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2019 年に記載された化石魚類の このリストは、2019 年に記載された顎のない脊椎動物、板皮類、棘皮動物、化石軟骨魚類、硬骨魚類、およびその他のあらゆる種類の魚類の新しい分類群、および2019 年に発生した古魚類学に関連するその他の重要な発見とイベントのリストです。
新しい分類群
顎のない脊椎動物
板皮類
アカンソディアン
軟骨魚類
条鰭類
肉鰭類
その他の魚
一般的な研究
- ベヴァリー・ハルステッドが「板皮質砂岩」（ポーランド、シフィエントクシスキエ山脈）から記載したデボン紀前期の サンモスタイデスの改訂版がデック（2019年）から出版されている。[101]
- プサモスタイド類の移動に関する研究は、プサモスタイド類の体の形状が流体力学的性能に与える影響に焦点を当てており、Dec（2019）によって発表されている。[102]
- アストラスピスの真皮板の解剖に関する研究がレミエール＆ジェルマン（2019）によって発表され、この分類群に増殖性軟骨が存在する可能性のある証拠が報告されている。 [103]
- シュユの頭部の循環器系の解剖学に関する研究は、ガイ、チュー、ドノヒュー（2019）によって出版されている。[104]
- シルル紀西坑層（中国江西省）から発見された11の新しい標本のデータに基づくSinogaleaspis shankouensisの再記述が、Gai et al.（2019）によってオンラインで公開されました。 [105]
- Tremataspis mammillataの真皮骨格の解剖に関する研究は、O'Shea、Keating、Donoghue（2019）によって出版されています。[106]
- 新たに収集された化石材料に基づくAsterolepis orcadensisの再記述がNewman、den Blaauwen＆Leather（2019）によって出版されている。 [107]
- キャンベラ（オーストラリア）近郊のバリニャックにあるデボン紀前期の石灰岩（約4億年前）から発見されたブカノステオイド板皮類の標本ANU V244の顎要素の形態に関する研究が、Huら（2019）によって発表されました。[108]
- ヨハンソンら（2019）は、オハイオ頁岩層（オハイオ州、米国）のデボン紀クリーブランド頁岩層から、椎骨が癒合して「シナクル」と呼ばれる構造を保ったダンクルオステウス・テレリの標本を記載した。[109]
- 推定上の祖先 Silurolepis platydorsalisの再記述と系統関係の研究がZhu、Lu & Zhu（2019）によって発表され、彼らはこの種をQilinyuに近い上顎板皮類として再解釈した。[110]
- この種の最初の関節標本を含むCheiracanthus intricatusの新しい体化石が、ニューマン、バロウ＆デン・ブラウウェン（2019）によってギヴェーティアン・トルダレン層（スピッツベルゲン、ノルウェー）から発見された。 [111]
- Ptomacanthus anglicusの咽頭骨格要素の解剖学と、それが顎脊椎動物の咽頭の進化に関する知識に与える影響に関する研究が、Dearden、Stockey、Brazeau（2019）によって出版されました。[112]
- クシェショヴィツェ（ポーランド）の地域から発見された石炭紀（ミシシッピ紀）の軟骨魚類の化石の説明は、Ginter＆Złotnik（2019）によって出版されています。[113]
- イタノ（2019）は、エデスタス・マイナーの歯の微細摩耗と、それがこの魚の歯の機能に関する知識に与える影響に関する研究を発表した。 [114]
- エデストゥス属に属する種の改訂版がタパニラ＆プルイット（2019）によって出版されている。[115]
- カーペンターとイタノ（2019）は、イェール大学ピーボディ自然史博物館のコレクションでペタロドゥス・オハイオエンシスのホロタイプの鋳型が発見されたと報告しており、彼らはペタロドゥス・アレガニエンシス種をP.オハイオエンシスのジュニアシノニムとみなしている。[116]
- Jadwiszczak、Gaździcki、Tatur (2008) [117]によって記載された始新世ラメセタ層(南極)のトキに似た鳥の推定嘴の再研究が、Agnolin、Bogan、Rozadilla (2019) によって発表されました。彼らは、この標本がキマエロイド軟骨魚類の背棘である可能性が高いと考えています。[118]
- トリスティキウス・アルクアトゥスの頭蓋骨の解剖学に関する研究は、吸引摂食への適応の証拠を示しており、コーツら（2019）によって発表されている。 [ 119]
