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| 叢状線維組織球性腫瘍 | |
|---|---|
| 専門 | 皮膚科 |
叢状線維組織球性腫瘍は、主に小児および若年成人の上肢に発生するまれな腫瘍である。 [1] : 612
兆候と症状
叢状線維組織球性腫瘍は、真皮と皮下組織に位置する、痛みのないゆっくりと拡大する軟部組織の塊として現れます。[2]上部の皮膚層はやや隆起しており、中央に陥凹がある場合もあります。[3]叢状線維組織球性腫瘍は上肢によく見られます。最もよく見られる部位は指、手、手首です。[4]腫瘍の大きさは0.3～8.5 cmです。[2]
原因
叢状線維組織球性腫瘍の発症機序は不明である。[2]過去に外傷を受けた症例が数例報告されている。[3]先天性の症例が2件報告されている。[5] [6]
診断
組織学的観点から見ると、叢状線維組織球性腫瘍は、主に叢状パターンに配列したいくつかの小さな結節または長い束で構成されています。3つの異なる細胞タイプがさまざまな量で見つかります。これらは、多核大細胞、単核組織球様細胞、および紡錘形線維芽細胞様細胞です。[7]
よく文書化された組織学的パターンが3つ確認されています。単核組織球様細胞と多核巨細胞の叢状クラスターからなる線維組織球性サブタイプ、主に紡錘形線維芽細胞様細胞の細長いクラスターと短い束からなる線維芽細胞性サブタイプ、および両方のパターンが同量含まれる混合サブタイプです。[5] [8]
線維芽細胞はビメンチンに対して均一な反応性を示し、平滑筋アクチンに対して少なくとも局所的な反応性を示すが、叢状線維組織球性腫瘍の組織球細胞はCD68（KP-1）に対して染色される。[2]
叢状線維組織球性腫瘍の鑑別診断には、叢状神経鞘腫、叢状神経線維腫、細胞性神経鞘腫、深部良性線維性組織球腫、乳児線維性過誤腫、皮膚線維腫、良性および悪性軟部組織巨細胞腫、筋線維腫症などがある。[2]
処理
叢状線維組織球性腫瘍の治療法は完全な外科的切除である。[9]
参照
参考文献
- ^ ジェームズ、ウィリアム; バーガー、ティモシー; エルストン、ダーク (2005)。アンドリュースの皮膚疾患: 臨床皮膚科学。(第10版)。サンダース。ISBN 0-7216-2921-0 。
- ^ abcde Taher, Altaf; Pushpanathan, Chitra (2007-07-01). 「Plexiform Fibrohistiocytic Tumor: A Brief Review」. Archives of Pathology & Laboratory Medicine . 131 (7): 1135–1138. doi :10.5858/2007-131-1135-PFTABR. ISSN 1543-2165.
- ^ ab Enzinger, Franz M.; Zhang, Renyuan (1988). 「小児および若年成人にみられる Plexiform Fibrohistiocytic Tumor」. The American Journal of Surgical Pathology . 12 (11). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 818–826. doi :10.1097/00000478-198811000-00002. ISSN 0147-5185.
- ^ Remstein, Ellen D.; Arndt, Carola AS; Nascimento, Antonio G. (1999). 「Plexiform Fibrohistiocytic Tumor: Clinicopathologic Analysis of 22 Cases」. The American Journal of Surgical Pathology . 23 (6). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 662–670. doi :10.1097/00000478-199906000-00005. ISSN 0147-5185.
- ^ ab HOLLOWOOD, K.; HOLLEY, MP; FLETCHER, CDM (1991). 「Plexiform fibrohistiocytic tumour: clinicalopathological,immunohistochemical and ultrastructure analysis in favour of a myofibroblastic lesion. Histopathology . 19 (6). Wiley: 503–513. doi :10.1111/j.1365-2559.1991.tb01498.x. ISSN 0309-0167.
- ^ Leclerc, Stéphanie; Hamel‐Teillac, Dominique; Oger, Patrice; Brousse, Nicole; Fraitag, Sylvie (2005-08-18). 「Plexiform fibrohistiocytic tumor: three unusual cases happening in infancy」. Journal of Cutaneous Pathology . 32 (8). Wiley: 572–576. doi :10.1111/j.0303-6987.2005.00334.x. ISSN 0303-6987.
- ^ エブル州ゼムヘリ;オズカンル、シェイマ。セノル、セルカン。オーゼン、フィリス。ウルカヤ・ドゥラクバシャ、チグデム。ジンダンジュ、イルキン。オクル、ハミット (2013)。 「有糸分裂活性叢状線維組織球性腫瘍」。病理学における症例報告。2013年。ヒンダウィ リミテッド: 1–3。土井: 10.1155/2013/547372。ISSN 2090-6781。
- ^ Cho, S; Chang, S‐E; Choi, J‐H; Sung, K‐J; Moon, K‐C; Koh, J‐K (2002). 「粘液性叢状線維組織球性腫瘍」.欧州皮膚科・性病学アカデミー誌. 16 (5). Wiley: 519–521. doi :10.1046/j.1468-3083.2002.00499.x. ISSN 0926-9959.
- ^ Ghuman, Marcus; Hwang, Sinchun; Antonescu, Cristina R.; Panicek, David M. (2018-08-25). 「Plexiform fibrohistiocytic tumor: 画像の特徴と臨床所見」.骨格放射線学. 48 (3). Springer Science and Business Media LLC: 437–443. doi :10.1007/s00256-018-3050-1. ISSN 0364-2348. PMC 6344299 .
さらに読む
- Thangaiah, Judith Jebastin; Dashti, Nooshin K.; Agaimy, Abbas; Fritchie, Karen; Folpe, Andrew L. (2022). 「叢状線維組織球性腫瘍：39の腫瘍の臨床病理学的および免疫組織化学的研究、CSF1産生「ヌル細胞」集団の証拠」Virchows Archiv . 481 (5): 739–750. doi :10.1007/s00428-022-03408-2. ISSN 0945-6317.
- Chen, Yi-Chun; Hsiao, Cheng-Hsiang; Chen, Jau-Shiuh; Liao, Yi-Hua (2010). 「叢状線維組織球性腫瘍 - 局所リンパ節転移を伴う1症例の報告」Dermatologica Sinica . 28 (3). Medknow: 117–120. doi :10.1016/s1027-8117(10)60025-0. ISSN 1027-8117.
外部リンク
- 国立がん研究所
- 病理学の概要