma
• Squamous cell carcinoma

  

• Steatocystoma multiplex (epidermal polycystic disease, sebocystomatosis)
• Steatocystoma simplex (simple sebaceous duct cyst, solitary steatocystoma)
• Stucco keratosis (digitate seborrheic keratosis, hyperkeratotic seborrheic keratosis, keratosis alba, serrated seborrheic keratosis, verrucous seborrheic keratosis)
• Superficial basal cell carcinoma (superficial multicentric basal cell carcinoma)
• Syringadenoma papilliferum (syringocystadenoma papilliferum)
• Syringofibroadenoma (acrosyringeal nevus of Weedon and Lewis)
• Syringoma
• Systematized epidermal nevus
• Thermal keratosis
• Trichilemmal carcinoma
• Trichilemmal cyst (isthmus-catagen cyst, pilar cyst)
• Trichilemmoma
• Trichoadenoma (trichoadenoma of Nikolowski)
• Trichoblastoma
• Trichoblastic fibroma
• Trichodiscoma
• Trichofolliculoma
• Unilateral palmoplantar verrucous nevus
• Urethral caruncle
• Verrucous carcinoma
• Verrucous cyst (cystic papilloma)
• Viral keratosis
• Warty dyskeratoma (isolated dyskeratosis follicularis)
• Waxy keratosis of childhood (kerinokeratosis papulosa)
• Zoon's vulvitis
• Zosteriform speckled lentiginous nevus

Erythemas are reactive skin conditions in which there is blanchable redness.^[1][9]

• Erythema annulare centrifugum (deep gyrate erythema, erythema perstans, palpable migrating erythema, superficial gyrate erythema)
• Erythema gyratum repens (Gammel's disease)
• Erythema migrans (erythema chronicum migrans)
• Erythema multiforme
• Erythema multiforme minor (herpes simplex-associated erythema multiforme)
• Erythema palmare
• Generalized erythema
• Necrolytic acral erythema
• Necrolytic migratory erythema (glucagonoma syndrome)

Genodermatoses are inherited genetic skin conditions often grouped into three categories: chromosomal, single gene, and polygenetic.^[67][68]

• 18q deletion syndrome
• Acrodermatitis enteropathica
• Acrogeria (Gottron syndrome)
• Acrokeratosis verruciformis (acrokeratosis verruciformis of Hopf)
• Adams–Oliver syndrome
• Adducted thumbs syndrome
• Albright's hereditary osteodystrophy
• Angelman syndrome
• Apert syndrome (acrocephalosyndactyly)
• Arthrogryposis–renal dysfunction–cholestasis syndrome
• Ataxia telangiectasia (Louis–Bar syndrome)
• Atrichia with papular lesions (papular atrichia)
• Atrophodermia vermiculata (acne vermoulante, acne vermoulanti, atrophoderma reticulata symmetrica faciei, atrophoderma reticulatum, atrophoderma vermiculata, atrophoderma vermiculatum, atrophodermia reticulata symmetrica faciei, atrophodermia ulerythematosa, atrophodermie vermiculée des joues avec kératoses folliculaires, folliculitis ulerythema reticulata, folliculitis ulerythematous reticulata, folliculitis ulerythemosa, honeycomb atrophy, ulerythema acneforme, ulerythema acneiforme)
• Autoimmune polyendocrinopathy–candidiasis–ectodermal dystrophy syndrome
• Bart syndrome
• Bazex–Dupré–Christol syndrome (Bazex syndrome, follicular atrophoderma and basal cell carcinomas)
• Beare–Stevenson cutis gyrata syndrome
• Bloom syndrome (Bloom–Torre–Machacek syndrome)
• Blue rubber bleb nevus syndrome
• Brittle hair–intellectual impairment–decreased fertility–short stature syndrome
• Cantú syndrome
• Cardio-facio-cutaneous syndrome (cardiofaciocutaneous syndrome)
• Cartilage–hair hypoplasia (McKusick type metaphyseal chondrodysplasia)
• Cerebral dysgenesis–neuropathy–ichthyosis–keratoderma syndrome
• Childhood tumor syndrome
• Chondrodysplasia punctata
• Cicatricial junctional epidermolysis bullosa
• Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome
• Cockayne syndrome
• Colobomas of the eye–heart defects–ichthyosiform dermatosis–mental retardation–ear defects syndrome (CHIME syndrome, Zunich neuroectodermal syndrome, Zunich–Kaye syndrome)
• Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects syndrome (CHILD syndrome)
• Conradi–Hünermann syndrome (Conradi–Hünermann–Happle syndrome, Happle syndrome, X-linked dominant chondrodysplasia punctata)
• Costello syndrome
• Cronkhite–Canada syndrome
• Crouzon syndrome
• Cutis verticis gyrata
• Darier's disease (Darier–White disease, dyskeratosis follicularis, keratosis follicularis)

  

• DeSanctis–Cacchione syndrome
• Disseminated superficial actinic porokeratosis
• Disseminated superficial porokeratosis
• Dolichol kinase deficiency
• Dominant dystrophic epidermolysis bullosa
• Dyskeratosis congenita (Zinsser–Cole–Engman syndrome)
• Dystrophic epidermolysis bullosa
• Ectodermal dysplasia
• Ectodermal dysplasia with corkscrew hairs
• Ectrodactyly–ectodermal dysplasia–cleft syndrome (EEC syndrome, split hand–split foot–ectodermal dysplasia–cleft syndrome)
• Epidermolysis bullosa herpetiformis (Dowling–Meara epidermolysis bullosa simplex)
• Epidermolysis bullosa simplex
• Epidermolysis bullosa simplex of Ogna
• Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation
• Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy
• Epidermolytic hyperkeratosis (bullous congenital ichthyosiform erythroderma, bullous ichthyosiform erythroderma)
• Erythrokeratodermia with ataxia (Giroux–Barbeau syndrome)
• Familial benign chronic pemphigus (familial benign pemphigus, Hailey–Hailey disease)
• Fanconi syndrome (familial pancytopenia, familial panmyelophthisis)
• Fibrodysplasia ossificans progressiva
• Focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome)
• Follicular atrophoderma
• Franceschetti–Klein syndrome (mandibulofacial dysostosis)
• Gardner's syndrome (familial colorectal polyposis)
• Gastrocutaneous syndrome
• Generalized atrophic benign epidermolysis bullosa
• Generalized epidermolysis bullosa simplex (Koebner variant of generalized epidermolysis bullosa simplex)
• Generalized trichoepithelioma
• Giant axonal neuropathy with curly hair
• Gingival fibromatosis with hypertrichosis
• Haber syndrome
• Hallerman–Streiff syndrome
• Harlequin-type ichthyosis (harlequin baby, harlequin fetus, harlequin ichthyosis, ichthyosis congenita, ichthyosis congenita gravior)
• Hay–Wells syndrome (AEC syndrome, ankyloblepharon filiforme adnatum–ectodermal dysplasia–cleft palate syndrome, ankyloblepharon–ectodermal defects–cleft lip and palate syndrome, ankyloblepharon–ectodermal dysplasia–clefting syndrome)
• Hereditary sclerosing poikiloderma

  

