軟骨脂肪腫

軟骨脂肪腫
軟骨脂肪腫
専門	皮膚科

軟骨様脂肪腫は、深部に発生する硬い黄色の腫瘍で、女性の脚に特徴的に発生する。特徴的な遺伝子転座t(11;16)を示し、その結果C11orf95-MKL2融合癌遺伝子が生じる。^[1]^{: 625}^[2]

兆候と症状

軟骨脂肪腫は、深部または表層組織に発生するまれな軟部脂肪腫です。多くの場合、痛みのない腫瘤として現れます。 ^{[3]病変の大}部分は、四肢および四肢帯、体幹、頭部、および頸部の皮下組織、表層筋膜、または骨格筋にあります。 ^[4]かなり大きくなることもあります。^[3]

軟骨様脂肪腫は、圧痛、チクチク感、^[5]および放散痛を引き起こすこともあります。^[6] ポリープは軟骨様脂肪腫の口腔症状であり、^[7]原因不明の膣出血は子宮内症状です。^[8]

診断

組織学的観点から見ると、軟骨様脂肪腫は、脂肪腫に似た領域に成熟した脂肪細胞と、粘液硝子質基質に囲まれた空胞化した脂肪芽細胞様細胞を持つ軟骨成分を持つ明確な腫瘍です。^[3]

腫瘍細胞は免疫組織化学を用いてCD-68、ビメンチン、S-100タンパク質で染色される。特定の状況では、局所的にケラチン陽性が記録されている。^[9]超微細構造の調査によると、軟骨様脂肪腫は真に二重表現型であり、原始的な軟骨と脂肪芽細胞の発達の特徴を示している。^[10]

軟骨様脂肪腫の鑑別診断には、軟骨脂肪腫、骨外軟骨腫、骨外粘液性軟骨肉腫、粘液性脂肪肉腫、脂肪芽腫が含まれる。^[11]

処理

軟骨脂肪腫の主な治療法は単純病変切除であり、術後に補助療法は必要ありません。口腔やその他の敏感な部位は、患部組織にダイオードレーザーを使用して治療できます。他の治療法と比較して、この治療法は術中出血を起こさず、縫合を必要とせず、術後の出血、浮腫、炎症が少ないという利点があります。^[6]

疫学

軟骨脂肪腫は典型的には30代または40代に発症しますが、年齢分布は広く、2つの研究では16歳から70歳（中央値28歳）^[12]と14歳から70歳（中央値36歳）^[4]という同様の年齢範囲が報告されていますが、 10歳未満の子供に発生する症例はまれです。^[13]女性と男性の比率はおよそ4:1ですが、人種による偏りは見られません。^[14]

参照

参考文献

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さらに読む

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デ・フリーズ、ロナルドSA;ヴァン・クーフォルデン、フリッツ。ルーシー・ボーリガー。ネデルロフ、ペトラ M.ハース、リック L.ブラス、ヨハネス。ローゼンワルド、アンドレアス。メンツェル、トーマス。デ・ヨング、ダフネ (2011)。「軟骨脂肪腫の描写：免疫組織化学的および分子生物学的分析」。肉腫。2011年。ヒンダウィ限定：1–5。土井：10.1155/2011/638403。ISSN 1357-714X。PMC 3087950。

外部リンク

病理学の概要

[Andrews-1] ジェームズ、ウィリアム; バーガー、ティモシー; エルストン、ダーク (2005)。アンドリュースの皮膚疾患: 臨床皮膚科学。(第10版)。サンダース。ISBN 0-7216-2921-0 。

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[update-14] Thway, Khin; Flora, Rashpal Singh; Fisher, Cyril (2012). 「軟骨脂肪腫：最新情報とレビュー」Annals of Diagnostic Pathology . 16 (3). Elsevier BV: 230–234. doi :10.1016/j.anndiagpath.2012.01.002. ISSN 1092-9134. PMID 22607659.