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| ミシュランタイヤベビー症候群 | |
|---|---|
| 専門 | 皮膚科 |
ミシュランタイヤ乳児症候群(クンツェ・リーム症候群[1]や「瘢痕を伴うひだ状皮膚」[2] : 625 としても知られる)は、出生時に前腕、下肢、そして多くの場合首に存在する、複数の対称的な円形の皮膚のしわまたは帯を特徴とする乳児の疾患である。しわは後年消える。この症候群の名前の由来は、タイヤ製造会社ミシュランのマスコットであるビバンダムのしわを彷彿とさせるからである。関連する異常は多様で、顔面異形症、上斜眼裂、眼間開離、口蓋裂、性器異常、軽度発達遅延、尿管瘤、平滑筋過誤腫、脂肪腫性母斑、ラロン症候群(成長ホルモンが高くソマトメジン活性が低い小人症)などの欠陥が含まれることがある。
ロスによって1969年に最初に記述されました。[3]
参照
注記
- ^ Ramphul, Kamleshun; Mejias, Stephanie G; Ramphul-Sicharam, Yogeshwaree (2018). 「新生児におけるミシュランタイヤベビー症候群の稀な症例」. Cureus . 10 (2): e2222. doi : 10.7759/cureus.2222 . ISSN 2168-8184 . PMC 5914916. PMID 29696100.
- ^ ジェームズ、ウィリアム; バーガー、ティモシー; エルストン、ダーク (2005)。アンドリュースの皮膚疾患: 臨床皮膚科学。(第10版)。サンダース。ISBN 0-7216-2921-0。
- ^ Ross CM (1969 年 9 月). 「脂肪性母斑を基礎とする全身性の折り畳み皮膚。『ミシュランタイヤの赤ちゃん』」Arch Dermatol . 100 (3): 320–3. doi :10.1001/archderm.100.3.320. PMID 4980758.[永久リンク切れ ]
参考文献
- Bass HN、Caldwell S、Brooks BS (1993 年 2 月)。「ミシュランタイヤベビー症候群: 4 世代にわたる乳児期および幼児期の家族性狭窄バンド」。Am J Med Genet。45 ( 3 ): 370–2。doi : 10.1002 /ajmg.1320450318。PMID 8434626 。
- Schnur RE、 Herzberg AJ、Spinner N、他 (1993 年 2 月)。「ミシュラン タイヤ症候群の多様性。多発性異常、平滑筋過誤腫、および染色体 7q の家族性パラセントリック逆位を伴う小児」。J Am Acad Dermatol。28 ( 2 Pt 2): 364–70。doi :10.1016/0190-9622(93)70056-Y。PMID 8436660 。
- Schnur RE、Zackai EH (1997 年 3 月)。「特定の組織学的所見および/または核型異常を伴う円周リング状シワ (「ミシュランタイヤベイビー」) : 分子病因の手がかり?」Am J Med Genet . 69 (2): 221. doi :10.1002/(SICI)1096-8628(19970317)69:2<221::AID-AJMG22>3.0.CO;2-M. PMID 9056567。
- Pivnick EK、Wilroy RS、Martens PR、Teather TC、Hashimoto K (1996 年 4 月)。「多毛症、色素性網膜症、顔面異常: 新しい症候群?」Am J Med Genet . 62 (4): 386–90. doi :10.1002/(SICI)1096-8628(19960424)62:4<386::AID-AJMG11>3.0.CO;2-K. PMID 8723069。
- Oku T, Iwasaki K, Fujita H (1993 年 11 月). 「皮膚平滑筋過誤腫を基礎とする折り畳まれた皮膚」. Br J Dermatol . 129 (5): 606–8. doi :10.1111/j.1365-2133.1993.tb00495.x. PMID 8251362. S2CID 34499359.
外部リンク
- DermAtlas 画像