• Heterochromia iridum
• Holocarboxylase synthetase deficiency
• Hypohidrotic ectodermal dysplasia (anhidrotic ectodermal dysplasia, Christ–Siemens–Touraine syndrome)
• Hypotrichosis–acro-osteolysis–onychogryphosis–palmoplantar keratoderma–periodontitis syndrome
• Hypotrichosis–lymphedema–telangiectasia syndrome
• Ichthyosis–brittle hair–impaired intelligence–decreased fertility–short stature syndrome (IBIDS syndrome, sulfur-deficient brittle hair syndrome, Tay's syndrome, trichothiodystrophy, trichothiodystrophy with ichthyosis)
• Ichthyosis bullosa of Siemens (ichthyosis exfoliativa)
• Ichthyosis follicularis (ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome)
• Ichthyosis linearis circumflexa
• Ichthyosis prematurity syndrome
• Ichthyosis vulgaris (autosomal dominant ichthyosis, ichthyosis simplex)
• Ichthyosis with confetti
• Neonatal ichthyosis–sclerosing cholangitis syndrome (ichthyosis–sclerosing cholangitis syndrome, NISCH syndrome)
• Incontinentia pigmenti achromians (hypomelanosis of Ito)
• Immune dysfunction–polyendocrinopathy–enteropathy–X-linked syndrome
• Jaffe–Campanacci syndrome
• Johanson–Blizzard syndrome
• Johnson–McMillin syndrome
• Joubert syndrome
• Junctional epidermolysis bullosa
• Junctional epidermolysis bullosa gravis (epidermolysis bullosa letalis, Herlitz disease, Herlitz epidermolysis bullosa, Herlitz syndrome, lethal junctional epidermolysis bullosa)
• Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia
• Kabuki syndrome (Kabuki makeup syndrome, Niikawa–Kuroki syndrome)
• Keratolytic winter erythema (erythrokeratolysis hiemalis, Oudtshoorn disease, Oudtshoorn skin)
• Keratosis follicularis spinulosa decalvans (Siemens-1 syndrome)
• Keratosis linearis with ichthyosis congenita and sclerosing keratoderma syndrome
• Keratosis pilaris atrophicans faciei (folliculitis rubra, keratosis pilaris rubra atrophicans faciei, lichen pilare, lichen pilaire ou xerodermie pilaire symmetrique de la face, ulerythema ophryogenes, xerodermi pilaire symmetrique de la face)
• Keratosis pilaris
• Kindler syndrome (acrokeratotic poikiloderma, bullous acrokeratotic poikiloderma of Kindler and Weary, congenital poikiloderma with blisters and keratoses, congenital poikiloderma with bullae and progressive cutaneous atrophy, hereditary acrokeratotic poikiloderma, hyperkeratosis–hyperpigmentation syndrome, Weary–Kindler syndrome)
• Klinefelter syndrome
• Klippel–Feil syndrome
• Lamellar ichthyosis (collodion baby)
• Legius syndrome (neurofibromatosis type 1-like syndrome)
• Lelis syndrome
• Lenz–Majewski syndrome
• Leschke syndrome
• Lethal acantholytic epidermolysis bullosa
• Lhermitte–Duclos disease
• Linear and whorled nevoid hypermelanosis (linear nevoid hyperpigmentation, progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation, reticulate and zosteriform hyperpigmentation, reticulate hyperpigmentation of Iijima and Naito and Uyeno, zebra-like hyperpigmentation in whorls and streaks, zebra-line hyperpigmentation)
• Linear Darier disease (acantholytic dyskeratotic epidermal nevus)
• Linear porokeratosis
• Localized epidermolysis bullosa simplex (Weber–Cockayne syndrome, Weber–Cockayne variant of generalized epidermolysis bullosa simplex)
• Mandibuloacral dysplasia
• Marinesco–Sjögren syndrome
• McCune–Albright syndrome
• McCusick syndrome
• Metageria
• Microphthalmia–dermal aplasia–sclerocornea syndrome
• Mitis junctional epidermolysis bullosa (nonlethal junctional epidermolysis bullosa)
• Mitochondrial myopathy–encephalopathy–lactic acidosis–stroke syndrome
• Multiple lentigines syndrome (cardiocutaneous syndrome, Gorlin syndrome II, lentiginosis profusa syndrome, LEOPARD syndrome, progressive cardiomyopathic lentiginosis)
• Multiple pterygium syndrome
• Multiple sulfatase deficiency (Austin disease, mucosulfatidosis)
• Naegeli–Franceschetti–Jadassohn syndrome (chromatophore nevus of Naegeli)
• Netherton syndrome
• Neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausen's disease)

  

• Neurofibromatosis type 3 (neurofibromatosis mixed type)
• Neurofibromatosis type 4 (neurofibromatosis variant type)
• Neutral lipid storage disease (Dorfman–Chanarin syndrome)
• Nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma (congenital ichthyosiform erythroderma)
• Noonan syndrome
• Oculocerebrocutaneous syndrome (Delleman–Oorthuys syndrome)
• Oculodentodigital dysplasia
• Odonto-tricho-ungual-digital-palmar syndrome
• Oliver–McFarlane syndrome
• Orofaciodigital syndrome
• Pachydermoperiostosis (idiopathic hypertrophic osteoathorpathy, Touraine–Solente–Gole syndrome)
• Peeling skin syndrome (acral peeling skin syndrome, continual peeling skin syndrome, familial continual skin peeling, idiopathic deciduous skin, keratolysis exfoliativa congenita)
• Pfeiffer syndrome
• Photosensitivity–ichthyosis–brittle sulfur-deficient hair–impaired intelligence–decreased fertility–short stature syndrome
• Pityriasis rotunda (pityriasis circinata, tinea circinata)
• Plate-like osteoma cutis
• Plaque-type porokeratosis (classic porokeratosis, porokeratosis of Mibelli)
• Polyneuropathy–organomegaly–endocrinopathy–monoclonal gammopathy–skin changes syndrome (Crow–Fukase syndrome)
• Polyostotic fibrous dysplasia (Albright's disease)
• Popliteal pterygium syndrome
• Porokeratosis
• Porokeratosis palmaris et plantaris disseminata
• Prader–Willi syndrome
• Progeria (Hutchinson–Gilford progeria syndrome, Hutchinson–Gilford syndrome, progeria syndrome)
• Progressive osseous heteroplasia
• Progressive symmetric erythrokeratodermia (erythrokeratodermia progressiva symmetrica)
• Proteus syndrome
• Proteus-like syndrome
• Punctate porokeratosis
• Rapp–Hodgkin syndrome (Rapp–Hodgkin ectodermal dysplasia syndrome)
• Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (Hallopeau–Siemens variant of epidermolysis bullosa, Hallopeau–Siemens disease)
• Refsum's disease (heredopathia atactica polyneuritiformis, phytanic acid storage disease)
• Relapsing linear acantholytic dermatosis
• Restrictive dermopathy

  

• Rhizomelic chondrodysplasia punctata (autosomal recessive chondrodysplasia punctata type 1, chondrodystrophia calcificans punctata, peroxisomal biogenesis disorder complementation group 11)
• Rombo syndrome
• Rothmund–Thomson syndrome (poikiloderma congenitale)
• Rud syndrome
• Say syndrome
• Scalp–ear–nipple syndrome (Finlay–Marks syndrome)
• Schindler disease (Kanzaki disease, alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency)
• Schinzel–Giedion syndrome
• Scleroatrophic syndrome of Huriez (Huriez syndrome, palmoplantar keratoderma with scleroatrophy, palmoplantar keratoderma with sclerodactyly, scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs, sclerotylosis)
• Segmental neurofibromatosis
• Senter syndrome (Desmons' syndrome)
• Shabbir syndrome (laryngo–onycho–cutaneous syndrome)
• Silver–Russell syndrome
• Sjögren–Larsson syndrome
• Skin fragility syndrome (plakophilin 1 deficiency)
• Smith–Lemli–Opitz syndrome
• Sturge–Weber syndrome
• Supernumerary nipples–uropathies–Becker's nevus syndrome
• Terminal osseous dysplasia with pigmentary defects
• Tooth and nail syndrome (hypodontia with nail dysgenesis, Witkop syndrome)
• Townes–Brocks syndrome
• Transient bullous dermolysis of the newborn

  

