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イヌワシ（Aquila chrysaetos）は北半球に生息する猛禽類です。最も広く分布しているワシの種です。すべてのワシと同様に、タカ科に属します。北半球で最もよく知られている猛禽類の1つです。これらの鳥は濃い茶色で、うなじには明るい金褐色の羽毛があります。この種の若いワシは通常、尾に白い部分があり、翼にも白い模様があることが多いです。イヌワシは、敏捷性とスピード、力強い足、大きくて鋭い爪を組み合わせて、主にノウサギ、ウサギ、マーモット、その他のジリスなどのさまざまな獲物を狩ります。[ 4 ]
イヌワシは、最大で200平方キロメートル（77平方マイル）にも及ぶ縄張りを維持します。崖やその他の高い場所に大きな巣を作り、繁殖のために数年間そこに戻ることがあります。繁殖活動のほとんどは春に行われ、一夫一妻制で、数年間、あるいは生涯にわたって連れ添うこともあります。メスは最大4個の卵を産み、6週間抱卵します。通常、1羽か2羽の雛が生き残り、約3か月で巣立ちます。これらの若いイヌワシは通常、秋に完全に独立し、その後、4～5年かけて自分の縄張りを確立するまで広範囲を移動します。
かつては全北区に広く分布していたが、人間の居住が密集している多くの地域から姿を消した。かつての生息域の一部では絶滅したり、個体数が少なくなったりしているにもかかわらず、この種は依然として広く分布しており、ユーラシア大陸、北アメリカ大陸、北アフリカの一部のかなりの範囲に生息している。旧北区と新北区の両方で繁殖種として生息する5種のタカ科鳥類の中で、最も大きく、個体数が最も少ない種である。[ 5 ]
この種は数世紀にわたり、鷹狩りに用いられる鳥類の中でも特に高く評価されてきた。その狩猟能力の高さから、イヌワシは古代の部族文化において神秘的な崇敬の対象とされてきた。生息域の一部、例えばアメリカ西部や旧北区西部などでは、世界で最も広く研究されている猛禽類の一つである。
この種は、カール・リンネが1758年に著した画期的な『自然の体系』第10版で、Falco chrysaetosとして初めて記載されました。[ 6 ]当時、鳥類は主に外見上の特徴に基づいて分類されていたため、リンネは多くの種をFalco属に分類しました。模式産地は単に「ヨーロッパ」と記されていましたが、後にスウェーデンに限定されました。 1760年にフランスの鳥類学者マチュラン・ジャック・ブリソンによって、新しい属Aquilaに移されました。[ 7 ] Aquilaはラテン語で「ワシ」を意味し、おそらくaquilus「暗い色」に由来し、 chrysaetosは古代ギリシャ語で金色のワシを意味し、 khrusos「金」とaetos「ワシ」に由来します。[ 8 ]
イヌワシは、「ヒメワシ」と呼ばれる猛禽類の広範なグループに属しており、このグループは、他の多くのタカ科の鳥類とは異なり、すべての種が跗蹠に羽毛を持っているという特徴で定義されます。このグループには、 Spizaetus属やNisaetus属を含む「タカワシ」と呼ばれるすべての種、およびOroaetus属、Lophaetus属、Stephanoaetus属、Polemaetus属、Lophotriorchis属、Ictinaetus属などの様々な単型属が含まれます。
ワシ属（Aquila ）は南アメリカと南極大陸を除くすべての大陸に分布しています。この属には最大20種が分類されていますが、近年、従来から分類されてきた種の一部について分類上の位置づけが疑問視されています。従来、ワシ属は、幼鳥から成鳥への羽毛の変化がほとんどない、やや大型で主に褐色または暗色の脚を持つワシとして表面的にまとめられてきました。最近の遺伝子研究により、イヌワシはアフリカのベローワシ、ガーニーワシ（A. gurneyi）、オナガイヌワシ（明らかにオーストラリアの系統群の一部）と同じ系統群に含まれることが示されています。この特定の系統群の特定は、これらの大型種の形態的特徴が類似していることから、以前から疑われていました。[ 5 ]さらに驚くべきことに、以前はヒエラエトゥス属に分類されていた、より小型で腹部がはるかに淡い姉妹種であるボネリワシ（A. fasciatus）とアフリカタカワシ（A. spilogaster ）は、従来アキラ属に分類されていた他の種よりも、ベローワシとイヌワシの系統に遺伝的にずっと近いことが明らかになった。[ 4 ] [ 9 ] [ 10 ]他のやや大型のアキラ属の種、ヒガシオオワシ、スペインオオワシ、チャイロワシ、ステップワシは、収斂進化によって以前の系統群と類似した特徴を獲得した、独立した緊密な系統群であると考えられている。[ 9 ] [ 10 ]
遺伝学的には、「斑点のあるワシ」（A. pomarina、hastata、clanga ）は、カンムリワシ（Lophaetus occipitalis）やクロワシ（Ictinaetus malayensis ）により近縁であることが発見されており、多くの属の再分類が提唱されている。[ 9 ] [ 11 ]ヒエラエトゥス属（ Hieraaetus）には、ヒメワシ（ H. pennatus）、コワシ（H. morphnoides）、エアーズタカワシ（H. ayresii）などが含まれるが、実際には、無関係なヘビワシ属（Spilornis）を除けば、ワシと呼ばれる鳥類の中で最も小さい種である。この属は最近多くの権威によって廃止され、現在では時折、Aquila 属にも含まれるが、すべての鳥類学会がこの再分類に追随しているわけではない。[ 4 ] [ 10 ] [ 12 ]小型のワールベルグワシ( H. wahlbergi ) は、幼鳥から成鳥への羽毛の変化がなく、茶色っぽい色をしていることから、従来はAquila属の種と考えられてきたが、実際には遺伝的にはHieraaetus属の系統に属している。[ 9 ] [ 13 ]カシンワシ( H. africanus ) も、おそらくSpizaetus/Nisaetus 「ワシ」グループ (以前はこのグループに分類されていた)よりもHieraaetusグループに近縁であり、このグループはアフリカに放散したとは考えられていない。[ 14 ]
