アクロパキ

アクロパチーはバセドウ病に伴う皮膚疾患である。^[1]手の軟部組織の腫れと指のばち状変形を特徴とする。罹患した四肢のレントゲン画像では、典型的には中手骨の骨膜炎がみられる。正確な原因は不明であるが、バセドウ病甲状腺中毒症の病態生理に関与する刺激性自己抗体によって引き起こされると考えられている。アクロパチーに対する効果的な治療法はない。

バセドウ病と密接に関連しているため、バセドウ病眼症^[2]や甲状腺皮膚症^[3]など、バセドウ病の他の症状とも関連しています。

遺伝性爪尖癒着症（「孤立性先天性爪肉芽腫」としても知られる）はHPGDと関連している可能性がある。^[4]

参照

^ Graf, Gratton (2013). Imboden; Hellmann; Stone (編).第55章内分泌および代謝障害. CURRENT Rheumatology Diagnosis & Treatment, 3e . ニューヨーク、NY: McGraw-Hill.
^ Fatourechi V、Bartley GB、Eghbali-Fatourechi GZ、Powell CC、Ahmed DD、Garrity JA (2003 年 12 月)。「バセドウ病の皮膚病変と先端部病変は重度のバセドウ病眼症のマーカーである」。甲状腺。13 ( 12 ): 1141–4。doi : 10.1089 /10507250360731541。PMID 14751035 。
^ Fatourechi V、Ahmed DD、Schwartz KM (2002 年 12 月)。「甲状腺アクロパチー: 26 年間に単一施設で治療された 40 人の患者の報告」。J . Clin. Endocrinol. Metab . 87 (12): 5435–41. doi : 10.1210/jc.2002-020746 . PMID 12466333。
^ Tariq M、Azeem Z、Ali G、Chishti MS、Ahmad W (2009 年 1 月)。「NAD+ 依存性 15-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素をコードする HPGD 遺伝子の変異が、孤立性先天性爪クラブ症 (ICNC) の原因である」。J . Med. Genet . 46 (1): 14–20. doi :10.1136/jmg.2008.061234. PMID 18805827。