肢端血管皮膚炎

肢端血管皮膚炎
肢端血管皮膚炎
その他の名前	マリ皮膚血管炎および偽カポジ肉腫
専門	皮膚科

マリの肢端血管皮膚炎は、両足の内側と外側のくるぶしに青紫色から茶色の丘疹や斑点が現れる珍しい皮膚疾患である。 ^[1]^{: 1604}^[2]

肢端血管皮膚炎は、重度の慢性静脈うっ滞による静脈高血圧が原因で既存の血管が肥大することを特徴とする、まれな皮膚疾患です。肢切断者、動静脈シャントを有する血液透析(HD) 患者、麻痺肢、C 型肝炎、慢性静脈不全または AV 奇形 (AVM) の患者にみられます。患者は通常、下肢遠位部に、痒み、疼痛、融合性、紫色または黒褐色の斑点、丘疹またはプラークを呈します。潰瘍および出血がみられる場合もあります。組織学的特徴は、真皮における毛細血管増殖および好酸球を伴う血管周囲炎症で、表皮の変化は最小限です。治療には圧迫療法、創傷ケア、および AVM の外科的矯正が含まれます。ダプソンと足の挙上と圧迫、および AV 瘻のある HD 患者に対するエリスロマイシンの併用も報告されています。病変は潰瘍、出血、感染などの合併症を伴い、何年も持続する場合があります。

参照

参考文献

^ ab ラピニ、ロナルド P.;ボローニャ、ジーン L.ジョセフ L. ジョリッツォ (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス：モスビー。ISBN 978-1-4160-2999-1。
^ Scholz S、Schuller-Petrovic S、Kerl H (2005 年 3 月)。「ホモ接合性活性化プロテイン C 抵抗性における Mali 毛細血管皮膚炎」。Arch Dermatol . 141 (3): 396–7. doi :10.1001/archderm.141.3.396. PMID 15781687。

外部リンク

[Bolognia-1] ラピニ、ロナルド P.;ボローニャ、ジーン L.ジョセフ L. ジョリッツォ (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス：モスビー。ISBN 978-1-4160-2999-1。

[pmid15781687-2] Scholz S、Schuller-Petrovic S、Kerl H (2005 年 3 月)。「ホモ接合性活性化プロテイン C 抵抗性における Mali 毛細血管皮膚炎」。Arch Dermatol . 141 (3): 396–7. doi :10.1001/archderm.141.3.396. PMID 15781687。