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この古哺乳類学リストには、2016 年中に記述された新しい 化石 哺乳類 分類群が記録されているほか、その年に発生したその他の重要な古哺乳類学の発見や出来事も記載されています。
メタテリア人
メタテリア研究
- ウィルソンら（2016年）は、白亜紀後期ヘルクリーク層（アメリカ合衆国モンタナ州およびノースダコタ州）から、ディデルフォドン・ヴォラックス（Didelphodon vorax）のほぼ完全な頭骨、吻部、および2つの上顎骨の化石を記載した。[ 1 ]
- Malleodectes mirabilisの新標本の説明とこの種の系統関係の研究がArcherら（2016）によって発表されました。[2]
- ティラコレオ・カルニフェクスの肘関節の形状とそれがこの種の捕食行動に与える影響に関する研究が、フィゲイリド、マルティン・セラ、ジャニス（2016）によって発表されました。[3]
- タイトエントランス洞窟（オーストラリア南西部）の爪痕は、アーマンとプリドー（2016）によって記述されており、彼らはその爪痕を有袋類のライオンが残したものと解釈している。[4]
- 気候変動がオーストラリアにおける更新世の 大型動物の絶滅の主な原因であったかどうかを評価する研究が、Saltré et al. (2016) によって発表されました。[5]
新しい分類群
真獣類
研究
- 胎盤類の起源の年代に関する研究と、白亜紀-古第三紀の絶滅が胎盤類の進化に及ぼした影響の分析が、ハリデー、アップチャーチ、ゴスワミ（2016）によって出版されている。[21]
- 分岐年代を確定するために使用された方法が、白亜紀と古第三紀の真獣類哺乳類の体サイズの進化を再構築する研究に及ぼす影響に関する研究が、ハリデイとゴスワミ（2016）によって発表されました。[22]
- 北米とヨーロッパから新第三紀にかけての植物群集の一次生産性と陸生大型哺乳類の多様性との関係に関する研究が、Fritz et al. (2016) によって発表されました。[23]
- 異節上目におけるグリプトドン類の系統関係に関する研究は、グリプトドン類がアルマジロ冠群内に位置していたことを示唆しており、デルサックら（2016年）[24]とミッチェルら（2016年）[25]によって発表されている。
- Abdounodus hamdiiの新しい化石物質の説明とその系統関係の研究は、Gheerbrant、Filippo & Schmitt (2016) によって発表されています。[26]
- Palaeoamasia kansuiの新しい化石資料の説明と、腹足類の系統関係の研究がErdal、Antoine、Sen（2016）によって出版されました。[27]
- フォン・ケーニヒスヴァルト（2016）は、新第三紀と第四紀の長鼻類の歯の解剖学的特徴から推定される咀嚼パターンに関する研究を発表した。 [28]
- フィンランドの中新世から、おそらくデイノテリウム属に属する大型長鼻類の上腕骨の一部がサロネンらによって記載された。これは中新世の長鼻類化石の記録としては世界最北端となる。[29]
- Mothé、Ferretti、Avilla（2018）は、Cuvieronius hyodonの未成熟個体に下顎切歯が存在することを報告している。 [30]
- 歯のエナメル質の臼歯微細摩耗分析データから示されたPlatybelodon grangeriの食性に関する研究が、Semprebonら（2016）によって発表されている。[31]
- 北米マンモスの系統関係とミトコンドリアゲノムの多様性、およびそれが後期更新世におけるマンモスの個体群構造と動態に与える影響に関する研究が、Enkら（2016）によって発表されました。[32]
- セントポール島（アラスカ州）の残存マンモス個体群の完新世絶滅の時期、原因、および結果に関する研究が、グラハムら（2016）によって発表されました。[33]
- 旧世界のハナバチコウモリの未分類化石種、特にリバーズリー（オーストラリア）の中新世種の系統関係に関する研究がウィルソンら（2016）によって発表された。 [34]
- マクロウケニア科の Huayqueriana cf. H. cristataの完全な頭骨が、Forasiepi et al. (2016)によって、ワイケリアの ワイケリアス層（アルゼンチン）から記載されました。 [35]
- 中新世の化石ラガーシュテッテ・サンデルツハウゼン（ドイツ）から発見されたプロサントリヌス・ゲルマニクスの幼体標本の歯骨に関する研究が、ボーマー、ハイシグ、ロスナー（2016年）によって発表され、この分類群の歯の交換パターン、生活史、幼体死亡率プロファイルが再構築された。[36]
- アラスカとユーコン準州で発見された更新世のラクダ科動物の化石（ Camelops hesternus種と分類される）に関する骨学的研究がZazulaら（2016）によって発表された。[37]
- オブライエンら（ 2016年）は、ルシンガ島（ケニア）で発見された更新世のヌーに似たウシ科動物ルシンゴリクス・アトポクラニオンの新たな化石資料を報告し、この哺乳類にはハドロサウルス科恐竜の鼻冠に似た、大きくて中空の骨質の鼻冠が存在することを指摘した。[38]
- 北米の後期更新世のバイソン化石の年代と系統関係、そしてそれがロッキー山脈東斜面に沿った更新世の無氷回廊がいつ開かれていたかを明らかにする上での意義に関する研究が、ハインツマンら（2016年）によって発表された。 [39]
- バイソンの化石から回収された古代DNAに基づくヨーロッパバイソンの起源と進化の歴史に関する研究は、Soubrier et al. (2016) [40]とMassilani et al. (2016) [41]によって発表されています。
- デミゲル（2016）は、歯の摩耗、歯冠、体重の推定値から判断されるホプリトメリクス属の食性と生態学的に関連する形質の進化に関する研究を発表した。 [42]
- Basu、Falkingham、Hutchinson（2016）は、シバテリウム・ギガンテウムの骨格の復元図を提示し、この種の成体体重を推定した。[43]
- クジラ目の アンブロケトゥスとデスモスチルス目の パレオパラドキシア、ネオパラドキシア、デスモスチルスの胸郭の垂直方向の圧縮に対する強度から陸上での自立能力を推定する研究が、安藤・藤原（2016）によって発表された。 [44]
- ノースカロライナ州の漸新世ベオグラード層から発見された異種動物標本の蝸牛解剖学（後にエコーベナトル属に分類された[45]）と、それが初期の歯のあるクジラの高周波聴覚とエコーロケーションの進化に与える影響に関する研究が、パーク、フィッツジェラルド、エヴァンス（2016年）によって出版されている。[46]
- パパフ・タイタプと近縁関係にあるカイコウラ（ニュージーランド）の初期中新世の イルカの記述と、パパフの系統関係に関する研究が、田中＆フォーダイス（2016）によって出版されている。[47]
- 北海道ホロカオシラリカ層から発見された鮮新世のネズミ イルカ、 ヌマタフォコエナ・ヤマシタイの新しい頭骨の記載と、この種の系統関係に関する研究が田中・一島（2016）によって出版されている。[48]
- マルクスら（2016年）は、後期漸新世ピシュト層（米国ワシントン州）から発見された新しいエティオセティド類の標本について記述したが、彼らはその歯の摩耗はヒゲクジラの存在とは矛盾し、むしろ吸引摂食を示していると解釈している。[49]
- 初期のヒゲクジラの進化における大型化に関する研究は、Tsai & Kohno (2016)によって発表されている。[50]
- ミオカペレア・プルクラの耳の部分の解剖学と、それがコビトセミクジラのセトテリウス科からの起源説に及ぼす影響に関する研究が、マルクス＆フォーダイス（2016年）によって出版されている。[51]
- ピスコ層（ペルー）から発見された後期中新世のバラエノプテロイドクジラの骨格に関連して発見されたヒゲクジラの 微細構造に関する研究が、Gioncadaら（2016）によって発表されました。[52]
- 始新世のセンザンコウPatriomanis americanaの解剖学と古生物学に関する研究がGaudin、Emry、Morris（2016）によって出版されました。[53]
- 北米産ニムラビ科の分類学の改訂版がバレット（2016）によって出版されている。[54]
- ラ・ブレア・タールピットから発見されたスミロドン・ファタリスの標本の歯骨の骨厚と、この遺跡で捕獲された時代を通じてサーベルタイガーの食生活が変化したことを示す研究が、バインダー、セルバンテス、ミーチェン（2016年）によって出版されている。[55]
- 洞窟ライオンの系統関係に関する研究は、この分類群の最初のミトコンドリアゲノム配列に基づいており、Barnettら（2016）によって発表されました。[56]
- ウガンダとナミビアの初期中新世から発見された新しいベアドッグの化石の説明と、アフリカで知られている中新世のベアドッグの体系的な改訂が、モラレス、ピックフォード、バレンシアノ（2016）によって出版されました。[57]
- メガリクティス・フェロックスの新化石資料の説明と、オリゴブニン イタチ科動物の系統関係に関する研究が、バレンシアノら（2016）によって発表された。 [58]
- ツエン、グローエ、フリン（2016）は、コルポノモス亜科 の摂食戦略に関する研究を発表した。 [59]
- ミッチェルら（2016年）は、アルクトテリウム属に属するクマの系統関係に関する研究を発表し、この研究によると、アルクトテリウム属に属するクマは、コザクラインコよりもメガネグマに近いことが示唆されている。 [60]
- 更新世のクマArctotherium tarijenseの聴覚領域の解剖学的研究がArnaudoら（2016）によって発表された。[61]
- これまでに報告された最新の洞窟クマの化石は、ポーランドのスタジニア洞窟から発見されたもので、その説明と、洞窟クマの絶滅時期に関する研究は、バカら（2016年）によって発表されている。 [ 62]
- 洞窟のクマの下顎の形態からわかるその食性に関する研究が、van Heterenら（2016）によって発表されている。[63]
- エナリアクトスの解剖学と、鰭脚類の歯の間隔、歯の大きさ、刺突摂食の進化への影響に関する研究がチャーチル＆クレメンツ（2016）によって出版されている。[64]
- 現代のアザラシと絶滅したペラギアルクトスのエナメル質 の超微細構造に関する研究がLochら（2016）によって発表された。[65]
- ボエッセンカーとチャーチル（2016年）は、ニュージーランドの鮮新世後期のペタネ層から、ミロウンギニ族（ゾウアザラシを含む族）に属する耳のないアザラシの化石を発見したと報告しており、これはこれまでに報告されたミロウンギニ族の最古の記録となっている。[66]
- 始新世の齧歯類パラミス・コペイとパラミス・デリカトゥスの仮想頭蓋内 鋳型は、ベルトラン、アマドール・ムガル、シルコックス（2016）によって記述されている。[67]
- 北米で知られている新世界のヤマアラシの化石の分類学的改訂版がサスマンら（2016年）によって発表され、彼らはErethizon kleini Frazier（1981年）とErethizon poyeri Hulbert（1997年）の種、および以前はフロリダとメキシコのアグアスカリエンテスのアービントン動物群から北米ヤマアラシとして特定されていた標本をコエンドゥ属に移した。[68]
- ハリントンら（2016）は、ノタルク亜科の ノタルクトゥス・テネブロサスとスミロデクテス・グラシリス、およびアダピッド亜科の アダピフォームである アダピス・パリシエンシスの仮想頭蓋骨エンドキャスト像を再構築した。 [69]
- 始新世（イップス紀）のアダポイド類とオモミイド類の四肢骨が、ヴァスタン褐炭鉱山（インド、グジャラート州）から発見されたことがダンら（2016）によって報告されている。[70]
- マリボーら（2016）は、ペルーの中新世（マヨアン）ペバス層から、セブス属とセブエラ属の孤立した歯を記載した。 [71]
- ゴリラの近縁種であるChororapithecus abyssinicusの化石は、 Katoh et al. (2016)によって約800万年前のものと推定されている。 [72]
- ホモ・フローレシエンシスの化石とそれを含む堆積物は、Sutiknaら（ 2016）によると約10万年前から6万年前のものとされている。[73]
- インドネシアのフローレス島にある中期更新世初期の遺跡から、ホモ・フローレシエンシスとほとんどの寸法や形態的特徴が類似したホミニンの化石がvan den Berghら（2016）によって記載されている。[74] [75]
- アウストラロピテクス・アファレンシスの標本ルーシーの死因に関する研究がKappelmanらによって発表された。（2016年）。[76]
- アウストラロピテクス・アファレンシスの標本ルーシーの大腿骨と上腕骨の骨構造特性と、それがこの種の運動行動と生態に与える影響に関する研究が、ラフら（2016）によって発表された。 [77]
- 鮮新世ラエトリ足跡の運動力学と足跡形成に関する研究が、ハタラ、デメス、リッチモンド（2016）によって出版されている。[78]
- マサオら（2016）は、ラエトリ地域の新遺跡で発見された鮮新世の人類の足跡について記述しており、足跡の1つは約1.65メートルの高さがあると推定しており、これはアウストラロピテクス・アファレンシスのこれまでの推定値を超えている。[79]
- ホモ・ナレディの系統関係に関する研究が Demboらによって発表されました。（2017年）。[80]
- ケニアのイレレット近郊の複数の遺跡から、少なくとも20の異なるホモ・エレクトスの個体によって作られた150万年前の足跡群がハタラら（2016）によって記載されている。 [81]
- イレレット島で発見されたホモ・エレクトスの足跡に関する研究論文が、ローチら（2016年）によって発表され、この種が湖岸の生息地を繰り返し利用していたことが示唆されている。 [82]
- シベリアのアルタイ山脈に生息するネアンデルタール人とデニソワ人のゲノムと、スペインとクロアチアに生息する2人のネアンデルタール人の21番染色体の配列に関する研究と、それが現代人と旧人類の間の遺伝子流動イベントに関する知識に与える影響についての研究が、Kuhlwilmら（2019年）によって発表された。[83]
新しい分類群
異節族
アフロ獣人
コウモリ
奇蹄類
偶蹄類
クジラ類
肉食動物
げっ歯類
霊長類
その他の真獣類
その他の哺乳類
研究
- モルガヌコドンとキューネオテリウムの臼歯表面の咬頭配置の違いとそれが獲物を砕く歯の能力に与える影響に関する研究が、コニスら（2016）によって発表されている。[215]
- Kollikodon ritchieiの新標本の説明と系統関係の研究がPian et al. (2016)によって発表されました。[216]
- Teinolophos trusleriの再記載はRich et al. (2016)によって発表されている。[217]
- 現生のカモノハシと中新世の Obdurodon dicksoniの頭蓋骨の解剖学を比較した研究が、浅原ら（2016）によって発表されている。 [218]
- これまでは孤立した歯しか知られていなかった両生類Palaeoxonodon ooliticusの部分的な下顎骨が、中期ジュラ紀（後期バトニアン）のキルマルアグ層（スコットランド、スカイ島、イギリス）からCloseら（2016）によって記載された。[219]
- 初期の獣人における形態的差異、食性の傾向、属レベルの分類学的多様性パターンに関する研究が、グロスニクルとニューハム（2016）によって出版されている。[220]
新しい分類群
参考文献
- ^ Gregory P. Wilson、Eric G. Ekdale、John W. Hoganson、Jonathan J. Calede、Abby Vander Linden (2016)。「白亜紀後期の大型肉食哺乳類と有袋類の北米起源」。Nature Communications。7 ：記事番号13734。Bibcode ： 2016NatCo ... 713734W。doi ：10.1038/ncomms13734。PMC 5155139。PMID 27929063。
- ^ M. Archer、SJ Hand、KH Black、他 (2016)。「クイーンズランド州北西部、リバーズリー世界遺産地域の中新世堆積物から発見された、奇妙な硬骨食性肉食性有袋類の新科」。Scientific Reports . 6 :記事番号26911。Bibcode : 2016NatSR ...626911A。doi :10.1038/srep26911。PMC 4882580。PMID 27229325。
- ^ Borja Figueirido、Alberto Martín-Serra、Christine M. Janis (2016)。「生きた類似体がない場合の生態形態学的決定：肘関節の形態から明らかになった有袋類ライオン（Thylacoleo carnifex）の捕食行動」。Paleobiology . 42 ( 3): 508–531. Bibcode :2016Pbio...42..508F. doi :10.1017/pab.2015.55. hdl : 1983/1f3ac566-0b08-48fb-b27c-63fe4256c138 . S2CID 87168573。
- ^ Samuel D. Arman、Gavin J. Prideaux ( 2016)。「オーストラリア南西部の洞窟の爪痕から推定した更新世の有袋類ライオンの行動」。Scientific Reports 6 :記事番号21372。Bibcode : 2016NatSR ...621372A。doi :10.1038/srep21372。PMC 4753435。PMID 26876952。
- ^ Frédérik Saltré; Marta Rodríguez-Rey; Barry W. Brook; Christopher N. Johnson; Chris SM Turney; John Alroy; Alan Cooper; Nicholas Beeton; Michael I. Bird; Damien A. Fordham; Richard Gillespie; Salvador Herrando-Pérez; Zenobia Jacobs; Gifford H. Miller; David Nogués-Bravo; Gavin J. Prideaux; Richard G. Roberts; Corey JA Bradshaw (2016). 「オーストラリアにおける第四紀後期の大型動物絶滅の原因は気候変動ではない」. Nature Communications . 7 : 記事番号10511. Bibcode :2016NatCo...710511S. doi :10.1038/ncomms10511. PMC 4740174 . PMID 26821754。
- ^ Kenny J. Travouillon (2016). 「謎めいたブタ足バンディクートの最古の化石は急速な草食動物への進化を示している」Royal Society Open Science . 3 (8): 160089. Bibcode : 2016RSOS ....360089T. doi :10.1098/rsos.160089. PMC 5108938. PMID 27853588.