イヌワシには、大きさや羽毛にわずかな違いがある6つの現存亜種が存在する。どの亜種の個体も多少変異があり、亜種間の違いは、特に体の大きさに関して、連続的である。これらの特徴を除けば、種の分布域全体でほとんど変異はない。 [ 15 ]最近の研究では、遺伝子マーカーに基づいて、Aquila chrysaetos chrysaetos（A. c. homeyeriを含む）とA. c. canadensis （ A. c. japonica、 A. c. daphanea、A. c . kamtschaticaを含む）の2つの亜種のみを認識すべきであると提案しているものもある。[ 16 ]
フランス（およびおそらく他の地域）の中期更新世の大型イヌワシは、古亜種Aquila chrysaetos bonifactiと呼ばれ、クレタ島のリコ洞窟の後期更新世の巨大な標本はAquila chrysaetos simurghと名付けられています（Weesie、1988）。[ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]同様に、現代の鳥類と比較して、より重く幅広の頭蓋骨、より大きな翼、短い脚を持つ祖先のイヌワシが、南カリフォルニアのラ・ブレア・タールピットで発見されています。[ 33 ]
イヌワシは体長66～102センチメートル（26～40インチ）の非常に大きな猛禽類です。翼は幅広く、翼幅は1.8～2.34メートル（5フィート11インチ～7フィート8インチ）です。[ 34 ] [ 15 ] [ 35 ] [ 36 ]イヌワシの翼幅は、現存するワシ類の中で5番目に大きいです。[ 15 ]メスはオスよりも大きく、亜種が大きいほどその差は大きくなります。大型のヒマラヤイヌワシのメスはオスより約37%重く、翼の長さは約9%長いのに対し、小型のニホンイヌワシではメスはオスよりわずか26%重く、翼の長さは約6%長いだけです。[ 4 ] [ 37 ]最大の亜種 ( A. c. daphanea ) では、オスとメスの体重はそれぞれ通常4.05 kg (8.9 lb) と 6.35 kg (14.0 lb)です。最小の亜種A. c. japonicaでは、オスの体重は2.5 kg (5.5 lb)、メスの体重は3.25 kg (7.2 lb) です。[ 4 ]種全体では、オスの平均体重は約3.6 kg (7.9 lb)、メスの平均体重は約5.1 kg (11 lb)です。[ 38 ]
イヌワシの最大サイズについては議論がある。大型亜種はイヌワシ属の中で最も体重が重く、この種は平均して現存するワシの中で7番目に重い。イヌワシは北アメリカ、ヨーロッパ、アフリカで2番目に重い繁殖ワシであり、アジアでは4番目に重い。[ 5 ] [ 15 ]しばらくの間、野生の雌で確認された最大の体重は、A. c. chrysaetos亜種の標本で、体重は約6.7 kg (15 lb)、翼幅は2.55 m (8 ft 4 in)であった。 [ 22 ]アメリカのイヌワシは通常、大型のユーラシア種よりもやや小さいが、2006年にワイオミング州のブリッジャー・ティートン国立森林公園周辺で標識を付けて放された巨大な雌は、記録上最も重い野生のイヌワシとなり、体重は7.7 kg (17 lb)であった。[ 39 ] 飼育下の鳥は翼幅が2.81 m (9フィート 3インチ)、体重が12.1 kg (27ポンド)と測定されているが、この体重は鷹狩り用に繁殖されたワシのもので、鷹狩り用のワシは不自然に重い傾向がある。[ 22 ]
この種の標準的な測定値には、翼弦長が52～72 cm (20～28インチ)、尾長が26.5～38 cm (10.4～15.0インチ)、跗蹠長が9.4～12.2 cm (3.7～4.8インチ)が含まれます。[ 15 ]嘴峰(嘴の上部の隆起)は平均で約4.5 cm (1.8インチ)で、範囲は3.6～5 cm (1.4～2.0インチ)です。口から嘴の長さは約6 cm (2.4インチ)です。[ 40 ] [ 41 ]長くまっすぐで力強い後肢の爪は、 4.5～6.34 cm (1.77～2.50インチ)の範囲で、ハクトウワシより約 1 センチメートル長く、オウギワシより 1 センチメートル強短い。[ 27 ] [ 42 ]
雌雄の成鳥は羽毛が似ており、主に濃い茶色で、翼と尾の内側に灰色が混じり、頭頂部と後頭部の後ろはより淡い、典型的には金色をしており、これがこの種の一般的な名前の由来となっている。[ 43 ] 他のAquila属の種では、跗蹠羽は通常、他の羽毛と似た色をしているが、イヌワシの跗蹠羽はより淡い傾向があり、薄い金色から白色まで様々である。[ 4 ]さらに、成鳥の中には（特に北米では）、肩甲骨の羽毛束の上部に白い「肩章」を持つものもいる。[ 5 ] [ 44 ]嘴の先端は暗色で、より明るい角色に変化し、蝋膜は黄色である。[ 45 ]多くのタカ科の鳥と同様に、足の裸出部は黄色である。[ 15 ]亜種間では体色に微妙な違いがあり、以下に説明する。
若いイヌワシは成鳥に似ていますが、色が濃く、特に東アジアでは背中が黒く見える傾向があります。色はそれほど褪せていません。若い鳥は尾の長さの約 3 分の 2 が白く、幅の広い黒い帯で終わっています。[ 37 ]まれに、若いワシは内側の初列風切羽と外側の次列風切羽の基部に白い斑点があり、翼に三日月形の模様を形成し、暗い羽で区切られている傾向があります。[ 4 ] [ 46 ]まれに、若い鳥は尾に白い痕跡しか持っていない場合があります。比較的一貫して白い尾と比較すると、翼の白い斑点は非常に変化に富んでおり、一部の幼鳥にはほとんど白が見られません。生後 12 か月未満の幼鳥は羽毛に最も多くの白がある傾向があります。[ 44 ] 2 回目の夏までに、白い下翼覆羽は通常、特徴的な錆びた茶色に置き換わります。3 回目の夏までに、上翼覆羽は大部分が濃い茶色の羽毛に置き換わりますが、すべての羽毛が一度に換羽するわけではないため、多くの幼鳥は灰色がかった模様が残ります。尾は翼と同様の成熟パターンをたどります。[ 44 ] [ 46 ]個体差があるため、幼鳥の年齢は目視だけで確実に判断することはできません。[ 47 ]多くのイヌワシは、最初の営巣の試みの際に尾にまだ白い部分があります。[ 48 ]最終的な成鳥の羽毛は、鳥が 5 歳半から 6 歳半になるまで完全には得られません。[ 47 ]