- イタリアのウンブリア・マルケ・サビーナ古地理領域にあるモンテ・ネローネ遠洋炭酸塩プラットフォームの上部ジュラ紀の堆積物から、アステラカントゥス属に属するヒボドンサメの歯が発見され、粉砕する摂食行動を示唆する解剖学的特徴が示された。Citton et al. (2019)による報告[120]
- ハム（2019）は、グリーンホーン層のセノマニアン・ジェットモア層（米国カンザス州）から、プチコドゥス・アノニマスの58本の歯の集合体を発見した。これはこの種の集合歯列の初めての発見である。[121]
- テネシー州とアラバマ州の上部白亜紀から発見されたIschyrhiza miraの新しい関連骨格の説明と、この種の古生物学に関する研究がSternes & Shimada（2019）によって出版されました。[122]
- Promyliobatis gazolaiの解剖学と系統関係に関する研究がMarramà et al. (2019)によって発表されました。[123]
- ペルーとチリの産地から発見されたアエトミラエウス属の化石は、ヴィラファニャら（2019）によって記載されており、南東太平洋の新第三紀におけるこの属の初めての明確な化石記録となっている。 [124]
- 4つの卵を抱えた子宮を保存したムチ尾エイの一種Tethytrygon muricatusの標本が、 Fanti、Mazzuferi、Marramà（2019）によってモンテボルカ地域（イタリア）の始新世から記載されました。 [125]
- テージョ川下流域(ポルトガル) からのランギエイの化石の説明は、Fialho, Balbino & Antues (2019) によって出版されています。[126]
- 19世紀にイタリアのカステラヴァッツォ地域の上部白亜紀から発見された大型サメの化石の分類学的位置と地質年代に関する研究がコンテら（2019）によって発表された。 [ 127]
- アマルフィターノら（2019）は、上部白亜紀のスカリアロッサ層（イタリア）から、現在までに知られている最大のCretoxyrhina mantelliの標本を含む15のサメの部分骨格を記載し、 C. mantelliの分類学上の歴史も概説している。[128]
- 現存する化石分類群（謎のガレオモルフサメPalaeocarcharias stromeriを含む）のデータに基づいた、サメ類の歯の組織学と石灰化パターンに関する研究がJamburaら（2019）によって発表されました。[129]
- 過去2000万年間のサメ類の減少の原因を突き止めることを目的とした、進化の歴史を通じたサメ類の多様性の変化に関する研究が、コンダミン、ロミウ、ギノ（2019）によって出版されている。[130]
- カルバート層、チョップタンク層、セントメアリーズ層のカルカロクレス属の歯の側方尖頭の有無の変化と、それがこれらの層のサメの個体群がカルカロクレス・チュブテンシス優勢の個体群からC.メガロドン優勢の個体群に移行した意味についての研究が、ペレスら（2019年）によって発表された。 [131]
- 北アメリカ西部の海洋地層におけるメッシニアン以降のオトドゥス・メガロドンの出現に関する信頼性の改訂と再評価、およびこの種の絶滅の時期に関する研究が、Boesseneckerら（2019）によって出版されている。[132]
- ホホジロザメの歯の発達と体長の関係から推定されるオトドゥス・メガロドンの体の大きさに関する研究が島田（2019）によって発表されている。[133]
- コルテスら（2019）は、鮮新世ブリカ層（パナマ）から、サメの噛み跡がいくつか付いたナガスクジラの前肢の一部を発見した。 [134]
- ボガン、アグノリン、エズクラ（2019）は、推定古第三紀のサメであるプラティアクロドゥス・ウニクスのホロタイプ標本の解剖学的研究を発表し、この標本をコスタコプルマ属に属する小型の背甲ガニの甲羅であると再解釈した。[135]
- フェイヒティンガーら（2019）は、オーストリアの北アルプス前線盆地の後期漸新世から、保存状態の良い軟骨魚類の孤立した歯の集合体について記述した。 [136]
- 中央日本の中新世八尾層群の深海軟骨魚類動物相の記述は、 Arhynchobatis属とPseudoraja属の化石の初発見を含め、西松・宇治原（2019）によって出版される予定である。[137]
- 西南日本の中新世牧野層から発見された深海軟骨魚類の化石については、Springeria属とNarke属の化石が初めて発見されたものも含め、西松（2019）が解説している。[138]
