皮膚疾患のリスト

多くの皮膚疾患は、人間の外皮系（体の表面全体を覆い、皮膚、毛髪、爪、および関連する筋肉と腺で構成される器官系）に影響を及ぼします。^[1]この系の主な機能は、外部環境に対するバリアです。^[2]皮膚は平均4kgの重さがあり、2平方メートルの面積を覆い、表皮、真皮、皮下組織の3つの異なる層で構成されています。^[1]人間の皮膚には、手のひらと足の裏の毛のない皮膚（「掌蹠」表面とも呼ばれる）である無毛皮膚と、毛のある皮膚の2つの主なタイプがあります。 ^[3]後者のタイプでは、毛は毛包脂腺ユニットと呼ばれる構造の中に存在し、それぞれに毛包、脂腺、および関連する立毛筋があります。^[4]胎児では、表皮、毛、腺が外胚葉から形成され、外胚葉は真皮と皮下組織を形成する下層の中胚葉から化学的影響を受けます。 ^{[5] [6] [7]}

表皮は皮膚の最も表面の層で、角質層、透明層、顆粒層、有棘層、基底層といういくつかの層からなる扁平上皮です。^[8]表皮には直接血液が供給されないため、これらの層への栄養は真皮からの拡散によって供給されます。表皮には、ケラチノサイト、メラノサイト、ランゲルハンス細胞、メルケル細胞の4種類の細胞が含まれています。このうち、ケラチノサイトが主な成分で、表皮の約95%を占めています。^[3]この重層扁平上皮は基底層内の細胞分裂によって維持され、分化細胞は有棘層を通って角質層へとゆっくりと移動し、そこで細胞は表面から絶えず剥がれ落ちます。^[3]正常な皮膚では、生成速度は損失速度に等しく、細胞が基底細胞層から顆粒細胞層の上部に移動するには約2週間、角質層を通過するにはさらに2週間かかります。^[9]

真皮は表皮と皮下組織の間にある皮膚の層で、乳頭真皮と網状真皮の2つの部分から構成されています。^[10]浅い乳頭真皮は、その上にある表皮の網状隆起と噛み合っており、その間の2つの層は基底膜領域を介して相互作用しています。^[10]真皮の構造成分は、コラーゲン、弾性繊維、基底物質です。^[10]これらの成分の中には、毛包脂腺単位、立毛筋、エクリン腺とアポクリン腺があります。^[8]真皮には、皮膚表面と平行に走る2つの血管網（浅層神経叢と深層神経叢）があり、垂直の交通血管でつながっています。^{[8] [11]}真皮内の血管の機能は4つあります。栄養の供給、温度の調節、炎症の調整、創傷治癒への関与です。^{[12] [13]}

皮下組織は、真皮とその下の筋膜の間にある脂肪の層です。^[14]この組織はさらに、実際の脂肪層、つまり脂肪層と、より深い筋肉の痕跡層である肉層という2つの要素に分けられます。^[3]この組織の主な細胞成分は、脂肪細胞です。[ ^{14]この組織の構造は、隔壁（つまり線状の繊維）と}小葉の区画で構成されており、顕微鏡的外観が異なります。^[8]機能的には、皮下脂肪は体を絶縁し、外傷を吸収し、予備エネルギー源として機能します。^[14]

人間の外皮系の症状は、皮膚病としても知られる広範囲の疾患と、多くの非病理学的状態（特定の状況下では、爪白癬やラケットネイルなど）を構成します。^{[15] [16]}医師の診察の大半を占める皮膚疾患はほんの一握りですが、何千もの皮膚疾患が報告されています。^[14]これらの疾患の分類は、根本的な病因や病原性が不明なことが多いため、多くの病理学的課題を伴うことがよくあります。 ^{[17] [18]}そのため、現在のほとんどの教科書では、場所（例えば、粘膜の状態）、形態（慢性の水疱性疾患）、病因（物理的要因に起因する皮膚疾患）などに基づいた分類が示されています。^{[19] [20]臨床的には、特定の}皮膚疾患の診断は、部位（腕、頭、脚など）、症状（掻痒、痛み）、持続期間（急性または慢性）、配列（孤立性、全身性、環状、線状）、形態（斑点、丘疹、小胞）、色（赤、青、茶、黒、白、黄）など、皮膚病変に関する適切な情報を収集することによって行われます。 ^[21]多くの疾患の診断には、臨床所見や検査データと相関関係のある組織学的情報^{[22] [23]}が得られる皮膚生検も必要になることがよくあります。^{[24] [25] [26]}

ニキビ様発疹は毛包脂腺の変化によって引き起こされます。^{[27] [28]}

• アクネ・エステバリス（マヨルカニキビ）^{[nb 1] [nb 2] [nb 3]}
• 集簇性座瘡
• 化粧品ニキビ
• 急性熱性潰瘍性ざ瘡（急性熱性潰瘍性ざ瘡）
• 項部ケロイド性ざ瘡（ケロイド性ざ瘡、毛様乳頭皮膚炎、ケロイド性毛包炎、項部ケロイド性毛包炎、項部ケロイド性ざ瘡）
• アクネメカ
• アクネ・メディカメントーサ
• 壊疽性座瘡（痘瘡性座瘡）
• 尋常性ざ瘡（単純性ざ瘡）
• 顔面浮腫を伴うニキビ（固形顔面浮腫）^{[注 4]}
• 眼瞼瘤
• クロラクネ
• 紅毛細血管拡張性酒さ（紅毛細血管拡張性酒さ、血管性酒さ）
• 角質性座瘡（ざ瘡 excoriée des jeunes filles、ピッカー座瘡）^{[nb 5]}
• 腺性酒さ
• 顎瘤
• グラム陰性酒さ
• 肉芽腫性顔面皮膚炎
• 肉芽腫性口囲皮膚炎
• ハロゲンニキビ
• 化膿性汗腺炎（逆ざ瘡、意義性膿皮症瘻孔、ベルヌイユ病）
• 特発性顔面無菌性肉芽腫
• 乳児ニキビ
• ルポイド酒さ（肉芽腫性酒さ、微小丘疹性結核性酒さ、レワンドフスキー酒さ様結核性酒さ）
• 顔面播種性粟粒性狼瘡
• メトフィマ
• 新生児座瘡（乳児座瘡、新生児座瘡、新生児頭状膿疱症）
• 職業性ニキビ
• オイルニキビ
• 眼酒さ（眼酒さ、眼瞼酒さ）
• 耳瘤
• 口囲皮膚炎
• 酒さの持続性浮腫（慢性上顔面紅斑性浮腫、モルビアン病、酒さ性リンパ浮腫）
• フィマトイド酒さ
• ポマードニキビ
• 丘疹膿疱性酒さ（炎症性酒さ）
• 頭蓋周囲炎および腹部膿瘍（ホフマンの頭皮の蜂窩織炎、解剖性毛嚢炎、頭蓋周囲炎および腹部周囲炎）
• 口囲皮膚炎
• 眼窩周囲皮膚炎（眼周囲皮膚炎）
• 顔面膿皮症（劇症酒さ）
• 鼻瘤
• 酒さ（酒さ性ざ瘡）
• 酒さコングロバータ
• 滑膜炎・ざ瘡・膿疱症・骨増殖症・骨髄炎症候群（SAPHO症候群）^{[注 6]}
• ステロイド酒さ
• タールニキビ
• 熱帯ニキビ

自己炎症症候群は、炎症性 皮膚病変と周期的な発熱の発作を特徴とする遺伝性疾患のグループです。^{[29] [30]}

• ブラウ症候群

  

• 慢性乳児神経皮膚関節症候群
• 家族性寒冷蕁麻疹（家族性寒冷自己炎症症候群）
• 家族性地中海熱
• 高IgD症候群^{[注 7]}
• マジード症候群
• マックル・ウェルズ症候群
• TNF 受容体関連周期性症候群(家族性ハイバーニア熱、TRAPS、腫瘍壊死因子受容体関連周期性症候群)

慢性水疱性皮膚疾患は経過が長く、水疱や水疱を伴って発症する。^{[31] [32] [33]}

• 成人型線状IgA疾患
• 水疱性類天疱瘡
• 水疱性エリテマトーデス
• 小児線状IgA疾患（小児慢性水疱性疾患）
• 瘢痕性類天疱瘡（良性粘膜類天疱瘡、良性粘膜類天疱瘡、眼天疱瘡、瘢痕性類天疱瘡）
• 疱疹状皮膚炎（デューリング病）
• 異汗症（再発性水疱性掌蹠皮膚炎、急性水疱性手湿疹、異汗性皮膚炎、汗疱）
• 風土性天疱瘡（風土性葉状天疱瘡、フォゴ・セルバジェム）
• 後天性表皮水疱症
• グローバー病（良性丘疹性棘融解性皮膚症、持続性棘融解性皮膚症、一過性棘融解性皮膚症）

  

• IgA天疱瘡
• 表皮内好中球性IgA皮膚炎
• 限局性瘢痕性類天疱瘡（ブランスティング・ペリー瘢痕性類天疱瘡）
• 腫瘍随伴性天疱瘡
• 天疱瘡（セニア・アッシャー症候群）
• 落葉状天疱瘡
• 疱疹状天疱瘡（棘融解性疱疹状皮膚炎、疱疹状天疱瘡、混合性水疱性疾患、スルファピリジンでコントロールできる天疱瘡）
• 結節性類天疱瘡
• 天疱瘡
• ハロポーの天疱瘡
• ノイマンの増殖性天疱瘡
• 尋常性天疱瘡
• 水疱性類天疱瘡
• 外陰部の小児類天疱瘡

粘膜の状態には、目、鼻、口、性器、肛門の湿った内膜が含まれます。^[34]

• アカタラシア（無カタラーゼ血症、高原病）
• 後天性角化異常性白板症
• 光線性口唇炎（光線性口唇症）
• 急性壊死性潰瘍性歯肉炎（急性膜性歯肉炎、急性壊死性潰瘍性歯肉口内炎、紡錘菌性歯肉炎、紡錘菌症、紡錘菌性スピロヘータ性歯肉炎、壊死性歯肉炎、塹壕口内炎、潰瘍性歯肉炎、ビンセント歯肉炎、ビンセント感染症、ビンセント口内炎、ビンセント病）
• アレルギー性接触性口唇炎
• 狭心症水疱性出血性疾患
• 口角炎( perlèche )
• ベーチェット病（ベーチェット症候群、眼口生殖器症候群）
• 黒毛舌（毛舌、lingua villosa nigra）

  

• キャビアタン
• 剥脱性口唇炎
• 腺性口唇炎
• 肉芽腫性口唇炎（肉芽腫性口唇炎、口腔顔面肉芽腫症）
• 歯由来の皮膚洞（歯洞）
• 周期性好中球減少症
• 剥離性歯肉炎
• 薬剤性唇潰瘍
• 唇の表皮化
• エプリス
• 裂傷エプリス（裂傷肉芽腫）
• 舌乳頭炎
• 紅板症（赤形成症）
• 溝状舌（溝舌、襞状舌、襞状舌、陰嚢舌）
• 地図状舌（良性移動性舌炎、良性移動性口内炎、剥離性円形舌炎、移動性円形舌炎、地図状舌、移動性円形口内炎、一過性良性舌斑）
• 歯肉線維腫
• 歯肉肥大
• 毛状白板症（口腔毛状白板症）
• 口腔内歯槽骨
• 白線
• 白板症
• 食道癌を伴う白板症
• 大規模なアフタ性潰瘍（再発性粘膜壊死性腺周囲炎）
• 正中菱形舌炎（中心乳頭萎縮）
• 口腔メラノサイト病変
• メルカーソン・ローゼンタール症候群
• 慢性頬噛み（慢性頬噛み）
• 粘膜扁平上皮癌
• 口腔粘膜の粘液嚢胞（粘液嚢胞）
• 永山のスポット
• 口腔クローン病
• 口腔性乳頭腫症
• 口腔黒色症
• 舌骨腫
• 末梢性エナメル上皮腫
• 形質細胞性口唇炎（形質細胞性歯肉炎、形質細胞性口腔粘膜炎）
• プラズマアカントーマ
• 増殖性疣贅性白板症
• 化膿性肉芽腫（発疹性血管腫、肉芽組織型血管腫、妊娠性肉芽腫、小葉性毛細血管腫、妊娠性腫瘍、妊娠性腫瘍）

  

• 増殖性口内炎
• 再発性アフタ性口内炎（アフタ、口内炎、再発性口腔アフタ）
• 再発性口腔内単純ヘルペス感染症
• 滑舌（萎縮性舌炎、舌禿げ、ハンター舌炎、モーラー）
• ニコチン性口内炎（ニコチン性口内炎、喫煙者角化症、喫煙者斑）
• 口蓋隆起
• トランペッターイボ
• 前庭乳頭腫症
• 白色海綿状母斑（キャノン白色海綿状母斑）

皮膚付属器の疾患とは、皮膚の腺、毛髪、爪、立毛筋に影響を及ぼす疾患である。^{[1] [35]}

• 壊死性ざ瘡
• 後天性汎発性多毛症（後天性橿状多毛症、後天性橿状多毛症）
• 後天性穿孔性皮膚症（後天性穿孔性膠原病）
• バゼックスの腫瘍随伴性先端角化症（腫瘍随伴性先端角化症、バゼックス症候群）
• 骨端線溶解
• 急性爪囲炎
• 円形脱毛症

  

• 腫瘍性脱毛症
• 成長期脱毛症
• 男性型脱毛症（アンドロゲン性脱毛症）
• 無汗症（低汗症）
• 無爪症
• 明らかな白斑
• ボーのセリフ
• 青い爪
• 臭汗症（アポクリン臭汗症、悪臭汗、悪臭発汗、臭汗症）
• バブルヘアの変形
• 中心性遠心性瘢痕性脱毛症（毛包変性症候群、頭皮中央部の偽脱毛症）
• シェブロン釘（ヘリンボーン釘）
• クロマヒドロシス（色のついた汗）
• 慢性爪囲炎
• 瘢痕性脱毛症
• クラブリング（ドラムスティック指、ヒポクラテス指、時計ガラス爪）
• 人差し指の先天性爪形成不全症
• 播種性および再発性漏斗毛包炎
• 頭皮のびらん性膿疱性皮膚炎（頭皮のびらん性膿疱性皮膚症）
• 顔面毛包性赤血球黒色症および大腸菌
• 毛包炎デカルバン
• 毛包炎（穿孔性外鼻炎）
• フォックス・フォーダイス病
• 前頭部線維性脱毛症
• 全身性先天性多毛症（先天性橈骨多毛症）
• 全身性多汗症
• グラハム・リトル症候群
• 鼻紅色顆粒症
• グリーンネイル
• 味覚性多汗症
• 毛髪鋳型（仮性嚢胞）
• 毛包母斑（軟過誤腫）
• 手のひらと足の裏に毛が生えている
• ハーフアンドハーフネイル（リンジーのネイル）
• ささくれ
• 爪甲剥離症
• 血汗症
• 多毛症
• フック釘
• ホットコーム脱毛症
• 肘多毛症（毛様肘症候群）
• 頭皮の単純性多毛症
• 間欠性毛包ジストロフィー
• 萎縮性毛孔性角化症
• 縮れ毛（後天性進行性縮れ毛）
• ケーネン腫瘍（ケーネン爪周囲線維腫、爪周囲線維腫）
• 匙状爪
• カイル病
• 白爪症（白い爪）
• 毛孔性扁平苔癬（尖圭コンジローマ、毛包性扁平苔癬、毛包性扁平苔癬、毛孔周囲苔癬）
• 爪の扁平苔癬
• 棘状苔癬（棘状角化症）
• 脂肪浮腫性脱毛症（脂肪浮腫性頭皮）
• 局所性多毛症
• 局所性先天性多毛症
• 縦走性紅爪症
• 縦方向の爪白癬
• ルース成長期症候群（ルース成長期毛症候群）
• エリテマトーデス
• マダロシス
• 爪甲の不整列
• 男性型脱毛症
• マリー・ウンナ遺伝性貧毛症（マリー・ウンナ貧毛症）
• 正中爪ジストロフィー（爪中管状ジストロフィー、ヘラー正中管状ジストロフィー、爪甲陥入爪）
• ミースのセリフ
• 爪白癬
• メンケス縮毛症候群（縮毛症、メンケス病）
• モニレトリックス（ビーズ状の毛）
• ミュールケの爪（ミュールケの線）
• 爪膝蓋骨症候群（フォン症候群、遺伝性爪骨異形成症、HOOD症候群）

  

• 爪床の腫瘍
• 母斑性多毛症
• 非瘢痕性脱毛症
• オニチャウシス
• 爪萎縮症
• 爪陥没症（陥入爪、化膿爪）
• 角爪症（雄羊の角爪）
• 爪剥離症
• 爪甲脱落症
• 爪母腫
• 爪噛み（爪を噛む）
• 爪甲陥入症
• 脱爪症（爪脱毛症）
• 爪脆弱症（爪がもろくなる）
• 爪分離症
• 爪甲剥離症

  

• オフィアシス
• 掌蹠多汗症（感情性多汗症）
• 膿疱性不全角化症
• パターン化後天性多毛症
• 穿孔性毛包炎
• 環状毛（リング状の毛）
• 毛の分岐
• 多毛症
• Pili pseudoannulati (疑似ピリ アヌラティ)
• ピリ トルティ（ねじれた毛）
• ピンサーネイル（オメガネイル、トランペットネイル）
• アミアンテア粃糠疹（アミアンテア白癬）
• プラトニキア
• 神経性毛包虫（フェルト状の毛）
• プラマーの釘
• 早期の白髪化
• 思春期前多毛症
• 圧迫性脱毛症（術後脱毛症、圧迫性脱毛症）
• 仮性毛包炎（理髪師のかゆみ、外傷性毛包炎、カミソリ負け、ひげの瘢痕性仮性毛包炎、ひげそりの隆起）
• ブロク偽脱毛症（瘢痕性脱毛症）
• 乾癬性爪
• 逆翼状片(翼状片逆翼状片、腹側翼状片)
• 翼状片(背側翼状片)
• 爪床の紫斑
• ラケット爪（短爪症、ラケット爪、ラケット親指）
• 再発性掌蹠汗腺炎（特発性掌蹠汗腺炎、特発性足底汗腺炎、有痛性足底紅斑、掌蹠エクリン汗腺炎、足底脂肪織炎）
• 赤い半月状
• ロス症候群
• ルビンシュタイン・テイビ症候群
• セトレイス症候群
• シェルネイル症候群
• 成長期短縮症候群
• 破片出血

