ベーリンジア

ベーリンジアは、ロシアのレナ川を西側、カナダのマッケンジー川を東側、チュクチ海の北緯72度を北側、カムチャツカ半島の先端を南側とする陸地と海域として定義される先史時代の地理的地域である。^{[ 1 ]}これには、ロシアのチュクチ海、ベーリング海、ベーリング海峡、チュクチ半島とカムチャツカ半島、アメリカ合衆国のアラスカ州、カナダのユーコン準州が含まれる。

この地域には、北アメリカプレート上の陸地と、チェルスキー山脈の東にあるシベリアの陸地が含まれます。さまざまな時期に、ベーリング陸橋またはベーリング海峡陸橋と呼ばれる陸橋が形成され、最大で幅が1,000 km (620マイル)に達し、ブリティッシュコロンビア州とアルバータ州を合わせたほどの面積を覆っていました^{[ 2 ]。}総面積は約160万km ² (620,000平方マイル)で、アジアと北アメリカの間で生物の分散が可能になりました。現在、ベーリング陸橋の中央部から見える陸地は、ディオミード諸島、プリビロフ諸島のセントポール島とセントジョージ島、セントローレンス島、セントマシュー島、キング島のみです。^{[ 1 ]}      

最後の氷河期最盛期に、東シベリアからベーリンジアに数千人程度の少数の人類が到達し、その後、現在から23,000～21,000年前（YBP）の頃にアメリカ大陸への移住を拡大したと考えられている。 ^{[ 3 ]}これは、南下を阻んでいたアメリカ大陸の氷河が溶けた際に起こったと考えられているが^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]}、約11,000年前（YBP）に橋が海に覆われる前のことである。^{[ 9 ] [ 10 ]}

19世紀末にアリューシャン列島やベーリング海の島々で発見された後期更新世の哺乳類の化石は、アラスカとチュコトカ半島の間の浅瀬の下に、かつて陸続きの陸橋が存在していた可能性を示唆していた。当初、その根本的なメカニズムはプレートテクトニクスだと考えられていたが、1930年までには、氷床の質量バランスの変化による世界的な海面変動が、ベーリング陸橋の形成原因とみなされるようになった。^{[ 11 ] [ 12 ]} 1937年、エリック・フルテンは、アリューシャン列島とベーリング海峡周辺には、もともとアラスカとチュコトカの間にある水没した平原から分散したツンドラ植物が存在し、1728年に海峡に航海したヴィトゥス・ベーリングにちなんでベーリンジアと名付けたと提唱した。 ^{[ 13 ] [ 12 ] [ 14 ]}エリスランテ属とマツ属の植物の分布は、アジアとアメリカ大陸で非常によく似た属のメンバーが見られることから、この良い例である。^{[ 15 ] [ 16 ]}

アメリカの北極地質学者デイビッド・ホプキンス^{[ 17 ]は}、ベーリンジアを再定義し、アラスカと北東アジアの一部を含めるようにした。ベーリンジアは後に、西のベルホヤンスク山脈から東のマッケンジー川まで広がっていると考えられた。 ^{[ 12 ]}更新世の間、地球規模の寒冷化により、周期的に氷河が拡大し、海面が低下した。これらのプロセスにより、地球上のさまざまな地域で陸地がつながった。^{[ 18 ]}現在、ベーリング海峡の平均水深は40～50メートル（130～160フィート）である。したがって、陸橋は海面が現在のレベルより50メートル（160フィート）以上低かったときに開いた。[19] [20] この地域の海面履歴の再構築によると、約13万5000年前から約7万^{年前までは海路が}存在し、約13万5000年前から約7万年前までは陸橋が存在していた。70,000 ～約60,000年前は海峡が途切れ途切れに存在し、約60,000 ～約30,000年前は断続的に陸橋が形成され、約30,000 ～約11,000年前は陸橋が形成され、その後完新世の海面上昇によって海峡が再び開通した。 ^{[ 21 ] [ 22 ]}氷河期後の隆起により、海岸の一部が隆起し続けている。            

最後の氷河期には、地球上の水の大部分が北アメリカとヨーロッパを覆う巨大な氷床に凍結し、海面が低下した。その結果、ベーリング海峡、北のチュクチ海、南のベーリング海など、多くの間氷期の浅い海の海底が数千年にわたって露出した。

