兆候と症状 腕にできた伝染性軟属腫の病変 伝染性軟属腫の病変は、肌色でドーム型、真珠のような外観をしています。 直径は1~5mmで、中央がくぼんでいることが多いです。[ 10 ] 小児では、伝染性軟属腫の病変は顔、腕、脚、胴体、脇の下 に最もよく見られます。成人では、通常、性器に伝染性軟属腫の病変が見られ、これは性感染症 と考えられています。そのため、小児に性器病変が見つかった場合は、性的虐待が疑われます。[ 3 ] これらの病変は一般的に痛みはありませんが、かゆみや炎症を起こすことがあります。隆起をいじったり掻いたりすると、伝染性軟属腫の原因となるウイルス感染の拡大、追加の細菌感染、瘢痕形成につながる可能性があります。[ 3 ] [ 11 ] 場合によっては、病変の周囲に湿疹が発生します。 [ 12 ]
個々の伝染性軟属腫病変は、2か月以内に自然に治癒し、一般的には治療や瘢痕を残さずに6~12か月で完全に消失します。[ 3 ] 発症の平均期間は、8か月[ 13 ] から約18か月[ 14 ] [ 15 ] と様々に報告されていますが、6か月から5年と幅広く報告されており、免疫抑制状態の 人ではより長く続きます。[ 15 ]
伝染 ; 感染 名前が示すように、伝染性軟属腫は非常に伝染力が強い。[ 3 ] ウイルスの伝播は、直接的な皮膚接触(接触スポーツや性行為など)、感染した表面(媒介物 )との接触、または伝染性軟属腫の病変を掻いたりいじったりして、ウイルスに感染していない他の皮膚の部分に触れることによる自己接種(自己感染)など、さまざまな方法で起こり得る。[ 3 ] 子供は特に自己接種を受けやすく、広範囲に病変が集簇することがある。[ 16 ] ウイルス感染は、皮膚の表層 の最上層の局所的な領域に限られる。[ 17 ]
診断 組織学的には、伝染性軟属腫は、基底層の 上にある表皮に 軟属腫小体 (ヘンダーソン・パターソン小体とも呼ばれる)が存在することが特徴であり、これは、豊富な大型顆粒好酸性細胞質内封入体 (蓄積したウイルス粒子)と周辺部に押しやられた小さな核を持つ細胞から構成される。[ 18 ] [ 19 ]
伝染性軟属腫の高倍率
顕微鏡写真 。特徴的な軟属腫小体が写っている(H&E染色)。
管理 伝染性軟属腫は通常治療なしで治癒し、治療の選択肢は子供に不快感を与える可能性があるため、最初の推奨事項は病変が自然に治癒するのを待つことであることが多い。[ 20 ] 利用可能な治療法のうち、ランダム化比較試験のメタ分析では、短期的な改善において治療法間に差はなく、どの単一の治療法も自然治癒よりも有意に優れているわけではないことが示唆されている。[ 21 ]
性器周辺にできた隆起は、拡大を防ぐために治療することができます。[ 15 ] 治療によって隆起がすべて消失した場合、感染は効果的に治癒し、再感染しない限り再発することはありません。[ 22 ]
薬 軽症の場合、水酸化カリウム などの市販の局所用 薬が多少の効果をもたらす可能性があります。サリチル酸 、過酸化ベンゾイル 、トレチノイン などの他の局所用薬剤に関するエビデンスは限られていますが、感染期間を短縮するためにこれらの薬剤が他の薬剤よりも推奨されることはありません。[ 23 ]
研究によると、カンタリジンは 伝染性軟属腫の除去に効果的で安全な治療法であることがわかっています。[ 24 ] この薬は通常忍容性が高いですが、痛みや水疱などの軽度の副作用がよく見られます。[ 24 ] シメチジン については質の高いエビデンスはありません。[ 25 ] しかし、経口シメチジンは一般的に忍容性が高く侵襲性が低いため、小児患者に対する代替治療として使用されています。[ 26 ]
イミキモド イミキモドは 、小規模な症例シリーズや臨床試験で有望な結果が出たことから、当初は伝染性軟属腫の治療薬として提案された免疫療法の一種です。[ 34 ] しかし、米国食品医薬品局が「 小児用医薬品法」 に基づいて特別に要請した2つの大規模な無作為化比較試験で は、2~12歳の子供702人を対象に18週間治療した後、週3回塗布したイミキモドクリームはプラセボクリームよりも伝染性軟属腫の治療に効果的ではないことが示されました。[ 35 ] 2007年、未発表のままのこれらの試験の結果が、FDAが承認したイミキモドの処方情報に組み込まれ、「使用上の制限:2~12歳の子供の伝染性軟属腫に対する有効性は実証されていません」と記載されています。[ 35 ] [ 36 ] 2007年、FDAは、2つの大規模試験で提起された安全性の問題とFDAが要請した薬物動態研究(後者は公表済み)に関して、イミキモドのラベルを更新した。[ 35 ] 更新された安全性ラベルは以下のとおりである。