  

• 斑点のある半月状花序
• 爪甲の染色
• 爪下血腫
• 休止期脱毛症
• テリーの爪
• 牽引性脱毛症
• 外傷性脱毛症
• 外傷性アンセリン毛包症
• 三角性脱毛症（側頭部脱毛症、側頭部三角性脱毛症）
• 毛髪肥大症
• 腋窩真菌症
• 竹毛（トリコレクシス・インビギナータ）
• トリコレクシス・ノドサ
• 有毛細胞棘細胞
• 房状毛包炎
• 腫瘍性脱毛症
• 二十爪異栄養症（サンドペーパー爪、爪甲剥離症）
• 櫛でとめられない髪症候群( cheveux incoiffable、三角線毛および毛細管、紡績ガラスの髪)
• 羊毛状毛母斑（羊毛状毛母斑）
• X連鎖性多毛症

皮下脂肪の状態は、真皮とその下の筋膜の間にある脂肪組織の層に影響を及ぼす状態である。^{[36] [37] [38] [39]}

• 後天性全身性脂肪異栄養症（ローレンス症候群、ローレンス・セイプ症候群）
• 有痛性脂肪症（ダーカム病）
• α1アンチトリプシン欠乏性脂肪織炎（α1プロテアーゼ欠乏性脂肪織炎、α1プロテアーゼ欠乏性脂肪織炎）
• 萎縮性結合組織脂肪織炎
• バラケール・サイモンズ症候群（後天性部分性リポジストロフィー、頭胸部リポジストロフィー、進行性リポジストロフィー）
• 良性対称性脂肪腫症（ラウノア・ベンソード病、マデルング病）
• 遠心性腹部リポジストロフィー（遠心性リポジストロフィー、小児遠心性腹部リポジストロフィー）
• 慢性結節性紅斑（遊走性結節性紅斑、ビラノバおよびピニョル亜急性遊走性脂肪織炎、亜急性結節性遊走性脂肪織炎）

  

• 寒冷脂肪織炎（アイスキャンデー脂肪織炎）
• 先天性全身性脂肪異栄養症（ベラルディネリ・ザイプ症候群）
• 細胞貪食性組織球性脂肪織炎
• 薬剤誘発性脂肪異栄養症
• 虚偽性脂肪織炎
• 家族性部分性脂肪異栄養症（ケバーリング・ダニガン症候群）
• 痛風性脂肪織炎
• 片側過形成多発性脂肪腫症候群
• HIV関連脂肪異栄養症^{[注 8]}
• 退縮性脂肪萎縮症
• 環状脂肪萎縮症（フェレイラ・マルケス脂肪萎縮症）
• 半円形脂肪萎縮症（半円形脂肪萎縮症）
• 脂肪皮膚硬化症（脂肪膜性変化を伴う慢性脂肪織炎、強皮症、硬化性脂肪織炎、うっ滞性脂肪織炎）
• 脂肪肥大
• 局所性脂肪異栄養症
• 好中球性小葉脂肪織炎
• 結節性血管炎
• 非進行性遅発性線状顔面脂肪萎縮症
• 膵脂肪織炎（酵素性脂肪織炎、膵脂肪壊死、皮下脂肪壊死）
• ポーランド症候群
• ステロイド後脂肪織炎
• 新生児強膜
• 硬化性脂肪肉芽腫（パラフィノーマ）
• 隔壁脂肪織炎
• 新生児皮下脂肪壊死
• 外傷性脂肪織炎
• 腫瘍崩壊症候群
• ウェーバー・クリスチャン病（再発性発熱性非化膿性脂肪織炎）

皮膚の先天異常は、人体の形状を形成する生物学的プロセスである形態形成の欠陥から生じる多様な疾患群である。^{[35] [40] [41]}

• 第5趾の副爪
• 副耳珠（耳タグ、耳介前付属器、耳介前タグ）
• 羊膜帯症候群（ADAM 複合体、羊膜帯シーケンス、先天性狭窄帯、偽羊膜）
• 先天性皮膚形成不全（皮膚形成不全、先天性皮膚欠損、先天性瘢痕）
• 動静脈瘻
• 良性新生児血管腫症
• 鰓嚢胞（鰓裂嚢胞）
• 気管支嚢胞
• 毛細血管腫（乳児血管腫、母斑、イチゴ状血管腫、イチゴ状母斑）
• 海綿静脈洞奇形
• 先天性頸部軟骨残存部（頸部副耳珠、肉垂）
• 先天性びらん性水疱性皮膚疾患
• 母趾外側襞の先天性肥大
• 先天性口唇窩（先天性下唇洞、口唇洞、上唇正中洞）
• 皮膚紋理の先天異常
• 先天性平滑筋過誤腫
• 嚢胞性リンパ管奇形
• 皮様嚢胞
• びまん性新生児血管腫症
• 脳ヘルニア
• 角化異常を伴わない家族性播種性面皰^[42]
• 局所性顔面真皮異形成
• ハッチンソンの歯
• 角質増殖性皮膚毛細血管静脈奇形
• 子宮内表皮壊死
• 四肢乳房症候群
• ローリー・マクリーン症候群
• マクロケイリア
• 大嚢胞性リンパ管奇形
• 悪性石灰化腫（石灰化腫、石灰化基癌）
• 母親の自己免疫性水疱性疾患
• 正中縫線嚢胞
• 乳児メラニン性神経外胚葉性腫瘍
• 膜性皮膚無形成症
• 小嚢胞性リンパ管奇形
• 正中頸裂
• 蒙古斑（先天性真皮メラノサイトーシス、真皮メラノサイトーシス）

  

• 桑の臼歯
• ナガー顔面骨異形成症
• 鼻神経膠腫（脳様異所性、頭部脳様異所性、神経膠過誤腫、異所性神経膠組織、鼻部大脳異所性、鼻部異所性脳組織）
• 鼻涙管嚢胞
• プシロリパルス母斑
• 退縮しない先天性血管腫
• 臍腸管囊胞（臍腸管遺残、卵黄囊胞）
• 骨盤症候群
• 石灰化上皮腫（マルヘルブ石灰化上皮腫、マルヘルブ石灰化上皮腫、石灰化上皮腫）
• ポーランドの異常
• 後頭蓋底奇形、血管腫、動脈異常、心臓欠陥、眼異常、胸骨裂および臍上縫線症候群（PHACE 連合、PHACES 症候群）
• 耳介前洞および嚢胞（耳小窩、先天性耳介瘻、先天性耳介前瘻、耳介前嚢胞）
• 急速に退縮する先天性血管腫（先天性非進行性血管腫）
• ローゼンタール・クレプファー症候群
• 原始的過剰指（原始的多指症）
• 仙骨症候群
• 頭蓋骨周囲洞
• 皮膚のくぼみ（皮膚窩）
• 表在性リンパ管奇形（限局性リンパ管腫）
• 過剰乳頭（副乳頭、偽乳頭）
• 甲状舌管嚢胞
• 疣贅性血管奇形（限局性母斑状被角血管腫）

結合組織疾患は、コラーゲンや基質を標的にしたり、それらに影響を与える複雑な自己免疫反応によって引き起こされます。^{[35] [43]}

• 急性皮膚エリテマトーデス
• パシーニおよびピエリーニの萎皮症（強皮症の異色性および萎縮性変異、モルフェア・プラナ・アトロフィカ、強皮症萎縮性ダンブレ）
• 石灰沈着症、レイノー現象、食道運動障害、強指症、毛細血管拡張症症候群（CREST症候群）
• 凍瘡性エリテマトーデス（ハッチンソンの凍瘡性エリテマトーデス）
• 小児皮膚筋炎
• 小児円板状エリテマトーデス
• 小児全身性エリテマトーデス
• 補体欠乏症候群
• 皮膚筋炎
• エーラス・ダンロス症候群
• 好酸球増多症・筋肉痛症候群
• 前線状強皮症( en coup de saber、 morphea en coup de saber )

  

• 全身性円板状エリテマトーデス
• 全身性強皮症
• 間質性肉芽腫性皮膚炎
• 若年性関節リウマチ（若年性特発性関節炎、スチル病）
• ケロイド状皮膚
• ムーラン線状皮膚萎縮症（ムーラン線状皮膚萎縮症）
• 線状強皮症
• 局所性円板状エリテマトーデス
• 局所性モルフェア

  

• エリテマトーデス脂肪織炎（深在性エリテマトーデス、ループス脂肪織炎、深在性狼瘡、皮下エリテマトーデス）
• エリテマトーデス・扁平苔癬重複症候群（エリテマトーデス・扁平苔癬重複症候群）
• メトトレキサート誘発性丘疹
• 混合性結合組織病（シャープ症候群、未分化結合組織病）
• モルフェア・プロフンダ
• モルフェアと硬化性萎縮性苔癬の重複
• 軟骨炎症候群（MAGIC症候群）を伴う口内および性器の潰瘍
• 新生児エリテマトーデス
• 腎性全身性線維症（腎性線維性皮膚症）
• ニコラウ・バルス症候群
• 結節性関節症・骨溶解症候群
• 正常リン血症性家族性腫瘍性石灰沈着症
• 柵状好中球性肉芽腫性皮膚炎
• 汎硬化性形質膜
• パリー・ロンバーグ症候群（進行性片側顔面萎縮症）
• 進行性全身性強皮症
• 再発性多発軟骨炎（萎縮性多発軟骨炎、全身性軟骨軟化症）
• 関節リウマチ
• リウマチ結節症（加速型リウマチ結節症）
• リウマチ性血管炎
• ローウェル症候群
• 成人性強皮症（ブッシュケ病、糖尿病性強皮症、ブッシュケ性強皮症、ブッシュケ性強皮症）
• 珪肺症
• シェーグレン症候群（ミクリッツ病、シッカ症候群）
• 亜急性皮膚エリテマトーデス
• 全身性エリテマトーデス
• 有毒油症候群
• エリテマトーデス性狼瘡（トゥミドゥス・エリテマトーデス）
• トゥズン症候群
• 疣贅性エリテマトーデス（肥厚性エリテマトーデス）
• ウィンチェスター症候群

真皮線維組織および弾性組織の異常は、コラーゲンの合成または分解の調節における問題によって引き起こされます。^{[35] [44]}

• 慢性萎縮性肢端皮膚炎（ヘルクスハイマー病、原発性びまん性萎縮症）
• 日光弾性線維症（日光弾性線維症）
• アネトデルマ（黄斑部皮膚萎縮症、皮膚黄斑部皮膚萎縮症、皮膚黄斑部萎縮症、黄斑萎縮症）
• 眼瞼弛緩症
• 皮膚弛緩症（霰粒腫、皮膚弛緩症、皮膚融解症、皮膚腫大、全身性弾性線維融解症、全身性弾性線維剥離症、厚皮瘤）
• 菱形皮膚
• エーラス・ダンロス症候群（皮膚弾性亢進症、弾性皮膚、インドゴム皮膚）
• 蛇行性穿孔性弾性線維症
• ホモシスチン尿症
• ヤダッゾーン・ペリッツァリ風皮症
• 線状局所弾性線維症（弾性線維線条）
• ロイス・ディーツ症候群
• マルファン症候群
• 後頭角症候群
• 骨形成不全症（ロブスタイン症候群）
• 穿孔性石灰化弾性線維症（局所性獲得性皮膚弾性線維仮性黄色腫、穿孔性臍周囲石灰化弾性線維症、臍周囲穿孔性弾性線維仮性黄色腫）
• 弾性仮性黄色腫（グレンブラッド・ストランドバーグ症候群）
• 反応性穿孔性コラーゲン症
• シュヴェニンガー・ブッツィ風皮症
• 硬化性線維腫
• 萎縮性線条
• 線条の伸展
• ウルリッヒ病
• 疣贅性穿孔性コラーゲン腫
• しわ肌症候群

真皮および皮下の腫瘍は、（1）真皮または皮下組織の細胞成分の反応性または腫瘍性の増殖、または（2）真皮への腫瘍の侵入または異常な存在によって生じます。 ^{[1] [35]}

• 後天性進行性リンパ管腫（良性リンパ管内皮腫）
• 末端線維角化腫（後天性指線維角化腫、後天性爪囲線維角化腫）
• アクロコルドン（皮膚乳頭腫、皮膚タグ、線維上皮性ポリープ、軟属腫線維腫、線維腫振子、頸部乳頭腫、スキンタグ、軟部線維腫、テンプルトンスキンタグ）
• 脂腺腫
• 成人型皮膚肥満細胞症の全身性発疹
• アフリカ皮膚カポジ肉腫
• アフリカリンパ節腫脹性カポジ肉腫
• 侵襲性乳児線維腫症
• エイズ関連カポジ肉腫
• アインフム(バンコケレンド、自然指解離症、スカパクラ)
• 血管線維腫
• 被角血管腫
• フォーダイスの被角血管腫（陰嚢と外陰部の被角血管腫）

  

• ミベリ被角血管腫（ミベリ被角血管腫、毛細血管拡張性疣贅）
• 血管平滑筋腫（血管平滑筋腫）
• 血管脂肪筋腫
• 血管脂肪腫
• 蛇行性血管腫
• 血管肉腫
• 腱膜線維腫（石灰化腱膜線維腫、若年性腱膜線維腫）
• 非典型線維性黄色腫
• 良性脂肪芽細胞腫症（胎児性脂肪腫）
• ブッシュケ・オレンドルフ症候群（播種性レンズ状皮膚線維症）
• 毛細血管瘤
• カルチノイド
• 細胞性血管線維腫
• チェリー血管腫（ド・モルガン斑、老人性血管腫）
• 慢性ヘリシス結節性ヘリシス性結節性軟骨皮膚炎（ヘリシス性結節性軟骨皮膚炎）

  

• 軟骨脂肪腫
• 脊索腫
• 典型的なカポジ肉腫
• コラーゲン線維腫（線維形成性線維芽細胞腫）
• 複合血管内皮腫
• 結合組織母斑（コラーゲン腫、弾性線維腫、シャグリーン斑）
• 皮膚子宮内膜症
• 皮膚髄膜腫（異所性髄膜組織、原始的髄膜瘤）
• 皮膚骨髄線維症
• 皮膚粘液腫
• 先天性皮膚皮膚拡張性毛細血管拡張症（先天性全身性静脈拡張症、ヴァン・ローハイゼン症候群）
• 真皮樹状細胞過誤腫
• 皮膚線維腫（良性線維性組織球腫、真皮樹状細胞腫、線維性皮膚線維腫、線維性組織球腫、単純性線維腫、組織球腫、結節性表皮下線維症、硬化性血管腫）
• 隆起性皮膚線維肉腫
• デスモイド腫瘍
• びまん性皮膚肥満細胞症
• びまん性乳児線維腫症
• デュピュイトラン拘縮（デュピュイトラン素因、デュピュイトラン病、手掌線維腫症）
• エクリン血管腫性過誤腫
• 背部弾性線維腫
• 血管内乳頭血管内皮腫（ダブスカ腫瘍、ダブスカ型血管内皮腫、ホブネイル血管内皮腫、悪性血管内乳頭血管内皮腫、乳頭リンパ管内血管内皮腫）
• 類上皮細胞組織球腫
• 類上皮血管内皮腫
• 類上皮肉腫
• 赤皮症性肥満細胞症
• 骨外軟骨腫（軟部軟骨腫）
• 家族性粘液血管線維腫
• 筋膜ヘルニア
• 腱鞘線維腫
• 頸部線維腫症（乳児胸骨乳突腫瘍）
• 乳児線維性過誤腫
• 鼻の線維性丘疹（良性孤立性線維性丘疹、顔面の線維性丘疹）
• 瘢痕を伴う皮膚の折り畳み（ミシュランタイヤベビー症候群）
• フォーダイス斑（フォーダイス病）

  

• ガングリオン嚢胞
• 神経節腫
• ガードナー線維腫
• 性器平滑筋腫（陰茎平滑筋腫）
• 巨細胞線維芽細胞腫
• 腱鞘巨細胞腫（巨細胞滑膜腫、局所性結節性腱鞘炎、色素性絨毛結節性滑膜炎）
• 糸球体血管腫
• グロムス腫瘍（グロムス血管腫、充実性グロムス腫瘍、孤立性グロムス腫瘍）
• 顆粒細胞腫瘍（アブリコソフ腫瘍、アブリコソフ腫瘍、顆粒細胞筋芽腫、顆粒細胞神経鞘腫瘍、顆粒細胞シュワン細胞腫）
• 過誤腫
• 血管周皮腫
• 血管肉腫
• 冬眠腫（胎児脂肪腫、胎児脂肪の脂肪腫、未熟脂肪組織の脂肪腫）
• 肥厚性瘢痕
• 免疫抑制関連カポジ肉腫
• 乳児指線維腫症（封入体線維腫症、乳児指筋線維芽細胞腫、ライ腫瘍）
• 乳児血管周皮腫（先天性血管周皮腫）
• 乳児筋線維腫症（先天性全身性線維腫症、先天性多中心性線維腫症）
• 乳児全身性硝子体症（若年性全身性硝子体症）
• 皮内紡錘細胞脂肪腫
• 血管内乳頭内皮増殖症（マッソン血管内皮腫、マッソン病変、マッソン偽血管肉腫、マッソン腫瘍、乳頭内皮増殖症）
• 若年性硝子線維腫症（若年性多発性硝子線維腫症、マレー・ピュアティック・ドレッシャー症候群）
• カポジ型血管内皮腫（乳児カポジ型血管内皮腫）
• カサバッハ・メリット症候群（血小板減少症を伴う血管腫）
• ケロイド（ケロイド瘢痕）