• Treacher Collins syndrome (Treacher Collins–Franceschetti syndrome)
• Tricho–dento–osseous syndrome
• Tricho–rhino–phalangeal syndrome
• Tuberous sclerosis (Bourneville disease, epiloia)
• Turner syndrome
• Ulnar–mammary syndrome
• Van Der Woude syndrome
• Von Hippel–Lindau syndrome
• Watson syndrome
• Werner syndrome (adult progeria)
• Westerhof syndrome
• Whistling syndrome (craniocarpotarsal syndrome, distal arthrogryposis type 2, Freeman–Sheldon syndrome, Windmill–Vane–Hand syndrome)
• Wilson–Turner syndrome
• Wolf–Hirschhorn syndrome (4p- syndrome)
• X-linked ichthyosis (steroid sulfatase deficiency, X-linked recessive ichthyosis)
• X-linked recessive chondrodysplasia punctata
• Xeroderma pigmentosum (Cockayne syndrome complex)
• XXYY genotype
• Zimmermann–Laband syndrome

Infection-related cutaneous conditions may be caused by bacteria, fungi, yeast, viruses, or parasites.^[26][69]

Lichenoid eruptions are dermatoses related to the unique, common inflammatory disorder lichen planus, which affects the skin, mucous membranes, nails, and hair.^[74][75][76]

• Annular lichen planus

  

• Atrophic lichen planus
• Bullous lichen planus (vesiculobullous lichen planus)
• Erosive lichen planus
• Erythema dyschromicum perstans (ashy dermatosis, dermatosis cinecienta)
• Giant cell lichenoid dermatitis
• Hepatitis-associated lichen planus
• Hypertrophic lichen planus (lichen planus verrucosus)
• Idiopathic eruptive macular pigmentation
• Inverse lichen planus
• Keratosis lichenoides chronica (Nékam's disease)
• Kraurosis vulvae
• Lichen nitidus
• Lichen planus actinicus (actinic lichen nitidus, actinic lichen planus, lichen planus atrophicus annularis, lichen planus subtropicus, lichen planus tropicus, lichenoid melanodermatitis, lichenoid melanodermatosis, summertime actinic lichenoid eruption)
• Lichen planus pemphigoides
• Lichen planus pigmentosus
• Lichen planus–lichen sclerosus overlap syndrome
• Lichen ruber moniliformis
• Lichen sclerosus (lichen sclerosus et atrophicus)
• Lichen striatus (Blaschko linear acquired inflammatory skin eruption, linear lichenoid dermatosis)
• Lichen verrucosus et reticularis
• Lichenoid trikeratosis
• Lichenoid dermatitis
• Lichenoid reaction of graft-versus-host disease
• Linear lichen planus
• Mucosal lichen planus
• Peno-gingival syndrome
• Ulcerative lichen planus
• Vulvovaginal gingival syndrome
• Vulvovaginal lichen planus

Lymphoid-related cutaneous conditions are a group of disorders characterized by collections of lymphocyte cells within the skin.^[77]

• Adult T-cell leukemia/lymphoma
• Angiocentric lymphoma (extranodal natural killer cell lymphoma, nasal-type NK lymphoma, NK/T-cell lymphoma, polymorphic/malignant midline reticulosis)
• Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia)
• Blastic NK-cell lymphoma
• CD30+ cutaneous T-cell lymphoma (primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma)
• Cutaneous lymphoid hyperplasia (borrelial lymphocytoma, lymphadenosis benigna cutis, lymphocytoma cutis, pseudolymphoma, pseudolymphoma of Spiegler and Fendt, sarcoidosis of Spiegler and Fendt, Spiegler–Fendt lymphoid hyperplasia, Spiegler–Fendt sarcoid)

  

• Cutaneous lymphoid hyperplasia with bandlike and perivascular patterns
• Cutaneous lymphoid hyperplasia with nodular pattern (nodular pattern of cutaneous lymphoid hyperplasia)
• Diffuse large B-cell lymphoma (primary cutaneous large B-cell lymphoma)
• Granulocytic sarcoma (chloroma, myeloid sarcoma)
• Granulomatous slack skin
• Hairy-cell leukemia
• Hodgkin's disease
• Ichthyosis acquisita (acquired ichthyosis)
• IgG₄-related skin disease
• Intravascular large B-cell lymphoma (angiotropic large cell lymphoma, intralymphatic lymphomatosis, intravascular lymphomatosis, malignant angioendotheliomatosis)
• Jessner lymphocytic infiltrate of the skin (benign lymphocytic infiltration of the skin, Jessner lymphocytic infiltration of the skin, Jessner–Kanof lymphocytic infiltration of the skin, lymphocytic infiltrate of Jessner)
• Kikuchi's disease (histiocytic necrotizing lymphadenitis)
• Large plaque parapsoriasis (parapsoriasis en plaques)
• Lennert lymphoma (lymphoepitheliod lymphoma)
• Leukemia cutis
• Lymphoma cutis
• Lymphomatoid granulomatosis
• Lymphomatoid papulosis
• Malignant histiocytosis (histiocytic medullary reticulosis)
• Marginal zone B-cell lymphoma
• Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma
• Mycosis fungoides
• Non-mycosis fungoides CD30− cutaneous large T-cell lymphoma
• Nonspecific cutaneous conditions associated with leukemia (leukemid)
• Pagetoid reticulosis (acral mycoses fungoides, localized epidermotropic reticulosis, mycosis fungoides palmaris et plantaris, unilesional mycosis fungoides, Woringer–Kolopp disease)
• Pityriasis lichenoides chronica (chronic guttate parapsoriasis, chronic pityriasis lichenoides, dermatitis psoriasiformis nodularis, parapsoriasis chronica, parapsoriasis lichenoides chronica)
• Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (acute guttate parapsoriasis, acute parapsoriasis, acute pityriasis lichenoides, Mucha–Habermann disease, parapsoriasis acuta, parapsoriasis lichenoides et varioliformis acuta, parapsoriasis varioliformis)
• Plasmacytoma

  

• Plasmacytosis
• Pleomorphic T-cell lymphoma (non-mycosis fungoides CD30− pleomorphic small/medium-sized cutaneous T-cell lymphoma)
• Polycythemia vera (erythremia)
• Primary cutaneous follicular lymphoma (follicular center cell lymphoma, follicular center lymphoma)
• Primary cutaneous immunocytoma
• Primary cutaneous marginal zone lymphoma
• Retiform parapsoriasis
• Secondary cutaneous CD30+ large cell lymphoma
• Sézary syndrome
• Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai–Dorfman disease)
• Subcutaneous T-cell lymphoma (panniculitis-like T-cell lymphoma)
• Vesiculopustular eruption and leukemoid reaction in Down syndrome

Melanocytic nevi and neoplasms are caused by either a proliferation of (1) melanocytes, or (2) nevus cells, a form of melanocyte that lack dendritic processes.^[78][79]

• Acral nevus (melanocytic nevus of acral skin, melanocytic nevus with intraepidermal ascent of cells)
• Amelanotic blue nevus (hypomelanotic blue nevus)

  

