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この古哺乳類学リストには、2017 年中に記述された新しい化石 哺乳類 分類群が記録されているほか、その年に発生したその他の重要な古哺乳類学の発見や出来事も記載されています。
メタテリア人
研究
- Eobrasilia coutoiの形態と系統関係に関する研究は、Carneiro & Oliveira (2017)によって発表されました。[1]
- Peratherium cuvieriの頭蓋骨の解剖学に関する新たな情報がSelva & Ladevèze (2017)によって発表された。[2]
- ブラジルの始新世から発見されたZeusdelphys complicatetusは、Carneiro & Oliveira (2017)によってハッチェリ目のメンバーとして解釈されている。[3]
- エピドロプス・アメギノイの頭蓋骨形態の記述とポリドロピモルフィアの系統関係に関する研究はベック（2017）によって出版されている。[4]
- スパラソドン類の減少と絶滅の原因に関する研究がロペス・アギレら（2017）によって発表されている。[5]
- オーストラリアのウィランドラ湖群から発見されたZygomaturus trilobusの標本の年代に関する研究は、この種がオーストラリア先住民の最初の到着後もかなり長い間存続していたことを示唆しており、Westaway、Olley、Grün（2017）によって出版されている。[6]
- オーストラリアにおける大型動物の絶滅につながった更新世におけるオーストラリアの大型動物の個体数の減少が気候変動によって引き起こされたかどうかを評価する研究が、van der Kaarsら（2017）によって発表されました。[7]
- オーストラリアのカディスプリングスにある2つの集中した化石骨層から発見された有袋類の環境と食性について、同位体データと歯の微細摩耗に基づいて研究した論文が、DeSantis et al. (2017)によって発表されました。 [8]
- 更新世の有袋類ディプロトドン・オプタトゥムに関する研究は、サフル東部で季節的な双方向の移動を行っていたことを示唆しており、プライスら（2017）によって発表されている。 [9]
- リバースリーにおけるマクロポディフォーム有袋類の種の豊富さと相対的存在量に関する研究がバトラーら（2017）によって発表された。 [10]
- オーストラリアの脊椎動物の古生物多様性の研究において、質量分析法による動物考古学としても知られるコラーゲン指紋法の可能性を探る研究が、タスマニア島の2つの洞窟から発見された後期更新世のカンガルーの化石を特定するために使用されたことが、Buckleyら（2017）によって発表されました。 [11]
- リバーズリー世界遺産地域（オーストラリア）の漸新世から中新世の地域動物相に関する研究は、哺乳類の古生物群集と古生物群集のタイプの特定を目的としており、マイヤーズら（2017）によって発表された。 [12]
新しい分類群
真獣類
研究
- ゲノムデータに基づく胎盤哺乳類の多様化のタイミングに関する研究は、白亜紀-古第三紀絶滅イベントによる明らかな中断なしに、胎盤哺乳類が白亜紀-古第三紀境界を越えて継続的に拡散したことを示唆しており、Liuら（2017）によって発表されている。[17] [18] [19]
- デイヴィスら（2017年）は、白亜紀の有胎盤哺乳類化石の欠落が化石記録の乏しさによるものか、白亜紀に有胎盤哺乳類が本当に存在しなかったことによるものかを明らかにすることを目的とした、真獣類化石記録の完全性に関する研究を発表した。[20]
- 基底的真獣類プロケナレステス属に分類される種の化石資料の改訂と、その形態とサイズの多様性に関する研究がロパチン＆アヴェリアノフ（2017）によって出版されている。[21]
- 北米、ヨーロッパ、アフリカのトゥルカナ盆地の大型化石草食哺乳類の進化の成功、衰退、絶滅に対する生物的要因（競争圧力）と非生物的要因（環境変化）の影響に関する研究が、Žliobaitė、Fortelius、Stenseth（2017）によって出版されています。[22]
- 気温と人間の活動が地域規模で絶滅を引き起こした影響、および後期更新世と完新世における4つの大型哺乳類グループ（マンモス、サイ、ウマ、シカ）の絶滅または大規模絶滅の原因に関する研究が、Wang & Zhang（2017）によって出版されています。[23]
- 古第三紀の 胎盤哺乳類の系統関係に関する研究が、ハリデー、アップチャーチ、ゴスワミ（2017）によって出版されている。[24]
- エオセン温暖化極大期2が4つの胎盤類の系統、特に初期のウマ科の系統であるArenahippus pernixの体サイズの進化に与えた影響に関する研究が、D'Ambrosiaら（2017）によって発表されました。[25]
- 北米における更新世 の大型動物の絶滅が、人類出現後の急速な過剰狩猟によって引き起こされたかどうかを評価する研究が、エメリー・ウェザレル、マクホース、デイビス（2017）によって発表されました。[26]
- メネンデスら（2017）は、気候や植生と密接に関係する、その遺跡で知られる哺乳類動物相の体サイズ構造に基づいて、ソモサグアス脊椎動物化石遺跡（スペイン）の中期中新世の気候変数を推測している。[27]