  

• 角質化生
• 角化嚢胞
• クリッペル・トレノーネー症候群（血管骨肥大症候群、血管拡張性肥大）
• 指関節パッド（皮膚皮膚炎）
• 平滑筋肉腫
• 脂肪腫
• 脂肪肉腫（非典型脂肪腫、非典型脂肪腫性腫瘍）
• リンパ管拡張症（リンパ管腫）
• リンパ管腫症
• 悪性線維性組織球腫
• 悪性末梢神経鞘腫瘍（悪性神経鞘腫、神経線維肉腫、神経肉腫）
• 肥満細胞肉腫
• 髄膜瘤
• 転移性癌
• 微小血管腫（微小毛細血管腫）
• 正中線火炎状母斑（エンジェルキス、サーモンパッチ）
• 多巣性リンパ管内皮腫症（血小板減少症を伴う先天性皮膚内臓血管腫症、血小板減少症を伴う多巣性リンパ管内皮腫症）
• 多核細胞血管組織細胞腫
• 多発性皮膚・子宮平滑筋腫症候群（皮膚・子宮平滑筋腫症、多発性平滑筋腫症、リード症候群）
• 多発性皮膚平滑筋腫（毛孔平滑筋腫）
• 神経線維脂肪腫
• 神経芽腫（乳児神経芽腫、神経上皮腫）
• 皮膚神経腫
• 神経鞘腫（奇形性皮膚神経線維腫、皮膚小葉神経粘液腫、神経鞘粘液腫、粘液腫性神経周膜腫、神経鞘粘液腫）
• 火炎性母斑（毛細血管奇形、ポートワイン染色）
• 炎症性母斑（コウノトリ咬傷）
• 浅在性脂肪母斑（ホフマン母斑とズルヘレ母斑）
• 乏突起母斑
• 結節性筋膜炎（結節性偽肉腫性筋膜炎、偽肉腫性筋膜炎、皮下偽肉腫性線維腫症）
• 口腔粘膜下線維症
• 厚皮指症
• 柵状被包性神経腫
• 腫瘍随伴症候群
• 真珠様陰茎丘疹（​​腺性多毛症、腺毛状乳頭腫）
• ペロニー病（陰茎形成性硬直症）
• 血管性色素斑
• 毛包筋腫
• 足底線維腫症（レダーホース病）
• 多形性線維腫
• 多形性脂肪腫
• 叢状線維組織球性腫瘍
• 汗孔角化性エクリン腺口および真皮管母斑
• 進行性結節性組織球腫
• 増殖性血管内皮腫症
• 下唇動脈の突出
• 擬似アインハム

  

  

• 網状血管内皮腫（鉤爪血管内皮腫）
• 神経鞘腫（聴神経腫、神経鞘腫、神経鞘腫、神経鞘腫、シュワン細胞腫瘍）
• 孤立性被角血管腫
• 孤立性皮膚平滑筋腫
• 孤立性肥満細胞腫
• 孤立性神経線維腫（叢状神経線維腫、孤立性神経鞘腫瘍、散発性神経線維腫）
• クモ状血管腫（クモ状母斑、クモ状毛細血管拡張症、クモ状母斑、クモ状血管腫）
• 紡錘細胞血管内皮腫（紡錘細胞血管腫）
• 紡錘細胞脂肪腫
• 胸骨裂
• 爪下骨腫
• 浅肢端線維粘液腫
• 全身性肥満細胞症
• 標的型ヘモジデロティック血管腫（鉤爪血管腫）
• 毛細血管拡張症
• 発疹性黄斑部毛細血管拡張症
• 奇形腫
• 房状血管腫（後天性房状血管腫、血管芽腫、中川型血管芽腫、肥厚性血管腫、進行性毛細血管腫、房状血管腫）
• 臍肉芽腫
• 全身性血管腫症（全身性毛細血管拡張症）
• 色素性蕁麻疹（小児期に発症する皮膚肥満細胞症の全身性発疹）
• 静脈湖（静脈拡張症）
• ウィルダーヴァンク症候群
• 黄色皮質肥満細胞症
• 帯状疱疹転移

皮膚炎は「皮膚の炎症」の総称です。 ^[45]

• 小児肉芽腫性口囲皮膚炎
• 本態性皮膚炎

アトピー性皮膚炎は、食物や吸入物質に対するアレルギーを発症する遺伝的傾向に関連する慢性 皮膚炎である。 ^{[46] [47] [48]}

• アトピー性皮膚炎（アトピー性湿疹、全身性神経皮膚炎、屈曲部湿疹、乳児湿疹、皮膚痒疹）

接触性皮膚炎は、特定の物質が皮膚に接触することで引き起こされます。^{[49] [50] [51]}

• アビエチン酸皮膚炎
• 酸誘発性
• アクリルモノマー皮膚炎
• 癒着性皮膚炎
• アフリカンブラックウッド皮膚炎
• エアバッグ皮膚炎（エアバッグ熱傷）
• アルカリ誘発
• アレルギー
• 抗真菌剤誘発性
• 抗菌剤誘発性
• ヒ素皮膚炎
• 人工爪による
• 腋窩制汗剤誘発
• 腋窩デオドラント誘発
• バブーン症候群
• 黒色皮膚描記症
• 漂白クリームによる
• カプサイシン誘発
• 化学熱傷

  

• クロラクネ
• クロム皮膚炎
• 衣服による
• コバルト皮膚炎
• 接触性口内炎（接触性苔癬様反応、苔癬様アマルガム反応、口腔粘膜シナモン反応）
• 接触性蕁麻疹
• コルチコステロイド誘発性
• 化粧品性皮膚炎
• 化粧品不耐性症候群
• 歯磨き剤による
• 金属および金属塩による皮膚炎
• 粉塵による
• エポキシ樹脂皮膚炎
• エチレンジアミン誘発性
• アイメイクによる
• グラスファイバー皮膚炎
• 花が誘引する
• ホルムアルデヒド誘発
• ホルムアルデヒド放出剤による
• 香りによる
• 金皮膚炎
• ヘアブリーチによる
• ヘアカラーによる
• ヘアローションによる
• ヘアスプレーによる
• ヘアアイロンによる
• 育毛剤による
• 観葉植物による
• 炭化水素による
• 刺激性毛包炎
• 漆皮膚炎（漆過敏症）
• ラノリン誘発
• 口紅による
• 局所麻酔による
• マカッサル黒檀皮膚炎
• 海洋植物由来
• 機械的刺激性皮膚炎
• 水銀皮膚炎
• マウスウォッシュによる
• ネイルラッカーによる
• マニキュア除去剤による
• ニッケル皮膚炎
• 占領による
• p-クロロ-メタキシレノール誘発
• パラベン誘発
• パラフェニレンジアミン皮膚炎
• パーマネントウェーブの準備による
• フェノチアジン系薬剤による
• 光アレルギー
• 光刺激性
• 植物由来成分
• 花粉による
• ポリエステル樹脂皮膚炎
• プロピレングリコール誘発

  

• タンパク質接触皮膚炎
• クオタニウム15過敏症
• 葦皮膚炎
• ローズウッド皮膚炎
• ロジン皮膚炎
• ゴム皮膚炎
• 種子誘導
• 靴皮膚炎
• 溶媒誘発
• ソルビン酸誘発
• 主観的刺激性接触皮膚炎（感覚刺激性接触皮膚炎）
• 日焼け止めによる
• 全身性接触皮膚炎
• 催涙ガス皮膚炎
• 繊維性皮膚炎
• 外傷性刺激性接触皮膚炎
• 樹木関連植物誘発
• 樹木による
• チューリップの指
• ウルシオール誘発
• 野菜由来

湿疹は、海綿状 皮膚炎として始まり、苔癬化段階に進行する可能性のある広範囲の症状を指します。^{[26] [52]}

• 自己免疫性エストロゲン皮膚炎
• 自己免疫性プロゲステロン皮膚炎
• 自己感作性皮膚炎
• 乳房湿疹（乳首湿疹）
• 慢性水疱性手湿疹
• 肛門周囲湿疹
• 異汗症（急性水疱性手湿疹、口唇汗疱、異汗性湿疹、汗疱、足汗疱）
• 耳湿疹
• まぶたの皮膚炎
• 手湿疹
• 角質増殖性手皮膚炎
• Id反応（全身性湿疹、全身性湿疹）
• 刺激性おむつ皮膚炎（おむつ皮膚炎、ナプキン皮膚炎）
• 若年性足底皮膚炎（アトピー性冬足、足底乾燥性皮膚炎、前足部皮膚炎、ムーンブーツ足症候群、汗染み性靴下皮膚炎）
• 軟属腫性皮膚炎
• 貨幣状皮膚炎（円板状湿疹、細菌性湿疹、貨幣状湿疹、貨幣状神経皮膚炎）
• 栄養不足による湿疹
• サルツバーガー・ガルベ症候群（オイドオイド病）
• 乾燥性湿疹（皮脂欠乏性湿疹、乾燥性皮膚炎、ひび割れ性湿疹、皮膚そう痒症、冬季湿疹、冬季痒疹）

膿疱性皮膚炎は膿疱性病変を伴う皮膚の炎症である。^{[26] [53]}

• 好酸球性膿疱性毛包炎（大藤病、無菌性好酸球性膿疱症）
• 反応性関節炎
• 角膜下膿疱性皮膚症（スネドン・ウィルキンソン病）

脂漏性皮膚炎は、紅斑を基盤とした鱗屑化を特徴とする慢性の表在性炎症性疾患である。^[54]

• 乳児脂漏性皮膚炎
• ライナー病
• 毛包性単純性粃糠疹（フケ）
• 脂漏性皮膚炎（脂漏性湿疹）

人間の色素沈着の障害（喪失または減少）は、メラノサイトの喪失、またはメラノサイトがメラニンを生成できない、またはメラノソームを正しく輸送できないことに関連している可能性があります。^{[55] [56] [57]}

• アルビノ、ブラックロック、腸管神経細胞の細胞遊走障害、難聴症候群（ABCD症候群）
• 白皮症・難聴症候群（ウルフ症候群、ジプコフスキー・マーゴリス症候群）
• アレザンドリニ症候群
• アルギリア
• ヒ素中毒

  

• ベルリン症候群
• カンタキサンチンなどの色素の生体内蓄積によって引き起こされる色素変化
• チェディアック・東症候群
• クリシアシス
• クロス・マキュージック・ブリーン症候群（クロス症候群、眼脳色素低下症候群）
• 網状色素性皮膚症（角質増殖性・破壊性網状色素性皮膚症、汗腺減少性・萎縮性網状色素性皮膚症、網状色素性皮膚症）
• 遺伝性対称性色素異常症（四肢の網状色素沈着、対称性四肢色素異常症）
• 遺伝性汎発性色素異常症
• エレハルデ症候群(グリセリ症候群 1 型)
• 発疹性低色素症
• 家族性進行性色素沈着
• ガリガリ病
• グリセリ症候群 2 型（免疫不全を伴う部分白皮症）
• グリセリ症候群3型
• ヘモクロマトーシス（ブロンズ糖尿病）
• ヘモジデリン色素沈着
• ヘルマンスキー・パドラック症候群
• 特発性滴状低メラニン症（進行性対称性白質症）
• 鉄の金属変色
• クライン・ワールデンブルグ症候群
• 鉛中毒
• 白斑
• 黒色腫関連白斑
• 肝斑（顔面肝斑、妊娠のマスク）
• ムカメル症候群
• ヴィーナスのネックレス
• 貧血母斑

  

• 色素性母斑（無色母斑）
• 眼白皮症
• 眼皮膚白皮症
• パリスター・キリアン症候群
• 眼窩周囲の色素沈着
• 小堀光白斑皮膚炎
• 葉状低色素症
• まだら症
• 顔面網状色素沈着およびコリ
• 白色粃糠疹
• チヴァッテの多形皮膚萎縮症
• 変皮症血管萎縮症
• 炎症後色素沈着（炎症後黒色腫）
• 炎症後色素減少
• 進行性黄斑低色素症
• 四色性白斑
• 屈曲部の網状色素異常（暗点病、ダウリング・デゴス病）
• 北村の網状色素沈着
• レベス症候群
• リール黒色症
• 掻痒性皮膚炎（ブレオマイシンによる鞭毛色素沈着）
• 分節性白斑
• シャー・ワールデンブルグ症候群
• シイタケ皮膚炎（鞭毛菌性皮膚炎、キノコ作業者病、シイタケ中毒症）
• タールメラノーシス（有毒苔癬状黒色皮膚炎）
• ティーツ症候群
• チタン金属の変色
• 一過性新生児膿疱性黒色症（一過性新生児膿疱症、新生児黒子）
• 三色性白斑
• 放浪者の白斑
• 血管痙攣斑
• 白斑
• 白斑
• フォークト・小柳・原田症候群
• ワールデンブルグ症候群
• ウェンデ・バウカス症候群(ペグム症候群)
• ウォロノフの指輪
• X 連鎖性網状色素異常症(家族性皮膚アミロイドーシス、パーティントンアミロイドーシス、パーティントン皮膚アミロイドーシス、パーティントン症候群 II 型、網状色素異常症、全身症状を伴う X 連鎖性網状色素異常症)
• イエメンの聴覚・視覚障害低色素症候群

薬疹は皮膚症状として現れる薬物の有害反応である。 ^{[58] [59] [60]}

• 肢端痛症（カロメル病、紅斑性多発神経炎、ピンク病）
• 急性全身性発疹性膿疱症（膿疱性薬疹、中毒性膿疱症）

  

• 生物学的製剤に対する副作用
• サイトカインに対する副作用
• アロプリノール過敏症症候群
• 抗凝固剤誘発性皮膚壊死
• 抗けいれん薬過敏症症候群
• ブロモデルマ
• 水疱性薬疹（水疱性薬疹、全身性水疱性固定薬疹、多房性水疱性固定薬疹）
• 化学療法誘発性肢端紅斑（掌蹠発赤知覚不全症候群）
• 化学療法による色素沈着
• 薬剤誘発性ニキビ
• 薬剤誘発性血管性浮腫
• 薬剤性歯肉増殖症
• 薬剤性苔癬様反応（薬剤性扁平苔癬、苔癬様薬疹）
• 薬剤誘発性エリテマトーデス
• 薬剤による爪の変化
• 薬剤誘発性色素沈着
• 薬剤性蕁麻疹
• 好酸球増多症および全身症状を伴う薬物反応
• 多形紅斑（小形多形紅斑-ヘブラ多形紅斑）
• 滲出性爪下皮膚炎
• 固定薬物反応
• ハロゲノデルマ
• ヘパリン壊死
• HIV疾患関連薬物反応
• ヒドロキシウレア皮膚症
• 注射部位反応
• ヨウ素皮症
• ロイコトリエン受容体拮抗薬関連チャーグ・ストラウス症候群
• 線状IgA水疱性皮膚症（線状IgA皮膚症）
• 光感受性薬物反応
• レッドマン症候群
• 重篤な皮膚副作用（DRESS症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、スティーブンス・ジョンソン/中毒性表皮壊死融解症重複症候群、急性汎発性発疹性膿疱症を含む）
• タキサンに対する強皮症様反応
• 血清病様反応
• ステロイドニキビ
• ステロイド毛包炎
• スティーブンス・ジョンソン症候群
• スルホンアミド過敏症症候群
• テキシエ病
• 中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）
• 蕁麻疹性多形紅斑
• ビタミンK反応
• ワルファリン壊死

内分泌疾患は皮膚が内分泌系とさまざまな形で相互作用するため、皮膚症状を呈することが多い。^{[61] [62]}

• 悪性腫瘍に関連する黒色表皮腫（黒色表皮腫 I 型）
• 肥満、インスリン抵抗性状態、内分泌障害に関連する黒色表皮腫（黒色表皮腫 III 型）
• 末端棘細胞黒色腫（末端棘細胞異常）

  

• 末端乾性壊疽
• 先端巨大症
• アジソン病
• 副腎腺腫
• 副腎癌
• 副腎過形成
• 脱毛症、爪異栄養症、眼科合併症、甲状腺機能障害、発汗減少、雀卵斑および腸症、呼吸器感染症症候群（ANOTHER症候群）
• 膿芽腫
• クレチン病
• クッシング症候群

  

• 卵巣アンドロゲン過剰放出症候群（卵巣SAHA症候群）
• 家族性黒色表皮腫（黒色表皮腫 II 型）
• 成長ホルモン欠乏症
• 高アンドロゲン血症、インスリン抵抗性、黒色表皮腫症候群（HAIR-AN 症候群）
• 副甲状腺機能亢進症
• 高プロラクチン血症SAHA症候群
• 甲状腺機能亢進症
• 副甲状腺機能低下症
• 甲状腺機能低下症
• ライディッヒ細胞腫瘍
• 多発性内分泌腫瘍症 1 型（ウェルマー症候群）
• 多発性内分泌腫瘍症 2 型（多発性内分泌腫瘍症 2A 型、褐色細胞腫およびアミロイド産生甲状腺髄様癌、PTC 症候群、シップル症候群）
• 多発性内分泌腫瘍症 3 型（内分泌腫瘍を伴う粘膜神経腫、多発性内分泌腫瘍症 2B 型、多発性粘膜神経腫症候群、ワーゲンマン・フロボーゼ症候群）
• 粘液水腫
• 汎下垂体機能低下症
• 持続性副腎皮質機能低下症候群（副腎 SAHA 症候群）
• 多嚢胞性卵巣症候群
• 脂漏症、ニキビ、多毛症、脱毛症（SAHA症候群）
• 甲状腺肥大症

好酸球性皮膚疾患には、炎症性浸潤における好酸球の存在、または好酸球の脱顆粒の証拠によって組織学的に特徴付けられる多種多様な疾患が含まれます。^{[63] [64]}