• Balloon cell nevus
• Bannayan–Riley–Ruvalcaba syndrome
• Becker's nevus (Becker's melanosis, Becker's pigmentary hamartoma, nevoid melanosis, pigmented hairy epidermal nevus)
• Benign melanocytic nevus (banal nevus, common acquired melanocytic nevus, mole, nevocellular nevus, nevocytic nevus)
• Blue nevus (blue neuronevus, dermal melanocytoma, nevus bleu)
• Blue nevus of Jadassohn–Tièche (common blue nevus, nevus ceruleus)
• Carney complex (LAMB syndrome, NAME syndrome)
• Cellular blue nevus
• Centrofacial lentiginosis
• Congenital melanocytic nevus
• Deep penetrating nevus
• Dysplastic nevus (atypical mole, atypical nevus, B-K mole, Clark's nevus, dysplastic melanocytic nevus, nevus with architectural disorder)
• Dysplastic nevus syndrome (B-K mole syndrome, familial atypical multiple mole–melanoma syndrome, familial melanoma syndrome)
• Ephelis (freckle)
• Epithelioid blue nevus
• Generalized lentiginosis
• Giant pigmented nevus (bathing trunk nevus, congenital nevomelanocytic nevus, garment nevus, giant hairy nevus, nevus pigmentosus et pilosus)
• Halo nevus (leukoderma acquisitum centrifugum, perinevoid vitiligo, Sutton nevus)
• Hori's nevus (acquired bilateral nevus of Ota-like macules)
• Inherited patterned lentiginosis in black persons
• Ink spot lentigo (sunburn lentigo)
• Laugier–Hunziker syndrome
• Lentigo simplex (simple lentigo)
• Malignant blue nevus
• Medium-sized congenital nevocytic nevus
• Melanoacanthoma
• Melanocytic tumors of uncertain malignant potential
• Moynahan syndrome
• Mucosal lentigines (labial and penile and vulvar melanosis, melanotic macules)
• Nevus of Ito (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
• Nevus of Ota (congenital melanosis bulbi, melanosis bulborum and aberrant dermal melanocytosis, nevus fuscoceruleus ophthalmomaxillaris, oculodermal melanocytosis, oculomucodermal melanocytosis)
• Nevus spilus (speckled lentiginous nevus, zosteriform lentiginous nevus)
• Partial unilateral lentiginosis (segmental lentiginosis)
• Peutz–Jeghers syndrome
• Pigmented spindle cell nevus (pigmented spindle cell tumor of Reed, pigmented variant of Spitz nevus)
• Pseudomelanoma (recurrent melanocytic nevus, recurrent nevus)
• PUVA lentigines
• Small-sized congenital nevocytic nevus
• Spitz nevus (benign juvenile melanoma, epithelioid and spindle cell nevus, Spitz's juvenile melanoma)
• Solar lentigo (lentigo senilis, liver spot, old age spot, senile freckle)

Monocyte- and macrophage-related cutaneous conditions are characterized histologically by infiltration of the skin by monocyte or macrophage cells,^[10] often divided into several categories, including granulomatous disease,^[83]histiocytoses,^[84] and sarcoidosis.^[85]

• Actinic granuloma (O'Brien granuloma)
• Annular elastolytic giant cell granuloma (giant cell elastophagocytosis, Meischer's granuloma, Miescher's granuloma of the face)
• Annular sarcoidosis

  

• Benign cephalic histiocytosis (histiocytosis with intracytoplasmic worm-like bodies)
• Congenital self-healing reticulohistiocytosis (Hashimoto–Pritzker disease, Hashimoto–Pritzker syndrome)
• Erythrodermic sarcoidosis
• Generalized eruptive histiocytoma (eruptive histiocytoma, generalized eruptive histiocytosis)
• Generalized granuloma annulare
• Giant cell reticulohistiocytoma (solitary reticulohistiocytoma, solitary reticulohistiocytosis)
• Granuloma annulare in HIV disease
• Granuloma multiforme (Mkar disease, granuloma multiforme (Leiker))
• Hand–Schüller–Christian disease
• Heerfordt's syndrome
• Hereditary progressive mucinous histiocytosis
• Hypopigmented sarcoidosis
• Ichthyosiform sarcoidosis
• Indeterminate cell histiocytosis
• Interstitial granulomatous drug reaction
• Langerhans cell histiocytosis (histiocytosis X)
• Letterer–Siwe disease
• Localized granuloma annulare
• Löfgren syndrome
• Lupus pernio
• Morpheaform sarcoidosis
• Mucosal sarcoidosis
• Multicentric reticulohistiocytosis
• Necrobiotic xanthogranuloma (necrobiotic xanthogranuloma with paraproteinemia)
• Non-X histiocytosis
• Papular sarcoid
• Papular xanthoma
• Patch-type granuloma annulare (macular granuloma annulare)
• Perforating granuloma annulare

  

• Progressive nodular histiocytosis
• Reticulohistiocytoma
• Scar sarcoid (sarcoidosis in scars)
• Sea-blue histiocytosis
• Subcutaneous granuloma annulare (deep granuloma annulare, pseudorheumatoid nodule)
• Subcutaneous sarcoidosis (Darier–Roussy disease, Darier–Roussy sarcoid)
• Systemic sarcoidosis
• Ulcerative sarcoidosis
• Xanthoma disseminatum (disseminated xanthosiderohistiocytosis, Montgomery syndrome)

Mucinoses are a group of conditions caused by dermalfibroblasts producing abnormally large amounts of mucopolysaccharides.^[34]

• Acral persistent papular mucinosis
• Atypical lichen myxedematosus (intermediate lichen myxedematosus)
• Atypical tuberous myxedema (Jadassohn–Dosseker syndrome)
• Cutaneous focal mucinosis
• Cutaneous lupus mucinosis (papular and nodular mucinosis in lupus erythematosus, papular and nodular mucinosis of Gold, papulonodular mucinosis in lupus erythematosus)
• Discrete papular lichen myxedematosus
• Eccrine mucinosis
• Follicular mucinosis (alopecia mucinosa, mucinosis follicularis, Pinkus' follicular mucinosis, Pinkus' follicular mucinosis–benign primary form)
• Localized lichen myxedematosus
• Myxoid cyst (digital mucous cyst, mucous cyst)
• Myxoid lipoblastoma
• Neuropathia mucinosa cutanea
• Nodular lichen myxedematosus
• Papular mucinosis (generalized lichen myxedematosus, sclerodermoid lichen myxedematosus, scleromyxedema)
• Papular mucinosis of infancy (cutaneous mucinosis of infancy)
• Perifollicular mucinosis
• Reticular erythematous mucinosis (midline mucinosis, plaque-like cutaneous mucinosis, REM syndrome)
• Scleroderma
• Self-healing juvenile cutaneous mucinosis
• Self-healing papular mucinosis
• Stiff skin syndrome (congenital fascial dystrophy)

Neurocutaneous conditions are due organicnervous system disease or are psychiatric in etiology.^[86][87]

• Atypical chronic pain syndrome
• Body dysmorphic disorder (dysmorphic syndrome, dysmorphophobia)
• Brachioradial pruritus
• Bromidrosiphobia
• Complex regional pain syndrome (reflex sympathetic dystrophy)
• Congenital insensitivity to pain with anhidrosis
• Delusional parasitosis (delusions of parasitosis, Ekbom syndrome, monosymptomatic hypochondriacal psychosis)
• Dermatothlasia
• Dermatitis artefacta (factitious dermatitis, factitial dermatitis)

  

• Glossodynia (burning mouth syndrome, burning tongue, orodynia)
• Levator ani syndrome
• Malum perforans pedis (neurotrophic ulcer, perforating ulcer of the foot)
• Meralgia paresthetica (Roth–Bernhardt disease)
• Neurotic excoriations
• Notalgia paresthetica (hereditary localized pruritus, posterior pigmented pruritic patch, subscapular pruritus)
• Postencephalitic trophic ulcer
• Psychogenic pruritus
• Riley–Day syndrome (familial dysautonomia)
• Scalp dysesthesia
• Sciatic nerve injury
• Scrotodynia
• Syringomyelia (Morvan's disease)
• Traumatic neuroma (amputation neuroma)
• Trichotillomania (trichotillosis)
• Trigeminal neuralgia (tic douloureux)
• Trigeminal trophic lesion (trigeminal trophic syndrome)
• Vulvodynia (vestibulodynia)