この種は毎年3月か4月から9月か10月まで徐々に換羽します。冬には通常換羽が減少します。体表の羽毛の換羽は頭と首の部分から始まり、羽毛の列に沿って概ね前から後ろの方向に進みていきます。頭、首、背中、肩甲骨の羽毛は毎年入れ替わることがあります。翼と尾の大きな羽毛の場合、換羽は最も内側の羽毛から始まり、外側に向かって「下降」換羽と呼ばれる単純な方法で進みます。[ 44 ]
タカ科の鳥の多くは声が大きいことで知られているわけではないが、イヌワシは繁殖期でさえも特に静かにしている傾向がある。[ 17 ]とはいえ、巣作りの時期を中心に、いくつかの鳴き声が記録されている。イヌワシの声は弱々しく、高く、甲高いと考えられており、「かなり哀れ」で「子犬のよう」と言われ、この種の威圧的な大きさや性質とは不釣り合いに思える。[ 15 ]知られている鳴き声のほとんどは、ワシ同士の連絡の呼び声として機能しているようで、時には成鳥が雛に、時には縄張りの鳥が侵入者に、まれに繁殖ペアの間で鳴く。モンタナ州西部では、9つの異なる鳴き声が記録されている。チャープ、シーア、プッサ、スコンク、クラック、ウォンク、ホンク、ヒス。[ 49 ]
イヌワシは、ワシの中でも、そしておそらく猛禽類の中でも、最も優れた飛行能力を持つ鳥と考えられています。[ 17 ]イヌワシは、翼の先端に指のようなくぼみがある、幅広く長い翼を備えています。[ 15 ]イヌワシは、翼をわずかに上向きのV字型に保持することが多いという点で、同属の中で独特です。 [ 15 ]羽ばたきが必要なとき、イヌワシは最も苦労しているように見えますが、これは滑空や上昇飛行よりも一般的ではありません。[ 4 ]羽ばたき飛行は通常、6～8回の深い羽ばたきと、2～3秒間の滑空が交互に繰り返されます。[ 4 ]上昇飛行中は、翼と尾は同一平面上に保持され、主翼の先端はしばしば広げられます。[ 50 ]
イヌワシの典型的なゆったりとした滑空速度は、時速約45～52キロメートル（28～32マイル）です。[ 51 ]狩りやディスプレイの際には、イヌワシは非常に速く滑空することができ、時速190キロメートル（120マイル）に達することもあります。[ 4 ] [ 50 ]獲物の方向へ急降下（ダイブ）するときや縄張りのディスプレイの際には、ワシは足を尾に近づけ、翼を体にぴったりと閉じます。獲物を追って急降下する際には、イヌワシは時速240～320キロメートル（150～200マイル）に達することもあります。[ 52 ] [ 53 ]敏捷性や機動性は劣るものの、イヌワシはハヤブサの急降下や滑空速度とほぼ同等、あるいはそれ以上の速度を持っているようだ。[ 5 ] [ 54 ]これにより、イヌワシは現存する動物の中で2番目に速い動物となっている。[ 22 ]イヌワシの飛行のほとんどは明確な目的（例えば、縄張り行動、狩猟）を持っているが、単独の鳥や繁殖ペア間の飛行など、一部の飛行は遊びのように見える。[ 5 ] [ 17 ] [ 55 ]
この種はよく観察すれば、その大きさで他のほとんどの猛禽類と容易に区別できます。他のほとんどの猛禽類は、これよりかなり小さいです。「ヒメクマタカ」グループ以外の種の中で、構造的にイヌワシに最も似ていると思われるノスリ類は、大型で非常に一般的な猛禽類に数えられることが多いです。しかし、中型のノスリ類はイヌワシに比べると小さく、成鳥の雌のイヌワシは翼幅が約2倍、体重が約5倍あります。また、ノスリ類は通常、下面が明らかに淡い色をしていますが、一部の種にはイヌワシよりも暗い色の暗色型が存在します。[ 15 ] [ 56 ]
イヌワシと同じ生息域に生息する猛禽類の中で、旧世界のハゲワシ類の一部とカリフォルニアコンドルだけが明らかに大きく、翼が長く幅広く、通常はより均等に保持され、よりゆっくりとした、力の弱い飛行をします。また、体色パターンも劇的に異なることが多いです。北アメリカでは、イヌワシは遠くから見るとヒメコンドルと混同されることがあります。ヒメコンドルは大型種で、イヌワシと同様に、しばしば顕著な二面角で飛行するからです。ヒメコンドルは、制御の効かない力強い飛行スタイル（中程度の風でも不安定に前後に揺れることが多い）、より小さく細い体、はるかに小さな頭、そして近くで見ると、スレートのような黒褐色の体色と銀色の次列風切羽によって区別できます。[ 57 ]
イヌワシは、Haliaeetus属のワシと比べて、翼はやや細いものの、タカに似ており、他の属に見られるような平らな板状の翼の位置がない。[ 57 ]北方の大型のHaliaeetus属の種は、通常、イヌワシよりもくちばしが大きく、飛行中に頭がよりはっきりと突き出ている。イヌワシの尾は、平均してHaliaeetus属のワシよりも長く、滑空飛行中は頭の2倍か3倍の長さに見えるが、他のワシでは頭が尾の2倍以上の長さであることが多い。[ 57 ]混同しやすいのは、 Haliaeetus属とイヌワシの幼鳥の間である。成鳥のイヌワシはより均一な金褐色をしており、Haliaeetus属のワシはすべて成鳥になると明らかに特徴的な羽毛を持つ。Haliaeetus属のワシは、幼鳥期には縞模様が濃いことが多い。若いイヌワシは、翼や尾に大きな白い斑点を持つことがあり、これは、若いHaliaeetusに典型的な、ランダムで、時には大きく、まだら模様に見える白い分布とはかなり異なります。[ 15 ] [ 57 ]
ユーラシア大陸に生息するイヌワシを他のワシ属のワシと区別するのはより困難です。識別には、イヌワシの比較的長い尾と、翼と尾にある白または灰色の模様が役立つ場合があります。イヌワシとは異なり、他のワシ属のワシは一般的に顕著な二面角で飛行しません。近距離では、イヌワシの金色から赤褐色のうなじの羽毛が他のワシ属のワシと区別できます。他のワシ属のワシのほとんどはより暗い羽毛を持っていますが、小型のヒメワシはイヌワシよりも色が薄いことが多いです（生息域の重複はエチオピアのバレ山脈でのみ確認されています）。ユーラシア大陸のワシ属の中で、成鳥の東部オオワシとスペインオオワシはイヌワシに最も近い大きさに達するが、どちらも首が長く、飛行中の翼が平らで、肩の前翼覆羽に白い模様があり、うなじの斑点が淡いクリーム色で、全体的に色が濃いことで区別される。幼鳥のオオワシは全体的に色がずっと薄く（スペインオオワシはキャラメルクリーム色、東部オオワシはクリーム色と黄褐色の縞模様）、混同される可能性は低い。[ 15 ]