• 好酸球増多を伴う血管リンパ増殖症（類上皮血管腫、組織球様血管腫、炎症性血管腫性結節、炎症性動静脈血管腫、静脈内異型血管増殖、丘疹性血管形成、偽化膿性肉芽腫）
• 乳児環状紅斑
• 節足動物の襲撃
• 好酸球性蜂窩織炎（ウェルズ症候群）
• 好酸球性筋膜炎（シュルマン症候群）
• 好酸球性肉芽腫
• 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症
• 乳児好酸球性膿疱性毛包炎（乳児好酸球性膿疱性毛包炎、乳児好酸球性膿疱性毛包炎、新生児好酸球性膿疱性毛包炎）
• 口腔粘膜の好酸球性潰瘍（舌の好酸球性潰瘍、リガ・フェーデ病、外傷性好酸球性肉芽腫）

  

• 好酸球性血管炎
• 新生児中毒性紅斑（新生児中毒性紅斑）
• 顔面肉芽腫
• 好酸球増多症
• 好酸球増多症候群
• 色素失調症（ブロッホ・ジーメンス症候群、ブロッホ・ズルツバーガー病、ブロッホ・ズルツバーガー症候群）
• かゆみを伴う赤い隆起性疾患（丘疹性皮膚炎）
• 若年性黄色肉芽腫
• 木村病
• 結節-好酸球増多-リウマチ-皮膚炎-腫脹症候群
• 強皮性好酸球性皮膚炎
• 黒人の丘疹
• 大藤丘疹紅皮症
• HIV感染症の掻痒性丘疹

表皮母斑、腫瘍、嚢胞は皮膚の表皮層から発生する皮膚病変です。 ^{[8] [26]}

• 異常基底細胞癌
• 亀裂性棘細胞腫（亀裂性肉芽腫、眼鏡フレーム棘細胞腫）
• アクロスパイロマ（明細胞汗腺腫、真皮管腫瘍、単純性汗腺腫、結節性汗腺腫、ポロマ）
• 日光角化症（老人性角化症、日光角化症）
• 腺様扁平上皮癌（偽腺性扁平上皮癌）
• 悪性度の高い指乳頭腺癌（指乳頭腺癌、乳頭腺腫）

  

• アポクリン腺癌
• アポクリン母斑
• ヒ素性角化症
• 萎縮性日光角化症
• 形質細胞性亀頭炎（形質細胞性亀頭包皮炎、形質細胞性包囲炎、形質細胞性亀頭包皮炎、形質細胞性外陰炎、形質細胞性亀頭包皮炎、ズーン性亀頭包皮炎、ズーン性赤形成症、ズーン性外陰炎）
• 基底細胞癌
• 基底細胞濾胞性過誤腫
• 基底細胞癌
• バート・ホッグ・デュベ症候群
• ボーエン病（扁平上皮癌）
• ブルック・フォーダイス症候群
• 耳垢腫
• 瘢痕性基底細胞癌（形態基底細胞癌、形態性基底細胞癌）
• 外陰部繊毛嚢胞（皮膚ミュラー管嚢胞、外陰部傍中腎粘液嚢胞）
• 明細胞棘細胞腫（デゴスおよびチヴァットの明細胞棘細胞腫、デゴス棘細胞腫、淡細胞棘細胞腫）
• 明細胞扁平上皮癌（皮膚の明細胞癌）
• 慢性瘢痕角化症（慢性瘢痕角化症）
• クローン性脂漏性角化症
• 一般的な脂漏性角化症（基底細胞乳頭腫、固形脂漏性角化症）
• カウデン症候群（カウデン病、多発性過誤腫症候群）
• 皮膚繊毛嚢胞
• 皮膚円柱嚢胞
• 皮角（Cornu cutaneum）
• 嚢胞性基底細胞癌
• 真皮エクリン腺円柱腫（円柱腫）
• 黒色丘疹性皮膚炎
• 線維形成性毛包上皮腫
• 拡張毛穴（ウィナー毛穴拡張）

  

• エクリン腺癌（瘻孔癌）
• エクリン母斑
• 表皮嚢胞（表皮封入嚢胞、類表皮嚢胞、漏斗嚢胞、ケラチン嚢胞）
• 表皮母斑症候群（フォイエルシュタイン・ミムズ症候群、ソロモン症候群）
• 表皮剥離性棘細胞腫
• 楔状上皮腫（アッカーマン腫瘍、楯状癌）
• 発疹性軟毛嚢胞
• ケラット赤血球症
• 乳房外パジェット病
• 線維上皮腫
• ピンクス線維上皮腫
• 線維毛包腫
• 濾胞性雑種嚢胞（雑種嚢胞）
• 毛包脂腺アポクリン過誤腫（毛包性アポクリン過誤腫）
• 毛包脂腺嚢胞性過誤腫
• 全身性発疹性ケラトアカントーマ（グリズボウスキーの全身性発疹性ケラトアカントーマ）
• 巨大孤立性毛包上皮腫
• 汗腺腫

  

• 汗腺癌
• 汗嚢腫（嚢胞腺腫、モール腺嚢胞、汗腺嚢胞）
• 炭化水素角化症（ピッチ角化症、タール角化症、タール疣贅）
• レンズ状角化症（フレーゲル病）
• 乳首と乳輪の角質増殖症
• 角質増殖性日光角化症
• ヒストリックス魚鱗癬（ランバート型ヒストリックス重力魚鱗癬、ヤマアラシ男、系統的疣贅性母斑）
• カース・マックリンのヒストリックス魚鱗癬
• 浸潤性基底細胞癌
• 炎症性線状疣贅性表皮母斑
• 毛包性角化症
• 炎症性脂漏性角化症（基底扁平上皮細胞棘細胞腫、炎症性脂漏性角化症）
• 漏斗部癌（漏斗部腫、濾胞漏斗部の腫瘍）
• 若年性骨髄単球性白血病
• ケラチン移植嚢胞
• ケラトアカントーマ
• ケラトアカントーマ 遠心性輪状角化症
• 大細胞棘細胞腫
• 苔癬様光線角化症
• 苔癬様角化症（良性苔癬様角化症、扁平苔癬様角化症、孤立性扁平苔癬、孤立性苔癬様角化症）
• 線状疣贅性表皮母斑（線状表皮母斑、疣贅性表皮母斑）
• 悪性アクロススピローマ（霊魂腺癌）
• 悪性混合腫瘍（悪性軟骨性汗管腫）
• 悪性外毛根鞘嚢胞
• マントレオマ
• マルジョリン潰瘍
• メラノアカントーマ（色素性脂漏性角化症）
• メルケル細胞癌（皮膚無形成症、皮膚の原発性神経内分泌癌、皮膚の原発性小細胞癌、皮膚の線維柱帯癌）
• 小嚢胞性付属器癌（硬化性汗管癌）
• 小結節性基底細胞癌
• ミリアのプラーク
• ミリウム

  

• 混合腫瘍（軟骨性汗管腫）
• 粘液癌
• 粘液性母斑（粘液母斑）
• ミュア・トーレ症候群
• 多発性家族性毛包上皮腫（ブルック・シュピーグラー症候群、嚢胞性腺様上皮腫）
• 多発性ケラトアカントーマ（ファーガソン・スミス症候群、ファーガソン・スミス型の多発性自然治癒性ケラトアカントーマ、ファーガソン・スミス型の多発性ケラトアカントーマ）
• 多発性微小指状角化症（指状角化症、播種性棘状角化症、家族性播種性毛様角化症、微小集合性角化症）
• 母斑性基底細胞癌症候群（基底細胞母斑症候群、ゴーリン症候群、ゴーリン・ゴルツ症候群）
• 面皰母斑（面皰母斑）
• 面皰母斑症候群
• 脂腺母斑（ヤダソン脂腺母斑、類器官母斑）
• 外側母斑
• 結節性基底細胞癌（古典的基底細胞癌）
• 乳房パジェット病
• 乳頭エクリン腺腫（管状アポクリン腺腫）
• 乳頭状汗腺腫（乳頭状汗腺腫）
• カルチノイド性皮膚乳頭腫症（ゴットロンのカルチノイド性乳頭腫症、ゴットロン・アイゼンローアのカルチノイド性皮膚乳頭腫症）
• 斑状青色母斑（後天性真皮メラノサイトーシス、真皮メラノサイト過誤腫）
• 毛包周囲線維腫
• 角化性色素斑症
• 色素性日光角化症
• 色素性基底細胞癌
• 色素性毛状表皮母斑症候群
• 毛包鞘棘細胞腫
• 毛巣洞（バーバー趾間毛巣洞、毛巣嚢胞、毛巣疾患）
• ポロカルシノーマ（悪性ポロマ、エクリンポロカルシノーマ）^{[65] [66]}
• ポリープ状基底細胞癌
• 孔状基底細胞癌
• 原発性皮膚腺様嚢胞癌
• 増殖性類表皮嚢胞（増殖性上皮嚢胞）
• 増殖性外毛根鞘嚢胞（毛包腫瘍、増殖性濾胞性嚢胞腫瘍、増殖性毛包腫瘍、増殖性外毛根鞘腫瘍）
• 耳介仮性嚢胞（耳介軟骨内仮性嚢胞、嚢胞性軟骨軟化症、軟骨内仮性嚢胞、軟骨内嚢胞）
• 偽上皮腫性角化性および雲母性亀頭包皮炎
• PUVA角化症
• ラスムッセン症候群
• 反応性角化症
• 網状脂漏性角化症（アデノイド脂漏性角化症）
• 齧歯類潰瘍（ヤコビ潰瘍）
• シンメルペニング症候群(シンメルペニング・フォイエルシュタイン・ミムス症候群)
• 脂腺腫（脂腺上皮腫）
• 脂腺腺腫
• 皮脂腺癌
• 皮脂腺増殖症
• 脂腺母斑症候群
• 脂腺アカントーマ
• 脂漏性角化症（脂漏性疣贅、老人性イボ）
• 扁平上皮異型を伴う脂漏性角化症
• 印環細胞扁平上皮癌
• 孤立性ケラトアカントーマ（爪下ケラトアカントーマ）
• 孤立性毛包上皮腫
• 紡錘細胞扁平上皮癌（紡錘細胞癌）
• 脊髄腺腫
• 扁平上皮癌

  

• 多発性脂肪囊腫（表皮多嚢胞症、脂囊腫症）
• 単純性脂肪囊腫（単純性脂腺管囊腫、孤立性脂肪囊腫）
• スタッコ角化症（指状脂漏性角化症、角質増殖性脂漏性角化症、白色角化症、鋸歯状脂漏性角化症、疣贅性脂漏性角化症）
• 表在性基底細胞癌（表在性多中心性基底細胞癌）
• 乳頭汗腺腫（乳頭汗腺腫）
• 脊髄線維腺腫（ウィードン・ルイスの脊髄前部母斑）
• 汗管腫
• 系統的表皮母斑
• 熱角化症
• 外毛根鞘癌
• 毛根鞘嚢胞（峡部退行嚢胞、毛包嚢胞）
• 外毛根鞘腫
• 毛包腺腫（ニコロウスキー毛包腺腫）
• 毛芽腫
• 毛芽性線維腫
• 毛板腫
• 毛包腫
• 片側掌蹠疣贅性母斑
• 尿道カルンクル
• 疣贅性癌
• 疣贅性嚢胞（嚢胞性乳頭腫）
• ウイルス性角化症
• 疣贅性角化異常腫（孤立性毛包性角化異常症）
• 小児ろう様角化症（丘疹性角化症）
• ズーン外陰炎
• 帯状斑点状黒子状母斑

紅斑は、白くなるほどの赤みを伴う反応性皮膚疾患である。^{[1] [9]}

• 遠心性環状紅斑（深部回旋状紅斑、持続性紅斑、触知可能な移動性紅斑、浅部回旋状紅斑）
• 反復性回旋性紅斑（ガメル病）
• 遊走性紅斑（慢性遊走性紅斑）
• 多形紅斑
• 軽度多形紅斑（単純ヘルペス関連多形紅斑）
• 掌側紅斑
• 全身性紅斑
• 壊死性末端紅斑
• 壊死性遊走性紅斑（グルカゴノーマ症候群）

遺伝性皮膚疾患は遺伝性の皮膚疾患であり、染色体性、単一遺伝子性、多遺伝子性の3つのカテゴリーに分類されることが多い。^{[67] [68]}

• 18q欠失症候群
• 腸性肢端皮膚炎
• アクロジェリア（ゴットロン症候群）
• 疣贅状先端角化症（ホップ疣贅状先端角化症）
• アダムス・オリバー症候群
• 親指内転症候群
• オルブライト遺伝性骨異栄養症
• アンジェルマン症候群
• アペール症候群（先端頭合指症）
• 関節拘縮・腎機能障害・胆汁うっ滞症候群
• 毛細血管拡張性運動失調症（ルイ・バー症候群）
• 丘疹性病変を伴う無毛症（丘疹性無毛症）
• バーミキュラータ性アトロフォデルミア（バームランテ座瘡、バーミキュラータ座瘡、顔面アトロフォデルマ・レティキュラータ、対称性アトロフォデルマ・バーミキュラタム、バーミキュラータ・アトロフォデルマ、対称性アトロフォダーマ・バーミキュラタム、アトロフォデルミア・ウレリテマトーサ、アトロフォダーマ・バーミキュレ・デ・ジュウエ）毛包角化症、網状尿路性紅斑性毛包炎、網状性尿路性紅斑性毛包炎、尿路性紅斑性毛包炎、蜂の巣萎縮、ニキビ状潰瘍性紅斑、ニキビ状潰瘍性潰瘍）
• 自己免疫性多内分泌障害・カンジダ症・外胚葉性ジストロフィー症候群
• バート症候群
• バゼックス・デュプレ・クリストル症候群（バゼックス症候群、濾胞性萎皮症および基底細胞癌）
• ベア・スティーブンソン皮膚回旋症候群
• ブルーム症候群（ブルーム・トーレ・マカチェク症候群）
• 青ゴム水疱母斑症候群
• 髪がもろくなる – 知的障害 – 生殖能力の低下 – 低身長症候群
• カントゥー症候群
• 心臓顔面皮膚症候群（心臓顔面皮膚症候群）
• 軟骨毛形成不全症（マキュージック型骨幹端軟骨異形成症）
• 脳形成不全・神経障害・魚鱗癬・角化症症候群
• 小児腫瘍症候群
• 点状軟骨異形成症
• 瘢痕接合部表皮水疱症
• 頭蓋骨癒合症、肛門異常、ポロケラトーシス症候群
• コケイン症候群
• 眼のコロボーマ、心臓の欠陥、魚鱗癬様皮膚症、精神遅滞、耳の欠陥症候群（CHIME症候群、チューニヒ神経外胚葉症候群、チューニヒ・ケイ症候群）
• 魚鱗癬様紅皮症および四肢欠損症候群を伴う先天性半側異形成症（CHILD症候群）
• コンラディ・ヒューネルマン症候群（コンラディ・ヒューネルマン・ハップル症候群、ハップル症候群、X連鎖優性点状軟骨異形成症）
• コステロ症候群
• クロンカイト・カナダ症候群
• クルーゾン症候群
• 縦走皮膚
• ダリエ病（ダリエ・白色病、毛包性角化異常症、毛包性角化症）

  

• デサンクティス・カッキオーネ症候群
• 播種性表在性光線性汗孔角化症
• 播種性表皮汗孔角化症
• ドリコールキナーゼ欠損症
• 優性異栄養性表皮水疱症
• 先天性角化異常症（ジンサー・コール・エングマン症候群）
• 異栄養性表皮水疱症
• 外胚葉異形成症
• コルク栓抜き毛を伴う外胚葉異形成症
• 欠指症・外胚葉異形成・裂症候群（EEC症候群、裂手・裂足・外胚葉異形成・裂症候群）
• 疱疹状表皮水疱症（ダウリング・メーラ単純表皮水疱症）
• 単純性表皮水疱症
• オーグナの単純表皮水疱症
• まだらな色素沈着を伴う単純表皮水疱症
• 筋ジストロフィーを伴う単純表皮水疱症
• 表皮剥離性角化症（水疱性先天性魚鱗癬様紅皮症、水疱性魚鱗癬様紅皮症）
• 運動失調を伴う赤角角皮症（ジルー・バルボー症候群）
• 家族性良性慢性天疱瘡（家族性良性天疱瘡、ヘイリー・ヘイリー病）
• ファンコニ症候群（家族性汎血球減少症、家族性汎骨髄癆）
• 進行性骨化性線維異形成症
• 局所性真皮形成不全（ゴルツ症候群）
• 毛包性萎縮症
• フランチェシェッティ・クライン症候群（下顎顔面異形成症）
• ガードナー症候群（家族性大腸ポリポーシス）
• 胃皮膚症候群
• 全身性萎縮性良性表皮水疱症
• 単純性全身性表皮水疱症（単純性全身性表皮水疱症のケブナー変異体）
• 全身性毛包上皮腫
• 巻き毛を伴う巨大軸索神経障害
• 多毛症を伴う歯肉線維腫症
• ハーバー症候群
• ハレルマン・シュトライフ症候群
• ハーレクイン型魚鱗癬（ハーレクイン赤ちゃん、ハーレクイン胎児、ハーレクイン魚鱗癬、先天性魚鱗癬、重力性先天性魚鱗癬）
• ヘイ・ウェルズ症候群（AEC 症候群、眼瞼癒着糸状付着部外胚葉異形成症・口蓋裂症候群、眼瞼癒着外胚葉欠損症・口唇裂口蓋裂症候群、眼瞼癒着外胚葉異形成症・口蓋裂症候群）
• 遺伝性硬化性多形皮膚萎縮症

  