- アーカンソー州マルバーン近郊のミッドウェイグループの下部クレイトン石灰岩ユニットから発見された暁新世の軟骨魚類化石に関する研究は、これらの化石が、マルバーン地域とアーカンソー州南西部の湾岸平野の白亜紀-古第三紀境界にわたる軟骨魚類の多様性に関する知識にどのような意味を持つかを評価しており、Maisch、Becker、Griffiths（2019）によってオンラインで公開されています。[139]
- グイユオネイロスの鱗の形態と鱗片パターンに関する研究は、Cui、Qiao、Zhu（2019）によって発表されている。[140]
- ブラジルイシモチス・マクログナトゥスの解剖学と系統関係に関する研究がフィゲロア、フリードマン＆ガロ（2019）によって出版されている。[141]
- ペルム紀の種であるPalaeothrissum inaequilobum Blainville (1818)とP. parvum Blainville (1818)は、広く使用されている種名Aeduella blainvillei (Agassiz, 1833)の上級シノニムであることがBrignon (2019)によって判明した。優先順位が逆転する条件があり、Aeduella blainvilleiは保護名と宣言されている。[142]
- ユーリノトゥス・クレナトゥスの顎、口蓋、歯の解剖学に関する研究がフリードマンら（2019）によって発表されている。[143]
- これまでに報告されたビルゲリア成体標本の中で最も完全で関節のある頭蓋後骨格を示すビルゲリア・リウイの新標本が、中国南部のラディニアンから発見された（2019年） [144]。
- カパッソ（2019）は、下部白亜紀の宜県層（中国）のペイピアオステウス・パニの標本から螺旋状の貝殻の化石が発見されたと報告している。 [145]
- ピクノドゥス属の歯は、カパッソ（2019）によって上部白亜紀のキャップ・ド・ナゼ海洋層（セネガル）から記載されている。 [146]
- ニオブララチョーク（米国カンザス州）のスモーキーヒルチョーク層から発見されたミクロピクノドン・カンサセンシスの部分骨格の説明は、この種の解剖学に関する新たな情報を提供し、クロニンとシマダ（2019）によって出版されました。[147]
- ヴァレシージョ（メキシコ北東部）のセノマニアン-チューロニアン板状石灰岩堆積物から発見されたNursallia gutturosumの標本の古生物学に関する研究が、Stinnesbeck、Rust＆Herder（2019）によって出版されました。[148]
- Robustichthys luopingensisの解剖学と系統関係に関する研究がXu（2019）によって発表されました。[149]
- ロマーノら（2019）は、ウンブリア＝マルケ＝サビーナ地域（イタリア）のネローネ山から発見されたジュラ紀後期のギンリモディアンの初めての証拠となる化石の歯について記述した。 [150]
- Cavin、Deesri、Olive（2019）は、この種をScheenstia属に分類した「Lepidotes」bernissartensisの解剖学と系統関係に関する研究論文をオンラインで公開した。[151]
- スイスのキメリッジアン・ルーシェネット層から発見されたシェーンスティア属の左顎の内部解剖に関する研究が、ロイジンガーら（2019）によってオンラインで公開され、この標本における特異な歯の置換様式について説明されている。[152]
- ドイツの下部ジュラ紀の鱗状動物の標本2点の胃の内容物に関する研究が、Thies、Stevens、Stumpf（2019）によってオンラインで公開されました。[153]
- ベロノストムス属の6つの新たな発見は、北米におけるこの属の生物地理学的および生層序学的範囲を記録しており、ヴァン・ヴランケン、フィーリッツ、エバーソール（2019）によって、テキサス州、アラバマ州、ミシシッピ州の上部白亜紀から報告されている。[154]
- Pachycormiformes属の胸鰭の形状の多様性に関する研究がListon et al. (2019)によって発表されている。[155]
- Martillichthys renwickaeの頭蓋骨の解剖に関する研究がDobson et al. (2019)によってオンラインで公開されました。[156]
- グイリック・カヴァッリら（2019）は、南極半島のアメギーノ（=ノルデンショルド）層の上部ジュラ紀からアステノコルムス属の一種またはその近縁種の化石を発見した。これは南極半島の上部ジュラ紀からの懸濁物摂食性パキコルムス類の初めての記録であり、南極大陸からこれまでに発見された最古のパキコルムス類である。[157]