- チチコヤンら（2017）によると、アルゼンチンの更新世の哺乳類の骨には、地上ナマケモノの骨3つとトキソドン科の骨1つを含む肉食動物の痕跡が確認されている。 [28]
- フロリダのブランカンの化石に基づくパンパセレHolmesina floridanusの頭蓋骨の骨学に関する記述は、Gaudin＆Lyon（2017）によって出版されている。[29]
- 骨コラーゲンと炭酸塩中のδ13C値から推定されるアルゼンチン更新世のグリプトドン 類と地上性ナマケモノの食性に関する研究が、Bocherensら（2017）によって発表された。 [30] [31] [32]
- メガテリア属内のタラソクヌス属の系統学的位置に関する研究は、アムソン、デ・ムイゾン、ゴーディン（2017）によって発表されている。[33]
- エクアドルとペルーの後期更新世から発見された新しいミロドン亜科 ナマケモノの化石の説明と、グロッソテリウム属の分類の改訂がDe Iuliisら（2017）によって発表され、彼らはグロッソテリウム・トロピコルムを有効な種とみなしている。 [ 34]
- サンティアゴ盆地（チリ）の更新世河川堆積物から回収されたステゴマストドン・プラテンシス（またはノティオマストドン・プラテンシス）の標本に関する研究が、エル・アドリら（ 2017 ）によって発表された。 [ 35]
- 楊、李、王（2017）は、中新世の胡家梁層から発見されたゴンフォテリウム・ウィマニの不完全な幼体の頭蓋骨と、中新世の東郷層（中国）から発見された同種の動物の頬歯について記述している。[36]
- 中国南部の更新世に生息したシノマストドン、ステゴドン、エレファス属の食性の違いに関する研究が、張ら（2017）によって発表された。[37]
- 王ら（2017）は、馬窩口洞窟（中国貴州省）で発見された、ヒトの歯と関連した更新世の長鼻類の化石について記述しており、この化石はステゴドン・オリエンタリス（ Stegodon orientalis）とエレファス・マキシマス（Elephas maximus）の種に帰属するとしている。[38]
- 後期更新世の北米中西部におけるマンモスとマストドンの個体群動態と、その地域的絶滅の考えられる原因に関する研究が、ウィドガら（2017）によって発表されている。[39]
- アメリカマストドン（Mammut americanum ）の食性の地域的変動に関する研究が、Green、DeSantis、Smith（2017）によって発表されました。[40]
- マイヤーら（2017）は、4つの化石からミトコンドリアゲノム全体を、2つの化石から核ゲノムの一部を回収したと報告しており、その分析により、このゾウはアフリカマルミミゾウの近縁種であることが示唆された。[41]
- ウランゲル島のマンモスの残存個体群、完新世個体群の絶滅前の有害な突然変異に関する研究がロジャースとスラトキン（2017）によって発表された。 [42]
- チャンら（2017）は、143頭のマンモスのミトコンドリアゲノムのデータセットに基づいた、後期更新世のマンモス個体群の系統関係に関する研究を発表しました。 [43]
- シベリア各地のさまざまな場所で収集された98頭のマンモスの標本の性別を判定する研究が、ペチネロヴァら（2017年）によって発表されました。彼らは研究対象となった標本の中でオスに著しく偏っていることを報告し、観察された性比の偏りの考えられる説明を探しています。[44]
- フェローのYatesら（2017）は、中央ヨーロッパの更新世後期の標本に基づいて20のマンモスのミトコンドリアゲノムを特定し、生成しました。[45]
- デスモスチルスとパレオパラドキシアの化石 からわかる生息地の好みに関する研究が松井ら（2017）によって発表されている。[46]
- デスモスチルス類の上腕骨の 形態に関する研究は、上腕骨に基づいて異なるデスモスチルス類の属を区別できるかどうかを明らかにすることを目的とし、松井（2017）によって発表された。[47]
- ケブラーダ・フィエラ（アルゼンチン、メンドーサ州）の漸新世産地から発見されたピロテリウムの頭蓋骨と後頭骨の化石の説明が、セルデニョ＆ベラ（2017）によって出版されている。[48]
- 化石証拠に基づいたハイチのコウモリの多様性に関する研究が、ソト・センテノ、シモンズ、ステッドマン（2017）によって出版されている。 [49]
- ヨーロッパと北アメリカに生息する新第三紀の 奇数趾有蹄類と偶数趾有蹄類の体の大きさの変異と、それが系統群や地域をまたいだ発生率や絶滅率と相関しているかどうかに関する研究が、Huang et al. (2017) によって発表されました。[50]
- Kramarz、Bond、Rougier (2017) は、聴覚領域に重点を置いた、Eoastrapostylops riolorenseのホロタイプ標本の頭蓋骨解剖の再記述を発表し、この種を、アストラポテリウム類、パイロテリウム類、無蹄類が分化する前に分岐した基底的な 子蹄類の系統の一員であると解釈している。[51]
- Carodnia vieiraiの歯のエナメル質の微細構造に関する記述は、Bergqvist & von Koenigswald (2017)によって出版されている。[52]
- ガウディオソら（2017）は、リオ・ドゥルセ（アルゼンチン、サンティアゴ・デル・エステロ州）の更新世の堆積物からリトプテルンの種であるネオリカフリウム・レケンスの化石を記載したが、これはこの種の最北端と最西端の記録となっている。[53]
