多発性骨線維性異形成

多発性線維性骨異形成症は、線維性骨異形成症の一種で、複数の骨に影響を及ぼす。^{[2]線維性骨異形成症は、骨が}線維性組織に置き換わる疾患で、骨が弱くなり、成長が不均一になり、変形が生じる。^[3]

マッキューン・オルブライト症候群には、その症状の一部として多発性骨線維性異形成症が含まれます。^[4]多発性骨線維性異形成症が長骨に現れると、足を引きずるようになります。顔に現れると、顔の非対称な成長が生じる可能性があります。^[3]

これまで使用されてきた治療法の一つはビスフォスフォネートである。^[5]

参照

^ ジェームズ、ウィリアム; バーガー、ティモシー; エルストン、ダーク (2005)。アンドリュースの皮膚疾患: 臨床皮膚科学。(第10版)。サンダース。ISBN 0-7216-2921-0 。
^ 「線維性異形成：概要 - eMedicine Radiology」。2009年2月23日閲覧。
^ ab 参考文献、遺伝学ホーム。「マキューン・オルブライト症候群」。遺伝学ホーム参考文献。 2018年10月30日閲覧。
^ Lee, Peter A. (1986 年 12 月 5 日). 「McCune–Albright 症候群: 長期追跡調査」. JAMA: The Journal of the American Medical Association . 256 (21): 2980–4. doi :10.1001/jama.1986.03380210076028. PMID 3773215.
^ Khadilkar VV、Khadilkar AV、Maskati GB (2003 年 9 月)。「多骨性線維性異形成における経口ビスホスホネート」。インドの小児科。40 (9): 894–6。PMID 14530553。