• 虹彩異色症
• ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症
• 低汗性外胚葉異形成症（無汗性外胚葉異形成症、クリスト・シーメンス・トゥレーヌ症候群）
• 貧毛症、先端骨融解症、爪甲剥離症、掌蹠角化症、歯周炎症候群
• 貧毛症・リンパ浮腫・毛細血管拡張症症候群
• 魚鱗癬、脆弱毛髪、知能障害、生殖能力低下、低身長症候群（IBIDS 症候群、硫黄欠乏脆弱毛髪症候群、テイ症候群、トリコチオジストロフィー、魚鱗癬を伴うトリコチオジストロフィー）
• シーメンスの魚鱗癬水疱症（剥離性魚鱗癬）
• 毛包性魚鱗癬（脱毛症および羞明症候群を伴う毛包性魚鱗癬）
• 回旋性線状魚鱗癬
• 魚鱗癬未熟症
• 尋常性魚鱗癬（常染色体優性魚鱗癬、単純性魚鱗癬）
• 紙吹雪を伴う魚鱗癬
• 新生児魚鱗癬・硬化性胆管炎症候群（魚鱗癬・硬化性胆管炎症候群、NISCH症候群）
• 色素失調症（糸状色素失調症）
• 免疫機能障害 - 多発性内分泌障害 - 腸疾患 - X連鎖症候群
• ジャッフェ・カンパナッチ症候群
• ヨハンソン・ブリザード症候群
• ジョンソン・マクミラン症候群
• ジュベール症候群
• 接合部表皮水疱症
• 重症接合部表皮水疱症（致死性表皮水疱症、ヘルリッツ病、ヘルリッツ表皮水疱症、ヘルリッツ症候群、致死的接合部表皮水疱症）
• 幽門閉鎖を伴う結合部表皮水疱症
• 歌舞伎症候群（歌舞伎メイク症候群、新川・黒木症候群）
• 角溶解性冬季紅斑（赤角化融解性ヒエマリス、オウツフールン病、オウツフールン皮膚）
• 毛包性角化症（棘状角化症、デカルバンス）（シーメンス 1 症候群）
• 先天性魚鱗癬および硬化性角化症を伴う線状角化症
• 顔面毛孔性毛孔性萎縮性角化症（赤毛毛包炎、顔面毛孔性毛孔性萎縮性角化症、毛孔性苔癬、顔面対称性毛孔性乾皮苔癬、顔面対称性毛孔性乾皮症、顔面対称性毛孔性乾皮症）
• 毛孔性角化症
• キンドラー症候群（先端角化性多形皮膚炎、キンドラーとウェアリーの水疱性先端角化性多形皮膚炎、水疱と角化症を伴う先天性多形皮膚炎、水疱と進行性皮膚萎縮を伴う先天性多形皮膚炎、遺伝性先端角化性多形皮膚炎、角化過剰・色素沈着症候群、ウェアリー・キンドラー症候群）
• クラインフェルター症候群
• クリッペル・ファイル症候群
• 層状魚鱗癬（コロジオンベビー）
• レギウス症候群（神経線維腫症1型様症候群）
• レリス症候群
• レンツ・マジェフスキー症候群
• レシュケ症候群
• 致死的な表皮溶解性表皮水疱症
• レルミット・デュクロ病
• 線状および渦巻き状の母斑性黒色過形成（線状母斑性色素沈着、進行性篩状および帯状色素沈着、網状および帯状色素沈着、飯島・内藤・上野の網状色素沈着、渦巻き状および縞状のシマウマ状色素沈着、シマウマ線状色素沈着）
• 線状ダリエ病（棘融解性異角化性表皮母斑）
• 線状汗孔角化症
• 限局性単純表皮水疱症（ウェーバー・コケイン症候群、全身性単純表皮水疱症のウェーバー・コケイン変異型）
• 下顎骨異形成症
• マリネスコ・シェーグレン症候群
• マッキューン・オルブライト症候群
• マキューシック症候群
• メタゲリア
• 小眼球症・真皮無形成症・強角膜症候群
• Mitis 接合部表皮水疱症(非致死性接合部表皮水疱症)
• ミトコンドリアミオパチー・脳症・乳酸アシドーシス・脳卒中症候群
• 多発性黒子症候群（心皮膚症候群、ゴーリン症候群 II、黒子症プロフーサ症候群、LEOPARD 症候群、進行性心筋症黒子症）
• 多発性翼状片症候群
• 多重スルファターゼ欠損症（オースティン病、ムコスルファチドーシス）
• ネーゲリ・フランチェシェッティ・ヤダッソーン症候群（ネーゲリ色素母斑）
• ネザートン症候群
• 神経線維腫症 1 型(フォン レックリングハウゼン病)

  

• 神経線維腫症3型（神経線維腫症混合型）
• 神経線維腫症4型（神経線維腫症変異型）
• 中性脂質蓄積症（ドルフマン・チャナリン症候群）
• 非水疱性先天性魚鱗癬様紅皮症（先天性魚鱗癬様紅皮症）
• ヌーナン症候群
• 眼脳皮膚症候群（デルマン・オールタイス症候群）
• 眼歯指異形成症
• オドント・トリコ・爪・指・掌症候群
• オリバー・マクファーレン症候群
• 口腔指症候群
• 厚皮骨膜症（特発性肥厚性骨関節症、トゥレーヌ・ソレンテ・ゴール症候群）
• 皮膚剥離症候群（末端剥離症候群、持続性皮膚剥離症候群、家族性持続性皮膚剥離、特発性脱落性皮膚、先天性角質剥離症）
• ファイファー症候群
• 光線過敏症、魚鱗癬、硫黄欠乏による脆弱な毛髪、知能障害、生殖能力の低下、低身長症候群
• 円形粃糠疹（円形粃糠疹、円形白癬）
• 板状皮膚骨腫
• プラーク型汗孔角化症（古典的汗孔角化症、ミベリ型汗孔角化症）
• 多発神経障害、臓器腫大、内分泌障害、単クローン性ガンマグロブリン血症、皮膚変化症候群（クロウ・フカセ症候群）
• 多発性骨線維性異形成症（オルブライト病）
• 膝窩翼状片症候群
• ポロケラトーシス
• 播種性掌底角化症
• プラダー・ウィリー症候群
• プロジェリア（ハッチンソン・ギルフォード早老症、ハッチンソン・ギルフォード症候群、プロジェリア症候群）
• 進行性骨異形成症
• 進行性対称性紅斑角化症（進行性対称性紅斑角化症）
• プロテウス症候群
• プロテウス様症候群
• 点状汗孔角化症
• ラップ・ホジキン症候群（ラップ・ホジキン外胚葉異形成症候群）
• 劣性異栄養性表皮水疱症（表皮水疱症のハロポー・シーメンス型、ハロポー・シーメンス病）
• レフサム病（遺伝性多発神経炎性アタクチカ症、フィタン酸蓄積症）
• 再発性線状棘融解性皮膚炎
• 拘束性皮膚疾患

  

• リゾメリック点状軟骨異形成症（常染色体劣性点状軟骨異形成症 1 型、点状石灰化軟骨異栄養症、ペルオキシソーム生合成障害相補群 11）
• ロンボ症候群
• ロスムンド・トムソン症候群（先天性変皮症）
• ラッド症候群
• セイ症候群
• 頭皮耳乳頭症候群（フィンレイ・マークス症候群）
• シンドラー病（神崎病、α-N-アセチルガラクトサミニダーゼ欠損症）
• シンツェル・ギーディオン症候群
• ヒュリエズ硬化萎縮症候群（ヒュリエズ症候群、硬化萎縮を伴う掌蹠角化症、強指症を伴う掌蹠角化症、四肢の硬化萎縮性角化性皮膚症、硬化症）
• 分節性神経線維腫症
• センター症候群（デスモンス症候群）
• シャビール症候群（喉頭爪皮膚症候群）
• シルバー・ラッセル症候群
• シェーグレン・ラーソン症候群
• 皮膚脆弱性症候群（プラコフィリン1欠損症）
• スミス・レムリ・オピッツ症候群
• スタージ・ウェーバー症候群
• 過剰乳頭 - 尿路疾患 - ベッカー母斑症候群
• 色素異常を伴う末期骨異形成症
• 歯と爪の症候群（爪形成不全を伴う歯不足症、ウィトコップ症候群）
• タウンズ・ブロックス症候群
• 新生児の一過性水疱性皮膚剥離

  

• トリーチャー・コリンズ症候群（トリーチャー・コリンズ・フランチェスケッティ症候群）
• トリコデント骨症候群
• 毛髪・鼻・指節症候群
• 結節性硬化症（ブルヌビル病、結節性骨芽細胞腫）
• ターナー症候群
• 尺骨乳腺症候群
• ファンデルワウデ症候群
• フォン・ヒッペル・リンドウ症候群
• ワトソン症候群
• ウェルナー症候群（成人早老症）
• ヴェスターホフ症候群
• ホイッスリング症候群（頭蓋手根足根症候群、遠位関節拘縮症 2 型、フリーマン・シェルドン症候群、ウィンドミル・ヴェイン・ハンド症候群）
• ウィルソン・ターナー症候群
• ウルフ・ヒルシュホルン症候群（4p-症候群）
• X連鎖性魚鱗癬（ステロイドスルファターゼ欠損症、X連鎖性劣性魚鱗癬）
• X連鎖劣性点状軟骨異形成症
• 色素性乾皮症（コケイン症候群複合体）
• XXYY遺伝子型
• ツィンメルマン・ラバンド症候群

感染に関連する皮膚疾患は、細菌、真菌、酵母、ウイルス、寄生虫によって引き起こされる可能性があります。^{[26] [69]}

細菌関連の皮膚疾患は、全身的なプロセスを示す場合もあれば、単に孤立した表在感染を示す場合もある、明確な形態学的特徴を示すことが多い。 ^{[69] [70]}

• エロモナス感染症
• アフリカダニ刺咬熱
• アメリカダニ咬傷熱（リケッチア・パーケリ感染症）
• アルカノバクテリウム・ヘモリチカム感染症
• 細菌性血管腫症
• ベジェル（風土病性梅毒）
• ブラストミセス症様膿皮症（増殖性膿皮症）
• 水疱性遠位指炎
• ボトリオミコシス
• ブリル・ジンサー病
• ブルセラ症（バン病、マルタ熱、波状熱）
• 腺ペスト
• 水疱性膿痂疹
• 猫ひっかき病（猫ひっかき熱、イングリッシュ・ウェア感染症、接種性リンパ管炎、亜急性局所リンパ節炎）
• 蜂窩織炎

  

• 下疳
• 軟性下疳（軟性下疳、潰瘍）
• クラミジア感染症
• 慢性リンパ管炎
• 慢性再発性丹毒
• 慢性の陥凹性潰瘍（メレニー壊疽）
• クロモバクテリア症感染症
• 大腿コンジローマ
• 皮膚放線菌症
• 皮膚炭疽感染
• Cutaneous C. diphtheriae infection (Barcoo rot, diphtheric desert sore, septic sore, Veldt sore)
• Cutaneous group B streptococcal infection
• Cutaneous Pasteurella hemolytica infection
• Cutaneous Streptococcus iniae infection
• Dermatitis gangrenosa (gangrene of the skin)
• Ecthyma
• Ecthyma gangrenosum
• Ehrlichiosis ewingii infection
• Elephantiasis nostras
• Endemic typhus (murine typhus)
• Epidemic typhus (epidemic louse-borne typhus)
• Erysipelas (ignis sacer, Saint Anthony's fire)
• Erysipeloid of Rosenbach
• Erythema marginatum
• Erythrasma
• External otitis (otitis externa, swimmer's ear)

  

• Felon
• Flea-borne spotted fever
• Flinders Island spotted fever
• Flying squirrel typhus
• Folliculitis
• Fournier gangrene (Fournier gangrene of the penis or scrotum)
• Furunculosis (boil)
• Gas gangrene (clostridial myonecrosis, myonecrosis)
• Glanders (equinia, farcy, malleus)
• Gonococcemia (arthritis–dermatosis syndrome, disseminated gonococcal infection)
• Gonorrhea (clap)
• Gram-negative folliculitis
• Gram-negative toe web infection
• Granuloma inguinale (Donovanosis, granuloma genitoinguinale, granuloma inguinale tropicum, granuloma venereum, granuloma venereum genitoinguinale, lupoid form of groin ulceration, serpiginous ulceration of the groin, ulcerating granuloma of the pudendum, ulcerating sclerosing granuloma)
• Green nail syndrome
• Group JK Corynebacterium sepsis
• Haemophilus influenzae cellulitis
• Helicobacter cellulitis
• Hospital furunculosis
• Hot tub folliculitis (Pseudomonas aeruginosa folliculitis)
• Human granulocytotropic anaplasmosis
• Human monocytotropic ehrlichiosis
• Impetigo contagiosa
• Japanese spotted fever
• Leptospirosis (Fort Bragg fever, pretibial fever, Weil's disease)
• Listeriosis
• Ludwig's angina
• Lupoid sycosis
• Lyme disease (Afzelius' disease, Lyme borreliosis)
• Lymphogranuloma venereum (climatic bubo, Durand–Nicolas–Favre disease, lymphogranuloma inguinale, poradenitis inguinale, strumous bubo)
• Malakoplakia (malacoplakia)
• Mediterranean spotted fever (Boutonneuse fever)
• Melioidosis (Whitmore's disease)
• Meningococcemia
• Missouri Lyme disease
• Mycoplasma infection
• Necrotizing fasciitis (flesh-eating bacteria syndrome)
• Neonatal toxic shock-like exanthematous disease
• Nocardiosis
• Noma neonatorum
• North Asian tick typhus
• Ophthalmia neonatorum

  

• Oroya fever (Carrion's disease)
• Pasteurellosis
• Perianal cellulitis (perineal dermatitis, streptococcal perianal disease)
• Periapical abscess
• Pinta
• Pitted keratolysis (keratolysis plantare sulcatum, keratoma plantare sulcatum, ringed keratolysis)
• Plague
• Primary gonococcal dermatitis
• Pseudomonal pyoderma
• Pseudomonas hot-foot syndrome
• Pyogenic paronychia
• Pyomyositis
• Q fever
• Queensland tick typhus
• Rat-bite fever
• Recurrent toxin-mediated perineal erythema
• Rhinoscleroma
• Rickettsia aeschlimannii infection
• Rickettsialpox
• Rocky Mountain spotted fever
• Saber shin (anterior tibial bowing)
• Saddle nose
• Salmonellosis
• Scarlet fever
• Scrub typhus (Tsutsugamushi fever)
• Shigellosis
• Staphylococcal scalded skin syndrome (pemphigus neonatorum, Ritter's disease)
• Streptococcal intertrigo
• Superficial pustular folliculitis (impetigo of Bockhart, superficial folliculitis)
• Sycosis vulgaris (barber's itch, sycosis barbae)
• Syphilid
• Syphilis (lues)
• Tick-borne lymphadenopathy
• Toxic shock syndrome (streptococcal toxic shock syndrome, streptococcal toxic shock-like syndrome, toxic streptococcal syndrome)
• Trench fever (five-day fever, quintan fever, urban trench fever)
• Tropical ulcer (Aden ulcer, jungle rot, Malabar ulcer, tropical phagedena)
• Tularemia (deer fly fever, Ohara's disease, Pahvant Valley plague, rabbit fever)
• Verruga peruana
• Vibrio vulnificus infection
• Yaws (bouba, frambösie, parangi, pian)

Mycobacterium-related cutaneous conditions are caused by Mycobacterium infections.^[69][71]

• Aquarium granuloma (fish-tank granuloma, swimming-pool granuloma)
• Borderline lepromatous leprosy
• Borderline leprosy
• Borderline tuberculoid leprosy
• Buruli ulcer (Bairnsdale ulcer, Searl ulcer, Searle's ulcer)

  

• Erythema induratum (Bazin disease)
• Histoid leprosy
• Lepromatous leprosy
• Leprosy (Hansen's disease)
• Lichen scrofulosorum (tuberculosis cutis lichenoides)
• Lupus vulgaris (tuberculosis luposa)
• Miliary tuberculosis (disseminated tuberculosis, tuberculosis cutis acuta generalisata, tuberculosis cutis disseminata)
• Mycobacterium avium-intracellulare complex infection
• Mycobacterium haemophilum infection
• Mycobacterium kansasii infection
• Papulonecrotic tuberculid
• Primary inoculation tuberculosis (cutaneous primary complex, primary tuberculous complex, tuberculous chancre)
• Rapid-growing Mycobacterium infection
• Scrofuloderma (tuberculosis cutis colliquativa)
• Tuberculosis cutis orificialis (acute tuberculous ulcer, orificial tuberculosis)
• Tuberculosis verrucosa cutis (lupus verrucosus, prosector's wart, warty tuberculosis)
• Tuberculous cellulitis
• Tuberculous gumma (metastatic tuberculous abscess, metastatic tuberculous ulcer)
• Tuberculoid leprosy

Mycosis-related cutaneous conditions are caused by fungi or yeasts, and may present as either a superficial or deep infection of the skin, hair, or nails.^[69]

• African histoplasmosis
• Alternariosis
• Antibiotic candidiasis (iatrogenic candidiasis)
• Black piedra
• Candidal intertrigo
• Candidal onychomycosis
• Candidal paronychia
• Candidal vulvovaginitis
• Candidid
• Chromoblastomycosis (chromomycosis, cladosporiosis, Fonseca's disease, Pedroso's disease, phaeosporotrichosis, verrucous dermatitis)
• Chronic mucocutaneous candidiasis
• Coccidioidomycosis (California disease, desert rheumatism, San Joaquin Valley fever, valley fever)
• Congenital cutaneous candidiasis
• Cryptococcosis
• Dermatophytid
• Diaper candidiasis
• Disseminated coccidioidomycosis (coccidioidal granuloma)
• Distal subungual onychomycosis
• Entomophthoromycosis
• Erosio interdigitalis blastomycetica

  