イミキモド使用による潜在的な副作用:「成人を対象とした研究と同様に、伝染性軟属腫の小児を対象とした2つの研究で最も頻繁に報告された副作用は、塗布部位反応でした。アルダラ投与群でプラセボ投与群よりも頻繁に発生した有害事象は、一般的に成人向けに承認された適応症の研究で見られたものと類似しており、中耳炎 (アルダラ5% vs. プラセボ3%)および結膜炎 (アルダラ3% vs. プラセボ2%)も含まれていました。紅斑は、最も頻繁に報告された局所皮膚反応でした。小児を対象とした研究でアルダラ投与群の被験者から報告された重度の局所皮膚反応には、紅斑(28%)、浮腫(8%)、かさぶた/痂皮形成(5%)、落屑/落屑(5%)、びらん(2%)、滲出液/滲出液(2%)が含まれていました。」[ 37 ] イミキモドの全身吸収の可能性、白血球数全体、特に好中球数への悪影響:「評価可能な臨床検査を受けた20人の被験者のうち、白血球数の中央値は減少し、 1.4 × 10 9 /L であり、絶対好中球数の中央値は 1.42 × 10減少した。 9 L −1 ." [ 38 ]
手術 外科的治療には、液体窒素を使用して 病変を 凍結して破壊する凍結手術 と、キュレット で病変を掻き取る手術があります。液体窒素を塗布すると、治療部位に灼熱感や刺痛が生じることがあり、治療後数分間続くことがあります。液体窒素を使用すると、治療部位に水疱ができることがありますが、2~4週間で剥がれ落ちます。凍結手術とキュレット掻爬は痛みを伴う処置であり、瘢痕が残る可能性があります。[ 39 ]
予後 伝染性軟属腫のほとんどの症例は、2年以内(通常は9ヶ月以内)に自然に治癒します。皮膚の増殖がある限り、他の人に感染を伝染させる可能性があります。増殖がなくなると、感染を広げる可能性はなくなります。[ 22 ]
ヘルペスウイルスは 体内で数ヶ月または数年間不活性状態のままで再発することがありますが、伝染性軟属腫は皮膚から病変がなくなると体内に残らず、自然に再発することもありません。[ 22 ]
参考文献 1 2 3 4 5 6 7 「伝染性軟属腫」。米国疾病予防管理センター (CDC) 。2015年5月11日。2017年6月16日にオリジナルからアーカイブ。2017年6月10日 に取得。 1 2 3 4 5 「危険因子 | 伝染性軟属腫」 。 米国 疾病予防管理センター (CDC) 。2015 年 5 月 11 日。2017 年 6 月 10 日のオリジナルから アーカイブ。2017 年 6 月 10 日 取得 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Ramdass P、Mullick S 、 Farber HF(2015年12月)。「ウイルス性皮膚疾患」。 プライマリーケア (レビュー)。42 ( 4): 517–67。doi : 10.1016 / j.pop.2015.08.006。PMID 26612372 。 1 2 3 「伝染性軟属腫の感染経路」 米国 疾病 予防管理センター (CDC) 。2015 年 5 月 11 日。2017 年 6 月 10 日のオリジナルから アーカイブ。2017 年 6 月 10 日 取得 。 ↑ Ferri FF (2010). Ferriの鑑別診断:症状、徴候、臨床疾患の鑑別診断の実践ガイド (第2 版)。フィラデルフィア、ペンシルベニア州:Elsevier/Mosby。p. 第M章 。ISBN 978-0323076999 。1 2 「予防 | 伝染性軟属腫」 。 米国 疾病予防管理センター (CDC) 。2015 年 5 月 11 日。2017 年 6 月 17 日のオリジナルから アーカイブ。2017 年 6 月 10 日 取得 。 1 2 3 4 5 「治療オプション | 伝染性軟属腫」 。 米国 疾病対策センター (CDC) 。2015 年 5 月 11 日。2017 年 6 月 17 日のオリジナルから アーカイブ。2017 年 6 月 10 日 取得 。 1 2 Vos T、Flaxman D、Naghavi A、et al. (2012 年 12 月)。 「1990 ~ 2010 年の 289 の疾患および 傷害 の 1160 の後遺症に対する障害生存年数 (YLD):グローバル疾病負担研究 2010 の系統的分析」 。Lancet。380 ( 9859 ) : 2163–96。doi : 10.1016 / S0140-6736(12) 61729-2。PMC 6350784。PMID 23245607 。 1 2 「長期的な影響 | 伝染性軟属腫」 。 米国 疾病予防管理センター (CDC) 。