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この古哺乳類学リストには、2018 年中に記述された新しい化石 哺乳類 分類群が記録されているほか、その年に発生したその他の重要な古哺乳類学の発見や出来事も記載されています。
哺乳類全般
- 非哺乳類単弓類の脊椎領域の形態学的多様性と、それが哺乳類の脊椎の解剖学的に異なる領域の進化を解明する上でどのような意味を持つかについての研究が、ジョーンズら（2018）によって発表されました。[1]
- 哺乳類の顎の進化に関する研究がLautenschlagerら（2018）によって発表されました。彼らは、キノドン類から哺乳類類への移行期に、主要な非哺乳類類分類群で顎関節ストレスの減少と咬合力の増加が同時に起こったという証拠は見つからなかったとしています。[2]
- 現生および化石の哺乳類と非哺乳類のキノドン類のデータに基づいた、単孔類、多丘歯類、獣類の脳蓋側壁の構造と起源に関する研究が、クロンプトンら（2018）によって発表されました。 [3]
- ライサネンとハシオティス（2018）は、上部ジュラ紀 モリソン層（ユタ州、米国）のソルトウォッシュ部層から、哺乳類によって作られた可能性が高いと解釈される脊椎動物の巣穴を発見し、新しい生痕分類群である ダイモネリクス・マルティーニとフラクティセミタ・ヘンリイ（後者は社会性哺乳類の巣穴である可能性がある）と命名した。[4]
- ピレスら（2018）は、白亜紀/古第三紀の境界を越えた北米における3つの主要な哺乳類系統群（多丘動物、後獣類、真獣類）の多様化動態に関する研究を発表しました。 [5]
- ヘルクリーク層とフォートユニオン層のタロック層（モンタナ州、米国）の4つの地域のデータに基づいた、古第三紀初期の生物回復期における哺乳類の動物相の構成と構造の変化に関する研究が、スミスら（2018年）によって発表されました。 [6]
- サンファン盆地全体のトレホニアン期のTo2とTo3サブステージ間の哺乳類のターンオーバーに関する高解像度の年齢モデルが、レスリーら（2018）によって発表されました。 [7]
- 過去125,000年間にわたる5つの期間における哺乳類の絶滅選択性、大陸の体のサイズ分布、分類学的多様性に関する研究がスミスら（ 2018年）によって発表され、第四紀後期の人類の地球規模の拡大に伴い、大型哺乳類の絶滅リスクが高まり、この期間の哺乳類の絶滅のサイズ選択性の程度は、過去6500万年間の哺乳類の進化において前例のないものであったことを示す証拠が報告されている。[8]
- 後期更新世と完新世における島固有の哺乳類種の絶滅と、その体重、島の大きさ、そして群島への最初の人類の到着との関係に関する研究が、Kouvari & van der Geer (2018) によって出版されています。[9]
- 哺乳類における多様化率と気候的ニッチの進化の関係に関する研究が、Castro-Insuaら（2018）によって発表されました。[10]
- 現生および化石のナマケモノに焦点を当て、すべての草食哺乳類に単一の同位体濃縮パターンが当てはまるという仮説を評価する草食哺乳類の組織に記録された食物同位体シグネチャーに関する研究が、Tejada-Laraら（2018）によって発表されました。 [11]
- 新生代における中国の哺乳類動物相の空間的分化の時間的変化と、中国における現代の空間的に構造化された哺乳類動物相の出現時期に関する研究がHe et al. (2018) によって発表されました。[12]
- 祖先または祖先に近い形態を保存した化石哺乳類の発見が、哺乳類の系統発生に関する形態学的推定と分子学的推定の相違点の解決にどのような影響を与えるかについての研究が、ベック＆ベイリー（2018）によって発表されました。[13]
メタテリア人
- ベネットら（2018）は、新しい後獣類化石発生データセットに基づいた、後獣類の世界的な多様性の経時的変化に関する研究を発表しました。 [14]
- Eodelphis browniに帰属すると考えられる新しい歯骨化石の記述と、スタゴドン類における歯食への適応の進化に関する研究が、Brannick & Wilson (2018) によってオンラインで公開されました。[15]
- 南アメリカの中期新生代におけるスパラソドン類の形態的多様性とそれが陸生肉食動物ギルドの構造に与える影響に関する研究が、Croft et al. (2018) によって発表されました。[16]
- 古第三紀のサンタ・ルシア層（ボリビア）から発見されたAllqokirus australisの部分的な頭骨の説明とこの種の系統関係に関する研究がde Muizonら（2018）によって発表され、新しい後獣亜綱上目Pucadelphydaに命名されました。[17]
- オーストラリア本土のフクロオオカミとタスマニアデビルの化石の年代と、それが両種のオーストラリア本土での絶滅時期の推定に与える影響に関する研究が、ホワイトら（2018年）によって発表された。[18]
- 後期更新世と完新世におけるフクロオオカミの系統地理学と人口動態史に関する研究がホワイト、ミッチェル、オースティン（2018）によって出版されている。[19]
- 絶滅した本土と現存するタスマニアの個体群を代表する202匹のタスマニアデビルのゲノムに基づいて、過去約3万年間にわたる南オーストラリア全域におけるタスマニアデビルの系統地理学と人口動態史に関する研究が、Brüniche–Olsenら（2018）によって発表されました。[20]
- Palaeopotorous priscusの系統関係に関する研究がden Boer & Kear (2018)によって発表されており、彼らはこの分類群をおそらく非マクロポドイド マクロポディフォーム有袋類であると解釈している。[21]
- ガナワマヤ属およびナンバルー属に帰属する化石カンガルーの近縁種の分類学的地位の改訂版が、Butler et al. によって出版されました。 (2018) は、ガナワマヤ クーペリ(以前はナンバルー属に割り当てられていた)、ガナワマヤ アクリス、およびG. aediculisの新しい化石物質についても記載しています。[22]
- 化石の歯のデータに基づいた、過去2500万年間のカンガルーの進化に関する研究が、Couzens & Prideaux (2018)によって出版されています。[23]
- ティラコレオ・カルニフェクスの骨格においてこれまで欠落していた要素の説明と、この種の頭蓋後骨格の解剖学と生体力学に関する研究がウェルズ＆カメンズ（2018）によって出版されている。[24]
真獣類
- 現生哺乳類と化石哺乳類の体重データに基づいた水生哺乳類の体サイズ増加の原因に関する研究が、Gearty、McClain、Payne（2018）によって出版されています。[38]
- カルドナットとメルチョー（2018年）は、上部中新世 セロ・アズール層（アルゼンチン）の大型哺乳類の巣穴に関する研究を発表した。その目的は、巣穴の作者を推測し、巣穴の鋳型の保存に関与する化石形成過程を解釈することである。 [39]
- サン・ヘラルド・デ・リモンシト（コスタリカ）産のヘンフィリア ウマ科の動物 Calippus hondurensis、Dinohippus mexicanus、Protohippus gidleyi、ゴンフォテリウム Gomphotherium hondurensis、およびラマHemiauchenia veraの食性と生息地に関する研究が、 Pérez-Crespo et al.によって発表されました。 （2018年）。[40]
- 新第三紀の旧世界の サバンナに生息する哺乳類動物の進化と相互関係に関する研究がKayaら（2018）によって発表された。[41]
- 1500万年から200万年前のイベリア半島の哺乳類の種の豊富さの変化と、その種の豊富さに影響を与えるさまざまな要因の調節役割に関する研究が、カンタラピエドラ、ドミンゴ、ドミンゴ（2018）によって出版されています。[42]
- スコピエのマケドニア自然史博物館に保管されている化石から知られるマケドニア共和国の中新世の哺乳類動物相の体系的な改訂版が、Spassov et al. (2018) によって出版されました。[43]
- ヘンらは、化石を含む地層の古地磁気年代学と、西寧盆地（中国チベット高原）から発見された後期中新世の哺乳類化石の年代に関する研究論文を2018年に発表した。 [44]
- フェイス（2018）は、化石哺乳類の歯の酸素同位体組成から地域の古気候と水不足を再構築するために広く使用されている技術である乾燥指数を評価し、いくつかの分類群では、飲水行動の変化（歯の酸素同位体組成に影響を与える）は水不足ではなく食生活の変化によって引き起こされた可能性があると主張している。[45] [46] [47]
- コートら（2018年）は、ウガンダのブクワにある中新世遺跡の哺乳類動物相の改訂版と、この動物相の年代に関する研究を発表した。コートらは、この発見は2000万年から1900万年前の間に東アフリカで大きな動物相の変化が起こった可能性があることを示唆していると解釈している。[48]
- オモ・トゥルカナ盆地（東アフリカ）における鮮新世と更新世の大型哺乳類の種レベルおよび属レベルの多様性の変化に関する研究がDu & Alemseged（2018）によって出版されている。[49]
- ゴンドリン洞窟（南アフリカ）のいわゆるGD A動物群集の一次記述と分析は、アダムス（2018）によって出版されている。[50]
- ウノら（2018年）は、オルドバイ渓谷（タンザニア）の更新世堆積物に生息する大型哺乳類の食性について、歯の摩耗と化石歯の安定同位体データから研究した論文を発表した。[51]
- オルドワン遺跡HWK EE（タンザニア、オルドバイ渓谷）で最も豊富に生息していた有蹄類の食性について、歯の摩耗と安定同位体分析から研究した結果が、Rivals et al.（2018）によって発表されました。[52]
- オルドバイ渓谷遺跡から発見された新しい哺乳類と魚類の化石の説明、この遺跡の哺乳類の集団とセレンゲティの現在の哺乳類コミュニティの比較、そしてそれらが約170万～140万年前のこの遺跡の古生態を再構築することへの意味に関する研究が、ビビら（2018年）によって出版されている。[ 53]
- 現存および絶滅した哺乳類果食動物による種子散布距離と、更新世の大型動物の絶滅が種子散布に与えた影響に関する研究が、ピレスら（2018）によって発表されている。 [54]
- フォンタナ・ラヌッチョ（イタリア）の中期更新世遺跡から発見された有蹄類の歯の摩耗状況から、その食性と生息地に関する研究がストラニら（2018）によって発表された。[55]
- イタリア半島のジェラシアン層とカラブリア層の間の通過時に発生した古環境変化に対する大型有蹄類の反応について、オリヴォラ（イタリア、アウッラ）の化石群集の有蹄類の歯の摩耗パターンと下顎歯に基づいて研究した論文が、ストラニら（2018）によって発表された。 [56]
- ヨーロッパの前期更新世後期から中期更新世初期の生態系における有蹄類と肉食動物の 収容力に関する研究がロドリゲスとマテオス（2018）によって発表された。 [57]
- 華北平原の掘削コアの花粉データから、中期更新世遷移期（約120万～70万年前）を含む期間のアジア温帯の植生の変化と、それが大型哺乳類動物相に及ぼした影響に関する研究が、Xinying et al.（2018）によって発表されている。[58]
- 最終氷期極大期に、植生生産性が低いと予想されるマンモスステップ生態系がどのようにして大型哺乳類草食動物の多様性と密度を高く維持できたかを評価する研究がZhuら（2018）によって発表されている。[59]
- ユーラシア大陸における後期更新世の24種の大型動物とホモ・サピエンスの生息地適合性の空間的・時間的パターンをモデル化した研究がCarotenutoら（2018年）によって発表され、絶滅した草食大型動物種は、人間にとって最適な生息地パッチ内で一貫して稀であったと述べています。[60]
- フェイスら（2018年）は、ホモ・サピエンスが出現する前に、道具を持った肉食のホミニンが大型草食動物の絶滅に寄与したという仮説を検証することを目的とした、過去700万年にわたる東アフリカの草食動物コミュニティに関する研究を発表した。[61]
- 更新世の臨沂動物相の年代と、それが中国黄土高原の哺乳類動物相の年代的順序を確立することに与える影響に関する研究が、Qiuら（2018）によって出版されている。 [62]
- アヌイ川流域とチャリシュ川流域の旧石器時代の遺跡から発見された哺乳類群集の構造に関する研究は、アガジャニアンとシュンコフ（2018）によって出版されている。[63] [64]
- 現存および絶滅したゾウとカバの頭蓋骨の形態に関する研究は、これらのグループの絶滅した島嶼矮小種の頭蓋骨が小児性であったという仮説を評価しており、van der Geerら（2018）によって発表されている。[65]
- 南米の化石記録でクマが馬の死骸を漁っていた最初の証拠は、アヴィラら（2018）によってグルータ・ド・ウルソ洞窟（ブラジル）の更新世の堆積物から報告された。 [66]
- 更新世末期の大型動物相の絶滅に先立つ北米の人類と大型哺乳類の個体群動態と、それが更新世末期の北米における大型哺乳類の絶滅の原因を推測する上での示唆についての研究が、Broughton & Weitzel (2018) によって出版されている。 [67]