• Favus
• Fungal folliculitis (majocchi granuloma)
• Fusariosis
• Geotrichosis
• Granuloma gluteale infantum
• Histoplasmosis (cave disease, Darling's disease, Ohio Valley disease, reticuloendotheliosis)
• Hyalohyphomycosis
• Kerion
• Lobomycosis (keloidal blastomycosis, lacaziosis, Lobo's disease)
• Mucormycosis
• Mycetoma (Madura foot, maduromycosis)
• North American blastomycosis (blastomycetic dermatitis, blastomycosis, Gilchrist's disease)
• Onychomycosis (dermatophytic onychomycosis, ringworm of the nail, tinea unguium)
• Oral candidiasis (thrush)
• Otomycosis
• Perianal candidiasis
• Perlèche (angular cheilitis)
• Phaeohyphomycosis
• Piedra (trichosporosis)
• Pityrosporum folliculitis
• Primary cutaneous aspergillosis
• Primary cutaneous coccidioidomycosis
• Primary cutaneous histoplasmosis
• Primary pulmonary coccidioidomycosis
• Primary pulmonary histoplasmosis
• Progressive disseminated histoplasmosis
• Proximal subungual onychomycosis
• Rhinosporidiosis
• South American blastomycosis (Brazilian blastomycosis, paracoccidioidal granuloma, paracoccidioidomycosis)
• Sporotrichosis (rose-gardener's disease)
• Systemic candidiasis
• Tinea barbae (barber's itch, ringworm of the beard, tinea sycosis)

  

• Tinea capitis (herpes tonsurans, ringworm of the hair, ringworm of the scalp, scalp ringworm, tinea tonsurans)
• Tinea corporis (ringworm, tinea circinata, tinea glabrosa)
• Tinea corporis gladiatorum
• Tinea cruris (crotch itch, eczema marginatum, gym itch, jock itch, ringworm of the groin)
• Tinea faciei
• Tinea imbricata (tokelau)
• Tinea incognito
• Tinea manuum
• Tinea nigra (superficial phaeohyphomycosis, tinea nigra palmaris et plantaris)
• Tinea pedis (athlete's foot, ringworm of the foot)
• Tinea versicolor (dermatomycosis furfuracea, pityriasis versicolor, tinea flava)
• White piedra
• White superficial onychomycosis
• Zygomycosis (phycomycosis)

Parasitic infestations, stings, and bites in humans are caused by several groups of organisms belonging to the following phyla: Annelida, Arthropoda, Bryozoa, Chordata, Cnidaria, Cyanobacteria, Echinodermata, Nemathelminthes, Platyhelminthes, and Protozoa.^[69][72]

• Acanthamoeba infection
• Amebiasis cutis
• Ant sting
• Arachnidism
• Baker's itch
• Balamuthia infection
• Bedbug infestation (bedbug bite, cimicosis)
• Bee and wasp stings
• Blister beetle dermatitis
• Bombardier beetle burn
• Bristleworm sting

  

• Centipede bite
• Cheyletiella dermatitis
• Chigger bite
• Coolie itch
• Copra itch
• Coral dermatitis
• Creeping eruption (cutaneous larva migrans)
• Cutaneous leishmaniasis (Aleppo boil, Baghdad boil, bay sore, Biskra button, Chiclero ulcer, Delhi boil, Kandahar sore, Lahore sore, leishmaniasis tropica, oriental sore, pian bois, uta)
• Cysticercosis cutis
• Demodex folliculitis, usually caused by the Demodex folliculorum mite
• Dogger Bank itch
• Dracunculiasis (dracontiasis, guinea worm disease, Medina worm)
• Echinococcosis (hydatid disease)
• Elephantiasis tropica (elephantiasis arabum)
• Elephant skin
• Enterobiasis (oxyuriasis, pinworm infection, seatworm infection)
• Erisipela de la costa
• Feather pillow dermatitis
• Funnel web spider bite
• Gamasoidosis
• Gnathostomiasis (larva migrans profundus)
• Grain itch (barley itch, mattress itch, prairie itch, straw itch)
• Grocer's itch
• Head lice infestation (cooties, pediculosis capitis)
• Hookworm disease (ancylostomiasis, ground itch, necatoriasis, uncinariasis)
• Human trypanosomiasis
• Hydroid dermatitis
• Irukandji syndrome
• Jellyfish dermatitis
• Ked itch
• Larva currens
• Latrodectism (widow spider bite)
• Leech bite
• Leopard skin
• Lepidopterism (Caripito itch, caterpillar dermatitis, moth dermatitis)
• Lizard skin
• Loaiasis (Calabar swelling, fugitive swelling, loa loa, tropical swelling)
• Loxoscelism (brown recluse spider bite, necrotic cutaneous loxoscelism)
• Mal morando
• Millipede burn
• Mosquito bite
• Mucocutaneous leishmaniasis (espundia, leishmaniasis Americana)
• Myiasis
• Nairobi fly dermatitis (Kenya fly dermatitis, Nairobi eye)
• Nematode dermatitis
• Norwegian scabies (crusted scabies)

  

• Onchocerciasis
• Ophthalmia nodosa
• Paederus dermatitis
• Pediculosis corporis (pediculosis vestimenti, Vagabond's disease)
• Pediculosis pubis (crabs, phthirus pubis, phthirus pubis, pubic lice)
• Pneumocystosis (often classified as fungal)
• Portuguese man-of-war dermatitis
• Post-kala-azar dermal leishmaniasis (post-kala-azar dermatosis)
• Protothecosis
• Pulicosis (flea bites)
• Reduviid bite
• Scabies (itch mite infestation, seven-year itch)
• Scorpion sting
• Sea anemone dermatitis
• Seabather's eruption (sea lice)
• Sea urchin injury
• Seaweed dermatitis
• Snake bite
• Sowda
• Sparganosis
• Spider bite
• Stingray injury
• Swimmer's itch (cercarial dermatitis, schistosome cercarial dermatitis)

  

• Tarantula bite
• Tick bite
• Toxoplasmosis
• Trichinosis
• Trichomoniasis
• Tungiasis (bicho de pie, chigoe flea bite, jigger bite, nigua, pique)
• Visceral leishmaniasis (dumdum fever, kala-azar)
• Visceral schistosomiasis (bilharziasis)
• Viscerotropic leishmaniasis
• Wheat warehouse itch

Virus-related cutaneous conditions are caused by two main groups of viruses–DNA and RNA types–both of which are obligatory intracellular parasites.^[69][73]

• Alphavirus infection
• Asymmetric periflexural exanthem of childhood (unilateral laterothoracic exanthem)
• B virus infection
• Boston exanthem disease
• Bovine papular stomatitis
• Bowenoid papulosis
• Buffalopox
• Butcher's wart
• Chikungunya fever
• Condylomata acuminata
• Congenital rubella syndrome
• Cowpox
• Cytomegalic inclusion disease
• Dengue (Break-bone fever)
• Disseminated herpes zoster
• Eczema herpeticum (Kaposi's varicelliform eruption)

  

• Eczema vaccinatum
• Epidermodysplasia verruciformis
• Eruptive pseudoangiomatosis
• Erythema infectiosum (fifth disease, slapped cheek disease)
• Exanthem of primary HIV infection (acute retroviral syndrome)
• Farmyard pox
• Generalized vaccinia
• Genital herpes (herpes genitalis, herpes progenitalis)
• Gianotti–Crosti syndrome (infantile papular acrodermatitis, papular acrodermatitis of childhood, papulovesicular acrolocated syndrome)
• Giant condyloma acuminatum (Buschke–Löwenstein tumor, giant condyloma of Buschke–Löwenstein tumor)
• Hand-foot-and-mouth disease
• Heck's disease (focal epithelial hyperplasia)
• Hemorrhagic fever with renal syndrome
• Hepatitis B
• Hepatitis C
• Herpangina
• Herpes gladiatorum (scrum pox)
• Herpes simplex
• Herpes zoster oticus (Ramsay–Hunt syndrome)
• Herpetic keratoconjunctivitis
• Herpetic sycosis
• Herpetic whitlow
• HIV-associated pruritus
• Human monkeypox
• Human T-lymphotropic virus 1 infection
• Human tanapox
• Immune reconstitution inflammatory syndrome (immune recovery syndrome)
• Infectious mononucleosis (glandular fever)
• Inflammatory skin lesions following zoster infection (isotopic response)
• Intrauterine herpes simplex

  

• Kaposi sarcoma
• Lassa fever
• Lipschütz ulcer (ulcus vulvae acutum)
• Measles (rubeola, morbilli)
• Milker's nodule
• Modified varicella-like syndrome
• Molluscum contagiosum
• Myrmecia
• Neonatal herpes simplex
• Ophthalmic zoster
• Orf (contagious pustular dermatosis, ecthyma contagiosum, infectious labial dermatitis, sheep pox)
• Orf-induced immunobullous disease
• Orolabial herpes (herpes labialis)
• Papular purpuric gloves and socks syndrome
• Pigmented wart
• Postherpetic neuralgia (zoster-associated pain)
• Post-vaccination follicular eruption
• Progressive vaccinia (vaccinia gangrenosum, vaccinia necrosum)
• Pseudocowpox
• Recurrent respiratory papillomatosis (laryngeal papillomatosis)

  

• Rift Valley fever
• Roseola infantum (exanthem subitum, exanthema subitum, sixth disease)
• Roseola vaccinia
• Rubella (German measles)
• Sandfly fever (Pappataci fever, phlebotomus fever)
• Sealpox
• Varicella (chickenpox)
• Variola major (smallpox)
• Verruca plana (flat wart)
• Verruca plantaris (plantar wart)
• Verruca vulgaris (wart)
• Verrucae palmares et plantares
• Viral-associated trichodysplasia (ciclosporin-induced folliculodystrophy)
• Wasting syndrome
• West Nile virus infection
• Zoster (herpes zoster, shingles)
• Zoster sine herpete

Lichenoid eruptions are dermatoses related to the unique, common inflammatory disorder lichen planus, which affects the skin, mucous membranes, nails, and hair.^[74][75][76]

• Annular lichen planus

  

• Atrophic lichen planus
• Bullous lichen planus (vesiculobullous lichen planus)
• Erosive lichen planus
• Erythema dyschromicum perstans (ashy dermatosis, dermatosis cinecienta)
• Giant cell lichenoid dermatitis
• Hepatitis-associated lichen planus
• Hypertrophic lichen planus (lichen planus verrucosus)
• Idiopathic eruptive macular pigmentation
• Inverse lichen planus
• Keratosis lichenoides chronica (Nékam's disease)
• Kraurosis vulvae
• Lichen nitidus
• Lichen planus actinicus (actinic lichen niditus, actinic lichen planus, lichen planus atrophicus annularis, lichen planus subtropicus, lichen planus tropicus, lichenoid melanodermatitis, lichenoid melanodermatosis, summertime actinic lichenoid eruption)
• Lichen planus pemphigoides
• Lichen planus pigmentosus
• Lichen planus–lichen sclerosus overlap syndrome
• Lichen ruber moniliformis
• Lichen sclerosus (lichen sclerosus et atrophicus)
• Lichen striatus (Blaschko linear acquired inflammatory skin eruption, linear lichenoid dermatosis)
• Lichen verrucosus et reticularis
• Lichenoid trikeratosis
• Lichenoid dermatitis
• Lichenoid reaction of graft-versus-host disease
• Linear lichen planus
• Mucosal lichen planus
• Peno-gingival syndrome
• Ulcerative lichen planus
• Vulvovaginal gingival syndrome
• Vulvovaginal lichen planus

Lymphoid-related cutaneous conditions are a group of disorders characterized by collections of lymphocyte cells within the skin.^[77]

• Adult T-cell leukemia/lymphoma
• Angiocentric lymphoma (extranodal natural killer cell lymphoma, nasal-type NK lymphoma, NK/T-cell lymphoma, polymorphic/malignant midline reticulosis)
• Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia)
• Blastic NK-cell lymphoma
• CD30+ cutaneous T-cell lymphoma (primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma)
• Cutaneous lymphoid hyperplasia (borrelial lymphocytoma, lymphadenosis benigna cutis, lymphocytoma cutis, pseudolymphoma, pseudolymphoma of Spiegler and Fendt, sarcoidosis of Spiegler and Fendt, Spiegler–Fendt lymphoid hyperplasia, Spiegler–Fendt sarcoid)

  

• Cutaneous lymphoid hyperplasia with bandlike and perivascular patterns
• Cutaneous lymphoid hyperplasia with nodular pattern (nodular pattern of cutaneous lymphoid hyperplasia)
• Diffuse large B-cell lymphoma (primary cutaneous large B-cell lymphoma)
• Granulocytic sarcoma (chloroma, myeloid sarcoma)
• Granulomatous slack skin
• Hairy-cell leukemia
• Hodgkin's disease
• Ichthyosis acquisita (acquired ichthyosis)
• IgG₄-related skin disease
• Intravascular large B-cell lymphoma (angiotropic large cell lymphoma, intralymphatic lymphomatosis, intravascular lymphomatosis, malignant angioendotheliomatosis)
• Jessner lymphocytic infiltrate of the skin (benign lymphocytic infiltration of the skin, Jessner lymphocytic infiltration of the skin, Jessner–Kanof lymphocytic infiltration of the skin, lymphocytic infiltrate of Jessner)
• Kikuchi's disease (histiocytic necrotizing lymphadenitis)
• Large plaque parapsoriasis (parapsoriasis en plaques)
• Lennert lymphoma (lymphoepitheliod lymphoma)
• Leukemia cutis
• Lymphoma cutis
• Lymphomatoid granulomatosis
• Lymphomatoid papulosis
• Malignant histiocytosis (histiocytic medullary reticulosis)
• Marginal zone B-cell lymphoma
• Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma
• Mycosis fungoides
• Non-mycosis fungoides CD30− cutaneous large T-cell lymphoma
• Nonspecific cutaneous conditions associated with leukemia (leukemid)
• Pagetoid reticulosis (acral mycoses fungoides, localized epidermotropic reticulosis, mycosis fungoides palmaris et plantaris, unilesional mycosis fungoides, Woringer–Kolopp disease)
• Pityriasis lichenoides chronica (chronic guttate parapsoriasis, chronic pityriasis lichenoides, dermatitis psoriasiformis nodularis, parapsoriasis chronica, parapsoriasis lichenoides chronica)
• Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (acute guttate parapsoriasis, acute parapsoriasis, acute pityriasis lichenoides, Mucha–Habermann disease, parapsoriasis acuta, parapsoriasis lichenoides et varioliformis acuta, parapsoriasis varioliformis)
• Plasmacytoma

  

• Plasmacytosis
• Pleomorphic T-cell lymphoma (non-mycosis fungoides CD30− pleomorphic small/medium-sized cutaneous T-cell lymphoma)
• Polycythemia vera (erythremia)
• Primary cutaneous follicular lymphoma (follicular center cell lymphoma, follicular center lymphoma)
• Primary cutaneous immunocytoma
• Primary cutaneous marginal zone lymphoma
• Retiform parapsoriasis
• Secondary cutaneous CD30+ large cell lymphoma
• Sézary syndrome
• Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai–Dorfman disease)
• Subcutaneous T-cell lymphoma (panniculitis-like T-cell lymphoma)
• Vesiculopustular eruption and leukemoid reaction in Down syndrome

Melanocytic nevi and neoplasms are caused by either a proliferation of (1) melanocytes, or (2) nevus cells, a form of melanocyte that lack dendritic processes.^[78][79]

• Acral nevus (melanocytic nevus of acral skin, melanocytic nevus with intraepidermal ascent of cells)
• Amelanotic blue nevus (hypomelanotic blue nevus)

  

• Balloon cell nevus
• Bannayan–Riley–Ruvalcaba syndrome
• Becker's nevus (Becker's melanosis, Becker's pigmentary hamartoma, nevoid melanosis, pigmented hairy epidermal nevus)
• Benign melanocytic nevus (banal nevus, common acquired melanocytic nevus, mole, nevocellular nevus, nevocytic nevus)
• Blue nevus (blue neuronevus, dermal melanocytoma, nevus bleu)
• Blue nevus of Jadassohn–Tièche (common blue nevus, nevus ceruleus)
• Carney complex (LAMB syndrome, NAME syndrome)
• Cellular blue nevus
• Centrofacial lentiginosis
• Congenital melanocytic nevus
• Deep penetrating nevus
• Dysplastic nevus (atypical mole, atypical nevus, B-K mole, Clark's nevus, dysplastic melanocytic nevus, nevus with architectural disorder)
• Dysplastic nevus syndrome (B-K mole syndrome, familial atypical multiple mole–melanoma syndrome, familial melanoma syndrome)
• Ephelis (freckle)
• Epithelioid blue nevus
• Generalized lentiginosis
• Giant pigmented nevus (bathing trunk nevus, congenital nevomelanocytic nevus, garment nevus, giant hairy nevus, nevus pigmentosus et pilosus)
• Halo nevus (leukoderma acquisitum centrifugum, perinevoid vitiligo, Sutton nevus)
• Hori's nevus (acquired bilateral nevus of Ota-like macules)
• Inherited patterned lentiginosis in black persons
• Ink spot lentigo (sunburn lentigo)
• Laugier–Hunziker syndrome
• Lentigo simplex (simple lentigo)
• Malignant blue nevus
• Medium-sized congenital nevocytic nevus
• Melanoacanthoma
• Melanocytic tumors of uncertain malignant potential
• Moynahan syndrome
• Mucosal lentigines (labial and penile and vulvar melanosis, melanotic macules)
• Nevus of Ito (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
• Nevus of Ota (congenital melanosis bulbi, melanosis bulborum and aberrant dermal melanocytosis, nevus fuscoceruleus ophthalmomaxillaris, oculodermal melanocytosis, oculomucodermal melanocytosis)
• Nevus spilus (speckled lentiginous nevus, zosteriform lentiginous nevus)
• Partial unilateral lentiginosis (segmental lentiginosis)
• Peutz–Jeghers syndrome
• Pigmented spindle cell nevus (pigmented spindle cell tumor of Reed, pigmented variant of Spitz nevus)
• Pseudomelanoma (recurrent melanocytic nevus, recurrent nevus)
• PUVA lentigines
• Small-sized congenital nevocytic nevus
• Spitz nevus (benign juvenile melanoma, epithelioid and spindle cell nevus, Spitz's juvenile melanoma)
• Solar lentigo (lentigo senilis, liver spot, old age spot, senile freckle)

Melanoma is a malignant proliferation of melanocytes and the most aggressive type of skin cancer.^[80][81][82]

