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| ジュラ紀 | |
|---|---|
 1億7千万年前の中期ジュラ紀、バジョシアン期の地球の地図 | |
| 年表 | |
| 語源 | |
| 名前の形式 | フォーマル |
| 使用情報 | |
| 地域別使用状況 | グローバル ( ICS ) |
| 使用される時間スケール | ICS タイムスケール |
| 意味 | |
| 年代順 | 期間 |
| 地層単位 | システム |
| 時間範囲の形式 | フォーマル |
| 下限の定義 | アンモナイト Psiloceras spelae tirolicumが初めて出現。 |
| 下限GSSP | クーヨッホセクション、カルヴェンデル山脈、北部石灰アルプス、オーストリア 47°29′02″N 11°31′50″E / 47.4839°N 11.5306°E / 47.4839; 11.5306 |
| GSSPの引き下げが承認 | 2010 |
| 上限の定義 | 正式に定義されていない |
| 上限定義候補 |
|
| GSSP 候補セクションの上限 | なし |
ジュラ紀（/ dʒ ʊ ˈ r æ s ɪ k / juurr- ASS -ik [2]）は、2億140万年前（Mya）の三畳紀の終わりから、約1億4500万年前の白亜紀の始まりまで続く地質学的期間および地層体系です。ジュラ紀は中生代の中期を構成し、この時代からの石灰岩の地層が最初に特定された ジュラ山脈にちなんで名付けられました。
ジュラ紀の始まりは、中央大西洋マグマ区(CAMP)の噴火に関連する、三畳紀 - ジュラ紀の大規模な絶滅イベントによって特徴づけられました。トアルシアン期の始まりは約 1 億 8,300 万年前に始まり、トアルシアン海洋無酸素イベントによって特徴づけられます。これは、海洋無酸素症、海洋酸性化、および絶滅に関連する地球規模の気温上昇を伴う、おそらくカルー - フェラー大火成岩区の噴火によって引き起こされたものです。しかし、ジュラ紀の終わりには、白亜紀との明確で決定的な境界がなく、正式に定義されていない唯一の地質時代の境界です。
ジュラ紀の初めまでに、超大陸 パンゲアは北のローラシア大陸と南のゴンドワナ大陸の 2 つの大陸に分裂し始めていました。ジュラ紀の気候は現在よりも温暖で、氷床はありませんでした。森林は極地近くに生育し、低緯度には広大な乾燥地帯が広がっていました。
陸上では、恐竜形類と擬鰭綱 主竜類が共同で優勢だった三畳紀の動物相から、恐竜のみが優勢な動物相へと動物相が変化した。最初の鳥類はジュラ紀に出現し、獣脚類恐竜の枝から進化した。その他の大きな出来事としては、最古のカニ類と現代のトカゲ類の出現、および初期哺乳類の多様化が挙げられる。ワニ形類は陸生から水生へと変化した。海洋には魚竜や首長竜などの海生爬虫類が生息し、翼竜は飛行脊椎動物の主流であった。現代のサメやエイはこの時代に初めて出現し、多様化した。植物相は、針葉樹を含むシダ植物と裸子植物が優勢で、その現代の多くのグループがこの時期に初めて出現したほか、絶滅したベネティタレスのような他のグループも出現した。
語源と歴史
年代層序用語「ジュラ紀」は、主にフランスとスイスの国境に沿って広がる森林に覆われた山脈であるジュラ山脈に関連しています。「ジュラ」という名前は、ケルト語の語源* jorからガリア語の* iuris 「樹木に覆われた山」を経て派生したもので、地名としてラテン語に借用され、 Juria を経て最終的にJuraに発展しました。
1795年にこの地域を訪れたドイツの博物学者 アレクサンダー・フォン・フンボルトは、ジュラ山脈内の炭酸塩鉱床が南ドイツの三畳紀のムシェルカルクとは地質学的に異なることを認識したが、誤ってそれよりも古いと結論付けた。その後、彼は1799年にそれらをジュラ・カルクシュタイン（「ジュラ石灰岩」）と名付けた。 [3]
1829年、フランスの博物学者アレクサンドル・ブロンニャールは『地球の地殻を構成する地形の記述、または地球の既知の陸地の構造に関する試論』と題する本を出版した。この本の中でブロンニャールはフンボルトの「ジュラ・カルクシュタイン」とイギリスの同様の年代の魚卵石質石灰岩を相関させる際に「ジュラ紀」という語句を使用し、「ジュラ紀」という用語を造語して出版した。[4] [3]
ドイツの地質学者レオポルド・フォン・ブッフは1839年にジュラ紀を3つに区分し、古いものから新しいものの順に、黒色ジュラ紀、褐色ジュラ紀、白色ジュラ紀と名付けた。[5] 「ライアス」という用語は、1822年にウィリアム・コニベアとウィリアム・フィリップスによって、イギリスの黒色ジュラ紀と同等の時代の地層に対して使用されていた。地質学者ウィリアム・フィリップスは、ウィリアム・コニベアと協力して、イギリスの黒色ジュラ紀についてさらに調査した。
フランスの古生物学者 アルシード・ドルビニーは、1842年から1852年にかけての論文で、イギリスとフランスのアンモナイトやその他の化石群に基づいてジュラ紀を10の段階に分けました。そのうち7つは現在でも使用されていますが、どれも元の定義を保っていません。ドイツの地質学者で古生物学者のフリードリヒ・アウグスト・フォン・クエンシュテットは、1858年にシュヴァーベン・ジュラのフォン・ブッフの3つのシリーズを、アンモナイトやその他の化石によって定義された6つの小区分に分けました。
ドイツの古生物学者アルベルト・オッペルは1856年から1858年にかけての研究で、ドルビニーの当初の体系を変更し、主にアンモナイトに基づいて、段階をさらに生物地層学的なゾーンに細分化した。ジュラ紀の現在の段階のほとんどは、1962年にルクセンブルクのジュラ紀会議で公式化された。[3]
地質学
ジュラ紀は、前期、中期、後期の 3 つの時代に分けられます。同様に、地層学では、ジュラ紀は前期ジュラ紀、中期ジュラ紀、後期ジュラ紀 に分けられます。地質学者は、ジュラ紀の岩石を、それぞれが対応する時代間隔 (年代) の間に形成された、 段階 (ステージ)と呼ばれる地層の単位のセットに分けます。
ステージは地球規模または地域規模で定義できます。地球規模の地層の相関関係については、国際地層学委員会(ICS) が、ステージの下限を特定する単一の地層(ストラトタイプ) から得られる地球境界ストラトタイプセクションおよびポイント(GSSP)に基づいて、地球規模のステージを承認しています。 [3]ジュラ紀の年代は、新しいものから古いものまで次のとおりです。[6]
地層学
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ジュラ紀の地層学は、主にアンモナイトを示準化石 として利用することに基づいています。特定のアンモナイト分類群の初出データは、段階の始まりを示すだけでなく、段階内のより短い期間を示すために使用され、「アンモナイト帯」と呼ばれます。これらは、さらにサブゾーンに細分化されることもあります。地球規模の地層学は、標準的なヨーロッパのアンモナイト帯に基づいており、他の地域はヨーロッパの層序に調整されています。[3]
ジュラ紀初期
ジュラ紀の最も古い部分は、歴史的にリアス期またはリアシック期と呼ばれ、範囲は前期ジュラ紀とほぼ同等であるが、その前のレーティアン期の一部も含んでいる。ヘッタンジアン期は、1864年にスイスの古生物学者ウジェーヌ・ルネヴィエによって、フランス北東部のヘッタンジュ・グランデにちなんで名付けられた。 [3]ヘッタンジアン期の基底部のGSSPは、オーストリア北部石灰アルプス、カルヴェンデル山脈のクーヨッホ峠に位置しており、2010年に批准された。ヘッタンジアン期、ひいてはジュラ紀全体の始まりは、クーヨッホで露出しているケンドルバッハ層におけるアンモナイトPsiloceras spelae tirolicumの最初の出現によって特徴付けられる。[7]ジュラ紀の基底は、 1856年から1858年にかけてアルベルト・オッペルによってシロセラス・プランオルビスが初めて出現した時期と定義されていたが、この出現は国際的な境界を定めるにはあまりにも局所的な出来事であると見なされたため、変更された。[3]