- リトプテルン類Macrauchenia patachonicaのほぼ完全なミトコンドリアゲノムがWestburyら（2017）によって復元された。 [54]
- 南米で後期暁新世以降に起こった地質学的、気候的、環境的変化の文脈における無蹄類の歯の成長と萌出の変動に関する研究が、ゴメス・ロドリゲス、ヘレル、ビレット（2017）によって出版されている。[55]
- ヴェラ（2017年）は、パタゴニア（アルゼンチン）の始新世におけるアーキオピテクス科のメンバーの体系的な改訂版を出版し、アーキオピテクス・ロジェリを唯一の有効な種として認めた。[56]
- ヘゲトテリウス科の無蹄類の系統関係、およびその祖先の生息地と分断、分散、絶滅の出来事に関する研究が、Seoane、Roig Juñent、Cerdeño（2017）によって出版されています。[57]
- タイプ標本の再検討とヘゲトテリウム類の系統関係に関する研究に基づいたヘゲトテリウム属プロヘゲトテリウム・スカルプトゥムの内容の改訂版がクラマルツ＆ボンド（2017）によって出版されている。 [58]
- カニャドンバカ（アルゼンチン）の始新世から発見された、保存状態の良い頭蓋骨と後頭蓋骨に関連する顎を持つThomashuxleya externaの骨格の説明と、この種の系統関係に関する研究がCarrillo＆Asher（2017）によって出版されている。[59]
- ゴメス・ロドリゲスら（2017）は、中蹄類無蹄類と現生グンディ類の歯の形態と発達を比較した研究を発表した。 [60]
- ラ・ブレア・タールピットに最も多く生息する3種の有蹄類（バイソン、ヘステルヌス、オオカミヒキガエル）の食性に関する研究がジョーンズ＆デサンティス（2017）によって出版されている。[61]
- Hyrachyus modestusの骨格の形態に関する記述は、Bai et al. (2017)によって発表されている。[62]
- 始新世イルディン・マンハ層（中国内モンゴル）から発見されたヘラレティッド・ タピロイド類の パラコロドン・フィサスとデスマトテリウム・モンゴリエンセの新しい化石資料の説明と、これら種の系統関係に関する研究がBai et al.（2017）によって発表された。[63]
- 古代のタンパク質配列に基づいたサイ属Stephanorhinusの系統関係に関する研究がWelkerら（2017）によって発表された。[64]
- Stephanorhinus kirchbergensisの頭蓋骨は、Kirillova らによってチョンドン川渓谷 (北極ヤクート、ロシア)から報告されました。 (2017)、北極圏上空でステファノリヌス属のメンバーが初めて発見されたことを示しています。[65]
- ヴァン・デル・ギアとガリス（2017）は、後期更新世のケバノサイ（Coelodonta antiquitatis ）の首椎の発達異常（頸肋の存在）の発生率に関する研究を発表しました。 [66]
- フランゼンとハーバーゼッツァー（2017）は、エオセン・メッセルピット（ドイツ）から発見された、軟部組織が保存された妊娠した雌馬ユーロヒップス・メッセレンシスの骨格について記述した。 [67]
- カンタラピエドラら（2017）は、新第三紀と第四紀の馬の種分化率と体の大きさや歯の形態の進化に関する研究を発表した。 [68]
- 馬の系統全体にわたって指の減少と体サイズの増大に伴って運動骨のストレスがどのように変化したかを検証した化石馬中足骨に関する研究が、McHorse、Biewener、Pierce（2017）によって出版されている。[69]
- フグ（中国陝西省）の化石に基づく後期中新世ヒッパリオン亜科の歯の発生学的変化に関する研究がLiら（2017）によって発表された。 [70]
- ペレス・クレスポら（2017）は、臼歯のエナメル質中の炭素と酸素の安定同位体から推定される、メキシコ中部の後期ヘンフィリアン産地で発見されたディノヒップス・メキシカヌスとネオヒッパリオン・ユーリスタイル標本の食性と生息地に関する研究を発表した。[71]
- 頬歯の形態と古代mtDNAに基づいて、更新世末期の絶滅以前に北アメリカ西部内陸部に生息していた馬の種の数に関する研究が、バロン・オルティスら（2017）によって発表されました。[72]
- 現存種と絶滅種のウマの下顎第一大臼歯の成長パターンと生活史イベントとの関係に関する研究が、ナカリノ・メネセスら（2017）によって発表された。[73]
- 偶蹄目有蹄類Diplobune minorの中耳と骨迷路の形態と、それがこの種の移動運動に与える影響に関する研究が、Orliac、Araújo、Lihoreau（2017）によって発表されている。[74]
- ガスパリーニら（ 2017）はアルゼンチンの後期鮮新世からラクダ科ヘミアウケニア属の化石を発見したが、これは南米のラミニ族のこれまで報告された最古の記録である。 [75]
- ペリーら（2017）は、シェリデン洞窟（オハイオ州、米国）から採取された12匹のフラットヘッドペッカリー標本のサンプルのDNA配列データを生成した。 [76]
- 現存するシカと絶滅したシカの骨迷路の形態と化石シカの系統関係に関する研究がMennecartら（2017）によって発表された。[77]
