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| 後天性進行性リンパ管腫 | |
|---|---|
| その他の名前 | 良性リンパ管内皮腫 |
| 専門 | 腫瘍学 |
後天性進行性リンパ管腫は良性リンパ管内皮腫としても知られ、若年者のどこにでも発生し、ゆっくりと成長し、打撲のような病変または紅斑として現れるリンパ管腫のグループです。[1] ：597 後天性進行性リンパ管腫は、放射線療法、手術、外傷、炎症、ダニ刺されの後に発症することがあります。選択される治療法は完全な外科的切除です。
兆候と症状
後天性進行性リンパ管腫は、ゆっくりと成長する紅斑から茶色がかった、あざのような斑点、斑状、または結節として現れ、典型的には脚、頭、または首に発生します。[2]病変は通常無症状です。[3]
原因
後天性進行性リンパ管腫は、放射線療法[4]、手術[5]、外傷[6]、大腿動脈造影[7] 、炎症[8]、ダニ刺され[9]の後に発症することが知られています。
機構
後天性進行性リンパ管腫は様々な外傷後に発症することが報告されているため、実際の腫瘍ではなく、様々な炎症刺激に対する反応であると考えられています。[10]
もう一つの考えられる病因はホルモン刺激であり、思春期および思春期前の多くの個人で急速に成長する病変が観察されている。[11]
最後に、もう一つの提案された考え方は、後天性進行性リンパ管腫は、リンパ管、血管、平滑筋の3つの要素からなる複雑な血管過誤腫であるというものである。[12]
診断
後天性進行性リンパ管腫は、コラーゲン繊維の間に薄壁の内皮細胞で覆われた隙間が散在している。[2] 内皮細胞は、ポドプラニン（D2-40）、LYVE-1、PROX-1などのリンパマーカーに対して陽性染色を示す。さらに、細胞は第VIII因子、Ulex europaeus凝集素I、CD31、CD34のさまざまなレベルを有する。[10]
処理
後天性進行性リンパ管腫は完全な外科的切除によって治療される。[2]
参照
参考文献
- ^ ジェームズ、ウィリアム; バーガー、ティモシー; エルストン、ダーク (2005)。アンドリュースの皮膚疾患: 臨床皮膚科学。(第10版)。サンダース。ISBN 0-7216-2921-0 。
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- ^ 渡辺誠; 岸山一則; 大河原明 (1983). 「後天性進行性リンパ管腫」.米国皮膚科学会誌. 8 (5). エルゼビアBV: 663–667. doi :10.1016/s0190-9622(83)70076-9. ISSN 0190-9622. PMID 6863623.
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- ^ Zhu, Wen-Yuan; Penneys, Neal S.; Reyes, Blas; Khatib, Ziad; Schachner, Lawrence (1991). 「後天性進行性リンパ管腫」. Journal of the American Academy of Dermatology . 24 (5). Elsevier BV: 813–815. doi :10.1016/0190-9622(91)70120-q. ISSN 0190-9622. PMID 2050845.
さらに読む
- Lu, Wei; Cao, Yan; Zeng, Fanhua; Chen, Chun; Yang, Zhenyu; Qi, Zuoliang; Yang, Xiaonan (2023). 「2回の不完全切除後の良性リンパ管内皮腫の外科的治療：症例報告と文献レビュー」。臨床・美容・研究皮膚科。16。Informa UK Limited：2697–2719。doi ：10.2147/ ccid.s420019。ISSN 1178-7015。PMC 10544170 。
- Guillou, Louis; Fletcher, Christopher DM (2000)。「良性リンパ管内皮腫 (後天性進行性リンパ管腫): 高分化型血管肉腫およびパッチステージカポジ肉腫と混同してはならない病変」。アメリカ外科病理学ジャーナル。24 (8)。Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 1047–1057。doi : 10.1097 /00000478-200008000-00002。ISSN 0147-5185 。
外部リンク
- 病理学の概要