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疣贅性異角化症は、孤立性毛包性異角化症としても知られ、[1] ：777 は良性の[2] 表皮増殖症であり、浸潤性扁平上皮癌[3]に類似する特徴的な組織学的所見を呈し、一般的には角質栓を伴う臍状（臍に似た中央の痕跡または陥凹を有する）病変として発現し、[4] WDはウイルス性疣贅と組織病理学的に類似していますが、 HPVによって引き起こされるものではなく、これらの病変の大部分は、濾胞性付属器腫瘍と一致する全体的な組織病理学的特徴を示します。[5]通常、頭部、頸部、[6] 頭皮[7]または顔面および外陰部に限定されます。[6]病変は通常、孤立性または散発性であり、毛包単位に関連している可能性があります。口腔の障害[4] 、特に硬口蓋、および生殖器の障害が報告されています。また、ダリエ病やグローバー病を含むいくつかの疾患で見られる表皮反応パターンである限局性 棘細胞性角化症の症状の1つと考えることもできます。[8] ：639 しかし、ダリエ病と疣贅性角化症の主な違いは、ダリエ病が顔面、体幹、四肢の複数の角化性丘疹からなる遺伝性皮膚疾患（常染色体優性）であるのに対し、WDは前述のように主に頭頸部に限定された孤立した非遺伝性の単一の角化性結節として発生することです。[6]
鑑別診断
疣贅性角化異常腫は、外陰部異形成、ボーエン様丘疹、扁平上皮癌、コンジローマ、その他のウイルス誘発性扁平上皮病変と区別する必要がある。 [6]
参照
参考文献
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- ^ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0。