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リス科の様々な種
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 | |||||||||
| 王国： | 動物界 | |||||||||
| 門: | 脊索動物 | |||||||||
| クラス： | 哺乳類 | |||||||||
| 注文： | 齧歯類 | |||||||||
| 亜目: | シロモルファ | |||||||||
| 家族： | フクロネズミ科 フィッシャー ・デ・ヴァルトハイム、1817 | |||||||||
| タイプ属 | ||||||||||
| キツネザル リンネ、1758
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| 亜科と部族 | ||||||||||
リスは、小型または中型の齧歯類を含むリス科 （/ s ɪ ˈ j uː r ɪ d eɪ , - d iː / ）に属します。リス科には、キノボリリス、ジリス（シマリスやプレーリードッグなどを含む）、ムササビが含まれます。リスはアメリカ大陸、ユーラシア大陸、アフリカに生息し、人間によってオーストラリアに持ち込まれました。 [1]最も古い化石化したリスは始新世の時代のものであり、他の現生齧歯類科の中では、マウンテンビーバーやヤマネに最も近い種です。[2]
語源
1327年に初めて確認されたリスという単語は、アングロノルマン語の esquirelに由来し、これは古フランス語の escurelから来ており、ラテン語のsciurusの反芻語であり、これは古代ギリシャ語のσκίουρος ( skiouros ; σκία-ουροςから)「影の尾」から来ており、多くのリスが持つ長くてふさふさした尾を指しています。[3] [4] Sciurusはリスの属の名前でもあります。[4]
リスを意味する古英語の原語ācweornaは、中英語（aquerne ）にまで生き残り、その後置き換えられました。[5]古英語の単語は共通ゲルマン語に由来し、同源語はドイツ語のEichhörnchen （ Eichhornの縮小形だが、あまり使用されていない）、ノルウェー語のikorn / ekorn、オランダ語のeekhoorn、スウェーデン語のekorre、デンマーク語のegernなど、他のゲルマン語でも現在でも使用されています。
リスの群れは「ドレイ」[6]または「スカリー」[7]と呼ばれます。
特徴
リスは一般的に小型の動物で、アフリカピグミーリスや最小ピグミーリスでは全長10～14cm、体重はわずか12～26g [8] [9]であるのに対し、ブータンムササビでは全長が最大1.27m [4フィート2インチ] にもなり、マーモットのいくつかの種では体重が8kg [18ポンド] 以上にもなる。[ 11] [12]リスは典型的には細身の体で、非常に長くふさふさした尻尾と大きな目をしている。一般的に、リスの毛は柔らかく絹のような質感だが、一部の種では他の種よりもかなり厚い。リスの毛色は種間で、また多くの場合種内でも大きく異なる。[13]
ほとんどのリス種では、後肢は前肢よりも長く、すべての種で各足に4本または5本の指があります。足には、発達が不十分なことが多い親指があり、裏側には柔らかいパッドがあり[14] 、物をつかんだり登ったりするための多用途で丈夫な爪があります[15]。樹上リスは、ほとんどの哺乳類とは異なり、頭から木を降りることができます。足首を180度回転させることで、後肢を後ろに向けて、反対方向から樹皮をつかむことができます[16] 。
頭
リスは大きな目が示すように、優れた視力を持っています。これは樹上生活種にとって特に重要です。多くのリスは優れた触覚も持っており、頭だけでなく手足にも触毛があります。 [14]
アナグマ科の歯は典型的な齧歯類の歯型をしており、一生を通じて成長する大きな切歯（かじるための歯）と、広い隙間、すなわち歯間隙の後ろに後退した頬歯（すりつぶすための歯）がある。アナグマ科の典型的な歯の型は、1.0.1.31.0.1.3[17 ]
しっぽ
リスの尻尾の目的は、リスにとって有益である。[18]
- 雨、風、寒さを防ぐこと。
- 暑いときに尻尾から血液をたくさん送り出して体を冷やす。
- 木の上で飛び跳ねる時のカウンターバランスとして
- ジャンプ時のパラシュートとして。
- 合図する。
リスの尻尾の毛はフライフィッシングではフライを結ぶときに重宝されます。[19]リスの毛は非常に細いので、フライを結ぶのに適しています。[20]