- ロゼンバウムら（2017）は、ハガル川（イスラエル、ヨルダン渓谷の西縁）のビラ層の後期中新世堆積層からシカの化石（ほぼ完全な上腕骨）を発見したと報告しており、この層から報告された陸生哺乳類の最初の記録となっている。[78]
- ダノウィッツ、バリー、ソロニアス（2017）は、ポトワール高原（パキスタン）の中新世から、特定の分類が不明なキリンの骨角と頭蓋骨以降の化石を発見したと報告している。 [79]
- ムフロンの骨は、ヨーマンズ、マーティン、リヒター（2017）によってヨルダン東部の後期更新世から発見されたと報告されている。 [80]
- エナメル質の微細摩耗からわかる中新世の ウシ科動物 Hezhengia bohliniの食性に関する研究が、Semprebon、Solounias、Tao（2017）によって発表されている。[81]
- 化石標本から抽出されたミトコンドリアゲノムからわかる北米へのバイソンの到着時期に関する研究が、フローズら（2017）によって発表された。[82] [83]
- 回収された古代DNAによって示された更新世の種Bison schoetensackiの系統関係に関する研究が、 Palacio et al. (2017)によって発表されました。[84]
- ステップバイソンに関連するバイソンの部分的な骨格が、ユーコン準州（カナダ）の中期完新世（約5,400年前）からZazulaら（2017）によって記載され、北部ステップバイソンの個体群が完新世まで現地で生き延びていたことが確認された。[85]
- パキスタン、ブグティ丘陵（チタルワタ層）の後期漸新世の堆積物から発見されたアントラコテリア科のヘミメリクス・ブランフォルディの新しい歯の化石の説明は、この種の最初の議論の余地のない漸新世での出現を表しており、この種の臼歯エナメル質の微細構造と系統関係に関する研究がリホローら（2017）によって発表されました。[ 86]
- トーゴのクポガメで発見された始新世（ルテティアン）のプロトケティッド標本2体の骨迷路の説明と、標本の解剖学的構造が初期のクジラの聴覚能力に与える影響に関する研究が、Mourlam & Orliac（2017）によって出版されている。[87]
- シンティアセトゥス・ペルビアヌスのホロタイプ標本の詳細な説明と、古獣類（特にバシロサウルス科）の系統関係に関する研究は、マルティネス・カセレス、ランバート、デ・ムイゾン（2017）によって出版されている。[88]
- 漸新世の哺乳類歯類とエチオセティド鯨類の内耳の解剖と低周波を感知する能力に関する研究がPark et al. (2017)によって発表された。[89]
- ニュージーランドから発見された漸新世から中新世にかけての新しいエオミスチケティッド標本がBoesseneckerとFordyce（2017）によって記載されており、その中には最古の中新世のワハロア属（これまでに報告されたエオミスチケティッド標本の中で最も新しいもの）も含まれている。[90]
- Boessenecker、Ahmed、Geisler（2017）は、ノースカロライナ州とサウスカロライナ州の漸新世（米国）から、5つの異種爬虫類標本（アルベルトケトゥス・メフォードルム種に属する4つの標本とエコーベナトル属に属する1つの標本）を記載した。[91]
- ロイマー、メンズ、ポスト（2017）は、オランダの中期または後期中新世から、 Physeteroidea （ Zygophyseter属に属するか関連がある）グループの大型歯クジラの歯2本が記載されている。 [92]
- Araeodelphis natator（南アジアのカワイルカの中新世の近縁種）の系統関係に関する研究がGodfrey、Barnes、Lambert（2017）によって出版されました。[93]
- ヒゲクジラ類の化石記録に関する研究では、ヒゲクジラ類の巨大化がいつ、どのように進化したかを検証しており、その研究論文がスレイター、ゴールドボーゲン、ピエンソン（2017年）によって出版されている。[94]
- 古代ヒゲクジラの歯の鋭さと機能に関する研究がHockingら（2017）によって発表されている。[95]
- マルクスら（2017）は、中新世ピスコ層（ペルー）から発見された、非常に保存状態の良いPiscobalaena nanaのヒゲクジラの化石について記述している。 [96]
- ピグミーセミクジラの化石は、イタリアと日本の更新世から発見され、 Tsai et al. (2017)によって記載されている。[97]
- 中新世の バラエニド科 Morenocetus parvusの解剖学と系統関係に関する研究がBuonoら（2017）によって発表された。[98]
- フィールドら（2017）は、鮮新世のティョルネス層（アイスランド）からセミクジラ（ Eubalaena属の一員またはその近縁種）の部分的な頭蓋骨を記載した。 [99]
- 蔡（2017）は、板橋層（日本）で知られる中新世のParietobalaena yamaokaiの繁殖地を報告した。 [100]
- ナガスクジラの最も古い化石（鼓室胞）は、北カリフォルニアの前期更新世から発見されたもので、ツァイとボースネッカー（2017）によって記載されている。[101]
- 現生肉食動物の踵骨の形態と運動モードの相関関係、およびそれが絶滅した肉食動物と歯牙類の運動モードを決定する上での示唆についての研究が、パンチロリら（2017）によって発表された。 [102]