シネムリアン期は、1842年にアルシード・ドルビニーによって初めて定義され、科学文献に紹介されました。この期名は、ディジョン近郊のフランスの町スミュール・アン・ノーソワに由来しています。シネムリアン期の元々の定義には、現在のヘッタンジアン期も含まれていました。シネムリアン期のGSSPは、ブルーリアス山脈内のイングランド、サマセット州ウォッチットの東6キロメートル、イースト・クアントックスヘッド村落の北の崖面に位置し、2000年に批准されました。シネムリアン期の始まりは、アンモナイトのVermiceras quantoxenseが初めて出現したことで定義されています。[3] [8]
アルベルト・オッペルは1858年に、ドイツのシュトゥットガルト近郊のシュヴァーベン・アルプにあるツェル・ウンター・アイヒェルベルクの集落にちなんで、プリエンスバッハ期をプリエンスバッハ期と名付けた。プリエンスバッハ期の基盤となるGSSPは、イングランドのヨークシャー州ロビン・フッド湾のワイン・ヘイブン地域のレッドカー泥岩層で発見され、2005年に批准された。プリエンスバッハ期の始まりは、アンモナイトのビフェリセラス・ドノヴァニが初めて出現したことで定義される。[9]
フランスのロワール渓谷にあるソミュールのすぐ南に位置するトゥアール村（ラテン語：Toarcium ）は、トアルシアン期にその名を冠している。トアルシアン期は1842年にアルシード・ドルビニーによって命名され、元々の産地はトゥアールの北西約2kmにあるヴリネス採石場であった。トアルシアン期の基盤のGSSPはポルトガルのペニシェにあり、2014年に批准された。境界は、亜属ダクティリオセラス（エオダクティライト）に属するアンモナイトが初めて出現したことで定義されている。[10]
中期ジュラ紀
アーレニアン層はドイツのアーレン市にちなんで名付けられました。アーレニアン層は1864年にスイスの地質学者カール・マイヤー＝アイマールによって定義されました。下界はもともと黒色ジュラ紀の暗色粘土と、その上にあるドイツ南西部の褐色ジュラ紀の粘土質砂岩と鉄質ウーライトの間にありました。 [3]アーレニアン層基底のGSSPはスペインのグアダラハラ近郊のイベリア山脈のフエンテルサズに位置し、2000年に批准されました。アーレニアン層基底はアンモナイトLeioceras opalinumの初出現によって定義されます。[11]
アルシード・ドルビニーは1842年に、フランスのノルマンディーにあるバイユー（ラテン語：Bajoce ）の町にちなんで、バジョシアン期と名付けました。バジョシアン期の基底のGSSPは、ポルトガルのカボ・モンデゴのムルティニェイラセクションにあり、1997年に批准されました。バジョシアン期の基底は、アンモナイトのハイパーリオセラス・ムンダムの初出現によって定義されます。[12]
バソニアン期は、1843年にベルギーの地質学者ドマリウス・ドゥ・ハロイが、この地域のいくつかの採石場から採取された不完全な魚卵状石灰岩の断面にちなんで、イギリスのバース市にちなんで名付けられた。バソニアン期の基底のGSSPは、フランス、アルプ・ド・オート・プロヴァンス、バ＝オーラン地域、ラヴァン・デュ・ベであり、2009年に批准された。バソニアン期の基底は、ジグザグアンモナイト帯の基底で、アンモナイトのゴノルキテス・コンバージェンスが初めて出現したことで定義される。[13]
カロビアン層は、イングランドのウィルトシャー州にあるケラウェイズ村のラテン語名に由来し、1852年にアルシード・ドルビニーによって命名されました。もともとはフォレスト・マーブル層とコーンブラッシュ層の境界にある基盤でした。しかし、この境界は後にバソニアン層の上部にあることが判明しました。[3]カロビアン層の基盤には、まだ認定されたGSSPがありません。カロビアン層の基盤の暫定的な定義は、ケップラー石属に属するアンモナイトの初出現です。[14]
ジュラ紀後期
オックスフォード層はイギリスのオックスフォード市にちなんで名付けられ、1844年にアルシード・ドルビニーがオックスフォード粘土にちなんで名付けた。オックスフォード層の基部には明確なGSSPがない。WJアーケルは1939年と1946年の調査で、オックスフォード層の下限をアンモナイトQuenstedtoceras mariae （当時はVertumniceras属に分類されていた）の初出と位置付けた。その後の提案では、下限はCardioceras redcliffenseの初出とされている。 [3] [14]
イングランドのドーセット海岸にあるキメリッジ村が、キメリッジ階の名前の由来です。この階は、キメリッジ粘土にちなんで、1842年にアルシード・ドルビニーによって名付けられました。キメリッジ階の基底部のGSSPは、スコットランドのスカイ島のスタッフィン湾にあるフロディガリーセクションで、[15] 2021年に批准されました。境界は、北方バウヒニ帯と亜北方ベイレイ帯を示すアンモナイトの最初の出現によって定義されます。[14]
ティトニアン層は、1865年にアルベルト・オッペルによって科学文献に紹介されました。ティトニアンという名前は、地名ではなくギリシャ神話に由来しているため、地質学上の段階名としては珍しいものです。ティトノスはトロイのラオメドンの息子で、ギリシャの暁の女神エオスと恋に落ちました。アルベルト・オッペルがこの地層の段階に彼の名前を選んだのは、ティトニアン層が白亜紀の夜明けと密接に関係しているからです。ティトニアン層の基底には現在GSSPがありません。[3]ティトニアン層の基底の作業定義は、アンモナイト属グラベシアの初出現です。[14]
ジュラ紀の上限は現在定義されておらず、ジュラ紀と白亜紀の境界は、現在のところ、定義された GSSP がない唯一のシステム境界です。この境界に GSSP を設定することは、ほとんどの生層序マーカーが強い地域性を持っていること、および境界を定義または相関させるために使用できる同位体エクスカーション (同位体比の大きな突然の変化)などの化学層序イベントがないため、困難でした。カルピオネリッド類は、ジュラ紀末期から白亜紀初期にかけて一時的に豊富に生息した壺型の方解石質の殻を持つ謎めいたプランクトン性原生生物のグループであり、ジュラ紀と白亜紀の境界を定めるための最有力候補として提案されてきた[16]。特に、Calpionella alpina の初出現は、同名のアルピナ亜帯の基底と一致しており、白亜紀の基底の定義として提案されてきた[17] 。境界の暫定的な定義は、以前はBerriasella属に分類されていたアンモナイトStrambergella jacobiの初出現とされることが多いが、その初出現がC. alpinaの初出現と相関しないため、地層の指標としての使用には疑問が投げかけられている[18]。
鉱物および炭化水素の鉱床
キメリッジ粘土と同等の粘土は北海石油の主要な根源岩である。[19]アラビア大陸棚中期から後期ジュラ紀に堆積した盆地には、世界最大の油田であるガワール油田を含む世界最大の石油埋蔵量がある。[20]ジュラ紀のサルゲル層[21]とナオケレカン層[22]はイラクの石油の主要な根源岩である。中国北西部、主にトルファン・ハミ盆地とオルドス盆地には、1500ギガトンを超えるジュラ紀の石炭埋蔵量が見つかっている。[23]
衝撃構造
主要な衝突構造には、南アフリカ北部のカラハリ砂漠の下に埋もれた直径70kmのモロクウェング衝突構造がある。この衝突は、約1億4606万年前±16万年前のティトニアン期に起きたとされている。[ 24]もう1つの主要な構造は、ロシア西部のニジニ・ノヴゴロド州の地下に埋もれた直径40kmのプチェジ・カトゥンキクレーターである。この衝突は、1億9590万年前±100万年前のシネムリアン期に起きたとされている。[25]
古地理学とテクトニクス
ジュラ紀の初めには、世界の主要な陸地がすべて超大陸 パンゲアに合体し、ジュラ紀前期には北部の超大陸ローラシアと南部の超大陸ゴンドワナに分裂し始めた。[26]北アメリカとアフリカの間の亀裂は、ジュラ紀前期に中央大西洋マグマ区の形成と関連して最初に始まった。[27]
ジュラ紀の間、北大西洋は比較的狭いままであり、一方南大西洋は白亜紀まで開かなかった。[28] [27]大陸はパンサラッサに囲まれ、ゴンドワナとアジアの間にはテチス海があった。三畳紀末には、ヨーロッパで海進が起こり、中央ヨーロッパと西ヨーロッパのほとんどの地域が浸水し、浅い海に囲まれた島々の群島に変わった。[29]ジュラ紀の間、北極と南極は両方とも海に覆われていた。[26]ジュラ紀前期の初めには、北方海は「バイキング回廊」または大陸横断ローラシア海路によって原大西洋とつながっていた。これは数百キロメートル幅のバルト楯状地とグリーンランドの間の通路であった。 [30] [31] [32]カロビアンの間には、トゥルガイ大陸外海が形成され、ヨーロッパとアジアの間に海の障壁ができた。[33]