ステップワシも大きさはイヌワシに匹敵するが、体格はよりコンパクトで頭も小さく、暗い土色の羽毛の色はほとんど変化がない。ただし、幼鳥は雨覆羽と次列風切羽に特徴的なクリーム色の帯がある。[ 5 ]ベローワシは大きさや体型がイヌワシに最も似ており、ベローワシの体は全体的にわずかに長いが、イヌワシよりわずかに軽く、翼も長い。[ 15 ]しかし、羽毛は非常に明確に異なり、ベローワシは翼の初列風切羽、肩、上翼に目立つ対照的な白を除いて、ほぼ完全に漆黒である。[ 15 ]この近縁種は、エチオピアのバレ山脈でのみイヌワシと共存することが知られている。[ 4 ]イヌワシの生息域に生息する他のヒメクマタカ類は、大きさや形が異なるため、混同される可能性は低い。平均的な翼幅と翼長でイヌワシを上回るワシ属の唯一の種は、オーストラリアのオナガイヌワシである。ただし、オナガイヌワシはイヌワシよりわずかに体重が軽い。[ 22 ]
イヌワシは生息環境への適応力は高いものの、生態学的特徴が共通する地域に生息することが多い。開けた場所や半開けた場所での狩りに最適で、一年中そのような場所を探し回る。在来の植生はイヌワシにとって魅力的であるようで、都市部から農地、森林地帯に至るまで、あらゆる種類の開発地域を通常は避ける。人里離れた地域（例えば、ユーコン準州南部）では、道路で轢かれた動物の死骸やゴミ捨て場に頻繁に現れることがある。[ 58 ]現在、イヌワシの生息数は山岳地帯が最も多く、多くのイヌワシが岩場で狩りや営巣の大部分を行っている。しかし、イヌワシは高地にのみ生息しているわけではなく、地域の生息環境が適していれば低地でも繁殖することができる。以下に、イヌワシが生息する両大陸におけるイヌワシの生息環境の詳細な説明を示す。[ 4 ]
ユーラシア大陸の北極圏の縁辺部では、イヌワシはコラ半島から東シベリアのアナディルまでのツンドラとタイガの縁に沿って生息し、森林に営巣し、近くの北極圏のヒース地帯で狩りをする。典型的な植生は、低木で断片化したカラマツ林が、低いカバノキとヤナギの低木林やさまざまなヒース地帯に溶け込んでいる。岩が多く、湿潤で風の強い海洋性気候のスコットランド、アイルランド、西スカンジナビアでは、イヌワシは山地に生息する。これらの地域には、高地の草原、湿原、亜寒帯のヒース地帯だけでなく、断片化した森林や森林の縁、北方林も含まれる。西ヨーロッパでは、イヌワシの生息地は、開けた荒れた草原、ヒース地帯、湿原、岩の尾根、突端、岩場、岩屑地、斜面、そして広大な高原が大部分を占めている。スウェーデン、フィンランド、バルト三国、ベラルーシ、そして太平洋に至るロシアのほぼ全域において、イヌワシは低地のタイガ林にまばらに生息している。これらの地域は、マツ、カラマツ、トウヒなどの常緑樹林が優占し、南スカンジナビアとバルト三国では時折カバノキやハンノキの林が見られる。ここはイヌワシにとって概して限界的な地域であり、樹木がまばらで開けた生息地に隣接している場所に生息している。イヌワシのタイガ生息地は通常、排水不良の土壌によって形成された広大な泥炭地で構成されている。
中央ヨーロッパでは、イヌワシは現在、ピレネー山脈、アルプス山脈、カルパティア山脈、コーカサス山脈などの主要な山脈にほぼ限定的に生息しています。ここでは、イヌワシは森林限界付近に営巣し、亜高山帯や高山帯の牧草地、草原、ヒース地帯で狩りをします。イヌワシはまた、イベリア半島やモロッコのアトラス山脈からギリシャ、トルコ、イラクに至る地中海沿岸のやや山がちな地域にも生息しています。この地域は、低い山々、地中海性低木林、亜温帯の疎林が特徴です。この地域のマツとオークの植生は、さまざまな硬葉樹の低木とともに、夏の長期にわたる干ばつによく適応しています。トルコやカスピ海南部からアフガニスタンのヒンドゥークシュ山脈の麓にかけて、イヌワシの典型的な生息地は、森林が点在するステップ地帯に囲まれた、温帯砂漠のような山脈地帯である。この地域の気候は、地中海周辺よりも寒冷で大陸性気候である。
イヌワシは、アルタイ山脈やパミール高原からチベット、ヒマラヤ山脈、そして中国の新疆ウイグル自治区（天山山脈を含む）に至る高山地帯に生息しています。これらの山脈では、イヌワシはしばしば標高2,500メートル（8,200フィート）以上の森林限界より上の高地に生息し、岩だらけのガレ場に巣を作り、隣接する草原で狩りをします。チベットでは、イヌワシはラサ川流域の高い尾根や峠に生息し、そこで定期的にヒマラヤハゲワシ（Gyps himalayensis ）の群れに加わります。[ 59 ] 1羽のイヌワシが1975年5月にクンブ地方の海抜6,190m （20,310フィート）で旋回しているのが記録された。 [ 60 ]日本と韓国の山岳地帯では、イヌワシは落葉低木林や、草原や高山ヒース地帯に溶け込むシベリアマツ（Pinus pumila）の絨毯のような群落に生息している。
イヌワシは、モーリタニアのアドラー高原からイエメン北部、オマーン北部にかけての山岳地帯に生息しており、砂漠地帯の生息地は植生がほとんどないが、イヌワシとその獲物を支える岩だらけの高原が数多く存在する。イスラエルでは、生息地は主に岩の多い斜面と広いワジ地帯で、主に砂漠地帯、そして程度は低いものの半砂漠地帯や地中海性気候地帯にも分布し、開けた地域にも広がっている。[ 61 ]北東アフリカでは、生息地はしばしばまばらな砂漠のような特徴を持ち、中東やアラビア半島の生息地と非常によく似ている。エチオピアのバレ山脈では、植生がより豊かで、気候は北東アフリカよりも明らかに乾燥していないため、イヌワシは緑豊かな山々に生息している。[ 4 ]