- ヒアイナウロイドヒアエノドン類の乳歯の形態と歯の萌出順序に関する研究がBorths & Stevens (2017)によって発表されている。[103]
- ヒエノドン・エクシグウスの骨迷路の解剖学とそれがこの種の古生物学に与える影響に関する研究が、Pfaffら（2017）によって発表された。 [104]
- ヒエノドンのキヌタ骨（この属およびヒエノドン属哺乳類でこれまでに知られている最初の耳小骨）は、Bastl、Nagel、Solé（2017）によって記述され、現存する肉食動物の大規模な骨セットと比較されています。[105]
- ラ・ブレア・タール・ピットのサーベルタイガー ・スミロドン・ファタリスとダイアオオカミ（Canis dirus）の骨格要素にわたる外傷の頻度に関する研究が、Brownらによって発表された。（2017年）。[106]
- クヴァベビ（ジョージア）の後期鮮新世遺跡から発見されたイヌ科動物の化石の改訂版が、ルークら（2017）によって出版され、ニクテルーテス属、エウキオン属、およびヴルペス属の共存が明らかになった。 [107]
- キノナスアの前肢における把持・掘削能力、基質嗜好、運動モードに関連した形態学的適応に関する研究が、Tarquiniら（2017）によって発表されている。[108]
- 中新世のイタチ科 動物 Hadrictis frickiの再評価がValencianoら（2017）によって発表され、彼らはHadrictisをEomellivora属のジュニアシノニムとみなし、H. frickiをEomellivora属に移した。[109]
- タイラ（Eira barbara ）の上部屠体化石が、Schiaffini et al.（2017）によってエントレ・リオス（アルゼンチン）の後期更新世から記載されている。 [110]
- ツェンら（2017）は、メキシコのジュチピラ盆地の後期中新世の堆積物からカワウソ の化石Enhydritherium terraenovaeを発見したと報告している。 [111]
- 化石カワウソSiamogale melilutraの下顎の摂食能力に関する研究がTsengら（2017）によって発表された。 [112]
- 化石カワウソLutra simplicidensの歯と上腕骨は、ドイツのフォイグシュテットにある中期更新世初期の遺跡から発見され、Cherin (2017)によって記載されている。[113]
- クマイヌMagericyon ancepsの頭蓋骨と首の形態の記述と摂食行動に関する研究がSiliceoら（2017）によって発表されている。[114]
- エルズミーア島（カナダ、ヌナブト準州）の鮮新世から発見された新しい化石に基づいて、化石クマ種「Ursus」abstrusus Bjork（1970）の改訂版がWangら（2017）によって発表され、この種はProtarctos属に移された。[115]
- 洞窟グマ（Ursus spelaeus ）の絶対的および相対的な脳の大きさについて、現存するクマ類の脳の大きさと比較し、脳の大きさの進化に影響を与える可能性のある変数に関する研究がVeitschegger（2017）によって発表されました。[116]
- 洞窟グマとUrsus ingressusの絶滅時期を推定する研究がMackiewiczら（2017）によって発表されている。[117]
- プロフォカ属とレプトフォカ属に分類される中新世の 耳なしアザラシの系統関係に関する改訂版と研究が、Dewaele、Lambert、Louwye（2017）によって出版された。[118]
- Hyaenictis aff. almeraiの頭骨は、この属の最も完全なヨーロッパの標本であり、スペインの中新世からVinuesaら（2017）によって記載されている。[119]
- 中国に生息する更新世のハイエナ Crocuta crocuta ultimaの食生態に関する研究が、現生のブチハイエナの食生態との類似性を評価し、DeSantisら（2017）によって発表された。 [120]
- サーベルタイガーの前肢と後肢の進化に関する研究が、Martín-Serra、Figueirido、Palmqvist（2017）によって出版されている。[121]
- ラ・ブレア・タールピットから回収された標本の解剖学的構造から、スミロドン・ファタリスの前肢骨の成長に関する研究がロングらによって発表された（2017年）。[122]
- ペイマンズら（2017）は、スミロドン・ポピュレーターとホモテリウム属の部分的なミトコンドリアゲノムを提示し、北海のブラウンバンク地域から発見された後期更新世（約28,000年前）の下顎骨がホモテリウム属の化石であると特定した。[123]
- トルコの後期中新世に生息していた「Felis」pamiri Ozansoy（1959）の系統関係に関する研究がGeraads＆Peigné（2017）によって出版されている。 [124]
- アメリカライオン（Panthera atrox ）の脳頭の解剖学に関する研究がCuff、Stockey、Goswami（2017）によって出版されました。[125]
- カフ、ゴスワミ、ハッチンソン（2017）は、アメリカライオンの四肢と脊柱の筋肉の大きさを推定している。[126]
- チリ南部とアルゼンチンの後期更新世の産地から発見された大型ネコ科動物の化石は、Chimento & Agnolin (2017) によってアメリカライオンの化石であると解釈されている。[127]