Noninfectious immunodeficiency-related cutaneous conditions are caused by T-cell or B-cell dysfunction.^[88][89]

• Bare lymphocyte syndrome
• Chronic granulomatous disease (Bridges–Good syndrome, chronic granulomatous disorder, Quie syndrome)
• Common variable immunodeficiency (acquired hypogammaglobulinemia)
• Complement deficiency
• DiGeorge syndrome (DiGeorge anomaly, thymic hypoplasia)
• Graft-versus-host disease
• Griscelli syndrome
• Hyper-IgE syndrome (Buckley syndrome, Job syndrome)
• Immunodeficiency with hyper-IgM
• Immunodeficiency–centromeric instability–facial anomalies syndrome (ICF syndrome)
• Isolated IgA deficiency
• Isolated primary IgM deficiency
• Janus kinase 3 deficiency
• Leukocyte adhesion molecule deficiency
• LIG4 syndrome
• Myeloperoxidase deficiency
• Neutrophil immunodeficiency syndrome
• Nezelof syndrome (thymic dysplasia with normal immunoglobulins)
• Omenn syndrome

  

• Purine nucleoside phosphorylase deficiency
• Severe combined immunodeficiency (alymphocytosis, Glanzmann–Riniker syndrome, severe mixed immunodeficiency syndrome, thymic alymphoplasia)
• Shwachman–Bodian–Diamond syndrome
• Thymoma with immunodeficiency (Good syndrome)
• Transient hypogammaglobulinemia of infancy
• Warts–hypogammaglobulinemia–infections–myelokathexis syndrome (WHIM syndrome)
• Wiskott–Aldrich syndrome
• X-linked agammaglobulinemia (Bruton syndrome, sex-linked agammaglobulinemia)
• X-linked hyper-IgM syndrome
• X-linked hypogammaglobulinemia
• X-linked lymphoproliferative disease (Duncan's disease)
• X-linked neutropenia

Nutrition-related cutaneous conditions are caused by malnutrition due to an improper or inadequate diet.^[90][91]

• Biotin deficiency
• Carotenemia
• Essential fatty acid deficiency
• Folic acid deficiency
• Hypervitaminosis A
• Hypovitaminosis A (phrynoderma)
• Iron deficiency

  

• Kwashiorkor
• Lycopenemia
• Maple syrup urine disease
• Marasmus
• Niacin deficiency (pellagra, vitamin B₃ deficiency)
• Selenium deficiency
• Vitamin B₁ deficiency (beriberi, thiamine deficiency)
• Vitamin B₁₂ deficiency (cyanocobalamin deficiency)
• Vitamin B₂ deficiency (ariboflavinosis, riboflavin deficiency)
• Vitamin B₆ deficiency (pyridoxine deficiency)
• Vitamin B₆ excess (pyridoxine excess)
• Vitamin C deficiency (scurvy)
• Vitamin K deficiency
• Zinc deficiency

Papulosquamoushyperkeratotic cutaneous conditions are those that present with papules and scales caused by a thickening of the stratum corneum.^[9]

• Confluent and reticulated papillomatosis (confluent and reticulated papillomatosis of Gougerot and Carteaud, familial cutaneous papillomatosis, familial occurrence of confluent and reticulated papillomatosis)
• Digitate dermatosis
• Drug-induced keratoderma
• Exfoliative dermatitis (dermatitis exfoliativa, erythroderma, red man syndrome)
• Florid cutaneous papillomatosis
• Granular parakeratosis (axillary granular parakeratosis, intertriginous granular parakeratosis)
• Keratolysis exfoliativa (lamellar dyshidrosis, recurrent focal palmar peeling, recurrent palmar peeling)
• Keratosis punctata of the palmar creases (hyperkeratosis penetrans, hyperkeratosis punctata, keratodermia punctata, keratosis punctata, keratotic pits of the palmar creases, lenticular atrophia of the palmar creases, punctate keratosis of the palmar creases)
• Meesmann corneal dystrophy
• Paraneoplastic keratoderma
• Pityriasis rosea (pityriasis rosea Gibert)
• Pityriasis rubra pilaris (Devergie's disease, lichen ruber acuminatus, lichen ruber pilaris)
• Pure hair-nail type ectodermal dysplasia
• Small plaque parapsoriasis (chronic superficial dermatitis)
• Tripe palms
• Xanthoerythrodermia perstans

Palmoplantar keratodermas

Palmoplantar keratodermas are a diverse group of hereditary and acquired keratodermas in which there is hyperkeratosis of the skin of the palms and soles.^[92]

• Acrokeratoelastoidosis of Costa (keratoelastoidosis marginalis)
• Aquagenic keratoderma (acquired aquagenic palmoplantar keratoderma, aquagenic syringeal acrokeratoderma, aquagenic wrinkling of the palms, transient reactive papulotranslucent acrokeratoderma)
• Bart–Pumphrey syndrome (palmoplantar keratoderma with knuckle pads and leukonychia and deafness)
• Camisa disease
• Carvajal syndrome (striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy, striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and left ventricular dilated cardiomyopathy)
• Corneodermatoosseous syndrome (CDO syndrome)
• Diffuse epidermolytic palmoplantar keratoderma (palmoplantar keratoderma cum degeneratione granulosa Vörner, Vörner's epidermolytic palmoplantar keratoderma, Vörner keratoderma)
• Diffuse nonepidermolytic palmoplantar keratoderma (diffuse orthohyperkeratotic keratoderma, hereditary palmoplantar keratoderma, keratosis extremitatum progrediens, keratosis palmoplantaris diffusa circumscripta, tylosis, Unna–Thost disease, Unna–Thost keratoderma)
• Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis, keratosis extremitatum progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, Mendes da Costa syndrome, Mendes da Costa type erythrokeratodermia, progressive symmetric erythrokeratoderma)
• Focal acral hyperkeratosis (acrokeratoelastoidosis lichenoides, degenerative collagenous plaques of the hand)
• Focal palmoplantar and gingival keratosis
• Focal palmoplantar keratoderma with oral mucosal hyperkeratosis (focal epidermolytic palmoplantar keratoderma, hereditary painful callosities, hereditary painful callosity syndrome, keratosis follicularis, keratosis palmoplantaris nummularis, nummular epidermolytic palmoplantar keratoderma)
• Haim–Munk syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis and arachnodactyly and acro-osteolysis)
• Hidrotic ectodermal dysplasia (alopecia congenita with keratosis palmoplantaris, Clouston syndrome, Clouston's hidrotic ectodermal dysplasia, Fischer–Jacobsen–Clouston syndrome, keratosis palmaris with drumstick fingers, palmoplantar keratoderma and clubbing)
• Howel–Evans syndrome (familial keratoderma with carcinoma of the esophagus, focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with carcinoma of the esophagus, palmoplantar ectodermal dysplasia type III, palmoplantar keratoderma associated with esophageal cancer, tylosis, tylosis–esophageal carcinoma)
• Hystrix-like ichthyosis–deafness syndrome (HID syndrome)
• Keratoderma climactericum (acquired plantar keratoderma, climacteric keratoderma, Haxthausen's disease)
• Keratosis punctata palmaris et plantaris (Buschke–Fischer–Brauer disease, Davis Colley disease, keratoderma disseminatum palmaris et plantaris, keratosis papulosa, keratoderma punctatum, keratodermia punctata, keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare, palmar and plantar seed dermatoses, palmar keratoses, papulotranslucent acrokeratoderma, punctate keratoderma, punctate keratoses of the palms and soles, maculosa disseminata)
• Keratitis–ichthyosis–deafness syndrome (erythrokeratodermia progressiva Burns, ichthyosiform erythroderma with corneal involvement and deafness, KID syndrome)
• Mal de Meleda (acral keratoderma, Gamborg–Nielsen keratoderma, mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg–Nielsen type, palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII, palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type)
• Naxos syndrome (diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy, diffuse palmoplantar keratoderma with woolly hair and arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy of Naxos, Naxos disease)
• Olmsted syndrome (mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques, mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial plaques, polykeratosis of Touraine)
• Pachyonychia congenita type I (Jadassohn–Lewandowsky syndrome)
• Pachyonychia congenita type II (Jackson–Lawler pachyonychia congenita, Jackson–Sertoli syndrome)
• Palmoplantar keratoderma and spastic paraplegia (Charcot–Marie–Tooth disease with palmoplantar keratoderma and nail dystrophy)
• Palmoplantar keratoderma of Sybert (Greither palmoplantar keratoderma, Greither syndrome, keratosis extremitatum hereditaria progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, Sybert keratoderma, transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma)
• Papillon–Lefèvre syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis)
• Porokeratosis plantaris discreta
• Punctate palmoplantar keratoderma
• Schöpf–Schulz–Passarge syndrome (eyelid cysts with palmoplantar keratoderma and hypodontia and hypotrichosis)
• Scleroatrophic syndrome of Huriez (Huriez syndrome, palmoplantar keratoderma with scleroatrophy, palmoplantar keratoderma with sclerodactyly, scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs, sclerotylosis)
• Striate palmoplantar keratoderma (acral keratoderma, Brünauer–Fuhs–Siemens type of palmoplantar keratoderma, focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma, keratosis palmoplantaris varians, palmoplantar keratoderma areata, palmoplantar keratoderma striata, Wachter keratoderma, Wachters palmoplantar keratoderma)
• Spiny keratoderma (porokeratosis punctata palmaris et plantaris, punctate keratoderma, punctate porokeratosis of the palms and soles)
• Tyrosinemia type II (oculocutaneous tyrosinemia, Richner–Hanhart syndrome)
• Vohwinkel syndrome (keratoderma hereditaria mutilans, keratoma hereditaria mutilans, mutilating keratoderma of Vohwinkel, mutilating palmoplantar keratoderma)