- ^ Kenny J. Travouillon (2016). 「『謎めいたブタ足バンディクートの最古の化石は急速な草食進化を示している』の訂正」Royal Society Open Science . 3 (11): 160778. Bibcode :2016RSOS....360778T. doi :10.1098/rsos.160778. PMC 5180164. PMID 28018666 .
- ^ abc Russell K. Engelman; Federico Anaya; Darin A. Croft (2016). 「ボリビア、ケブラーダ・ホンダの中期中新世における新種のパレオセンティッド有袋類 (Paucituberculata) と、パレオセンティッド上科の古生態、衰退、絶滅への影響」Journal of Systematic Palaeontology . 15 (10): 787–820. doi :10.1080/14772019.2016.1240112. S2CID 88758358.
- ^ abc http://zoobank.org/References/DA7E10BA-7203-4F5A-A3AB-F0E7352B101C [リンク切れ]
- ^ Kaylene Butler、Kenny J. Travouillon、Gilbert J. Price、Michael Archer、Suzanne J. Hand (2016)。「オーストラリア、クイーンズランド州北西部、リバーズリーの漸新世から中新世にかけて発見されたカンガルー化石（有袋類、マクロポディダエ科）の新属、Cookeroo」。Journal of Vertebrate Paleontology。36 ( 3 ): e1083029。Bibcode :2016JVPal..36E3029B。doi : 10.1080/02724634.2016.1083029。S2CID 86923117。
- ^ Neville S. Pledge (2016). 「南オーストラリア産エクトポドンティッド類（有袋類：エクトポドンティダエ）の新標本」。ビクトリア博物館紀要。74 :173–187。doi : 10.24199 / j.mmv.2016.74.15。
- ^ ab Kenny J. Travouillon; Kaylene Butler; Michael Archer; Suzanne J. Hand (2016). 「Gumardee pascuali Flannery et al., 1983 (有袋類: Macropodiformes) の新資料と、オーストラリア、クイーンズランド州、リバーズリー世界遺産地域の 2 つの新種」。Memoirs of Museum Victoria。74 : 189–207。doi : 10.24199 / j.mmv.2016.74.16。
- ^ Xijun Ni; Qiang Li; Thomas A. Stidham; Lüzhou Li; Xiaoyu Lu; Jin Meng (2016). 「白亜紀の大量絶滅を生き延びた、後期暁新世のおそらく後獣類（？デルタテロイド類）の恐竜」。Scientific Reports . 6 : 論文番号 38547. Bibcode :2016NatSR...638547N. doi :10.1038/srep38547. PMC 5141426 . PMID 27924847.
- ^ PM Chamberlain; KJ Travouillon; M. Archer; SJ Hand (2016). 「Kutjamarcoot brevirostrum gen. et sp. nov.、南オーストラリア州クジャマルプ地方動物群（ウィパジリ層）から発見された、短い吻を持つ中新世初期の新しいバンディクート（有袋類：Peramelemorphia）Kutjamarcoot brevirostrum gen. et sp. nov.」Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 40 (2): 197–206. Bibcode :2016Alch...40..197C. doi :10.1080/03115518.2016.1103525. S2CID 87342707.
- ^ Benjamin P. Kear、Ken P. Aplin、Michael Westerman (2016)。「バンディクート化石とDNAが乾燥地帯に適応したオーストラリアの有袋類の系統の古さを明らかにする」。Scientific Reports . 6 :記事番号 37537。Bibcode : 2016NatSR...637537K。doi :10.1038/srep37537。PMC 5121598 . PMID 27881865 。
- ^ Kenny J. Travouillon、Matthew J. Phillips (2018)。「バンディクートとビルビー（有袋類：Peramelemorphia） の系統関係の総合的証拠分析：2種の再評価と新種の記述」。Zootaxa。4378 （2）：224–256。doi ：10.11646/zootaxa.4378.2.3。PMID 29690027 。
- ^ Anna K. Gillespie、Michael Archer、Suzanne J. Hand (2016)。 「オーストラリア中新世初期の小さな有袋類ライオン（有袋類、ティラコレノイド科）の新種」。Palaeontologia Electronica 。19 ( 2): 記事番号19.2.26A。doi : 10.26879/632。
- ^ Édison Vicente Oliveira、Natalia Zimicz、Francisco J. Goin (2016)。「南米始新世初期に生息した小型後獣類哺乳類Minusculodelphisの分類、類縁関係、古生物学」。The Science of Nature。103 ( 1–2): 6。Bibcode : 2016SciNa.103 ....6O。doi :10.1007 / s00114-015-1331-2。PMID 26743194。S2CID 16588602 。
- ^ Karen H. Black (2016). 「コアラ（有袋類、コアラ科）の進化系統樹における中期中新世のタフブラウズ食の特殊化の起源：リバーズリー世界遺産地域の新属および新種の記述」。Memoirs of Museum Victoria . 74 : 255–262. doi : 10.24199/j.mmv.2016.74.19 .
- ^ Michael Archer、Olivia Christmas、Suzanne J. Hand、他 (2016)。「北クイーンズランド州、リバーズリー世界遺産地域の先で新たに発見された炭酸塩岩から得られた、超肉食性のダシユリド類（有袋類）の最古の記録」。Memoirs of Museum Victoria。74 : 137–150。doi : 10.24199/ j.mmv.2016.74.13。
- ^ Thomas John Dixon Halliday、Paul Upchurch、Anjali Goswami (2016)。「真獣類は白亜紀～古第三紀の大量絶滅直後に進化速度が上昇した」。Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences。283 (1833): 20153026。doi :10.1098/rspb.2015.3026。PMC 4936024。PMID 27358361。
- ^ Thomas John Dixon Halliday、Anjali Goswami (2016)。「系統学的年代測定法が形質進化の解釈に与える影響：白亜紀～古第三紀の真獣類の体サイズの進化に関する事例研究」。生物学レター。12 ( 8 ): 20160051。doi :10.1098 / rsbl.2016.0051。PMC 5014015。PMID 27484642。
- ^ Susanne A. Fritz; Jussi T. Eronen; Jan Schnitzler; Christian Hof; Christine M. Janis; Andreas Mulch; Katrin Böhning-Gaese; Catherine H. Graham (2016). 「哺乳類の多様性と一次生産性の2000万年の関係」。米国 科学アカデミー紀要。113 ( 39 ): 10908–10913。Bibcode : 2016PNAS..11310908F。doi : 10.1073 / pnas.1602145113。PMC 5047207。PMID 27621451。
- ^ Frédéric Delsuc; Gillian C. Gibb; Melanie Kuch; et al. (2016). 「絶滅したグリプトドン類の系統学的類似性」Current Biology . 26 (4): R155–R156. Bibcode :2016CBio...26.R155D. doi : 10.1016/j.cub.2016.01.039 . hdl : 11336/49579 . PMID 26906483. S2CID 9874777.
- ^ キーレン・J・ミッチェル;アグスティン・スカンフェルラ;エステバン・ソイベルゾン。リカルド・ボニーニ。ハビエル・オチョア。アラン・クーパー (2016)。 「絶滅した南米の巨大グリプトドン類ドエディキュラス種（クセナルトラ：グリプトドン科）の古代DNAから、グリプトドン類が始新世のアルマジロから進化したことが明らかになった」分子生態学。25 (14): 3499–3508。Bibcode :2016MolEc..25.3499M。土井：10.1111/mec.13695。hdl : 11336/48521。PMID 27158910。S2CID 3720645 。
- ^ Emmanuel Gheerbrant、Andrea Filippo、Arnaud Schmitt (2016)。「アフロテリアとローラシアテリアの有蹄類のような哺乳類の収束：モロッコの暁新世における最初の形態学的証拠」。PLOS ONE。11 ( 7 ) : e0157556。Bibcode : 2016PLoSO..1157556G。doi : 10.1371 / journal.pone.0157556。PMC 4934866。PMID 27384169。
- ^ Ozan Erdal、Pierre-Olivier Antoine、Sevket Sen (2016)。「トルコの始新世におけるPalaeoamasia kansui（Embrithopoda、Mammalia）の新資料とEmbrithopodaの種レベルでの系統発生分析」（PDF ）。古生物学。59 （5）：631–655。Bibcode ：2016Palgy..59..631E。doi ：10.1111/pala.12247。S2CID 89418652 。
- ^ ワイグハルト・フォン・ケーニヒスヴァルト (2016). 「新第三紀および第四紀の長頭類における咀嚼パターンの多様性」。古地誌学A. 307 (1-6): 1-41。ビブコード:2016PalAA.307....1V。土井：10.1127/pala/307/2016/1。
- ^ J. サカリ・サロネン;ユハ・サーリネン。アルト・ミエッティネン;ヘイキ・ヒルバス。マリーナ・ウソルツェワ。ミカエル・フォルテリウス;マーヤ・ソルサ (2016)。 「ヨーロッパにおける中新世の長頭骨の最北端の発見」。古地理学、古気候学、古生態学。454 : 202–211. Bibcode :2016PPP...454..202S。土井：10.1016/j.palaeo.2016.04.034。hdl :10138/237339。
- ^ Dimila Mothé、Marco P. Ferretti、Leonardo S. Avilla (2016)。「牙のダンス：汎アメリカ長鼻類Cuvieronius hyodonの下顎切歯の再発見により、ゾウ亜科の切歯の進化が再検証される」。PLOS ONE。11 ( 1 ) : e0147009。Bibcode : 2016PLoSO..1147009M。doi : 10.1371 /journal.pone.0147009。PMC 4710528。PMID 26756209。
- ^ Gina M. Semprebon、Deng Tao、Jelena Hasjanova、Nikos Solounias (2016)。「中国臨夏盆地のPlatybelodon grangeriの食習慣の調査：臼歯と牙の微細摩耗による証拠」。古地理学、古気候学、古生態学。457 ：109–116。Bibcode ： 2016PPP ...457..109S。doi ：10.1016/ j.palaeo.2016.06.012。
- ^ Jacob Enk、Alison Devault、Christopher Widga、Jeffrey Saunders、Paul Szpak、John Southon、Jean-Marie Rouillard、Beth Shapiro、G. Brian Golding、Grant Zazula、Duane Froese、Daniel C. Fisher、Ross DE MacPhee、Hendrik Poinar (2016)。「後期更新世の北米におけるMammuthusの個体群動態：分岐、系統地理学、および遺伝子移入」。Frontiers in Ecology and Evolution。4 ：記事42。doi ：10.3389/ fevo.2016.00042。S2CID 6779472 。
- ^ Russell W. Graham; Soumaya Belmecheri; Kyungcheol Choy; Brendan J. Culleton; Lauren J. Davies; Duane Froese; Peter D. Heintzman; Carrie Hritz; Joshua D. Kapp; Lee A. Newsom; Ruth Rawcliffe; Émilie Saulnier-Talbot; Beth Shapiro; Yue Wang; John W. Williams; Matthew J. Wooller (2016). 「アラスカ州セントポール島における中期完新世のマンモス絶滅の時期と原因」米国科学アカデミー紀要113 (33): 9310–9314.書誌コード:2016PNAS..113.9310G. doi : 10.1073/pnas.1604903113 . PMC 4995940 . PMID 27482085.