マダガスカルと南極は、カルー・フェラー大火成岩地域の噴火と関連して、ジュラ紀前期後半にアフリカから分離し始め、西インド洋が開き、ゴンドワナの断片化が始まりました。[34] [35]ジュラ紀の初めには、北アメリカと南アメリカはつながっていましたが、ジュラ紀後期の初めまでに分離してカリブ海路（ヒスパニック回廊とも呼ばれる）を形成し、北大西洋と東パンサラッサを結びました。古生物学的データによると、この海路はジュラ紀前期から開いていたことが示唆されています。[36]
三畳紀に始まったネバダ造山運動の一環として、キャッシュクリーク海は閉じられ、大きなランゲリア地塊を含む様々な地塊が北アメリカ西縁に付加された。 [37] [38]中期ジュラ紀までにシベリアプレートと北中国・アムリアブロックが衝突し、モンゴル・オホーツク海が閉じた。[39]
約1億9千万年前のジュラ紀前期には、パンサラッサの3つの主要な海洋プレートであるファラロンプレート、フェニックスプレート、イザナギプレートの三重会合点で太平洋プレートが形成された。以前は安定していた三重会合点は、プレート境界の1つに折れ曲がりがあったために、四方をトランスフォーム断層に囲まれた不安定な配置に変化し、その結果、会合点の中心に太平洋プレートが形成された。[40]ジュラ紀中期から後期初期には、浅い大陸棚海であるサンダンス海路が北アメリカ北西部の大部分を覆っていた。[41]
ユースタティック海面はヘッタンギアン期とシネムリアン期には現在のレベルに近かったと推定され、シネムリアン期後期-プリエンスバッハ期に数十メートル上昇し、プリエンスバッハ期後期までに現在レベル近くまで後退した。トアルシアン期には徐々に上昇し、現在の海面より約 75 メートルのピークに達したようである。トアルシアン後期には、海面は再び数十メートル低下した。バヨシアン期およびカロビアン-オックスフォード期境界付近での数十メートルの低下を除けば、アアレニアン期以降は徐々に上昇し、キンメリジアン-ティトニアン境界では現在の海面より 140 メートルもの高さに達した可能性がある。海面はティトニアン期後期におそらく約 100 メートルまで低下し、ティトニアン-ベリアス期境界で約 110 メートルまで回復する。
ジュラ紀全体の長期的な傾向の中で海面は周期的であり、64回の変動があり、そのうち15回は75メートル以上でした。ジュラ紀の岩石で最も顕著な周期性は4次であり、周期は約41万年です。[42]
ジュラ紀前期には、世界の海洋はアラゴナイト海から方解石海へと化学的変化を遂げ、アラゴナイトの溶解と方解石の沈殿が起こりやすくなりました。[43]ジュラ紀中期の石灰質プランクトンの増加は海洋の化学的変化を大きく引き起こし、海底にバイオミネラル化したプランクトンが堆積して大量のCO2排出に対する緩衝材として機能しました。[44]
気候
ジュラ紀の気候は、現在よりも概ね 5 °C (41 F) から 10 °C (50 F) ほど暖かく、大気中の二酸化炭素濃度はおそらく 4 倍ほど高かった。しかし、この時期には断続的な「寒波」の期間があったことが知られており、温暖な温室気候を中断させた。[45]森林はおそらく両極付近で成長し、そこでは温暖な夏と寒く、時には雪が降る冬を経験した。夏の気温が高く、積雪が妨げられたことを考えると、氷床は存在しなかった可能性が高いが、山岳氷河は存在した可能性がある。[46 ]ジュラ紀前期から中期にかけての北東シベリアのドロップストーンとグレンドナイトは、冬が寒かったことを示している。 [47]海洋深度は現在よりも 8 °C (46 F) ほど暖かく、サンゴ礁は北と南の緯度で 10° ほど成長した。熱帯収束帯はおそらく海洋上に存在し、その結果、赤道の北緯40度から南緯40度までの低緯度に広大な砂漠と低木地帯が生じた。熱帯雨林とツンドラのバイオームは稀であったか、存在しなかったと思われる。[46]ジュラ紀には、それ以前のペルム紀と三畳紀を特徴づけていたパンゲアのメガモンスーンの衰退も見られた。[48]ジュラ紀の山火事の頻度の変動は、40万5千年の離心率サイクルによって左右された。[49]パンゲアの分裂により、ジュラ紀の水循環は大幅に強化された。[50]
ジュラ紀の始まりは、三畳紀-ジュラ紀の絶滅と中央大西洋マグマ地域の噴火に対応する温度上昇によって特徴づけられた可能性が高い。ジュラ紀の最初の部分は、1億9900万年前から1億8300万年前の前期ジュラ紀寒冷期によって特徴づけられた。[47]北半球では、前期プリエンスバキアン[51]と後期プリエンスバキアン[52]の両方で氷河作用があったと提案されている。 [ 53 ] トアルシアンの初期には、トアルシアン海洋無酸素イベントと南ゴンドワナのカルー-フェラー大火成岩地域の噴火に対応する約4〜8℃（39〜46 F）の世界的気温の急上昇があり、温暖期は約1億7400万年前のトアルシアンの終わりまで続いた。[47]トアルシアン温暖期には、海面水温が30℃（86℉）を超え、赤道および亜熱帯（30°N-30°S）地域は極度に乾燥しており、パンゲア内部の温度は40℃（104℉）を超えていた可能性が高い。トアルシアン温暖期の後には、1億7400万年前から1億6400万年前にかけて中期ジュラ紀寒冷期（MJCI）が続き、[47]この間には、短く一時的な氷室期間があった可能性がある。[54] [55]アーレニアン期には、歳差運動によって強制された気候変動が泥炭地の山火事の規模と頻度を決定づけた。[56]ヨーロッパの気候は、アーレシアン期とバジョシアン期の境界で著しく湿潤になったように見えるが、中期バジョシアン期にはより乾燥[57]後期バジョシアンには一時的な氷河期があった可能性がある。[58] MJCI の終わりのカロビアン-オックスフォード境界では特に顕著な地球寒冷化が見られ、[59] [60]氷河期だった可能性もある。[61]これに続いて 1 億 6400 万年前から 1 億 5000 万年前のキンメリッジアン温暖期 (KWI) がある。[47]化石の木材分布に基づくと、これはジュラ紀で最も湿潤な期間の 1 つであった。[62]パンゲア内部では、中央大西洋と西インド洋の拡大により新たな水分源がもたらされたため、以前の温暖期よりも季節変動が緩やかになった。[47]ティトニアン期には気温が著しく低下し、初期ティトニアン寒冷化イベント (ETCE) として知られる。[60]ジュラ紀の終わりは、1億5000万年前に始まり、白亜紀前期まで続いたティトニアン-初期バレミアン寒冷期（TBCI）によって特徴づけられました。[47]
気候イベント
トアルシアン海洋無酸素イベント
トアルシアン海洋無酸素事件（TOAE）はジェンキンス事件としても知られ、トアルシアン紀初期、約1億8300万年前に発生した広範囲にわたる海洋無酸素症の出来事である。この事件は、世界的に記録された大きな振幅の負の炭素同位体変動[63] [64] 、黒色頁岩の堆積[65] 、および炭酸塩生成海洋生物の絶滅と崩壊によって特徴付けられ、地球温暖化の大幅な上昇と関連している。[66]
TOAE は、カルー・フェラー大火成岩地域の噴火とそれに伴う大気中の二酸化炭素濃度の上昇、およびメタンクラスレートの放出に起因するとされることが多い。[66]これにより、水循環が加速され、ケイ酸塩の風化が増加した可能性が高い。これは、TOAE 中に海洋堆積物で見つかった陸生起源の有機物の量の増加によって証明されている。[67]影響を受けたグループには、アンモナイト、[68] 貝形動物、[65] [69] 有孔虫、[70] [71] 二枚貝、[65] 刺胞動物、特に腕足動物が含まれ、[72] [73] [74] TOAE は、腕足動物の進化史上最も深刻な絶滅の 1 つとなった。[75]このイベントは海洋無脊椎動物に大きな影響を与えたが、海洋爬虫類にはほとんど影響がなかった。[76] TOAE の間、四川盆地は巨大な湖に変貌した。その大きさは、おそらく現代のスペリオル湖の 3 倍で、紫柳井層の Da'anzhai 層に代表される。この湖は、このイベント中に約 460 ギガトン (Gt) の有機炭素と約 1,200 Gt の無機炭素を隔離したと考えられる。 [77]イベント前にすでに大幅に低下していた海水pH は、TOAE の初期段階でわずかに上昇し、イベントの中頃に最低点まで低下した。[78]この海洋酸性化が、炭酸塩生成の崩壊の原因であると考えられる。[79] [80]さらに、海洋の酸性度と温度が高いためにリンが海水に再循環してアパタイトへの鉱化が阻害され、無酸素状態が悪化した。海洋環境にリンが豊富に存在することで、さらなる富栄養化とそれに伴う無酸素状態が正のフィードバックループで引き起こされた。[81]
