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| 肘部多毛症 | |
|---|---|
| その他の名前 | 毛深い肘症候群 |
| 専門 | 皮膚科 |
肘多毛症（別名「毛深い肘症候群」[1]）は、小児の両肘に複数の硬毛が生える皮膚疾患である。[1]
兆候と症状
肘部多毛症は、主に上肢伸筋表面の肘部に集中する長毛の異常な集中を特徴とする。多毛症は出生時に必ずしも目に見えるわけではなく、典型的には乳児期初期に現れ、5～6歳の間にピークを迎え、その後徐々に減少し、最終的には思春期に消失する。[2]
原因
常染色体優性遺伝または常染色体劣性遺伝のいずれかを伴う家族性パターンなど、浸透度と表現度の異なるいくつかの遺伝パターンが提案されている。[3]原発性母斑性多毛症[4] [5]と体細胞多毛症モザイクも2つの可能性がある。[6] [7]フローティング・ハーバー症候群[8] 、ヴィーデマン・シュタイナー症候群[9]、ヴァイル・マルケザーニ症候群[10]などの疾患との推測上の関連がいくつか指摘されている。
処理
散発性肘多毛症の子供の場合、親を安心させ、脱毛や脱色について指導する必要があります。脱毛方法について話し合う際には、不快感や費用を軽減するために注意が必要です。[3]
参照
参考文献
- ^ ab ラピニ、ロナルド P.;ボローニャ、ジーン L.ジョセフ L. ジョリッツォ (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス：モスビー。ISBN 978-1-4160-2999-1。
- ^ Nardello, R; Mangano, S; Fontana, A; Tripi, G; Didato, MA; Di Pace, M; Corsello, G (2008). 「毛深い肘症候群：臨床的および神経放射線学的所見」。La Pediatria Medica e Chirurgica：小児科および外科。30 (5): 262–264。PMID 19320141。2024年3月17日閲覧。
- ^ ab Tng, Vivian ET; de Zwaan , Sally (2015-12-09). 「肘部多毛症、症例報告と文献レビュー」。臨床症例報告。4 (2). Wiley: 138–142. doi :10.1002/ccr3.465. ISSN 2050-0904. PMC 4736513. PMID 26862409 .
- ^ Andreev, Vladimir C. (1979-06-01). 「毛深い肘」.皮膚科学アーカイブ. 115 (6): 761. doi :10.1001/archderm.1979.04010060059036. ISSN 0003-987X. PMID 453885.
- ^ フェルナンデス＝クレウエット、パブロ;ルイス・ビジャベルデ、リカルド。フェルナンデス＝クレウエット・セラーノ、ホセ・ルイス（2013年11月）。 「毛むくじゃらの肘 — ケーススタディ」。オーストラリアの家庭医。42 (11): 801–802。PMID 24217102 。2024 年3 月 17 日に取得。
- ^ Edwards, Matthew J.; Crawford, Anthony E.; Jammu, Vapinder; Wise, Graham (1994-10-15). 「顔面非対称を伴う「肘」多毛症」. American Journal of Medical Genetics . 53 (1). Wiley: 56–58. doi :10.1002/ajmg.1320530112. ISSN 0148-7299. PMID 7802037.
- ^ Polizzi, A.; Pavone, P.; Ciancio, E.; Rosa, C. La; Sorge, G.; Ruggieri, M. (2005). 「肘毛多毛症（毛深い肘症候群）：奇形症候群への手がかり」. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism . 18 (10). Walter de Gruyter GmbH: 1019–1025. doi :10.1515/jpem.2005.18.10.1019. ISSN 2191-0251. PMID 16355816.
- ^ Koç, A; Karaer, K; Ergün, MA; Cinaz, P; Perçin, EF (2007). 「肘毛症候群（肘多毛症）の新しい症例」.遺伝カウンセリング（ジュネーブ、スイス） . 18 (3): 325–330. PMID 18019374.
- ^ Jones, Wendy D.; Dafou, Dimitra; McEntagart, Meriel; Woollard, Wesley J.; Elmslie, France V.; Holder-Espinasse, Muriel; Irving, Melita; Saggar, Anand K.; Smithson, Sarah; Trembath, Richard C.; Deshpande, Charu; Simpson, Michael A. (2012). 「MLL の De Novo 変異が Wiedemann-Steiner 症候群を引き起こす」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 91 (2). Elsevier BV: 358–364. doi :10.1016/j.ajhg.2012.06.008. ISSN 0002-9297. PMC 3415539 . PMID 22795537.
- ^ Beighton, P (1970-06-01). 「家族性肘部多毛症：毛深い肘症候群」. Journal of Medical Genetics . 7 (2). BMJ: 158–160. doi :10.1136/jmg.7.2.158. ISSN 1468-6244. PMC 1468803. PMID 5519603 .
さらに読む
- M、ユステ・チャベス;ミシガン州、ザフラ-コボ; A、マルティネス・デ・サリナス。 J、ブラボーピリス (2007)。 「[立方性多毛症の2例]」。Actas Dermo-sifiliograficas。98 (10)。 Actas Dermosifiliogr: 719–721。土井：10.1016/S0001-7310(07)70170-9。ISSN 0001-7310。PMID 18035036 。2024 年 3 月 17 日に取得。
- ロジーナ、パオロ。プリアレッロ、シルビア。タロッコ、ミケーレ。ドンギア、フランチェスコ S.バーバ、アナリサ (2005-07-20)。 「毛深い肘症候群」。国際皮膚科学ジャーナル。45 (2)。ワイリー: 127–128。土井：10.1111/j.1365-4632.2005.02646.x。ISSN 0011-9059。PMID 16445502。