- 1929年にストックホルム動物園で生まれたハイイロアザラシとワモンアザラシの雑種子孫と、その古生物学研究への影響に関する研究が、サブリアマら（2018年）によって発表された。同らは、2つの分類群の中間の形態を持つ化石標本が雑種である可能性があるかどうかを評価し、人類の祖先を含む哺乳類の進化における全体的な雑種化の可能性を推定している。[68]
異節族
- ピロサの現生種と化石種における上腕骨の形状と基質の探査方法との関係に関する研究が、デ・オリベイラとサントス（2018）によって発表されている。[69]
- 南アメリカの後期更新世の化石異節動物15種の分布に関する研究がVarelaら（2018）によって発表された。[70]
- 漸新世のナマケモノOrophodon hapaloidesとOctodontotherium grandeの歯の微細摩耗パターンに関する研究と、それがこれらの分類群の食生活を推測する上でどのような意味を持つかについての研究が、Kalthoff & Green（2018）によって出版されている。[71]
- グロッソテリウム・ロブストゥムの耳領域の解剖学と異節類の内耳解剖学の進化に関する研究が、ボスケイニら（2018）によって発表されている。[72]
- グロッソテリウム・ロブストゥムの頭蓋骨の内部形態に関する研究が、Boscaini et al. (2018) によってオンラインで公開されました。[73]
- プロエレモテリウム属に属するメガテリウス科のナマケモノの頭骨が、鮮新世のサングレゴリオ層（ベネズエラ）から発見され、Carlini et al. (2018) によって記載された。[74]
- 更新世の地上ナマケモノの前胸椎の癒合に関する研究が、Tambusso et al. (2018) によってオンラインで公開されました。[75]
- 化石ナマケモノのメガテリウムとエレモテリウムの足の解剖学と、その足が習慣的に反転していた程度を推測するための意味に関する研究が、トレドら（2018）によって発表されました。[76]
- ブランドーニら（2018）は、ボリビアのケブラーダ・ホンダの中期中新世化石産地からメガテリクルス・パタゴニクスの新しい化石（頭骨と上腕骨）を発見した。 [77]
- メガテリウム・フィリホリの新しい化石がブエノスアイレス州（アルゼンチン）の更新世後期の堆積物から発見され、アグノリンら（2018）はメガテリウム・フィリホリが別種であることを再検証した。[78]
- タラソクヌスの頭蓋骨の骨構造と絶滅した水生ナマケモノの骨量増加の進化に関する研究が、アムソン、ビレット、デ・ムイゾン（2018）によって出版されている。[79]
- アルゼンチンの更新世後期のミロドン科の頭蓋骨後頭部の解剖学における個体発生的、種内および種間の変異に関する研究が、Brambilla & Ibarra (2018) によって発表されました。[80]
- ミトゲノミクスと核データに基づいたミロドン・ダーウィニイの系統関係に関する研究が、デルサックら（2018）によって発表された。[81]
- グルータ・ド・ウルソ洞窟（ブラジル）のグリプトドン類の骨皮の形態と組織学に関する研究が、南アメリカの後期更新世から記載されたグリプトテリウムの幼生標本として初めて、ルナら（2018年）によって発表された。[82]
- ウルグアイのプロホフォリニ族に属するグリプトドン類の分類学的改訂版がToriño & Perea (2018)によって出版された。 [83]
- 南米のグリプトドンとグリプトテリウムの種の形態を比較し、診断上の違いと潜在的な類縁関係を特定する研究が、ズリタら（2018）によって発表された。[84]
- パンペアン地域（アルゼンチン）のルジャニア堆積物から発見された、パノクトゥス属に分類されるグリプトドン科の2つの標本の舌骨装置の解剖学的研究が、ザモラノら（2018）によって発表された。 [85]
- パノクトゥス、グリプトテリウム、パキアルマテリウムを含む大型化石帯状動物の皮骨、甲羅、尾管の断片にノミやその他の皮膚病変が寄生した最初の事例が、デ・リマとポルピノ（2018）によって報告された。[86]
アフロ獣人
- チュニジアの始新世の既知および新たに記載された化石に基づく、ゾウネズミ Chambius kasserinensisの解剖学と系統関係に関する研究がTabuce（2018）に出版されました。[90]
- ナミビアの古第三紀に生息するゴールデンモグラNamachloris arenatansの中耳と内耳の解剖学的構造に関する記述が、メイソン、ベネット、ピックフォード（2018）によって出版されている。[91]
- 中新世 チェサピーク層群（米国東部）の海牛類の化石と分類群の改訂版がDomning（2018）によって出版された。 [92]
- 頭蓋骨の残骸に基づいて絶滅した長鼻類の体重を推定する方法が、Jukar、Lyons、Uhen（2018）によって発表されている。 [93]
- 象形長鼻類の頬歯の移動機構の進化に関する研究がサンダース（2018）によって発表された。[94]
- アバスら（2018）はパキスタンのドックパタン層からチョエロロフォドン・コルガトゥスの新化石を発見した。 [95]
- 中新世ハラマガイ層（中国ジュンガル盆地北部）産のゴンフォテリウム・コネクサムとゴンフォテリウム・シュタインハイメンスの歯石に保存されていた植物珪酸体がWuら（2018）によって記載されており、彼らはその発見から、G. connexumは絶対草食動物または混合食動物であったのに対し、G.steinheimenseはより草食動物を好んでいた可能性があり、主に草食性であった最古の長鼻類であると解釈している。[96]
- 中央チリ産ノティオマストドン・プラテンシスの食性と生息地に関する研究がゴンザレス・グアルダら（2018）によって発表された。[97]
- コロンビアマンモス、ピグミーマンモス、アメリカマストドンの食性について、歯の摩耗から推定した研究がスミス＆デサンティス（2018）によって発表されている。[98]
- 楊家湾洞窟（江西省、中国）からは、ステゴドン・オリエンタリスやアジアゾウ（Elephas maximus ）の化石を含む、後期更新世の長鼻類の化石がTongら（2018）によって記載されている。[99]
- 分類群Archidiskodon meridionalis gromoviの妥当性を評価する研究がBaygusheva & Titov（2018）によって発表されている。[100]
- 西シベリア南部（クズネツク盆地）の下部更新世堆積物から発見されたアルキディスコドン属の種と、それがアルキディスコドン-マムトゥス系統の初期進化に与える影響に関する研究が、Foronova（2018）によって出版されている。[101]
- 更新世のウエスカル1遺跡（スペイン、グラナダ、バサ盆地）から発見された南方マンモスの化石の再記述と、これらの化石が前期更新世の終わりまでに南方マンモスがステップマンモスに置き換わった時期と様式を推測する上でどのような意味を持つかについての研究が、ロス・モントーヤら（2018年）によって出版されている。[102]
- 永久凍土に保存されたシベリアマンモスの毛皮サンプル中のテストステロンを測定することを目的とした研究が、Korenら（2018）によって発表されました。[103]
- 北東シベリアのベレリョフマンモス遺跡の年代と起源に関する研究がロシュキンとアンダーソン（2018）によって発表された。[104]その後、この研究はピトゥルコら（2019）によって批判された。[105] [106]
- MIS 2中のヨーロッパにおけるマンモスの生息範囲の変化に関する研究がNadachowskiら（2018）によって発表されている。[107]
- ポーランドのクラクフ・スパジスタ遺跡で発見されたマンモスの生活環境に関する研究がヘインズ、クリモヴィッツ、ヴォイタル（2018年）によって出版されている。[108]
- メジリチのエピグラヴェッティアン遺跡と、同時期および近隣のブジャンカ2、エリゼエヴィチ、ユディノヴォ遺跡から出土したマンモスの骨の炭素・窒素同位体組成データから、東ヨーロッパ中央平原におけるマンモスの絶滅直前の特定のニッチの変化に関する研究が、ドラッカーら（2018年）によって発表された。[109]
- マンモスの標本で発見された寄生虫の概要は、Serdyuk & Maschenko (2018)によって出版されています。[110]
- シベリアの永久凍土で発見された数頭の凍ったマンモスの脂肪データから、旧石器時代の社会においてマンモスが食物中のオメガ3脂肪酸の供給源として重要であったこと、またマンモスが人類にとってどのような文化的意義を持っていたかに関する研究が、Guil-Guerrero et al. (2018) によって発表されている。[111]
- 現生および化石のゾウとアメリカマストドンの14のゲノムに基づくゾウ科の進化史に関する研究がPalkopoulouら（2018）によって発表された。[112]
コウモリ
- 現生コウモリと始新世コウモリOnychonycteris finneyiとIcaronycteris indexの種子骨の分布に関するレビューがAmador et al. (2018)によって発表されている。[118]
- 現生および化石の短頭コウモリ（ Stenodermatinae亜科、Stenodermatina亜族に属する葉鼻コウモリ）の系統発生と、このグループの祖先の分布に関する研究が、Tavares et al. （2018）によって発表され、このグループがアンティル諸島に起源を持つ可能性が高いのか、それともアメリカ本土に起源を持つ可能性が高いのかが評価されている。[119]
- ヴァン・ダムら（2018年）は、ホク洞窟（イエメン、ソコトラ島）の初期完新世の堆積物から、形態学的には東アフリカや中東の個体群よりもエジプトの個体群に類似した、例外的に保存状態の良いエジプトオオコウモリの成体標本を記載した。 [ 120 ]
奇蹄類
- 二連盆地（中国）の古第三紀奇蹄類種の時間的・空間的分布に関する研究がBai et al.（2018）によって発表された。 [125]
- 中新世の サイ Prosantorhinus germanicusの2つの幼体標本の歯の異常がBöhmerとRössner（2018）によって記述され、これらの異常の考えられる原因が議論されている。[126]
- Stephanorhinus kirchbergensisの顎は、Shpansky & Boeskorov (2018) によって、サハ共和国(ロシア)のヤナ川沿いのムス・カヤ地域から記載されており、この種の最北端の生息地を表しています。著者らはまた、Coelodonta jacuticus をケナガサイ( Coelodonta antiquitatis )の準同義語として解釈しています。[127]
- 中国始新世の新化石に基づくテレオロフスの頭蓋後骨格の形態に関する研究が、Bai、Wang、Meng（2018）によって発表された。[128]
- 中新世の臨夏盆地（中国甘粛省）の標本の歯石から発見されたデンプン粒のデータから、中新世のサイDiceros gansuensisの食性についての研究がChen et al. （2018）によって発表された。[129]
- トン、チェン、チャン（2018）は、山神廟嘴遺跡（中国、ニヘワン盆地）の下部更新世からエラスモテリウム・ペイイの新たな化石材料を発見した。 [130]
- 馬の進化における指の減少に関する研究がソロニアスら（2018）によって発表されている。[131]
- 北アメリカの化石馬における広範囲にわたる生息地の分割の存在を検証した研究がパーカー、マクホース、ピアス（2018）によって発表されました。[132]
- 中国産の中新世 ヒッパリオン亜科の種Sivalhippus ptychodusとS. platyodusの改訂診断と解剖学的記述がSun et al. (2018)によって出版された。 [133]
- セロ・デ・ロス・バタリョネス（スペイン）のヒッパリオン属の犬歯以降の歯の発生（石灰化、萌出、および置換パターン）に関する研究がドミンゴら（2018）によって発表されました。 [134]
- 骨組織学によって示された異なるサイズのヒッパリオンの骨の成長パターンと、それが中新世後期におけるヨーロッパのヒッパリオンのサイズ縮小傾向の根底にある可能性のあるメカニズムと原因を推測するための意味合いに関する研究が、Orlandi-Oliverasら（2018）によって発表されました。[135]
- サム（2018）は、アルジェリアのカラール湖の更新世遺跡から発見されたウマ科の化石のレビューを出版した。 [136]
- 炭素と酸素の同位体データから、米国南部、メキシコ、南アメリカに生息する更新世のエクウス属とヒッピディオン属の食性と生息地に関する研究が、ペレス・クレスポら（2018）によって発表された。[137]
- レオナルディら（2018年）は、ユーラシア全土で発見された古生物学的、考古学的馬の発見と、後期第四紀の古気候学的、古環境学的再構築とを関連付けて評価し、後期更新世と完新世における馬の地理的分布がどのように変化したかを評価する研究を発表した。[138]
偶蹄類
- メリコイドドントイデアの分類学で一般的に使用される種類の歯の測定が、類似した大きさの偶蹄類の間で診断できるかどうかを評価する研究が、エメリー・ウェザレルとデイビス（2018）によって発表されました。[148]
- ティゲニフ（アルジェリア）の更新世産ラクダ科Camelus thomasiの化石資料の説明とこの種の系統関係に関する研究がMartini & Geraads（2018）によって出版されている。[149]