2015 年 5 月 11 日。2017 年 6 月 17 日のオリジナルから アーカイブ。2017 年 6 月 10 日 取得 。 ↑ Likness LP (2011年6月) 「アスリートによく見られる皮膚感染症と競技復帰ガイドライン」 米国 整骨医学協会誌 111 ( 6): 373–379 . doi : 10.7556/jaoa.2011.111.6.373 . PMID 21771922 . ↑ Basta-Juzbašić A、Čeović R(2014年3月)。「軟性下疳、鼠径リンパ肉芽腫、鼠径部肉芽腫、単純性器ヘルペス感染症、伝染性軟属腫」。 皮膚 科 クリニック ( レビュー)。32 ( 2): 290–8。doi : 10.1016 /j.clindermatol.2013.08.013。PMID 24559566 。 ↑ 「伝染性軟属腫 | DermNet NZ」 。dermnetnz.org 。 2021年 7月30日 取得 。 ↑ Weller R、O'Callaghan CJ 、MacSween RM、White MI ( 1999 )。 「伝染性軟属腫 の瘢痕形成:物理 的 表現とフェノールアブレーション の比較」 。BMJ。319 ( 7224 ): 1540。doi : 10.1136/bmj.319.7224.1540。PMC 28297。PMID 10591712 。 ↑ MedlinePlus 百科事典 : 伝染性軟属腫1 2 3 Tyring SK (2003). "伝染性軟属腫:早期診断と治療の重要性". Am. J. Obstet. Gynecol . 189 (3 Suppl): S12–6. doi : 10.1067/S0002-9378(03)00793-2 . PMID 14532898 . ↑ 「伝染性軟属腫」 。 レクチュリオ医療概念ライブラリ。 2021年 8月11日 取得 。 ↑ 「パンフレット:伝染性軟属腫」 。米国皮膚科学会。2006年。 2008年12月1日に オリジナルからアーカイブ。 2008年 11月30日 に取得 。 ↑ チェン X、アンスティ AV、ブガート JJ (2013 年 10 月)。 「伝染性軟属腫ウイルス感染症」。 ランセット感染症 。 13 (10): 877–88 . 土井 : 10.1016/S1473-3099(13)70109-9 。 PMID 23972567 。 ↑ Rao K、Priya N 、Umadevi H、Smitha T (2013 年1 月 ) 。 「伝染性軟属腫」 。口腔顎顔面 病 理学 ジャーナル 。17 (1): 146–7。doi : 10.4103 /0973-029X.110726。PMC 3687174。PMID 23798852 。 ↑ Prodigy ナレッジベース (2003 年 7 月)。 「伝染性軟属腫」 。 国民保健サービス 。2010 年 10 月 13 日に オリジナルからアーカイブ済み 。2010 年 4 月 20 日 に取得。 ↑ ファン・デル・ウーデンJC、ファン・デル・サンデR、クライトホフEJ、ソリーA、ファン・スイレコム=スミットLW、コーニングS(2017年5月17日)。 「伝染性皮膚軟属腫に対する介入」 。 体系的レビューのコクラン データベース 。 2017 (5) CD004767。 土井 : 10.1002/14651858.CD004767.pub4 。 ISSN 1465-1858 。 PMC 6481355 。 PMID 28513067 。 1 2 3 「よくある質問:すべての人へ。CDC伝染性軟属腫」 。米国 疾病対策センター 。 2008年12月19日のオリジナルから アーカイブ。 2008年 12月8日 取得 。 ↑ ファン・デル・ウーデンJC、ファン・デル・サンデR、クライトホフEJ、ソリーA、ファン・スイレコム=スミットLW、コーニングS(2017年5月17日)。コクラン・スキン・グループ(編)。 「伝染性皮膚軟属腫に対する介入」 。 体系的レビューのコクラン データベース 。 2017 (5) CD004767。 土井 : 10.1002/14651858.CD004767.pub4 。 PMC 6481355 。 PMID 28513067 。 1 2 Torbeck R、Pan M、DeMoll E、Levitt J(2014年6月)。 「カンタリジン:臨床文献の包括的なレビュー」 。Dermatology Online Journal (レビュー)。20 ( 6)。doi : 10.5070 /D3206022861。PMID 24945640。 