ジュラ紀末期への移行
ジュラ紀末期の移行は、もともと8つの大量絶滅のうちの1つと考えられていましたが、現在では、一部のグループの多様性が増加し、他のグループの多様性が減少するなど、動物相の複雑な転換期であると考えられています。ただし、この証拠は主にヨーロッパのものであり、おそらく海面上昇によって制御されています。[82]
フローラ
三畳紀末の絶滅
三畳紀とジュラ紀の境界で植物が大量絶滅したという証拠はない。[83]グリーンランドの三畳紀とジュラ紀の境界では、胞子体（花粉と胞子）の記録から、花が完全に入れ替わったことが示唆されている。[84]ヨーロッパの大型化石植物群集の分析では、変化は主に局所的な生態学的遷移によるものだったことが示唆されている。[85]三畳紀末には、ペルタスペルマ科は世界のほとんどの地域で絶滅したが、レピドプテリス属はパタゴニアでジュラ紀前期まで生き残った。 [86]三畳紀にゴンドワナの植物群集の支配的部分であった シダ科の種子シダであるディクロイディウムも三畳紀とジュラ紀の境界で衰退し、南極ではジュラ紀前期まで遺物として生き残った。[87]
花の構成
針葉樹
針葉樹はジュラ紀の植物相の主要構成要素であった。三畳紀後期とジュラ紀は針葉樹の多様化が進んだ時期であり、ジュラ紀末までに化石記録に現存する針葉樹群のほとんどは、ボルツィア類の祖先から進化したものである。[88] [89]
アラウカリアの針葉樹はジュラ紀前期に初めて明確な記録があり、現代のアラウカリア属の種はジュラ紀中期までに両半球に広く分布していた。[89] [90] [91]
ジュラ紀には絶滅したCheirolepidiaceae科も豊富に生息しており、非常に特徴的なClassopolis花粉でよく知られています。ジュラ紀の代表的なものとしては、花粉球果Classostrobusと種子球果Pararaucariaがあります。AraucarianとCheirolepidiaceaeの針葉樹はしばしば共生しています。[92]
ヒノキ科 ( Cupressaceae )に関する最も古い決定的な記録は、パタゴニアのジュラ紀前期 (Pliensbachian) に生息していたAustrohamia minutaであり、この植物の多くの部分が知られている。 [93] Austrohamiaの生殖構造は、現生の原始的なヒノキ属TaiwaniaやCunninghamiaと非常によく似ている。中期から後期ジュラ紀までに、ヒノキ科は北半球の温帯から熱帯の地域に豊富に生息し、最も多く生息していたのはElatides属であった。[94]ジュラ紀には、セコイアなどの現代のヒノキ属も初めて出現した。[95]
絶滅したシゾレピドプシス属は、マツ科（Pinaceae ）の幹グループである可能性があり、ジュラ紀にはユーラシア全土に広く分布していた。[96] [97] Pinaceae の最も古い明確な記録は、スコットランドの後期ジュラ紀（キンメリッジアン）から発見された松かさのEathiestrobusであり、白亜紀以前のこのグループの唯一の明確な化石である。[98] Eathiestrobusは Pinaceae の最も古い既知のメンバーであるにもかかわらず、この科のpinoidクレードのメンバーであるようで、これは Pinaceae の最初の多様化が化石記録で発見されたよりも早く起こったことを示唆している。[99] [89]
イチイ科 ( Taxaceae )に関する最も古い記録はスウェーデンのヘッタンジアンから発見されたPalaeotaxus redivivaであり、現生のAustrotaxusと近縁であると示唆されている。一方、イングランドのヨークシャー州中期ジュラ紀のMarskea jurassicaと中国のカロビアン-オックスフォード階のDaohugou 層の化石はAmentotaxusと近縁であると考えられており、後者の化石は現代の属に分類されており、ジュラ紀末までに Taxaceae が大幅に多様化していたことを示している。[100]
最も古い明確なポドカルパス科の種はジュラ紀から知られており、イングランドの中期ジュラ紀のスカーブルギアとハリシオカルプス、およびパタゴニアの中期から後期ジュラ紀の無名の種を含む両半球で発見されています。[101]
ジュラ紀前期、東アジア中緯度の植物相は、絶滅した落葉広葉針葉樹ポドザミテスが優勢であったが、これは現生の針葉樹科とは近縁ではないと思われる。その分布域は北にシベリアの極地まで広がり、その後、ジュラ紀中期から後期にかけて、この地域の乾燥化が進むにつれて北に縮小した。[102]
イチョウ
イチョウ目植物のうち唯一現生種がイチョウであるものは、ジュラ紀にはより多様化していた。ユーラシアのジュラ紀植物相の最も重要な構成要素の一つであり、多種多様な気候条件に適応していた。[103]イチョウ属の最古の代表種は、現生種に類似した排卵器官と花粉器官を持ち、北半球の中期ジュラ紀から知られている。[103]ジュラ紀の岩石からは、イマイア、グレナナ、ナグレニア、カルケニアなど、イチョウ目の他のいくつかの系統が知られている。これらの系統はイチョウに似た葉を持つが、生殖器官の配置が異なることで、現生および化石のイチョウの代表種と区別される。[103] [104]アジアのジュラ紀に生息する ウマルトレピスは、イチョウのようなひも状の葉を持ち、非常に特徴的な生殖構造を持ち、ペルタスペルムやコリストスペルムの種子シダと類似しており、広義のイチョウ科植物の一種であると考えられている。[105]
ベネティタレス
ベネッティタレス目は、その前の三畳紀に初めて広く分布し、両半球のジュラ紀植物相において多様で豊富なメンバーであった。[106]ベネッティタレス目の葉はソテツの葉と非常に類似しており、形態だけに基づいて確実に区別することはできない。ベネッティタレス目の葉は、気孔の配置が異なることでソテツの葉と区別することができ、 2つのグループは近縁ではないと考えられている。[107]ジュラ紀のベネッティタレス目は主にウィリアムソニア科に属し、[106]低木や小木として成長した。ウィリアムソニア科は、現生のバンクシアに似た分岐習性があり、土壌の栄養状態の悪い開けた生息地での成長に適応していたと考えられている。[108]ベネッティタレスは複雑な花のような生殖器官を持ち、その一部は昆虫によって受粉されたと考えられている。長い口吻を持つ昆虫のいくつかのグループには、絶滅したカリグラマチドクサカゲロウ科[109]や現生のアクロケラ科[110]などがあり、ベネッティタレスの球果が作る蜜を食べてベネッティタレスの受粉者であったと考えられている。
ソテツ
ソテツはジュラ紀と白亜紀に多様性の頂点に達した。[111]中生代は「ソテツの時代」と呼ばれることもあるが、ソテツは中生代中期の植物相では比較的マイナーな構成要素であったと考えられており、ソテツのような葉を持つベネッティタレスとニルソニアレスが優勢であった。 [112]ニルソニアレスはしばしばソテツまたはソテツの仲間と考えられてきたが、化学的根拠からは別物であり、おそらくベネッティタレスとより近い類縁関係にあることが判明している。[113]中生代のソテツ類の大半と現生種の関係は曖昧で、[112]ジュラ紀のソテツは現代のソテツの2つのグループには属していないが、ヨーロッパで知られる葉ソテツ属パラシカスや、ヨーロッパの葉ソテツ属プセウドクテニスのいくつかの種のように、ジュラ紀のソテツの中には現代のソテツ科の幹群の近縁種である可能性がある。また、ジュラ紀には絶滅したクテニス系統が広く分布していたが、これは現代のソテツと遠縁であると思われる。[114]現代のソテツは甲虫によって受粉し、そのような関係はジュラ紀前期までに形成されたと考えられている。[111]
その他の種子植物
いくつかの記録があると主張しているものの、現生植物種の90％を占める顕花植物のジュラ紀の化石記録は広く受け入れられておらず、化石証拠は、このグループがその後の白亜紀に多様化したことを示唆している。[115]
