アイアイ(/ ˈ aɪ . aɪ /、Daubentonia madagascariensis )は、マダガスカル原産の曲鼻猿類の長指キツネザルで、ネズミのような永久に伸びる歯を持ち[ 3 ]、木の幹から幼虫やウジを捕まえるのに使える特別な細い中指を持っています。
アイアイは世界最大の夜行性霊長類です。[ 4 ]アイアイの特徴は、独特の餌探し方法です。木を叩いて反響音を聞き、木の内部の空洞(しばしば幼虫が巣食っている)を探り、前傾した切歯を使って木に小さな穴をかじり、そこに細い中指を差し込んで幼虫を引き出します。[ 5 ]この採餌方法は打撃採餌と呼ばれ、アイアイの採餌時間の5~41%を占めます。[ 6 ] [ 7 ] このような方法で餌を探すことが知られている他の哺乳類は、オーストラリア北部とニューギニアに生息する有袋類のシマフクロギツネとトリオク(Dactylopsila属)だけです。 [ 8 ]生態学的観点から見ると、アイアイは木に穴を開けて中の無脊椎動物を取り出すことができるため、キツツキのニッチを埋めている。[ 9 ] [ 10 ]
アイアイは、ダウベントニア属およびダウベントニア科の唯一の現存種である。現在、IUCNによって絶滅危惧種に分類されている。2番目の種であるダウベントニア・ロブスタは、過去1000年以内に絶滅したと考えられており、亜化石の発見によって知られている。[ 11 ]
ダウベントニア属は、1795年にフランスの博物学者ルイ=ジャン=マリー・ダウベントンの弟子エティエンヌ・ジェフロワ・サン=ティレールによって、彼の名にちなんで命名された。当初、ジェフロワは、その食性にちなんでギリシャ語のScolecophagus(「虫食い」)という名前を使うことを検討したが、アイアイの習性や、将来的に他の関連種が発見される可能性について確信が持てなかったため、その名前は採用しなかった。[ 12 ] 1863年、イギリスの動物学者ジョン・エドワード・グレイがダウベントニア科という科名を考案した。[ 13 ]
フランスの博物学者ピエール・ソネラは、1782年にキツネザルを記述し図解した際に、初めて「アイアイ」という俗称を使用したが、1800年にはイギリスの動物学者ジョージ・ショーが「長い指のキツネザル」と呼んだものの、この名前は定着しなかった。ソネラによれば、「アイアイ」という名前は「驚きと感嘆の叫び」であった。しかし、アメリカの古人類学者イアン・タッターサルは1982年に、この名前はマダガスカル語の「ハイハイ」または「ヘイヘイ」(また、ahay、aiay、haihay [ 14 ] )に似ており、この動物を指して島中で使われていると指摘した。ダンケルらによれば、 (2012年)によると、マダガスカル語の名前が広く使われていることから、その名前はソネラから来ていないことが示唆される。シモンズとマイヤーズ(2001年)が提唱した別の仮説は、マダガスカル語で「わからない」を意味する「ヘヘヘ」に由来するというものである。これが正しければ、その名前は、恐れられている魔法の動物の名前を言うのを避けるためにマダガスカルの人々が「ヘヘヘ」と言ったことに由来する可能性がある。 [ 12 ]
アイアイは派生的な形態的特徴を持つため、発見後、その分類について議論が交わされた。継続的に成長する切歯(前歯)を持つことは齧歯類に似ており、初期の博物学者たちは誤ってアイアイを齧歯目(げっ歯類)に分類し[ 15 ]、また、足指、毛色、尾からリスに分類した。しかし、アイアイは頭の形、目、耳、鼻孔などにおいてネコ科動物にも似ている[ 16 ] 。
アイアイの霊長目における分類も同様に不確実であった。アイアイは、曲鼻猿亜目の基底的に分岐したインドリ科の高度に派生したメンバーであり、現存するすべての霊長類との関係が不明確であると考えられてきた。[ 17 ] 1931年、アンソニーとクーパンはアイアイを他の曲鼻猿類の姉妹群であるチロミイフォルメス下目に分類した。コリン・グローブスは、アイアイがマダガスカルの他のキツネザル類とクレードを形成することに完全には納得していなかったため、2005年にこの分類を支持した。 [ 18 ]
しかし、分子生物学的な結果では、ダウベントニア属は一貫して最も基底的なグループとして位置づけられている。キツネザルの分岐は、非常に短い。[ 17 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] このことに対する最も簡潔な説明は、すべてのキツネザルは、古第三紀にアフリカからマダガスカルに漂流した単一の祖先から派生したものであるというものである。[ 21 ] [ 26 ] [ 27 ]アイアイといくつかのアフリカの霊長類の化石(プレシオピテクスとプロポット)の歯列の類似性から、アイアイの祖先が他のキツネザルとは別にマダガスカルに定着したという別の理論が提唱されている。[ 28 ] 2008年、ラッセル・ミッターマイヤー、コリン・グローブスらは、キツネザルを単系統群と定義し、ダウベントニ科を含む5つの現生科を含むとすることで、より高次の分類学への取り組みを無視した。[ 29 ]
