スピッツ母斑

スピッツ母斑は良性の皮膚病変です。メラノサイト母斑の一種で、表皮と真皮に影響を与えます。^[1]

類上皮母斑や紡錘細胞母斑としても知られ、^[2]また、良性の若年性黒色腫^[2] : ⁶⁹¹やスピッツの若年性黒色腫^{[3]とも呼ばれる。}若年性黒色腫という名称は、黒色腫でもなければ小児にのみ発生するわけでもないため、一般的には使用されなくなった。^[4]

病態生理学

スピッツ母斑の原因はまだわかっていません。日焼けとの関連はありますが、因果関係は確立されていません。^[1] スピッツ母斑の遺伝学的研究では、ほとんどの細胞は正常な数の染色体を持っていますが、少数（25％）の細胞には、 11番染色体の短腕（11p）など、一部の染色体の部分の余分なコピーが含まれていることが示されています。^[1]

組織病理学的には、スピッツ母斑は、紡錘形と類上皮形の両方の形態を持つ母斑細胞の巣が垂直に並んでいるのが特徴です。真皮表皮境界にアポトーシス細胞が見られることがあります。主な組織学的鑑別診断は、色素性紡錘細胞母斑と悪性黒色腫です。

良性腫瘍であっても、通常は外科的切除が行われます。^[要出典]

スピッツ母斑はまれな病気です。亜熱帯クイーンズランド州の沿岸人口における年間発症率は10万人あたり1.4人と推定されています。比較すると、同じ人口における悪性黒色腫の年間発症率は10万人あたり25.4人で、世界的に見ても高い数値です^{[5] 。}^[4]

スピッツ母斑は、人生の最初の20年間の人々に最も一般的に見られますが、^[1]スピッツ母斑の患者の年齢範囲は6か月から71歳までで、平均年齢は22歳、中央値は19歳です。^[4]

この病変は、1948年に最初にこの病変を報告した病理学者ソフィー・スピッツにちなんで名付けられました。^[6]

^ abcd LeBoit, PE, Burg G, Weedon D, Sarasin A. (編)世界保健機関腫瘍分類：皮膚腫瘍の病理と遺伝学リヨン：IARC Press。2006年。
^ ab James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0。
^ ラピニ、ロナルド P.;ボローニャ、ジーン L.ジョゼフ L. ジョリッツォ (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス：モスビー。 1728–30ページ。ISBN 978-1-4160-2999-1。
^ abc Crotty, K. スピッツ母斑：組織学的特徴および悪性黒色腫との区別。オーストラリア皮膚科学ジャーナル。38（補足）：S49-S53。1997年。
^ Ries LAG他編。SEER Cancer Statistics Review, 1975–2000。メリーランド州ベセスダ：国立がん研究所、2003年：表XVI-1-9。
^ Spitz S. 小児期の黒色腫Am. J. Pathol. 1948;24:591-609.