- ブラッドハムら（2018年）は、後期中新世から更新世にかけてフロリダに生息していた絶滅したペッカリーの食性について、歯の微細摩耗と安定炭素同位体から推定した研究を発表した。[150]
- ペッカリーのMylohyus elmoreiとProsthennops serusの化石は、 Doughtyら（2018）によってグレイ化石遺跡（テネシー州、米国）から記載されており、これまでに報告されたアパラチア山脈からのこれらの種の初めての出現を表しています。[151]
- メトリディオコエルス属に分類されるイノシシの部分的な頭蓋骨が、ラザガバスターら（2018）によってマラパ化石遺跡（南アフリカ）から発見された。 [152]
- パンタッラ（イタリア中部）の前期更新世から発見されたSus strozziiの新しい下顎骨の記載と、現生および化石のユーラシアとアフリカのSuinae属の系統関係に関する研究が、Cherin et al.（2018）によって出版されている。[153]
- 反芻動物の系統発生、推定される祖先の反芻動物の食生活と生息地、草原の化石記録から示唆される反芻動物の有歯顎の進化に関する研究が、Toljagić et al. (2018) によって発表されている。[154]
- 反芻動物と他の胎盤哺乳類の系統の進化の過程での多様化率の変化の排他性と大きさを比較した研究が、ロッシ、メロ、シュラゴ（2018）によって発表されている。[155]
- 頭蓋骨と歯の残骸を含むカメレオン科の Dorcatherium crassumの化石が、ファルンス・オージェ採石場（フランス、コントレ）の中新世（ランギアン）から発見され、Mennecartら（2018）によって記載されている。[156]
- Croitor、Sanz、Daura（2018）は、コバ・デル・リノセロント（スペイン）の後期更新世から発見された固有種のシカHaploidoceros mediterraneusの化石の形態学的および人口統計学的分析の結果を報告している。[157]
- 歯のエナメル質の微細摩耗からわかるモレネラファスの摂食習慣に関する研究がロッティら（2018）によって発表されている。 [158]
- ヨーロッパの中期および後期ビジャフランキス期の8つの地域から採取されたユークラドセロス・クテノイデスの標本の食性の可塑性について、歯の微細摩耗から示唆される研究が、ベルリオーズら（2018年）によって発表された。[159]
- クロイターとオバダ（2018）は、後期旧石器時代のクリマウチII（モルドバ）の遺跡からワピチ（Cervus canadensis ）の角の化石を発見し、西ユーラシアの後期更新世にワピチが存在していたことを確認した。 [ 160]
- ファイファー・デムル（2018）は、化石ダマダマジカDama dama geiselanaを別種のDama geiselanaに格上げし、その角と骨格の特徴を他の化石ダマダカや現生ダマジカと比較している。[161]
- 北海の砂質堆積物で発見された臼歯の深いひだに保存されていた咀嚼された植物の残骸のデータから示唆されるアイルランドヘラジカ（Megaloceros giganteus）の食性に関する研究が、van Geelら（2018）によって発表された。 [162]
- ナミビアの中新世から発見されたプロパレオリクス・ストロメリの新化石の説明、プロパレオリクスの頭蓋骨の解剖学的再記述、およびこの分類群の系統関係に関する研究が、サンチェスら（2018）によって出版されている。[163]
- 歯の微細摩耗からわかるキリン科の現存種と化石種の食嗜好に関する研究が、マーセロン、コリン＆ジェラーズ（2018）によって出版されている。 [164]
- ヘルムら（2018）は、更新世のウェインハウスクランス層（南アフリカ、ブレダスドルプ層群）からキリンの足跡が記載されており、キリンの歴史的生息範囲が拡大していることを明らかにした。[165]
- 歯のエナメル質の炭素と酸素の同位体関係から推定される、始新世（ユインタン）ヨロメカトル層（メキシコ）のレプトメリクスの食性と生息地に関する研究が、Ferrusquía-Villafrancaら（2018）によって出版される予定である。[166]
- ブロンデルら（2018年）は、鮮新世・更新世のシュングラ層（エチオピア、オモ川下流域）のトラゲラフィニ族の歯の摩耗からわかる食生活の嗜好に関する研究を発表した。[167]
- 清陽地域（中国甘粛省）の後期中新世の ガゼルの化石の説明と、この地域で知られているガゼルの種の分類のレビューが、Li et al.（2018）によって出版されました。[168]
- スプリングボックの絶滅した近縁種であるAntidorcas bondiの食生態に関する研究がEcker & Lee-Thorp（2018）によって出版された。[169]
- 現生および化石のバイソンのデータに基づいた、気候変動がバイソン属の体の大きさの進化に与える影響に関する研究が、マーティン、ミード、バルボザ（2018）によって出版されている。 [170]
- ディアス・シバハら（2018年）は、歯の摩耗から判断したメキシコ産バイソン3頭の食性や生息地の利用に関する研究を発表した。 [171]
- 異なる食嗜好を持つ現生のウシ科動物の下顎の形状変異に関する研究と、それがラエトリ（タンザニア）の上部ラエトリル層と上部ンドラニャ層の化石ウシ科動物の食性適応と、初期人類居住時代のラエトリの植生被覆の程度を推測することへの示唆についての研究が、フォレスト、プラマー、ラウム（2018）によって出版されている。[172]
- スラウェシ島（インドネシア）がいつ現在の形と大きさを獲得したかを評価し、同島固有の3大哺乳類（バビルサ、セレベスイボイノシシ、アノア）の多様化の時期を判定する研究がフランツら（2018年）によって発表された。 [173]
クジラ類
- 古獣類の腰椎可動性を評価する研究がBebej & Smith（2018）によって発表されている。[183]
- トーゴの始新世の化石から示唆されるプロトケティッドの頭蓋骨の聴覚領域の解剖学に関する研究が、Mourlam & Orliac (2018) によって出版されている。[184]
- 化石および現生クジラ目の歯の複雑さに関する研究は、新第三紀を通じて歯の単純化の傾向を特定しようと試みられており、ペレド、ペレド＆ピエンソン（2018）によって出版されている。[185]
- 歯のあるクジラの頭蓋伸縮（顔面骨が互いに滑り合うこと、望遠鏡の長い部分が短い部分の上を滑るのとほぼ同じ）の進化に関する定量分析と研究がチャーチルら（2018）によって発表されました。 [186]
- 現生および化石の歯のあるクジラの骨迷路の形態に関する研究がCosteurら（2018）によって発表され、彼らはその研究結果から骨迷路がこのクジラ類のグループのメンバーの系統発生と生息地の好みの両方に関する重要な情報を提供していることを示唆していると解釈している。[187]
- ボエッセンカーとガイスラー（2018）は、漸新世チャンドラーブリッジ層（米国サウスカロライナ州）からアゴロフィウス属の新化石を発見し、アゴロフィウスの個体発生的変異と感覚解剖学に関する新たな情報を提供した。[188]
- リークリーク鉱山（米国ノースカロライナ州）で発見された新第三紀のフィセテロイデス上科の生物の歯の検査に基づく生態と生態に関する研究が、ギルバート、イヴァニー、ウーヘン（2018）によって出版されている。 [189]
- ペルーの中新世（トルトニアン）に生息するアカボウクジラMessapicetus gregariusの頭蓋骨以降の化石 の説明がRamassamyら（2018）によって発表され、同種の首と前肢の筋肉の復元も提案されている。[190]
- 始新世ラ・メセタ層（南極）から発見されたLlanocetus denticrenatusのほぼ完全な頭骨がFordyceとMarx（2018）によって記載されており、彼らはまた、この種の系統関係と摂食戦略、およびヒゲクジラのヒゲと巨大化の起源を推測することへの影響についても研究している。[191]
- 絶滅したヒゲクジラ類と現生のヒゲクジラ類およびその祖先における膜状迷路の形態に関する研究が、アディゲア（ロシア）の後期中新世のヒゲクジラ類に焦点を当てて、Tarasenkoら（2018）によって発表された。[192]
- 田中・渡辺（2018）は、北海道ホロカオシラリカ層下部からヘルペトケトゥスの個体発生的に若い標本を記載したが、これは西太平洋から報告された中新世ヘルペトケトゥス亜科の唯一の記録である。 [193]
- マルクスら（2018）は、南オーストラリアの最新中新世からカペレア属の部分的な骨膜化石を記載しており、これはこの属のこれまで報告された最古の記録となっている。[194]
- 現存するクジラ類と絶滅したクジラ類の蝸牛の解剖学、蝸牛の形状とクジラ類が聞く周波数範囲の関係、そしてそれらが化石ヒゲクジラにおける超低周波聴覚と超低周波聴覚の発生を決定する上での意義に関する研究が、Ritsche et al. (2018) によって発表されました。[195]
- Collaretaら（ 2018）は、イタリアのプーリア州で更新世初期の堆積物から採取されたクジラのフジツボ標本の酸素同位体分析結果を発表した。彼らは、この結果から、このフジツボは地中海外の高緯度地域に季節的に移動するクジラ目の動物に生息していたことが示唆されると解釈している。[196]
肉食動物
- ヘンフィリアン・メルテン層（カリフォルニア州、米国）のイヌ科の動物の系統的調査がバリシら（2018）によって発表された。 [211]
- バリシ、ケイシー、ヴァン・ヴァルケンバーグ（2018）は、北米のイヌ科動物の進化の4000万年以上にわたって、体の大きさと頭蓋骨や歯の特徴の出現が種の存続期間や生息地域の範囲と相関しているかどうかを評価する研究を発表した。[212]
- 現存する灰色オオカミとコヨーテの歯の微細摩耗に関する研究と、それが現存するイヌ科動物と化石イヌ科動物の食性研究に与える影響についての研究が、Tanis、DeSantis、Terry（2018）によって出版されている。[213]
- ボロファガス・パルヴスによって生成されたと思われる上部中新世メルテン層（米国カリフォルニア州）の糞石サンプルの説明と、それがこの種の食生活を推測する上での意義に関する研究が、 Wang et al.（2018）によって発表されました。 [214]
- ジャワのイヌ科動物の化石の分類と相対年代の改訂版は、van der Geer、Lyras、Volmer（2018）によって出版される予定である。[215]
- イヌ亜科の現存種と化石種の系統関係に関する研究がZrzavý et al. (2018)によって発表された。[216]
- レイナ（スペイン）の鮮新世遺跡から発見されたニクテルーテス属の新化石の説明と、それがユーラシアにおけるニクテルーテスの進化史を推測する上での意義に関する研究が、バルトリーニ・ルセンティ、ルーク＆モラレス（2018）によって出版された。[217]
- マッキャンら（2018）は、ソルバス盆地（スペイン）のソルバス層から発見されたジャッカルのような捕食動物の化石足跡について記述している。 [218]
- Canis variabilis種に帰属する化石の改訂とCanis属の更新世の種の形態型の多様性に関する研究がJiangzuoら（2018）によって発表されており、彼らはC. variabilisをCanis mosbachensisの亜種とみなしている。[219]
- トミヤ＆ミーチェン（2018）は、北米の化石および現代の灰色オオカミの四肢骨の形態学的多様性に関する研究を発表しました。 [220]
- メコッツィとバルトリーニ・ルセンティ（2018年）は、アヴェトラーナ（イタリア）の後期更新世の灰色オオカミの形態学的・形態計測学的変異性を、北イタリアと南イタリア、およびヨーロッパの他の地域の個体群と比較した研究を発表した。[221]
- ヨーロッパの入植者が到着する前のアメリカ大陸に生息していた飼い犬の進化史に関する研究が、古代北米とシベリアの犬のミトコンドリアと核のゲノム配列データに基づいて、約9000年にわたる期間にわたって発表され、Ní Leathlobhairら（2018年）によって発表された。[222]
- オリヴィエら（2018年）は、ユーラシア大陸全土（後期旧石器時代から青銅器時代まで）の37の考古学的遺跡から出土した古代犬のミトコンドリアDNA配列に関する研究を発表し、近東の農民と関連のある犬が新石器時代に他の家畜とともにヨーロッパに持ち込まれたという仮説を検証している。[223]
- ヌラーボー平原（オーストラリア）のマドゥラ洞窟で発見されたディンゴの骨の年代と、ディンゴがオーストラリア全土に広がった速度を推測する上でのその意味に関する研究が、バルム、オコナー、ファロン（2018）によって出版されている。[224]
- 中国広西チワン族自治区楽野県慈竹沱洞窟で発見された約22,000年前のジャイアントパンダの標本のミトコンドリアゲノムの完全配列がKoら（2018）によって解読された。 [225]
- ペルシダー洞窟 (カナダ、バンクーバー島)から出土したショートフェイスクマ( Arctodus simus ) とヒグマ( Ursus arctos )の化石の年齢に関する研究が、Steffen & Fulton (2018) によって発表されました。[226]
- Nowakowski (2018)は、ポーランドのクレトノにあるヤスキニア・ニェジヴィエツィア（クマの洞窟）で発見された更新世のクマ（ Ursus ingressus種に属する）の生息環境を、骨にみられるハリス線の頻度から調べた研究を発表した。[227]
