2017年の古生物学

古生物学は、植物や動物の化石の調査を通じて地球上の先史時代の 生命体を研究する学問です。^[1]これには、体の化石、足跡（生痕）、巣穴、脱落した部分、化石化した糞便（糞石）、花粉化石、化学残留物の研究が含まれます。人類は数千年にわたって化石に遭遇してきたため、古生物学は科学として公式化される前も後も長い歴史を持っています。この記事では、2017年に発生した、または発表された古生物学に関連する重要な発見や出来事を記録しています。

• Ou et al. (2017)は、初期カンブリア紀の種であるGaleaplumosus abilusとChengjiangopenna wangiiをXianguangia sinicaのジュニアシノニムとみなし、これらの種に属する化石を同じ生物の一部と解釈し、X. sinicaはおそらく幹刺胞動物であると考えている。^[2]
• Duanらは、シュードオイデス・プリマは刺胞動物であり、ヘキサコヌラリア・シチュアネンシスの上級同義語であると解釈している。（2017年）。^[3]
• サッペンフィールド、ターハン、ドロサー（2017）は、カンブリア紀のザブリスキー石英岩（米国カリフォルニア州）から採取された刺胞動物の 化石について記述しており、これはこれまでに報告されている顕生代刺胞動物の最も古い大型化石証拠となっている。^[4]
• 中国の初期オルドビス紀のフェンシャン層、およびウクライナのポジーリャのシルル紀と初期デボン紀のスフェノタルスのリン酸管の形態と、刺胞動物の体型における対称性の進化への影響に関する研究が、 Dzik、Baliński、Sun（2017）によって発表されました。 ^[5]
• 南中国におけるオルドビス紀からシルル紀への遷移期におけるサンゴ群集の遷移に関する研究が王ら（2017）によって発表された。^[6]
• 現存するサンゴと化石の石質サンゴに関する研究は、化石サンゴが光合成を行う渦鞭毛藻類と共生していたかどうかを明らかにすることを目的とし、Tornabeneら（2017）によって発表された。 ^[7]

• Keyら（2017）は、中新世ミシャン層（イラン）のカニの化石に付着したコケムシ類の存在を報告している。 ^[27]

• オルドビス紀-シルル紀の絶滅イベント中の腕足動物の絶滅の選択性に関する研究が、フィネガン、ラスムッセン、ハーパー（2017）によって出版されている。^[48]
• 後期ペルム紀の腕足動物の殻のバイオミネラリゼーションのパターンと、それがペルム紀-三畳紀絶滅イベントに関連する環境破壊を推測する上での意義に関する研究が、ガルベリ、アンジョリーニ、シェン（2017）によって出版されている。^[49]

• 北米産のホロシスチティダエ科の系統的改訂版がシェフィールド＆サムラル（2017）によって出版されている。^[84]
• Thuy、Hagdorn、Gale（2017）は、古生代に属するウニ類（Proterocidaridae科）、ヒトデ類（Eospondylidae科）、三畳紀のヒトデ類の存在を報告している。^{[85] [86] [87] [88] [89] [90] [91]}
• ライト（2017）が発表した、前期から中期古生代非乳頭性ウミユリ類の系統解析と系統的改訂。 ^[92]
• コール（2017）が発表したオルドビス紀のカメラテウミユリ類の系統的改訂版。 ^[93]
• ライトら（2017）による化石および現生のウミユリ類の分類の大幅な改訂。系統発生と階級に基づく新しい分類の提示を含む。^[94]
• ユークラディッドウミユリ類の古生代放散における形態進化の大規模パターンに関する研究がライト（2017）によって発表された。^[95]
• オルドビス紀（カティアン）コープ層（米国ケンタッキー州）産の茎蛇行性動物種プロタステリナ・フレクサの標本における水管系の内部形態に関する研究がクラークら（2017）によって発表された。 ^[96]
• カンパニアン上部 ピエール頁岩に生息する棘皮動物種（ウミユリ類のLakotacrinus brezinaiを含む）の古生態、特に冷水湧出環境への適応に関する研究が、加藤・王子・白井（2017）によって発表されている。^{[97] [98] [99]}

• 蒸発岩を含む地層に産出すると解釈されるシルル紀（ホメリア紀）ルーツィキュラ層（エストニア）のコノドント群集と、様々な環境におけるコノドントの多様性に関する研究が、Jarochowska et al.（2017）によって発表されました。^[132]
• ヒンデオドゥス・パルヴスの関節骨格の残骸は、器官の要素の数と配置の直接的な証拠となり、中国の下部三畳紀からZhangら（2017）によって記載されている。^{[133] [134] [135]}

• 初期の四肢動物と四肢動物を生み出した系統に属する魚類の眼の大きさの進化、また、眼の大きさが水中や空気中を通して物体を見る際の目の機能に与える影響に関する研究が、MacIverら（2017）によって発表されている。^[163]
• 鰭類から初期の四肢動物までの前肢筋の進化に関する研究が、Molnar et al. (2017) によってオンラインで公開されました。^[164]
• 生息地の特性が現生両生類と化石両生類の存続期間に与える影響に関する研究がTietje & Rödel（2017）によって発表されている。^[165]
• 化石両生類の椎間板と側板の発達に関する研究がダントら（2017）によって発表されている。^[166]
• 翼状骨間空洞（口蓋の穴）が筋肉付着部位として機能していた可能性についての研究が、ウィッツマンとヴェルネブルク（2017）によって発表されました。 ^[167]
• オーバーモシェル（ザール＝ナーエ盆地、ドイツ）付近のペルム紀（サクマリア）湖沼堆積物から採取された標本から示唆される、テムノスポンディル類の最も初期の幼生発達に関する研究が、ヴェルネブルク（2017）によって出版されました。^[168]
• リチャーズ・スパー（オクラホマ州、米国）近くのドレーゼ・ブラザーズ石灰岩採石場から発見されたペルム紀のディソロフォイド類の小口蓋板とその歯状骨の組織学的研究が、ジー、ハリディ、ライス（2017）によって出版されている。^[169]
• 記載されているすべてのラインスクス科の分類学的改訂とラインスクス科のメンバーの系統関係に関する研究が、Marsicanoら（2017）によって発表され、彼らは種「Rhinesuchus」capensis Haughton （1925）をRhinesuchoides属に移した。^[170]
• ペルム紀リオ・ド・ラスト層（ブラジル）から発見された、ラインスクス科のアウストラレルペトン・コスグリフィ（頭骨と下顎骨）の新標本が、アゼベド、ベガ、ソアレス（2017）によって記載された。^[171]
• アルジェリアの三畳紀に発見された、非常に保存状態の良いスタノケファロサウルス・アメナセンシスの頭蓋骨の脳蓋と中耳領域の解剖学的記述が、アルベス、ダウマネ、ステイヤー（2017）によって出版されている。^[172]
