片側性母斑毛細血管拡張症

片側性母斑毛細血管拡張症
片側性母斑毛細血管拡張症
専門	皮膚科

片側性母斑性毛細血管拡張症は、典型的には体の片側にある特定の神経が支配する皮膚の一部に細い糸状静脈が現れる症状です。 ^[1]三叉神経、C3およびC4、またはその付近の領域に最も多く見られます。 ^{[1]この病名は1970年に}ビクター・セルマノウィッツによって命名されました。^[2]

兆候と症状

片側性母斑性毛細血管拡張症は、皮膚分節またはブラシュコ線に沿った多発性の慢性の無症候性表在性白化毛細血管拡張症を特徴とし、^[3]非対称な皮膚障害を伴いますが、^[4]対称性の症例はまれにしか記録されていません。^[5]^[6]体幹と上肢の第3および第4頸部皮膚分節が最も重篤に影響を受けます。^[4]

原因

片側性母斑性毛細血管拡張症は先天性または後天性の場合があります。まれな先天性タイプは新生児期または新生児期直後に発症し、男性に多く見られ、常染色体優性遺伝形式で発症します。逆に、後天性タイプは生理学的問題を抱える若い女性患者にほぼ例外なく見られます。^[7]

診断

組織病理学的検査では、表皮は正常に見え、その下には真皮の毛細血管拡張と低レベルの炎症性浸潤が認められる。^[8]

処理

原因となる因子が除去された後も、片側性母斑性毛細血管拡張症は通常は持続しますが、まれに自然に治ることもあります。治療の第一歩は美容的な隠蔽です。^[7]パルス色素レーザーの使用により、症状は美的に改善され、有用な代替手段であることが証明されています。^[9]

参照

参考文献

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さらに読む

ウェンソン、スコット F; ジャン、ファルハナ; セペール、アリレザ (2011-05-01)。「片側性母斑性毛細血管拡張症症候群: 症例報告と文献レビュー」。皮膚科学オンラインジャーナル。17 (5)。doi : 10.5070/D39MB4458K。ISSN 1087-2108 。
Küçük, Kirley; Bourlond, Florence; Votquenne, Nicolas; Benhadou, Farida (2021-06-23). 「健康な男性における片側性母斑性毛細血管拡張症」.皮膚科症例報告. 13 (2). S. Karger AG: 330–335. doi :10.1159/000514941. ISSN 1662-6567. PMC 8299370 . PMID 34326726.

外部リンク

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皮膚科アドバイザー

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