- カルパティア山脈のMIS 3遺跡4か所のホラアナグマの食性について、同位体データに基づいた研究がロブら（2018）によって発表された。[228]
- 後期更新世のホラアナグマ4頭の多重カバーゲノムデータがBarlowら（ 2018）によって発表され、ホラアナグマは更新世にヒグマと交雑し、ホラアナグマのDNAの一部が現生のヒグマのゲノム中に今も残っていることが報告されている。[229]
- 周口店のクマの化石の改訂版がJiangzuoらによって出版された。 （2018）、彼らはロクにウルサス・デニンゲリの存在を明確に確認しています。周口店の1。[230]
- 洞窟グマの大腿骨の骨組織学と、それが洞窟グマの成長と生活史の変数を推測する上でどのような意味を持つかについての研究が、Veitscheggerら（2018）によって発表されました。[231]
- バリシュニコフ、プザチェンコ、バリシュニコワ（2018）は、ホラアナグマとヒグマおよびその祖先（Ursus minimusとUrsus etruscus ）の下顎の形態計測学的変異性に関する研究を発表しました。 [232]
- 現存する動物と化石の分類群のデータに基づいたイタチ科肉食動物の進化における系統多様化と体重と体長の多様性のダイナミクスに関する研究が、Law、Slater、Mehta（2018）によって発表されました。[233]
- 化石のプロキオニド類である キョナスア、パラヒアエノドン、テトラプロトモの体重を推定する研究がタルキニら（2018）によって発表された。 [234]
- ナスア属とプロキオン属の化石は、ルイス・ラモニ、リンコン、モンテリャノ・バレステロス（2018）によって、オロクアル産地（ベネズエラ）のエル・ブレアルのマルプラタン期から記載されており、南アメリカでこれまでに報告されたこれらのプロキオン科魚類の最古の記録となっている。[235]
- 保存状態の良いイタチ科の化石 Leptarctus oregonensisの頭骨が、中新世 マスカル層（オレゴン州、米国）から発見されたのが初めてで、Calede、Kehl、Davis（2018）によって記載された。[236]
- 中新世のイタチ科動物Semantor macrurusの後肢の関節形態と可動性に関する研究が、Lavrov、Tarasenko、Vlasenko（2018）によって発表されました。[237]
- スペインの前期中新世から発見されたIberictis azanzaeとI. bulotiの新しい化石資料の説明は、 Iberictisの解剖学に関する新しい情報を提供し、この属の系統関係に関する研究は、Valencianoら（2018）によってオンラインで公開されています。 [238]
- ボエッセンカー（2018）は、中期更新世のマーセド層（米国カリフォルニア州）から発見されたエンヒドラ属（ラッコの近縁種）の大腿骨を記載した。これは、これまでに報告された確固とした地質年代学的年代制御に基づく太平洋におけるエンヒドラの最古の記録である。 [239]
- Poust & Boessenecker (2018) は、中新世のスクーナー・ガルチ層（米国カリフォルニア州）、漸新世のヤキナ層（米国オレゴン州）、中新世のアストリア層（米国オレゴン州）からエナリアクトス属の新標本を記載し、この属の地理的・時間的範囲を拡大した。[240]
- エナリアクトス・ミールシと現生のアザラシの前肢の形態、現生のアザラシによる前肢を使った獲物の捕獲と引き裂き、そしてそれが初期の鰭脚類の摂食行動を推測する上での示唆についての研究が、ホッキングら（2018年）によって発表された。 [241]
- スロバキアの中新世で発見された、耳のないアザラシDevinophoca claytoniの最初の下顎骨の解剖学的記述が、Rahmat & Koretsky（2018）によって出版されました。[242]
- デワエレ、ランバート、ルーワイエ（2018）は、鮮新世（おそらくピアチェンツ期）のリロ層（ベルギー）から、モナキナ亜科に属する耳なしアザラシの上腕骨を記載した。これは、北海の鮮新世後期から前期末にかけてのモナキナ亜科の標本として初めて知られているものである。[243]
- ホミフォカ属に分類される化石標本は、スペインの鮮新世からラーマットら（2018）によって記載されており、この属のヨーロッパにおける最初の記録となっている。[244]
- オドベニド科のNeotherium mirumの下顎の形態と、カリフォルニア州中新世のSharktooth Hill Bonebedから発見された他の鰭脚類の下顎の類似性に関する研究がVelez-Juarbe (2018)によって発表された。[245]
- オースティン砂場（米国サウスカロライナ州リッジビル）で発見されたオントセトゥス・エモンシの新標本が、Boessenecker、Boessenecker、Geisler（2018）によって記載された。これは、これまでに報告された大西洋沿岸平野からのO.エモンシの最年少の記録である。[ 246 ]
- ウィリアムズら（2018）は、ボワロッシュ洞窟遺跡（フランス）で更新世のハイエナが小型齧歯類を捕食していた証拠を報告している。 [247]
- ヤソフスカ洞窟（スロバキア）の若い洞窟ハイエナの外部脳の形態に関する研究がペトロヴィッチら（2018）によって発表されました。[248]
- チメントとドンダス（2018）はアルゼンチンの更新世（エンセナダン）からピューマの頭蓋骨を記載したが、これは南アメリカにおける後期更新世以前のピューマの最初の明確な記録である。[249]
- チーター内耳の骨性前庭器官の形状と大きさ、他の現存するネコ科動物や絶滅したジャイアントチーター（Acinonyx pardinensis）およびProailurus lemanensisの前庭器官との比較、およびチーターの前庭器官の進化に関する研究がGrohé、Lee、Flynn（2018）によって出版されている。[250]
- イタリアのモンテアルジェンターリオにある後期ヴィッラフランキス期の遺跡から発見された大型ネコ科動物の部分的な頭骨の説明が、Cherin et al. (2018) によって発表されました。Cherin et al. は、この標本（および以前はPanthera gombaszoegensisとされていた他のいくつかのイタリアの資料）をAcinonyx pardinensisの種としています。[251]
- スロバキアのザパドネ・タトラ山脈のメドベディア洞窟から発見された少なくとも4頭の成獣の洞窟ライオン（Panthera spelaea ）の化石の説明と、この分類群のメンバーの生息範囲と社会行動に関する研究が、Sabol、Gullár、Horvát（2018）によって出版されています。[252]
- ユーラシア大陸最大のライオン化石埋葬地の一つである南ウラル地方のイマナイ洞窟から発見された少なくとも11頭のライオン化石の骨に関する研究が、ギムラノフら（2018年）によって発表された。[253]
- マンティら（2018）はケニアの更新世から発見された、頭蓋骨の長さでアメリカライオンの大型標本に匹敵し、現存するライオンの頭蓋骨よりもかなり大きい、非常に大きなライオンの頭蓋骨について記述した。 [254]
- ヒョウ（パンサーラ・パルドゥス）の歴史的生物地理学に関する研究が、現代のヒョウの分布全体にわたる歴史的サンプルのミトコンドリアゲノム配列のデータと、コーカサスと中央ヨーロッパの後期更新世の化石のデータに基づいて、ペイマンズら（2018）によって発表されました。 [255]
- アルゼンチンのジャガーの最北の化石記録は、ロドリゲスら（2018）によって後期更新世から初期完新世のリオ・ベルメホ層（フォルモサ州）から報告されている。[256]
- サーベルタイガーの下顎の形態的多様性の進化、およびサーベルタイガーの進化における種分化と絶滅率に関する研究が、ピラスら（2018）によって発表された。[257]
- 化石のサーベルタイガーや現生のウンピョウにつながるネコ科動物の系統における上顎犬歯の長さの進化に関する研究が、Harano & Kutsukake (2018) によって発表されている。[258]
- ヴィスロボコバ（2018年）はモンテネグロのトゥルカ洞窟からメガンテレオン・ホワイトイの犬歯を発見したと報告しており、このアフリカの種がバルカン半島に初めて侵入したことを反映している。[259]
- マンズエッティら（2018年）は、更新世ソパス層（ウルグアイ）からスミロドン・ファタリスのほぼ完全な頭骨を発見した。これは南アメリカ東部からのこの種の最初の記録となる。[260]
- スミロドン・ファタリスとホモテリウム・セラムの頭蓋骨の硬さと柔軟性、そしてそれらがこれらのネコ科動物の殺害行動を推測する上でどのような意味を持つかについての研究が、フィゲイリドら（2018年）によって発表されている。[261]
げっ歯類
- 齧歯類のメタコミュニティを特定し、環境変化に対する反応を分析することを目的とした、イベロクシタニア地域（イベリア半島と南フランス）の後期中新世齧歯類に関する研究が、ブランコら（2018）によって発表されました。[278]
- イスパニョーラ島の絶滅した固有種のげっ歯類の生態と食性の好みに関する研究がCooke＆Crowley（2018）によって出版されている。[279]
- 中国始新世の有蹄類タムクァミス属2種の足根骨の形態に関する研究は、タムクァミスの移動適応と生活様式の再構築を目的としており、フォストヴィッチ＝フレリク、リー＆ニ（2018）によって出版されている。[280]
- リンデルクネヒト、ボステルマン、ウビラ（2018）は、ウルグアイの中新世カマチョ層から発見されたディノミス科齧歯類Isostylomys laurillardiの成体と幼体の新標本を記載した。 [281]
- ホロタイプと新標本のデータに基づいたテトラスチルス・ウォルテリの解剖学と系統関係に関する研究が、ケルバーら（2018）によってオンラインで公開されており、彼らはこの分類群を有効な種とみなしている。[282]
- 中央アルゼンチンの後期中新世の保存状態の良い標本に基づくカルディオミスの後頭蓋骨の最初の記述と、この分類群の古生物学と系統学に関する研究が、カンデラ、ムニョス、ガルシア・エスポンダ（2018）によって出版されました。[283]
- ヴェルジら（2018）は、後期完新世のサンバキ・デ・プエルト・ランダ遺跡（アルゼンチン、エントレ・リオス州）から発見された、ユーリジゴマトミネ亜科のエキミズ科Dicolpomys fossorの下顎骨片を記載した。これは、これまでに報告された南米の絶滅したテンジクネズミ属の最新の記録である。 [284]
- サンフェリペ・フティア（Mesocapromys sanfelipensis ）の最初の化石（ほぼ完全な頭蓋骨）は、インディオ洞窟（キューバ、マヤベケ州）内の洞窟室で発見され、ビニョーラ・ロペス、ガリド、ベルムデス（2018年）によって記載されました。彼らは、この発見はこの種の現代の個体群が第四紀の以前の分布の限界的な名残であることを示していると解釈しています。[285]
- エントレ・リオス州（アルゼンチン）の後期中新世のフォベロミス属の化石の改訂版と、それらの系統分類と系統関係に関する研究が、Rasia & Candela（2018）によって出版されました。[286]
- ヴェッツォーシとケルバー（2018）は、サンタフェ州（アルゼンチン）の上部更新統から、コエンドウ・マグヌス属またはそれに関連する新世界のヤマアラシの化石を記載した。 [287]
- 問題となっている新第 三紀のシノタミアス属の改訂版がSinitsa (2018)によって出版された。[288]
- Caledeら（2018）は、中新世の クラーク化石層（ラタ層、アイダホ州、米国）から、このラーガーシュテッテから報告された最初の四肢動物を表す、スズメ科の齧歯類を報告した。[289]
- カサノバス・ビラールら（2018）は、アボカドール・デ・カン・マタ遺跡ACM/C5-D1（スペイン、カタルーニャ州、エルス・ホスタレッツ・デ・ピエロラ）から発見された推定1163万年前のミオペタウリスタ・ネオグリベンシスの化石について報告した。これは現生種に共通する滑空に関連する特徴を示すムササビの化石としては最古のものである。[290]
- 現生のマウンテンビーバーとアプロドン科の化石3種の最初の仮想エンドキャストがBertrandら（2018）によって記述されました。[291]
- ノヴァコフスキーら（2018）は、アノマロミス科Anomalomys gaillardiと、ウクライナ産のPliospalax属およびSpalax属に属する現生および化石のスパラキス類の臼歯のエナメル質の 超微細構造に関する研究を発表した。 [292]
- アルゼンチンとボリビアの更新世から発見されたネクトミス属の推定化石の改訂版が、パルディニャス＆バルビエール（2018年）によって出版された。[293]
- チリ南部の更新世氷河期におけるアブロトリックス・マンニの人口動態に関する研究が、Valdez & D'Elía（2018）によって出版されている。[294]
- イタリア中新世の齧歯類ミクロティアの体重と進化に関する研究が、Moncunill-Solé、Jordana、Köhler（2018）によって出版されました。[295]
- 化石記録の徹底的な調査に基づいて9つの強力な化石制約を適用したネズミ科の系統関係に関する研究が、Aghová et al. (2018) によって発表されました。[296]
霊長類
