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| ムーラン線状皮膚萎縮症 | |
|---|---|
| その他の名前 | ムーラン萎縮症、ムーラン萎縮症 |
| 専門 | 皮膚科 |
線状ムーラン萎縮症(Moulin atrophoderma linearis)[1]は、ブラシュコ線に沿って局在する片側性の後天性皮膚炎です。男女を問わず小児や青年に発症し、体幹と四肢に発症します。おそらく、まれな皮膚のモザイク型です。[2]この疾患は、 1992年に初めて報告したムーラン博士にちなんで、当初はムーラン萎縮症と呼ばれていました[3]。その後、線状ムーラン萎縮症に改名されました。[4]報告されている症例は数十例に過ぎないため、LAMは非常にまれな疾患と考えられています。[5] [6] [7]
参照
参考文献
- ^ ラピニ、ロナルド P.;ボローニャ、ジーン L.ジョセフ L. ジョリッツォ (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス:モスビー。ISBN 978-1-4160-2999-1。
- ^ Danarti R、Bittar M、Happle R 、König A (2003 年 9 月)。「Moulin の線状皮膚萎縮症: 素因遺伝子によるモザイク現象の仮説」。米国皮膚科学会誌。49 ( 3 ) : 492–8。doi :10.1067/S0190-9622(03)00895-8。PMID 12963915 。
- ^ ムーラン G、ヒル MP、ギヨー V、バルット D、シュヴァリエ J、トーマス L (1992)。 「[ブラシュコ線に続く後天性萎縮性色素沈着帯状病変]」。Annales de Dermatologie et de Vénéréologie (フランス語)。119 (10): 729–36。PMID 1296472。
- ^ バウマン L、ハップル R、プレヴィッヒ G、シレン CG (1994 年 4 月)。 「[線状アトロフォダーミア・ムーラン。ブラシュコ線に続く新しい病気の写真]」。デア・ハウタルツト。 Zeitschrift für Dermatologie、Venerologie、und verwandte Gebiete (ドイツ語)。45 (4): 231–6。土井:10.1007/s001050050066。PMID 8014049。S2CID 24340022 。
- ^ ミテバ L、ニコロワ K、オブレシコワ E (2005 年 10 月)。 「ムーランの線状萎皮症」。国際皮膚科学ジャーナル。44 (10): 867–9。土井:10.1111/j.1365-4632.2004.02221.x。PMID 16207193。S2CID 36675900 。
- ^ ザンペッティ A、アントゥッツィ D、カルダローラ G、チェッレーノ L、アメリオ P、フェリシアーニ C (2008)。 「ムーランの線状萎皮症」。欧州皮膚科学会雑誌。18 (1): 79-80。doi :10.1684/ejd.2007.0316 (2024 年 11 月 1 日に非アクティブ)。PMID 18086596。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク) - ^ Cecchi R, Bartoli L, Brunetti L, Pavesi M (2008). 「首に限局したムーランの線状皮膚萎縮症」.皮膚科学オンラインジャーナル. 14 (6): 12. doi :10.5070/D31W2688C0. PMID 18713593.