リスが直立しているとき、尾を背中に折り畳むことで、後ろから見ている捕食者が小型哺乳類の特徴的な形状に気付かないようにしているのかもしれない。
一生
リスは熱帯雨林から半乾燥砂漠まで、ほぼあらゆる生息地に生息しており、高極地と最も乾燥した砂漠だけは避けている。主に草食で、種子や木の実を食べて生きているが、昆虫や小型脊椎動物も食べるものが多い。 [21]
多くの若いリスは生後1年以内に死亡します。大人のリスは野生では5年から10年の寿命があります。飼育下では10年から20年生きられるものもあります。[22]巣が木から落ちて早死にすることがあり、その場合、体温が適切でない場合、母親が子供を捨てることがあります。そのような赤ちゃんリスの多くは、安全に野生に戻れるまで、専門の野生動物リハビリテーション担当者によって救出され、育てられていますが、[23]多くの場所でリスの個体数が密集していることと、未熟なリスには絶え間ない世話が必要であることから、これに時間を費やそうとするリハビリテーション担当者はほとんどおらず、そのような動物は代わりに定期的に安楽死させられています。
行動
リスは年に1回か2回交尾し、3週間から6週間の妊娠期間を経て、種によって異なる数の子孫を産む。幼獣は晩成性で、裸で歯も目も見えない状態で生まれる。ほとんどのリスの種では、メスが単独で幼獣の世話をする。幼獣は生後6～10週間で乳離れし、1年目の終わりまでに性的に成熟する。一般に、地上性リスの種は社会性があり、発達したコロニーで生活することが多いが、樹上性リスの種はより孤独である。[14]
地上リスや樹上リスは通常昼行性か薄明薄暮性であるが[24]、ムササビは夜行性である傾向がある。ただし授乳中のムササビとその子供は夏季に昼行性となる。[25]
暑い時期には、リスが冷たい表面に腹ばいになって水遊びをする様子が記録されている。 [26]
リスは他のげっ歯類と同様に、食料を貯蔵し、欠乏期に備えて種特有の戦略を採用しています。[27]温帯地域では、リスは木の実を落ち葉の下、木の洞の中、または地中に隠すのが一般的です。[28]しかし、亜熱帯および湿気の多い環境では、従来の隠し方はカビの繁殖、腐敗、または早期発芽につながる可能性があります。[29]これらの問題に対処するため、特に亜熱帯地域のリスの中には、木の実やキノコを木の枝に吊るすものもあります。[29]この行動は、真菌感染を最小限に抑え、食料損失のリスクを軽減すると考えられていますが、意図せずにCyclobalanopsisなどの特定の木の生息域の拡大にも役立っており、忘れられたり外れたりした木の実が新しい場所で発芽し、森林の生態系に影響を与えています。[30]ムササビの2種、モモンガとハイナンモモンガは、木の実に溝を彫って交差する小枝の間に木の実をしっかりと固定することで、このような隠蔽を助けます。これは木工のほぞ継ぎに似ています。[30]
給餌
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リスはセルロースを消化できないため、タンパク質、炭水化物、脂肪が豊富な食物に頼らざるを得ない。温帯地域では、春先はリスにとって一年で最も厳しい時期である。なぜなら、埋めた木の実が芽を出し始め（そのため食べられなくなり）、通常の食料源の多くがまだ手に入らないからである。この時期、リスは木の芽に大きく依存している。リスは主に草食動物であるため、木の実、種子、針葉樹の球果、果物、菌類、緑植物など、さまざまな植物を食べる。しかし、一部のリスは、特に空腹に直面したときには、肉も食べる。[21] [32]リスは、小鳥、若いヘビ、小型のげっ歯類、鳥の卵、昆虫を食べることが知られている。熱帯のリスのいくつかの種は、ほぼ完全に昆虫食に移行している。[33]
リスはハトや他の動物と同様に、人間環境との関わりから恩恵を受け繁栄するという点で共人間である。この徐々に成功する関わりのプロセスは共都市化と呼ばれ、都市環境ではリスは人間に対する本来の恐怖心を失う。[34]リスはニューヨークの産業革命中にほぼ完全に根絶されたが、後に人間を「楽しませ、自然を思い出させる」ために再導入された。リスは都市環境に非常にうまく溶け込んだため、共人間的行動が止まると（つまり、特に寒い冬に人々がゴミを外に放置しないなど）、リスは餌を求めて攻撃的になることがある。
様々な種類のジリス、特に十三線地リスで攻撃性と捕食行動が観察されている。[35]例えば、1920年代の科学者バーナード・ベイリーは、十三線地リスが若いニワトリを捕食しているのを観察した。[36]ウィストランドは、この同じ種が殺したばかりのヘビを食べているのを見たと報告している。[37]また、2005年にロシアのラゾで一群のクロリスが大きな野良犬を殺して食べた事件など、リスが非典型的な動物を捕食したという報告が少なくとも1件ある。[38]リスが人間を襲うことは非常にまれだが、起こることがある。[39] [40]
