トレマキルス

トレマキルス; 時間範囲:後期中新世-後期更新世(チャシコ紀-ルジャニアン紀) ; ~7～0.012 万年前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	トレマキルスの頭蓋骨
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	†ノトゥングラータ
家族：	†ヘゲトテリダエ科
亜科:	†パキルキナ科
属:	†トレマシルス・; アメギノ、1891
タイプ種
	†トレマシルス・インプレッサス; アメーギノ、1891年
種
	T. impressus アメーギノ、1891; T. incipiens ロヴェレート、1914;
同義語
	T. diminutus アメギーノ、1891; T. Chapalmalensis Ameghino、1908 年; T. novus アメギーノ、1908; T. latifrons ロヴェレート、1914; T. インターメディウスロヴェレート、1914;

トレマキルスはヘゲトテリウス科の絶滅した属である。後期中新世から後期更新世（約700万～1200万年前）にかけて生息し、その化石は南アメリカで発見されている。

説明

この動物はおよそノウサギほどの大きさで、血縁関係はないものの、外見はかなり似ていたに違いない。頭蓋骨には大きな眼窩と強い下顎切歯があり、現代のウサギ目動物に似ている。おそらく足が長く、素早い動物だったと思われるが、パキルコスや現生のウサギ目動物など他の類似動物に比べると相対的に短かった。近縁種のパエドテリウムと比較すると、トレマキルスはわずかに小型で、歯列にいくつかの際立った特徴があった。歯間隙がより長く、上顎の第3大臼歯はより短いか第2大臼歯と同じ大きさで、下顎小臼歯はより重なり合って大臼歯らしくない。さらに、下顎骨の結合部はパエドテリウムよりも短かった。

分類

トレマシルス属は、数年前にフロレンティーノ・アメギーノ自身が記載した種 Pachyrukhos impressus のために1891年にアメギーノが記載した。彼は鮮新世と前期更新世に生息していたタイプ種を Tremacyllus impressus と命名し、その後アメギーノ自身によってT. chapalmalensis、T. diminutus、 T. novusなど、またガエターノ・ロヴェレトによってT. intermediusやT. incipiensなど、数種が記載された。後者は後期中新世に生息していた。しかしレナッタ・ソスティロ、エスペランサ・セルデーニョ、クラウディア・I・モンタルボが率いた2017年の研究では、トレマシルスの全種間にあると推定される差異は種内変異で説明できるため、唯一有効な種はタイプ種であるT. impressusであると結論された。^[1]しかし、2022年にアルメラ、エルコリ、ボニーニ、ガルシア・ロペスが行った研究では、T. incipiensを有効な種として認める十分な証拠が見つかりました。^[2]トレマシルスは、小型のウサギ目のような無蹄動物のグループであるヘゲトテリウム科の特殊なメンバーでした。特に、トレマシルスはパキルコス属やパエドテリウム属に近く、最後のヘゲトテリウム属の一つであり、最後の無蹄動物の一つでもありました。

古生物学

トレマキルス、およびパエドテリウムなどのパキルキン亜科の同類の例外的な特徴の 1 つは、咀嚼器官に真の sciuromorph 状態が存在することです。これは、頬骨板から伸びて吻に達する咬筋の前部によって定義されます。これは漸新世以来のヘゲトテリウム科に見られる特徴です。したがって、これらの動物は、sciuromorph 状態を発達させた非齧歯類哺乳類の最初の例です。この形態により、共存していた histrichomorph 齧歯類が利用できない生態学的ニッチを探索することができました。この革新的な獲得は、sciuromorph 齧歯類とパキルキンに同時に現れたようで、硬い食物の消費に関連している可能性があります。したがって、始新世から漸新世への移行期の大きな環境変化によって引き起こされた堅果樹と球果樹の拡大が、この収斂進化の潜在的な引き金になった可能性があると考えられています。^[3]