最後の氷河期は、一般的に（そして不正確に）「氷河期」と呼ばれ、125,000年前^{[ 23 ]}から14 ,500 年前^{[ 24 ]}まで続き、更新世末期に起こった現在の氷河期の中で最も新しい氷河期でした。 ^{[ 23 ]}氷河期は、氷床が33,000年前から前進し始め、26,500年前に最大限界に達した最後の氷河期最盛期にピークを迎えました。北半球では約19,000年前、南極では約14,500年前に氷河の融解が始まり、橋は最終的に約11,000年前に水没しました。^{[ 10 ]}これらの日付は、14,500年前の海面の急激な上昇の主な原因が氷河の融解水であったという証拠と一致しています。^{[ 24 ]}多くの大陸の化石証拠は、最後の氷河期の終わり頃に大型動物が絶滅したことを示している。 ^{[ 25 ]}     

氷河期には、北極諸島から南は中国まで、イベリア半島から東はユーラシア大陸を横断し、ベーリング陸橋を越えてアラスカとユーコン準州まで広がる、広大で寒冷乾燥したマンモスステップが広がっていた。アラスカとユーコン準州では、ウィスコンシン氷期によってその流れが遮断された。そのため、ベーリング地峡の動植物は、北アメリカ大陸よりもユーラシア大陸の動植物とより近縁であった。ベーリング地峡は、両側の乾燥地帯を含むマンモスステップの他の地域よりも、北太平洋からより多くの水分と断続的な海洋性雲の影響を受けていた。この水分は、植物や動物にとって生態学的避難場所となる低木ツンドラの生息地を支えていた。^{[ 26 ] [ 27 ]} 35,000年前の東部ベーリンジアでは、北極圏の北部は現在よりも1.5 ℃（2.7 °F）高い気温を経験しましたが、南の亜寒帯地域は2 ℃（4 °F）低い気温でした。22,000年前の最終氷期最盛期には、夏の平均気温は現在よりも3～5 ℃（5～9 °F）低く、スワード半島では2.9 ℃（5.2 °F）低く、ユーコンでは7.5 ℃（13.5 °F）低いという変動がありました。 ^{[ 28 ]}後期更新世の最も乾燥して寒い時期、そしておそらく更新世全体を通して、北太平洋からの気流により、南は最も多くの雲量と水分を受け、南北勾配に沿って湿気が発生しました。^{[ 27 ]}氷河期の間、ベーリンジアはシベリアの大部分や中国北部および東北部全体と同様に、降雪量が非常に少なかったため氷河に覆われなかった。^{[ 29 ]}          

後期更新世、ベーリンジアは生物群集のモザイクであった。^{[ 30 ] [ 26 ] [ 31 ]}約57 ,000年前（海洋酸素同位体ステージ[MIS] 3）から、ステップ・ツンドラ植生がベーリンジアの大部分を覆い、多様な草本植物が生い茂った。^{[ 30 ] [ 26 ] [ 32 ]}低木ツンドラのパッチがあり、カラマツ（Larix）とトウヒ（Picea）の森林が孤立した避難地を形成し、カバノキ（Betula）とハンノキ（Alnus）の木々が生えていた。^{[ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]}この時期にベーリンジアに生息していた最大かつ最も多様な大型動物群集は、非常に多様で生産性の高い環境でのみ維持できたと考えられている。 ^{[ 34 ]} 

シベリア側の陸橋の端にあるチュコトカでの分析によると、約57,000 ～約15,000 YBP (MIS 3 ～ MIS 2) の間、環境は東と西のステップ・ツンドラよりも湿潤で寒冷であり、約15,000 YBP からベーリンジアの一部で温暖化が起こったことが示された。[ ^{35 ]これら}の変化は、温暖化によって草食動物や雑食動物の餌が増えたため、約 15,000 YBP以降の哺乳類の移動の最も可能性の高い説明となった。^{[ 36 ]} 完新世の初めには、湿潤な生息地に適応した種の一部が避難所を離れ、西はツンドラ植生の北アジアに、東は北アメリカ北部に広がった。^{[ 27 ]}    

陸橋が最後に出現したのは約70,000年前である。しかし、約24,000 ～ 約13,000年前の間、ローレンタイド氷床がコルディレラ氷床と融合し、この出来事によりベーリンジア (およびユーラシア) と北アメリカ大陸の間で遺伝子の流れが可能になった。^{[ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]}約13,000年前、後退する氷床の間にユーコン回廊が開き、これにより再びユーラシアと北アメリカ大陸の間で遺伝子の流れが可能になり、最終的に約10,000年前の海面上昇により陸橋が閉じるまで続いた。^{[ 40 ]}完新世の間、多くの湿潤環境に適応した種は避難所を離れ、東と西に広がったが、同時に森林環境に適応した種は森林とともに南から広がった。乾燥環境に適応した種は小さな生息地に縮小するか、絶滅した。^{[ 27 ]}    