Pregnancy-related cutaneous conditions are a group of skin changes observed during pregnancy.^[93][94]

• Impetigo herpetiformis
• Intrahepatic cholestasis of pregnancy (cholestasis of pregnancy, jaundice of pregnancy, obstetric cholestasis, prurigo gravidarum)
• Linea nigra
• Pemphigoid gestationis (gestational pemphigoid, herpes gestationis)
• Prurigo gestationis (Besnier prurigo, early-onset prurigo of pregnancy, linear IgM dermatosis of pregnancy, papular dermatitis of pregnancy, prurigo of pregnancy, Spangler's papular dermatitis of pregnancy)
• Pruritic folliculitis of pregnancy
• Pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy (late-onset prurigo of pregnancy, polymorphic eruption of pregnancy, PUPPP syndrome, toxemic rash of pregnancy, toxic erythema of pregnancy)
• Striae gravidarum

Pruritus, commonly known as itchiness, is a sensation exclusive to the skin, and characteristic of many skin conditions.^[95][96]

• Adult blaschkitis
• Aquadynia
• Aquagenic pruritus
• Biliary pruritus
• Cholestatic pruritus
• Drug-induced pruritus
• Hydroxyethyl starch-induced pruritus
• Lichen simplex chronicus (neurodermatitis)

  

• Prion pruritus
• Prurigo nodularis
• Prurigo pigmentosa
• Prurigo simplex
• Pruritus ani
• Pruritus scroti
• Pruritus vulvae
• Puncta pruritica (itchy points)
• Scalp pruritus
• Senile pruritus
• Uremic pruritus (renal pruritus)

Psoriasis is a common, chronic, and recurrent inflammatory disease of the skin characterized by circumscribed, erythematous, dry, scaling plaques.^[97][98][99]

• Annular pustular psoriasis
• Drug-induced psoriasis
• Exanthematic pustular psoriasis
• Generalized pustular psoriasis (pustular psoriasis of von Zumbusch)
• Guttate psoriasis (eruptive psoriasis)
• Inverse psoriasis
• Keratoderma blennorrhagica (keratoderma blennorrhagicum)
• Localized pustular psoriasis
• Napkin psoriasis
• Psoriasis vulgaris (chronic stationary psoriasis, plaque-like psoriasis)
• Psoriatic arthritis
• Psoriatic erythroderma (erythrodermic psoriasis)
• Seborrheic-like psoriasis (sebopsoriasis, seborrhiasis)

Reactive neutrophilic cutaneous conditions constitute a spectrum of disease mediated by neutrophils, and typically associated with underlying diseases, such as inflammatory bowel disease and hematologicmalignancy.^[100][101]

• Acute erythema nodosum
• Bowel-associated dermatosis–arthritis syndrome (bowel bypass syndrome, bowel bypass syndrome without bowel bypass, intestinal bypass arthritis–dermatitis syndrome)
• Marshall syndrome
• Neutrophilic dermatosis of the dorsal hands (pustular vasculitis of the dorsal hands)
• Neutrophilic eccrine hidradenitis
• Pyoderma gangrenosum
• Pyogenic arthritis–pyoderma gangrenosum–acne syndrome (PAPA syndrome)
• Rheumatoid neutrophilic dermatitis (rheumatoid neutrophilic dermatosis)
• Superficial granulomatous pyoderma
• Sweet's syndrome (acute febrile neutrophilic dermatosis)
• Sweet's syndrome-like dermatosis
• Vesicopustular dermatosis

Recalcitrant palmoplantar eruptions are skin conditions of the palms and soles which are resistant to treatment.^[34]

• Dermatitis repens (acrodermatitis continua, acrodermatitis continua of Hallopeau, acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau, acrodermatitis perstans, dermatitis repens Crocker, Hallopeau's acrodermatitis, Hallopeau's acrodermatitis continua, pustular acrodermatitis)
• Infantile acropustulosis (acropustulosis of infancy)
• Palmoplantar pustulosis (persistent palmoplantar pustulosis, pustular psoriasis of the Barber type, pustular psoriasis of the extremities, pustulosis of palms and soles, pustulosis palmaris et plantaris)
• Pustular bacterid

Skin conditions resulting from errors in metabolism are caused by enzymatic defects that lead to an accumulation or deficiency of various cellular components, including, but not limited to, amino acids, carbohydrates, and lipids.^[16]

• Acute intermittent porphyria
• Adrenoleukodystrophy (Schilder's disease)
• Alkaptonuria
• Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (Doss porphyria, plumboporphyria)
• B-mannosidase deficiency
• Carotenosis
• Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy syndrome (CADASIL syndrome)
• Cerebrotendinous xanthomatosis
• Citrullinemia
• Congenital erythropoietic porphyria (Gunther's disease)
• Diabetic bulla (bullosis diabeticorum, bullous eruption of diabetes mellitus)
• Diabetic cheiroarthropathy
• Diabetic dermopathy (shin spots)
• Dystrophic calcinosis cutis
• Eruptive xanthoma
• Erythropoietic protoporphyria

  

