腱膜線維腫

腱膜線維腫
腱膜線維腫
その他の名前	石灰化腱膜線維腫、若年性腱膜線維腫
	指の石灰化腱膜線維腫の組織病理学、H&E 染色。

腱膜線維腫は石灰化腱膜線維腫や若年性腱膜線維腫としても知られ、通常は手足の腱、筋膜、または骨膜に付着する、無痛性の孤立性の深部線維性結節として現れる病変を特徴とします。 ^[1]世界保健機関は2020年に腱膜線維腫結節を線維芽細胞性腫瘍および筋線維芽細胞性腫瘍の特定の良性タイプとして再分類しました。^{[2]腱膜線維腫は}組織病理学に基づいて診断され、外科的切除によって治療されます。女性よりも男性に多く見られます。

兆候と症状

腱膜線維腫は、末端の指、手のひら、足の裏に最もよく発生します。^[3]通常、腫瘍は直径3cm未満で、硬く、圧痛がなく、ゆっくりと成長する腫瘤と定義されます。周囲の組織に浸潤しやすく、外科的切除後に局所的に再発する可能性が高くなります。^[4]

診断

診断には組織学的検査が必要である。^[5]組織学的には、腫瘍は線維芽細胞の増殖と石灰化を特徴とする。^[3]

画像診断の結果、浮腫性変化と、周囲の組織を侵食しているように見えるかすんだ境界を持つ皮下腫瘍が認められる。筋膜と腱鞘が腫瘍の隣にある。T2WI では不均一な信号が示されるが、T1WI では低強度から等強度の信号が示される。さらに、不均一な造影増強がみられる。^[6]^[7]^[8]

処理

腱膜線維腫の治療法としては外科的切除が選択される。^[5]

疫学

腱膜線維腫はまれな腫瘍です。腫瘍は10代または20代で発症することが多いですが、出生時や67歳で発症する例も報告されています。男性患者は女性患者の2倍の頻度で発症します。^[4]

参照

参考文献

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さらに読む

Fetsch, John F; Miettinen, Markku (1998). 「石灰化腱膜線維腫: まれな部位に発生した 22 症例の臨床病理学的研究」. ヒト病理学. 29 (12). Elsevier BV: 1504–1510. doi :10.1016/s0046-8177(98)90022-3. ISSN 0046-8177.
モセリン、シモーネ（2021）。「石灰化腱膜線維腫」。軟部組織腫瘍。チャム：シュプリンガーインターナショナルパブリッシング。pp. 151–152。doi ：10.1007 / 978-3-030-58710-9_42。ISBN 978-3-030-58709-3。

外部リンク

ダームネット
病理学の概要

[Fitz2-1] Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine . (第6版). 989ページ. McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0 .

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[magnetic_resonance-6] 森井健; 吉山明; 森岡秀夫; 穴澤請; 望月和夫; 矢部宏夫 (2008). 「石灰化腱膜線維腫の術前鑑別診断における磁気共鳴画像の臨床的意義」. Journal of Orthopaedic Science . 13 (3). Elsevier BV: 180–186. doi :10.1007/s00776-008-1226-6. ISSN 0949-2658.

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