- 現存および絶滅したネズミ類および非アルビコリン類のクリセティッド齧歯類の歯の形態と、それが南フランスおよびイベリア半島の新第三紀齧歯類の古生態を推測する上での示唆に関する研究が、ゴメス・カノら（2017）によって発表された。[ 128]
- イリン島の雲走魚（Crateromys paulus ）の最初の化石は、 Reyesら（2017）によって記載されました。 [129]
- 漸新世イルティシュ川層（中国）から発見されたヒマラエオ カストル・イルティシェンシスという齧歯類 の新標本の説明と、初期のヒマラエオカストル類の系統関係に関する研究が、Li et al.（2017）によって発表された。[130]
- 漸新世のホソク足類Cedromus wilsoniの仮想頭蓋骨 エンドキャストがBertrand、Amador-Mughal、Silcox（2017）によって再構築された。[131]
- 最も古いプレシアダピフォーム骨格（ Torrejonia wilsoniの部分骨格）は、チェスターら（2017）によって、前期暁新世 ナシミエント層（ニューメキシコ州、米国）から発見されたものである。 [132]
- Donrussellia provincialisの距骨の発見と、この骨の解剖学およびこの種の系統関係に関する研究の報告書がBoyer、Toussaint、Godinot（2017）によって出版されている。[133]
- 内耳の形態からわかるアダピス・パリシエンシスの移動と生活様式に関する研究がベルナルディ＆クエット（2017）によって出版されている。[134]
- フェメニアス・グアルら（2017）は、スペインのカサ・レトジョ-1の始新世の産地から、孤立した歯と踵骨の断片からなる、アゲリニア・スミソラム（ Agerinia smithorum）のものとされる新種の化石について記述した。[135]
- ペリー、ガンネル、エムリー（2017）は、中期始新世のシープパス層（ネバダ州、米国）から、ノタルクトゥス・テネブロサス属の顎について記載した。 [136]
- ゲラダヒヒ亜種Theropithecus oswaldi leakeyiのほぼ完全な雌の頭蓋骨として初めて、 Frost et al. (2017)によってマクユニ（タンザニア）の更新世の遺跡から発見された。 [137]
- メソピテクス・ペンテリクスの歯の解剖学とそれが同種の動物の食生活に与える影響に関する研究が、ティエリーら（2017）によって発表されている。[138]
- クリシュナピテクス・クリシュナイの新しい化石資料は、ヒマーチャル・プラデーシュ州（インド）の後期中新世からサンキヤン、ケリー、ハリソン（2017）によって記載され、この種のプリオピテクス類との類似性を確認した。[139]
- モロトピテクス・ビショップとアフロピテクス・トゥルカネンシスの歯と顎の形態に関する研究は、これらがおそらく異なる摂食適応を持つ異なる種である可能性を示唆しており、ディーン（2017）によって発表された。[140]
- グラエコピテクスの系統関係に関する研究は、同種がホミニン（人類とその非類人猿の祖先）と類似している可能性を示唆しており、Fussら（2017）によって発表された。 [141]その後、グラエコピテクスがホミニン系統群の一員であるという仮説を反証することを目的とした別の分析がBenoit & Thackeray（2017）によって発表された。[142] [143]
- グラエコピテクス・フレイベルギの化石の年代と、それが繁栄した環境条件に関する研究が、ベーメ ら（2017）によって発表された。[144]
- Gierlińskiら(2017)は、クレタ島(ギリシャ)の後期中新世から、ヒト科動物に似た特徴を持つ四肢動物の足跡と推定される化石について記述した。 [145]この研究はその後、Meldrum & Sarmiento (2018)によって推定される足跡の解釈に関して批判され[146]、Zachariasse & Lourens(2022)によってその年代に関して批判された。[147]
- ヒト科動物の体重と体格の進化に関する研究がウィル、パブロス＆ストック（2017）によって出版されている。[148]
- アウストラロピテクス・アファレンシスの部分骨格は、7つの首椎すべてと12の肋骨を有する椎骨（アフリカの類人猿のような13ではなく人間のような）を保存しており、ウォードらによってディキカ（エチオピア）から記載されている。（2017年）。[149]
- アウストラロピテクス・アナメンシス種に帰属する新しい化石が、Ward, Plavcan & Manthi (2017) によってカナポイ(ケニア)から記載されています。 [150]
- アウストラロピテクス・セディバの骨格成熟に関する研究がキャメロンら（2017）によって発表されている。 [151]
- アウストラロピテクス・セディバのホロタイプ頭蓋骨の形態とそれがこの種の系統関係に与える影響に関する研究が、キンベル＆ラック（2017）によって出版されている。 [152]
- 化石草食動物の歯のエナメル質中の酸素同位体比からわかる過去440万年間の東アフリカの乾燥と、それが初期人類の環境形成における気候の役割を推測する上での示唆に関する研究が、ブルーメンソールら（2017）によって発表された。 [153]