最も古い裸子植物は、現生の裸子植物の4つの主要なグループのうちの1つであり、ジュラ紀末までに出現しました。最も古い明白な裸子植物は、北アメリカのジュラ紀後期に生息していたデイヴォルティアの種子です。[116]
「種子シダ」（シダ植物門）は、種子を作るが現生種子植物群との類縁関係がはっきりしないシダ植物の異なる系統を指す総称である。ジュラ紀の種子シダの代表的なグループは、ジュラ紀に最盛期を迎えたカイトニア目であり、北半球では広範囲に記録されているが、南半球での記録は稀である。果実のような種子を持つカプセルがあるため、顕花植物と近縁、あるいは祖先である可能性が示唆されることが多いが、その証拠は決定的ではない。[117] パキプテリスやコムロプテリスなどのコリス類の種子シダは、ジュラ紀には両半球に広く分布していた。[118]
チェカノフスキアレス（ Czekanowskiales ）は、レプトストロバルス（Leptostrobales）としても知られ、鱗片状の葉に覆われた落葉性の短い枝に生えた、類縁関係が不明な種子植物のグループである。[120]樹木または低木のような習性があり、北半球の中生代温帯および暖温帯植物群の顕著な構成要素を形成していたと考えられている。[119] Phoenicopsis属は、東アジアおよびシベリアの前期から中期ジュラ紀の植物群に広く分布していた。[121]
ペントキシラ目は、類縁関係がはっきりしないツル植物の小さいながらも明確に区別できるグループで、ジュラ紀に初めて出現した。その分布は東ゴンドワナに限定されていたと思われる。[122]
シダとその仲間
ジュラ紀に広く分布していた現生のシダ科には、フタバシダ科、マトニア科、グライケニア科、ゼンマイ科、マルティニア科などがある。[123] [124] 現生シダの多様性の80%を占めるウラジロモクセイ目はジュラ紀の記録がなく、白亜紀に多様化したと考えられている。 [125]ただし、ジュラ紀に広く分布していた草本シダのConiopteris属は、歴史的には樹木性シダのディクソニア科に近いと解釈されてきたが、最近ではこのグループの初期の近縁種であると再解釈されている。[126]
現代の木生シダのほとんどを含むグループであるシダ目は、ジュラ紀後期に出現し、分岐分析に基づいてシダ科の初期のメンバーであると示唆されているCyatheaceae属のメンバーに代表される。[ 127 ]ジュラ紀のHymenophyllaceae科の可能性のある記録は、ロシアジュラ紀のHymenophyllites macrosporangiatusを含めてほんのわずかしか存在しない。[ 128 ]
Equisetum属の現代のトクサ類の最古の化石は、パタゴニアの前期ジュラ紀のEquisetum dimorphum [129]とオーストラリアの前期から中期ジュラ紀のEquisetum laterale [130] に代表されるように、前期ジュラ紀に初めて現れました。 [ 131]アルゼンチンの後期ジュラ紀のEquisetum thermaleの珪化した化石は、この属の現代のメンバーの形態学的特徴をすべて示しています。[132] Equisetum bogotenseと他のすべての現生のEquisetumとの分裂は、遅くとも前期ジュラ紀までに起こったと推定されています。[131]
下等植物
ジュラ紀以降には、現代の種と実質的に同一のクイルワートが知られている。オレゴンの中期ジュラ紀に生息するイソエティテス・ローランディは、現代のイソエテスの主要な形態学的特徴をすべて備えた最古の種として知られている。細長い茎を保持するナソルスティアナなどのより原始的な形態は、白亜紀初期まで存続した。[133]
ロシアの中期ジュラ紀のコケKulindobryumは恐竜の骨と一緒に発見され、動物の死骸に生えるSplachnaceae科の仲間であると考えられている。 [134] 同じ地域のBryokhutuliiniaはDicranales科の仲間であると考えられている。[134]パタゴニアのジュラ紀の HeinrichsiellaはPolytrichaceae科かTimmiellaceae科に属すると考えられている。[135]
中国の中期ジュラ紀西山窯層産の苔類Pellites hamiensisは、 Pelliaceae科の最古の記録である。[136]同じ堆積層産の Pallaviciniites sandaolingensisは、 Pallaviciniales亜綱Pallaviciniineaeに属すると考えられている。[137] 同じ堆積層産のRicciopsis sandaolingensisは、 Ricciaceae科の唯一のジュラ紀の記録である。[138]
動物相
爬虫類
ワニ形類
三畳紀-ジュラ紀の絶滅により擬鰐類の多様性が激減し、後期三畳紀初期に出現したワニ形類が擬鰐類の中で唯一生き残った。草食のアエトサウルス類や肉食の「ラウイスクス類」を含む他の擬鰐類はすべて絶滅した。[139]前期ジュラ紀のワニ形類の形態的多様性は後期三畳紀の擬鰐類とほぼ同じであったが、形態空間の異なる領域を占めていたことから、三畳紀の同類とは異なる生態学的地位を占めていたこと、またこの時期にワニ形類が広範かつ急速に拡散したことが示唆される。[140]現生のワニ類は主に水生の待ち伏せ捕食者としての生活に限定されているが、ジュラ紀のワニ形類は多種多様な生活習慣を示していた。アリゾナ州の初期ジュラ紀の歯から発見された無名のプロトスクス科動物は、中生代に何度か出現した適応形態で、最も古い既知の草食ワニ形類である。[141]
主に海棲のワニ形類の系統であるタラットスクス類は、ジュラ紀前期に初めて出現し、海洋生態系の重要な一部となった。[142]タラットスクス類のうち、メトリオリンクス科は、四肢のひれへの変形、尾ひれの発達、滑らかで鱗のない皮膚など、外洋での生活に高度に適応した。[143]ジュラ紀前期および中期のワニ形類の形態学的多様性は、後の時代に比べて比較的低く、陸生で体が小さく脚の長いスフェノスクス類、初期ワニ形類、タラットスクス類が主流であった。[144] [142]ワニ形類の主要グループであるネオスクス類は、ジュラ紀前期から中期に初めて出現した。新鰭綱は、祖先の陸上生活様式から、現代のワニ類が占めているのと同様の淡水水生生態系への移行期を代表する。[ 145]新鰭綱の起源の時期については議論がある。新鰭綱の最古の記録は、アリゾナ州ジュラ紀前期のカルソヤスクスであると示唆されており、多くの分析で、新鰭綱ゴニオフォリダエ科の最古の分岐メンバーとして回収されており、ワニ形類の多様化の時期を根本的に変えるものである。しかし、この位置付けは議論の余地があり、一部の分析では新鰭綱の外部にあるとしており、その場合新鰭綱の最古の記録は中期ジュラ紀となる。[145] マダガスカルの中期ジュラ紀のラザナンドロンゴベは、白亜紀と新生代から知られている、主に陸生のワニ形類からなるゴンドワナ系のノトスクア属の最古の記録であると考えられています。[146]
カメ
幹ガメ類 ( Testudinata ) はジュラ紀に多様化した。ジュラ紀の幹ガメ類は、中鰭綱と周鰭綱という、より進化した2つの系統群に属している。[147]中鰭綱の祖先は水生であるのに対し、カメ亜綱は陸生であったと考えられている。[148]現代の2つのカメ類 ( Testudines ) 、臥竜綱と隠遁綱は、ジュラ紀後期の初めまでに分岐した。[147]最も古い臥竜綱であるPlatychelyidaeは、ジュラ紀後期のヨーロッパとアメリカ大陸で知られている。[149]一方、最も古い明白な隠遁綱であるSinaspideretes はスッポンの初期の親戚であり、ジュラ紀後期の中国で知られている。[150]現代のウミガメとは無関係な多様な系統のウミガメであるタラソケリディアは、ジュラ紀後期のヨーロッパと南アメリカから知られている。[151]
鱗竜類