• メトポサウルス科の種Metoposaurus krasiejowensisとApachesaurus gregoriiの頭蓋骨の解剖学に関する研究、およびメトポサウルス科が活動的だったのか待ち伏せ捕食者だったのかを確立する上でのその意味についての研究が、Fortuny, Marcé-Nogué & Konietzko-Meier (2017) によって出版されました。^[173]
• ジー、パーカー、マーシュ（2017）は、化石の森国立公園のメトポサウルス科の椎骨の微細解剖学と組織学の分析を発表し、アパッチサウルス・グレゴリイは別種というよりは、コスキノノドン・パーフェクトゥスのような大型メトポサウルス科の初期の個体発生段階である可能性が高いと解釈している。^[174]
• ジー＆パーカー（2017）は、後期三畳紀チンル層のノーリアン化石の森部層（米国アリゾナ州）からコスキノノドン・パーフェクトゥスの幼生標本を記載した。 ^[175]
• アーケゴサウルス・デケニの生理学（特に代謝率、体温、呼吸、摂食、消化、浸透圧調節、排泄）に関する研究がウィッツマン＆ブレーナード（2017）によって出版されている。^[176]
• Kokartus honorariusの真皮頭蓋骨の組織学的研究は、SkutschasとBoitsova（2017）によって出版されています。^[177]
• サンショウウオの一種Phosphotriton sigeiのタイプ標本とともに保存された化石化した軟組織は、Tissier、Rage、Laurin（2017）によって記述されている。^[178]
• 現生のクランウェルツノガエル（Ceratophrys cranwelli ）の咬合力と、それが白亜紀後期の種Beelzebufo ampingaの咬合力を推定する上での示唆に関する研究が、Lappinら（2017）によって発表された。 ^[179]
• カエルの化石は、最初に発見されたシャベルノーズフロッグの化石を含むもので、デルフィーノ（2017）によってカナポイ（ケニア）の初期鮮新世から記載されている。 ^[180]
• レティスカス・ストッキの頭骨の形態と、初期四肢動物の系統関係に関する研究、レポスポンディル類を多系統群として復元した研究が、パルドら（2017）によって発表された。 ^[181]

• Brocklehurst & Fröbisch (2017)は、 Phreatophasma aenigmaticumはCaseidae科に属すると主張している^{。 [191]}
• ロマーノら（2017）は、カーラ・デル・ヴィーノ層（イタリア、サルデーニャ島）のペルム紀堆積物から、カゼイド類アリエラサウルス・ロンキイの新しい化石材料を記載した。 ^[192]
• オフィアコドンの上腕骨の組織学的研究は、この分類群の頭蓋後骨に線維層骨が存在することを明らかにしており、シェルトン＆サンダー（2017）によって出版されている。^[193]
• エダフォサウルス科とスフェナコドン科の体の大きさの進化に関する研究が、Brocklehurst & Brink (2017) によって出版されている。^[194]
• ペルム紀と三畳紀の獣弓類の骨と歯のリン酸の酸素同位体組成から示唆される、非哺乳類獣弓類の内温性の進化に関する研究が、Rey et al. (2017) によって発表されました。^[195]
• ベノワら（2017）は、モスコプス・カペンシスといくつかの二腕類（ヘルペトスキーラックス・ホプソニ、ヒッポサウルス属、レムロサウルス属を含む）の頭蓋骨エンドキャストを基にした、非哺乳類型獣弓類の脳形態に関する研究を発表した。^[196]
• 5つのビアルモスクス類の標本の骨迷路の形態に関する研究が、Benoit et al. (2017) によって発表されました。^[197]
• ベノワら（2017年）は、モスコプス・カペンシスの頭蓋骨の解剖学に関する研究を発表し、正面からの格闘に関連した中枢神経系の適応を明らかにした。^[198]
• モグレベリア・ナマチョウエンシスの安静時代謝率に関する研究がオリヴィエら（2017）によって発表されている。 ^[199]
• ディクトドン・フェリセプスの脳腔にある「非骨化帯」として知られる窪みの内容に関する研究が、ラース、シリンガー、ケストナー（2017）によって発表されている。^[200]
• コンプソドン・ヘルモエディの頭蓋骨の形態と系統学的位置の再評価がアンギエルチク＆カマーラー（2017）によって出版された。^[201]
• 化石化した巣穴の中にいたリストロサウルス・カーヴァトゥスの骨格は、この個体が巣穴を作ったことを示す化石化の証拠とともに保存されており、ボタ・ブリンク（2017）によって南アフリカのカルー盆地の下部三畳紀から記載されている。^[202]
• 哺乳類の大脳新皮質に類似した構造が、 LaaßとKaestner（2017）によってKawingasaurus fossilisに報告されている。 ^[203]
• ホイットニー、モース、シドール（2017）はタンザニアの上部ペルム紀から、複合歯腫に酷似した症状を呈したゴルゴノプス類の 歯骨が報告されている。 ^[204]
• 2つのゴルゴノプス類の標本（南アフリカのAelurosaurus wilmanaeの可能性のある標本とタンザニアのArctognathus ? nasutaの可能性のある標本）の脳頭蓋の詳細な説明がAraújo et al.（2017）によって発表されました。^[205]
• ゴルゴノプス亜科の属Arctopsの再記載と改訂がKammerer（2017）によって出版された。^[206]
• ゴルゴノプス類のClelandina majorの再発見されたホロタイプはKammerer (2017)によって記載されており、彼はこの種をClelandina rubidgeiのジュニアシノニムであると考えている。^[207]
• ユーチャンバーシア・ミラビリスの歯と上顎の解剖学と、この種に毒腺が存在するという仮説への影響に関する研究が、Benoit et al. (2017) によって発表されている。^[208]
• Silphoictidoides ruhuhuensisの再記述と系統関係に関する研究がMaisch（2017）によって発表され、同種はBaurioideaの基底的メンバーであると考えられている。^[209]
• 稀に化石化した眼窩蝶形骨要素を含む、基底的キノドン類の頭蓋骨の眼窩間領域の内部形態に関する研究が、Benoit et al. (2017) によって発表されました。^[210]
• 非哺乳類のキノドン類である マッセトグナトゥス、プロバイノグナトゥス、エリオテリウムの鼻部の解剖学を、化石哺乳類や現生哺乳類の鼻部と比較した研究が、クロンプトンら（2017）によって発表された。^[211]
• ガレサウルス・プラニケプスとトリナクソドン・リオルヒヌスの標本の集団の調査が、集団が同年齢の個体で構成されているのか、それとも異なる年齢の個体が混在しているのかに重点を置いたもので、Jasinoski & Abdala (2017) によって出版されている。^[212]