- ^ Laura AB Wilson; Suzanne J. Hand; Camilo López-Aguirre; Michael Archer; Karen H. Black; Robin MD Beck; Kyle N. Armstrong; Stephen Wroe (2016). 「絶滅した、または現存する旧世界の葉鼻コウモリの頭蓋形状変異と系統関係」。Alcheringa : An Australasian Journal of Palaeontology . 40 (4): 509–524. Bibcode :2016Alch...40..509W. doi :10.1080/03115518.2016.1196434. hdl : 1959.4/unsworks_41113 . S2CID 59432964.
- ^ アナリア・M・フォラシエピ;ロス・DE・マクフィー;サンティアゴ・エルナンデス・デル・ピノ。ガブリエラ・I・シュミット;イーライ・アムソン。カミーユ・グローエ (2016)。 「アルゼンチン中新世後期のワイクエリアナ (哺乳綱、リトプテルナ、マクラウケニア科) の例外的な頭蓋骨: 解剖学、系統学、および古生物学的意義」(PDF)。アメリカ自然史博物館の紀要。404 : 1-76。土井：10.1206/0003-0090-404.1.1。hdl :2246/6659。S2CID 89219979。
- ^ Christine Böhmer、Kurt Heissig、Gertrud E. Rössner (2016)。「肉眼観察とX線検査で明らかになった中新世のProsantorhinus（サイ科）の歯の萌出系列と置換パターン：発生と死亡率プロファイルへの影響」。Journal of Mammalian Evolution。23 ( 3): 265–279。doi : 10.1007 /s10914-015-9313-x。S2CID 16204698 。
- ^ Grant D. Zazula、Ross DE MacPhee、Elizabeth Hall、Susan Hewitson (2016)。「アラスカ州とユーコン準州産更新世の Camelops hesternus (ラクダ科、ラクダ亜科、カメリニ) の骨学的評価」。American Museum Novitates (3866): 1–45。doi : 10.1206/3866.1。hdl :2246/ 6677。S2CID 59357054 。
- ^ Haley D. O'Brien; J. Tyler Faith; Kirsten E. Jenkins; Daniel J. Peppe; Thomas W. Plummer; Zenobia L. Jacobs; Bo Li; Renaud Joannes-Boyau; Gilbert Price; Yue-xing Feng; Christian A. Tryon (2016). 「更新世のウシ科と白亜紀のハドロサウルス類恐竜の鼻腔ドームの予期せぬ収束進化」Current Biology . 26 (4): 503–508. Bibcode :2016CBio...26..503O. doi : 10.1016/j.cub.2015.12.050 . PMID 26853365. S2CID 47500337.
- ^ Peter D. Heintzman; Duane Froese; John W. Ives; André ER Soares; Grant D. Zazula; Brandon Letts; Thomas D. Andrews; Jonathan C. Driver; Elizabeth Hall; P. Gregory Hare; Christopher N. Jass; Glen MacKay; John R. Southon; Mathias Stiller; Robin Woywitka; Marc A. Suchard; Beth Shapiro (2016). 「バイソンの系統地理学がカナダ西部の氷のない回廊の分散と生存可能性を制約する」。米国科学アカデミー紀要。113 ( 29): 8057–8063。Bibcode :2016PNAS..113.8057H。doi : 10.1073/pnas.1601077113。PMC 4961175。PMID 27274051。
- ^ ジュリアン・スーブリエ;グラハム・ガワー;チェン・ケフェイ;スティーブン・M・リチャーズ;バスティアン・ラマ。キーレン・J・ミッチェル;サイモン・Y・W・ホー;パベル・コシンツェフ;マイケル・SY・リー;ゲンナジー・バリシニコフ。ルース・ボロンジーノ。ペレ・ボバー;ヨアヒム・バーガー;デビッド・シヴァル;エヴリンヌ・クレグー・ボヌール。ジャレッド・E・デッカー;ウラジミール・B・ドロニチェフ。カテリーナ・ドゥカ。ダミアン・A・フォーダム。フェデリカ・フォンタナ。キャロル・フリッツ。ヤン・グリマーフェーン;リューボフ・V・ゴロワノワ。コリン・グローブス;アントニオ・ゲレスキ。ヴォルフガング・ハーク;トム・ハイアム。エミリア・ホフマン＝カミンスカ。アレクサンダー・インメル;マリー＝アンヌ・ジュリアン。ヨハネス・クラウス。オレクサンドラ・クロトワ。フラウク・ラングベイン。グレガー・ラーソン。アダム・ロールラッハ;アメリ・シュー。ロバート・D・シュナーベル;ジェレミー・F・テイラー。マウゴルザタ・トカルスカ;ジル・トセロ;ヨハネス・ファン・デル・プリヒト。アイラ・ヴァン・ローネン。ジャン＝ドニ・ヴィーニュ。オリバー・ウーリー;ルドヴィック・オーランド。ラファウ・コワルチク。ベス・シャピロ。アラン・クーパー (2016)。 「初期の洞窟芸術と古代の DNA はヨーロッパバイソンの起源を記録しています。」ネイチャーコミュニケーションズ。7 : 記事番号 13158。書誌コード:2016NatCo...713158S。土井：10.1038/ncomms13158。PMC 5071849。PMID 27754477。
- ^ ディエンド・マシラーニ;シルビア・ギマランエス。ジャン＝フィリップ・ブルガル。 E. アンドリュー・ベネット;マウゴルザタ・トカルスカ;ローズ＝マリー・アーボガスト。ゲンナジー・バリシニコフ。ゲンナジー・ボエスコロフ。ジャン＝クリストフ・カステル。セルゲイ・ダヴィドフ。ステファン・マデレーヌ。オリヴィエ・プトラット。ナタリア・N・スパスカヤ。ハンス・ペーター・ユルプマン。ティエリー・グランジ。エヴァ＝マリア・ガイグル (2016)。 「過去の気候変動、人口動態、そしてヨーロッパにおけるバイソンの起源」。BMC 生物学。14 (1): 93.土井: 10.1186/s12915-016-0317-7。PMC 5075162。PMID 27769298。
- ^ Daniel DeMiguel (2016). 「適応進化放散 の解明と島嶼の多様化促進における食生活の役割」。Scientific Reports 6 :記事番号 29803。Bibcode :2016NatSR...629803D。doi : 10.1038 /srep29803。PMC 4942836。PMID 27405690。
- ^ Christopher Basu、Peter L. Falkingham、John R. Hutchinson (2016)。「絶滅した巨大キリン科動物Sivatherium giganteum：骨格 復元と体重推定」。Biology Letters。12 ( 1): 20150940。doi : 10.1098 / rsbl.2015.0940。PMC 4785933。PMID 26763212。
- ^ 安藤小波、藤原真一 (2016)。「陸上生活に別れを告げる - 胸郭の強さは二次水生哺乳類の古生態を判断するための新しい指標となる」。解剖学ジャーナル。229 ( 6 ) : 768–777。doi : 10.1111/ joa.12518。PMC 5108153。PMID 27396988。
- ^ Robert W. Boessenecker、Erum Ahmed、Jonathan H. Geisler (2017)。「サウスカロライナ州の下部漸新世におけるイルカ Albertocetus meffordorum (ハクジラ類: ゼノロフィダエ科) の新記録: 初期ハクジラ類の脳化、感覚解剖、後頭蓋形態、および発生」。PLOS ONE。12 ( 11 ) : e0186476。Bibcode : 2017PLoSO..1286476B。doi : 10.1371 / journal.pone.0186476。PMC 5695589。PMID 29117197。
- ^ Travis Park、Erich MG Fitzgerald、Alistair R. Evans (2016)。「最古の歯のあるクジラの超音波聴覚とエコーロケーション」。Biology Letters。12 ( 4 ) : 20160060。doi :10.1098/rsbl.2016.0060。PMC 4881348。PMID 27072406。
- ^ Y. Tanaka; RE Fordyce (2016). 「ニュージーランド、カイコウラのパパフのような化石イルカは、ハクジラ類の歴史における前期中新世の空白を埋めるのに役立つ」。ニュージーランド地質学・地球物理学ジャーナル。59 (4): 551–567。Bibcode :2016NZJGG..59..551T。doi : 10.1080 /00288306.2016.1211540。S2CID 88953395 。
- ^ 田中義弘;市島裕人（2016）。 「北海道沼田町、ホロカオシラリカ層上部（鮮新世前期）の化石ネズミイルカヌマタフォコエナヤマシタイ（クジラ目：スナメリ科）の新頭骨とその系統位置」。古トロギア エレクトロニカ。19 (3): 記事番号 19.3.49A。土井：10.26879/663。hdl : 2115/63928。
- ^ Felix G. Marx; David P. Hocking; Travis Park; Tim Ziegler; Alistair R. Evans; Erich MG Fitzgerald (2016). 「ヒゲクジラの進化における吸引摂食に先行する濾過」(PDF)。Memoirs of Museum Victoria。75 : 71–82. doi :10.24199/j.mmv.2016.75.04。2017年2月9日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年5月3日閲覧。
- ^ Cheng -Hsiu Tsai 、 Naoki Kohno (2016)。「幹ヒゲクジラの巨大化の複数の起源」。The Science of Nature。103 ( 11–12): 89。Bibcode :2016SciNa.103...89T。doi : 10.1007/s00114-016-1417-5。PMID 27717969。S2CID 6000300 。
- ^ Felix G. Marx 、R . Ewan Fordyce (2016)。「失われたつながりはなくなった：CapereaのCetotheriid類似性に関する新たな証拠」。PLOS ONE。11 ( 10 ) : e0164059。Bibcode : 2016PLoSO..1164059M。doi : 10.1371/journal.pone.0164059。PMC 5053404。PMID 27711216。
- ^ アンナ・ギオンカダ;アルベルト・コッラーレタ。カレン・ガリボルディ;オリヴィエ・ランベール。クラウディオ・ディ・セルマ。エレナ・ボナコルシ。マリオ・ウルビーナ。ジョバンニ・ビアヌッチ (2016)。 「ヒゲの内部: ペルー産の中新世後期のクジラ骨格における例外的な微細構造の保存」。地質学。44 (10): 839–842。Bibcode :2016Geo....44..839G。土井：10.1130/G38216.1。hdl : 11568/809640。
- ^ Timothy J. Gaudin、Robert J. Emry、Jeremy Morris (2016)。「ワイオミング州（米国）の始新世後期に生息した北米センザンコウ（哺乳類、有鉤亜綱）の骨格解剖学」。スミソニアン古生物学誌。98 （ 98）：1–102。doi ：10.5479/si.1943-6688.98。
- ^ Paul Z. Barrett (2016). 「北米のニムラビダエ科（哺乳類、食肉目）の分類学的および体系的改訂」. PeerJ . 4 : e1658. doi : 10.7717/peerj.1658 . PMC 4756750. PMID 26893959 .
- ^ Wendy J. Binder; Kassaundra S. Cervantes; Julie A. Meachen (2016). 「ランチョ・ラ・ブレアのスミロドン・ファタリスにおける歯骨の相対的強度の経時的変化の測定」PLOS ONE . 11 (9): e0162270. Bibcode :2016PLoSO..1162270B. doi : 10.1371/journal.pone.0162270 . PMC 5012699 . PMID 27598462.