2016年3月 4 日にオリジナルから アーカイブ 済み 。 ↑ Scheinfeld N (2003年3月) 「シメチジン:皮膚医学における最近の進展と報告のレビュー」 Dermatol. Online J. 9 ( 2 ): 4. doi : 10.5070/D33S15Q645 . PMID 12639457. 2008年9月28日にオリジナルから アーカイブ済み 。 ↑ 「治療の選択肢 – 伝染性軟属腫 – ポックスウイルス – CDC」 。 米国 疾病対策センター (CDC) 。2017年10月2日。 1 2 「Zelsuvmi-ベルダジマーキット」 。DailyMed 。 2025年3月28日。 2025年 6月2日 取得 。 ↑ 「ベルダジマーナトリウム」 。GSRS 。 2024年1月 8日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2024年 1月8日 に取得。 1 2 「医薬品治験スナップショット:ゼルスブミ」 。 米国 食品医薬品局 (FDA) 。2024年1月5日。 2024年8月29日のオリジナルから アーカイブ。 2024年 9月2日 取得 。 この記事には、パブリックドメイン にあるこの情報源からのテキストが含まれています。↑ 「医薬品承認パッケージ:Zelsuvmi」 。 米国 食品医薬品局 (FDA) 。2024年2月2日。 2024年3月11日のオリジナルから アーカイブ 。 2024年 3月11日 に取得。 ↑ 「2024年の新規医薬品承認」 。 米国 食品医薬品局 (FDA) 。2024年4月29日。 2024年4月30日のオリジナルから アーカイブ 。 2024年 4月30日 に取得。 ↑ 「米国食品医薬品局、伝染性軟属腫の治療薬としてZelsuvmiをファーストインクラスの医薬品として承認」 。Ligand Pharmaceuticals。2024年1月5日。 2024年1月8日にオリジナルから アーカイブ。 2024年 1月8日 に Business Wire経由で 取得。 ↑ 2024年の新薬承認 (PDF) 。 米国 食品医薬品局 (FDA) (報告書)。2025年1月。 2025年1月21日にオリジナルから アーカイブ 。 2025年 1月21日 に取得。 ↑ Hanna D、Hatami A、Powell J、他 (2006)。「小児の 伝染 性軟属腫に対する4つの既知の治療法の有効性と副作用を比較する前向き無作為化試験」。 小児 皮膚 科学 。23 ( 6 ): 574–9。doi : 10.1111 / j.1525-1470.2006.00313.x。PMID 17156002。S2CID 43224667 。 1 2 3 Katz KA (2015 年 2 月) 「皮膚科医、イミキモド、および小児の伝染性軟属腫の治療: 誤りを正す」 JAMA Dermatology . 151 (2): 125– 6. doi : 10.1001/jamadermatol.2014.3335 . PMID 25587702 . ↑ Katz KA 、 Swetman GL (2013 年 7 月)。「イミキモド、伝染性軟属腫、およびより良い「 小児 用医薬品法」の必要性」。Pediatrics。132 ( 1) : 1– 3。doi : 10.1542 / peds.2013-0116。PMID 23796740。S2CID 29556501 。 ↑ 「ALDARA-イミキモドクリーム」 (PDF) 。臨床情報。 1997年 。 2025 年 5 月 6 日 に取得 。 ↑ DailyMed. Aldara (イミキモド) 外用クリーム (処方情報): "DailyMed" . 2013年7月16日のオリジナルから アーカイブ済み。 2013年 7月17日 取得 。 1 2 3 4 Griffith RD、Yazdani Abyaneh MA、Falto-Aizpurua L、Nouri K (2014 年 11 月)。 「伝染性軟属腫 に対する パルス色素レーザー療法:系統的レビュー」 。Journal of Drugs in Dermatology (レビュー)。13 ( 11): 1349–52。PMID 25607701 。 ↑ Brown M、Paulson C、Henry SL (2009年10月15日)。「肛門性器伝染性軟属腫の治療」。American Family Physician。80 ( 8): 864。PMID 19835348 。
外部リンク 伝染性軟属腫― 米国疾病予防管理センター (CDC) ウイルス病原体データベースおよび分析リソース(ViPR):ポックスウイルス科