ウィテカーは139匹の十三線地リスの胃を検査し、標本のうち4匹から鳥の肉、1匹から短い尾を持つトガリネズミの残骸を発見した。[ 41]ブラッドリーは、オジロジカの胃を検査し、609匹の標本の胃の少なくとも10％に何らかの脊椎動物、主にトカゲやげっ歯類が含まれていたことを発見した。[42]モーガートは、オジロジカのリスがシルキーポケットマウスを捕まえて食べているのを観察した。[43]
分類
現生のリスは5つの亜科に分かれており、約58属、約285種が存在します。[44]最も古いリスの化石であるヘスペロペテスは、チャドロン期（始新世後期、約4000万～3500万年前）にまで遡り、現代のムササビに似ています。[45]
始新世末期から中新世にかけてのさまざまな化石リスは、現在生きている系統に確実に割り当てられていない。少なくともこれらのうちいくつかは、おそらく最古の基底的な「原始リス」の変種であった（現生リスの固有形質をすべて備えていないという意味で）。このような古代の祖先の形態の分布と多様性は、リスの集団が北アメリカに起源を持つ可能性があることを示唆している。[46]
こうしたあまり知られていない化石種を除けば、現生リスの系統発生はかなり単純である。3つの主要な系統は、Ratufinae （東洋の巨大リス）、Sciurillinae、およびその他のすべての亜科である。Ratufinaeには、熱帯アジアに生息するほんの一握りの種が含まれる。熱帯南アメリカの熱帯性ピグミーリスは、Sciurillinaeの唯一の現生種である。3番目の系統は、これまでで最大の系統であり、ほぼ全世界に分布している。これは、現生および化石のすべてのリスの共通祖先が北米に生息していたという仮説をさらに裏付けるものであり、これら3つの最も古い系統はそこから広がったと思われる。たとえば、リスの起源がユーラシアであったとすれば、アフリカにはかなり古い系統が存在すると予想されるが、アフリカのリスはより最近に起源を持つと思われる。[46]
リスの主なグループは、5つの亜科に分けられます。Callosciurinae は主に東南アジアに生息する60種、Ratufinae は南アジアと東南アジアに生息するネコ大の4種、Sciurinae はムササビ(Pteromyini) とキノボリリスを含み、世界中に83種が生息しています。[47] Sciurillinae は南米に生息する1種、Xerinaeは主に陸生のリスの3族を含み、 Marmotini (マーモット、シマリス、プレーリードッグ、その他のホラクトニックジリス)、Xerini (アフリカジリスと一部のユーラシアジリス)、Protoxerini (アフリカジリス) が含まれます。
分類リスト
- 基底および挿入体セディスSciuridae (すべて化石)
- ヘスペロペテス
- ケレム
- ラグリベア
- オオカミ
- プレシオシウルス
- プロスペルモフィラス
- シウリオン
- シミリスキウルス
- シノタミアス
- ウルカニスキウルス
- セドロムリナ亜科（化石）
- 亜科Ratufinae – ムササビ（1 属、4 種）
- 亜科Sciurillinae – 新熱帯性ピグミーリス（単型）
- スズメ亜科
- Callosciurinae亜科– アジアの華やかなリス
- Callosciurini族(13 属、約 60 種)
- フナムブリニ族ヤシリス（1属5種）
- 亜科Xerinae – 陸生リス
人間との関係
参照
- 動物の名前一覧#リス
- 変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（クールー）はリスの脳を食べることで発症する。[48] [49]
参考文献
- ^ Seebeck, JH「Sciuridae」（PDF）。オーストラリアの動物相。 2015年1月17日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2013年11月24日閲覧。
- ^ Kay, Emily H.; Hoekstra, Hopi E. (2008年5月20日). 「齧歯類」. Current Biology . 18 (10): R406–R410. Bibcode :2008CBio...18.R406K. doi :10.1016/j.cub.2008.03.019. ISSN 0960-9822. PMID 18492466.