イヌワシが生息する生物群系は、おおよそユーラシア大陸の生物群系と一致している。アラスカ西部および北部、カナダ北部からケベック州のウンガバ半島にかけて、イヌワシは北アメリカの北極圏の縁辺部に生息している（この種は真の高緯度北極ツンドラには生息しない）。そこでは、開けた樹冠が、ワタスゲやイネ科植物のツンドラのある低木地へと変わっていく。内陸の亜北極圏では、イヌワシは群を抜いて最大の猛禽類である。アラスカ山脈からワシントン州とオレゴン州にかけて、樹木限界線より上の高山や、樹木限界線より下の川沿いの崖や断崖でよく見られる。[ 62 ] [ 63 ]ワシントン州では、年間降水量が比較的少ない密生した針葉樹林帯の皆伐地でイヌワシが見られる。[ 64 ]カナダのロッキー山脈の東からラブラドール山脈にかけて、イヌワシは北方林の泥炭地や同様の混交林地帯に少数生息している。アメリカ合衆国のロッキー山脈の麓には、イヌワシが広く分布する平原や草原があり、特に人間の居住が少ない地域で多く見られる。ここでは、なだらかな丘陵や平原に広がる草原が典型的で、川の谷や湿地の周辺にポプラの林が点在し、そこにイヌワシが巣を作ることもある。
イヌワシは、アイダホ州南部からアリゾナ州北部、ニューメキシコ州にかけて広がる砂漠のようなグレートベースンにも生息しています。この生息地では、一般的にジュニパー以外の樹木はなく、ヨモギ（Artemisia ）やその他の低木が優占しています。植生はもう少し変化しますが、メキシコでもイヌワシは同様の生息地に生息しています。[ 65 ] [ 66 ] [ 67 ]ただし、イヌワシは、年間降水量が20cm （7.9インチ）未満のソノラ砂漠のような真の砂漠では、北米では通常見られません。[ 68 ]イヌワシは、暑く乾燥した夏と湿潤な冬が典型的なカリフォルニア州とメキシコのバハ・カリフォルニアの山岳地帯と沿岸地域に生息しています。この地域のイヌワシは、多様な植生が特徴的ななだらかな丘陵地帯のチャパラルやオークの森林、オークのサバンナ、草原によく営巣します。 [ 69 ]東部アメリカでは、かつてこの種はアパラチア高原の火事場、開けた湿地、牧草地、沼地、湖の近くで広く繁殖していました。[ 70 ] [ 71 ]東部北アメリカでは、この種は今でもケベック州のガスペ半島で繁殖しています。1999年までは、メイン州でイヌワシのつがいが営巣していることが知られていましたが、現在では東部アメリカでは繁殖鳥としていなくなったと考えられています。[ 4 ]東部カナダで繁殖するイヌワシは、アパラチア高原地域の山地の草地やヒースの野原、特にペンシルベニア州、ニューヨーク州、ウェストバージニア州、メリーランド州、バージニア州で越冬します。最近の米国東部での目撃情報のほとんどは、アパラチア高原の南西境界内またはその周辺（記録の30%）と沿岸平野地形地域内（記録の33%）に集中している。[ 72 ]
イヌワシは、北方林の湿地のような泥炭地に定期的に営巣するものの、一般的には湿地とは関連付けられておらず、実際、地球上で最も乾燥した場所の近くにも生息している。しかし、米国東部の越冬個体群では、内陸部の急峻な河川渓谷、貯水池、湿地、沿岸部の河口湿地、バリアー島、管理された湿地、湾、主要河川系の河口などと関連付けられており、これらの湿地は、開けた植生が優勢で、獲物が多く、人間の干渉がほとんどないため、イヌワシにとって魅力的な場所となっている。[ 72 ]米国中西部では、冬期には、水鳥が集まる貯水池や野生生物保護区の近くで採餌の機会が提供されるため、イヌワシは珍しくない。[ 73 ]
イヌワシは通常、日中に狩りをしますが、アイダホ州南西部では繁殖期に日の出の1時間前から日没の1時間後まで狩りをしていることが記録されています。[ 74 ]アイダホ州で計算されたイヌワシの狩猟成功率は、115回の狩猟試行のうち20%が獲物の獲得に成功したことを示しています。[ 75 ]成鳥のイヌワシは1日に約230～250g （8.1～8.8オンス）の餌を必要としますが、ほとんどのワシの生涯には豊食と飢餓のサイクルがあり、ワシは最長1週間餌を食べずに過ごし、その後一度に最大900g（2.0ポンド）をむさぼり食うことが知られています。[ 5 ]
イヌワシの食性は主にウサギ、ノウサギ、ジリス、プレーリードッグ、マーモットなどの小型哺乳類で構成されています。また、他の鳥類（通常はキジなどの中型）[ 76 ] 、爬虫類、魚類も少量捕食します。イヌワシは時折、アザラシ、有蹄類、コヨーテ、アナグマなどの大型の獲物を捕らえます。また、ガチョウやツルなどの大型の飛翔鳥類[ 77 ]、フクロウやハヤブサなどの他の猛禽類[ 76 ]を捕らえることも知られています。
イヌワシは、劇的な方法で餌を手に入れ、同種および他種の猛禽類と交流しますが、その日常生活はしばしば平穏です。アイダホ州では、成鳥のオスのイヌワシは日中の平均78%を止まり木で起きて過ごし、成鳥のメスは日中の平均85%を巣や止まり木で過ごしていることが観察されました。[ 78 ]ユタ州では夏の最盛期に、狩りや縄張り飛行は主に午前9時から11時と午後4時から6時の間に行われ、残りの約15時間は止まり木で過ごしたり休んだりしていました。[ 17 ]
イヌワシは、特に夏の間、飲水、水浴び、羽繕いのために水源を訪れます。[ 79 ] [ 80 ]強風が強いときは、日中の滑空は少なくなります。[ 4 ]スコットランドの冬の間、イヌワシは腐肉を探すために頻繁に滑空します。[ 4 ]ノルウェーのより森林の多い環境では、秋と冬の間、イヌワシは腐肉を探すよりも積極的に輪郭に沿って狩りをすることで発見を避ける傾向があるため、空中活動ははるかに少ないと報告されています。[ 81 ]イヌワシは夜の大部分を眠っていると考えられています。通常、繁殖ペア間の絆以外では非常に単独行動をとりますが、冬の非常に寒い天候により、イヌワシは通常の警戒を緩めて一緒に止まることがあります。知られている中で最大のイヌワシの集団は、アイダホ州東部の非常に寒い冬の夜に観察され、85本の電柱の列に沿って124羽が密集して止まっているのが観察されました。[ 82 ]