• ガレサウルス・プラニケプスの頭骨と下顎骨の個体発生学的変化に関する研究が、JasinoskiとAbdala（2017）によって発表されました。^[213]
• 三畳紀ペキン層（米国ノースカロライナ州）から発見されたボレオゴンフォドンの頭蓋骨以降の骨格の説明と、トラヴェルソドン科の種間の頭蓋骨以降の変異のレビューが、Liu、Schneider、Olsen（2017）によって出版されています。^[214]
• エクサエレトドン・アルゼンティヌスの顎の動きに関する研究は、歯の微細組織から明らかになったもので、久保・山田・久保（2017）によって発表されている。^[215]
• キノドン類Candelariodon barberenaiの歯の形態と種の系統関係に関する研究がMartinelliら（2017）によって発表された。^[216]
• トリチロドン・ロンガエウスの頭蓋後骨格の解剖学的記述は、ガエターノ、アブダラ、ゴベンダー（2017）によって出版されている。^[217]
• イギリスから入手可能なすべての資料に基づいたステレオグナトゥスの犬歯以降の歯の解剖学的再評価がパンチロリら（2017）によって発表され、彼らはS. ヘブリディカス種をS. オオリティクス種のジュニアシノニムとみなしている。^[218]
• ボルディら（2017）は、ジュラ紀前期エリオット層（南アフリカ）から発見された、おそらくトリテレドン科の キノドン類が作ったと思われる巣穴の化石を記載した。 ^[219]
• ラウテンシュラーガーら（2017）は、キノドン類から哺乳類形態への移行期における顎の筋肉の進化に関する研究を発表した。 ^[220]

• 東シベリア台地（ロシア）のエディアカラ紀からカンブリア紀の化石群集の継承に関する研究がZhuら（2017）によって発表され、彼らはいわゆるエディアカラ紀と最初期カンブリア紀の骨格生物群は顕著な生物的入れ替わりなしに重複していると主張している。^[230]
• エディアカラ紀の分類群であるパルバンコリナ・ミンチャミに関する研究は、この動物が流速走能力を持っていたことを示唆しており、パターソンら（2017）によって発表されている。^[231]
• エディアカラ紀のパルバンコリナの体の周りの水の流れと、それがこの動物の摂食様式と移動性に与える影響に関する研究が、ダロックら（2017）によって発表されている。^[232]
• ワレンら（2017）は、エディアカラ紀のタガティヤ・グアス層（パラグアイ、イタプクミ層群）からナマカラトゥス属（クラウディナやコルンベラと共存）の化石を発見し、この分類群の既知の地理的分布範囲を拡大したと報告した。^[233]
• ディキンソニア・コスタタの形態、成長、発達に関する研究がエヴァンス、ドロザー、ゲーリング（2017）によって出版されている。^[234]
• ディキンソニアの成長と発達に関する研究は、この分類群を動物として解釈したHoekzemaら（2017）によって発表されました。 ^[235]
• Dickinsonia costataとD. tenuisの解剖学的研究がZakrevskayaとIvantsov（2017）によって発表されており、彼らはD. costataがおそらく幼形成熟によってD. tenuisから派生したと解釈している。^[236]
• カンブリア紀初期の カラーラ層（カリフォルニア州、米国）から新たに発見された円盤状の軟体動物の化石についての説明が、Lieberman et al. （2017）によって発表されました。この化石は暫定的にDiscophyllum属（系統学的位置が不明な動物で、軟骨動物またはエルドニイデ科の可能性がある）に割り当てられています。^[237]
• 微生物マットテクスチャーを伴うクラウディナの標本は、ベッカー・カーバーら（2017）によってエディアカラ紀タメンゴ層（ブラジル）から報告されている。 ^[238]
• ブラジルのエディアカラ紀-カンブリア紀のシルト岩から発見された痕跡化石の集合体は、おそらく線虫のような生物によって生成されたもので、パリーら（2017）によって記述されている。^[239]
• ボッティングら（2017）は、ヒルナンティアン絶滅直後に生息していた海綿動物が優勢な多様な動物相を中国で記述した。 ^[240]
• 多様な前期三畳紀（オレネキアン）の海洋群集（パリ生物相）が、レプトミティッド・プロトモナクソニド海綿動物（カンブリア紀とオルドビス紀からしか知られていないグループ）、進化した特徴を示すウミユリ目ホロクリニダの新形態、おそらく基底的なオフィオデル マティドとグラディウスを持つコレオイド（前期三畳紀の地層ではこれまで知られていなかった）を含むことが、Brayardら（2017年）によってパリ（アイダホ州、米国）で報告された。^[241]
• Pambdelurion whittingtoniの筋肉解剖に関する研究がYoung & Vinther（2017）によって出版されている。^[242]
• カンブリア紀の種Zhenghecaris shankouensisは、もともと二枚貝の節足動物として分類されていましたが、 Zengらによって放射歯類のメンバーとして再解釈されました。 （2017年）。^[243]
• 推定葉足動物種Aysheaia prolataのホロタイプ標本は、 Pates、Daley、Ortega-Hernández（2017）によって、Stanleycaris属に属するラジオドンタの孤立した前頭付属器として再解釈された。 ^[244]
• ラジオドンタ属Caryosyntripsの改訂版がPatesとDaley（2017）によって発表され、彼らは推定葉足類種Mureropodia apaeのホロタイプ標本をCaryosyntrips属のメンバーの部分的な孤立した付属肢であると解釈した。^[245]
• Amplectobelua symbrachiataの形態については、頭部に焦点を当ててCongら（2017）によって発表されている。^[246]
• カンブリア紀の 岩石ハ プロフレンティスの解剖学と岩石の系統関係に関する研究が、モイシウク、スミス、キャロン（2017）によって出版されている。^[247]
• サランら（2017）は、Tullimonstrum gregariumの系統関係について、脊椎動物としての解釈に異議を唱える研究を発表した。 ^[248]
• 非常に保存状態の良いVetulicola longbaoshanensisの化石が、下部カンブリア紀のWulongqing層（中国）から発見され、Li、Liu、Ou（2017）によって記載された。^[249]
• ポイナールら（ 2017）は、ビルマの白亜紀琥珀（ミャンマー）から、アガマ科トカゲの大腿骨基部に保存されていたと推定される吸虫 メタセルカリアを記載した。 ^[250]

• Eoarchean (over 3,700 million years old) organic residues are reported from Isua, West Greenland by Hassenkam et al. (2017).^[296]