- ^ 「squirrel, n.」オックスフォード英語辞典（第2版）。オックスフォード大学出版局。1989年。 2010年11月8日閲覧。
- ^ ウィテカー＆エルマン1980年、370ページより。
- ^ 「リス」。オンライン語源辞典。 2008年2月7日閲覧。
- ^ リプトン、ジェームズ (1991)。『ラークスの高揚』ヴァイキング。ISBN 978-0-670-30044-0。
- ^ Joel Levy著『 Universe in Your Pocket 』、Barnes & Noble社刊
- ^ キングドン、J. (1997)。キングドンアフリカ哺乳類ガイド。アカデミックプレスリミテッド、ロンドン。ISBN 0-12-408355-2。
- ^ ペイン、J.; CF フランシス (1998)。ボルネオの哺乳類フィールドガイド(第3版)。サバ協会。p. 243。ISBN 967-99947-1-6。
- ^ Choudhury, A. (2002). 「Petaurista nobilis singhei : インドにおける最初の記録とその分類に関する注記」。ボンベイ自然史協会誌。99 (1): 30–34。
- ^ Kryštufek, B.; B. Vohralík (2013). 「旧北区齧歯類（齧歯目）の分類学的改訂。第2部 齧歯類：Urocitellus、Marmota、Sciurotamias」Lynx、NS（プラハ）。44 ： 27–138。
- ^ Armitage, KB; Blumstein, DT (2002)。「マーモットの体重多様性。生物多様性の要因としての全北区マーモット」KB Armitage、V.Yu. Rumiantsev (編)。生物多様性の要因としての全北区マーモット。ABF Publishing House。pp. 22–32。
- ^ Tree Squirrels、Wildlife Online、2010年11月23日。
- ^ abc ミルトン (1984)
- ^ 「げっ歯類」How Stuff Works. 2008年4月22日. 2016年12月30日閲覧。
- ^ ソーリントン、リチャード・W.、コプロウスキー、ジョン・L.、スティール、マイケル・A.、ワットン、ジェームズ・F. (2012)。世界のリス。ジョンズ・ホプキンス大学出版局。p. 8。ISBN 978-1-4214-0469-1。
- ^ 哺乳類の時代の始まりケネス・D・ローズ (2006) ISBN 978-0-801-88472-6 p. 326
- ^ 「なぜリスはふさふさした尻尾を持っているのか？ | Nuts About Squirrels」.