• Acral lentiginous melanoma

  

• Amelanotic melanoma
• Animal-type melanoma
• Desmoplastic melanoma (neurotropic melanoma, spindled melanoma)
• Lentigo maligna (lentiginous melanoma on sun-damaged skin)
• Lentigo maligna melanoma
• Melanoma with features of a Spitz nevus (Spitzoid melanoma)
• Melanoma with small nevus-like cells (small cell melanoma)
• Mucosal melanoma
• Nevoid melanoma
• Nodular melanoma
• Polypoid melanoma
• Seborrheic keratosis-like melanoma
• Soft-tissue melanoma (clear-cell sarcoma, melanoma of the soft parts)
• Superficial spreading melanoma (superficially spreading melanoma)
• Uveal melanoma

Monocyte- and macrophage-related cutaneous conditions are characterized histologically by infiltration of the skin by monocyte or macrophage cells,^[10] often divided into several categories, including granulomatous disease,^[83] histiocytoses,^[84] and sarcoidosis.^[85]

• Actinic granuloma (O'Brien granuloma)
• Annular elastolytic giant cell granuloma (giant cell elastophagocytosis, Meischer's granuloma, Miescher's granuloma of the face)
• Annular sarcoidosis

  

• Benign cephalic histiocytosis (histiocytosis with intracytoplasmic worm-like bodies)
• Congenital self-healing reticulohistiocytosis (Hashimoto–Pritzker disease, Hashimoto–Pritzker syndrome)
• Erythrodermic sarcoidosis
• Generalized eruptive histiocytoma (eruptive histiocytoma, generalized eruptive histiocytosis)
• Generalized granuloma annulare
• Giant cell reticulohistiocytoma (solitary reticulohistiocytoma, solitary reticulohistiocytosis)
• Granuloma annulare in HIV disease
• Granuloma multiforme (Mkar disease, granuloma multiforme (Leiker))
• Hand–Schüller–Christian disease
• Heerfordt's syndrome
• Hereditary progressive mucinous histiocytosis
• Hypopigmented sarcoidosis
• Ichthyosiform sarcoidosis
• Indeterminate cell histiocytosis
• Interstitial granulomatous drug reaction
• Langerhans cell histiocytosis (histiocytosis X)
• Letterer–Siwe disease
• Localized granuloma annulare
• Löfgren syndrome
• Lupus pernio
• Morpheaform sarcoidosis
• Mucosal sarcoidosis
• Multicentric reticulohistiocytosis
• Necrobiotic xanthogranuloma (necrobiotic xanthogranuloma with paraproteinemia)
• Non-X histiocytosis
• Papular sarcoid
• Papular xanthoma
• Patch-type granuloma annulare (macular granuloma annulare)
• Perforating granuloma annulare

  

• Progressive nodular histiocytosis
• Reticulohistiocytoma
• Scar sarcoid (sarcoidosis in scars)
• Sea-blue histiocytosis
• Subcutaneous granuloma annulare (deep granuloma annulare, pseudorheumatoid nodule)
• Subcutaneous sarcoidosis (Darier–Roussy disease, Darier–Roussy sarcoid)
• Systemic sarcoidosis
• Ulcerative sarcoidosis
• Xanthoma disseminatum (disseminated xanthosiderohistiocytosis, Montgomery syndrome)

Mucinoses are a group of conditions caused by dermal fibroblasts producing abnormally large amounts of mucopolysaccharides.^[34]

• Acral persistent papular mucinosis
• Atypical lichen myxedematosus (intermediate lichen myxedematosus)
• Atypical tuberous myxedema (Jadassohn–Dosseker syndrome)
• Cutaneous focal mucinosis
• Cutaneous lupus mucinosis (papular and nodular mucinosis in lupus erythematosus, papular and nodular mucinosis of Gold, papulonodular mucinosis in lupus erythematosus)
• Discrete papular lichen myxedematosus
• Eccrine mucinosis
• Follicular mucinosis (alopecia mucinosa, mucinosis follicularis, Pinkus' follicular mucinosis, Pinkus' follicular mucinosis–benign primary form)
• Localized lichen myxedematosus
• Myxoid cyst (digital mucous cyst, mucous cyst)
• Myxoid lipoblastoma
• Neuropathia mucinosa cutanea
• Nodular lichen myxedematosus
• Papular mucinosis (generalized lichen myxedematosus, sclerodermoid lichen myxedematosus, scleromyxedema)
• Papular mucinosis of infancy (cutaneous mucinosis of infancy)
• Perifollicular mucinosis
• Reticular erythematous mucinosis (midline mucinosis, plaque-like cutaneous mucinosis, REM syndrome)
• Scleroderma
• Self-healing juvenile cutaneous mucinosis
• Self-healing papular mucinosis
• Stiff skin syndrome (congenital fascial dystrophy)

Neurocutaneous conditions are due organic nervous system disease or are psychiatric in etiology.^[86][87]

• Atypical chronic pain syndrome
• Body dysmorphic disorder (dysmorphic syndrome, dysmorphophobia)
• Brachioradial pruritus
• Bromidrosiphobia
• Complex regional pain syndrome (reflex sympathetic dystrophy)
• Congenital insensitivity to pain with anhidrosis
• Delusional parasitosis (delusions of parasitosis, Ekbom syndrome, monosymptomatic hypochondriacal psychosis)
• Dermatothlasia
• Factitious dermatitis (dermatitis artefacta, factitial dermatitis)

  

• Glossodynia (burning mouth syndrome, burning tongue, orodynia)
• Levator ani syndrome
• Malum perforans pedis (neurotrophic ulcer, perforating ulcer of the foot)
• Meralgia paresthetica (Roth–Bernhardt disease)
• Neurotic excoriations
• Notalgia paresthetica (hereditary localized pruritus, posterior pigmented pruritic patch, subscapular pruritus)
• Postencephalitic trophic ulcer
• Psychogenic pruritus
• Riley–Day syndrome (familial dysautonomia)
• Scalp dysesthesia
• Sciatic nerve injury
• Scrotodynia
• Syringomyelia (Morvan's disease)
• Traumatic neuroma (amputation neuroma)
• Trichotillomania (trichotillosis)
• Trigeminal neuralgia (tic douloureux)
• Trigeminal trophic lesion (trigeminal trophic syndrome)
• Vulvodynia (vestibulodynia)

Noninfectious immunodeficiency-related cutaneous conditions are caused by T-cell or B-cell dysfunction.^[88][89]

• Bare lymphocyte syndrome
• Chronic granulomatous disease (Bridges–Good syndrome, chronic granulomatous disorder, Quie syndrome)
• Common variable immunodeficiency (acquired hypogammaglobulinemia)
• Complement deficiency
• DiGeorge syndrome (DiGeorge anomaly, thymic hypoplasia)
• Graft-versus-host disease
• Griscelli syndrome
• Hyper-IgE syndrome (Buckley syndrome, Job syndrome)
• Immunodeficiency with hyper-IgM
• Immunodeficiency–centromeric instability–facial anomalies syndrome (ICF syndrome)
• Isolated IgA deficiency
• Isolated primary IgM deficiency
• Janus kinase 3 deficiency
• Leukocyte adhesion molecule deficiency
• LIG4 syndrome
• Myeloperoxidase deficiency
• Neutrophil immunodeficiency syndrome
• Nezelof syndrome (thymic dysplasia with normal immunoglobulins)
• Omenn syndrome

  

• Purine nucleoside phosphorylase deficiency
• Severe combined immunodeficiency (alymphocytosis, Glanzmann–Riniker syndrome, severe mixed immunodeficiency syndrome, thymic alymphoplasia)
• Shwachman–Bodian–Diamond syndrome
• Thymoma with immunodeficiency (Good syndrome)
• Transient hypogammaglobulinemia of infancy
• Warts–hypogammaglobulinemia–infections–myelokathexis syndrome (WHIM syndrome)
• Wiskott–Aldrich syndrome
• X-linked agammaglobulinemia (Bruton syndrome, sex-linked agammaglobulinemia)
• X-linked hyper-IgM syndrome
• X-linked hypogammaglobulinemia
• X-linked lymphoproliferative disease (Duncan's disease)
• X-linked neutropenia

Nutrition-related cutaneous conditions are caused by malnutrition due to an improper or inadequate diet.^[90][91]

• Biotin deficiency
• Carotenemia
• Essential fatty acid deficiency
• Folic acid deficiency
• Hypervitaminosis A
• Hypovitaminosis A (phrynoderma)
• Iron deficiency

  

• Kwashiorkor
• Lycopenemia
• Maple syrup urine disease
• Marasmus
• Niacin deficiency (pellagra, vitamin B₃ deficiency)
• Selenium deficiency
• Vitamin B₁ deficiency (beriberi, thiamine deficiency)
• Vitamin B₁₂ deficiency (cyanocobalamin deficiency)
• Vitamin B₂ deficiency (ariboflavinosis, riboflavin deficiency)
• Vitamin B₆ deficiency (pyridoxine deficiency)
• Vitamin B₆ excess (pyridoxine excess)
• Vitamin C deficiency (scurvy)
• Vitamin K deficiency
• Zinc deficiency

Papulosquamous hyperkeratotic cutaneous conditions are those that present with papules and scales caused by a thickening of the stratum corneum.^[9]

• Confluent and reticulated papillomatosis (confluent and reticulated papillomatosis of Gougerot and Carteaud, familial cutaneous papillomatosis, familial occurrence of confluent and reticulated papillomatosis)
• Digitate dermatosis
• Drug-induced keratoderma
• Exfoliative dermatitis (dermatitis exfoliativa, erythroderma, red man syndrome)
• Florid cutaneous papillomatosis
• Granular parakeratosis (axillary granular parakeratosis, intertriginous granular parakeratosis)
• Keratolysis exfoliativa (lamellar dyshidrosis, recurrent focal palmar peeling, recurrent palmar peeling)
• Keratosis punctata of the palmar creases (hyperkeratosis penetrans, hyperkeratosis punctata, keratodermia punctata, keratosis punctata, keratotic pits of the palmar creases, lenticular atrophia of the palmar creases, punctate keratosis of the palmar creases)
• Meesmann corneal dystrophy
• Paraneoplastic keratoderma
• Pityriasis rosea (pityriasis rosea Gibert)
• Pityriasis rubra pilaris (Devergie's disease, lichen ruber acuminatus, lichen ruber pilaris)
• Pure hair-nail type ectodermal dysplasia
• Small plaque parapsoriasis (chronic superficial dermatitis)
• Tripe palms
• Xanthoerythrodermia perstans

Palmoplantar keratodermas are a diverse group of hereditary and acquired keratodermas in which there is hyperkeratosis of the skin of the palms and soles.^[92]

• Acrokeratoelastoidosis of Costa (keratoelastoidosis marginalis)
• Aquagenic keratoderma (acquired aquagenic palmoplantar keratoderma, aquagenic syringeal acrokeratoderma, aquagenic wrinkling of the palms, transient reactive papulotranslucent acrokeratoderma)
• Bart–Pumphrey syndrome (palmoplantar keratoderma with knuckle pads and leukonychia and deafness)
• Camisa disease
• Carvajal syndrome (striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy, striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and left ventricular dilated cardiomyopathy)
• Corneodermatoosseous syndrome (CDO syndrome)
• Diffuse epidermolytic palmoplantar keratoderma (palmoplantar keratoderma cum degeneratione granulosa Vörner, Vörner's epidermolytic palmoplantar keratoderma, Vörner keratoderma)
• Diffuse nonepidermolytic palmoplantar keratoderma (diffuse orthohyperkeratotic keratoderma, hereditary palmoplantar keratoderma, keratosis extremitatum progrediens, keratosis palmoplantaris diffusa circumscripta, tylosis, Unna–Thost disease, Unna–Thost keratoderma)
• Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis, keratosis extremitatum progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, Mendes da Costa syndrome, Mendes da Costa type erythrokeratodermia, progressive symmetric erythrokeratoderma)
• Focal acral hyperkeratosis (acrokeratoelastoidosis lichenoides, degenerative collagenous plaques of the hand)
• Focal palmoplantar and gingival keratosis
• Focal palmoplantar keratoderma with oral mucosal hyperkeratosis (focal epidermolytic palmoplantar keratoderma, hereditary painful callosities, hereditary painful callosity syndrome, keratosis follicularis, keratosis palmoplantaris nummularis, nummular epidermolytic palmoplantar keratoderma)
• Haim–Munk syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis and arachnodactyly and acro-osteolysis)
• Hidrotic ectodermal dysplasia (alopecia congenita with keratosis palmoplantaris, Clouston syndrome, Clouston's hidrotic ectodermal dysplasia, Fischer–Jacobsen–Clouston syndrome, keratosis palmaris with drumstick fingers, palmoplantar keratoderma and clubbing)
• Howel–Evans syndrome (familial keratoderma with carcinoma of the esophagus, focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with carcinoma of the esophagus, palmoplantar ectodermal dysplasia type III, palmoplantar keratoderma associated with esophageal cancer, tylosis, tylosis–esophageal carcinoma)
• Hystrix-like ichthyosis–deafness syndrome (HID syndrome)
• Keratoderma climactericum (acquired plantar keratoderma, climacteric keratoderma, Haxthausen's disease)
• Keratosis punctata palmaris et plantaris (Buschke–Fischer–Brauer disease, Davis Colley disease, keratoderma disseminatum palmaris et plantaris, keratosis papulosa, keratoderma punctatum, keratodermia punctata, keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare, palmar and plantar seed dermatoses, palmar keratoses, papulotranslucent acrokeratoderma, punctate keratoderma, punctate keratoses of the palms and soles, maculosa disseminata)
• Keratitis–ichthyosis–deafness syndrome (erythrokeratodermia progressiva Burns, ichthyosiform erythroderma with corneal involvement and deafness, KID syndrome)
• Mal de Meleda (acral keratoderma, Gamborg–Nielsen keratoderma, mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg–Nielsen type, palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII, palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type)
• Naxos syndrome (diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy, diffuse palmoplantar keratoderma with woolly hair and arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy of Naxos, Naxos disease)
• Olmsted syndrome (mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques, mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial plaques, polykeratosis of Touraine)
• Pachyonychia congenita type I (Jadassohn–Lewandowsky syndrome)
• Pachyonychia congenita type II (Jackson–Lawler pachyonychia congenita, Jackson–Sertoli syndrome)
• Palmoplantar keratoderma and spastic paraplegia (Charcot–Marie–Tooth disease with palmoplantar keratoderma and nail dystrophy)
• Palmoplantar keratoderma of Sybert (Greither palmoplantar keratoderma, Greither syndrome, keratosis extremitatum hereditaria progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, Sybert keratoderma, transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma)
• Papillon–Lefèvre syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis)
• Porokeratosis plantaris discreta
• Punctate palmoplantar keratoderma
• Schöpf–Schulz–Passarge syndrome (eyelid cysts with palmoplantar keratoderma and hypodontia and hypotrichosis)
• Scleroatrophic syndrome of Huriez (Huriez syndrome, palmoplantar keratoderma with scleroatrophy, palmoplantar keratoderma with sclerodactyly, scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs, sclerotylosis)
• Striate palmoplantar keratoderma (acral keratoderma, Brünauer–Fuhs–Siemens type of palmoplantar keratoderma, focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma, keratosis palmoplantaris varians, palmoplantar keratoderma areata, palmoplantar keratoderma striata, Wachter keratoderma, Wachters palmoplantar keratoderma)
• Spiny keratoderma (porokeratosis punctata palmaris et plantaris, punctate keratoderma, punctate porokeratosis of the palms and soles)
• Tyrosinemia type II (oculocutaneous tyrosinemia, Richner–Hanhart syndrome)
• Vohwinkel syndrome (keratoderma hereditaria mutilans, keratoma hereditaria mutilans, mutilating keratoderma of Vohwinkel, mutilating palmoplantar keratoderma)

Pregnancy-related cutaneous conditions are a group of skin changes observed during pregnancy.^[93][94]

• Impetigo herpetiformis
• Intrahepatic cholestasis of pregnancy (cholestasis of pregnancy, jaundice of pregnancy, obstetric cholestasis, prurigo gravidarum)
• Linea nigra
• Pemphigoid gestationis (gestational pemphigoid, herpes gestationis)
• Prurigo gestationis (Besnier prurigo, early-onset prurigo of pregnancy, linear IgM dermatosis of pregnancy, papular dermatitis of pregnancy, prurigo of pregnancy, Spangler's papular dermatitis of pregnancy)
• Pruritic folliculitis of pregnancy
• Pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy (late-onset prurigo of pregnancy, polymorphic eruption of pregnancy, PUPPP syndrome, toxemic rash of pregnancy, toxic erythema of pregnancy)
• Striae gravidarum

Pruritus, commonly known as itchiness, is a sensation exclusive to the skin, and characteristic of many skin conditions.^[95][96]

• Adult blaschkitis
• Aquadynia
• Aquagenic pruritus
• Biliary pruritus
• Cholestatic pruritus
• Drug-induced pruritus
• Hydroxyethyl starch-induced pruritus
• Lichen simplex chronicus (neurodermatitis)

  

• Prion pruritus
• Prurigo nodularis
• Prurigo pigmentosa
• Prurigo simplex
• Pruritus ani
• Pruritus scroti
• Pruritus vulvae
• Puncta pruritica (itchy points)
• Scalp pruritus
• Senile pruritus
• Uremic pruritus (renal pruritus)

Psoriasis is a common, chronic, and recurrent inflammatory disease of the skin characterized by circumscribed, erythematous, dry, scaling plaques.^[97][98][99]

• Annular pustular psoriasis
• Drug-induced psoriasis
• Exanthematic pustular psoriasis
• Generalized pustular psoriasis (pustular psoriasis of von Zumbusch)
• Guttate psoriasis (eruptive psoriasis)
• Inverse psoriasis
• Keratoderma blennorrhagica (keratoderma blennorrhagicum)
• Localized pustular psoriasis
• Napkin psoriasis
• Psoriasis vulgaris (chronic stationary psoriasis, plaque-like psoriasis)
• Psoriatic arthritis
• Psoriatic erythroderma (erythrodermic psoriasis)
• Seborrheic-like psoriasis (sebopsoriasis, seborrhiasis)