- ^ Ross Barnett、Marie Lisandra Zepeda Mendoza、André Elias Rodrigues Soares、Simon YW Ho、Grant Zazula、Nobuyuki Yamaguchi、Beth Shapiro、Irina V. Kirillova、Greger Larson、M. Thomas P Gilbert (2016)。「絶滅した洞窟ライオン Panthera spelaea (Goldfuss、1810) のミトゲノミクスにより、パンテーラ類内での位置が判明」。Open Quaternary。2 : 4。doi : 10.5334 / oq.24。hdl : 10576/22920。
- ^ ホルヘ・モラレス;マーティン・ピックフォード。アルベルト・バレンシアーノ (2016)。 「ナパック (ウガンダ) とグリレンタール (ナミビア) からの新しい資料の説明を含むアフリカのナメクジ科の系統学」。イベリア地質学ジャーナル。42 (2): 131–150。doi :10.5209/rev_JIGE.2016.v42.n2.51960 (2024-09-19 非アクティブ)。hdl :10261/137042。
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2024年9月時点で非アクティブです（リンク） - ^ アルベルト・バレンシアーノ;ジョン・A・バスキン。フアン・アベラ;アレハンドロ・ペレス＝ラモス。 M・アンヘレス・アルバレス＝シエラ。ホルヘ・モラレス。アダム・ハートストーン＝ローズ (2016)。 「北米中新世前期の骨を砕く巨大なイタチ科（食肉目、イタチ科、オリゴブニ科）メガリクティス」。プロスワン。11 (4): e0152430。ビブコード:2016PLoSO..1152430V。土井：10.1371/journal.pone.0152430。PMC 4824437。PMID 27054570。
- ^ Z. Jack Tseng、Camille Grohé、John J. Flynn (2016)。「絶滅した海洋哺乳類コルポノモスのユニークな摂食戦略：サーベルタイガーとラッコへの収束」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 283 (1826): 20160044. doi :10.1098/rspb.2016.0044. PMC 4810869 . PMID 26936242.
- ^ Kieren J. Mitchell; Sarah C. Bray; Pere Bover; Leopoldo Soibelzon; Blaine W. Schubert; Francisco Prevosti; Alfredo Prieto; Fabiana Martin; Jeremy J. Austin; Alan Cooper (2016). 「古代ミトコンドリアDNAは、北米と南米の巨大な短顔クマ（Tremarctinae）の収束進化を明らかにする」。Biology Letters。12 （ 4 ）： 20160062。doi ：10.1098/ rsbl.2016.0062。PMC 4881349。PMID 27095265。
- ^ Maria Eugenia Arnaudo、Paula Bona、Leopoldo Hector Soibelzon、Blaine W. Schubert (2016)。「南米更新世に生息した絶滅した短頭クマ、Arctotherium tarijense (クマ科、Tremarctinae) の聴覚領域の解剖学的研究」。Journal of Anatomy 。229 ( 6 ) : 825–837。doi :10.1111/joa.12525。PMC 5108154。PMID 27460048。
- ^ マテウシュ・バカ;ダニエラ・ポポヴィッチ;クシシュトフ・ステファニアク。エイドリアン・マーシザック。ミコワイ・ウルバノフスキー;アダム・ナダチョウスキー。パヴェウ・マキェヴィチ (2016)。 「更新世後期のホラアナグマ (Ursus spelaeus sensu lato) の退却と絶滅」。自然の科学。103 (11–12): 92。書誌コード:2016SciNa.103...92B。土井：10.1007/s00114-016-1414-8。PMC 5059403。PMID 27730265。
- ^ Anneke H. van Heteren; Ann MacLarnon; Christophe Soligo; Todd C. Rae (2016). 「洞窟グマ（Ursus spelaeus ）の下顎骨の機能的形態学：3D幾何学的形態計測分析」。生物多様性と進化。16（1）：299–314。Bibcode ：2016ODivE..16..299V。doi ： 10.1007/s13127-015-0238-2。S2CID 15609683 。
- ^ M. Churchill; MT Clementz (2016). 「アザラシの水中摂食の進化：最古のアザラシとして知られるエナリアクトス（食肉目：鰭脚亜綱）からの知見」。Journal of Evolutionary Biology . 29 (2): 319–334. doi : 10.1111/jeb.12783 . PMID 26538168. S2CID 23219345.
- ^ Carolina Loch、Robert W. Boessenecker 、 Morgan Churchill、Jules Kieser (2016)。「化石鰭脚類と現生鰭脚類のエナメル質超微細構造：絶滅したセイウチPelagiarctosの摂食適応仮説の評価」。The Science of Nature。103 ( 5–6 ): 44。Bibcode :2016SciNa.103...44L。doi :10.1007/s00114-016-1366-z。PMID 27142598。S2CID 17388528 。
- ^ RW Boessenecker; M. Churchill (2016). 「ゾウアザラシの起源：ニュージーランド産後期鮮新世の断片的なアザラシ（Phocidae：Miroungini）の意味」ニュージーランド地質学・地球物理学ジャーナル。59（4）：544–550。Bibcode ：2016NZJGG..59..544B。doi ： 10.1080 / 00288306.2016.1199437。S2CID 133343398 。
- ^ Ornella C. Bertrand、Farrah Amador-Mughal、Mary T. Silcox (2016)。「始新世 Paramys (Paramyinae) の仮想エンドキャスト: 齧歯類の最古の頭蓋内記録と Euarchontoglires の初期脳進化」。Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences。283 ( 1823 ): 20152316。doi : 10.1098/rspb.2015.2316。PMC 4795019。PMID 26817776。
- ^ David R. Sussman、Fred W. Croxen III、H. Gregory McDonald、Christopher A. Shaw (2016)。「メキシコ、ソノラ州サンタクララ湾岸の化石ヤマアラシ（哺乳類、齧歯類、ヤマアラシ科）と北米ヤマアラシ類の分類学レビュー」（PDF）。Contributions in Science。524：1–29。doi ：10.5962/p.241300。S2CID 135445116。 2019年8月29日時点の オリジナル（PDF ）からアーカイブ。2019年8月29日閲覧。
- ^ Arianna R. Harrington、Mary T. Silcox、Gabriel S. Yapuncich、Doug M. Boyer、Jonathan I. Bloch (2016)。「アダピフォーム霊長類の最初の仮想エンドキャスト」。Journal of Human Evolution。99 : 52–78。Bibcode : 2016JHumE..99...52H。doi : 10.1016/ j.jhevol.2016.06.005。PMID 27650580。
- ^ Rachel H. Dunn、Kenneth D. Rose、Rajendra S. Rana、Kishor Kumar、Ashok Sahni、Thierry Smith (2016)。「インド、グジャラート州における始新世初期の真霊長類後頭骨の新種と、条鰭類と半鰭類の分岐」。Journal of Human Evolution。99 : 25–51。Bibcode :2016JHumE..99...25D。doi :10.1016/ j.jhevol.2016.06.006。PMID 27650579 。
- ^ ローラン・マリヴォー;シルヴァン・アドネット。アリ・J・アルタミラノ＝シエラ。フランソワ・プジョス。アヌシャ・ラムダルシャン。ロドルフォ・サラス＝ジスモンディ。ジュリア・V・テハダ＝ララ。ピエール＝オリヴィエ・アントワーヌ（2016）。 「ペルー西アマゾンの後期中新世最古のセビドの広口動物の歯の残骸：現存するオマキザルとマーモセットの系統に対するマクロ進化的意味」。アメリカ物理人類学ジャーナル。161 (3): 478–493。土井：10.1002/ajpa.23052。hdl : 11336/182737。PMID 27430626。
- ^ 加藤茂弘;ヨナス・ベイエネ。板谷鉄丸；兵頭博信。兵頭正幸;八木公志;牛頭知太郎;ギデイ・ウォルデガブリエル。ウィリアム・K・ハート。スタンリー・H・アンブローズ;中谷秀夫;レイモンド・L・バーナー。ジャン・ルノー・ボワスリー。ファイサル・ビビ。三枝春夫;佐々木智彦佐野勝弘;ベルハネ・アスファウ;諏訪元（2016）。 「ゴリラと人類の系統分岐に対する新たな地質学的および古生物学的年齢制約」。自然。530 (7589): 215–218。Bibcode :2016Natur.530..215K。土井：10.1038/nature16510. PMID 26863981。S2CID 205247254 。
- ^ トーマス・スティクナ;マシュー・W・トシェリ;マイケル・J・モーウッド;他。 （2016年）。 「インドネシアのリャンブアにおけるホモ・フロレシエンシスの層序と年表の改訂版」。自然。532 (7599): 366–369。Bibcode :2016Natur.532..366S。土井：10.1038/nature17179. PMID 27027286。S2CID 4469009 。
- ^ ゲリット・D・ヴァン・デン・バーグ;海部陽介。イワン・クルニアワン。ら。 （2016年）。 「フローレス島の中期更新世初期のホモ・フロレシエンシスのような化石」。自然。534 (7606): 245–248。Bibcode :2016Natur.534..245V。土井：10.1038/nature17999. PMID 27279221。S2CID 205249218 。
- ^ Adam Brumm 、Gerrit D. van den Bergh、 Michael Storey、他 (2016)。「フローレス島で発見された最古のホミニン化石の年代と状況」(PDF)。Nature。534 ( 7606 ) : 249–253。Bibcode :2016Natur.534..249B。doi : 10.1038/ nature17663。PMID 27279222。S2CID 28608179 。
- ^ John Kappelman、Richard A. Ketcham、Stephen Pearce、Lawrence Todd、Wiley Akins、Matthew W. Colbert、Mulugeta Feseha、Jessica A. Maisano、Adrienne Witzel (2016)。「ルーシーの死後骨折は高木からの落下による死亡を示唆する」。Nature。537 ( 7621 ) : 503–507。Bibcode : 2016Natur.537..503K。doi : 10.1038 /nature19332。PMID 27571283。S2CID 4402700。
- ^ Christopher B. Ruff、M. Loring Burgess、Richard A. Ketcham、John Kappelman (2016)。「AL 288-1 ("Lucy") の四肢骨構造比率と運動行動」。PLOS ONE。11 ( 11 ) : e0166095。Bibcode : 2016PLoSO..1166095R。doi : 10.1371 / journal.pone.0166095。PMC 5130205。PMID 27902687。
- ^ Kevin G. Hatala、Brigitte Demes、Brian G. Richmond (2016)。「ラエトリの足跡は、現代人やチンパンジーとは異なる二足歩行のバイオメカニクスを明らかにしている」。Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences。283 (1836): 20160235。doi :10.1098/rspb.2016.0235。PMC 5013756。PMID 27488647。
- ^ Fidelis T. Masao; Elgidius B. Ichumbaki; Marco Cherin; Angelo Barili; Giovanni Boschian; Dawid A. Iurino; Sofia Menconero; Jacopo Moggi-Cecchi; Giorgio Manzi (2016). 「Laetoli (タンザニア) の新しい足跡は、初期の人類の顕著な体の大きさのばらつきの証拠を提供する」eLife . 5 : e19568. doi : 10.7554/eLife.19568 . PMC 5156529 . PMID 27964778.
- ^ マナ・デンボ;ダヴォルカ・ラドヴィッチ;ヘザー・M・ガービン。マイラ・F・レアード。ローレン・シュローダー。ジル・E・スコット;ジュリエット・ブロフィー。レベッカ・R・アッカーマン。カレス・M・ムシバ;ダリル・J・デ・ルイター。アルネØ。ムーアーズ。マーク・コラード (2016)。 「ホモ・ナレディの進化的関係と年齢: 古いベイズ系統発生法を用いた評価」。人類進化ジャーナル。97：17～26。Bibcode :2016JHumE..97...17D。土井：10.1016/j.jhevol.2016.04.008。hdl : 2164/8796。PMID 27457542。
- ^ Kevin G. Hatala; Neil T. Roach; Kelly R. Ostrofsky; Roshna E. Wunderlich; Heather L. Dingwall; Brian A. Villmoare; David J. Green; John WK Harris; David R. Braun; Brian G. Richmond (2016). 「足跡はホモ・エレクトスの集団行動と移動の直接的な証拠を明らかにする」. Scientific Reports . 6 : 記事番号 28766. Bibcode : 2016NatSR ...628766H. doi :10.1038/srep28766. PMC 4941528. PMID 27403790.
- ^ Neil T. Roach; Kevin G. Hatala; Kelly R. Ostrofsky; Brian A. Villmoare; Jonathan S. Reeves; Andrew Du; David R. Braun; John WK Harris; Anna K. Behrensmeyer; Brian G. Richmond (2016). 「更新世の足跡はホモ・エレクトス集団による湖畔生息地の集中的な利用を示している」。Scientific Reports . 6 : 記事番号 26374. Bibcode :2016NatSR...626374R. doi :10.1038/srep26374. PMC 4873780 . PMID 27199261.
- ^ マルティン・クールヴィルム;イラン・グローナウ。メリッサ・J・ヒュービス;チェーザレ・デ・フィリッポ。ハビエル・プラド＝マルティネス。マルティン・キルヒャー;喬美福;エルナン・A・ブルバーノ;カルレス・ラルーザ＝フォックス。マルコ・デ・ラ・ラシージャ。アントニオ・ロサス。パヴァオ・ルダン。デヤナ・ブラジコビッチ。ジェリコ・クカン。イワン・グシッチ。トーマス・マルケス・ボネ。アイーダ・M・アンドレス。ベンス・ヴィオラ。スヴァンテ・ペーボ;マティアス・マイヤー;アダム・シーペル。セルジ・カステラーノ (2016)。 「初期現生人類から東部ネアンデルタール人への古代の遺伝子の流れ」。自然。530 (7591): 429–433。Bibcode :2016Natur.530..429K。doi :10.1038/nature16544. PMC 4933530. PMID 26886800 .