- ^ Genova、Cosmo (2022年1月11日)。「フライタイイング用にリスの毛皮を保存する方法」Field & Stream 。 2024年6月1日閲覧。
- ^ ヴァラ、マイク（2016年9月5日）。バックテールやその他のヘアウィングの結び方と釣り：アトランティックサーモンフライからスティールヘッドフライまで。ローマン＆リトルフィールド。ISBN 978-0-8117-6532-9。
- ^ ab Squirrel Place 2010年12月27日アーカイブ、Wayback Machine。squirrels.org。2010年12月14日閲覧。
- ^ ソーリントン、リチャード W.、コプロウスキー、ジョン L.、スティール、マイケル A.、ワットン、ジェームズ F. (2012)。世界のリス。ジョンズ・ホプキンス大学出版局。p. 12。ISBN 978-1-4214-0469-1。
- ^ 「リスのリハビリ」 。 2017年8月19日閲覧。
- ^ 「マサチューセッツ州のアカリスと灰色リス」。MassWildlife。マサチューセッツ州漁業野生生物局。2013年5月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年4月3日閲覧。
- ^ トルマラ、ティモ;ヴオリネン、ハンヌ。ホッカネン、ヘイキ (1980)。 「フィンランド中部のモモンガの概日活動のタイミング」。アクタ・テリオロジカ。25 (32–42): 461–474。土井：10.4098/at.arch.80-42。ISSN 0001-7051。
- ^ McNamee, Kai (2023年6月29日). 「暑さでリスが『スプルート』する — 何か深刻な兆候を示す間抜けな行動」NPR . 2023年8月8日閲覧。
- ^アンダーソン、マルテ、クレブス、ジョン（1978）。「 貯蔵行動の進化について」。動物行動。26 ：707–711。doi ：10.1016 /0003-3472（78）90137-9。ISSN 0003-3472。S2CID 53154232 。
- ^ HADJ-CHIKH, LEILA Z.; STEELE, MICHAEL A.; SMALLWOOD, PETER D. (1996). 「灰色リスのキャッシュ決定：取り扱い時間と腐敗性仮説の検証」.動物行動. 52 (5): 941–948. doi : 10.1006/anbe.1996.0242 . ISSN 0003-3472.
- ^ ab Xiao, Zhishu; Gao, Xu; Zhang, Zhibin (2013年4月5日). 「ペール・ダヴィッドの岩リスによる貯蔵決定に対する種子の腐敗性と種子サイズの複合効果」.行動生態学と社会生物学. 67 (7): 1067–1075. doi :10.1007/s00265-013-1531-8. ISSN 0340-5443. S2CID 253815798.
- ^ ab 徐、漢;シア、リアン。スペンス、ジョン R;リン・ミンシアン。ルー、チュンヤン。李延鵬。チェン、ジエ。ルオ、トゥショウ。リー・イーデ。ファン、スーチン（2023年6月13日）。 「モモンガは、ほぞほぞの構造を使って木の実を下層の小枝に固定します。」eライフ。12 : e84967。土井：10.7554/elife.84967。ISSN 2050-084X。PMC 10328505。PMID 37309191。
- ^ Merja Laavola: Eläinten elintasosairaudet näkyvät Seurasaaressa.ヴァルティ・エテラ＝ヘルシンキ、サノマ・カウプンカレヘデット、2010年（フィンランド語）
- ^ 「ロシアのリスの群れが犬を殺害」。bbc.co.uk。2005年12月1日。 2018年7月13日閲覧。
- ^ Richard W. Thorington、Katie Ferrell – Squirrels: the animal answer guide、JHU Press、2006年、ISBN 0-8018-8402-0、ISBN 978-0-8018-8402-3、p. 75。
- ^ペイマン、キャサリン（2016 年6月）。「野生脊椎動物に対する都市生活の亜致死的影響」。環境レビュー。24 （4）：416–425。doi ：10.1139 / er-2016-0029。hdl ：1807 / 74036。
- ^ Friggens, M. (2002). 「テキサスアンテロープジリスによる砂漠ワタオウサギの肉食」The Southwestern Naturalist . 47 (1): 132–133. doi :10.2307/3672818. JSTOR 3672818.
- ^ Bailey, B. (1923). 「ミネソタ州のげっ歯類の肉食性向」Journal of Mammalogy . 4 (2): 129. doi :10.1093/jmammal/4.2.129.
- ^ Wistrand, EH (1972). 「 Spermophilus tridecemlineatusによるヘビの捕食」American Midland Naturalist . 88 (2): 511–512. doi :10.2307/2424389. JSTOR 2424389.
