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| 腱鞘線維腫 | |
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| 指の腱鞘線維腫の顕微鏡写真 | |
| 専門 | 形成外科 |
腱鞘線維腫は、小さな皮下結節として現れ、徐々に大きくなる良性腫瘍です。 [1]これは非常にまれな疾患です。症例報告文献によると、腫瘍は多結節性増殖パターンを示すことが多く、個々の結節は、密な線維性マトリックス内の無味乾燥で細長い紡錘形細胞（筋線維芽細胞）で構成されています。[2]顕微鏡的所見でよく見られるのは、細長いスリット状の血管の存在です。[2]病変は、ほぼ常に四肢の遠位部に発生します。 [2]多くの場合、指、手、つま先、または足に発生します。良性ですが、外科的切除後、最大 40% の患者で再発する可能性があります。[1]
これらは皮膚の腫瘍とみなされることもあるが、病変は表面にある腱や腱膜から発生するため、適切には軟部組織腫瘍のカテゴリーに分類される。 [2]世界保健機関は2020年にこれらの腫瘍を線維芽細胞性腫瘍および筋線維芽細胞性腫瘍と呼ばれる広範な軟部組織腫瘍のカテゴリー内の特定の良性腫瘍タイプとして再分類した。[3]
腱鞘線維腫の生物学的性質は不明ですが、このカテゴリーはいくつかの異なる病理学的プロセスから構成されているようです。[2]このカテゴリーの病変の約3分の1は、結節性筋膜炎の末端変異体である可能性があると考えられています。[2]
参照
参考文献
- ^ ab ラピニ、ロナルド P.;ボローニャ、ジーン L.ジョセフ L. ジョリッツォ (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス：モスビー。ページ1820、1821。ISBN 978-1-4160-2999-1。
- ^ abcdef Pulitzer DR、Martin PC、Reed RJ (1989 年 6 月)。「腱鞘線維腫 (32 症例の臨床病理学的研究)」。American Journal of Surgical Pathology。13 ( 6): 472–479。doi : 10.1097 /00000478-198906000-00003。PMID 2729499。S2CID 43340253 。
- ^ Sbaraglia M、Bellan E、Dei Tos AP（2021 年4月）。「2020年WHO軟部 組織腫瘍分類：ニュースと展望」。Pathologica。113 （ 2）：70–84。doi ： 10.32074 / 1591-951X -213。PMC 8167394。PMID 33179614。