口頭類（現存する唯一の代表種はムカシトカゲ）はジュラ紀初頭までに世界的に分布し、[152]ジュラ紀を通じて世界的に小型爬虫類の支配的グループとなった。[153]口頭類はジュラ紀に進化史上最高の形態的多様性を達成し、長い蛇のような体と縮小した手足を持つ水生のプレウロサウルス類、特殊な草食性のエイレノドン類、および硬骨食を示唆する幅広い歯板を持つサフェオサウルス類など、幅広い生活様式をとっていた。[154]口頭類はジュラ紀前期以降アジアから姿を消した。[152]現生有鱗目動物（トカゲやヘビを含む）の最後の共通祖先は、約1億9千万年前の前期ジュラ紀に生息していたと推定されており、現代の有鱗目動物の系統間の大きな分岐は前期ジュラ紀から中期ジュラ紀に発生したと推定されている。[155]有鱗目動物は中期ジュラ紀の化石記録に初めて登場し[156]、これには現代のScincomorphaなどの系統群のメンバーが含まれるが[157] 、ジュラ紀の有鱗目動物の多くは現生グループとの関係がはっきりしていない。[158]ドイツの後期ジュラ紀に生息していたアイヒスタエッティサウルスはヤモリの初期の親戚ではないかと示唆されており、木登りに適応していた。[159]北米とヨーロッパの後期ジュラ紀に生息していたドルセティサウルスは、広く認められているアングイモルファ類の最古の記録である。[160]イギリス中期ジュラ紀のマルモレッタは、リンコセファリアと有鱗目以外で後期に生き残った鱗竜形類を代表すると示唆されているが、いくつかの研究では茎有鱗目であったとされている。[161]
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ヴァダサウルス・ヘルツォギ、ドイツの上部ジュラ紀ゾルンホーフェン石灰岩から発見された頭骨類 -
ゾルンホーフェン石灰岩のリンコセファルス、ホメオサウルス・マキシミリアーニ -
プレウロサウルス、ヨーロッパのジュラ紀後期に生息した水棲の口頭類 -
アイヒシュテッティサウルス・シュレーデリ、ゾルンホーフェン石灰岩から発見された絶滅したトカゲ
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コーラス
他の爬虫類グループとの類縁関係が不明な淡水生爬虫類のグループであるChoristoderaの最も古い化石は、中期ジュラ紀に発見されています。ジュラ紀からは 2 つの属の Choristodere のみが知られています。1 つは、小型のトカゲのようなCteniogenysで、最も原始的な Choristodere であると考えられています。ヨーロッパでは中期から後期ジュラ紀、北米では後期ジュラ紀に知られており、同様の化石がキルギスタンの中期ジュラ紀上部と西シベリアからも知られています。[162]もう 1 つは、中国の後期ジュラ紀のCoeruleodracoで、より進化した Choristodere ですが、それでも小型でトカゲのような形態をしています。[163]
魚竜
魚竜は三畳紀末の絶滅の間に進化のボトルネックに見舞われ、新魚竜類以外のすべての種が絶滅した。魚竜はジュラ紀前期に種の多様性の頂点に達し、巨大な頂点捕食者 テムノドントサウルスやメカジキに似たユーリノサウルスなど、さまざまな形態を呈したが、ジュラ紀前期の魚竜は三畳紀の魚竜に比べて形態の多様性が著しく低かった。[164] [165]トアルシアン末期からバジョシアン初めまでのジュラ紀前期と中期の境界には、魚竜のほとんどの系統が絶滅したようで、バジョシアン前期にオフタルモサウルス科が初めて出現し、この系統はその後ほぼすべての魚竜を包含するようになった。[166]オフタルモサウルス科はジュラ紀後期までに多様化したが、ジュラ紀前期に魚竜が占めていた多くのニッチを埋めることはできなかった。[166] [164] [165]
プレシオサウルス
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プレシオサウルスは三畳紀末期（レーティアン）に出現した。三畳紀末までに、板歯類やノトサウルス類を含む他のすべての竜鰭類は絶滅した。少なくとも6系統のプレシオサウルスが三畳紀とジュラ紀の境界を越えた。[167]プレシオサウルスはジュラ紀初期にはすでに多様化しており、ヘッタンギアン期のブルーライアスに生息するプレシオサウルスの大部分はロマレオサウルス科に属していた。初期のプレシオサウルスは一般に体が小さく、トアルシアンにかけて体が大きくなっていった。[168]前期ジュラ紀と中期ジュラ紀の境界付近で大きな転換があったようで、トアルシアンの終わり以降、ミクロクレディッド類とロマレオサウルス類はそれぞれ絶滅とほぼ絶滅し、バジョシアンにはジュラ紀後半のプレシオサウルスの支配的な系統群であるクリプトクレディッド科が初めて出現した。[166]中期ジュラ紀には、頭が小さく首が長かった祖先から、首が短く頭が大きいタラソフォネア・プリオサウルスが進化した。[169] [166]プリオサウルスの一部の種など、タラソフォネア・プリオサウルスの中には、頭骨の長さが最大2メートル、体長が約10～12メートル（32～39フィート）と推定されるものもあり、後期ジュラ紀の海の頂点捕食者となった。[170] [166]プレシオサウルスはジュラ紀に淡水環境に侵入し、中国とオーストラリアのジュラ紀の淡水堆積物から小型のプレシオサウルスの不確定な化石が発見されている。[171] [172]
翼竜
翼竜は三畳紀後期に初めて出現した。ジュラ紀の翼竜の主要な放散形動物は、前期ジュラ紀後期（トアルシアン）に初めて出現したランフォリンクス科である。 [173]魚食だったと考えられている。[174]中期ジュラ紀に初めて出現した アヌログナトゥス科は、短い頭と密集した毛皮を持つ体を持ち、昆虫食だったと考えられている。[174]ウーコンゴプテルス科などの派生したモノフェネストラタン翼竜は、中期ジュラ紀後期に出現した。進化した短い尾を持つ翼竜は、中期ジュラ紀と後期ジュラ紀の境界で初めて出現した。ジュラ紀の翼竜には、クテノカスマ科のようなクテノカスマ科が含まれ、濾過摂食に使用されたと思われる針状の歯が密集している。[174]奇妙な後期ジュラ紀の有櫛動物キクノラムフスは、先端にのみ歯のある顎を持っており、その顎は現生コウノトリの顎のように曲がっており、硬い無脊椎動物を掴んで砕くのに使われていた可能性がある。[174]
恐竜
恐竜は三畳紀後期に形態的に多様化したが、三畳紀末の絶滅と他の爬虫類グループの絶滅の余波でジュラ紀前期に多様性と個体数が大幅に増加し、陸上生態系の支配的な脊椎動物となった。[175] [176]南アメリカのジュラ紀後期に生息していた形態的に異常な草食恐竜である チリサウルスは、異なる分析で3つの主要な恐竜グループすべてに属することが判明しており、3つのグループとの関係は不確かである。[177]
獣脚類
新獣脚類に属する進化した獣脚類は、三畳紀後期に初めて出現した。コエロフィソス類やディロフォサウルス類などの基底的な新獣脚類は、ジュラ紀前期まで存続したが、ジュラ紀中期までに絶滅した。[178]最古のアヴェロストランス類はジュラ紀前期に出現し、角竜類の最古の種はイタリアの初期シネムリアン（1億9930万～1億9750万年前）のサルトリオベナトルである。 [179]中国のジュラ紀後期に生息していた珍しい角竜類のリムサウルスは草食で、成体は歯のない嘴のある顎を持っていた。[180]これは祖先の肉食から変化した最古の獣脚類である。[181]テタヌラ科の最古のメンバーは、前期ジュラ紀後期または中期ジュラ紀前期に出現した。[182]メガロサウルス科はテタヌラ科の最古の放散を表し、バジョシアンに初めてヨーロッパに現れた。[183] アロサウルス上科の最古のメンバーは、南アメリカの中期ジュラ紀のアスファルトベナトルであると考えられている。 [182]コエルロサウルス類は中期ジュラ紀に初めて出現し、これにはイギリスのバトニアンから来たプロケラトサウルスなどの初期のティラノサウルス類が含まれる。 [184]シシュグニクスやハプロケイルスを含む中国の後期ジュラ紀のコエルロサウルス類の一部は、初期のアルヴァレスサウルス類を表すことが示唆されているが、[185]これは疑問視されている。[186]滑空するための膜状のコウモリのような翼を持つ小型の羽毛を持つコエルロサウルス類のグループであるスカンソリオプテリギスは、中国のジュラ紀中期から後期にかけて発見されている。 [187]トロオドン科の最古の記録は、北アメリカのジュラ紀後期のヘスペロルニトイデスであると考えられている。ドロマエオサウルス類の歯の化石はジュラ紀から知られているが、白亜紀まで体の化石は知られていない。[188]
鳥類
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最も古い鳥類は鳥類とその祖先を含み、中期から後期ジュラ紀に出現し、ドイツの後期ジュラ紀の始祖鳥によって決定的に代表される。鳥類はコエルロサウルス類の原鳥綱に属し、ドロマエオサウルス類やトロオドン類も含まれる。ユーラシアの中期から後期ジュラ紀のアンキオルニス科は鳥類であると示唆されることも多いが、原鳥類の別の系統として発見されていることもある。[189]
