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| スルホンアミド過敏症症候群 |
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スルホンアミド過敏症症候群は抗けいれん薬過敏症症候群に類似しているが、発症は治療経過の早い段階で起こることが多く、一般的には治療開始から7～14日後に発症する。[1] : 118–9
これは免疫介在性であると考えられている。[2]
参照
参考文献
- ^ ジェームズ、ウィリアム; バーガー、ティモシー; エルストン、ダーク (2005)。アンドリュースの皮膚疾患: 臨床皮膚科学。(第10版)。サンダース。ISBN 0721629210 。
- ^ Cribb AE、Pohl LR、Spielberg SP、Leeder JS（1997年8月）。「遅延型スルホンアミド過敏症反応の患者は、小胞体腔内タンパク質を認識する抗体を持っている」。J . Pharmacol. Exp. Ther . 282（2）：1064–71。PMID 9262376。
外部リンク