- Cawleyら（2019）は、イルミンスター（イギリス、サマセット州）のストロベリーバンクのトアルシアンから、パキコルムス属の新しい3次元保存標本を記載した。 [158]
- ピエトラローヤ（イタリア、ベネヴェント州）の下部白亜紀（アルビアン）の石灰岩から採取されたPleuropholis decastroiの解剖学とPleuropholidae科の系統関係に関する研究がTaverne＆Capasso（2019）によって出版されました。[159]
- 中期ジュラ紀スタンレービル層（コンゴ民主共和国）の硬骨魚類Majokia brasseuriの解剖学と系統関係に関する研究がTaverne（2019）によって発表され、新しい目Majokiiformesが命名されました。[160]
- Dugaldia emmiltaの解剖学、顎の構造、系統関係に関する研究がCavin＆Berrell（2019）によって出版されている。[161]
- キング＆スーパー（2019）は、白亜紀ニオブララチョーク層（米国カンザス州）から、これまでに報告されたこの種の最小の標本であるシファクティヌス・アウダックスの幼生標本を記載する予定です。[162]
- 中性子トモグラフィーで調査されたNotelops bramaの化石標本の内部構造に関する研究が、Pugliesiら（2019）によって発表されました。 [163]
- Cavenderichthys talbragarensisとWaldmanichthys koonwarriの解剖学と系統関係に関する研究がBean & Arratia（2019）によってオンラインで公開されました。[164]
- 鮮新世のチェヴィルメ（トルコ）産のカポエタ属の化石とこの属の進化史に関する研究が、Ayvazyan、Vasilyan、Böhme（2019）によって出版されている。[165]
- 紀元前6000年頃までにコイの管理養殖が存在していた証拠が、中島ら（2019）によって初期新石器時代の 賈湖遺跡（中国）から報告されている。 [166]
- ブラジルの上部白亜紀のアダマンティナ層とマリリア層から発見されたナマズの化石棘の形態に関する研究が、Alves、Bergqvist、Brito（2019）によって発表されました。[167]
- 始新世グリーンリバー層から発見されたエリスマトプテルス・レヴァトゥスの化石標本群の位置、進行方向、および使用されていた可能性のある行動規則に関する研究が、水本、宮田、プラット（2019）によって出版されている。[168]
- スヴェルドロフスクおよびチュメニ地域（ロシアのウラルおよび西シベリア）の始新世堆積物から発見された、メルルッキス科の化石を含むガディフォーム化石の説明が、Marramà et al.（2019）によって発表されました。[169]
- カンタリス＆アルバラド・オルテガ（2019）は、中新世イスタパ層（メキシコ）から発見された不完全なスズキ目魚類の標本について、これまでに報告されたメキシコ産の原始的淡水スズキ目魚類の中で最も古いものの説明を発表した。[170]
- 魚類系統ペラギアリアの進化史に関する研究がフリードマンら（2019）によって発表された。[171]
- 現生および化石のバラクーダの命名法の改訂版がBallen（2019）によって出版されている。[172]
- ベラ科の公開された化石記録のレビューは、ベルウッドら（2019）によって出版されている。[173]
- ミクリッヒ、バラノフ、ワップラー（2019）は、始新世メッセル坑（ドイツ）のスズキ目魚類Rhenanoperca minutaと他の魚類の摂食習慣に関する研究を発表しました。 [174]
- キング（2019）は、系統樹を再構築するためのさまざまな方法を用いた分析において、どの特徴がそれらの異なる配置を引き起こすのかを評価する「プサロレピッド」硬骨魚類の系統関係に関する研究を発表しました。[175]
- 西インド洋のシーラカンスの脳頭蓋と脳の発生と、それが肉鰭類の頭部の進化に関する知識に与える影響に関する研究が、Dutelら（2019）によって発表された。 [176]
- Axelrodichthys araripensisの再記載とMawsoniidaeの他の数種の比較研究がFragoso、Brito、Yabumoto（2019）によって発表され、彼らはMawsonia lavocati種をAxelrodichthys属に移した。[177]
- マウソニッドシーラカンスの系統関係と進化史に関する研究がCavinら（2019）によって発表された。 [ 178]