- 現生および古第三紀の条虫類と半条虫類の鼻涙管と管の形態に関する研究と、それが古第三紀霊長類の系統関係を推測する上でどのような意味を持つかについての研究が、ロッシーら（2018）によって発表された。 [323]
- Propotto leakeyiの解剖学と系統関係に関する研究がGunnellら（2018）によって発表されており、彼らはこの種をstrepsirrhine霊長類と解釈したGeorge Simpsonの当初の解釈を支持し、P. leakeyiとPlesiopithecus terasの両方をアイアイの親戚であると考えている。[324]
- マダガスカル産の亜化石キツネザルの顎の筋肉と咬合力を復元し、それらの知見からキツネザルの食生活を推測する研究がペリー（2018）によって発表された。[325]
- 北米のアダパピッド類とオモミッド類の初期進化に関する研究では、これらの霊長類とギルドの他の動物の再構築された食性のニッチを比較し、北米の霊長類の起源を取り巻く競争環境の性質を確立した研究が、Stroik & Schwartz (2018) によって出版されています。[326]
- ワイオミング州（米国）の初期始新世の4つの地域から発見された孤立した指骨の記述は、初期の半霊長類5属（テイルハルディナ属を含む）に毛づくろい用の爪が存在したことを示唆しており、Boyerら（2018）によって発表された。 [327]
- 現存する新世界ザルの運動行動が距骨の 形態から推測できるかどうかを評価し、現存する分類群の生体力学的データと形態計測データの両方を使用してトレーニングされた機械学習アルゴリズムを適用して、アルゼンチン、チリ、ペルー、コロンビア、キューバの中新世の新世界ザルの運動行動の可能性を推測する研究が、Püschelら（2018）によって発表されました。 [328]
- コイル川地域（アルゼンチン、サンタクルス州）の初期中新世堆積物から発見されたホムンクルス・パタゴニクスの部分的な下顎骨は、ホムンクルスの下顎骨と歯の形態に関する新たな情報を提供し、コルウエ・ウアピ（アルゼンチン、チュブ州）から発見されたマッツォニセバス・アルメンドラエの歯2本は、マッツォニセバスの乳歯列の初の証拠となり、ノボ、テジェドール、ゴンザレス・ルイス（2018）によって記載された。[329]
- 古代DNAデータによって示されたジャマイカザル（Xenothrix mcgregori ）の系統関係に関する研究が、Woodsら（2018）によって発表されました。[330]
- アウストラロピテクス・アファレンシスを含むラエトリ（タンザニア）の上部ラエトリル層（約370万年前）から、樹上生活に適応した大型の旧世界ザル（ Rhinocolobus属のメンバーまたはその近縁種）の脛骨が、レアードら（2018）によって記載され、また、この標本が上部ラエトリル層の古環境を推測する上でどのような意味を持つかについても研究されている。[331]
- コストポロスら（2018）は、下部更新世のダフネロ3遺跡（ギリシャ）から出土した大型のパピオニンザルの頭蓋骨について記述している。彼らは、この頭蓋骨の解剖学的構造から、この標本はユーラシアのパラドリコピテクス属と東アジアのプロキノケファルス属のどちらにも等しく帰属できると解釈し、これらの属の同義性を主張している。[332]
- 現生および化石のアフリカのパピオニンの系統関係に関する研究がPugh & Gilbert（2018）によって出版されている。[333]
- アフリカ全土に生息するパピオ属の化石について、その特徴と分布に焦点を当てた研究がギルバートら（2018）によって発表された。[334]
- シュングラ層（エチオピア）の鮮新世・更新世のパピオ属とテロピテクス属の摂食生態に関する研究がマーティンら（2018）によって発表された。 [335]
- オランダの更新世から発見されたバーバリマカクの標本3点が、Reumer、Mol、Kahlke（2018）によって記載されている。[336]
- 気候と環境の変化がOreopithecus bamboliiの絶滅の主な原因であったかどうかを評価する研究がDeMiguel＆Rook（2018）によって発表されました。[337]
- ナコラピテクス・ケリオイの体格の性的二形性に関する研究が菊池ら（2018）によって発表されている。 [338]
- ナコラピテクス・ケリオイのホロタイプ標本の前肢長骨の解剖学的記述は、高野ら（2018）によって発表されている。 [339]
- バンダリら（2018）は、タパール地域（インド、グジャラート州）の中新世からシヴァピテクス属の上顎骨の断片を記載した。これは、カッチ盆地の新第三紀からの人類上科の最初の記録である。 [340]
- 少なくとも7万年にわたる人間の影響がオランウータンの分布、個体数、生態系に及ぼした影響に関する古生物学的、考古学的、遺伝学的、行動学的証拠のレビューが、 Spehar et al. (2018) によって出版されている。[341]
- Dryopithecus carinthiacusのタイプ標本にみられる虫歯の説明と、それがこの標本の食生活を推測する上でどのような意味を持つかについての研究が、Fuss、Uhlig、Böhme（2018）によって出版されている。[342]
- グラエコピテクスがヒト科系統群の一員であるという仮説を反駁することを目的とした、ブノワとサッカレー（2017）によるグラエコピテクスの系統関係に関する研究[343]は、フスら（2018）によって批判されている。[344]
- 機械学習の手法が歯のデータに基づいて現存する類人猿を正確に分類できるかどうかを評価し、この分類方法を使用して中新世のヒト科化石と現生類人猿の歯列の類似性を探る研究が、モンソン、アーミテージ、フルスコ（2018）によって発表されている。[345]
- アジア更新世のホミニンとポンギンの孤立した歯の分類学的所属を決定するためのエナメル質の厚さ、エナメル質と象牙質の境界の形状、および歯冠の発達の有用性に関する研究が、スミスら（2018）によって発表されました。[346]
古人類学全般
- 下肢骨の寸法に基づいた鮮新世と更新世の人類の体重の推定値は、 Ruff et al. (2018)によって発表されている。[347]
- ヒト科動物の脳の大きさの進化に関する研究がDuら（2018）によって発表された。[348]
- ライアら（2018年）は、プレシアダピフォーム類と霊長類の大規模なサンプルにおける下顎骨の形状の変化の分析に基づいた、ヒト科の下顎骨の形状の進化に関する研究を発表した。 [349]
- 化石人類、ホモ・サピエンス、現生非ヒト霊長類の椎骨の鉤状突起の分析に基づく、初期化石人類の頸椎運動学に関する研究が、マイヤーら（2018）によって発表された。 [350]
- 現代人と現生アフリカ類人猿における中足骨の堅牢性（長骨にかかる習慣的なストレス、特に動物の生涯を通じて受ける負荷を反映する尺度）のパターンの種内変異に関する研究と、オルドバイ人類の8本の足が現代人の足と生体力学的に類似していたかどうかを推測するためのその意味合いに関する研究が、パテルら（2018）によって発表された。 [351]
- 現生類人猿と化石人類の中足骨の骨の形状変数と、それが人類の陸上二足歩行の進化に及ぼす重要性に関する研究が、フェルナンデスら（2018年）によって発表された。[352]
- ドミンゲス・ロドリゴとバケダノ（2018）は、考古学的動物群集におけるさまざまな種類の骨表面の改変（踏みつけの跡、ワニの噛み跡、石器による切り傷）を比較し区別するための成功した機械学習手法の能力を評価した。[353]
- オルドバイ渓谷（タンザニア）で発見された約184万年前のウシ科の化石（初期の人類が肉食していた証拠を保存している）に関するタフォノミクス研究では、人類が狩猟や能動的な腐肉食によって肉付きの死体に早くからアクセスしていたのか、それとも受動的な腐肉食によってほとんど肉のない死体に後からアクセスしていたのかを評価しており、その研究がパーキンソン（2018）によって発表されている。[354]
- Gierlińskiら（2017）が発表した研究では、クレタ島（ギリシャ）の後期中新世から、ヒト科動物のような特徴を持つ四肢動物の足跡が発見されたと報告されているが、[355] Meldrum & Sarmiento（2018）はこれを批判している。 [356]
- オロリン・トゥゲネンシスとアルディピテクス・ラミダスの体重を推定することを目的とした研究がグラボウスキー、ハタラ、ユンガース（2018）によって発表された。[357]
- オロリン・トゥゲネンシスと他のヒト科動物の大腿骨距骨を比較した研究がクペラヴェージら（2018年）によって発表され、彼らはその研究結果からオロリン・トゥゲネンシスが初期の二足歩行のヒト科動物であったことを示していると解釈している。[358]
- 過去214万年間のリンポポ川 流域の水文学的変化とインド洋南西部の海面温度に関する研究、およびそれらがこの時期のアフリカ南東部の古気候変化を推測するための意味と、それらが初期人類の進化に与えた可能性のある影響に関する研究が、Caleyら（2018）によって発表されました。[359]
- アウストラロピテクスなどの初期人類の人口統計学的成功に寄与した可能性のある行動特性について、マカクザルとの比較に基づいて研究が、マインドル、チェイニー、ラブジョイ（2018）によって出版されている。[360]
- 初期人類の多様性のダイナミクスに関する研究では、初期人類の多様性の観察されたパターンがサンプリングバイアスによってより適切に説明されるのか、それとも真の進化プロセスによってより適切に説明されるのかを評価しており、マクスウェルら（2018）によって発表されている。[361]
- アルディピテクスとアウストラロピテクスの骨盤 形態に関する研究では、初期の人類は、登山中により大きな力を発揮するのに有利な坐骨の比率と向きを保持していたが、股関節を過伸展させて現代人のように経済的に歩く能力は制限されていたという仮説を評価しており、コズマら（2018年）によって発表されている。[362]
- ステルクフォンテイン第4層（南アフリカ）から発見されたアウストラロピテクス・アフリカヌスの2つの標本の頭蓋内が、ボーデットら（2018）によって仮想的に再現された。[363]
- 歯の微細摩耗からわかるアウストラロピテクス・アフリカヌスとパラントロプス・ロブストゥスの古環境と食性に関する研究がピーターソンら（2018）によって発表された。[364]
- 南アフリカのアウストラロピテクス・アフリカヌスとパラントロプス・ロブストゥスにおける第一上顎 臼歯の根の広がりと全体的な形態および顎運動学との関係、およびそれがこれらの種の食餌ニッチを推測することへの示唆についての研究が、Kupczik、Toro-Ibacache、Macho（2018）によって出版されています。[365]
- ライアンらは、アウストラロピテクス・アフリカヌス、パラントロプス・ロブストゥス、ホモ属の化石人類の大腿骨頭の骨梁構造の変異に関する研究を発表し、これらの化石人類の股関節の負荷条件を再構築しようと試みた。(2018) [366]
- マラウイ地溝帯の前期更新世におけるパラントロプス・ボイセイとホモ・ルドルフェンシスの生息地と食性に関する研究が、Lüdecke et al. (2018) によって発表された。[367]
- パラントロプス・ロブストゥスの歯に関する3つの研究から得られたストロンチウム同位体データと、それがこの種の生息地、移動性、成長を推測する上でどのような意味を持つかについての研究が、シレン＆バルター（2018）によって出版されている。[368]
- タワネとサッカレー（2018）は、「ミセス・プレス」（アウストラロピテクス・アフリカヌスのSts5標本）の頭蓋骨は、大きな女性の個体ではなく、小さな男性の個体の頭蓋骨であると解釈している。[369]
- 現生のヒト科動物、クモザル、アウストラロピテクス・アフリカヌスの上腕骨頭における海綿骨の構造と関節荷重の変化に関する研究がキベルら（2018年）によって発表され、彼らはその研究結果からアウストラロピテクス・アフリカヌスが樹上性移動に前肢を使用していた可能性があることを示唆していると解釈している。[370]
- ディキカ（エチオピア）で発見された332万年前のアウストラロピテクス・アファレンシスのほぼ完全な足の化石の説明が、デシルバら（2018）によって発表されました。[371]
- 平均的なホミニン種の時間的範囲から示唆されるアウストラロピテクス・セディバの初出現の可能性のある日付に関する研究が、ロビンソンら（2018）によって発表されました。[372]
- アウストラロピテクス セディバの骨格の解剖学に関する研究は、 De Ruiter et al.によって発表されています。 (2018)、[373] Williams et al。 (2018)、[374]チャーチルら。 (2018)、[375] Kivell et al。 (2018)、[376]チャーチルら。 (2018)、[377] DeSilva et al。 (2018) [378]およびホリデイら。（2018年）。[379]
- アウストラロピテクス・セディバの歩行メカニズムのデジタルアニメーションは、Zhang & DeSilva（2018）によって発表されています。[380]
- ステルクフォンテン洞窟遺跡（南アフリカ）のホミニン化石Stw53に観察された線状の痕跡に関する研究は、これらの痕跡が石器によって付けられた切り傷なのか、非人為的な改変なのかを評価しており、Hanon、Péan＆Prat（2018）によって出版されている。[381]