鳥盤類
最も古い決定的な鳥盤類は、レソトサウルス、ヘテロドントサウルス類、およびティレオフォラ類の初期のメンバーに代表される、前期ジュラ紀に出現します。アンキロサウルス類とステゴサウルス類の最古のメンバーは、中期ジュラ紀に出現します。[190]ロシアの中期ジュラ紀の基底的な新鳥盤類であるクリンダ ドロメウスは、少なくとも一部の鳥盤類が原羽毛で覆われていたことを示しています。[191]白亜紀に顕著になるアンキロポレクシアの最古のメンバーは、後期ジュラ紀に出現し、カンプトサウルスなどの二足歩行の形態に代表されます。[192] 角竜類は、チャオヤングサウルス科のメンバーに代表される、後期ジュラ紀に初めて中国に出現しました。[193]
竜脚形類
ジュラ紀には竜脚類が陸上生態系の支配的な大型草食動物となった。[194]ジュラ紀の竜脚類の中には巨大な体格に達するものもあり、陸上に生息した最大の生物となった。[195]
マッソスポンディルス科のような基底的な二足歩行の竜脚形類は、ジュラ紀前期まで存在し続けましたが、ジュラ紀中期の初めまでに絶滅しました。[194]四足歩行の竜脚形類は三畳紀後期に出現しました。南アフリカのジュラ紀前期に生息していた四足歩行のレドゥマハディは、推定体重が12トンに達し、他の既知の基底的な竜脚形類をはるかに上回っていました。 [196]グラビサウルス類の竜脚類はジュラ紀前期に初めて出現し、最も古い決定的な記録はジンバブエのヴルカノドンで、おそらくシネムリアン期のものでした。 [197]真竜脚類はジュラ紀前期後期（トアルシアン）に初めて出現し、ジュラ紀中期に多様化しました。[194]これらにはケティオサウルス類、トゥリアサウルス類、[198]マメンチサウルス類が含まれます。[199]マクロナリア類やディプロドクス類などの新竜脚類は中期ジュラ紀に初めて出現し、後期ジュラ紀には豊富に生息し、世界中に分布するようになりました。[200]
両生類
テムノスポンディルス の多様性は後期三畳紀を通じて次第に減少し、ジュラ紀以降まで生き残ったのはブラキオピド類のみであった。 [201]ブラキオピダエ科のメンバーはアジアのジュラ紀の堆積物から知られており、[202]キグティサウルス科の シデロップスはオーストラリアの前期ジュラ紀から知られている。[203]現代のリスアンフィビアンはジュラ紀の間に多様化し始めた。前期ジュラ紀のプロサリラスは、現生のカエルのように跳ねることができる形態を持つ最初のカエルの親戚であると考えられている。[204]南米のノトバトラクスのような形態的に認識可能な幹カエルは中期ジュラ紀から知られており、[205]後期ジュラ紀までにはエネアバトラクスやラディノステウスのような現代のクラウングループのカエルが出現している。[206]最古のサンショウウオ科両生類は三畳紀から知られているが、[207] クラウングループサンショウウオは中期から後期ジュラ紀に、幹グループの近縁種とともにユーラシアで初めて出現した。マーモレルペトンやコカルトゥスなど、ジュラ紀の幹グループサンショウウオの多くは幼形成熟したと考えられている。[208]クラウングループサンショウウオの初期の代表としては、中国の中期から後期ジュラ紀の塩寮生物群に生息するチュネルペトン、パンゲルペトン、リンロントリトンなどが挙げられる。これらのうちいくつかは、現生のアジアサンショウウオやオオサンショウウオを含むクリプトブランコイデアに属すると示唆されている。[209]同じ生物群に生息するベイヤネルペトンとチンロントリトンは、他の現生のサンショウウオを含むグループであるサラマンダー上科の初期のメンバーであると考えられている。 [210] [211]サンショウウオはジュラ紀末までに北米に分散しており、これは後期ジュラ紀モリソン層で発見されたイリドトリトンによって証明されている。[212]茎アシナシイモリのエオカエシリアは、アリゾナの初期ジュラ紀から知られている。[213]絶滅したサンショウウオに似たアルバネルペトン類であるリサンフィビアンの4番目のグループは、アヌアレルペトン・プリスクスに代表される中期ジュラ紀に初めて出現した。 イギリスのバトニアン期の化石や、フランスの同年代の堆積物やモロッコのアヌール層からも不確定な化石が発見されている。[214]
哺乳動物
哺乳類を含む哺乳動物目は、三畳紀末にキノドン類から始まり、ジュラ紀に大きく多様化した。 [215]ジュラ紀の哺乳動物目のほとんどは孤立した歯と顎の破片からのみ知られているが、例外的に保存状態の良い化石から多様な生活様式が明らかになった。 [215]ドコドン類の カストロカウダは、カモノハシやカワウソと同様に水生生活に適応していた。[216]ハラミヤ目[ 217]とユートリコノドン類のボラティコテリニ族[218]の一部は、ムササビに似た飛膜を持ち、空中を滑空することができた。分類学は不明だがツチブタに似た哺乳類のフルータフォッソルは、現生アリクイと同様に、群落昆虫を専門としていた可能性が高い。[219]現生の単孔類と関連がある可能性のある哺乳類のグループであるアウストラロスフェニダは、ゴンドワナのジュラ紀中期に初めて出現した。[220]哺乳類の中で最も長く存続し、最も成功した目である多丘歯類の最古の記録は、ジュラ紀中期から知られている。 [221]現在、現生の有胎盤類と有袋類に代表される獣類の哺乳類は、有袋類よりも有胎盤類の祖先に近い真獣類の哺乳類であるジュラマイアに代表される、ジュラ紀後期前期に最も古い記録がある。 [222]ジュラマイアは、その時代に考えられていたよりもはるかに進化しており、他の獣類の哺乳類は白亜紀前期まで知られておらず、ジュラマイアも白亜紀前期に起源を持つ可能性が示唆されている。 [223]哺乳類以外のキノドン類の2つのグループは三畳紀の終わり以降も存続した。食虫性のトリテレドン科はジュラ紀前期から数件の記録がある。ラエティアン期に初めて出現した草食性のキノドン類のグループであるトリテレドン科はジュラ紀から豊富な記録があり、その大部分は北半球からである。[224] [225]
魚
顎のない魚
顎のない魚類の一種で、硬い歯のような部分が重要な示準化石となっているコノドントの最後の種は、3億年以上の進化の歴史を経て、ジュラ紀初期についに絶滅した。最初はテチス海とパンサラッサ東部で非同期の絶滅が起こり、生き残った種はハンガリーとパンサラッサ中央部の初期ヘッタンギアンまで存続した。[226]三畳紀末期のコノドントはほんの一握りの種しか存在せず、中期から後期三畳紀を通じて徐々に減少していた。[227]中国のジュラ紀中期のヤンリアオミゾンは、古生代後最古のヤツメウナギであり、歯のある摂食装置と、このグループの現生種に典型的な3段階の生活環を持つ最古のヤツメウナギである。[228]
肉鰭綱
肺魚類（ディプノイ）はジュラ紀には両半球の淡水環境に生息していた。[229]いくつかの研究では、現生の肺魚類の最後の共通祖先はジュラ紀に生息していたと提案されている。[230] マウソニ科は海生および淡水/汽水に生息するシーラカンスのグループで、三畳紀に北アメリカで初めて出現し、ジュラ紀末までにヨーロッパと南アメリカに生息範囲を広げた。[231]現生シーラカンスであるラティメリア属を含む海生ラティメリア科もジュラ紀に生息していた。三畳紀に起源を持ち、ヨーロッパのジュラ紀には現生シーラカンスに最も近い既知の親戚であると考えられているスウェンジアを含む多数の記録がある。[232]
条鰭綱