参考文献

^ Renata Sostillo、Esperanza Cerdeño、Claudia I. Montalvo、2017 年。「アルゼンチン、ラパンパの後期中新世セロアズール層のトレマキュラス (Hegetotheriidae: Pachyrukinae) の大規模サンプルの分類学的意味」、Ameghiniana 55(4)、(22) 2017 年 12 月）。 https://doi.org/10.5710/AMGH.18.07.2017.3146
^ Armella, MA; Ercoli, MD; Bonini, RA; García-López, DA (2022). 「Pachyrukhinae（Hegetotheriidae、Notoungulata）系統の歯の輪郭における形態学的ギャップの検出：北西アルゼンチンの記録の系統的および古生物地理学的意義」。Comptes Rendus Palevol . 21 (16): 323–348. doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a16。
^ Marcos D. Ercoli、Alicia Álvarez、Adriana M. Candela (2019)。「げっ歯類の外側のリス形態は、リスと絶滅した南米の有蹄類の生態形態学的収束を明らかにする」。Communications Biology。2：記事番号202。doi：10.1038/s42003-019-0423-5。PMC 6546766。PMID 31231692。

F.アメギノ。 1891年。マミフェロス・イ・アベス・フォシレス・アルゼンチン。 --ヌエバス、アディシオネス、コレクシオネス種。 Revista Argentina Historia Natural 1(4):240-259
E. セルデノと M. ボンド。1998 年。アルゼンチンの後期中新世から更新世にかけての Paedotherium と Tremacyllus (Pachyrukhinae、Hegetotheriidae、Notoungulata) の分類学的改訂と系統発生。Journal of Vertebrate Paleontology 18(4):799-811
FDセオアネ、SRジュニエント、E.セルデーニョ。 2017. Hegetotheriidae (哺乳綱、Notoungulata) の系統発生と古生物地理。脊椎動物古生物学ジャーナル 37(1):e1278547:1-13
マルコス・D・エルコリ;アリシア・アルバレス。 S.ロシオ・モヤノ;ディオニシオス・ユラトス。アドリアナ M. カンデラ (2020)。「南アメリカ原産の最新の有蹄動物であるパエドテリウムとトレマキュラス（パキルキナエ、ノトゥングラタ）の古生物学を追跡– パート I: 鼻と咀嚼装置」。哺乳類進化ジャーナル。プレス中。土井：10.1007/s10914-020-09516-7。
マルコス・D・エルコリ;アリシア・アルバレス。ディオニシオス・ユラトス。 S.ロシオ・モヤノ;アドリアナ M. カンデラ (2020)。「南米在来有蹄動物の最新のシロモルフであるパエドテリウムとトレマシルス（パキルキナエ、ノトゥングラタ）の古生物学を追跡する– パート II: 眼窩、聴覚、および後頭頸部領域」。哺乳類進化ジャーナル。プレス中。土井：10.1007/s10914-020-09518-5

[1] Renata Sostillo、Esperanza Cerdeño、Claudia I. Montalvo、2017 年。「アルゼンチン、ラパンパの後期中新世セロアズール層のトレマキュラス (Hegetotheriidae: Pachyrukinae) の大規模サンプルの分類学的意味」、Ameghiniana 55(4)、(22) 2017 年 12 月）。 https://doi.org/10.5710/AMGH.18.07.2017.3146

[2] Armella, MA; Ercoli, MD; Bonini, RA; García-López, DA (2022). 「Pachyrukhinae（Hegetotheriidae、Notoungulata）系統の歯の輪郭における形態学的ギャップの検出：北西アルゼンチンの記録の系統的および古生物地理学的意義」。Comptes Rendus Palevol . 21 (16): 323–348. doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a16。

[3] Marcos D. Ercoli、Alicia Álvarez、Adriana M. Candela (2019)。「げっ歯類の外側のリス形態は、リスと絶滅した南米の有蹄類の生態形態学的収束を明らかにする」。Communications Biology。2：記事番号202。doi：10.1038/s42003-019-0423-5。PMC 6546766。PMID 31231692。