- クマンら（2018）はスワルトクランズ洞窟（南アフリカ）から発見された新しい遺物について記述し、スワルトクランズ遺物とオルドワン工業地帯との類似性を確認した。[382]
- サヌーニら（2018）は、アルジェリアのアン・ブシェリにある2つの鉱床から、およそ240万年前と190万年前と推定される地層からオルドワン石器とそれに伴うホミニン化石の骨が発見されたと報告している。[383]
- ライジングスター洞窟群（南アフリカ人類発祥の地）のディナレディ洞窟から発見されたホモ・ナレディの骨盤の化石が、ヴァン・シックルら（2018）によって記載されている。 [384]
- ディナレディ洞窟（南アフリカ、ライジングスター洞窟群）におけるホモ・ナレディ個体の最小個体数と集団の人口統計学的プロファイルに関する研究が、ボルターら（2018）によって発表された。[385]
- 歯の摩耗の質感からわかるホモ・ナレディの食生活に関する研究がUngar & Berger（2018）によって出版されている。[386]
- ホモ・ナレディと他の南アフリカの鮮新・更新世のホミニンの歯の形と大きさを比較した研究、およびホモ・ナレディの可能性のある食事に関する研究が、Berthaume、Delezene、Kupczik（2018）によって発表されました。[387]
- ホモ・ナレディのエンドキャスト 形態を他のヒト科動物や化石ヒト科動物と比較した研究が、ホロウェイら（2018）によって発表された。[388]
- 歯の形態からわかるホモ・ナレディの表現型の類似性と分類上の妥当性に関する研究が、アイリッシュら（2018年）によって出版される予定である。[389]
- ライジングスター洞窟システムのディナレディ部屋から回収されたホモ・ナレディの3つの個体は、Elliottらによって記載されている。（2018年）。[390]
- 末梢骨腫の影響を受けた可能性が高いホモ・ナレディの部分的な下顎骨が、Odesら（2018）によって報告されている。[391]
- スペインのシマ・デ・ロス・ウエソス遺跡と南アフリカのディナレディチャンバー遺跡から発見された中期更新世の化石人骨の大規模な集合体について、死体の意図的な廃棄が唯一の説明であるかどうかを評価する研究が、エゲランドら（2018年）によって発表された。 [392]
- コジャバシュ（トルコ、デニズリ盆地）から発見された更新世の人類標本（断片化された頭蓋骨）の系統関係に関する研究が、Vialet et al.（2018）によって発表されました。[393]
- ケニアのイレレットから発見されたホミニン頭蓋骨KNM -ER42700の形態と類似性に関する研究がNeubauerら（2018）によって発表された。[394]
- HWK EE遺跡（タンザニア、オルドバイ渓谷）の哺乳類の骨に残されたホミニン（おそらくホモ・ハビリス）の屠殺痕と肉食動物の歯型の頻度と位置、そしてそれらがHWK EEホミニンの肉食行動と肉食動物との生態学的相互作用を推測する上でどのような意味を持つかについての研究が、パンテら（2018）によって発表されました。 [395]
- ホモ・エレクトス標本KNM-WT 15000（「トゥルカナの少年」）の成人時の身長と体重を推定する研究がカニンガムら（2018年）によって発表された。 [396]
- 東トゥルカナ（ケニア）のクービ・フォラ層のオコテ層で発見された動物群集の構造について、足跡や骨格群集から推定される研究、およびホモ・エレクトスとこの遺跡の環境や関連動物との相互作用に関する研究が、ローチら（2018年）によって発表された。 [397]
- クービ・フォーラの4つのアシューリアン遺跡から発見された約140万年前の大型切削工具に関する研究で、記録された遺物の多様性の根底にある行動パターンを調査した論文が、プレスニャコバら（2018年）によって発表された。 [398]
- ハモンドら（2018年）は、エリトリアのブイアで発見された107万～99万年前の骨盤遺物に関する研究を発表した。彼らは、その研究結果から、広義のホモ・エレクトスの頭蓋骨以降の形態は多様で、場合によっては現代人の形態とほとんど区別がつかなかったこと、後期更新世のホモ属の最後の共通祖先がアウストラロピテクスのような骨盤を持っていた可能性は低いことを示唆していると解釈している。[399]
- 周口店（中国）で発見されたホモ・エレクトス種の上腕骨の硬さと強さについて、アフリカに生息する同種の上腕骨の硬さと強さと比較した研究が、邢ら（ 2018）によって発表された。[400]
- 周口店のホモ・エレクトスの歯の形態に関する研究が、邢、マルティノン・トーレス、ベルムデス・デ・カストロ（2018）によって出版されている。[401]
- 周口店上洞の考古学的地層の年代と、それが東アジアにおける第四紀後期の人類の進化を理解する上でどのような意味を持つかについての研究が、Li et al. (2018) によって出版されている。[402]
- ホモ・エレクトス種に帰属するヒト科の歯を含む百龍洞窟（中国）の堆積層序の新しい磁気層序年代測定結果が、Kong et al.（2018）によって発表された。[403]
- 約126万年前から約212万年前まで及ぶ17の遺物層を含む前期更新世の遺物シーケンスが、 Zhuら（2018）によって上陳地域（中国、黄土高原）から発見されたと報告されており、これは、人類がドマニシからの証拠によって示唆されるよりも早くアフリカを離れたことを示している。[404]
- 秦嶺山脈（中国）に生息するホミニン集団が、約120万年前から約50万年前までの氷河期と間氷期の移行にどのように対応したかを調査した研究が、孫ら（2018）によって発表されました。 [ 405]
- モンモーランカルスト（フランス）のラ・ニッシュ洞窟遺跡から発見された中期更新世の人類下顎骨の形態と類似性に関する研究が、ヴィアレットら（2018）によって発表された。[406]
- アロエイラ3の頭蓋骨の化石学的特徴は、特に頭蓋骨の破損に焦点を当てて、サンツら（2018）によって記述されており、この個体の死因を推定しようとしている。[407]
- 40万年前以前に北西ヨーロッパで人類が経験した、火のない状況での体温調節戦略に関する研究がマクドナルド（2018）によって発表された。[408]
- オーウェンら（2018）は、マガディ湖（ケニア）の堆積物のデータに基づいて、現在から約575,000年前から東アフリカで乾燥化が進行していたことを示す証拠を提示しており、中期から後期更新世の乾燥化と環境変動の増加が東アフリカのホモ・サピエンスの物理的および文化的進化に及ぼした影響も評価している。[409]
- ブルックスら（2018）は、オロルゲサイリエ盆地（ケニア）から発掘された中石器時代の遺跡群（約32万年前のもの）を発表し、人類が石器の芯や尖頭器を準備し、鉄分を豊富に含む岩石から赤色顔料を採取し、25～50km以上の距離から石器の材料を調達していた証拠を報告している。[410]
- オロルゲサイリエ盆地（ケニア）における中期石器時代初期の開始前後の環境動態に関する研究がポッツら（2018）によって発表された。[411]
- オロルゲサイリエ盆地（ケニア）のアシューリアン期および中期石器時代初期の堆積物の年代学に関する研究がデイノら（2018）によって出版されている。[412]
- ブラッドフィールド（2018年）は、シブドゥ洞窟（南アフリカ）の中期石器時代の地層から出土した骨工芸品に関する研究を発表し、骨の道具を作るためにどのような動物が使われたかを評価している。[413]
- ダワドミ（サウジアラビア）近郊のサファカにあるアシューリアン遺跡の石器に関する研究と、それがこの地域に人類がどのように適応したかを推測する上での示唆が、シップトンら（ 2018年）によって発表された。[414]
- サファカ遺跡の地層学、考古学、年代学に関する研究は、この遺跡の確実な年代を初めて明らかにし、Scerri et al. (2018) によって出版された。[415]
- インドのアティランパッカム遺跡の石器の年代に関する研究がアキレスら（2018）によって発表され、インドで中期旧石器時代の文化が385±64千年前に出現したことを示しています。[416]
- 明らかに屠殺の痕跡が見られるフィリピンサイの骨格に付随する石器が、ルソン島北部（フィリピン）のカガヤン渓谷のカリンガにある骨層から発見され、777～631千年前のものと推定されたとインジコら（2018）は報告している。 [417]
- Holen et al. (2017)が発表したセルッティ・マストドン遺跡に関する研究では、 13万年前にカリフォルニアに生息していたホモ属の未確認種の証拠の可能性が報告されているが、 [418] Ferraro et al. (2018)はこれを批判している。 [419] [420]
- 中国河南省霊井遺跡から出土した、約125,000～105,000年前の骨の修正石器が、ドヨンら（2018）によって記載されており、これは東アジアで初めて、石器を修正するための原材料として骨が使われたことを示す証拠となっている。[421]
- ブーゾウガーら（2018）は、アテリアのテクノ複合体に関連して発見された9万年前の特殊な骨の道具について、ダルエスソルタン1（モロッコ）の洞窟遺跡から記述している。 [422]
- アタプエルカ・グラン・ドリーナ遺跡（スペイン）のTD6ユニットから発見された歯の電子スピン共鳴法による初めての直接年代測定に基づいた、ホモ・アンテセッサーの遺跡の古さに関する研究が、デュバルら（2018年）によって発表された。 [423]
- ホモ・アンテセッサーの 臼歯が、組織の割合とエナメル質の厚さに関してホモ・サピエンスではなくネアンデルタール人の状態に近かったかどうかという仮説を検証することを目的とした研究が、Martín-Francésら（2018）によって発表されました。 [424]
- アルタムラら（2018）は、エチオピアのアワッシュ渓谷上部で発見された、成人および生後12か月ほどの幼児によるヒト科動物の足跡群について記述している。この足跡群は、おそらく70万年前に生息していたホモ・ハイデルベルゲンシスの種に属していたと思われる。 [425]
- カブウェ1の古代人類標本の眉骨の形態と機能に関する研究が、ゴディニョ、スパイキンス、オヒギンズ（2018）によって出版されている。 [426]
- 現代人のゲノムにデニソワ人の遺伝物質が混入しているか どうかを調べる研究がブラウニングら（2018年）によって発表され、東アジア、南アジア、パプア人の集団にデニソワ人の祖先が存在する証拠が報告され、その研究結果から現代人へのデニソワ人の混血が少なくとも2回は起こったと解釈されている。[427]
- デニソワ洞窟（ロシア）の骨片から回収されたゲノムがSlonら（2018）によって発表され、研究対象となった個体はネアンデルタール人の母親とデニソワ人の父親の子孫であると解釈されている。[428]
- シマ・デ・ロス・ウエソス遺跡から出土した5つの人類の長骨の絶対骨量に関する研究が、カレテロら（2018年）によって発表された。彼らは、シマ・デ・ロス・ウエソスの人類は、同じ大きさの現存する人類よりも平均して重い長骨を持っていたことを示唆する研究結果であると解釈している。[429]
- ハーディら（2018年）は、ラ・ノイラ（フランス）の遺跡から発見された石器と、それが初期アシューリアン人類の行動を復元する上でどのような意味を持つかについての研究を発表した。ハーディらは、この遺跡の人類は木材、植物、哺乳類、そしておそらく鳥や魚を含む幅広い資源を利用しており、中期更新世の人類は詳細な地域環境の知識を持ち、幅広い環境に適応することができたと主張している。[430]
- ネアンデルタール人とグランドリーナ遺跡ATD6（スペイン）の初期更新世の人類の全肺容量を推定することを目的とした研究が、ガルシア・マルティネスら（2018）によって発表された。[431]
- アランギュレンら（2018）は、中期更新世後期のポッジェッティ・ヴェッキ（イタリア中部）の遺跡から発見された、部分的に炭化した一連の木製の道具について記述しており、彼らはその発見からネアンデルタール人が適切な木材を選び、それを火で加工して道具を作ることができたことを示していると解釈している。[432]
- リオス・ガライザールら（2018年）は、スペイン、バスク州、後期更新世初期のアランバルツァIII遺跡から発見された、ネアンデルタール人によって作られたと思われる木製の道具（おそらく掘削棒）について記述しており、これは南ヨーロッパでこれまでに報告された中で最も古い木製の道具である。[433]
- ラ・パシエガ洞窟、マルトラビエソ洞窟、アルダレス洞窟（スペイン）の洞窟壁画は、ホフマンら（2018 ）により64,000年以上（つまり、現代人がヨーロッパに到着するよりも古い）とされ、ネアンデルタール人が壁画を描いたと解釈されている。[434]この研究はその後、ピアース＆ボノー（2018）、[435] [436]オーバート、ブルム＆ハントリー（2018）、[437] [438]スリマックら（2018）[439] [440]ホワイトら（2020）[441] [442]によって批判されている。
- スペイン南東部のクエバ・デ・ロス・アビオネス鉱床を覆うフローストーンの年代に関する研究がホフマンら（2018年）によって発表され、その遺跡で発見されたネアンデルタール人関連の象徴的行動の証拠は115,000～120,000年前のものであり、現代人に関連する最も古い既知の証拠よりも20,000～40,000年前のものであると報告されている。[443]
