Bウイルス(ヘルペスBとも呼ばれる)は、マカクザルに感染するシンプレックスウイルス属のウイルスです。Bウイルスは単純ヘルペスウイルス1型と非常によく似ているため、この神経向性ウイルスは血液中には存在しません。
自然宿主において、このウイルスはヒトの口唇ヘルペスと同様の病原性を示す。アカゲザル( Rhesus macaque)を研究していた研究者の間で、偶発的な感染や死亡例が多数報告されている。ヒトがBウイルスに人獣共通感染すると、重度の脳炎を発症し、永続的な神経機能障害や死に至る可能性がある。治療を受けない患者では病状が悪化し、致死率は約80%に達する。早期診断とそれに続く治療は、ヒトの感染からの生存にとって極めて重要である。

Bウイルスは、ポリオの研究中にアカゲザルに噛まれて死亡した若い医師ウィリアム・ブレブナーの死後、1932年に初めて発見されました。[ 5 ]彼は噛まれた傷は治りましたが、後に発熱性疾患を発症し、[ 6 ]局所性紅斑、リンパ管炎、リンパ節炎、そして最終的には横断性脊髄炎を引き起こしました。剖検で得られた神経組織からは、HSV-1に似た超濾過性因子が存在することが明らかになりました。[ 7 ]この分離株は当初「Wウイルス」と呼ばれていました。[ 5 ]
ブレブナーの死後1年以内に、アルバート・サビンは同じサンプルから新しいウイルスを特定し[ 8 ] 、後にそれをBウイルスと名付けた[ 9 ] 。サビンはさらに、感染性が接種経路に依存しないことを示すことで、Bウイルスの致死性について説明した[ 8 ]。加えて、BウイルスはHSV-1と同様の免疫応答を誘導し[ 10 ] 、他の2つの非ヒト霊長類アルファヘルペスウイルスであるHVP -2およびラングールヘルペスウイルスと類似点を共有していることが観察された[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] 。
1959年までに、Bウイルスは17例のヒト症例の原因物質として特定され、そのうち12例が死亡に至った。[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] 2002年までに約50例が特定されたが、十分に記録されているのは26例のみである。過去数十年の間に、ヒト症例の取り扱いは改善されてきた。1987年から2004年の間に、死亡率は低下したが、これは主に新しい治療法の追加と診断の改善によるものである。この期間にBウイルスに関連する死亡例は合計5例であった。[ 19 ]
1997年、研究者のエリザベス・グリフィンは、ヤーキーズ国立霊長類研究センターで作業中に感染したアカゲザルから目に水をかけられ、その後死亡した。[ 20 ] [ 21 ] 2019年には、日本の製薬会社でサルを扱っていた研究者が感染し、重篤な状態になった。[ 22 ] 2021年には、中国の獣医師がアカゲザルの解剖を2回行った際に感染し、その後死亡した。 [ 23 ]
Bウイルスは 直径約200 nmで、HSV1およびHSV2とほぼ同じ構造をしている。正二十面体カプシド(T=16)は、6種類のタンパク質から形成される150個のヘキソンと12個のペントンで構成されている。エンベロープはウイルスカプシドの周囲にゆるく存在し、宿主細胞への吸着と侵入に重要な少なくとも10個の糖タンパク質を含んでいる。少なくとも14個のタンパク質を含むテグメントは、カプシドとエンベロープの間に位置している。テグメントタンパク質は、核酸代謝、DNA合成、およびタンパク質処理に関与している。テグメントに含まれるタンパク質は、チミジンキナーゼ、チミジル酸シンターゼ、dUTPase、リボヌクレオチド還元酵素、DNAポリメラーゼ、DNAヘリカーゼ、DNAプライマーゼ、およびタンパク質キナーゼである。[ 24 ] [ 25 ]
Bウイルスゲノムは、アカゲザルから分離された株から2003年に完全に配列決定された。[ 26 ]すべてのヘルペスウイルスと同様に、Bウイルスゲノムは二本鎖DNAを含み、長さは約157 kbpである。2つの固有領域(ULとUS)は、一対の逆方向反復配列に挟まれており、そのうち2つは末端にあり、残りの2つは内部に位置している。HSVと本質的に同じこの配置により、4つの配列指向異性体が生じる。シトシンとグアニンのヌクレオチドが配列の75%を占める。
配列解析によると、BウイルスとHSVタイプ1および2は、これらの病原体の進化の過程で共通の祖先から分岐した可能性が高い。gB、gC、gD、gE、gGを含む各遺伝子コード糖タンパク質は、HSVと約50%の相同性があり、HSV-1よりもHSV-2への傾向がわずかに高い。[ 26 ]さらに、糖タンパク質配列は、すべてのシステイン残基が保存されていること、およびほとんどのグリコシル化部位が保存されていることを示している。BウイルスとHSVの重要な違いの1つは、Bウイルスには神経毒性因子をコードするHSVγ134.5遺伝子の相同遺伝子がないことである。[ 26 ]これは、Bウイルスが神経細胞 内で複製するためのHSVとは異なるメカニズムを持っていることを示しており、これがこれらのウイルスがヒトに及ぼす劇的に異なる影響を説明できる可能性がある。
自然宿主において、このウイルスはヒトの口唇ヘルペスと同様の病原性を示す。[ 27 ]
ヒトにおけるBウイルス感染は極めてまれである。通常、感染したマカクザルに噛まれたり引っ掻かれたり、あるいはサルの目、鼻、口に接触することでBウイルスに感染する。感染者が他の人にBウイルスを感染させた事例は1件しか記録されていない。[ 28 ] マカクザルがウイルスの保菌者であることが知られている地域に旅行し、寺院などの場所で密接に接触すると、感染のリスクがある。しかし、流行地域であっても、ヒトの症例はまれである。旅行者におけるBウイルスの症例は知られていない。[ 19 ]
ヒトがBウイルスに人獣共通感染すると、脳炎を発症し、永続的な神経機能障害や死に至る可能性があります。治療を受けない患者では、病気の重症度が増します。2014年の時点で、症例致死率は約80%でした。[ 27 ]
2020年現在、1932年にウイルスが特定されて以来、ヒトBウイルス感染症の症例は50件記録されており、そのうち21件が死亡に至った。[ 29 ]少なくとも20人の患者が何らかの程度の脳炎を発症した。[ 30 ] [ 31 ]
Bウイルスは、ヒトに対して重篤な病原性を示すことが確認されている唯一の非ヒト霊長類ヘルペスウイルスである。[ 32 ]
マカクザルを扱う際には、特にウイルス検査で陽性反応が出た動物を扱う際には、個人用保護具が必要です。咬傷、引っ掻き傷、目を含む粘膜への接触は、すぐに洗浄しないと感染につながる可能性があります。[ 33 ] [ 23 ] [ 22 ] [ 21 ]
早期診断とそれに続く治療は、感染症から人間が生き残るために極めて重要である。感染の疑いがある場合は、人間と、可能であればマカクの両方からサンプルを採取し、Bウイルス診断検査に送るべきである。[ 34 ]
アシクロビルは一部の患者で病気の進行を阻止し、命を救う可能性があるが、Bウイルスに対する効果はHSV1に対する効果の10分の1程度であると考えられている。[ 35 ]永続的な神経障害を防ぐためには、迅速な治療が不可欠である。[ 36 ]
科
シンプレックス
ウイルス
属
の
Cercopithecine herpesvirus 1をMacacine
herpesvirus 1
に改名する。