- 哺乳類群集の新しい分析と、ホモ属の最古のメンバーを含む哺乳類の歯のエナメル質の新しい安定炭素同位体データに基づいた、350万年前から100万年前までのアワッシュ渓谷下流とトゥルカナ盆地の環境変化（鮮新世後期に重点を置く）に関する研究が、ロビンソンら（2017）によって発表されました。[154]
- エチオピアの鮮新世・更新世の哺乳類の骨の変形に関する研究が、サレ、エル・ザアタリ、ホワイト（2017年）によって発表されました。彼らは、これらの骨のいくつかの痕跡は、石器を使用していた人類よりもワニによって作られた可能性が高いと解釈しています。[155]
- 楊ら（2017）は、東谷沱地域の石器から、更新世初期に中国北部に住んでいた人類の石器製作技術に関する研究を発表した。 [156]
- Homo floresiensisの系統関係に関する研究が Argue et al.によって発表されました。 （2017年）。[157]
- ホモ・ナレディの化石の年代に関する研究がDirksら（2017）によって発表されている。[158]
- ホークスら（2017）はライジングスター洞窟群のレセディ洞窟からホモ・ナレディの新しい化石を発見したと報告している。[159]
- 頭蓋骨の形態からみたホモ・ナレディの系統関係に関する研究がシュローダーら（2017）によって発表された。 [160]
- ホモ ナレディの骨格の解剖学に関する研究は、Laird et al. によって発表されています。 (2017)、[161] Williams et al。 (2017)、[162] Feuerriegel et al。 (2017) [163]および Marchi et al.（2017年）。[164]
- ホモ・ナレディの歯の骨折の位置、数、重症度とそれがこの分類群の食生活に与える影響に関する研究が、Towle、Irish、De Groote（2017）によって出版されている。[165]
- ホモ・ナレディの体の大きさ、比率、脳の絶対的および相対的大きさに関する研究が、ガービンら（2017）によって発表されている。 [166]
- ホモ・ナレディの歯の形成と萌出に関する研究は、コフラン＆ウォーカー（2017）によって出版されている。[167]
- ホモ・ナレディの化石の表現論的分析が Neves, Bernardo & Pantaleoni (2017) によって発表されており、彼らはホモ・ナレディとアウストラロピテクス・セディバの両方がホモ・ハビリスの準同義語である可能性が高いと考えています。[168]
- ヴァロネ遺跡（フランス）の年代と、それがヨーロッパのこの地域における前期更新世（カラブリア）におけるホモ属の最初の分散に関する知識に与える影響に関する研究が、ミシェルら（2017）によって出版されている。 [169]
- 李ら（2017）は中国の更新世から、系統学的位置が不明なホモ属の古代人の頭蓋骨2つを発見した。 [170]
- 中国陝西省大理市で発見された更新世の人類の頭蓋骨の類似性に関する研究がAthreya & Wu (2017)によって発表された。[171]
- ポルトガルのアロエイラ洞窟から発見された約40万年前のヒト科の頭蓋骨の説明と、それが中期更新世のヨーロッパのヒト科の多様性に与える影響に関する研究が、ダウラら（2017）によって出版されている。[172]
- Holen et al. (2017) は、カリフォルニア州のCerutti Mastodon 遺跡で発見された、破壊の跡が見られるマストドン( Mammut americanum )の化石と関連した、ハンマーストーンと石の金床と解釈される13 万年前の岩石について報告し、この発見は、未確認のホモ属の種が後期更新世初期に北米に到達したことを示していると解釈している。[173] [174]この研究はその後、Haynes (2017)、Braje et al. (2017)、Ferraro et al. (2018)、Ferrell (2019)、Sutton、Parkinson、Rosen (2019) らによって批判されている。[175] [176] [ 177] [ 178] [179] [180] [181] [182]
- スロンら（2017）は、骨格が残っていないものも含め、更新世の洞窟堆積物からネアンデルタール人やデニソワ人のDNAを含む古代哺乳類DNAの痕跡を特定した。 [183]
- 遺伝子データに基づいたネアンデルタール人とデニソワ人の進化史に関する研究がロジャース、ボーレンダー、ハフ（2017）によって出版されている。[184] [185] [186]
- スロンら（2017）は、デニソワ人の臼歯からDNAを採取したことを報告している。著者らは、このDNAをデニソワ洞窟で発見された最古の人類の遺骨の一つであると考えている。[187]
- ヴィンディヤ洞窟（クロアチア）から発見されたネアンデルタール人の遺骨の年代に関する研究が、デヴィエーズら（2017）によって発表された。[188]
- Prüferら（2017）は、ヴィンディヤ洞窟で発見された遺骨から知られるネアンデルタール人の女性のゲノム配列を解読した。[189]
- ポスら（2017）は、ドイツのホーレンシュタイン・シュターデル洞窟から出土したネアンデルタール人の大腿骨から完全なmtDNAが発見されたことを報告しており、この発見がアフリカのホミニンからネアンデルタール人集団への遺伝子導入の時期に関する知識にどのような意味を持つかを評価している。[190]