アイアイがキツネザル上科に属することを示すさらなる証拠は、耳小骨を包む錐体胞の存在から推測できる。 [ 15 ]アイアイは後ろ足が短い点でもキツネザルに似ている。[ 16 ]




成体のアイアイは通常体長約60センチメートル(2フィート)で、尾は体長よりも長い。この種の平均的な頭胴長は36~43センチメートル(14~17インチ) 、尾は56~61センチメートル(22~24インチ)で、体重は約2キログラム(4ポンド)である。[ 4 ]
若いアイアイは通常、腹部が銀色で、背中に縞模様があります。しかし、アイアイが成熟に近づくにつれて、体は厚い毛で完全に覆われ、単色ではなくなります。頭部と背中の毛先は白く、体の他の部分は通常、黄色や茶色になります。
アイアイの特徴的な特徴の一つは、その指である。[ 25 ]他の指よりはるかに細い第3指は、鉤爪を使って木から幼虫や昆虫を取り出すのに使われる。この指は、球関節型の指節間関節を持つ点で動物界では独特であり、[ 30 ]鼻孔を通して喉まで届き、鼻をほじったり、鼻の中から採取した粘液を食べたりするのに使われる。[ 31 ] [ 32 ]アイアイはまた、物をつかむのを助けるために、偽の親指と呼ばれる第6指を進化させている。[ 33 ]
アイアイの耳の内側にある複雑な形状の隆起は、指を叩いて反響定位信号を正確に集中させるだけでなく、獲物が発する他の音をパッシブに聞き取るのにも役立っています。これらの隆起は音響的なフレネルレンズに相当するものと考えることができ、コガラゴ、オオミミギツネ、ネズミキツネザルなど、アイアイとは系統的に異なる様々な動物に見られます。
雌は鼠径部に2つの乳首がある。[ 34 ]雄の生殖器はイヌ科動物のものと似ており、大きな前立腺と長い陰茎骨を持つ。[ 35 ]
アイアイは夜行性で樹上性の動物であり、生涯のほとんどを高い木の上で過ごします。時折地上に降りてくることもありますが、アイアイは木の上で眠り、食べ、移動し、交尾します。また、密生した葉で身を隠せる樹冠付近によく見られます。日中は、木の枝の又に葉や枝、つるで作った球状の巣で眠り、暗くなってから出てきて餌を探し始めます。アイアイは単独行動をする動物で、広い縄張りを匂いでマーキングします。メスの縄張りは比較的小さく、少なくとも数頭のオスの縄張りと重なることがよくあります。オスのアイアイは縄張りを他のオスと共有する傾向があり、同じ巣を共有することさえあります(ただし、同時にではありません)。メスが交尾相手を探している鳴き声を聞くまでは、お互いを我慢しているように見えます。
繁殖期は一年を通して続き、メスは通常3歳か4歳で繁殖を始めます。2~3年に一度、1匹の子を産みます。[ 1 ]子育て期間中、メスはオスよりも優位に立ち、子育てをしながら食料へのアクセスをより確保しようとします。幼獣は巣に2か月ほど留まりますが、その後巣から出てきます。しかし、若いアイアイが成獣と同じように樹冠を巧みに動き回れるようになるには、さらに7か月かかります。[ 3 ]


アイアイは雑食性で、種子、ナッツ、果物、蜜、植物の分泌物、菌類を一般的に食べますが、木食性、つまり木を穿孔する昆虫の幼虫(特にカミキリムシの幼虫)や蜂蜜も食べます。[ 36 ] [ 37 ] アイアイは、1秒間に最大8回の速さで木の幹や枝を叩き、発生した反響を聞いて空洞を見つけます。研究によると、採餌空洞に関連する音響特性は掘削行動に影響を与えないことが示唆されています。[ 6 ]空洞が見つかると、木に穴をかじり、高度に適応した細くて骨ばった中指でその穴から幼虫を取り出します。[ 38 ]アイアイは日没の30分前から日没後3時間の間に採餌を始めます。夜間の最大80%は樹冠で採餌に費やされ、時折休息期間を挟みます。アイアイはリスのように連続して垂直に跳躍して木に登ります。水平方向の移動はより困難ですが、アイアイはめったに降りて別の木に飛び移ることはなく、一晩に最大4 km ( 2 + 1/2マイル)移動することができます。[ 39 ] [ 40 ]
採餌は通常単独で行われるが、時折グループで採餌することもある。グループ内の個々の動きは、鳴き声と匂いの信号の両方を使用して調整される。[ 41 ]
