| 環状毛 | |
|---|---|
| その他の名前 | 輪状毛症 |
| 専門 | 医学遺伝学 |
環状毛(「輪状毛」とも呼ばれる) [1]は、反射光で見ると毛髪が明るい色と暗い色の部分が交互に「帯状」になっているように見える遺伝的特徴である。[1] [2] : 767 [3] : 640 [4]
環状毛は、乳児期または出生時に現れます。臨床症状はさまざまです。通常、髪は光沢があり、縞模様になります。環状毛は通常、頭皮にのみ影響しますが、他の部位に現れることもあります。
環状毛は散発性の場合もあれば、常染色体優性遺伝の場合もあります。環状毛は光学顕微鏡検査または毛髪検査で診断できます。治療は必要ありません。
偽環状毛 は、環状毛を模倣した人間の毛髪の異常である。しかし、環状毛の明るい帯は内部の影響によって引き起こされるのに対し、偽環状毛の明るい部分は毛髪の平らでねじれた表面による光の反射と屈折によって引き起こされるという点で、両者は異なる。[2] : 767
兆候と症状
環状毛は乳児期または出生時に現れることがあります。[5]同じ患者でも、頭皮の異なる部分や同じ罹患毛内でも臨床症状が異なる場合があります。[6] [7] [8]
臨床検査では、通常、髪は光沢があり縞模様で、時折奇妙なきらめきのある質感や縮れた外観を呈することが分かります。[9]髪が成長するにつれて、白い縞模様の量は減少する傾向があります。[10]
毛髪の脆弱性は、通常、環状毛髪と関連しているわけではありません。[10]症例のごく一部では、光バンドレベルでの感度の上昇とともに、著しい毛髪の断裂や破損を伴う、トリコレキシス・ノドサ様の症状が見られます。[11] [12]
環状毛は主に頭皮の毛髪に限定されますが、陰毛、腋窩、髭の毛髪にも影響を及ぼすことがあります。[9] [7]
原因
環状ピリは常染色体優性遺伝形式で、多様な発現を示す。散発的な症例も報告されている。[10]環状ピリがRECQL4遺伝子の変異と関連した症例が記録されており、ロスマンド・トムソン症候群を引き起こす。[6]
診断
光学顕微鏡で観察すると、毛幹に明暗の縞模様が交互に現れる特徴的な外観が明らかになる。光学顕微鏡では、暗色の帯は反射光、毛髪検査、肉眼で見たときの白色の帯と相関している。影響を受けた毛髪の透過型電子顕微鏡下では、毛幹の皮質内に散発的に空気で満たされた空洞の塊がある正常な髄質が見える。 [10]走査型電子顕微鏡 では、「玉石のような」溝のあるキューティクルが見られる。[5] [13]
毛幹の他の病気と同様に、毛髪鏡検査は、医師が毛髪を除去することなく環状毛を診断するための迅速かつ簡単な方法です。[10]
処理
環状毛は良性の疾患であり、患者が医師の診察を受けることはほとんどないため、治療の必要がない場合が多い。[10]
参照
参考文献
- ^ ab ラピニ、ロナルド P.;ボローニャ、ジーン L.ジョゼフ L. ジョリッツォ (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス:モスビー。ISBN 978-1-4160-2999-1。
- ^ ab ジェームズ、ウィリアム; バーガー、ティモシー; エルストン、ダーク (2005)。アンドリュースの皮膚疾患: 臨床皮膚科学。(第10版)。サンダース。ISBN 0-7216-2921-0。
- ^ Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine . (第6版). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0 .
- ^ 「OMIM エントリ - % 180600 - リングヘア」。
- ^ ab Amichai, B. (1996-05-01). 「幼少期から毛髪異常あり。環状毛」。Archives of Dermatology . 132 (5). American Medical Association (AMA): 575. doi :10.1001/archderm.132.5.575. ISSN 0003-987X. PMID 8624159.
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- ^ ab Teysseire、S.;ワイラー、L.トーマス、L.ダル、S. (2017)。 「ピリ・アヌラティ」。Annales de Dermatologie et de Vénéréologie (フランス語)。144 (5)。エルゼビア BV: 399–400。土井:10.1016/j.annder.2016.12.003。ISSN 0151-9638。PMID 28109542。
- ^ Laniosz, Valerie; Podjasek, Joshua O.; Camilleri, Michael J.; Hand, Jennifer L. (2013). 「低毛症を装った環状毛」小児皮膚科. 30 (4). Wiley: 510–511. doi :10.1111/pde.12111. ISSN 0736-8046. PMID 23819454.
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- ^ abcdef Chabchoub, Ines; Souissi, Asmahane (2023-06-26). 「Pili Annulati」. StatPearls Publishing. PMID 31082025 . 2024年3月23日閲覧。
- ^ Osório, Filipa; Tosti, Antonella (2012-08-01). 「環状毛 – 人種分布はどうなっているのか?」.皮膚科学オンラインジャーナル. 18 (8). doi :10.5070/D323H0G5QZ. ISSN 1087-2108.
- ^ Nam, Chan Hee; Park, Minkee; Choi, Mi Soo; Hong, Seung Phil; Kim, Myung Hwa; Park, Byung Cheol (2017). 「複数の脆弱な毛を伴う環状毛」Annals of Dermatology . 29 (2). Korean Dermatological Association and The Korean Society for Investigative Dermatology: 254–256. doi :10.5021/ad.2017.29.2.254. ISSN 1013-9087. PMC 5383763 . PMID 28392665.
- ^ Moffitt, DL; Lear, JT; de Berker, DA; Peachey, RD (1998). 「円形脱毛症と一致する環状毛」.小児皮膚科. 15 (4). Wiley: 271–273. doi :10.1046/j.1525-1470.1998.1998015271.x. ISSN 0736-8046. PMID 9720689.
さらに読む
- 伊藤 正之; 橋本 健; 坂本 文雄; 佐藤 勇; Voorhees, JJ (1988). 「環状毛の病因」.皮膚科学研究アーカイブ. 280 (5). Springer Science and Business Media LLC: 308–318. doi :10.1007/bf00440605. hdl : 2027.42/47241 . ISSN 0340-3696. PMID 2460036.
- Giehl, KA; Rogers, MA; Radivojkov, M.; Tosti, A.; de Berker, DAR; Weinlich, G.; Schmuth, M.; Ruzicka, T.; Eckstein, GN (2009). 「環状毛: 染色体 12q24.33 の遺伝子座位を 2.9-Mb 間隔に絞り込み、候補遺伝子の解析を実施」。British Journal of Dermatology . 160 (3). Oxford University Press (OUP): 527–533. doi :10.1111/j.1365-2133.2008.08948.x. ISSN 0007-0963. PMID 19067701.
外部リンク
- ビジュアルDx
- 毛幹の欠陥 - DermNet