- ^ 「ロシアのリスの群れが犬を殺害」BBCニュース。2005年12月。 2020年8月7日閲覧。
- ^ 「コーンウォールのリスの群れが少年3人を襲う」BBCニュース。2016年7月14日。 2020年8月7日閲覧。
- ^ ラフランス、アドリエンヌ（2017年6月21日）。「リスが襲ってくるとき ― 警告の物語」アトランティック誌。 2020年8月7日閲覧。
- ^ Whitaker, JO (1972). 「 インディアナ州ヴィゴ郡におけるSpermophilus tridecemlineatusの食物と外部寄生虫」. Journal of Mammalogy . 53 (3): 644–648. doi :10.2307/1379067. JSTOR 1379067.
- ^ Bradley, WG (1968). 「ネバダ州南部のアンテロープジリスの食習慣」. Journal of Mammalogy . 49 (1): 14–21. doi :10.2307/1377723. JSTOR 1377723.
- ^ Morgart, JR (1985年5月). 「オジロジリスAmmospermophilus leucurusの肉食行動」. The Southwestern Naturalist . 30 (2): 304–305. doi :10.2307/3670745. JSTOR 3670745.
- ^ Wilson, DE; Reeder, DM (2011). 「Class Mammalia Linnaeus, 1758. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classified and survey of taxonomic richness」(PDF) . Zootaxa . 3148 : 56–60. doi :10.11646/zootaxa.3148.1.9.
- ^ Emry, RJ; Korth, WW (2007). 「北米中期新生代に生息したリス（齧歯目、リス科）の新属」. Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (3): 693–698. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[693:ANGOSR]2.0.CO;2. S2CID 85847849.
- ^ Steppan & Hamm (2006)より
- ^ Steppan、SJBL Storz、および RS Hoffmann。2004。リス（哺乳類：齧歯目）の核 DNA 系統発生と c-myc および RAG1 による樹上生活性の進化。分子系統学と進化、30:703-719。
- ^ ブレイクスリー、サンドラ（1997年8月29日）。「ケンタッキー州の医師が、地元の料理であるリスの脳に警告」ニューヨークタイムズ。 2019年4月18日閲覧。
- ^ Rettner, Rachael (2018年10月15日). 「リスの脳を食べた男性、極めてまれな病気で死亡」LiveScience . 2022年4月9日閲覧。
出典
- ウィテカー、ジョン・O・ジュニア、エルマン、ロバート（1980年）。オーデュボン協会北米哺乳類フィールドガイド（第2版）。ニューヨーク：アルフレッド・A・ノップ・ジュニアISBN 0-394-50762-2。
さらに読む
- ミルトン、キャサリン (1984)：「リス科」。マクドナルド、D . (編)：哺乳類百科事典：612–623。ファクト・オン・ファイル、ニューヨーク。ISBN 0-87196-871-1。
- Steppan, Scott J. および Hamm, Shawn M. (2006): Tree of Life Web プロジェクト– 「Sciuridae (リス)」。2006 年 5 月 13 日版。2007 年 12 月 10 日に取得。
- Steppan, SJ; Storz, BL; Hoffmann, RS (2004). 「リス（哺乳類：齧歯目）の核 DNA 系統発生と c-myc および RAG1 による樹上生活性の進化」。分子系統学と進化。30 ( 3): 703–719。Bibcode :2004MolPE..30..703S。doi :10.1016/S1055-7903(03)00204-5。PMID 15012949 。
- Thorington, RW および Hoffmann, RS (2005):「Sciuridae 科」。『世界の哺乳類種: 分類および地理リファレンス』、754–818 ページ。ジョンズ ホプキンス大学出版局、ボルチモア。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、リス科に関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Sciuridaeに関する情報があります。
無料辞書『ウィクショナリー』で「リス」を調べてください。
ウィキクォートにおけるリスに関する引用- 生命の木: リス科
- リスの足跡: 野生のリスの足跡を識別する方法
- リスに関するナショナルジオグラフィックのリンク
- リスの分類群名一覧