雨季の間、アイアイは時間の 20% をRavenala madagascariensisの蜜を摂食することに費やすことが知られています。ヒト科以外では、アルコール脱水素酵素クラス IV酵素をコードする遺伝子に (A294V) 変異を持つことが知られている唯一の霊長類であり、この変異は酵素の効率を劇的に向上させることが知られています。2016 年の研究では、アイアイは蜜中のさまざまなアルコール濃度を区別することができ、高濃度のものを明らかに好むことが示されました。これは、野生では発酵した蜜を摂取することができ、また摂取する可能性が高く、アルコールを代謝する能力が進化上の利点であった可能性があることを示唆しています。[ 42 ]
アイアイは、互いに毛づくろいをする様子が観察されていないため、従来は「単独行動」と考えられてきました。しかし、近年の研究では、以前考えられていたよりも社会性が高いことが示唆されています。通常、自分の縄張り、つまりテリトリー内で採餌を行います。オスの縄張りはしばしば重なり合い、オス同士は非常に社交的になることがあります。メスの縄張りは決して重なり合いませんが、オスの縄張りは複数のメスの縄張りと重なることがよくあります。オスのアイアイは最大32ヘクタール(80エーカー)の広い範囲に生息し、メスは最大8.1ヘクタール(20エーカー)のより小さな居住空間を持っています。縄張りが広いため、オスが1頭のメスを守ることは困難です。そのため、一夫多妻制が見られることがあります。[ 43 ]アイアイは、頬や首で定期的に匂い付けをすることで、自分の存在を他の個体に知らせ、縄張りへの侵入者を追い払います。[ 44 ]
他の多くの原猿類と同様に、アイアイのメスはオスよりも優位である。彼らは通常一夫一妻制ではなく、しばしば互いに交尾相手を巡って争う。オスのアイアイはこのように非常に自己主張が強く、交尾中に他のオスをメスから引き離すことさえある。オスは通常、交尾中はメスに張り付き、そのセッションは最長で1時間続くことがある。交尾以外では、オスとメスは時折しか交流せず、通常は採餌中である。[ 39 ]アイアイは、エコーロケーションを使って獲物を見つける唯一の霊長類であると考えられている。[ 4 ]

アイアイは主にマダガスカルの東海岸に生息しています。自然の生息地は熱帯雨林または乾燥落葉樹林ですが、森林伐採のため耕作地にも生息しています。最も一般的な熱帯雨林アイアイは樹冠部に生息し、通常は標高70メートル以上で目撃されます。日中は、樹冠部のつるや枝の間に、編み込んだ小枝や枯れ葉で作った巣で眠ります。[ 39 ]

アイアイは1933年に絶滅したと考えられていましたが、1957年に再発見されました。1966年には、9頭がマダガスカル東部のマロアンツェトラ近郊のノシ・マンガベ島に移送されました。 [ 45 ]最近の研究では、アイアイは以前考えられていたよりも広範囲に分布していることが示されていますが、2014年に保護状況が絶滅危惧種に変更されました。 [ 1 ] [ 2 ]主な理由は4つあります。アイアイは地元の文化では邪悪なものと考えられており、そのため殺されています。森林破壊により、マダガスカルの森林の生息域は縮小しています。地元の農民は作物を守るためにアイアイを殺します。アイアイの密猟も大きな問題です。しかし、アイアイが作物に正当な脅威を与えていることを示唆する直接的な証拠はなく、迷信に基づいて殺されています。[ 46 ]
世界中の動物園施設には、50頭もの アイアイが生息している。[ 47 ]
アイアイはしばしば悪と死の前兆と見なされ、見かけ次第殺される。また、アイアイが人に向かって最も細い指を向けると、その人は死の烙印を押されると信じている人もいる。アイアイが村に現れると村人の死を予言し、それを防ぐ唯一の方法はアイアイを殺すことだと言う人もいる。サカラヴァ族は、アイアイが藁葺き屋根から家に忍び込み、中指で犠牲者の大動脈を突き刺して眠っている住人を殺すとまで主張している。[ 9 ]
この種の保全は、主にノースカロライナ州ダーラムのデューク・レムール・センターでの飼育繁殖によって促進されてきた。このセンターは、アイアイや他のキツネザルの飼育、研究、繁殖、幼少期の発達過程の解明において大きな影響力を持ってきた。また、アイアイの食性に関する理解を根本的に変革した。[ 38 ]イギリスのジャージー動物園も、この種の保全において大きな役割を果たしている。1990年に野生から6頭のアイアイを輸入した後、1992年に世界初の飼育繁殖に成功した。また、同動物園はこの種の国際血統登録簿を管理し、ヨーロッパの繁殖プログラムを運営している。