- エル・シドロン遺跡（スペイン）のネアンデルタール人の子供の部分的な骨格に基づいたネアンデルタール人の成長パターンに関する研究が、ロサスら（2017）によって発表された。[191] [192] [193]
- ネアンデルタール人が現代人の表現型の変異に遺伝的にどのように寄与したかに関する研究が、ダネマン＆ケルソ（2017）によって発表された。 [194]
- ネアンデルタール人の鼻腔の再現と、ネアンデルタール人と現代人の呼吸周期を比較した研究が、デ・アゼベドら（2017）によって発表された。[195] [196] [197]
- マリンら（2017）は、アブリコ・ロマニ遺跡（スペイン、カタルーニャ）の鹿と馬の遺骨のデータを基にしたネアンデルタール人の狩猟戦略に関する研究を発表した。 [198]
- スペインのエル・シドロン洞窟、ベルギーのスパイ洞窟、イタリアのブレイユ・グロッタから発見された5人のネアンデルタール人の歯石の初めての遺伝子解析結果が、ウェイリッチら（2017年）によって発表され、彼らはまた、その結果がネアンデルタール人の食事、行動、および疾患を推測する上でどのような意味を持つかを評価している。[199]その後、著者らの結果の解釈は、シャルリエ、ゴルチエ、エリー・アルノー（2019年）によって批判されている。[200]
- 初期人類（ホモ・サピエンス）の化石は、モロッコのジェベル・イルドにある中石器時代の遺跡からHublin et al.（2017）[201]によって記載されており、その年代はRichter et al.（2017）によって推定されています。[202]
- スマトラ島（インドネシア）のリダアジェル洞窟から発見された現代人の歯は、ウェスタウェイら（2017）の調査により73,000年から63,000年前のものと推定されている。 [203]
- クラークソンら（2017）は、オーストラリア北部の岩陰にあるマジェドベベで発見された遺物から、少なくとも6万5000年前に人類がオーストラリアに定住していたことが示唆されると報告した。 [204]これらの遺物の年代に関する彼らの結論は、その後、アレン（2017）[205] [206]とオコネルら（2018）[207]によって疑問視されている。
- クリミア半島の更新世の人骨の同位体データに基づいた、南東ヨーロッパの解剖学的に最も古い現代人の食生活に関する研究が、ドラッカーら（2017）によって発表されました。 [208]
新しい分類群
異節族
アフロ獣人
コウモリ
奇蹄類
偶蹄類
クジラ類
肉食動物
ウサギ目
げっ歯類
霊長類
その他の真獣類
その他の哺乳類
研究
- 現生哺乳類の活動パターンから推測される哺乳類の祖先の活動パターンに関する研究がMaor et al. (2017)によって発表され、彼らは哺乳類はおそらく白亜紀-古第三紀絶滅イベントの直前か直後（著者らはより可能性が高いと考えている）まで中生代を通じて夜行性のままだった祖先から生まれたと主張している。[352]
- ラウテンシュラーガーら（2017）は、キノドン類から哺乳類形態への移行期における顎の筋肉の進化に関する研究を発表した。 [353]
- 中生代哺乳類（特に初期のクラドテリアン）の進化における顎プロセスの形態学的変化と、それが顎の筋肉ベクトルと顎の回転の変化に与える影響に関する研究が、グロスニクル（2017）によって出版されています。[354]
- キムら（2017）は、白亜紀前期の 晋州層（韓国）から発見された小型の跳躍性哺乳類の足跡について記述し、形態科アメギニクニダエに属する新しい生痕分類群Koreasaltipes jinjuensisと命名した。 [355]
- マテウスら（2017）は、白亜紀前期（アプチアン後期）のカロンダ層（アンゴラ）から、アライグマサイズの哺乳類で形態科アメギニクニダエの足跡を発見し、新しい生痕分類群であるカトカペス・アンゴラヌス（Catocapes angolanus）と命名した。[356]
- パンチロリ、ベンソン、ウォルシュ（2017）は、中期ジュラ紀のキルマルアグ層（スコットランド）から、モルガヌコドン類のワレオレステス・レックス（部分歯骨）の新標本を記載した。 [357]
- ヤノコノドン・アリーニの頭蓋後部の骨格の形態の記述と、それがこの種の個体の姿勢と運動に与える影響に関する研究は、Chen、Luo、Wilson（2017）によって出版されている。[358]
- ゴビコノドン属の新しい化石資料が、モンゴルの前期白亜紀から発見され、ロパチン（2017）によって記載された。[359]
- クラウス、ホフマン、ヴェルニング（2017）は、マダガスカルの上部白亜紀（マーストリヒチアン）のマエヴァラーノ層から多丘骨質の大腿骨を記載し、ゴンドワナ大陸に多丘骨質動物が存在したことを確認した 。[ 360 ]
- ネクロレステス・パタゴネンシスの頭蓋骨の解剖学に関する研究は、採掘生活への適応に重点を置いて、Wible & Rougier (2017) によって出版されている。[361]
- アヴェリアノフとアーチボルド（2017）は、上部白亜紀（チューロニアン）のビセクティ層（ウズベキスタン）から獣類哺乳類の前肢と後肢の椎骨と断片的な要素を記載した。 [362]
新しい分類群
参考文献
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