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| スタゴドン科 生息範囲:白亜紀後期、[1] [2]
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| ディデルフォドンの頭蓋骨図 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| クレード: | †アルキメタテリア |
| 家族： | †スタゴドン科 マーシュ、1889 |
| 属 | |
スタゴドン科は、白亜紀後期[3] 、南アメリカでは始新世[1]まで北アメリカとヨーロッパ[3]に生息していた、絶滅した肉食性後獣 亜綱 哺乳類の科です。
説明
現在、この科には、エオデルフィス、ディデルフォドン、フモデルフォドン、フードゥオテリウムの4つの属があり、合わせて約7種が含まれる。[1] [2]さらに、セノマニアン期の種であるパリアデンス・カークランドもこの科に属する可能性がある。[2]カルネイロとオリベイラ（2017）は、ブラジルの前期始新世（イタボリアン期）に生息するエオブラシリア・クートイという種をスタゴドン科とみなした。 [4]もし確認されれば、この種が唯一知られている新生代および南米のスタゴドン科の種となる。スタゴドン科は白亜紀の哺乳類としては最大級で、質量は0.4～2.0キログラム（0.88～4.41ポンド）であった。[5]スタゴドン科の最も珍しい特徴の1つは、頑丈で球根状の前臼歯で、淡水軟体動物を砕くのに使われたと考えられている。[6]この系統群内では、淡水軟体動物の食性は少なくとも2回は独立して進化したようだ。[7]頭蓋骨以降の化石から、スタゴドン科は半水生だった可能性が示唆されている。[8] [9]最もよく記述されている形態はララミディアで発見されているが、アパラチア山脈や南アメリカの遺跡にも存在しており、水生習性をさらに裏付けている。[10]白亜紀の化石はフランスでも発見されており、白亜紀後獣類がローラシア全土に分布していたことを示唆している。[3]
ディデルフォドンや他の大型スタゴドン科（およびナノキュリスのような大型デルタテロイド科）の進化は、ユートリコノドン科哺乳類の局所的絶滅後に起こったものであり、受動的または直接的な生態学的置き換えを示唆している。[11]これらは、おそらくその特殊な習性のため、出現する動物相の中では珍しいと考えられている。[12]
分類
スタゴドン類はかつてはスパラッソドンタ類と近縁であると考えられていたが、その後の研究では、後獣亜綱のより古い系統に属し、おそらくペディオミッド類と近縁であり、[13] [14]スタゴドン科のすぐ近くの外群を形成するパリアデンス類に特に最も近いことが示唆されている。 [15] [16]エオブラシリア（上記参照）を除いて、スタゴドン類はマーストリヒチアン期のものが最後に知られており、KT絶滅で絶滅したと考えられている。
- スタゴドン科[1] [2]
参考文献
- ^ abcd Fox, Richard C.; Bruce G. Naylor (2003). 「カナダの白亜紀後期のスタゴドン科有袋類とその系統的・機能的意味」Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 13–36.
- ^ abcd Joshua E. Cohen (2018). 「北米後期白亜紀（チューロニアン）におけるスタゴドン科（哺乳類：有袋類）の摂食戦略の最古の分岐」。哺乳類進化ジャーナル。25 （2）：165–177。doi ： 10.1007 /s10914-017-9382-0。S2CID 18977109 。
- ^ ab ヴッロ、ロマン;ゲアブラント、エマニュエル。ブレル、サイモン。スワイダ、ミカエル。ネロードー、ディディエ（2020年9月23日）。 「フランスの白亜紀中期に生息したスタゴドン科の哺乳類は、ヨーロッパアメリカにおける初期の有袋類の分布を裏付けるものである。」古地理学、古気候学、古生態学。560 : 110034.土井: 10.1016/j.palaeo.2020.110034。
- ^ レオナルド・M・カルネイロ;エディソン・ビセンテ・デ・オリベイラ (2017)。 「南アメリカの始新世前期スタゴドン科の絶滅したメタテリア Eobrasilia coutoi Simpson、1947 年の系統的類似性: 「Eobrasiliinae」への影響」。レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア。20 (3): 355–372。土井：10.4072/rbp.2017.3.07。
- ^ Gordon, Cynthia L. (2003). 「歯の保存性に優れた有袋類の体の大きさの推定に関する第一印象」. Journal of Mammalian Evolution . 10 : 1–21. doi :10.1023/A:1025545023221. S2CID 24639293.
- ^ロフグレン、ドナルド L. (1992 年 1 月)。「 Didelphodon vorax (Mammalia、Marsupialia、Stagodontidae) の上顎前歯の構成」。Journal of Paleontology。66 ( 1 ): 162–164。doi :10.1017/S0022336000033576。
- ^ レオナルド・M・カルネイロ;エディソン・ビセンテ・デ・オリベイラ (2017)。 「南アメリカの始新世前期スタゴドン科の絶滅したメタテリア Eobrasilia coutoi Simpson、1947 年の系統的類似性: 「Eobrasiliinae」への影響」。レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア。20 (3): 355–372。土井：10.4072/rbp.2017.3.07。
- ^ 「Didelphodon vorax」www.rmdrc.comロッキーマウンテン恐竜リソースセンター 2010年12月7日 オリジナルより2013年12月12日時点のアーカイブ。 2013年12月5日閲覧。
- ^ Chen, Meng; Wilson, Gregory P. (2015年3月). 「中生代哺乳類の運動モードを推測するための多変量アプローチ」. Paleobiology . 41 (2): 280–312. doi :10.1017/pab.2014.14. S2CID 86087687.
- ^ Denton, RK; O'Neill, RC (2010 年 10 月)。ニュージャージー州カンパニアンから発見されたスタゴドン科後獣亜綱の新種と、それが北米後期白亜紀における東西分散経路の欠如に及ぼす影響。古脊椎動物学会 70 周年記念会議。p. 81A。
- ^ GW Rougier、BM Davis、MJ Novacek。2015年。モンゴル東部、上部白亜紀のベインシャリー層から発見されたデルタテロイド類の哺乳類。白亜紀研究52:167-177
- ^ レオナルド・M・カルネイロ;エディソン・ビセンテ・デ・オリベイラ (2017)。 「南アメリカの始新世前期スタゴドン科の絶滅したメタテリア Eobrasilia coutoi Simpson、1947 年の系統的類似性: 「Eobrasiliinae」への影響」。レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア。20 (3): 355–372。土井：10.4072/rbp.2017.3.07。
- ^ Marshall, L.; Case, J.; Woodburne, MO (1990). 「有袋類の系統関係」Current Mammalogy . 2 : 433–505. S2CID 88876594.
- ^ フォラシエピ、アナリア M (2009)。Arctodictis sinclairi (哺乳類、メタテリア、スパラソドンタ) の骨学と南アメリカの新生代メタテリア肉食動物の系統発生。アルゼンチン自然科学博物館のモノグラフィア。 Vol. 6. アルゼンチン自然科学博物館。OCLC 875765668。
- ^ Rougier, Guillermo W.; Davis, Brian M.; Novacek, Michael J. (2015年1月). 「モンゴル東部の上部白亜紀のBaynshiree層から発見されたデルタテロイド類の哺乳類」.白亜紀研究. 52 : 167–177. doi :10.1016/j.cretres.2014.09.009.
- ^ ビ、順東;ジン、シンシェン。リー、シュオ。杜、天明（2015 年 4 月 14 日）。 「中国河南省産の新しい白亜紀メタセリアン哺乳類」。ピアJ。3 : e896。土井：10.7717/peerj.896。PMC 4400878。PMID 25893149。