- ベルギー（スパイ洞窟とゴイエ洞窟）、フランス（レ・コテ洞窟）、クロアチア（ヴィンディヤ洞窟）、ロシア（メズマイスカヤ洞窟）の約39,000年から47,000年前に生息していた5人のネアンデルタール人のゲノムが、Hajdinjakら（2018）によって配列決定された。 [444]
- ヴィンディヤ洞窟のネアンデルタール人の骨格と動物の化石、そしてそれらがネアンデルタール人の行動を推測する上でどのような意味を持つかについての研究が、パトゥ・マティス、カラヴァニッチ、スミス（2018）によって出版されている。[445]
- ネアンデルタール人の顔の特徴を説明するために提唱された3つの仮説を評価する研究が、Wroeら（2018）によって発表されました。[446]
- 形態学的に診断可能なネアンデルタール人の遺骨と中期旧石器時代の遺物（ただし診断可能なホミニン遺骨はない）のある考古学的遺跡のデータセット間の生態学的ニッチの類似性を評価し、それらの考古学的遺跡がネアンデルタール人の起源を反映したものであるかどうかを推測するための意味合いを評価する研究が、Bible & Peterson（2018）によって出版されている。[447]
- ガウジンスキー＝ウィンドホイザー ら（2018）は、ノイマルク＝ノルド（ドイツ）の12万年前の湖岸堆積物から発見された2頭のダマジカの骨格に穿孔が見られ、ネアンデルタール人が近距離で突き槍を使用していた証拠であると解釈したと報告している。[448]
- ウルフら（2018年）は、42,000年前にネアンデルタール人がイベリア半島の内陸部を放棄したことに対する気候の影響を評価し、後期更新世におけるイベリア半島内陸部の気候悪化の時期と期間に関する研究を発表しました。[449]
- ヴァンガード洞窟（ジブラルタル）のハイエナの糞石から回収された花粉と、それがMIS 3時代に南イベリアネアンデルタール人が住んでいた環境の植生景観を再構築することに与える影響に関する研究が、Carrión et al.（2018）によって発表されました。[450]
- ネアンデルタール人による鳥類や肉食動物の利用の証拠（イヌワシ、ワタリガラス、オオカミ、オオヤマネコの死骸に残された切断痕）が、ゴメス・オリベンシアら（2018）によってスペインのアクスロール遺跡から報告されている。[451]
- ネアンデルタール人が定期的かつ体系的に火を起こしていたことを示す最初の直接的な遺物証拠は、フランス全土の複数の遺跡で発見された後期ムスティエ文化産業に起因する考古学的地層から報告された（ソレンセン、クロード＆ソレッシ、2018年）。[452]
- ネアンデルタール人の手作業に関する研究がカラコスティスら（2018年）によって発表され、ネアンデルタール人が精密な把握を習慣的に行っていたという証拠が報告されている。[453]
- ケバラ2ネアンデルタール人の胸部の3D仮想再構成図がゴメス・オリベンシアら（2018）によって発表された。 [ 454]
- ネアンデルタール人と解剖学的に現代人の競合集団間の代謝の違いだけでネアンデルタール人の絶滅を説明できるかどうか、またネアンデルタール人の火の使用を調査することを目的とした研究が、ゴールドフィールド、ブートン＆マーストン（2018）によって出版されている。[455]
- 中期から後期旧石器時代への移行期におけるヨーロッパの気候変動（ルーマニアのアスカンサ洞窟とタウショアレ洞窟の洞窟生成物の記録に基づく）と、それがヨーロッパにおけるネアンデルタール人から現代人への置き換えに及ぼす影響についての研究が、フェルナンデスら（2018年）によって出版されている。[456]
- フランス、サン＝セゼール県ラ・ロシュ＝ア＝ピエロで発見されたネアンデルタール人の骨格資料の文化的帰属と地層の完全性に関する研究は、この遺跡にネアンデルタール人とシャテルペロン人の関係を示す信頼できる証拠があるかどうかを評価しており、グラヴィナら（2018年）によって出版されている。 [457]
- ネアンデルタール人と初期ホモサピエンスの脳の形状を3Dで再現することを目指した研究がKochiyamaら（2018）によって発表された。[458]
- スミスら（2018年）は、ネアンデルタール人が住んでいた環境の季節変動のパターン、ネアンデルタール人の生活史、およびネアンデルタール人が潜在的環境ハザードにさらされていたかどうかについて、パイレ（フランスのローヌ渓谷の遺跡）で発見された2人のネアンデルタール人と1人の現代人の酸素同位体、微量元素の分布、歯の発達のデータから示唆される研究を発表した。[459]
- フォンタナ・ラヌッチョとヴィゾリアーノ（イタリア）の中期更新世の遺跡から出土した人類の歯に関する研究が、ザノッリら（2018年）によって発表された。この研究では、これらの歯の内部構造にネアンデルタール人のような特徴が存在するかどうかを特定することを目指している。[460]
- ネアンデルタール人と現代人の交配により、それぞれの種が新しいウイルスにさらされ、これらのウイルスに対する抵抗力をもたらす適応的対立遺伝子が交換されたことを示す証拠が、エナードとペトロフ（2018）によって提示されている。[461]
- ネアンデルタール人と初期上部旧石器時代の解剖学的に現代人の頭蓋骨外傷の発生率が解剖学的に現代人よりも高いという仮説を再評価した研究が、Beier et al. (2018) によって発表されました。[462]
- クリミア半島のブラン・カヤIII遺跡の年代に関する研究論文がプラットら（2018年）によって発表された。プラットらは、その研究結果から、クリミア半島にネアンデルタール人の避難地帯が現在から2万8000年前に存在していたかどうかに疑問が投げかけられ、この遺跡から発見された人骨は、ヨーロッパにおける解剖学的に現代人の最も古い証拠の一部である可能性を示唆していると解釈している。[463]
- エステバンら（2018年）は、ピナクルポイント地域（南アフリカ）の植物珪酸体の分析によって示された中石器時代の初期現代人による植物の利用に関する研究を発表した。 [464]
- 過去15万年間のタナ湖地域の気候変動とそれがアフリカからの初期の現代人の拡散に及ぼした影響に関する研究が、ラムら（2018）によって出版されている。[465]
- ホモ・サピエンスの起源に関する化石、考古学、遺伝学、古環境データのレビューがScerriら（2018）によって発表され、ホモ・サピエンスはアフリカの単一の地域/集団から進化したのではなく、アフリカ全土に生息する一連の相互に関連した集団の中で進化し、そのつながりは時間とともに変化したと主張している。[466]
- ロバーツとスチュワート（2018）は、中期から後期更新世にかけてのホモ・サピエンスのアフリカ内外への拡散に関する考古学および古環境データセットのレビューを発表し、ホモ・サピエンスが新たな生態学的ニッチを開発したと主張している。[467]
- 異なる地質時代のホモ・サピエンス化石のエンドキャストに基づく現代人の脳形状の進化に関する研究が、 Neubauer、Hublin、Gunz（2018）によって出版されている。 [468]
- ヘルムら（2018）は、おそらくホモ・サピエンスによって作られた後期更新世の人類の足跡が、ウェインハウスクランス層（南アフリカ）から発見されたと報告している。 [469]
- エチオピア南部のチュー・バヒル盆地（オモ・キビシュの重要な人類遺跡に近い）の湖沼堆積物コアにおける過去116,000年間の環境変化の代理証拠と、それがアフリカ北東部からの解剖学的に現代的な人類の拡散の環境的背景を推測することへの示唆に関する研究が、Viehberg et al.（2018）によって発表されました。[470]
- ミスリヤ洞窟（イスラエル、カルメル山）で発見された現代人の下顎骨と歯の年代に関する研究が、ハーシュコビッツら（2018年）によって発表され、化石の年代は少なくとも177,000年前と推定され、アフリカ以外で発見されたホモ・サピエンス系統の化石としては最古のものと報告されている。[471] [472] [473]
- グルーカットら（2018年）は、アル・ウスタ遺跡（サウジアラビア、ナフド）で発見された約95～86,000年前のホモ・サピエンスの指骨について記述しており、これはアフリカとレバント以外で発見されたホモ・サピエンスの化石としては最古の直接年代測定された化石である。[474]
- 東アフリカにおけるトバ火山の超噴火の影響に関する研究がヨストら（2018年）によって発表されたが、彼らはこの噴火が東アフリカで火山の冬を引き起こしたり、解剖学的に現代人のアフリカ集団の間で人口ボトルネックを引き起こしたりする証拠は見つかっていないとしている。[475]
- スミスら（ 2018年）は、南アフリカ南海岸の2つの考古学遺跡から発見された、およそ74,000年前のトバ火山噴火による火山灰降下物（最も若いトバ凝灰岩）の特徴である微細なガラス片について記述しており、その発見は、この地域の人類がトバ火山噴火とそれに続く完全氷河期を通じて繁栄していたことを示していると解釈している。[476]
- パンガヤサイディ洞窟（ケニア）で発見された78,000年前の人類活動の証拠がシップトンら（2018）によって報告されており、中期石器時代と後期石器時代に関連する他の場所の石器形態を含む豊富な技術的シーケンスについて説明している。[477]
- ヘンシルウッドら（2018年）は、ブロンボス洞窟（南アフリカ）の約73,000年前の中石器時代の層から、黄土色のクレヨンで描かれたクロスハッチ模様が発見されたと報告しており、これは、これまで知られていた抽象画や具象画よりも少なくとも30,000年前のものである。[478]
- カポヴァ洞窟（ロシア）の洞窟壁画の年代に関する研究が、Dublyanskyら（2018）によって発表されている。[479]
- コルテス・サンチェスら（2018）は、ラス・ベンタナス洞窟（スペイン）で、前期旧石器時代初期に年代文化的に結び付けられる新しい岩絵遺跡を特定した。 [480]
- 少なくとも4万年前の動物の具象画を含む岩絵が、ルバン・ジェリジ・サレ洞窟（インドネシア、東カリマンタン）から発見され、オーバートら（2018）によって記述されている。[481]
- ヴェリキー、ポア、コナード（2018年）は、ホーレフェルス洞窟（ドイツ）の上部旧石器時代全体にわたる黄土の使用の変化に関する研究を発表しました。 [482]
- 人類によるヌヤ・デヴ 旧石器時代遺跡（チベット高原）への初期の入植の時期とメカニズムに関する研究が、Zhang et al.（2018）によって発表されました。[483]
- ファヒエン岩陰堆積物の植物珪酸体データから示された、先史時代のスリランカの熱帯雨林植物資源の人間による利用に関する研究が、プレマティレイク＆ハント（2018）によって出版されている。 [484]
- インドネシア、スラウェシ島のレアン・ブルン2における後期更新世の人類居住地の再評価では、新たな地層情報と遺跡の年代測定証拠が提示され、ブルムら（2018年）によって出版された。[485]
- 解剖学的に現代的な人類が東南アジアとサフルに到着した時期に関する研究がオコネル ら（2018）によって発表されており、彼らはクラークソンら（2017）[486]が報告したマジェドベベ（オーストラリア北部）の遺物が5万年以上前のものである可能性は低いと考えている。[487]
- 初期現代人がサフルに移住するために使用した可能性の高い経路を調査した研究が、Kealy、Louys、O'Connor（2018）によって出版されています。[488]
- カルナトゥクル（オーストラリアのリトルサンディ砂漠にあるサーペント・グレン岩陰）の再発掘結果と、この遺跡の年代順に関する研究がマクドナルドら（2018年）によって出版されている。[489]
- van de Loosdrechtら（2018）は、モロッコのイベロマウルス文化に由来する15,000年前の現代人7人のゲノムデータを発表し、研究対象者と初期完新世の近東人との遺伝的類似性の証拠を報告した。 [490]
- ヨルダン北東部に位置するナトゥーフ人狩猟採集民の遺跡、シュバイカ1から発見された14.6～11.6 ka cal BPの焦げた食物残骸に関する研究が、アランツ・オタエギら（2018）によって発表された。彼らは、この研究結果が、農業の出現より少なくとも4,000年前にナトゥーフ人狩猟採集民がパンのような製品を調理していたことを示す最古の実証的証拠であると解釈している。[491]
- 先史時代の人間がゾウガメの頭蓋骨以下の複数の要素を改変した証拠から、マダガスカルに最初に人類が到着した時期に関する研究が、ハンスフォードら（2018年）によって発表された。 [492]
- 大型動物の骨に残された屠殺の痕跡、骨堆積物の放射性炭素年代測定、堆積記録の分析から示されたマダガスカルへの人類の移住時期に関する研究が、アンダーソンら（2018）によって出版されている。[493]
- ニア洞窟（マレーシア、サラワク州）から発見された3つの部分的な人間の下顎骨の形態の説明とこれらの骨の年代に関する研究が、Curnoe et al.（2018）によって発表されました。[494]
- 最終氷期極大期にベーリンジアに居住していた人類が極限環境への適応の一例であったかどうかを調査した研究が、極端に紫外線の少ない状況下で母乳を通して母親から乳児に栄養を伝達する上で有利であった可能性のある遺伝子変異に焦点を当てており、Hluskoら（2018）によって発表されている。[495]
- ポッターら（2018）は、アメリカ大陸の開拓の過程に関する遺伝学的、考古学的、古生態学的データのレビューを発表し、利用可能な証拠は、氷のない回廊を通る内陸への移住、または太平洋沿岸ルートを通る移住（またはその両方）と一致しているが、どちらも否定できないと主張している。[496]