• Putative fossilized microorganisms that are at least 3,770 million and possibly 4,280 million years old are described from the Nuvvuagittuq belt (Quebec, Canada) by Dodd et al. (2017).^[297]
• Organic carbon contents are reported from the oldest metasedimentary rocks from northern Labrador (Canada) by Tashiro et al. (2017), who interpret the finding as the oldest evidence of organisms greater than 3.95 Ga;^[298] the study is subsequently criticized by Whitehouse et al. (2019).^[299]
• Potential biosignatures, including stromatolites, are reported from the newly discovered rocks recovered from ca. 3.48 billion years old Dresser Formation (Pilbara Craton, Australia) by Djokic et al. (2017).^[300]
• Lenticular structures known from the ~3.4 Ga Kromberg Formation (Kaapvaal Craton, South Africa) are interpreted as organic Archean microfossils by Oehler et al. (2017).^[301]
• Fossils of early eukaryotes Tappania plana, Dictyosphaera macroreticulata and Valeria lophostriata are described from the early Mesoproterozoic Greyson Formation (Belt Supergroup, Montana, United States) by Adam et al. (2017).^[302]
• 2.4-billion-year-old filamentous fossils forming mycelium-like structures, considered to be either the oldest known fungi or members of an unknown branch of fungus-like mycelial organisms, are described from the Ongeluk Formation (South Africa) by Bengtson et al. (2017).^[303]
• A study on the anatomy of the fossils of Chuaria circularis recovered from the Tonian Liulaobei Formation (China) is published by Tang et al. (2017), who interpret Chuaria as most likely a simple multicellular organism (a colonial organism without cell differentiation).^[304]
• A study on the apatitic scale microfossils from the Fifteenmile Group (Yukon, Canada), indicating that the fossils document the existence of eukaryotic biomineralizing organisms approximately 810 million years ago, is published by Cohen et al. (2017).^[305]
• A study on the structure, morphology, and development of the large intracellular structures preserved in embryo-like microfossils from the Ediacaran Weng'an Biota (China) is published by Yin et al. (2017), who interpret these structures as likely cell nuclei.^[306]
• A study testing the suggested link between the appearance of large body size in rangeomorphs (organisms of uncertain phylogenetic placement, likely animals) in the Ediacaran and postulated regional increases in environmental nutrient levels is published by Hoyal Cuthill & Conway Morris (2017).^[307]
• A study on the internal morphology of Rangea from the Nama Group (Namibia), based on data obtained using X-ray micro-computed tomography, is published by Sharp et al. (2017).^[308]
• Smith et al. (2017) report the discovery of fossils of Gaojiashania from the Ediacaran strata of the Nama Group (Namibia) and a new fossil assemblage from the Ediacaran strata of the Wood Canyon Formation (Nevada, United States), including erniettomorphs and a variety of tubular body fossils.^[309]
