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| プロアイルルス 時間範囲:
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| プロアイルルス・レマネンシスの頭蓋骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| 家族： | ネコ科 |
| 亜科: | †プロアイリナエ |
| 属: | †プロアイユルス ・フィリョル、1879 |
| タイプ種 | |
| †アカハライモリ フィホル、1879
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| その他の種 | |
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プロアイウルスは、約2500万～ 3080万年前の漸新世後期から中新世にかけてヨーロッパとアジアに生息していた絶滅したネコ科の属である。化石はモンゴル、ドイツ、スペインで発見されている。
語源
属名のProailurus は、ギリシャ語の πρό pro（「前」の意味）とαἴλουρος ailuros（「猫」の意味）に由来しています。 [要出典]種小名のP. bourbonnensisは単に「ブルボネ出身」を意味します。[1]
説明
プロアイルルス・レマネンシスは小型でコンパクトな動物で、飼い猫より少し大きい程度で、体重は約20ポンド（9kg）でした。長い尾、大きな目、鋭い爪と歯を持ち、現代のジャコウネコ科動物と似たような体型をしていました。爪はある程度引っ込めることができたと思われます。ジャコウネコ科動物と同様に、プロアイルルスは少なくとも部分的に樹上生活を送っていました。[2]
Proailurus majorは、体重が約23kgとかなり大きかったと推定されている。P . lemanensisと比較すると、p4歯はより強く、m1歯はより短くなっている。[1]
Proailurus bourbonnensisは小型種で、体重は7～10kgと推定されている。歯のうち、p1は完全に欠損しており、m1はP. lemanensisよりもわずかに短く、m2は小さくなっている。[1]
分類
プロアイルルス属は、1879年にフランスのサンジェラン遺跡で発見された化石についてアンリ・フィヨルによって初めて記載された。彼は下顎に基づいてプロアイルルス・レマネンシスとプロアイルルス・ジュリエンイの2種を命名した。[3]しかし、P. ジュリエンイは後にステノガレ属に分類された。[4] [5]
1882年、フィホルは3番目の種であるプロアイルルス・メディウスを記載した。[6] 1888年、シュロスラーは「P. メディウス」をハプロガレ属のタイプ種とした。[7] ハプロガレ・メディアの位置付けは、後にロバート・ハントによる1998年のエルロイドの頭蓋骨の研究によって確認された。[8]
1999年、ペイニェは属の体系的な再検討を行い、その過程でさらに2種、 P. bourbonnensisとP. majorを命名した。P . majorはケルシーおよびマインツから発見された左下顎骨1つの標本に基づいており、一方P. bourbonnensisは複数の下顎骨と歯、および左上顎骨に基づいていた。[1] [9]
分布と種
Proailurus lemanensisの化石は、最初はサン＝ジェランで発見され、後にケルシーでも発見された。[8]ロバート・ハントは、モンゴルのハサンダ・ゴルで断片的な化石を計測中に、下顎の断片をProailurus sp.に分類したが、[8]ペイニェは、その断片をニムラ科のEofelis属に分類し、後の研究者もこれを支持した。[1] [9]ただし、少なくとも1人の研究者は、その断片をPseudaelurus cuspidatusに分類できると示唆した。[10]
P. majorとP. bourbonnensisは、それぞれ単一の産地から知られています。P . majorはサン＝ジェラン＝ル＝ピュイ産、P. bourbonnensisはサン＝ジェラン＝ル＝ピュイ、ヴァイスバーデン＝アモネブルク、ブーデンハイム産（マインツ盆地で知られている唯一のProailurus種）です。[1]
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古生物学データベースに基づく Proailurus の化石発見場所。赤はProailurus lemanensis、オレンジはProailurus sp.、黄色はProailurusに似たネコ科動物 (Hunt、1998)。北米では、プロアイウルス級の物質であると考えられる化石がいくつか発見されている。その中には、完全な頭蓋骨で知られるギン採石場のネコ科動物も含まれ、歯列はプロアイウルス・レマネンシスに似ているが、頭蓋骨はわずかに大きい。ロバート・ハントはまた、プロアイウルス級のネコ科動物に属すると思われる標本もいくつか挙げている。ネブラスカ州シープクリーク遺跡で発見された一組の標本は、1つはオオヤマネコほどの大きさのネコ科動物で、もう1つはヒョウに近い大きさだった。また、イースト・クユマングエの地域から発見された個体は、シープクリークのより大きな標本と同じ種である可能性があり、エコー採石場から発見された別の標本もあった。[8]しかし、より大きなシープクリークの標本、イースト・キュユマングの個体、エコー採石場の標本は、 2001年にHyperailurictis validusという種として記載され、[11]より小さなシープクリークの標本は2003年にPseudaelurus skinneriに分類された。 [12]ギン採石場のネコは2019年に記載されたものの、どの分類群にも分類されなかった。ただし、著者らは「これを『前駆ネコ級』のネコ科動物として退けるべきではない」と述べ、Hyperailurictis （既知のどのHyperailurictisよりもかなり古いにもかかわらず）または新属に分類することを提案した。[13]
進化