- 新しく発見された後頭頂盾に焦点を当てたArquatichthys porosusの頭蓋骨解剖に関する研究がLu＆Zhu（2019）によって発表されました。 [179]
- Tungsenia paradoxaの頭蓋骨後部の説明はLu et al. (2019)によって発表されている。[180]
- デボン紀（ファメニアン）のキャッツキル層（米国ペンシルベニア州）から発見された「ホロプティキウス」ラディアトゥス・ ニューベリー（1889 ）の新しい化石資料は、この種の解剖学に関する新しい情報を提供し、デシュラー、ダウンズ、マツコ（2019）によって記述され、彼らはこの種をトリコプタード属ラングリエリアに分類した。[181]
- Hyneria lindaeの上腕骨の骨組織学に関する研究がKamskaら（2019）によって発表されている。[182]
- デボン紀（ファメニアン）のウォランジポイント層（オーストラリア）から発見されたエデノプテロンの新しい化石資料の説明と、この分類群の系統関係に関する研究が、Youngら（2019）によってオンラインで公開されました。[183]
- Gogonasus andrewsaeの肩甲帯と鰓蓋骨列の解剖学的研究がHu、Young、Lu（2019）によって出版されている。[184]
- 東ゴンドワナ（オーストラレーシア、南極）のデボン紀の 四肢動物と基底的四肢動物の化石記録の歴史的レビューがLong 、Clement、Choo（2019）によって出版され、彼らはまた、シンクロトロンスキャンデータに基づいたカノウィンドリッドKoharalepis jarvikiの解剖学に関する予備的な調査結果を提示している。 [185]
- 化石シーラカンスの肺の解剖学、化石魚類と基質四肢動物の空気呼吸の補助構造、空気呼吸の進化に関する研究がCupello、Clément、Brito（2019）によって出版されている。[186]
- オニコドゥス・ジャンデマライ、エウステノプテロン・フォーディ、ティクタリック・ロゼア、現存する西インド洋のシーラカンスの歯の置換パターンに関する研究が、ドーランドら（2019）によって発表されている。[187]
- エステベ・アルタヴァら（2019年）は、鰭類の化石や初期の四肢動物のデータから、脊椎動物の進化における鰭から四肢への移行期の骨盤および胸部付属肢の骨格解剖学的変化に関する研究を発表した。[ 188 ]
- Sauripterus taylori、Eusthenopteron foordi、Tiktaalik roseaeの胸鰭の真皮鰭条の解剖に関する研究は、指の起源以前のテトラポドモルファ類の真皮鰭条の進化に関する知識への影響を評価しており、Stewart et al. (2019)によってオンラインで公開されている。 [189]
- 現存する分類群と化石分類群のデータから示唆される硬骨魚類の頭蓋骨における鰓鰓条鰭類の進化に関する研究が、Ascarrunzら（2019）によって発表された。[190]
- 化石および現生条鰭綱魚類における無細胞骨（骨細胞のない骨）の起源と進化に関する研究がDavesneら（2019）によって発表された。[191]
- イワノフとルーカス（2019）は、石炭紀（ペンシルベニア紀後期）のホルキラ層（ニューメキシコ州、アメリカ合衆国）から多様な魚類群集が発見されたと報告している。 [192]
- ヴィラーニ丘陵（ハンガリー）の三畳紀の魚類群集の多様性と生態に関する研究がSzabó、Botfalvai、Osi（2019）によって出版されました。[193]
- タイの前期白亜紀の動物相と強い類似性を持つ白亜紀（おそらくバレミアン-アプチアン）の魚類化石が、パハン州（マレーシア）で発見され、テンら（2019）によって記載されている。 [194]
- 白亜紀（アルビアン-セノマニアン）のAçu層（ブラジル）の淡水魚群の記述は、Veiga、Bergqvist、Brito（2019）によって出版されています。[195]
- ルーマニアのルナ・デ・スス産地の始新世（バルトニアン）の魚類相の記述は、Trif、Codrea、Arghiuș（2019）によって出版されています。[196]
- カリフォルニア州沿岸近くのサンタバーバラ盆地の過去2千年間の耳石群集の構成に関する研究がジョーンズ＆チェックリー（2019）によって出版されている。 [197]
- 現存種と化石種のデータから示唆される草食性サンゴ礁魚類の進化に関する研究が、シケイラ、ベルウッド、カウマン（2019）によって出版されている。[198]
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