• A study on the well-preserved Devonian calcareous nanicellid foraminiferans from the Świętokrzyskie Mountains (Poland) and their implications for the biomineralization style and affinities of Paleozoic fusulinid foraminiferans is published by Dubicka & Gorzelak (2017).^[310]
• Four forms of modern-looking gilled mushrooms, including two taxa belonging to the family Marasmiaceae, are described from the Cretaceous Burmese amber by Cai et al. (2017).^[311]

Research related to paleontology that either does not concern any of the groups of the organisms listed above, or concerns multiple groups.

• A study on the links between changes in the composition of exposed continental crust and oxygenation of the atmosphere in the Precambrian is published by Smit & Mezger (2017).^[351]
• A review of the progress in modeling the Snowball Earth atmosphere, cryosphere, hydrosphere and lithosphere, specifically as it pertains to Cryogenian geology and geobiology, is published by Hoffman et al. (2017).^[352]
• A revised record of fossil eukaryotic steroids during the Neoproterozoic is presented by Brocks et al. (2017), who argue that bacteria were the only notable primary producers in the oceans before the Cryogenian, and that rapid rise of marine planktonic algae to domination occurred in the narrow time interval between the Sturtian and Marinoan glaciations, 659–645 million years ago, likely driving the subsequent radiation of animals in the Ediacaran period.^[353]
• A study evaluating whether mass extinction events over the last 500 million year were caused by astronomical phenomena is published by Erlykin et al. (2017).^[354]
• A study on the water column geochemistry of the Yangtze Sea during the Ediacaran-Cambrian transition and its implications for the relationship between ocean oxygenation and Early Cambrian animal diversification is published by Zhang et al. (2017).^[355]
• A study on the links between the expansion of siliceous sponges and seawater oxygenation during the Ediacaran–Cambrian transition is published by Tatzel et al. (2017).^[356]
• A study on the factors influencing marine invertebrate diversity dynamics through the Phanerozoic is published by Cermeño et al. (2017).^[357]
• Edwards et al. (2017) identify a strong temporal link between the rising atmospheric oxygen levels and the Great Ordovician Biodiversification Event.^[358]
• A study on the impact of the drawdown of atmospheric carbon dioxide (caused by burial of organic carbon leading to the formation of coal) on the climate around the Carboniferous/Permian boundary is published by Feulner (2017).^[359]
• A comprehensive reconstruction of the Permian (Lopingian) Bletterbach Biota (Italy) and a review of other best-known Lopingian terrestrial associations containing both vertebrate and plant remains is published by Bernardi et al. (2017).^[360]
• A study on the causal connection between the Siberian Traps large igneous province magmatism and Permian–Triassic extinction event, identifying the initial emplacement pulse as likely to have triggered mass extinction, is published by Burgess, Muirhead & Bowring (2017).^[361]