- ^ Francois Pujos、Gerardo De Iuliis、Bernardino Mamani Quispe、他 (2016)。「ボリビアのポマタ・アイテの初期鮮新世から発見された新しいノトロテリウム類異節足動物：ナマケモノのイヌ形類からモラリ形類への移行に関する新たな知見」。リンネ協会動物学誌。178 (3): 679–712。doi : 10.1111/ zoj.12429。hdl : 11336/182949。
- ^ ab マルティン R. シアンシオ;クラウディア・エレーラ。アレハンドロ・アラマヨ。パトリシオ・ペイロラ;マリア・J・バボット (2016)。 「アルゼンチン北西部の始新世中期から後期の帯状ゼナルトランの多様性」。Acta Palaeontologica Polonica。61 (3): 575–590。土井：10.4202/app.00208.2015。hdl : 11336/49016。S2CID 131849217。
- ^ Shi-Qi Wang、Tao Deng、Jie Ye、Wen He、Shan-Qin Chen (2016)。「上顎牙のない長鼻類の中新世化石集積により明らかになったアメーベロドン科（長鼻類、哺乳類）の形態的および生態学的多様性」。Journal of Systematic Palaeontology。15 ( 8): 601–615。doi :10.1080/ 14772019.2016.1208687。S2CID 89063787 。
- ^ “アーカイブコピー”. 2020年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年5月3日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ W. David Lambert (2016). 「Eurybelodon shoshanii、オレゴン州後期中新世に生息する珍しいシャベル牙を持つゴンフォセリア（哺乳類、長鼻類）の新種」Journal of Vertebrate Paleontology . 36 (3): e1091352. Bibcode :2016JVPal..36E1352L. doi :10.1080/02724634.2016.1091352. S2CID 131649785.
- ^ 王志琦;チンチン・シー;ウェン・ヘ。チェン・シャンチン;ヤン・シャンウェン（2016）。 「中国中新世後期の四ロフォドン目アメベロドン亜科コノベロドン・ランバートの新種、1990年（哺乳綱長長目）」。ジオダイバーシタス。38 (1): 65-97。土井：10.5252/g2016n1a4。S2CID 87203029。
- ^ Manja Voss、Björn Berning、Erich Reiter (2016)。「オーストリアの後期漸新世に生息した「Halitherium」cristolii Fitzinger, 1842（哺乳類、海牛亜綱）の分類学的および形態学的再評価と新属の記載」。European Journal of Taxonomy (256): 1–32. doi : 10.5852/ejt.2016.256。
- ^ ジョルディ・バラゲール;デビッド M. アルバ (2016)。 「カタルーニャ地方（イベリア半島北東部）の始新世のジュゴンの新種（シレーニア、ジュゴン科）」。コンテス・レンドゥス・パレボル。15 (5): 489–500。Bibcode :2016CRPal..15..489B。土井：10.1016/j.crpv.2015.10.002。
- ^ ディミラ・モテ;レオナルド・S・アヴィラ。デジ・ジャオ。謝光浦。ボーヤン・スン（2016）。 「中国甘粛省中新世後期の新しい哺乳類（長長目、哺乳綱）」。アナイス・ダ・アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。88 (1): 65-74。土井：10.1590/0001-3765201520150261。PMID 26839998。
- ^ Shi-Qi Wang、Xue-Ping Ji、Nina G. Jablonski、他 (2016)。「中国南西部の最上部中新世で発見されたシノマストドン (長鼻類、ゴンフォテリウム科) の最古の頭蓋骨:この分類群の起源と移動に関する示唆」。Journal of Mammalian Evolution。23 ( 2 ): 155–173。doi : 10.1007 /s10914-015-9311-z。S2CID 12409623。
- ^ ナンシー・B・シモンズ、エリック・R・セイファート、グレッグ・F・ガンネル (2016)。「エジプトのファイユーム低地始新世後期に生息した大型雑食性コウモリの新科 (哺乳綱、翼手目)、および「Eochiroptera」という名称の使用に関するコメント」。アメリカ博物館新人誌(3857): 1–43。doi :10.1206/3857.1。hdl :2246/6651。S2CID 87290447 。
- ^ abcdefghi アンソニー・ラヴェル;モハメド・アダチ。ムスタファ・ベンサラ。アンヌ＝リーズ・シャルオー。エル・マブルーク・エシド。ハイエット・カヤティ・アンマル。ウィセム・マルズーギ。モハメド・マボウビ。ファテ・メブルーク。ジル・メルゼロー。モニーク・ヴィアニー・リオー。ロドルフ・タブセ。ローラン・マリヴォー (2016)。 「起源と放射のイニシャル・デ・ショーヴ・スリ・モダン：北アフリカの新潮流」。ジオダイバーシタス。38 (3): 355–434。土井：10.5252/g2016n3a3。S2CID 132763050。
- ^ グレッグ・F・ガネル;アリサ・J・ウィンクラー。エレン・R・ミラー;ジェイソン・J・ヘッド;アーメド・N・エル・バルクーキー。モハメド・アブデル・ガワド。ウィリアム・J・サンダース;フィリップ D. ジンゲリッチ (2016)。 「エジプト東部中新世中新世後期、カスム・エル・ラカバ産の小型脊椎動物」。歴史生物学: 古生物学の国際ジャーナル。28 (1-2): 159-171。Bibcode :2016HBio...28..159G。土井：10.1080/08912963.2015.1014354。S2CID 131030282。
- ^ Suzanne J. Hand、Bernard Sigé、Michael Archer、Karen H. Black (2016)。「フランスの始新世後期のイブニングコウモリ（翼手目：Vespertilionidae）、現代のコウモリの古さに関するコメント付き」。Palæovertebrata。40 （ 2）：e2。doi ： 10.18563 /pv.40.2.e2。
- ^ Alan C. Ziegler、Francis G. Howarth、Nancy B. Simmons (2016)。「ハワイ諸島の2番目の固有陸生哺乳類：化石コウモリ（翼手目：Vespertilionidae）の新属新種」。American Museum Novitates (3854) : 1–52。doi : 10.1206 /3854.1。hdl :2246/6641。S2CID 56234957 。
- ^ アレクサンダー・アヴェリアノフ;イーゴリ・ダニロフ。ジン・ジェンホア。ワン・インヨン（2016）。 「中国南部の始新世の新しいアミノドン科とアミノドン科（奇蹄目：サイノドン科）の系統」。体系的古生物学のジャーナル。15 (11): 927–945。土井：10.1080/14772019.2016.1256914。S2CID 89118812。
- ^ ab ジョージ D. クーフォス;テオドラ D. ヴラシュー (2016)。 「ニキチ（ハルキディキ半島、マケドニア、ギリシャ）ウマ科の上部中新世の脊椎動物産地の古生物学」。ジオビオス。49 (1-2): 85-118。土井：10.1016/j.geobios.2016.01.001。S2CID 243159348。
- ^ Haibing Wang、Bin Bai、Jin Meng、Yuanqing Wang (2016)。「最も古く、明確に識別できるサイ類が、ジャイアントサイの起源と初期のサイ類の系統発生に新たな光を当てる」。Scientific Reports . 6 :記事 番号39607。Bibcode : 2016NatSR ...639607W。doi :10.1038/srep39607。PMC 5175171。PMID 28000789。
- ^ ジャン＝アルベール・レミ;ガブリエル・クラソヴェツ。ベルナール・マランダット (2016)。 「始新世中期のオーメラ地域（エロー、フランス）産のプロパラエオテリウム（哺乳綱奇蹄目パラエオテリウム科）の新種」。古脊椎骨。40 (2): e1.土井：10.18563/pv.40.2.e1。
- ^ デニス・ジェラーズ;トーマス・レーマン;ダニエル・J・ペッペ。キーラン P. マクナルティ (2016)。 「キシンギリ地域（ケニア西部中新世前期）の新種のサイ科」。脊椎動物古生物学のジャーナル。36 (3): e1103247。Bibcode :2016JVPal..36E3247G。土井：10.1080/02724634.2016.1103247。S2CID 87488319。
- ^ Matthew C. Mihlbachler、Joshua X. Samuels (2016)。「オレゴン州ジョンデイ盆地のクラルノ層の中期始新世ナット層から発見された小型のブロントテリダエ科の種」。Journal of Paleontology。90 ( 6): 1233–1244。Bibcode : 2016JPal ...90.1233M。doi : 10.1017/jpa.2016.61。S2CID 133469205 。
- ^ マーティン・ピックフォード (2016).ヨーロッパの Hyotheriinae (スイ科) および Doliochoeridae (哺乳綱) の改訂。 Vol. 44. 1–270 ページ。Bibcode :2016reh..book....P. ISBN 978-3-89937-216-8。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ T. インギッコ; GD ヴァン デン バーグ。 J.デヴォス; A.カストロ。天野直也; A. バウティスタ (2016)。 「フィリピン産の新種のセレボチョエルス (哺乳綱スイ科) とセレボチョエルス属 Hooijer の古生物学、1948 年」。ジオビオス。49 (4): 285–291。Bibcode :2016Geobi..49..285I。土井：10.1016/j.geobios.2016.05.006。
- ^ Meaghan M. Emery、Edward B. Davis、Samantha SB Hopkins (2016)。「オレゴン州クラルノのハンコック哺乳類採石場（始新世、デュシェスネアン）のアグリオコエリドオレオドンの系統的再評価」 Journal of Vertebrate Paleontology。36 ( 2): e1041970。Bibcode :2016JVPal..36E1970E。doi : 10.1080 /02724634.2015.1041970。S2CID 86046657。
- ^ ディミトリス・S・コストプロス;セブケット・セン (2016)。 「ヨーロッパトルコ、キュチュクチェクメジェの中新世後期の哺乳類の産地。スイ科、トラグリ科、キリン科、ウシ科」。ジオダイバーシタス。38 (2): 273–298。土井：10.5252/g2016n2a8。S2CID 88875658。
- ^ Donald R. Prothero (2016). 「オレゴン州後期漸新世のヘスペルヒノペッカリー（偶蹄目：トサカ科）の新属」（PDF）ニューメキシコ自然史科学博物館紀要。74 : 205–211。
- ^ Nikos Solounias、Melinda Danowitz (2016)。「マラゲのキリン科と ホナノテリウムの新種の同定」。古生物多様性と古環境。96 (3): 489–506。Bibcode : 2016PdPe ...96..489S。doi :10.1007 / s12549-016-0230-7。S2CID 87145752 。
- ^ ステファン・デュクロック;アウン・ナイン・ソー。チットセイン。他。 （2016年）。 「始新世中期ポンダウン累層（ミャンマー）におけるディアコデクスイド偶蹄目の最初の記録」。PalZ (Paläontologische Zeitschrift)。90 (3): 611–618。Bibcode :2016PalZ...90..611D。土井：10.1007/s12542-016-0283-y。S2CID 130351020。
- ^ Vadim V. Titov; Anna K. Shvyreva (2016). 「シスコーカサスの初期更新世のMegaloceros属（哺乳類、シカ科）のシカ」. Paleontological Journal . 50 (1): 87–95. Bibcode :2016PalJ...50...87T. doi :10.1134/S0031030116010111. S2CID 131336166.
- ^ Roman Croitor (2018). 西旧北区の鮮新世・更新世のシカ：分類学、系統学、系統発生。モルドバ科学アカデミー動物学研究所。pp. 1–140。ISBN 978-9975-66-609-1。
- ^ Afifi H. Sileem; Hesham M. Sallam; Abdel Galil A. Hewaidy; Ellen R. Miller; Gregg F. Gunnell (2016). 「エジプト、ファイユームの初期漸新世から発見された新しいアントラコテリウム（偶蹄目）、およびアフリカの「ラガテリウム」の謎が解明」Journal of Paleontology . 90 (1): 170–181. Bibcode :2016JPal...90..170S. doi :10.1017/jpa.2016.13. S2CID 132618649.
- ^ Melinda Danowitz、Rebecca Domalski、Nikos Solounias (2016)。「 パキスタン産のProlibytherium （反芻動物、哺乳類）の新種、および非典型的なアトラント後頭骨形態の機能的意味」。Journal of Mammalian Evolution。23（2）：201–207。doi ： 10.1007 /s10914-015-9307-8。S2CID 12666249 。
- ^ Xiaoming Wang、Qiang Li、Gary T. Takeuchi (2016)。「チベットから：チベットの鮮新世に生息していた初期の羊、Protovis himalayensis、属と種新種（ウシ科、ヤギ亜科）、および氷河期の山羊の起源」。Journal of Vertebrate Paleontology。36 ( 5): e1169190。Bibcode : 2016JVPal..36E9190W。doi : 10.1080/02724634.2016.1169190。S2CID 88390564 。
- ^ ab Martin Pickford (2016). 「亜科の最近の改訂に基づくヨーロッパ中新世テトラコノドン亜科（イエヒメウ科、偶蹄目、哺乳類）の生物年代学」（PDF）。ウィーン自然史博物館年鑑、シリーズA。118 ： 175–244 。
- ^ M. ピックフォード; Y. ローラン (2014)。 「古生物学的コレクションの価値評価：フランス、ヴィルフランシュ・ダスタラックのコノヒュス・シモレンシス（Lartet、1851年）のレクトタイプの指名、およびテトラコノドン類の新属の記載」。エストゥディオス ゲオロギコス。70 (1): e002。土井：10.3989/egeol.41261.262。
- ^ Olivier Lambert、Giovanni Bianucci、Christian De Muizon (2016)。「ペルー中新世の大型捕獲性マッコウクジラ（鯨類、ハクジラ類、ヒゲクジラ類）」( Zoological Journal of the Linnean Society ) 。179 ( 2): 404–474。doi : 10.1111 /zoj.12456。hdl : 11568/814760。
- ^ “アーカイブコピー”. 2019年8月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年5月3日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ アレクサンドラ・T・ボルスマ;ニコラス・D・ピエンソン(2016)。 「アークトカラ・ヤカタガ、アラスカ漸新世とプラタニストイデアの古代からの新しい歯動物（哺乳綱、クジラ目）の化石」。ピアJ。4：e2321。土井：10.7717/peerj.2321。PMC 4991871。PMID 27602287。
- ^ 村上瑞樹 (2016). 「千葉県中部地方の上部中新世千幡層から発見された絶滅したイニオイド類（クジラ目、ハクジラ類）：北太平洋からのイニオイド類の初記録」.古生物学研究. 20 (3): 207–225. doi :10.2517/2015PR031. S2CID 132209924.