プロアイルースは、ステノガレやハプロガレなどの初期のアイルース上科の肉食動物から進化したと考えられている。[8]プロアイルースは、2000万年から1000万年前に生息していたプセウダエルルスの祖先である可能性が高く、絶滅したマカイロドゥス亜科や現存するネコ科やヒョウ科を含む主要なネコ科の系統を生み出したと考えられるが、ネコ科の系統発生はまだ正確にはわかっていない。[14]
プロアイウルスは、最初の「真の」ネコ科であり、ネコ科全体の祖先であると広く考えられている。ほとんどの研究がこれを支持し、プロアイウルスはネコ科の基底メンバーであるとしている。 [15] 2005年の系統発生の1つでは、プロアイウルスはネコ目（ネコ目）の基底メンバーであるとされているが、[16]その後の研究ではこれを支持しなくなっている。[9]
参考文献
- ^ abcdef ペニエ、ステファン (1999)。 「Proailurus, l'un des plus anciens Felidae (Carnivora) d'Eurasie: systématique et évolution」。トゥールーズ自然史社会紀要。135 : 125–134。
- ^ アラン、ターナー;アントン、マウリシオ (1997)。ビッグキャットとその親戚の化石。ニューヨーク：コロンビア大学出版局。 p. 25.ISBN 978-0-231-10228-5。
- ^ アンリ、フィルホル (1879)。 「サン・ジェラン・ル・ピュイの化石の博物館（アリエ）」。エコール・デ・オート・エチュード図書館、自然科学セクション。19 (1): 1–252。
- ^ ティエルハルト・ド・シャルダン、P. (1915)。 「ケルシーのカルナシエ・デ・フォスフォリット」。アン。パレオントール。9 (3、4): 1 ～ 90。
- ^ Viret、J. (1929)。 「漸新世の高級ブルボネーズ・デ・マミフェール」。アン。大学リヨン。ヌーヴ。サー。47 : 1–328。
- ^ アンリ、フィルホル (1882)。ケルシー産リン鉱石の化石の記憶。アン。社会科学。物理学。いや、トゥールーズ。トゥールーズ: インプレッションVialelle et cie. 1–140ページ。土井：10.5962/bhl.title.86309。OCLC 20838884。
- ^ シュロッサー、M. (1888)。 「ディ・アーフェン、レムレン、翼虫、昆虫食動物、有袋類、クレオドンテンと肉食動物、欧州第三種」。ベイトル。パラオントル。オスターライヒ・ウンガムス。7 (パート II): 371–372。
- ^ abcde ハント、ロバート M. (1998)。 「食肉目アエルロイドの進化：ユーラシアの最古のアエルロイド（ケルシー、ザンダ・ゴル）の多様性とネコ科動物の起源」。アメリカ博物館ノビテーツ(3252)。hdl :2246/3156。
- ^ abc Werdelin, Lars; Yamaguchi, Nobuyuki; Johnson, Warren; O'Brien, Stephen J. (2010). 「ネコ科動物の系統発生と進化」 DW Macdonald; AJ Loveridge (編) 『野生ネコ科動物の生物学と保全』 Oxford University Press. pp. 59–82. ISBN 9780199234455。
- ^ トム・ロスウェル (2004)。 「モンゴルのロー層（中新世前期）のウラン・トロゴイ産地からの新しいネコ科動物の物質」。アメリカ自然史博物館の紀要。285 : 157–165。CiteSeerX 10.1.1.616.5669。土井：10.1206/0003-0090(2004)285<0157:C>2.0.CO;2. ISSN 0003-0090。S2CID 85951519。
- ^ トム、ロスウェル (2001)。 「ニューメキシコ州エスパニョーラ盆地、テスーケ層のナンベ層から出土したプセウダエルルス（食肉目、ネコ科）の部分骨格」（PDF）。アメリカ博物館ノビテーツ(3342): 1–31。ドイ:10.1206/0003-0082(2001)342<0001:APSOPC>2.0.CO;2. ISSN 0003-0082。S2CID 54211452。
- ^ トム、ロスウェル (2003)。 「北米産プセウダエルルス（食肉目：ネコ科）の系統体系」（PDF）。アメリカ博物館ノビテーツ(3403): 1–64。土井:10.1206/0003-0082(2003)403<0001:PSONAP>2.0.CO;2. ISSN 0003-0082。S2CID 67753626。
- ^ ジョージア州ライラス;ジャンナコポロウ、A.ヴェルデリン、L. (2019)。 「ジン採石場（米国ネブラスカ州）産の中新世初期のネコ科動物の脳の解剖学」。パルズ。93 (2): 345–355。土井：10.1007/s12542-018-00444-9。S2CID 150052167。
- ^ Christiansen, Per (2008). 「大型ネコ科動物（ネコ科：ヒョウ亜科）の系統発生と化石分類群および失われた形質の影響」Cladistics . 24 (6): 977–992. doi : 10.1111/j.1096-0031.2008.00226.x . PMID 34892880. S2CID 84497516.
- ^ トム、ロスウェル (2003)。 「北アメリカのPseudaelurus（食肉目：ネコ科）の系統系統学」。アメリカ博物館ノビテーツ(2403): 1–64。土井:10.1206/0003-0082(2003)403<0001:PSONAP>2.0.CO;2. hdl :2246/2829。S2CID 67753626。
- ^ Wesley-Hunt, Gina D.; Flynn, John J. (2005). 「食肉類の系統学:食肉類モルファス類の基本的な関係、および食肉類に対する「ミアコイデア」の位置付けの評価」Journal of Systematic Palaeontology . 145 (3): 1–28. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00194.x .