• Viglietti, Rubidge & Smith (2017) review the tectonic setting of the Late Permian Karoo Basin (South Africa), provide an updated basin development model, and interpret their findings as indicating that the climatic changes associated with the Permian–Triassic extinction event were occurring much lower in the stratigraphy (and thus earlier) than previously documented.^[362]
• A summary of knowledge of the impact of Permian-Triassic mass extinction on reef ecosystems, and on their recovery after this extinction, is presented by Martindale, Foster & Velledits (2017).^[363]
• A study on benthic invertebrate communities from the Lower Triassic Werfen Formation (Italy), aiming to test whether carbon isotope perturbations during the Early Triassic were associated with biotic crises that impeded benthic recovery after the Permian–Triassic extinction event, is published by Foster et al. (2017).^[364]
• A study on the impact of the magmatic activity associated with the Central Atlantic magmatic province on the Triassic–Jurassic extinction event is published by Davies et al. (2017).^[365]
• A study on the volcanic activity at the end of the Triassic as indicated by mercury concentrations in sediments from around the world is published by Percival et al. (2017).^[366]
• A study on the oxygen levels in Earth's oceans during and after the Triassic–Jurassic extinction event as indicated by uranium isotopes in shallow-marine limestones in the Lombardy Basin (northern Italy) is published by Jost et al. (2017).^[367]
• A high-resolution stratigraphic chart for terrestrial Late Cretaceous units of North America and a study on the stratigraphic ranges of North American dinosaurs is published by Fowler (2017).^[368]
• A study on the impact that large amounts of soot injected into the atmosphere during the Cretaceous–Paleogene extinction event (probably caused by global wildfires) had on the climate is published by Bardeen et al. (2017).^[369]
• A study estimating the decrease of the air temperature and the duration of the climate cooling caused by Chicxulub impact at the end of the Cretaceous is published by Brugger, Feulner & Petri (2017).^[370]
• A study on the volume of the climate-active gases released from sedimentary rocks as a result of the Chicxulub impact, as well as on their effect on the global climate, is published by Artemieva, Morgan & Expedition 364 Science Party (2017).^[371]
• Kaiho & Oshima (2017) calculate the amounts of stratospheric soot and sulfate formed by a virtual asteroid impact at various global locations, and conclude that the Cretaceous–Paleogene extinction event was caused by the Chicxulub impact happening at the hydrocarbon-rich, sulfate-dominated area on the Earth's surface, and that an impact at a low–medium hydrocarbon area on Earth would be unlikely to cause mass extinction.^[372]
• A study on the data sets of molluscan fossils from the Cretaceous–Paleogene of the Seymour Island (Antarctica) is published by Tobin (2017), who identifies possible evidence of two separate extinction events, one prior to the Cretaceous–Paleogene boundary, and one simultaneous with the bolide impact at the Cretaceous–Paleogene boundary.^[373]