- ^ 田中義弘; R・ユアン・フォーダイス（2016）。 「アワモコア・トカラヒ、Platanistoidea (漸新世後期、ニュージーランド) の新しい基底イルカ」。体系的古生物学のジャーナル。15 (5): 365–386。土井：10.1080/14772019.2016.1202339。S2CID 88599973。
- ^ “アーカイブコピー”. 2019年9月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年5月3日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ ab Giovanni Bianucci; Claudio Di Celma; Mario Urbina; Olivier Lambert (2016). 「ペルー後期中新世の新たなアカボウクジラ類と、幹および冠ジフィダエ科 (クジラ目、ハクジラ科) の収斂進化の証拠」PeerJ . 4 : e2479. doi : 10.7717/peerj.2479 . PMC 5036081. PMID 27688973 .
- ^ Benjamin Ramassamy (2016). 「デンマーク後期中新世の長い鼻を持つ新しいハクジラ類の説明：Ziphiidae（クジラ目：ハクジラ類）における吸引摂食と性的二形の進化」Linnean Society 動物学ジャーナル178 ( 2): 381–409. doi : 10.1111/zoj.12418 .
- ^ Morgan Churchill、Manuel Martinez-Caceres、Christian de Muizon、Jessica Mnieckowski、Jonathan H. Geisler ( 2016)。「クジラの高周波聴覚の起源」。Current Biology。26 ( 16 ): 2144–2149。Bibcode : 2016CBio ...26.2144C。doi : 10.1016 / j.cub.2016.06.004。PMID 27498568。S2CID 3944589 。
- ^ミケランジェロ・ビスコンティ、マーク ・ボセラーズ (2016)。「Fragilicetus velponi: 新しいミスティケテ属と種、および Balaenopteridae (Mammalia, Cetacea, Mysticeti) の起源に対するその影響」。リンネ 協会動物学ジャーナル。177 (2): 450–474。doi : 10.1111/zoj.12370。S2CID 54058530。
- ^ Romala Govender、Felix G. Marx (2023)。「南アフリカの新生代後期から発見された新しい鯨類の化石」。Frontiers in Earth Science。10。1058104。Bibcode : 2023FrEaS..1058104G。doi : 10.3389 / feart.2022.1058104。
- ^ abc 木村敏之;ローレンス G. バーンズ (2016)。 「北太平洋からの新中新世化石アロデルフィニ科（クジラ目、ハクジラ目、プラタニストイデア）」。群馬県立自然史博物館 紀要。20：1-58。
- ^ Felix G. Marx、Naoki Kohno (2016)。「ペルー砂漠で 発見された新しい中新世ヒゲクジラ」。Royal Society Open Science。3 ( 10 ): 160542。Bibcode : 2016RSOS ....360542M。doi :10.1098/rsos.160542。PMC 5098998。PMID 27853573。
- ^ R. Ewan Fordyce、Felix G. Marx (2016)。「歯をむき出しにしたヒゲクジラ：南西太平洋で発見された新しい化石クジラ、Mammalodon hakataramea」。ビクトリア博物館紀要。74 :107–116。doi : 10.24199 / j.mmv.2016.74.11。
- ^ Robert W. Boessenecker、R. Ewan Fordyce (2016)。「ニュージーランドの漸新世ココアム緑砂層から発見された新しいエオミスティケティドとエオミスティケティド科（哺乳類、鯨類）のレビュー」。Journal of Systematic Palaeontology。15 ( 6) : 429–469。doi :10.1080/14772019.2016.1191045。S2CID 132903193。
- ^ Robert W. Boessenecker、R. Ewan Fordyce ( 2016)。「Matapanui、Matapa Boessenecker & Fordyce、2016の代替名」。Journal of Systematic Palaeontology。15 ( 6): 471。doi : 10.1080 /14772019.2016.1210070。S2CID 88670862 。
- ^ “アーカイブコピー”. 2019年8月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年5月3日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ Olivier Lambert、Stephen Louwye (2016)。「鮮新 世初期のメソプロドンの新種：この種が豊富なアカボウクジラ属の放散の較正マーク」Journal of Vertebrate Paleontology。36 ( 2): e1055754。Bibcode :2016JVPal..36E5754L。doi :10.1080/02724634.2015.1055754。S2CID 88446578 。
- ^ Felix Georg Marx、Mark EJ Bosselaers 、 Stephen Louwye (2016)。「オランダ後期中新世におけるMetopocetus属（鯨類、ミスティケティ、クジラ科）の新種」。PeerJ。4：e1572。doi ： 10.7717 / peerj.1572。PMC 4734074。PMID 26835183 。
- ^ Pavel Gol'din 、 Dmitry Startsev (2016)。「クリミアとコーカサスの後期中新世のクジラ目ヒゲクジラ類（鯨類、クジラ科）の系統的レビュー、新属を含む」。古生物学論文集。3 (1): 49–68。doi :10.1002/spp2.1066。S2CID 88690543 。
- ^ Ryan M. Bebej; Iyad S. Zalmout; Ahmed A. Abed El-Aziz; Mohammed Sameh M. Antar; Philip D. Gingerich (2016). 「エジプト中期始新世から発見された最初のレミントンオセティア類古鯨類（哺乳類、鯨類）、初期鯨類進化における生物地理学と運動への影響」Journal of Paleontology . 89 (5): 882–893. doi :10.1017/jpa.2015.57. S2CID 131700344.
- ^ Carlos Mauricio Peredo、Mark D. Uhen (2016)。「米国ワシントン州後期漸新世ピシュト層から発見された新しい基底カエオミスティクス（哺乳類：鯨類）」( Papers in Palaeontology )。2 (4): 533–554。Bibcode :2016PPal....2..533P。doi : 10.1002/ spp2.1051。S2CID 131787838 。
- ^ CH Tsai; RE Fordyce (2016). 「ココアムグリーンサンドの古代ヒゲクジラ：耳骨からニュージーランド産後期漸新世の新たなミスティケテ（クジラ目：ミスティケティ）が判明」ニュージーランド王立協会誌。46 (2): 117–138。Bibcode :2016JRSNZ..46..117T。doi : 10.1080/03036758.2016.1156552。S2CID 88688233。
- ^ abc ケント・スミス;ニコラス・チャプレフスキー。リチャード・シフェリー（2016）。 「ネバダ州モナークミル層から出土した中新世の肉食動物」。Acta Palaeontologica Polonica。61 (1): 231–252。土井：10.4202/app.00111.2014。S2CID 55011341。
- ^ 江木直子;燕本武久実吉基隆；ヒシグジャブ・ツォグトバータル。渡部真人;ブウベイ・マインバヤル。ツォグトバートル・チンゾリグ。プレブドルグ・ハタンバートル（2016）。 「モンゴル始新世後期のニムラビッド類と小型ネコ科動物（哺乳綱、食肉目）の分類学的改訂」。歴史生物学: 古生物学の国際ジャーナル。28 (1-2): 105-119。Bibcode :2016HBio...28..105E。土井：10.1080/08912963.2015.1012508。S2CID 86239933。
- ^ 富谷進、ジャック・ツェン志傑 (2016)。「ベアドッグの起源は？米国テキサス州産中期から後期始新世のミアキスの再評価と、アマガエル科（哺乳類、食肉目）の起源」。Royal Society Open Science。3 ( 10 ) : 160518。Bibcode : 2016RSOS ....360518T。doi :10.1098/rsos.160518。PMC 5098994。PMID 27853569。
- ^ スティーブン・E・ジャシンスキー;スティーブン C. ウォレス (2016)。 「北アメリカ東部の中新世中期チェサピーク群落に生息するボロファギンイヌ科（食肉目：イヌ科：Borophaginae）」。古生物学ジャーナル。89 (6): 1082–1088。土井：10.1017/jpa.2016.17. S2CID 130958443。
- ^ デニス・ジェラーズ (2016)。 「アルジェリア、ティゲニフ（テルニフィネ）産の更新世の食肉目（哺乳類）」（PDF）。ジオビオス。49 (6): 445–458。Bibcode :2016Geobi..49..445G。土井：10.1016/j.geobios.2016.09.001。S2CID 89558550。
- ^ Kari A. Prassack (2016). 「Lontra weiri、sp. nov.、米国アイダホ州ヘイガーマン化石層（ヘイガーマン化石層国定公園）から発見された鮮新世のカワウソ（哺乳類、食肉目、イタチ科、フクロウ亜科）". Journal of Vertebrate Paleontology . 36 (4): e1149075. Bibcode :2016JVPal..36E9075P. doi :10.1080/02724634.2016.1149075. S2CID 87404097.
- ^ Marco Cherin、Dawid Adam Iurino、Gerard Willemsen、Giorgio Carnevale (2016)。「イタリア、パンタラの初期更新世から発見された新しいカワウソ、地中海第四紀のLutrinae（食肉目、イタチ科）の進化史に関するコメント」第四紀科学レビュー。135 ：92–102。Bibcode ：2016QSRv..135...92C。doi ：10.1016/j.quascirev.2016.01.008 。
- ^ MV Sablin; K.Yu. Iltsevich (2022). 「パラン・チュカン（アゼルバイジャン）産前期更新世のイヌ目」。ロシア科学アカデミー動物学研究所紀要 。326 (2): 47–58。doi : 10.31610/trudyzin/2022.326.2.47。S2CID 250096512。
- ^ アレクサンダー・アヴェリアノフ;エカテリーナ・オブラスツォワ。イーゴリ・ダニロフ。パベル・スクッチャス。建華金（2016）。 「アジア初のニムラビッドの頭蓋骨」。科学的報告書。6 : 記事番号 25812。書誌コード:2016NatSR...625812A。土井：10.1038/srep25812。PMC 4861911。PMID 27161785。
- ^ Win NF McLaughlin、Samantha SB Hopkins、Mark D. Schmitz (2016)。「オレゴン州ホークリムから発見されたヘミングフォーディアン後期の新たな脊椎動物相と、その生層序学および地質年代学への影響」。Journal of Vertebrate Paleontology。36 ( 5): e1201095。Bibcode :2016JVPal..36E1095M。doi : 10.1080/02724634.2016.1201095。S2CID 133456715 。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb Z.-D.邱; Q.リー (2016)。 「中国、内モンゴル中央部の新第三世代のげっ歯類」。中国古生物。 198、新シリーズ C30: 1–684。ISBN 978-7030491459。
- ^ A. サボレッリ; S.コロンベロ。 F. マシーニ (2016)。 「Apatodemus degiulii n. gen. et sp. (齧歯目、ムリ科)、ガルガーノのテール ロッセ (中新世後期、イタリア南東部) のこれまで記載されていない固有動物。」古地図 アブタイルング A。306 (1-6): 25-49。ビブコード：2016PalAA.306...25S。土井：10.1127/pala/306/2016/25。
- ^ abcde Laurent Marivaux; Sylvain Adnet; Mohammed Benammi; Rodolphe Tabuce; Mouloud Benammi (2016). 「モロッコのダクラにおける漸新世初期のAnomaluroid齧歯類は、第三紀のアフリカにおけるAnomaluridaeとNonanomaluridaeの長寿命で形態学的に保守的なパターンを示している」Journal of Systematic Palaeontology . 15 (7): 539–569. doi :10.1080/14772019.2016.1206977. S2CID 88750294.
- ^ abcde 「アーカイブコピー」。2019年8月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年5月3日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ ab Hesham M. Sallam; Erik R. Seiffert (2016). 「エジプトの始新世末期に発見された新しいフィオモルフ齧歯類、およびベイジアン「時計」ベースの系統学的手法がヒストリコグナス類の基底的関係と生物年代学の推定に与える影響」。PeerJ . 4 : e1717. doi : 10.7717/peerj.1717 . PMC 4782727. PMID 26966657 .
- ^ Q. Li (2016). 「Brachyscirtetes tomidai、中国中央内モンゴル四子王旗産後期中新世の二脚類（齧歯目、哺乳類）の新種」。歴史生物学：国際古生物学誌。28 (1–2): 35–42。Bibcode :2016HBio...28...35L。doi : 10.1080/08912963.2014.996218。S2CID 86006524 。
- ^ abcdef ミリアム・ボイビン;ローラン・マリヴォー。アドリアナ・M・カンデラ。マエバ・J・オルリアック;フランソワ・プジョス。ロドルフォ・サラス＝ジスモンディ。ジュリア・V・テハダ＝ララ。ピエール＝オリヴィエ・アントワーヌ（2016）。 「ペルーのアマゾン、コンタマナ産の漸新世後期のカビオモルフげっ歯類」。古生物学の論文。3 (1): 69-109。土井：10.1002/spp2.1068。hdl : 11336/63600。S2CID 132094172。
- ^ フランク・バルビエール;ローラ・E・クルーズ。パブロ・E・オルティス;ユリシーズ FJ パルディーニャス (2016)。 「中央アルゼンチンの鮮新世のシグモドン科（哺乳綱、齧歯目、クリセティ科）の新属」。脊椎動物古生物学のジャーナル。36 (5): e1199557。Bibcode :2016JVPal..36E9557B。土井：10.1080/02724634.2016.1199557。hdl : 11336/36864。S2CID 89495030。
- ^ abcd Nihal Çinar Durgut; Engin Ünay (2016). 「アナトリア初期中新世のCricetodontini」(PDF) .鉱物研究探査紀要. 152 : 85–119. 2016年11月19日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2017年5月3日閲覧。
- ^ Zoran Marković、Hans de Bruijn、Wilma Wessels (2016)。「セルビア、シブニツァの初期中新世における新しい齧歯類コレクションの改訂」。Zoran Marković、Miloš Milivojević (編)。海岸の生命 - シブニツァとその周辺 (中央セルビア、レヴァチ盆地) の新第三紀における地質学および古生物学研究。pp. 63–117。
- ^ William W. Korth、Alan R. Tabrum (2016)。「モンタナ州南西部のチャドロン期（始新世後期）の Cylindrodontid 齧歯類の新属とPseudocylindrodon Burke 属（1935 年）の再評価」。Annals of Carnegie Museum。84 (1) : 75–93。doi :10.2992/ 007.084.0101。S2CID 90264224 。
- ^ ab アイザック・ボニーラ＝サロモン;ラフ・ミンワー＝バラカット。モニーク・ヴィアニー・リオー。サルバドール・モヤ＝ソラ (2016)。 「サン・ジャウメ・デ・フロンタニャ（スペイン北部、ピレネー山脈東部）の始新世中期げっ歯類と生物年代学的意味」。脊椎動物古生物学のジャーナル。36 (4): e1121149。Bibcode :2016JVPal..36E1149B。土井：10.1080/02724634.2016.1121149。S2CID 88444752。
- ^ Alexey S. Tesakov (2016). 「アルメニア産中期更新世前期の Ellobius (齧歯目、齧歯類、Arvicolinae)」(PDF) . Russian Journal of Theriology . 15 (2): 151–158. doi :10.15298/rusjtheriol.15.2.07.
