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| オモミ科 | |
|---|---|
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| アナプトモルフスの頭蓋骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| クレード: | †オモミジ目 |
| スーパーファミリー: | †オモミオイド上科 |
| 家族： | †オモミ科 |
| サブグループ | |
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| 同義語 | |
オモミ科は、始新世の約5,500 万年前から 3,400 万年前にかけて分布を広げた初期霊長類のグループです。オモミ科の化石は北米、ヨーロッパ、アジアで発見されており、全北極大陸に地理的分布を持つ始新世霊長類の 2 つのグループのうちの 1 つとなっています。もう 1 つはアダピッド科 (アダピダエ科) です。オモミ科とアダピダエ科の初期の代表は、始新世の初め (5,600 万年前) に北米、ヨーロッパ、アジアに突如現れ、最も古いクラウン霊長類として知られています。
特徴
多くのオモミス科動物に共通する特徴としては、大きな眼窩（眼窩）、短縮した吻部と歯列、前歯の喪失、昆虫食または果実食に適した頬歯、比較的小さな体重（500 g未満）などがある。しかし、中期始新世後期（約4000万年前）までに、北米のオモミス科動物の一部は体重が1 kg（2.2ポンド）を超え、果実食または葉食に進化した。最大のオモミス科動物はMacrotarsiusとOurayiaで、体重はともに1.5～2 kg（3.3～4.4ポンド）だった。[3] Tetonius、Shoshonius、Necrolemur、Microchoerusなどの属の大きな眼窩は、これらの分類群がおそらく夜行性であったことを示している。テキサス州後期始新世に生息していた少なくとも 1 つの omomyid 属 ( Rooneyia ) は、軌道が小さく、おそらく昼行性であったと考えられます。
現在生きている霊長類と同様に、オモミス科動物は物を掴むための手足を持ち、その指の先には爪ではなく爪があったが、現代のキツネザルのようにトイレ用の爪を持っていた。 [4]骨格の特徴は、オモミス科動物が樹上で生活していたことを強く示唆している。[3]少なくとも1つの属（ネクロレムール属）では、下肢の骨である脛骨と腓骨が現代のメガネザルのように癒合していた。この特徴は、ネクロレムールが頻繁に跳躍していたことを示しているのかもしれない。他のほとんどのオモミス科動物の属（例えば、オモミス属）は跳躍に特化しておらず、その骨格は現生のコビトキツネザルやネズミキツネザルの骨格に似ている。
オモミ科の分類学と進化関係は議論の的となっている。著者らはオモミ科が次のいずれかであると示唆している。
- 基質半猿類（現生メガネザルや類人猿を含むグループの基底メンバー）[5]
- tarsiiformes の茎[すなわち、メガネザル系統の基底枝]。[6]
- 現生霊長類分類群よりも適応霊長類に近い基質霊長類。
最近の研究では、オモミイフォルメ目は基質単葉亜綱であり、おそらく側系統群であると考えられています。[7]
オモミ類を現生のグループに関連付ける試みは、その原始的な（原始形態の）骨格構造のために複雑化している。例えば、オモミ類には現生の半亜綱が持つ数多くの骨格の特殊化が欠けている。オモミ類には見られない半亜綱の適応には以下のものがある。
- 内頸動脈アブミ骨枝管の大幅な縮小。
- 内頸動脈の岬枝を収容する管のルートは、側頭骨の聴胞を通る、つまり「耳胞経由」（鼓室岬を横切る、「岬横断」ではなく）です。
- 蝶形骨と頬骨の接触。
- 鼓室と合流する前副腔の存在。
さらに、オモミ科では上顎中切歯の間に隙間があり、これはおそらく、体液を鋤鼻器官に導く鼻腔と人中の存在を示している。また、オモミ科のグループには、現生メガネザルの派生した特殊化のほとんどが欠けている。たとえば、非常に拡大した眼窩 (ショショニウスは例外の可能性がある)、後耳介循環と中膜循環を吻合するための大きな外耳道上孔(これ もショショニウスは例外の可能性があるが、この絶滅した分類群の孔の内容は不明)、跳躍のための頭蓋以降の極端な適応などである。
霊長類の中で、オモミ類は、独自の派生的特徴を持っています。それは、無幻肢骨（位置の関係で目に見えず、容易に判別できない）または「内耳胞内」（胞内）の外鼓室骨の存在で、この外鼓室骨は、途切れない環状の橋によって聴胞の側壁に繋がっています。
分類
参考文献
- ^ Savage, RJG, & Long, MR (1986). Mammal Evolution: an illustrated guide . ニューヨーク: Facts on File. p. 365. ISBN 978-0-8160-1194-0。
{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ モース、ポール E.; チェスター、スティーブン GB; ボイヤー、ダグ M.; スミス、ティエリー; スミス、リチャード; ギガース、ポール; ブロック、ジョナサン I. (2019-03-01). 「アジア、ヨーロッパ、北アメリカの始新世初期に生息していた最古のクラウン霊長類テイルハルディナの新しい化石、系統学、生物地理学」。Journal of Human Evolution。128 : 103–131。doi : 10.1016/ j.jhevol.2018.08.005。ISSN 0047-2484。PMID 30497682。S2CID 54167483 。
- ^ ab Rachel H. Dunn. 「ユタ州ユインタ層から発見されたオモミ類霊長類の頭蓋後部遺物の追加と大型オモミ類の移動行動への影響」Journal of Human Evolution Volume 58, Issue 5, 2010年5月、pp. 406-417
- ^ 「爪で手入れされていた初期の霊長類」。
- ^ Kay, Richard F.; Ross, Callum; Williams, Blythe A. (1997). 「類人猿の起源」. Science . 275 (5301): 797–804. doi :10.1126/science.275.5301.797. PMID 9012340. S2CID 220087294.
- ^ Szalay , Frederick (1976). 「Omomyidae（Tarsiiformes、霊長類）の系統分類：分類、系統発生、適応」アメリカ自然史博物館紀要。156 （3）：157–450。
- ^ Rossie, James B.; Smith, Timothy D.; Beard, K. Christopher; Godinot, Marc; Rowe, Timothy B. (2018). 「鼻涙管の解剖学と半鼻類の起源」。Journal of Human Evolution。114 : 176–183。doi : 10.1016 / j.jhevol.2017.11.004。ISSN 0047-2484。PMID 29447758 。
- ^ ab Perry, JMG; Dutchak, AR; Theodor, JM (2023). 「カナダ、サスカチュワン州の始新世からの新しい霊長類：サイプレスヒルズ層の霊長類の改訂と新しい分類群の記述」Palaeontologia Electronica . 26 (2). 26.2.20. doi : 10.26879/1246 .
- ^ abc Amy L. Atwater; E. Christopher Kirk (2018). 「カリフォルニア州サンディエゴ郡から発見された中期始新世の新種の霊長類（直鼻類）（霊長類）（原始人）」。Journal of Human Evolution。印刷中。doi:10.1016/j.jhevol.2018.04.010。
外部リンク
- 「アダピダエ科とオモミダエ科」
- ミッコの系統発生ページ