イヌワシのほとんどの個体群は定住性ですが、この種は実際には部分的な渡り鳥です。イヌワシは寒冷な気候によく適応した非常に丈夫な種ですが、生息域の北部で利用可能な食料源が減少すると耐えられません。北緯60度より北の緯度で育ったワシは通常渡り鳥ですが、北緯約50度で繁殖または孵化した個体は短い渡りを行わない場合があります。[ 83 ]渡りの際には、動力飛行ではなく滑空飛行をよく使用します。[ 83 ]フィンランドでは、標識を付けた幼鳥のほとんどが真南に1,000～2,000 km (620～1,240マイル)移動しますが、成鳥は冬の間もその地域にとどまります。さらに東では、越冬する縄張りを持つ成鳥でさえも条件が厳しすぎます。[ 4 ]ロシア極東のコラ半島からアナディルにかけて繁殖するイヌワシは、ロシアとモンゴルのステップ地帯、そして華北平原で越冬するために南下する。これらの地域の平坦で比較的開けた景観には、定住繁殖するイヌワシは比較的少ない。[ 84 ]同様に、アラスカ北部と中部、そしてカナダ北部のイヌワシの全個体群が南下する。アルバータ州のロレット山では、秋に約4,000羽のイヌワシが通過する可能性があり、これは地球上で記録されているイヌワシの渡りの中で最大規模である。[ 85 ]ここでは山脈は比較的穏やかで安定しているため、上昇気流が安定しており、長距離の渡りが可能となっている。[ 85 ]
アラスカのデナリ国立公園で孵化した鳥は、818～4,815 km (508～2,992マイル)の距離を移動して、北米西部の越冬地に到達します。[ 83 ]これらの西部の渡り鳥は、アルバータ州南部とモンタナ州からニューメキシコ州とアリゾナ州、カリフォルニア内陸部からネブラスカ州まで、どこでも越冬する可能性があります。カナダのハドソン湾北東部で繁殖した成鳥は、ミシガン州中部からペンシルベニア州南部、アラバマ州北東部まで広がる越冬地に26～40 日で到着し、到着日は 11 月～12 月上旬です。[ 86 ]越冬地からの出発日は様々です。カナダ南西部では、4 月 6 日～5 月 8 日 (平均は 4 月 21 日) までに越冬地を出発します。アイダホ州南西部では、越冬中の鳥は 3 月 20 日～4 月 13 日 (平均は 3 月 29 日) に出発します。米国南西部では、越冬中の鳥は 3 月上旬までに出発する可能性があります。[ 4 ] [ 83 ] [ 87 ]この種の繁殖域の他の地域では、イヌワシ（つまり、米国本土西部、北スカンジナビアを除くヨーロッパ全域、北アフリカ、北ロシアを除くアジア全域で繁殖する個体）は渡りをせず、年間を通して繁殖地の攻撃範囲内にとどまる傾向がある。[ 15 ]スコットランドでは、回収された標識付きイヌワシ（1000羽中36羽、残りはほとんど死亡または行方不明）のうち、標識装着から回収までの平均距離は44 km（27マイル）で、幼鳥では平均63 km（39マイル） 、成鳥では平均36 km（22マイル）であった。 [ 4 ]乾燥した米国南西部では、イヌワシは繁殖期が終わると標高の高い場所に移動する傾向がある。[ 55 ]北アフリカでは、モロッコのような低緯度で繁殖する個体群はほとんどが定住性であるが、繁殖後に通常の繁殖範囲外の地域に分散する個体も時折存在する。[ 88 ]
縄張り意識は、つがいになっていないイヌワシ同士の交流や対立の主な原因であると考えられています。イヌワシは、鳥類の中で最も広い行動圏（または縄張り）を維持していますが、行動圏の大きさは生息域全体で大きく異なり、おそらく食料の豊富さや生息地の好みによって左右されます。生息域のほとんどの場所で、行動圏は20～200 km 2 (7.7～77.2平方マイル)の範囲で変化します。[ 89 ]カリフォルニア州サンディエゴ郡では、行動圏は49～137 km 2 (19～53平方マイル)の範囲で変化し、平均は93 km 2 (36平方マイル)でした。[ 90 ]しかし、一部の行動圏ははるかに小さく、例えばアイダホ州南西部では、おそらくジャックラビットの多さのために、行動圏は4.85 km 2 (1.87平方マイル)ほど小さいものも維持されている。[ 66 ]イヌワシの記録に残る最小の行動圏は、エチオピアのバレ山脈にあり、1.5～9 km 2 (0.58～3.47平方マイル)である。[ 91 ]モンタナ州での波打つようなディスプレイの 46% は、若いワシが親の行動圏を離れた直後に発生しており、一部の個体は一年中縄張りを守り維持していることを示唆している。[ 92 ]他の場所では、冬の間は行動圏が厳密には維持されないが、狩猟場は基本的に排他的であるとされている。[ 4 ]
イスラエルとスコットランドでは、攻撃的な遭遇は冬から産卵直前までピークに達し、営巣期には少なかった。[ 4 ] [ 93 ]威嚇行動には、波状飛行と、下向きの羽ばたきを誇張した攻撃的な直接羽ばたき飛行が含まれる。[ 49 ]成熟したイヌワシによるディスプレイのほとんど（オスで67%、メスで76%）は、巣の周りではなく、生息域の端で発生する。[ 78 ]ノルウェー西部では、記録された波状飛行ディスプレイのほとんどが、晩冬から早春にかけての産卵前の期間に発生する。[ 81 ]ディスプレイ飛行は、他のイヌワシの存在によって引き起こされるようだ。[ 4 ]ディスプレイ飛行の使用には、致命的になりうる物理的な衝突の必要性を減らすという明確な利点がある。[ 78 ]通常、繁殖期以外の鳥は、縄張りを維持しているイヌワシによって攻撃的に扱われ、通常は縄張りの明らかな限界まで追いかけられますが、実際の物理的な接触はありません。[ 4 ]成鳥のイヌワシの縄張り飛行は、激しい波打つようなディスプレイの前後に起こることがあります。侵入者は、多くの場合、転がって攻撃者に爪を突き出して反応します。まれに、2羽のワシが爪を絡ませて空中で転がり、時には数回転して落下し、場合によっては地面に転がり落ちてから掴みを離します。[ 81 ] [ 94 ]