- ^ Thomas S. Kelly、Paul C. Murphey (2016)。「米国ワイオミング州南西部、ブリッ ジャー層最古のユインタン（中期始新世）タートルブラフ層の哺乳類、第1部：霊長類と齧歯類」。Palaeontologia Electronica。19 （2 ）：記事番号19.2.27A。doi ：10.26879/586。
- ^ ab Qian Li; Jin Meng; Yuanqing Wang (2016). 「Erden Obo Section (Nei Mongol, China) の始新世-漸新世境界付近の地層から発見された新しいクリセティド齧歯類」. PLOS ONE . 11 (5): e0156233. Bibcode :2016PLoSO..1156233L. doi : 10.1371/journal.pone.0156233 . PMC 4881996 . PMID 27227833.
- ^ William W. Korth (2016). 「サウスダコタ州ブルーアッシュ地域動物群（ホイットニー期、漸新世）の哺乳類。齧歯類第7部：追加のEutypomyidaeとCastoridae」。Paludicola . 11 ( 1): 1–7。
- ^ Robert A. Martin (2016). 「Geomys tyrioni、カンザス州南西部のミード盆地で発見された更新世初期の小型ホリネズミの新種」。Journal of Mammalogy . 97 (3): 949–959. doi : 10.1093/jmammal/gyw024 . S2CID 84840312.
- ^ ウー・ウェンユー;ジンメン。イェ・ジエ。 Xi-Jun Ni;シュンドンビ (2016) 「ジュンガル盆地北部からの漸新世後期ヤマネの再研究」。脊椎動物 PalAsiatica。54 (1): 36-50。土井：10.19615/j.cnki.1000-3118.2016.01.003。
- ^ Xiaoyu Lu; Xijun Ni; Lüzhou Li; Qiang Li (2016). 「中国中新世初期に発見された2種の新しいミラガウリド齧歯類」. PLOS ONE . 11 (8): e0159445. Bibcode :2016PLoSO..1159445L. doi : 10.1371 /journal.pone.0159445 . PMC 4972310. PMID 27486803.
- ^ ルチアーノ・L・ラシア;アドリアナ M. カンデラ (2016)。 「Lagostomus tenenkechanum、11月種、アロヨ・チャシコ層（中新世後期、アルゼンチン、ブエノスアイレス州）産の新しいラゴストミンげっ歯類（カビオモルファ、チンチラ科）」。脊椎動物古生物学のジャーナル。37 (1): e1239205。土井：10.1080/02724634.2017.1239205。hdl : 11336/72389。S2CID 89551564。
- ^ アドリアナ・オリバー;パブロ・ペラエス＝カンポマネス (2016)。 「ヨーロッパにおけるメガクリセトドン属の中新世初期の進化とその古生物地理学的意味」。Acta Palaeontologica Polonica。61 (1): 211–219。土井：10.4202/app.00099.2014。S2CID 54862435。
- ^ abcd William W. Korth; Robert L. Evander (2016). 「ネブラスカ州ドーズ郡、初期バルストビアン（中新世）の観測採石場から発見されたLipotyphla、Chiroptera、Lagomorpha、およびRodentia（Mammalia）の化石」。カーネギー博物館年報。83 （3） ： 219–254。doi ：10.2992 / 007.083.0301。S2CID 86929227。
- ^ Mikhail P. Tiunov; Fedor N. Golenishchev; Leonid L. Voyta (2016). 「 ロシア極東におけるミモミスの初発見」 Acta Palaeontologica Polonica 61 ( 1): 205–210. doi :10.4202/app.00082.2014. S2CID 54511108.
- ^ Thomas Mörs、富田幸光、Daniela C. Kalthoff (2016)。「日本の中新世初期に発見された新しい大型ビーバー（哺乳類、カツオドリ科）の発見」。Journal of Vertebrate Paleontology。36 ( 2): e1080720。Bibcode : 2016JVPal..36E0720M。doi : 10.1080/02724634.2016.1080720。S2CID 130053036 。
- ^ abc Everett H. Lindsay; Lawrence J. Flynn (2016). 「Zinda Pir Dome の後期漸新世および前期中新世 Muroidea」. Historical Biology: An International Journal of Paleobiology . 28 (1–2): 215–236. Bibcode :2016HBio...28..215L. doi :10.1080/08912963.2015.1027888. PMC 4673544 . PMID 26681836.
- ^ A. Savorelli; F. Masini (2016). 「Mystemys giganteus n. gen. et sp.: Terre Rosse M013 の亀裂充填層 (Gargano、南東イタリア) から発見された謎めいた希少なクリセティド」Palaeontographica Abteilung A . 306 (1–6): 1–23. Bibcode :2016PalAA.306....1S. doi :10.1127/pala/306/2016/1.
- ^ オスカー・カランサ＝カスタニェダ (2016)。 「Roedores caviomorfos (げっ歯目 Hydrochoeridae) del Blancano temprano-tardío – Irvingtoniano de los Estados de Guanajuato、ハリスコ州とソノラ州、メキシコ: relación con Phugatherium dichroplax」(PDF)。Revista Mexicana de Ciencias Geológicas。33 (3): 297–315。doi :10.22201/cgeo.20072902e.2016.3.445 (2024-09-19 非アクティブ)。2016 年 12 月 21 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2017 年5 月 3 日に取得。
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2024年9月時点で非アクティブです（リンク） - ^ abc Gregg F. Gunnell; John-Paul Zonneveld; William S. Bartels (2016). 「ワサッチ層、フォッシルビュート国定公園、ワイオミング州の地層学、哺乳類古生物学、古生態学、年代相関」。Journal of Paleontology . 90 (5): 981–1011. Bibcode :2016JPal...90..981G. doi : 10.1017/jpa.2016.100 . S2CID 132883994.
- ^ Everett Lindsay、David P. Whistler、Daniela C. Kalthoff、Wighart von Koenigswald (2016)。「Paciculus walshi、新種、（齧歯目、クリセティダエ）、クリセティダエの起源および漸新世の大陸間哺乳類分散イベント」。歴史生物学：国際古生物学誌。28 （1–2）：78–94。Bibcode ：2016HBio...28...78L。doi ：10.1080 / 08912963.2015.1050389。S2CID 85653803 。
- ^ モニーク・ヴィアニー・リオー;ローラン・マリヴォー (2016)。 「放射線適応性のある解剖: 動物相の系統、ヨーロッパ古起源の風土論 - 歴史、進化論、生物年代学の歴史」(PDF)。古脊椎骨。40 (3): e1.土井：10.18563/pv.40.3.e1。
- ^ ab 朱鼎邱;チャン・ジュー・ジン (2016) 「中国、安徽省樊昌市の新生代後期の亀裂充填部から出土したシウリッドの遺跡」。脊椎動物 PalAsiatica。54 (4): 286–301。土井：10.19615/j.cnki.1000-3118.2016.04.002。
- ^ アスカニオ・D・リンコン;ニコラス・J・チャプレウスキー。マリソル・モンテラーノ＝バレステロス。ムルード・ベナンミ (2016)。 「メキシコ、ハリスコ州ラゴ・デ・チャパラの鮮新世初期からの新種のポストコペミス（Cricetidae：齧歯目）」。南西部の博物学者。61 (2): 108–118。土居：10.1894/15-00082R2.1。S2CID 88805111。
- ^ ab レオナルド・ケルバー;フランシスコ・リカルド・ネグリ。アナ・マリア・リベイロ。マリア・ギオマール・ヴチェティッチ。ジョナス・ペレイラ・デ・ソウザ・フィーリョ (2016)。 「ブラジル、アマゾン南西部産の中新世後期ポタマルキネ齧歯類 — 新しい分類群の説明付き」(PDF)。Acta Palaeontologica Polonica。61 (1): 191–203。土井：10.4202/app.00091.2014。S2CID 54780478。
- ^ Olivier Maridet、Gudrun Daxner-Höck、Paloma López-Guerrero、Ursula B. Göhlich (2016)。「湖の谷（中央モンゴル）の漸新世と中新世におけるAplodontidae（齧歯類、哺乳類）の記録と形態学的変異に関するコメント」。Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments。97（1）：25–49。doi ：10.1007 /s12549-016-0255-y。PMC 5367699。PMID 28450963。
- ^ ラケル・ロペス＝アントニャンサス;ヴィタリー・ガトキン。リブカ・ラビノビッチ。ラン・カルボ。アリエ・グロスマン (2016)。 「イスラエルの中新世の移行期グンディ（齧歯目：クテノダクティル科）」。プロスワン。11 (4): e0151804。Bibcode :2016PLoSO..1151804L。土井：10.1371/journal.pone.0151804。PMC 4822958。PMID 27049960。
- ^ミリアム・ボワヴィン、ローラン・ マリヴォー、ピエール＝オリヴィエ・アントワーヌ（2019）。「アマゾンの古第三紀記録から得られた、Caviomorpha（Hystricognathi、齧歯類）の初期の多様化に関する新たな知見：系統発生的、大進化的、および古生物地理学的意味合い」。Geodiversitas。41 （4 ）：143–245。doi ：10.5252/geodiversitas2019v41a4。S2CID 135427987。
- ^ A. イタティ・オリバレス;ディエゴ・H・ヴェルツィ;ビクター・H・コントレラス。レイラ・ペソア (2016)。 「南アメリカ南部の中新世後期の新しいハリネズミ科（齧歯目、ヒストリコモルファ）」。脊椎動物古生物学のジャーナル。37 (1): e1239204。土井：10.1080/02724634.2017.1239204。hdl : 11336/56402。S2CID 88845742。
- ^ ジョアン・フェメニアス・グアル;ラフ・ミンワー＝バラカット。ジュディット・マリゴ。サルバドール・モヤ＝ソラ (2016)。 「Agerinia smithorum sp. nov.、イベリア半島産の始新世初期の新しい霊長類」。アメリカ物理人類学ジャーナル。161 (1): 116–124。土井：10.1002/ajpa.23014。PMID 27306700。
- ^ K. Christopher Beard、Pauline MC Coster、Mustafa J. Salem、Yaowalak Chaimanee、Jean-Jacques Jaeger (2016)。「中央リビアのシルト盆地から発見された Apidium 属 (Anthropoidea、Parapithecidae) の新種: リビアからの漸新世霊長類の初記録」。Journal of Human Evolution 。90 : 29–37。Bibcode :2016JHumE..90...29B。doi : 10.1016/ j.jhevol.2015.08.010。PMID 26767957。
- ^ abcde Xijun Ni; Qiang Li; Lüzhou Li; K. Christopher Beard (2016). 「Oligocene primates from China reveal divergence between African and Asian primate evolution」. Science . 352 (6286): 673–677. Bibcode :2016Sci...352..673N. doi : 10.1126/science.aaf2107 . PMID 27151861. S2CID 206647184.
- ^ Laurent Marivaux、Sylvain Adnet、Ali J. Altamirano - Sierra、他 (2016)。「新熱帯地域は新世界ザルの出現に関する洞察を提供する：ペルーのアマゾン川流域の後期漸新世における新たな歯の証拠」。Journal of Human Evolution。97 : 159–175。Bibcode :2016JHumE..97..159M。doi : 10.1016 /j.jhevol.2016.05.011。hdl : 11336 /182832。PMID 27457552。
- ^ abc Peter Robinson (2016). 「多様性は早くから始まる：米国ワイオミング州パウダー川流域のサンドクーリー層（始新世初期）のノタルクティッド霊長類」。歴史生物学：国際古生物学誌。30 （1–2）：189–203。doi ：10.1080/ 08912963.2016.1256398。S2CID 132766369 。
- ^ Jonathan I. Bloch; Emily D. Woodruff; Aaron R. Wood; Aldo F. Rincon; Arianna R. Harrington; Gary S. Morgan; David A. Foster; Camilo Montes; Carlos A. Jaramillo; Nathan A. Jud; Douglas S. Jones; Bruce J. MacFadden (2016). 「北米初の化石サルと中新世初期の熱帯生物の交流」。Nature . 533 ( 7602): 243–246. Bibcode :2016Natur.533..243B. doi :10.1038/nature17415. PMID 27096364. S2CID 4445687.