• A study on the behavioral and ecological diversification of animals that colonized land as indicated by trace fossils is published by Minter et al. (2017).^[374]
• A study on the age of the Cowie Harbour Fish Bed (Scotland, United Kingdom), containing fish and arthropod fossils (including the millipede Pneumodesmus newmani), is published by Suarez et al. (2017).^[375]
• A study on the preservation of skin and keratinous integumentary structures in tetrapod fossils through time is published by Eliason et al. (2017).^[376]
• A study on the differences between the tetrapod faunas at different latitudes during the early and middle Permian, as well as their implications for establishing whether the Olson's Extinction was a genuine event, is published by Brocklehurst et al. (2017).^[377]
• A study on the non-flying terrestrial tetrapod species richness through the Mesozoic and early Palaeogene is published by Close et al. (2017).^[378]
• A study on the evolution of the shape of brain and skull roof during the transition from early reptiles through archosauromorphs, including nonavian dinosaurs, to birds is published by Fabbri et al. (2017).^[379]
• A study on the structure and vulnerability of the food web in marine vertebrate assemblages prior to the Cretaceous–Paleogene extinction event as indicated by calcium isotope data from plesiosaurs and mosasaurs is published by Martin et al. (2017).^[380]
• Qvarnström et al. (2017) reconstruct fossil inclusions in two coprolites (produced by an insectivorous animal and a large aquatic predator) from the Late Triassic locality of Krasiejów (Poland) using propagation phase-contrast synchrotron microtomography.^[381]
• A study on the fossil inclusions in coprolite fragments (produced by medium to large-sized carnivores, possibly therocephalian therapsids or early archosauriforms) recovered from the Late Permian locality of Vyazniki (Russia) is published by Bajdek et al. (2017).^[382]
• A new tetrapod assemblage from the lowermost levels of the Triassic Chañares Formation (Argentina), dominated by fossils of Tarjadia ruthae, dicynodonts and cynodonts, and also including fossils of other pseudosuchians and rhynchosaurs, is described by Ezcurra et al. (2017), who also reinterpret Tarjadia ruthae and Archeopelta arborensis as erpetosuchid archosaurs.^[383]
• A study on the cosmopolitanism of terrestrial amniote faunas in the aftermath of the Permian–Triassic extinction event and Triassic–Jurassic extinction event is published by Button et al. (2017).^[384]
• Frese et al. (2017) determine the mineral and elemental composition of a range of fossils from the Talbragar fossil site (Australia) and their rock matrices using ultraviolet light-induced fluorescence/photoluminescence, X-ray fluorescence and X-ray diffractometry, and use those techniques to reveal anatomical details of animals and plants fossils that weren't discernible otherwise.^[385]