- アラスカ南東部における更新世後期の氷河期の時期と、それがアメリカ大陸への初期の人類の移住経路と時期を推測する上でどのような意味を持つかについての研究が、レスネクら（2018）によって発表された。[497]
- アラスカ北部とユーコン準州で発見された溝付き尖頭器の技術的特徴と、カナダ南部、グレートプレーンズ、米国東部で発見された遺物とを組み合わせ、北米における溝付き尖頭器技術の普及における歴史的関連性と進化パターンの妥当性を評価する研究が、スミス＆ゲーベル（2018年）によって出版されている。[498]
- マクラーレンら（2018）は、カルバート島（カナダ、ブリティッシュコロンビア州）で発見された、少なくとも3人によって残された後期更新世の人類の足跡について記述している。 [499]
- バストスら（2018）はホワイトサンズ国立公園（米国ニューメキシコ州）のランコラブレアン堆積物から発見された、人間と地上ナマケモノの足跡を記述しており、彼らはその発見を後期更新世に人間が地上ナマケモノを積極的にストーキングし、嫌がらせをし、おそらくは狩猟していた証拠であると解釈している。[500]
- ウィリアムズら（2018年）は、ゴルト遺跡（テキサス州、米国）の最古の文化遺産から採取した一連の堆積物サンプルの年代に関する研究を発表した。この中には、クローヴィスとは無関係の、これまで知られていなかった初期の尖頭器技術も含まれている。 [501]
- ウォーターズら（2018）は、デブラ・L・フリードキン遺跡（テキサス州、米国）の約13.5万年前から15.5万年前の地層から、堅牢な石器時代の 尖頭器群が発見されたと報告している。[502]
- アンジック墓地（アメリカ合衆国モンタナ州）の年代に関する研究がベセラ・バルディビアら（2018）によって発表された。[503]
- アップワード・サン・リバー遺跡から発見された11,500年前の乳児2人のゲノムが解読され、古代ベーリング民族の発見につながった。 [504] [505]
- Scheibら（2018）は、カリフォルニア州とオンタリオ州南西部の91人の古代人のゲノムを解析し、北米には2つの異なる祖先が存在することを証明し、現代の中南米人のすべてにこれら2つの祖先集団の寄与があることを発見した。[506]
- ポストら（2018）は、中南米の49人の個体からゲノムワイドな古代DNAを報告しており、そのすべてが少なくとも約9,000年前のものであり、その発見は南北アメリカ間でこれまで記録されていなかった2つの遺伝子交換を示唆するものであると解釈している。[507]
- アラスカからパタゴニアに至る古代人類ゲノムのデータに基づいた、アメリカ大陸における人々の拡散と多様化の歴史に関する研究が、モレノ・マヤールら（ 2018年）によって発表された。[508]
- バリエンテ石器工房遺跡（チリ）の遺跡背景、地質考古学、物質的集合に関する研究がメンデスら（2018）によって出版されている。[509]
- ワトリングら（2018）は、テオトニオ（ブラジル、アマゾン南西部）の初期および中期完新世の遺跡から発見された植物の栽培と食糧生産の証拠を提示している。[510]
- ボヘミア・カルスト（チェコ共和国）のズラティー・クニ遺跡から出土した後期旧石器時代の人類の頭蓋骨の形態的類似性に関する研究が、Rmoutilováら（2018）によって発表され、頭蓋骨の形態に基づいてズラティー・クニ個体の性別を判定できるかどうかも評価されている。[511]
- スター・カーの中石器時代の遺跡に関する研究が、ブロックリーら（2018年）によって発表された。この研究では、数百年にわたってこの遺跡で集中的な人間活動が行われており、そのコミュニティは複数の深刻で急激な気候イベントにさらされ、気温、景観、生態系に影響を与えていたことが示唆されている。 [ 512]
- エッツィと一緒に保存されていた道具に関する研究は、エッツィの個人史、最期の日々の再現、文化的・社会的背景を推測する上での意味合いを評価しており、Wiererら（2018年）によって出版されている。[513]
- オッツィの胃の内容物に関する研究がマイクスナーら（2018）によって発表されている。[514]
- リャンブア（インドネシア、フローレス島）の動物相と石器群集の構成に関する研究は、リャンブア遺跡におけるステゴドン、オオアフリカハゲワシ、トリゴノセプス属に属する旧世界ハゲワシ、コモドドラゴンの最終出現日を特定すること、約5万～1万3千年前にこの遺跡の人類が好んだ原材料は何か、そしてこれらの好みがホモ・フローレシエンシスに帰属する石器群集や現代人に帰属する石器群集に見られるものと類似しているかどうかを特定することを目的としており、Sutikna et al. （2018）によって出版されている。[515]
- トゥッチら（2018年）は、ホモ・フローレシエンシスの遺跡が発見された洞窟の近くに住むランパササ ・ピグミーの集団における遺伝的変異に関する研究を発表した。彼らはデニソワ人やネアンデルタール人との混血の証拠を発見したが、他の古代人類との遺伝子流動の証拠は見つからず、その研究結果はフローレス島で少なくとも2つの独立した人類の島嶼性矮小化の例が発生したことを示していると解釈している。[516]
- 更新世のホモ属化石記録における発達異常と異常のパターンと発生率の総合的な研究が、トリンカウス（2018）によって出版されている。 [517]
新しい分類群
その他の真獣類
- 白亜紀後 獣類 と推定されるシノデルフィス・スザライは、ビら（2018）によって真獣類の初期のメンバーとして再解釈された。 [525]
- 白亜紀前期の 真獣類 Endotherium niinomiiの解剖学に関する研究がWangら（2018）によって発表され、この種は有効な分類群であると考えられている。[526]
- ナポリら（2018）は、テニオドン類のOnychodectes tisonensisのエンドキャストをデジタルで視覚化し、記述した。[527]
- Springer、Murphy、Roca（2018）は、最新の化石データに基づいてソレノドン類が他のエウリポティフ類から分岐した時期を評価する研究を発表した。彼らは、ソレノドン類と他のエウリポティフ類の分岐は白亜紀後期であるとしている。[528]
- モグラMongoloscapter zhegalloiの下顎骨の断片が、後期漸新世のツァヒル・ウラ地域（モンゴル）からロパチン（2018）によって記載されており、これはこれまでに報告されたMongoloscapterの2番目の記録である。 [529]
- トガリネズミ（Sorex araneus）、Sorex runtonensis、ツンドラトガリネズミ（S. tundrensis）、コーカサストガリネズミ（S. satununi ）の大きさと形態を、化石トガリネズミSorex subaraneusのタイプ標本と比較した研究（ S. subaraneusの妥当性と現存するトガリネズミの推定上の祖先を支持または反証するため）が、Rzebik-KowalskaとPereswiet-Soltan（2018）によって発表された。[530]
- ガレリキニ族内のギムヌール目 デイノガレリクスの系統関係に関する研究がボラーニら（2018）によって発表された。[ 531] [532]
- プロテロテリウム科リトプテルンの上腕骨の体系的有用性に関する研究がコロナ、ペレア、ウビラ（2018）によって発表されており、彼らはプロテロテリウム・ベロイ・クラグリエヴィッチ（1930）という種がネオリカフリウム・レセンスの同義語である可能性が高いと考えている。[533]
- 有蹄類の鼻先の形の多様性と、この哺乳類のグループにおける鼻先の形の幅広い範囲の進化に関する研究が、ゴメス・ロドリゲスら（2018）によって発表されている。[534]
- ノトピテクス科の無蹄動物の歯の形状の変異と歯の形状の変化に影響を与える要因に関する研究がScarano & Vera (2018)によって発表されている。[535]
- 後期中新世のヘゲトテリウム科無蹄類パエドテリウム属の歯の形の変異に関する研究と、それが後期中新世のパエドテリウム種の系統関係や系統発生的関係に与える影響についての研究が、エルコリら（2018）によって発表された。[ 536]
- ソスティロ、セルデニョ、モンタルボ（2018）は、ヘゲトテリウス科の有蹄類トレマシルス属の化石における診断特性の多様性に関する研究を発表した。彼らは、 T. incipiens種をT. impressus種のジュニアシノニムとみなしている。[537]
- ヴェラとエルコリ（2018）は、ワイケリアス・デル・エステ（アルゼンチン、メンドーサ）から発見されたパキルキン・ヘゲトテリウス科の無蹄類の新たな化石について記述しており、彼らはTremacyllus subdiminutus種をT. impressusの同義語としている。[538]
- Fernández-Monescill et al. (2018) は、中蹄類無蹄類Plesiotypotherium achirenseの前肢の筋肉の再構築と機能特性の推測を行っている。[539]
- 奇蹄目のような有蹄類カンバイテリウムの歯の摩耗、歯の置換、エナメル質の微細構造に関する研究がフォン・ケーニヒスヴァルトら（2018）によって発表された。[540]
- ペリプティキス科Periptychus carinidensの解剖学的再記述がShelley、Williamson、 Brusatte（2018）によって出版されました。 [541]
- ケニアとウガンダの中新世から発見されたヒエノドン類Prionogale brevicepsの新しい化石資料の説明と、 Namasector soriaeの歯の解剖学的研究が、Morales & Pickford (2018)によって出版されました。[542]
- ソレら（2018）は、セオン・サン＝タンドレ（フランス、マルセイユ）のシャッティアン堆積物から、ヒエノドン・レプトルリンクスの部分的な頭骨を記載した。 [543]
- A study on the early Pleistocene leporid fossils from the Roland Springs Ranch Locality 1 (Texas, United States), considered against the backdrop of Neogene-Quaternary faunal turnover that included the radiation within the subfamily Leporinae, is published by Moretti (2018).[544]
Other mammals
- A diverse footprint assemblage dominated by small mammal tracks is described from the Lower Cretaceous Patuxent Formation (Maryland, United States) by Stanford et al. (2018), who name a new mammal ichnotaxon Sederipes goddardensis.[563]
- A description of the middle ear ossicles of Arboroharamiya is published by Meng et al. (2018).[564]
- Asymmetric bicrural stapes is reported in the Jurassic multituberculate Pseudobolodon oreas by Schultz, Ruf & Martin (2018).[565]
- New specimens of the cladotherian species Palaeoxonodon ooliticus (two partial dentaries) are described from the Middle Jurassic Kilmaluag Formation (Isle of Skye, Scotland, United Kingdom) by Panciroli, Benson & Butler (2018).[566]
- A fossil trackway produced by a mouse-sized primitive mammal, assigned to the ichnotaxon Ameghinichnus patagonicus, and deviating from the usual bilateral symmetry of posture and motion, is described from the Middle Jurassic of Patagonia, Argentina by Kuznetsov & Panyutina (2018), who interpret the tracks as most likely produced by a mammal carrying a heavy load on the left side of its body, plausibly a milk-producing mother carrying her babies.[567]
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