- ^ 高井正成、西岡雄一郎、タウン・ティケ、マウンマウン、チョー・カイン、ジンマウンマウンテイン、ツバモトタケヒサ、江木尚子 (2016)。「ミャンマー中部の後期鮮新世セムノピテクス化石：東南アジアにおけるオナガザル科サルの進化史の再考」。歴史生物学：国際古生物学誌。28 (1–2): 172–188。Bibcode : 2016HBio ...28..172T。doi : 10.1080/08912963.2015.1018018。S2CID 86108259 。
- ^ ab Matthew R. Borths; Patricia A. Holroyd; Erik R. Seiffert (2016). 「エジプト後期始新世のハイエノドン亜科および奇形ドン亜科の頭蓋骨標本と、ハイエノドン亜科（胎盤亜科、哺乳類）の系統発生と生物地理学への節約法とベイズ法の適用」。PeerJ . 4 : e2639. doi : 10.7717/peerj.2639 . PMC 5111901 . PMID 27867761。
- ^ マルガリータ・エルバジェワ;キアラ・アンジェローネ。ナデジダ・アレクセーワ (2016)。 「シベリア南東部の中新世中期産のアンフィラガス属（哺乳綱ウサギ目）の新種」。歴史生物学: 古生物学の国際ジャーナル。28 (1-2): 199-207。Bibcode :2016HBio...28..199E。土井：10.1080/08912963.2015.1034119。S2CID 131519171。
- ^ abcd Eric De Bast; Thierry Smith (2016). 「ヨーロッパ最古の新生代哺乳類動物群：ハイニン参照動物群が暁新世の哺乳類の進化と分散に及ぼす影響」Journal of Systematic Palaeontology . 15 (9): 741–785. doi :10.1080/14772019.2016.1237582. S2CID 89203431.
- ^ abcd http://zoobank.org/References/A240BAE2-7446-4DBD-A597-7BEFE58447DF [リンク切れ]
- ^ ab Thierry Smith; Kishor Kumar; Rajendra S. Rana; Annelise Folie; Floréal Solé; Corentin Noiret; Thomas Steeman; Ashok Sahni; Kenneth D. Rose (2016). 「インド西部で発見された始新世初期の新しい脊椎動物群集は、ヨーロッパとゴンドワナの類似点を持つ混合動物相を明らかにしている」。Geoscience Frontiers . 7 (6): 969–1001. Bibcode :2016GeoFr...7..969S. doi : 10.1016/j.gsf.2016.05.001 . hdl : 1854/LU-8522812 . S2CID 133398641.
- ^ Qian Li; Yuan-Qing Wang; Łucja Fostowicz-Frelik (2016). 「Wulanhuxiu (内モンゴル、中国) の小型哺乳類動物相は、Irdinmanhan–Sharamurunian (始新世) の動物相ターンオーバーを示唆している」。Acta Palaeontologica Polonica . 61 (4): 759–776. doi : 10.4202/app.00292.2016 . S2CID 132588524。
- ^ Darin A. Croft、Alfredo A. Carlini、Martín R. Ciancio、他 (2016)。「南米における中期中新世の気候最適期の終わりを物語る、ボリビア中緯度熱帯地域のセルダスにおける新たな哺乳類相データ」Journal of Vertebrate Paleontology。36 (5): e1163574。Bibcode : 2016JVPal..36E3574C。doi : 10.1080/02724634.2016.1163574。hdl : 11336 / 49745。S2CID 87802865 。
- ^ チュアン・クイ・リー;ワン・ユエンチン;張趙群。ファン・ユアン・マオ。ジンメン（2016）。 「中国安徽省銭山の暁新世中期に生息した新しいミモトニダン哺乳類ミナフイ（哺乳綱、グリレス）」。脊椎動物 PalAsiatica。54 (2): 121–136。土井：10.19615/j.cnki.1000-3118.2016.02.002。
- ^ Fang-Yuan Mao; Chuan-Kui Li; Yuan-Qing Wang; Qian Li; Jin Meng (2016). 「Mina hui (Mammalia, Glires) の切歯エナメル質微細構造と基底 Glires の分類学への示唆」Vertebrata PalAsiatica . 54 (2): 137–155. doi :10.19615/j.cnki.1000-3118.2016.02.003.
- ^ 千葉健太郎;アンソニー・R・フィオリロ。ルイス・L・ジェイコブス。木村ゆり;小林吉継;河野直樹;西田洋介;マイケル・J・ポルシン。田中公平（2016）。 「ウナラスカ（米国）産の新種のデスモスチル類哺乳類と、北海道（日本）産の頑丈なサンジュッセン顎。派生デスモスチル類の給餌に関するコメント付き。」歴史生物学: 古生物学の国際ジャーナル。28 (1-2): 289-303。Bibcode :2016HBio...28..289C。土井：10.1080/08912963.2015.1046718。S2CID 86208124。
- ^ ab Paul M. Velazco; Michael J. Novacek (2016). 「Palaeictops Matthew, 1899 属 (哺乳類、レプティックス科) の系統分類、およびユタ州とワイオミング州の中期始新世に生息する 2 つの新種の記述」。American Museum Novitates ( 3867): 1–42。doi :10.1206/3867.1。hdl :2246/6691。S2CID 59368351 。
- ^ ルーカス・ケム・アリアガ;マリア・テレサ・ドゾ。ハビエル N. ゲルフォ (2016)。 「アルゼンチン、パタゴニアの中新世初期の新しいクラマウケニ科（リトプテルナ、マクラウケニ科）」。脊椎動物古生物学のジャーナル。36 (6): e1229672。Bibcode :2016JVPal..36E9672C。土井：10.1080/02724634.2017.1229672。S2CID 88586687。
- ^ Qiang Li; Xijun Ni (2016). 「漸新世初期の化石は、ツパイがゆっくりと進化する「生きた化石」であることを証明している」。Scientific Reports . 6 :記事 番号18627。Bibcode : 2016NatSR...618627L。doi :10.1038/srep18627。PMC 4725336。PMID 26766238。
- ^ Craig S. Scott、Richard C. Fox、Cory M. Redman (2016)。「カナダ、サスカチュワン州南西部、サイプレスヒルズ、暁新世初期のレイヴンズクラッグ層から発見された基底プレシアダピフォーム類Purgatorius (哺乳類、霊長類) の新種: 最古の霊長類のさらなる分類学的および食性の多様性」。Canadian Journal of Earth Sciences。53 ( 4): 343–354。Bibcode :2016CaJES..53..343S。doi : 10.1139 /cjes-2015-0238。hdl : 1807/71784。
- ^ ガブリエレ・サンサローネ;タッソス コトサキス。パオロ・ピラス (2016)。 「ポーランドの鮮新世更新世のモグラに関する新たな体系的な洞察」。Acta Palaeontologica Polonica。61 (1): 221–229。土井：10.4202/app.00116.2014。hdl : 11380/1318370。S2CID 56411373。
- ^ Fang-Yuan Mao、Yuan-Qing Wang、Qian Li、Xun Jin ( 2016 )。「中国広東省三水盆地下部始新世における古代有蹄類の新記録」。歴史生物学：国際古生物学誌。28 (6): 787–802。Bibcode :2016HBio...28..787M。doi :10.1080 / 08912963.2015.1034120。S2CID 128615251 。
- ^ ブルース・J・ショッキー;ギョーム・ビレット;ロドルフォ・サラス＝ジスモンディ（2016）。 「ペルー南部漸新世後期（デセアダン）の新種トラキテルス属（ノトゥングラタ：メソテリウム科）と、初期に分岐したメソテリウム科の中緯度での多様化」。ズータキサ。4111 (5): 565–583。土井：10.11646/zootaxa.4111.5.3。PMID 27395103。
- ^ Floréal Solé、Thierry Smith、Eric De Bast、Vlad Codrea、Emmanuel Gheerbrant (2016)。「ヨーロッパの最新暁新世における新しい食肉類と食肉類（食肉亜綱、哺乳類）の起源と放散への影響」。Journal of Vertebrate Paleontology。36 ( 2): e1082480。Bibcode : 2016JVPal..36E2480S。doi :10.1080/02724634.2016.1082480。S2CID 87537565 。
- ^ Łucja Fostowicz-Frelik (2016). 「モンゴル後期白亜紀のザラムダレスト類（Eutheria）の新種とグリレスの起源への影響」（PDF）。Palaeontologia Polonica。67 : 127–136. doi :10.4202/pp.2016.67_127（2024-09-19現在非アクティブ）。
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2024年9月時点で非アクティブです（リンク） - ^ Andrew J. Conith、Michael J. Imburgia、Alfred J. Crosby、Elizabeth R. Dumont (2016)。「初期哺乳類の歯列における形態変化の機能的意義」。Journal of the Royal Society Interface。13 ( 124): 20160713。doi :10.1098/rsif.2016.0713。PMC 5134021。PMID 28339367。
- ^ レベッカ・ピアン、マイケル・アーチャー、スザンヌ・J・ハンド、ロビン・MD・ベック、アンドリュー・コーディ（2016年）。「謎めいたオーストラリアの白亜紀の哺乳類コリコドン・リッチエイの上顎歯列と関係」。ビクトリア博物館紀要。74 ：97–105。doi ： 10.24199 / j.mmv.2016.74.10。
- ^ Thomas H. Rich; James A. Hopson; Pamela G. Gill; et al. (2016). 「白亜紀前期の単孔類Teinolophos trusleriの下顎骨と歯列」Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology 40 (4): 475–501. Bibcode : 2016Alch...40..475R. doi :10.1080/03115518.2016.1180034. S2CID 89034974.
- ^ 浅原正和、小泉正弘、トーマス・E・マクリニ、スザンヌ・J・ハンド、マイケル・アーチャー（2016年）。「現生および絶滅カモノハシの頭蓋形態の比較：摂食行動、電気受容、および歯の喪失」。サイエンス ・アドバンス。2（10）：e1601329。Bibcode ： 2016SciA ....2E1329A。doi ：10.1126/sciadv.1601329。PMC 5061491。PMID 27757425。
- ^ Roger A. Close; Brian M. Davis; Stig Walsh; Andrzej S. Wolniewicz; Matt Friedman; Roger BJ Benson (2016). 「スコットランドのスカイ島中期ジュラ紀のPalaeoxonodonの下顎が、英国の幹獣類の多様性に新たな光を当てる」. 古生物学. 59 (1): 155–169. Bibcode :2016Palgy..59..155C. doi : 10.1111/pala.12218 . S2CID 85925908.
- ^ David M. Grossnickle、Elis Newham (2016)。「白亜紀後期の獣類哺乳類は生態形態学的放散とK-Pg境界での選択的絶滅を経験する」。Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences。283 ( 1832): 20160256。doi : 10.1098 / rspb.2016.0256。PMC 4920311。S2CID 23620732。
- ^ Shundong Bi、Xiaoting Zheng、Jin Meng、Xiaoli Wang、Nicole Robinson、Brian Davis (2016)。「中国白亜紀前期の新たな対称歯類哺乳類（トラケノテリア：Zhangheotheriidae）とトラケノテリアの特徴進化」。Scientific Reports . 6 :記事番号26668。Bibcode : 2016NatSR...626668B。doi :10.1038/srep26668。PMC 4877676。PMID 27215593。
- ^ abcdef Percy M. Butler; Denise Sigogneau-Russell (2016). 「イギリス中期ジュラ紀のトリコノドントの多様性」(PDF) . Palaeontologia Polonica . 67 : 35–65. doi :10.4202/pp.2016.67_035 (非アクティブ 2024-09-19).
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2024年9月時点で非アクティブです（リンク） - ^ ab リチャード L. シフェリー;ジョシュア・E・コーエン。ブライアン M. デイビス (2016)。 「米国ユタ州のムッセントゥチット地方動物群（セノマニアン、シダー山脈）に生息する新種の三盆地哺乳類」(PDF)。古生物ポロニカ。67：67-81。doi :10.4202/pp.2016.67_067 (2024-09-19 非アクティブ)。
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2024年9月時点で非アクティブです（リンク） - ^ Gang Han; Jin Meng (2016). 「白亜紀前期熱河生物群から発見 された新しいスパラコレスチン哺乳類と、ローラシアの「シンメトロドン類」の形態、系統発生、古生物学への影響」。リンネ協会動物学雑誌。178 (2): 343–380。doi : 10.1111/zoj.12416。
- ^ Guillermo W. Rougier; Amir S. Sheth; Barton K. Spurlin; Minjin Bolortsetseg; Michael J. Novacek (2016). 「モンゴル、ウダン・セイル産、白亜紀後期の新多丘歯類哺乳類の頭蓋歯学的解剖学」(PDF) . Palaeontologia Polonica . 67 : 197–248. doi :10.4202/pp.2016.67_197 (2024-09-19現在非アクティブ).
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2024年9月時点で非アクティブです（リンク） - ^ Thomas Martin、Julia A. Schultz、Achim H. Schwermann 、 Oliver Wings (2016)。「ドイツ初のジュラ紀哺乳類：ランゲンベルク採石場（ニーダーザクセン州）の多丘歯」（PDF）。Palaeontologia Polonica。67：171–179。doi ： 10.4202 /pp.2016.67_171（2024-09-19現在非アクティブ）。
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2024年9月時点で非アクティブです（リンク） - ^ Maxime Debuysschere (2016). 「サンニコラ・ド・ポール（フランス）の上部三畳紀のTheroteinus（Haramiyida、Mammaliaformes）の再評価」PeerJ . 4 : e2592. doi : 10.7717/peerj.2592 . PMC 5075691. PMID 27781174 .