• Fabry disease (Anderson–Fabry disease, angiokeratoma corporis diffusum)
• Familial alpha-lipoprotein deficiency (Tangier disease)
• Familial amyloid polyneuropathy
• Familial apoprotein CII deficiency
• Familial combined hyperlipidemia (multiple-type hyperlipoproteinemia)
• Familial defective apolipoprotein B-100
• Familial dysbetalipoproteinemia (broad beta disease, remnant removal disease)
• Familial hypertriglyceridemia
• Farber disease (fibrocytic dysmucopolysaccharidosis, lipogranulomatosis)
• Fucosidosis
• Gaucher's disease
• Gout (podagra, urate crystal arthropathy, urate deposition disease)
• Hartnup disease (pellagra-like dermatosis)
• Hemodialysis-associated amyloidosis
• Hepatoerythropoietic porphyria
• Hereditary coproporphyria
• Hereditary gelsolin amyloidosis
• Heredofamilial amyloidosis
• Hunter syndrome
• Hurler syndrome (gargoylism, mucopolysaccharidosis type I)
• Hurler–Scheie syndrome (mucopolysaccharidosis type I H-S)
• Hyaluronidase deficiency (mucopolysaccharidosis type IX)
• Iatrogenic calcinosis cutis
• Idiopathic scrotal calcinosis (idiopathic calcified nodules of the scrotum)
• Lafora disease
• Lesch–Nyhan syndrome (juvenile gout)
• Lichen amyloidosis
• Limited joint mobility
• Lipoid proteinosis (hyalinosis cutis et mucosae, Urbach–Wiethe disease)
• Lipoprotein lipase deficiency (chylomicronemia, chylomicronemia syndrome)
• Macular amyloidosis

  

• Maroteaux–Lamy syndrome (mucopolysaccharidosis type VI)
• Medication-induced hyperlipoproteinemia
• Metastatic calcinosis cutis
• Milia-like calcinosis
• Morquio's disease (mucopolysaccharidosis type IV)
• Necrobiosis lipoidica (necrobiosis lipoidica diabeticorum)
• Niemann–Pick disease
• Nodular amyloidosis
• Nodular xanthoma
• Normolipoproteinemic xanthomatosis
• Obstructive liver disease (xanthomatous biliary cirrhosis)
• Ochronosis
• Osteoma cutis
• Palmar xanthoma
• Phenylketonuria
• Phytosterolemia (sitosterolemia)
• Porphyria cutanea tarda
• Primary cutaneous amyloidosis
• Primary systemic amyloidosis
• Prolidase deficiency
• Pseudoporphyria (pseudoporphyria cutanea tarda)
• Sanfilippo syndrome
• Scheie syndrome (mucopolysaccharidosis type I S)
• Secondary cutaneous amyloidosis
• Secondary systemic amyloidosis
• Sialidosis
• Sly syndrome (mucopolysaccharidosis type VII)
• Subepidermal calcified nodule (solitary congenital nodular calcification, Winer's nodular calcinosis)
• Transient erythroporphyria of infancy (purpuric phototherapy-induced eruption)

  

• Traumatic calcinosis cutis
• Tuberoeruptive xanthoma (tuberous xanthoma)
• Tumoral calcinosis
• Variegate porphyria (mixed hepatic porphyria, mixed porphyria, South African genetic porphyria, South African porphyria)
• Verruciform xanthoma
• Waxy skin
• Wilson's disease (hepatolenticular degeneration)
• Xanthelasma palpebrarum (xanthelasma)
• Xanthoma diabeticorum
• Xanthoma planum (plane xanthoma)
• Xanthoma striatum palmare
• Xanthoma tendinosum (tendinous xanthoma)
• Xanthoma tuberosum

Skin conditions resulting from physical factors occur from a number of causes, including, but not limited to, hot and cold temperatures, friction, and moisture.^{[34][102][103]}

• Abrasion
• Acrocyanosis
• Actinic prurigo (familial polymorphous light eruption of American Indians, hereditary polymorphous light eruption of American Indians, Hutchinson's summer prurigo, hydroa aestivale)
• Aerosol burn
• Benign summer light eruption
• Beryllium granuloma
• Black heel and palm (black heel, calcaneal petechiae, chromidrose plantaire, post-traumatic punctate intraepidermal hemorrhage, tache noir)
• Callus (callosity, clavus, corn, heloma, heloma durum, heloma molle, intractable plantar keratosis, tyloma)
• Carbon stain

  

• Chilblains (pernio, perniosis)
• Chronic actinic dermatitis (actinic reticuloid, chronic photosensitivity dermatitis, persistent light reactivity, photosensitive eczema)
• Colloid milium
• Coma blister
• Delayed blister
• Dermatosis neglecta
• Edema blister (edema bulla, hydrostatic bulla, stasis blister)
• Electrical burn
• Equestrian perniosis
• Erythema ab igne (fire stains, toasted skin syndrome)
• Erythrocyanosis crurum
• Favre–Racouchot syndrome (Favre–Racouchot disease, nodular cutaneous elastosis with cysts and comedones)
• Foreign body reaction
• Fracture blister
• Friction blister
• Frostbite
• Garrod's pad (violinist's pad)
• Harpist's finger
• Heel stick wound
• Heat edema
• Hot tar burn
• Hunan hand syndrome (chili burn)
• Hydroa vacciniforme (Bazin's hydroa vacciniforme)
• Jogger's nipple
• Juvenile spring eruption
• Kairo cancer
• Kang cancer
• Kangri ulcer
• Lightning burn
• Loop mark
• Magnetic resonance imaging burn (MRI burn)
• Mercury granuloma
• Miliaria crystallina (miliaria crystalline, sudamina)
• Miliaria profunda (mammillaria)
• Miliaria pustulosa
• Miliaria rubra (heat rash, prickly heat)
• Narcotic dermopathy
• Occlusion miliaria
• Painful fat herniation (painful piezogenic pedal papules, piezogenic papules)
• Peat fire cancer
• Photoaging (dermatoheliosis)
• Photosensitivity with HIV infection
• Phototoxic tar dermatitis
• Photosenitization
• Phytophotodermatitis (Berloque dermatitis)
• Pinch mark
• Polymorphous light eruption (polymorphic light eruption)
• Postmiliarial hypohidrosis

  

• Postoperative hematoma
• Pressure ulcer (decubitus ulcer)
• Pseudoacanthosis nigricans
• Pseudoverrucous papules and nodules
• Pulling boat hands
• PUVA-induced acrobullous dermatosis
• Runner's rump
• Sclerosing lymphangiitis
• Silica granuloma
• Silicone granuloma
• Skin pop scar
• Skin track
• Slap mark
• Solar erythema
• Soot tattoo
• Subcutaneous emphysema
• Sucking blister
• Sunburn
• Surfer's knots
• Talon noir
• Tattoo
• Tennis toe
• Thermal burn
• Traumatic asphyxia
• Trench foot
• Tropical anhidrotic asthenia
• Tropical immersion foot (paddy foot, paddy-field foot)
• Turf toe
• Uranium dermatosis
• UV-sensitive syndrome
• Vibration white finger (dead finger, hand–arm vibration syndrome)
• Warm water immersion foot
• Weathering nodule of ear
• Wrestler's ear (cauliflower ear, traumatic auricular hematoma)
• Zirconium granuloma

Urticaria is a vascular reaction of the skin characterized by the appearance of wheals, which are firm, elevated swellings of the skin.^[105]Angioedema, which can occur alone or with urticaria, is characterized by a well-defined, edematous swelling that involves subcutaneous tissues, abdominal organs, or upper airway.^[106]

• Acquired C1 esterase inhibitor deficiency
• Acute urticaria
• Adrenergic urticaria
• Anaphylaxis
• Aquagenic urticaria
• Autoimmune urticaria
• Cholinergic urticaria
• Chronic urticaria (ordinary urticaria)
• Cold urticaria
• Dermatographism (dermographism)
• Episodic angioedema with eosinophilia (Gleich's syndrome)
• Exercise urticaria (exercise-induced urticaria)
• Galvanic urticaria
• Heat urticaria
• Hereditary angioedema (Quincke's edema)
• Localized heat contact urticaria
• Mast cell-independent urticaria
• Physical urticaria
• Primary cold contact urticaria
• Pressure urticaria (delayed pressure urticaria)
• Reflex cold urticaria
• Schnitzler syndrome
• Secondary cold contact urticaria
• Solar urticaria
• Systemic capillary leak syndrome
• Urticarial allergic eruption
• Urticaria-like follicular mucinosis
• Vibratory angioedema