アルプスの一部の地域では、イヌワシの個体数が適切な生息地で飽和点に達しており、明らかに暴力的な衝突が他の地域よりも頻繁に発生している。[ 95 ]イヌワシは止まり木に止まっているときにボディランゲージで攻撃性を表現することがあり、通常は侵入してきたワシに直面した成鳥のメスが、頭と体を直立させ、頭と首の羽を立て、翼をわずかに広げ、くちばしを開き、しばしば鋭い視線を伴います。その後、翼を大きく広げて脅威の方向に向けた同様の姿勢をとることが多く、時には尾で後ろに揺れ、防御のために爪を上に伸ばして仰向けに倒れることさえあります。このような行動には、脅威となる侵入者への翼の叩きつけが伴うことがあります。[ 49 ]侵入者が近づくと、防御するワシは背を向け、尾を部分的に広げ、頭を下げ、静止します。巣にいる成鳥は、人やヘリコプターが近づくと頭を下げて「凍りつく」ことがあります。[ 49 ]イスラエルのメスはオスよりも多く、主に異種侵入者に対してディスプレイ行動を示し、オスは主に求愛行動の一環としてディスプレイ行動を示した。[ 93 ]ノルウェーの冬に死骸で発生した7回の攻撃的な遭遇のうち5回はメスが勝利し、21回の紛争のうち15回は若い鳥が年上の同種を支配した。[ 96 ]しかし、明らかに若いワシ（翼と尾に白い部分が多いため、成鳥のワシには明らか）は、つがいの縄張りに深く侵入することが許される場合があり、両者は一般的に互いを無視する。[ 97 ] [ 98 ]ノースダコタでは、親ワシは営巣期間後に自分の子供に対して攻撃的ではなく、一部の幼鳥は2回目の春まで親の縄張りにとどまり、その後自発的に去ったことが確認されている。[ 99 ]
イヌワシは通常、生涯連れ添います。繁殖ペアは求愛行動で形成されます。この求愛行動には、ペアの両方による波打つようなディスプレイが含まれ、オスは岩片や小枝を拾い上げ、それを落として急降下し、空中でそれをキャッチし、この動作を3回以上繰り返します。メスは土塊を拾い、同じように落としてキャッチします。[ 4 ] [ 28 ]イヌワシは通常、縄張り内に複数の巣を作り（崖を好みます）、数年間交互に使用します。営巣地は、巣の間隔が極めて規則的であることが特徴です。 [ 100 ]イヌワシの交尾と産卵のタイミングは、地域によって異なります。交尾は通常10～20秒続きます。交尾は最初の産卵の約40～46日前に起こるようです。[ 4 ]イヌワシのヒナは、孵化が始まる15時間前から卵の中から鳴き声が聞こえることがあります。卵の最初の破片が割れた後、約27時間活動がありません。孵化活動が加速し、35時間で殻が割れます。ヒナは37時間で完全に自由になります。[ 49 ]
最初の 10 日間、ヒナは主に巣の基質の上に横たわります。[ 49 ] 2 日目には羽繕いができるようになりますが、親鳥は 20 日頃までヒナを温めます。[ 4 ] ヒナはかなり成長し、体重は約500 g (1.1 lb)になります。[ 101 ] また、座ることも増えます。[ 49 ] 生後 20 日頃になると、ヒナは一般的に立ち上がり始め、それが次の 40 日間の主な姿勢になります。[ 49 ]白っぽい綿毛は生後 25 日頃まで続き、その時点で徐々に暗い輪郭羽に置き換わり、綿毛が隠れて鳥は全体的にまだら模様になります。[ 4 ]孵化後、食物の 80% と食物バイオマスの 90% は成鳥のオスによって捕獲され、巣に運ばれます。アイダホでは生後66～75日、スコットランドでは70～81日で巣立ちが起こります。巣立ち後の最初の飛行の試みは突然で、雛は飛び降りて短く硬い羽ばたきを繰り返して滑空したり、羽ばたきながら巣から吹き飛ばされたりします。最初の巣立ちから18～20日後には、若いワシは初めて旋回飛行をしますが、巣立ち後約60日になるまでは親鳥ほど効率的に高度を上げることはできません。カンブリアでは、若いイヌワシが巣立ち後59日目に初めて大きな獲物を狩っているのが目撃されました。巣立ち後75～85日後には、雛は親鳥からほぼ独立していました。一般的に、繁殖の成功率は獲物が豊富にある場所で最も高いようです。[ 4 ]
イヌワシは、最初の数年間を生き延びれば、自然環境ではかなり長生きする鳥です。猛禽類の生存率は、体の大きさが大きくなるにつれて高くなる傾向があり、小型のハヤブサやハイタカでは年間30～50%の個体数減少、中型のタカ（ノスリやトビなど）では15～25%の個体数減少、ワシやハゲワシでは5%以下の減少となっています。野生のイヌワシで最も長生きしたことが知られているのは、スウェーデンで標識を付けられた鳥で、32年後に回収されました。[ 4 ]北米で最も長生きしたことが知られている野生のイヌワシは31歳8ヶ月でした。[ 102 ]飼育下で最も長生きしたことが知られているイヌワシは、ヨーロッパの個体で、46歳まで生きました。[ 103 ]スコットランドのスカイ島での成鳥の年間生存率は約97.5%と推定されています。[ 104 ]これを推定寿命に外挿すると、この地域の成鳥のイヌワシの平均寿命は39 + 1 / 2年となり、これはおそらく推定値が高すぎる。 [ 4 ]
幼鳥の生存率は成鳥の生存率よりも低いのが一般的です。ロッキー山脈西部では、巣で標識を付けられたイヌワシの50%が2歳半までに死亡し、推定75%が5歳までに死亡しました。[ 105 ]カリフォルニア州中西部の風力タービン施設の近くでは、257羽の個体に対する従来のテレメトリーに基づく推定生存率は、1年目のワシで84%、1～3歳の個体と成鳥の浮遊個体で79%、繁殖個体で91%であり、性別による生存率の差はありませんでした。[ 69 ]イヌワシの渡り個体群では生存率が低い可能性があります。[ 106 ]デナリ国立公園の幼鳥の生存率は、最初の11か月で19～34%と推定されました。[ 106 ]ドイツにおけるイヌワシの平均寿命は13年であり、これは報告されているわずか92.5%の生存率から推定されたものである。[ 107 ]
自然死の原因は、主に逸話として報告されている。まれに、イヌワシは競合する捕食者や、前述のクズリ、ユキヒョウ、ピューマ、ヒグマ、オジロワシなどの哺乳類の肉食動物の攻撃によって殺されることがある。死に至る競合攻撃のほとんどは、おそらく他のイヌワシの爪によるものだろう。巣にいる雛や巣立ち雛は、自由に飛んでいる幼鳥や成鳥よりも、他の捕食者に殺される可能性が高い。イヌワシが巣で人間に頻繁に邪魔される地域では、イヌワシの巣が他の捕食者（特に鳥類。鳥類は、人工の登山用具を使わずにイヌワシの巣にアクセスできる唯一の大型動物であることが多い）によってより頻繁に捕食される可能性があると疑われている。ジェフ・ワトソンは、ワタリガラスが時折イヌワシの卵を食べるが、それは親鳥が営巣を放棄した場合に限られると考えている。[ 4 ]しかし、他の鳥類がイヌワシの巣を捕食したという確証のある報告はない。[ 4 ]