気候変動が環境に影響を与え、それによってどの植物や動物が生き残れるかが決まったため、ベーリンジアの生態系は変化しました。陸塊は橋であると同時に障壁にもなり得ました。寒冷期には氷河が前進し、降水量が減少しました。温暖期には雲、雨、雪が土壌や排水パターンを変えました。化石の残骸は、トウヒ、カバノキ、ポプラがかつて現在の最北端の分布域を超えて生育していたことを示しており、気候がより温暖で湿潤だった時期があったことを示しています。ベーリンジアの環境条件は均一ではありませんでした。最近のマンモスの骨コラーゲンの安定同位体研究では、西ベーリンジア（シベリア）は東ベーリンジア（アラスカとユーコン）よりも寒冷で乾燥しており、東ベーリンジアの方が生態学的に多様であったことが示されています。^{[ 41 ]}

ハイイロオオカミは、約25,000年前の最終氷期最盛期に、種全体で個体数のボトルネック（減少）に見舞われた。その後、現代のオオカミの単一の個体群がベーリンジアの避難地から拡大し、オオカミの以前の生息域を再び開拓し、ユーラシアと北アメリカに残っていた更新世のオオカミの個体群に取って代わった。^{[ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]}絶滅したマツの種であるPinus matthewsiiは、避難地のユーコン地域の鮮新世の堆積物から記載されている。^{[ 45 ]}

約3000年前、ユピック族の祖先は 海峡の両岸に定住した。^{[ 62 ]} 2012年、ロシアと米国の政府は「ベーリング海峡の共有遺産の国境を越えた地域」を正式に設立する計画を発表した。この協定はとりわけ、米国のベーリング陸橋国立保護区とクルーゼンシュテルン岬国立記念碑、そしてロシアのベーリンジア国立公園との緊密な関係を確立するものである。 ^{[ 63 ]}

生物地理学的証拠は、北アメリカとアジアの間に過去に繋がりがあったことを示している。^{[ 64 ]}同様の恐竜の化石はアジアと北アメリカの両方で発見されている。^{[ 65 ]}サウロロフスはモンゴルと北アメリカ西部の両方で発見されている。^{[ 66 ]}トロオドン、トリケラトプス、ティラノサウルス・レックスの近縁種はすべてアジアから来た。^{[ 67 ] [ 68 ]}

最も古いイヌ科動物の標本は、カナダのユーコン準州オールドクロウで発見された化石の歯である。この標本は100万年前の堆積物から発見されたが^{[ 69 ]} 、この堆積物の地質学的帰属には疑問がある^{[ 69 ] [ 70 ]} 。やや新しい標本は、アラスカ州フェアバンクス、クリップルクリークサンプで81万年前の地層から発見された。これらの発見はいずれも、これらのオオカミが中期更新世にベーリンジア東部で起源したことを示唆している^{[ 69 ]}。

化石の証拠は、約 5580 万年前に北アメリカとアジアの間で霊長類と植物の交換があったことも示している。^{[ 64 ] [ 71 ] [ 72 ]} 2000 万年前、北アメリカの証拠は、哺乳類種の最後の自然な交換を示している。古代のサーベルタイガーのように、ヨーロッパ、アフリカ、アジア、北アメリカという繰り返し出現する地理的範囲を持つものもある。^{[ 64 ]}生物相の双方向の流れのパターンは非対称であり、新生代を通じて、一般的にアジアから北アメリカへ移動する植物、動物、菌類の数は、その逆よりも多かった。^{[ 72 ]}

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  この地図は、白亜紀後期（約8000万年前）における北アメリカとアジアのつながりを示している。^{[ 64 ]}
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  東経45度を中心とする海底正距円筒図法による、過去（紫色）および現在（オレンジ色）の注目すべき陸橋^{[ 73 ]}

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• CBCニュース：ベーリンジアの新しい地図は、1万8000年前の景観がどのようなものだったのか、あなたの想像力を掻き立てる
• ベーリング海峡地域共通の遺産プログラム
• ベーリング海峡にある国際国立公園
• ベーリング陸橋国立保護区
• DK ジョーダン著「先史時代のベーリンジア」； 2008年12月25日にウェイバックマシンにアーカイブ済み
• ベーリング地峡の古環境アトラス：ベーリング陸橋の漸進的な消失を示すアニメーションを含む
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• ベーリンジアの古環境と氷河作用
• 研究によると、ベーリング地峡には2万年の空白期間があった可能性が示唆されている。
• 肥沃な海岸