Reactive neutrophilic cutaneous conditions constitute a spectrum of disease mediated by neutrophils, and typically associated with underlying diseases, such as inflammatory bowel disease and hematologic malignancy.^[100][101]

• Acute erythema nodosum
• Bowel-associated dermatosis–arthritis syndrome (bowel bypass syndrome, bowel bypass syndrome without bowel bypass, intestinal bypass arthritis–dermatitis syndrome)
• Marshall syndrome
• Neutrophilic dermatosis of the dorsal hands (pustular vasculitis of the dorsal hands)
• Neutrophilic eccrine hidradenitis
• Pyoderma gangrenosum
• Pyogenic arthritis–pyoderma gangrenosum–acne syndrome (PAPA syndrome)
• Rheumatoid neutrophilic dermatitis (rheumatoid neutrophilic dermatosis)
• Superficial granulomatous pyoderma
• Sweet's syndrome (acute febrile neutrophilic dermatosis)
• Sweet's syndrome-like dermatosis
• Vesicopustular dermatosis

Recalcitrant palmoplantar eruptions are skin conditions of the palms and soles which are resistant to treatment.^[34]

• Dermatitis repens (acrodermatitis continua, acrodermatitis continua of Hallopeau, acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau, acrodermatitis perstans, dermatitis repens Crocker, Hallopeau's acrodermatitis, Hallopeau's acrodermatitis continua, pustular acrodermatitis)
• Infantile acropustulosis (acropustulosis of infancy)
• Palmoplantar pustulosis (persistent palmoplantar pustulosis, pustular psoriasis of the Barber type, pustular psoriasis of the extremities, pustulosis of palms and soles, pustulosis palmaris et plantaris)
• Pustular bacterid

Skin conditions resulting from errors in metabolism are caused by enzymatic defects that lead to an accumulation or deficiency of various cellular components, including, but not limited to, amino acids, carbohydrates, and lipids.^[16]

• Acute intermittent porphyria
• Adrenoleukodystrophy (Schilder's disease)
• Alkaptonuria
• Aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria (Doss porphyria, plumboporphyria)
• B-mannosidase deficiency
• Carotenosis
• Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy syndrome (CADASIL syndrome)
• Cerebrotendinous xanthomatosis
• Citrullinemia
• Congenital erythropoietic porphyria (Gunther's disease)
• Diabetic bulla (bullosis diabeticorum, bullous eruption of diabetes mellitus)
• Diabetic cheiroarthropathy
• Diabetic dermopathy (shin spots)
• Dystrophic calcinosis cutis
• Eruptive xanthoma
• Erythropoietic protoporphyria

  

• Fabry disease (Anderson–Fabry disease, angiokeratoma corporis diffusum)
• Familial alpha-lipoprotein deficiency (Tangier disease)
• Familial amyloid polyneuropathy
• Familial apoprotein CII deficiency
• Familial combined hyperlipidemia (multiple-type hyperlipoproteinemia)
• Familial defective apolipoprotein B-100
• Familial dysbetalipoproteinemia (broad beta disease, remnant removal disease)
• Familial hypertriglyceridemia
• Farber disease (fibrocytic dysmucopolysaccharidosis, lipogranulomatosis)
• Fucosidosis
• Gaucher's disease
• Gout (podagra, urate crystal arthropathy, urate deposition disease)
• Hartnup disease (pellagra-like dermatosis)
• Hemodialysis-associated amyloidosis
• Hepatoerythropoietic porphyria
• Hereditary coproporphyria
• Hereditary gelsolin amyloidosis
• Heredofamilial amyloidosis
• Hunter syndrome
• Hurler syndrome (gargoylism, mucopolysaccharidosis type I)
• Hurler–Scheie syndrome (mucopolysaccharidosis type I H-S)
• Hyaluronidase deficiency (mucopolysaccharidosis type IX)
• Iatrogenic calcinosis cutis
• Idiopathic scrotal calcinosis (idiopathic calcified nodules of the scrotum)
• Lafora disease
• Lesch–Nyhan syndrome (juvenile gout)
• Lichen amyloidosis
• Limited joint mobility
• Lipoid proteinosis (hyalinosis cutis et mucosae, Urbach–Wiethe disease)
• Lipoprotein lipase deficiency (chylomicronemia, chylomicronemia syndrome)
• Macular amyloidosis

  

• Maroteaux–Lamy syndrome (mucopolysaccharidosis type VI)
• Medication-induced hyperlipoproteinemia
• Metastatic calcinosis cutis
• Milia-like calcinosis
• Morquio's disease (mucopolysaccharidosis type IV)
• Necrobiosis lipoidica (necrobiosis lipoidica diabeticorum)
• Niemann–Pick disease
• Nodular amyloidosis
• Nodular xanthoma
• Normolipoproteinemic xanthomatosis
• Obstructive liver disease (xanthomatous biliary cirrhosis)
• Ochronosis
• Osteoma cutis
• Palmar xanthoma
• Phenylketonuria
• Phytosterolemia (sitosterolemia)
• Porphyria cutanea tarda
• Primary cutaneous amyloidosis
• Primary systemic amyloidosis
• Prolidase deficiency
• Pseudoporphyria (pseudoporphyria cutanea tarda)
• Sanfilippo syndrome
• Scheie syndrome (mucopolysaccharidosis type I S)
• Secondary cutaneous amyloidosis
• Secondary systemic amyloidosis
• Sialidosis
• Sly syndrome (mucopolysaccharidosis type VII)
• Subepidermal calcified nodule (solitary congenital nodular calcification, Winer's nodular calcinosis)
• Transient erythroporphyria of infancy (purpuric phototherapy-induced eruption)

  

• Traumatic calcinosis cutis
• Tuberoeruptive xanthoma (tuberous xanthoma)
• Tumoral calcinosis
• Variegate porphyria (mixed hepatic porphyria, mixed porphyria, South African genetic porphyria, South African porphyria)
• Verruciform xanthoma
• Waxy skin
• Wilson's disease (hepatolenticular degeneration)
• Xanthelasma palpebrarum (xanthelasma)
• Xanthoma diabeticorum
• Xanthoma planum (plane xanthoma)
• Xanthoma striatum palmare
• Xanthoma tendinosum (tendinous xanthoma)
• Xanthoma tuberosum

Skin conditions resulting from physical factors occur from a number of causes, including, but not limited to, hot and cold temperatures, friction, and moisture.^{[34][102][103]}

• Abrasion
• Acrocyanosis
• Actinic prurigo (familial polymorphous light eruption of American Indians, hereditary polymorphous light eruption of American Indians, Hutchinson's summer prurigo, hydroa aestivale)
• Aerosol burn
• Benign summer light eruption
• Beryllium granuloma
• Black heel and palm (black heel, calcaneal petechiae, chromidrose plantaire, post-traumatic punctate intraepidermal hemorrhage, tache noir)
• Callus (callosity, clavus, corn, heloma, heloma durum, heloma molle, intractable plantar keratosis, tyloma)
• Carbon stain

  

• Chilblains (pernio, perniosis)
• Chronic actinic dermatitis (actinic reticuloid, chronic photosensitivity dermatitis, persistent light reactivity, photosensitive eczema)
• Colloid milium
• Coma blister
• Coral cut
• Delayed blister
• Dermatosis neglecta
• Edema blister (edema bulla, hydrostatic bulla, stasis blister)
• Electrical burn
• Equestrian perniosis
• Erythema ab igne (fire stains, toasted skin syndrome)
• Erythrocyanosis crurum
• Favre–Racouchot syndrome (Favre–Racouchot disease, nodular cutaneous elastosis with cysts and comedones)
• Foreign body reaction
• Fracture blister
• Friction blister
• Frostbite
• Garrod's pad (violinist's viola pad)
• Harpist's finger
• Heel stick wound
• Heat edema
• Hot tar burn
• Hunan hand syndrome (chili burn)
• Hydroa vacciniforme (Bazin's hydroa vacciniforme)
• Jogger's nipple
• Juvenile spring eruption
• Kairo cancer
• Kang cancer
• Kangri ulcer
• Lightning burn
• Loop mark
• Magnetic resonance imaging burn (MRI burn)
• Mercury granuloma
• Miliaria crystallina (miliaria crystalline, sudamina)
• Miliaria profunda (mammillaria)
• Miliaria pustulosa
• Miliaria rubra (heat rash, prickly heat)
• Narcotic dermopathy
• Occlusion miliaria
• Painful fat herniation (painful piezogenic pedal papules, piezogenic papules)
• Peat fire cancer
• Photoaging (dermatoheliosis)
• Photosensitivity with HIV infection
• Phototoxic tar dermatitis
• Photosenitization
• Phytophotodermatitis (Berloque dermatitis)
• Pinch mark
• Polymorphous light eruption (polymorphic light eruption)
• Postmiliarial hypohidrosis

  

• Postoperative hematoma
• Pressure ulcer (decubitus ulcer)
• Pseudoacanthosis nigricans
• Pseudoverrucous papules and nodules
• Pulling boat hands
• PUVA-induced acrobullous dermatosis
• Runner's rump
• Sclerosing lymphangiitis
• Silica granuloma
• Silicone granuloma
• Skin pop scar
• Skin track
• Slap mark
• Solar erythema
• Soot tattoo
• Subcutaneous emphysema
• Sucking blister
• Sunburn
• Surfer's knots
• Talon noir
• Tattoo
• Tennis toe
• Thermal burn
• Traumatic asphyxia
• Trench foot
• Tropical anhidrotic asthenia
• Tropical immersion foot (paddy foot, paddy-field foot)
• Turf toe
• Uranium dermatosis
• UV-sensitive syndrome
• Vibration white finger (dead finger, hand–arm vibration syndrome)
• Warm water immersion foot
• Weathering nodule of ear
• Wrestler's ear (cauliflower ear, traumatic auricular hematoma)
• Zirconium granuloma

Ionizing radiation-induced cutaneous conditions result from exposure to ionizing radiation.^[104]

• Acute radiodermatitis

  

• Chronic radiation keratosis
• Chronic radiodermatitis
• Eosinophilic, polymorphic, and pruritic eruption associated with radiotherapy
• Fluoroscopy burn
• Radiation acne
• Radiation cancer
• Radiation dermatitis (radiodermatitis)
• Radiation recall reaction
• Radiation-induced erythema multiforme
• Radiation-induced hypertrophic scar
• Radiation-induced keloid
• Radiation-induced morphea

Urticaria is a vascular reaction of the skin characterized by the appearance of wheals, which are firm, elevated swellings of the skin.^[105] Angioedema, which can occur alone or with urticaria, is characterized by a well-defined, edematous swelling that involves subcutaneous tissues, abdominal organs, or upper airway.^[106]

• Acquired C1 esterase inhibitor deficiency
• Acute urticaria
• Adrenergic urticaria
• Anaphylaxis
• Aquagenic urticaria
• Autoimmune urticaria
• Cholinergic urticaria
• Chronic urticaria (ordinary urticaria)
• Cold urticaria
• Dermatographism (dermographism)
• Episodic angioedema with eosinophilia (Gleich's syndrome)
• Exercise urticaria (exercise-induced urticaria)
• Galvanic urticaria
• Heat urticaria
• Hereditary angioedema (Quincke's edema)
• Localized heat contact urticaria
• Mast cell-independent urticaria
• Physical urticaria
• Primary cold contact urticaria
• Pressure urticaria (delayed pressure urticaria)
• Reflex cold urticaria
• Schnitzler syndrome
• Secondary cold contact urticaria
• Solar urticaria
• Systemic capillary leak syndrome
• Urticarial allergic eruption
• Urticaria-like follicular mucinosis
• Vibratory angioedema

Vascular-related cutaneous conditions result from dysfunction of the blood or blood vessels in the dermis, or lymphatics in the subcutaneous tissues.^{[9][107][108]}

• Aagenaes syndrome
• Acroangiodermatitis (acroangiodermatitis of Mali, Mali acroangiodermatitis, Pseudo-Kaposi's sarcoma)
• Acrocyanosis
• Acute hemorrhagic edema of infancy (acute hemorrhagic edema of childhood, Finkelstein's disease, infantile postinfectious iris-like purpura and edema, medallion-like purpura, purpura en cocarde avec oedema, Seidlmayer syndrome)
• Arterial insufficiency ulcer (ischemic ulcer)
• Arteriosclerosis obliterans
• Bier spots
• Blueberry muffin baby
• Bonnet–Dechaume–Blanc syndrome (Wyburn–Mason syndrome)
• Bullous lymphedema
• Bullous small vessel vasculitis (bullous variant of small vessel vasculitis)
• Calciphylaxis

  

• Caput succedaneum
• Cholesterol embolus (warfarin blue toe syndrome)
• Cobb syndrome
• Corona phlebectatica
• Cryofibrinogenemic purpura
• Cryoglobulinemic purpura
• Cryoglobulinemic vasculitis
• Cutaneous small-vessel vasculitis (cutaneous leukocytoclastic angiitis, cutaneous leukocytoclastic vasculitis, cutaneous necrotizing venulitis, hypersensitivity angiitis)
• Deep venous thrombosis
• Disseminated intravascular coagulation
• Doucas and Kapetanakis pigmented purpura
• Drug-induced purpura
• Drug-induced thrombocytopenic purpura
• Eczematid-like purpura of Doucas and Kapetanakis
• Epidemic dropsy
• Erythema elevatum diutinum
• Erythromelalgia (acromelalgia, erythermalgia)
• Factitial lymphedema (hysterical edema)
• Fibrinolysis syndrome (defibrinating syndrome, hypofibrinogenemia)
• Food-induced purpura
• Generalized essential telangiectasia (general essential telangiectasia)
• Giant-cell arteritis
• Gougerot–Blum syndrome (pigmented purpuric lichenoid dermatitis, pigmented purpuric lichenoid dermatitis of Gougerot and Blum)
• Granulomatosis with polyangiitis
• Harlequin color change
• Hematopoietic ulcer
• Hennekam syndrome (Hennekam lymphangiectasia-lymphedema syndrome, intestinal lymphagiectasia-lymphedema-mental retardation syndrome)
• Henoch–Schönlein purpura (anaphylactoid purpura, purpura rheumatica, Schönlein–Henoch purpura)

  

• Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler's disease, Osler–Weber–Rendu disease)
• Idiopathic thrombocytopenic purpura (autoimmune thrombocytopenic purpura, Werlhof's disease)
• IgA vasculitis
• Kawasaki's disease (mucocutaneous lymph node syndrome)
• Levamisole-induced vasculitis
• Lichen aureus (lichen purpuricus)
• Livedo racemosa
• Livedo reticularis
• Livedoid dermatitis (embolia cutis medicamentosa, Nicolau syndrome)
• Livedoid vasculopathy (atrophie blanche, livedo reticularis with summer ulceration, livedoid vasculitis, PURPLE syndrome, segmental hyalinizing vasculitis)
• Lymphedema praecox
• Lymphedema–distichiasis syndrome
• Maffucci syndrome
• Majocchi's disease (purpura annularis telangiectodes, purpura annularis telangiectodes of Majocchi)
• Malignant atrophic papulosis (Degos' disease)
• Marshall–White syndrome
• Meige lymphedema
• Microscopic polyangiitis (microscopic polyarteritis, microscopic polyarteritis nodosa)
• Mondor's disease (Mondor's syndrome of superficial thrombophlebitis)
• Neuropathic ulcer (mal perforans)
• Njolstad syndrome
• Nonne–Milroy–Meige syndrome (hereditary lymphedema, Milroy disease)
• Obstructive purpura
• Orthostatic purpura (stasis purpura)
• Painful bruising syndrome (autoerythrocyte sensitization, Gardner–Diamond syndrome, psychogenic purpura)
• Parkes Weber syndrome
• Paroxysmal hand hematoma (Achenbach syndrome)
• Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
• Polyarteritis nodosa (panarteritis nodosa, periarteritis nodosa)
• Postcardiotomy syndrome
• Perinatal gangrene of the buttock
• Pigmentary purpuric eruptions (progressive pigmentary dermatosis, progressive pigmenting purpura, purpura pigmentosa chronica)
• Postinflammatory lymphedema
• Postmastectomy lymphangiosarcoma (Stewart–Treves syndrome)
• Purpura fulminans (purpura gangrenosa)
• Purpura secondary to clotting disorders
• Purpuric agave dermatitis

  

• Raynaud phenomenon
• Raynaud's disease (primary Raynaud's phenomenon)
• Reactive angioendotheliomatosis
• Schamberg's disease (progressive pigmentary dermatosis of Schamberg, purpura pigmentosa progressiva, Schamberg's purpura)
• Secondary lymphedema
• Septic thrombophlebitis
• Sinusoidal hemangioma
• Sneddon's syndrome (idiopathic livedo reticularis with cerebrovascular accidents)
• Solar purpura (actinic purpura, senile purpura)
• Stasis dermatitis (congestion eczema, gravitational dermatitis, gravitational eczema, stasis eczema, varicose eczema)
• Superficial thrombophlebitis
• Takayasu arteritis (aortic arch syndrome, pulseless disease)
• Temporal arteritis (cranial arteritis, Horton's disease)
• Thromboangiitis obliterans (Buerger's disease)
• Thrombotic thrombocytopenic purpura (Moschcowitz syndrome)
• Traumatic purpura
• Trousseau's syndrome
• Unilateral nevoid telangiectasia (nevoid telangiectasia)
• Urticarial vasculitis (chronic urticaria as a manifestation of venulitis, hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome, hypocomplementemic vasculitis, unusual lupus-like syndrome)
• Venous insufficiency ulceration
• Waldenström hyperglobulinemic purpura (purpura hyperglobulinemica)
• Waldenström macroglobulinemia
• Yellow nail syndrome (primary lymphedema associated with yellow nails and pleural effusion)

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