• A study on changes of the size of fossil marine shells and predatory drill holes in those shells during the Phanerozoic, as well as their implications for changes of predator-prey size ratio throughout the Phanerozoic, is published by Klompmaker et al. (2017).^[386]
• A study evaluating the utility of oxygen-isotope compositions of fossilised foraminifera tests as proxies for surface- and deep-ocean paleotemperatures, and its implications for inferring Late Cretaceous and Paleogene deep-ocean and high-latitude surface-ocean temperatures, is published by Bernard et al. (2017).^{[387][388][389]}
• A study on the glacial development and environmental changes in the Aurora Subglacial Basin (Antarctica) throughout the Cenozoic based on geophysical and geological evidence is published by Gulick et al. (2017).^[390]
• A study on the onset duration of the Paleocene–Eocene Thermal Maximum is published by Kirtland Turner et al. (2017).^[391]
• A study on the relationship between volcanic activity in the North Atlantic Igneous Province and the Paleocene–Eocene Thermal Maximum is published by Gutjahr et al. (2017).^[392]
• A study on the environment in the area corresponding to the present-day Amazon basin in the Miocene as indicated by data from the shark and ray fossils from the Pirabas Formation (Brazil) is published by Aguilera et al. (2017).^[393]
• A study on the impact of the Messinian salinity crisis on Mediterranean magmatism is published by Sternai et al. (2017).^[394]
• A study on the changes of ice sheets volume and sea level during the late Pliocene is published by de Boer et al. (2017).^[395]
• Pimiento et al. (2017) identify a previously unrecognized extinction event among marine megafauna at the end of the Pliocene.^[396]
• A study on the aridity in eastern Africa over the past 4.4 million years as indicated by oxygen isotope ratios in fossil herbivore tooth enamel, and on its implications for inferring the role of climate in shaping early hominin environments, is published by Blumenthal et al. (2017).^[397]
• Tierney, deMenocal & Zander (2017) reconstruct temperature and aridity in the Horn of Africa region spanning the past 200,000 years.^[398]
• A vertebrate fauna from the Pleistocene and Holocene of Sumba (Indonesia) is described by Turvey et al. (2017).^[399]
• A study on the modified mammalian bones from the Plio–Pleistocene of Ethiopia is published by Sahle, El Zaatari & White (2017), who interpret the marks on some of these bones as more likely to be produced by crocodiles than by hominids using stone tools.^[400]
• Hagstrum et al. (2017) report impact-related microspherules and elevated platinum concentrations found in fine-grained sediments retained within Late Pleistocene bison and mammoth skull fragments from Alaska and Yukon, and interpret the findings as evidence of repeated airbursts and ground/ice impacts associated with multiple episodes of cosmic impact.^[401]
• A study on changes in landscape moisture in the rangelands in Europe, Siberia and the Americas during the late Pleistocene as indicated by data from the bones of megaherbivores is published by Rabanus-Wallace et al. (2017).^[402]