時折、イヌワシは自己防衛のために獲物に殺されることがある。北米ヤマアラシ（Erethizon dorsatum）を狩ろうとしたイヌワシがヤマアラシの針で死んだという記録がある。[ 108 ]スコットランドのラム島では、アカシカがイヌワシを踏み殺した事例がいくつかあるが、これはおそらく雌が子鹿を殺そうとしていた鳥を阻止した結果だろう。[ 109 ]通常は捕食者に圧倒的に劣勢だが、他の大型の鳥がイヌワシに対して手強い戦いを挑むこともある。イヌワシがアオサギを捕獲しようとした際、その後の戦いで負った傷が原因で両方の鳥が死んだ。[ 110 ] スコットランドでは、少なくとも1件、イヌワシがフルマカモメに「油をかけられて」死んだ事例がある。フルマカモメは捕食者に対する主な防御手段として、捕食者の飛行能力を阻害する可能性のある油状の分泌物を吐き出す鳥である。[ 111 ]
自然死の原因のうち、飢餓は過小報告されている可能性が高い。デナリ国立公園で孵化した16羽の幼鳥のうち、11羽は飢餓で死亡した。[ 106 ] アイダホ州で死亡した36羽のイヌワシのうち、55%は自然死の可能性があり、具体的には8羽（26%）が原因不明の外傷、3羽（10%）が病気、6羽（19%）が原因不明であった。[ 112 ] スペインで死亡した266羽のイヌワシのうち、人間の活動に直接起因しない原因不明のものはわずか6%であった。[ 113 ]細菌（ Pasteurella multocida ） によって引き起こされる鳥類コレラは、この病気で死んだ水鳥を食べたワシに感染する。原虫Trichomonas sp.は、アイダホ州の野生のイヌワシの調査で4羽の雛の死因となった。[ 114 ]日本では、イヌワシの死因となるいくつかの病気がさらに調査されている。[ 115 ]飼育されていたイヌワシが、肝臓と腎臓にそれぞれ1つずつ、 2つの悪性腫瘍で死亡した。 [ 116 ]
2016年12月、米国魚類野生生物局は、風力発電会社が「損失を最小限に抑える措置を講じる」限り、罰則なしでイヌワシを殺すことを許可する案を提示した。許可が発行されれば、現在の5年間の許可の6倍にあたる30年間有効となる。[ 117 ] [ 118 ]
人類は記録された歴史の始まりから、イヌワシに魅了されてきた。記録に残る初期の文化のほとんどは、イヌワシを畏敬の念をもって見ていた。先コロンブス期のメソアメリカでは、ワシはメシカ（アステカ）の主要なシンボルであった。部族の太陽神ウィツィロポチトリは、人々が、赤い実が人間の心臓の形をしたサボテンにとまっているワシの姿で太陽（つまりウィツィロポチトリ）を見たら、そこに都市テノチティトランを建設すべきだと告げた。有名な彫刻や初期の写本、そして現在のメキシコ国旗にも描かれているこの場面は、神話的な意味だけでなく、天文学的、風水的な意味も持っていたことは間違いない。[ 119 ]
金色の鷲はローマ帝国の重要なシンボルでもあり[ 120 ] 、ローマ軍で頻繁に使用されました。この鳥は非公式の旗に描かれ、軍団の一般的な紋章でした。 「鷲持ち」と呼ばれる軍団兵がこの旗を携えていました。各軍団は1つの鷲を携えていました。戦場における鷲の位置は、軍事交戦中の部隊の動きを示していました[ 120 ] 。鷲はローマ兵にとって宗教的に重要なものと考えられており、旗を失うことは恥辱であり不名誉であると考えられていました。ローマ軍団は、戦闘で旗を守り、紛失または盗難された場合は旗を取り戻すために多大な努力を払いました。
産業革命以降、スポーツハンティングが普及し、商業的な畜産が国際的に一般的になったことで、人々はイヌワシを生活の糧を脅かす存在として広く認識するようになった。この時代には銃器や工業的に生産された毒物も登場し、人間は警戒心が強く力強いイヌワシを容易に殺せるようになった。
2017年、フランス軍はドローンを捕獲するためにイヌワシを訓練した。[ 121 ]イヌワシはユタ州の公式な猛禽類である。[ 122 ]
かつて、イヌワシは温帯ヨーロッパ、北アジア、北アメリカ、北アフリカ、日本の大部分に生息していました。一部の地域では広く分布し、かなり安定していますが、生息域の多くの地域ではイヌワシの個体数が急激に減少しており、一部の地域では絶滅しています。生息域周辺のイヌワシの数は17万羽から25万羽と推定され、繁殖ペアの数は6万組から10万組と推定されています。[ 4 ] [ 123 ] イヌワシは、その科の中で知られている中で最大の生息域を持ち、その範囲は1億4000万平方キロメートルと推定されています。分類学的順序を考慮すると、ミサゴ（Pandion haliaetus ）に次いで2番目に広い範囲に生息する種です。[ 2 ] [ 124 ]イヌワシほど個体数の多いワシの種はほとんどないが、タウニーイーグル、オナガイヌワシ、ハクトウワシなどの種は、分布域がより限られているにもかかわらず、推定総個体数がイヌワシと同程度である。[ 5 ] [ 15 ] 世界で最も個体数の多いワシは、アフリカオオワシ（Haliaeetus vocifer ）である可能性があり、推定総個体数は30万羽で安定しており、アフリカにのみ生息している。[ 5 ] [ 125 ]世界規模では、イヌワシはIUCNによって絶滅危惧種とはみなされていない。[ 2 ]
最近の報告によると、イングランドの森林調査によれば、イヌワシが150年ぶりに戻ってくる可能性があるとのことです。これは、イヌワシの再導入に非常に有望な8つの地域を指定した政府の保護イニシアチブによって達成されました。このプロジェクトには100万ポンドの資金が投入されています。[ 126 ]
[ファルコ] セラ・ルテア、ペディバス・ラナティス、体体フスコ・フェルギネオ・バリオ、黒尾尾部シネレオ・ウンドゥラータ。
– (黄色の
セレ
を持つ[昼行性の猛禽類] 、[羽毛のある足根中
足骨
]、体は錆びた斑入りのくすんだ茶色、尾は灰色の波状の基部を持つ黒色です。)
{{cite book}}: CS1メンテナンス: パブリッシャーの場所 (リンク){{cite web}}: CS1メンテナンス: アーカイブサービスは非推奨になりました (リンク)国章はメキシコワシの左横顔の画像です。「メキシコのシンボル」。ワシントンDCメキシコ文化研究所。2018年9月16日にオリジナルからアーカイブ。 2018年9月16日に取得。
メキシコの国章には、ウチワサボテンの上に止まり、くちばしにガラガラヘビをくわえた金色のワシが描かれている。