Vascular-related cutaneous conditions result from dysfunction of the blood or blood vessels in the dermis, or lymphatics in the subcutaneous tissues.^{[9][107][108]}

• Aagenaes syndrome
• Acroangiodermatitis (acroangiodermatitis of Mali, Mali acroangiodermatitis, Pseudo-Kaposi's sarcoma)
• Acrocyanosis
• Acute hemorrhagic edema of infancy (acute hemorrhagic edema of childhood, Finkelstein's disease, infantile postinfectious iris-like purpura and edema, medallion-like purpura, purpura en cocarde avec oedema, Seidlmayer syndrome)
• Arterial insufficiency ulcer (ischemic ulcer)
• Arteriosclerosis obliterans
• Bier spots
• Blueberry muffin baby
• Bonnet–Dechaume–Blanc syndrome (Wyburn–Mason syndrome)
• Bullous lymphedema
• Bullous small vessel vasculitis (bullous variant of small vessel vasculitis)
• Calciphylaxis

  

• Caput succedaneum
• Cholesterol embolus (warfarin blue toe syndrome)
• Cobb syndrome
• Corona phlebectatica
• Cryofibrinogenemic purpura
• Cryoglobulinemic purpura
• Cryoglobulinemic vasculitis
• Cutaneous small-vessel vasculitis (cutaneous leukocytoclastic angiitis, cutaneous leukocytoclastic vasculitis, cutaneous necrotizing venulitis, hypersensitivity angiitis)
• Deep venous thrombosis
• Disseminated intravascular coagulation
• Doucas and Kapetanakis pigmented purpura
• Drug-induced purpura
• Drug-induced thrombocytopenic purpura
• Eczematid-like purpura of Doucas and Kapetanakis
• Epidemic dropsy
• Erythema elevatum diutinum
• Erythromelalgia (acromelalgia, erythermalgia)
• Factitial lymphedema (hysterical edema)
• Fibrinolysis syndrome (defibrinating syndrome, hypofibrinogenemia)
• Food-induced purpura
• Generalized essential telangiectasia (general essential telangiectasia)
• Giant-cell arteritis
• Gougerot–Blum syndrome (pigmented purpuric lichenoid dermatitis, pigmented purpuric lichenoid dermatitis of Gougerot and Blum)
• Granulomatosis with polyangiitis
• Harlequin color change
• Hematopoietic ulcer
• Hennekam syndrome (Hennekam lymphangiectasia-lymphedema syndrome, intestinal lymphagiectasia-lymphedema-mental retardation syndrome)
• Henoch–Schönlein purpura (anaphylactoid purpura, purpura rheumatica, Schönlein–Henoch purpura)

  

• Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler's disease, Osler–Weber–Rendu disease)
• Idiopathic thrombocytopenic purpura (autoimmune thrombocytopenic purpura, Werlhof's disease)
• IgA vasculitis
• Kawasaki's disease (mucocutaneous lymph node syndrome)
• Levamisole-induced vasculitis
• Lichen aureus (lichen purpuricus)
• Livedo racemosa
• Livedo reticularis
• Livedoid dermatitis (embolia cutis medicamentosa, Nicolau syndrome)
• Livedoid vasculopathy (atrophie blanche, livedo reticularis with summer ulceration, livedoid vasculitis, PURPLE syndrome, segmental hyalinizing vasculitis)
• Lymphedema praecox
• Lymphedema–distichiasis syndrome
• Maffucci syndrome
• Majocchi's disease (purpura annularis telangiectodes, purpura annularis telangiectodes of Majocchi)
• Malignant atrophic papulosis (Degos' disease)
• Marshall–White syndrome
• Meige lymphedema
• Microscopic polyangiitis (microscopic polyarteritis, microscopic polyarteritis nodosa)
• Mondor's disease (Mondor's syndrome of superficial thrombophlebitis)
• Neuropathic ulcer (mal perforans)
• Njolstad syndrome
• Nonne–Milroy–Meige syndrome (hereditary lymphedema, Milroy disease)
• Obstructive purpura
• Orthostatic purpura (stasis purpura)
• Painful bruising syndrome (autoerythrocyte sensitization, Gardner–Diamond syndrome, psychogenic purpura)
• Parkes Weber syndrome
• Paroxysmal hand hematoma (Achenbach syndrome)
• Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
• Polyarteritis nodosa (panarteritis nodosa, periarteritis nodosa)
• Postcardiotomy syndrome
• Perinatal gangrene of the buttock
• Pigmentary purpuric eruptions (progressive pigmentary dermatosis, progressive pigmenting purpura, purpura pigmentosa chronica)
• Postinflammatory lymphedema
• Postmastectomy lymphangiosarcoma (Stewart–Treves syndrome)
• Purpura fulminans (purpura gangrenosa)
• Purpura secondary to clotting disorders
• Purpuric agave dermatitis

  

• Raynaud phenomenon
• Raynaud's disease (primary Raynaud's phenomenon)
• Reactive angioendotheliomatosis
• Schamberg's disease (progressive pigmentary dermatosis of Schamberg, purpura pigmentosa progressiva, Schamberg's purpura)
• Secondary lymphedema
• Septic thrombophlebitis
• Sinusoidal hemangioma
• Sneddon's syndrome (idiopathic livedo reticularis with cerebrovascular accidents)
• Solar purpura (actinic purpura, senile purpura)
• Stasis dermatitis (congestion eczema, gravitational dermatitis, gravitational eczema, stasis eczema, varicose eczema)
• Superficial thrombophlebitis
• Takayasu arteritis (aortic arch syndrome, pulseless disease)
• Temporal arteritis (cranial arteritis, Horton's disease)
• Thromboangiitis obliterans (Buerger's disease)
• Thrombotic thrombocytopenic purpura (Moschcowitz syndrome)
• Traumatic purpura
• Trousseau's syndrome
• Unilateral nevoid telangiectasia (nevoid telangiectasia)
• Urticarial vasculitis (chronic urticaria as a manifestation of venulitis, hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome, hypocomplementemic vasculitis, unusual lupus-like syndrome)
• Venous insufficiency ulceration
• Waldenström hyperglobulinemic purpura (purpura hyperglobulinemica)
• Waldenström macroglobulinemia
• Yellow nail syndrome (primary lymphedema associated with yellow nails and pleural effusion)

• Category:Cutaneous conditions
• Dermatology
• List of conditions associated with café au lait macules
• List of contact allergens
• List of cutaneous conditions associated with increased risk of nonmelanoma skin cancer
• List of cutaneous conditions associated with internal malignancy
• List of cutaneous conditions caused by mutations in keratins
• List of cutaneous neoplasms associated with systemic syndromes
• List of cutaneous conditions caused by problems with junctional proteins
• List of dental abnormalities associated with cutaneous conditions
• List of genes mutated in cutaneous conditions
• List of genes mutated in pigmented cutaneous lesions
• List of histologic stains that aid in diagnosis of cutaneous conditions
• List of human leukocyte antigen alleles associated with cutaneous conditions
• List of immunofluorescence findings for autoimmune bullous conditions
• List of inclusion bodies that aid in diagnosis of cutaneous conditions
• List of keratins expressed in the human integumentary system
• List of migrating cutaneous conditions
• List of mites associated with cutaneous reactions
• List of radiographic findings associated with cutaneous conditions
• List of specialized glands within the human integumentary system
• List of spiders associated with cutaneous reactions
• List of target antigens in pemphigoid
• List of target antigens in pemphigus
• List of verrucous carcinoma subtypes
• List of xanthoma variants associated with hyperlipoproteinemia subtypes