被角血管腫

被角血管腫
被角血管腫
専門	腫瘍学、皮膚科

被角血管腫は毛細血管の良性皮膚病変で、赤色から青色の小さな斑点を生じ、角質増殖症を特徴とする。体部びまん性被角血管腫はファブリー病を指すが[ ^1]、通常は別の病状とみなされる。

兆候と症状

症状としては毛細血管拡張症、棘細胞腫、角質増殖症などがみられる。^[2]

症状は単独または全身的に現れることがある。^[3]

特に若年者の体幹に多発する被角血管腫は、全身合併症を伴う遺伝性疾患であるファブリー病に典型的にみられます。

結節性被角血管腫は壊死組織や谷を形成し、真菌、細菌、ウイルス感染を引き起こす場合があります。感染にはブドウ球菌が含まれます。病変が痛みを伴い、体液や膿が排出され、または悪臭を放ち始めた場合、医師は切除と移植を勧める場合があります。

被角血管腫は以下のように分類されます:

ミベリ角化血管腫（別名「ミベリ角化血管腫」、「毛細血管拡張性疣^贅」^[5]）は、1～5mmの赤い血管性丘疹から成り、時間の経過とともに表面が角質増殖性になる。^[5]^{: 589}この疾患は、イタリアの皮膚科医ヴィットーリオ・ミベリ（1860-1910）にちなんで名付けられた。^[6]
フォーダイス斑（「陰嚢と外陰部の被角血管腫」とも呼ばれるが、フォーダイス斑と混同しないように注意）^[5]は、陰嚢または外陰部に赤色から青色の丘疹が現れる皮膚疾患である。
孤立性被角血管腫は、主に下肢に発生する小さな青黒いイボ状の丘疹である。 ^[5]^{: 590}
疣贅性血管奇形（「限局性母斑性角化血管腫」とも呼ばれる）は、真皮および皮下の毛細血管と静脈の奇形であり、先天性の血管奇形であり、時間の経過とともに疣贅状の要素が現れる。^[5]^{: 584}

^ Trickett R, Dowd H (2006年10月). 「陰嚢の被角血管腫：陰嚢出血の症例」. Emerg Med J. 23 ( 10): e57. doi :10.1136/emj.2006.038745. PMC 2579622. PMID 16988295 .
^ Dorland's Medical Dictionaryの「angiokeratoma」
^ Sion-Vardy N, Manor E, Puterman M, Bodner L (2008年1月). 「舌の孤立性被角血管腫」(PDF) . Med Oral Patol Oral Cir Bucal . 13 (1): E12–4. PMID 18167473.
^ ラピニ、ロナルド P.;ボローニャ、ジーン L.ジョセフ L. ジョリッツォ (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス：モスビー。ISBN 978-1-4160-2999-1。
^ abcde ジェームズ、ウィリアム; バーガー、ティモシー; エルストン、ダーク (2005)。アンドリュースの皮膚疾患：臨床皮膚科学。（第10版）。サンダース。ISBN 0-7216-2921-0。
^ ミベリ病 II @誰が命名したか