条鰭類（条鰭綱）はジュラ紀の淡水および海洋生態系の主要な構成要素であった。前期三畳紀には海洋および淡水の両方の生息地で一般的であった古代の「古魚類」はジュラ紀の間に減少し、より派生した条鰭綱の系統に大きく置き換えられた。[233]現生チョウザメやヘラチョウザメを含む、知られている最古のチョウザメ目は、ジュラ紀前期のものである。[234]アミ型魚類（現在はガーパイクのみを含む）は、ブリテン島のプリエンスバッキアンから産出したカトゥルスに代表される、ジュラ紀前期に初めて出現した。西テチス海に出現した後、ジュラ紀末までにアフリカ、北アメリカ、東南アジア、東アジアに分布を広げ、[235]現代のアミ科はジュラ紀後期に出現した。[236]後期三畳紀に西テチス海に初めて出現したピクノドン類は、ジュラ紀末までに南アメリカと東南アジアに拡大し、後期ジュラ紀にはヨーロッパで高い多様性を示した。[235]ジュラ紀には、ギンリモディ類（現生の代表種はガー類（レピソスティダエ）のみ）は淡水環境と海洋環境の両方で多様性を示した。解剖学的に現代的なガー類の最古の代表種は、後期ジュラ紀に出現した。[237]現生条鰭綱の99%以上を占める幹群硬骨魚類は、三畳紀に西テチス海に初めて出現し、後期ジュラ紀から大きな多様化を遂げ、この時期にエロポモルファ類やオステオグロッソイデイ類などの現代の硬骨魚類クレードの初期の代表種が出現した。[238] [239]海洋性硬骨魚類のグループであるパキコルミフォルメは、ジュラ紀前期に初めて出現し、マグロのような捕食性と濾過摂食性の両方の形態を含んでいた。後者には、最大体長が15メートルを超えると推定される、これまで存在が知られている最大の硬骨魚類であるリードシクティス・フィッシュが含まれていた。リードシクティス・フィッシュは、ジュラ紀中期後期から後期にかけて知られていた。[240]
軟骨魚類
ジュラ紀前期には、その前の三畳紀に軟骨魚類の支配的なグループであったサメに似たヒボドン類が、海洋と淡水の両方で一般的であった。しかし、ジュラ紀後期までにヒボドン類はほとんどの海洋コミュニティのマイナーな構成要素となり、主に現代のネオセラキス類に置き換えられたが、淡水と限られた海洋環境では一般的であった。[241] [242]現生のサメとエイのすべてを含むネオセラキス類は、ジュラ紀前期に広がり始めた。[243]最も古い既知のエイ（バトイド上科）は、ドイツのプリエンスバッハ文化から発見されたアンティクアオバティスである。 [244]完全な化石から知られているジュラ紀のバトイド類は、保守的で、サワラ科のような形態を保っている。[245]知られている最古のヘキサンキ型鮫とカーペットシャーク（Orectolobiformes）は、ヨーロッパのジュラ紀前期（それぞれプリエンスバッハ期とトアルシアン期）のものである。[246] [247]ヘテロドンティ型鮫（Heterodontus ）の最も古い既知の種は、唯一現生する種であり、ジュラ紀前期に初めて出現し、現生の属の代表はジュラ紀後期に出現した。[248]知られている最古のサメ（Lamniformes）は、ジュラ紀中期のもので、 Palaeocarcharias属に代表される。この属は口腔二形鮫に似た体を持ち、歯の組織学的には、正象牙質が存在しないなど、サメ目と重要な類似点を共有している。[249]エンゼルシャーク（ Squatiniformes）の最古の記録は、ヨーロッパのジュラ紀後期（オックスフォード-ティトニアン）のPseudorhinaであり、この目の中で唯一現生するSquatina属のメンバーに似た体型をすでに持っています。[250]現生のサメの中で最大の目であるCarcharhiniformesの最古の化石は、西テチス（イギリスとモロッコ）の中期ジュラ紀後期（バトニアン）に初めて現れました。ジュラ紀のCarchariniformesの既知の歯と非常によく保存された体の化石は、現生のトラザメのものと似ています。[251]絶滅したサメのグループであるSynechodontiformesは、Neoselachiiに近縁で、ジュラ紀には広く分布していました。[252]現代のギンザメの最古の化石は、ヨーロッパのジュラ紀前期のもので、現生の科のメンバー ジュラ紀中期に出現したCallorhinchidae。現生のほとんどのギンザケとは異なり、ジュラ紀のギンザケは浅瀬の環境でよく見られる。[253]近縁種のスクアロラジャとミリアカントイド類もヨーロッパのジュラ紀から知られている。[254]
昆虫とクモ類
三畳紀とジュラ紀の境界では昆虫の大絶滅はなかったようである。[83]ユーラシアのジュラ紀には多くの重要な昆虫化石の産地が知られており、最も重要なのはカザフスタンのカラバスタウ層と、中国内モンゴルのカロビアン-オックスフォード階の道虎溝層などのさまざまな塩寮生物相の堆積物である。昆虫の多様性は前期ジュラ紀から中期ジュラ紀を通じて停滞していたが、ジュラ紀の後半の3分の1の間に発生率が大幅に増加したのに対し、絶滅率は横ばいであった。[255]中期-後期ジュラ紀の昆虫の多様性の増加は、昆虫の口器の多様性の大幅な増加と一致している。[256]中期から後期ジュラ紀は甲虫類の大きな多様化の時代であり、[257]特に多食亜目は現生甲虫種の90%を占めるが、その前の三畳紀には稀であった。[258] ゾウムシは中期から後期ジュラ紀の化石記録に初めて登場するが、後期三畳紀から前期ジュラ紀に起源を持つと考えられている。[259] 直翅目の多様性は後期三畳紀に衰退したが、前期ジュラ紀に回復し、[ 260]特にジュラ紀には多様であった。[261]最も古い既知の鱗翅目（蝶と蛾を含むグループ）は、三畳紀とジュラ紀の境界から知られており、ドイツのこの時代堆積物からは、亜目グロッサタとミクロプテリグス科の蛾に属する羽の鱗片が発見されている。 [262]トンボとイトトンボの現代の代表もジュラ紀に初めて出現した。[263]現代の代表は新生代まで知られていないが、原始的なノミを表すと考えられている外部寄生昆虫は、アジアの中期ジュラ紀から知られており、ノミ科に属する。これらの昆虫は現代のノミとは大きく異なり、後者のような特殊な形態を持たず、より大型である。[264] [265]寄生蜂（アポクリタ）は、ジュラ紀前期に初めて出現し、その後広範囲に広がり、陸上の食物連鎖を再形成した。[266] ジュラ紀には、ナナフシ科[267] 、マントファスマ科[268] 、網を紡ぐ昆虫[269 ] 、カミキリムシ科[270]など、他の昆虫のグループも初めて出現しました。
ジュラ紀のダニに関する記録はほんのわずかしか知られておらず、その中にはイギリスとロシアのジュラ紀後期に生息していたCymbaeremaeidae科に属するササラダニ類のJureremus [271]や、スウェーデンの前期ジュラ紀に生息していた現在も生息しているササラダニ類のHydrozetes属[272]が含まれる。クモはジュラ紀を通じて多様化した。[273]前期ジュラ紀のSeppo koponeniはPalpimanoideaの幹グループを代表する可能性がある。[274]中国の中期ジュラ紀のEoplectreurysはSynspermiataの幹系統であると考えられている。 古細菌科の最古のメンバーであるPatarchaeaは、中国の中期ジュラ紀から知られている。[273]中国中期ジュラ紀のモンゴララクネは、脚の長さが5センチメートルを超える、知られている化石クモの中では最大級のものである。 [275]ジュラ紀で知られている唯一のサソリは、ドイツ前期ジュラ紀のリアソスコルピオニデスであるが、その位置は不明である。[276]中国中期ジュラ紀からは、スクレロソマチダエ科を含む、ユープノイサソリ（オピリオネス）が知られている。[277] [278]
海洋無脊椎動物
三畳紀末の絶滅
三畳紀末の絶滅では、海洋生物の属の46%～72%が絶滅した。三畳紀末の絶滅の影響は熱帯地方で最も大きく、テチス海や北極海よりもパンサラッサで深刻だった。この絶滅で熱帯のサンゴ礁生態系は崩壊し、ジュラ紀のずっと後まで完全に回復することはなかった。最も深刻な影響を受けたのは、固着 濾過摂食者と光共生生物だった。 [279]
海洋生態系
サンゴ礁は三畳紀とジュラ紀の境界で衰退したが、海綿礁とイシ サンゴ礁の両方を含め、ジュラ紀後期には大幅に拡大した。ジュラ紀後期のサンゴ礁は現代のサンゴ礁と形は似ているが、微生物炭酸塩と高石灰化した海綿が多く、生物結合が弱かった。サンゴ礁はジュラ紀の終わりに急激に衰退し、[280]それに伴い十脚類甲殻類の多様性も低下した。[281]亜目グロビゲリニナを構成する最も古いプランクトン性有孔虫は、西テチス海のジュラ紀前期後期（トアルシアン中期）から知られており、ジュラ紀中期までにテチス海全体に拡大し、ジュラ紀後期までに熱帯緯度に世界中に分布するようになった。[282]三畳紀に初めて出現した 円石藻類と渦鞭毛藻類は、ジュラ紀前期から中期にかけて拡散し、植物プランクトンの主要メンバーとなった。[283] 触手類の最後の生き残りであるミクロコンキス科の管虫は、スピロルビス管虫に収束した類縁関係のはっきりしない動物群で、三畳紀以降は稀少となり、プンクタコンクス属のみに縮小し、バトニアン後期に絶滅した。 [284]最も古い珪藻類として知られているのは、タイで発見されたジュラ紀後期の琥珀で、現生のヘミアウルス属に分類されている。[285 ]
棘皮動物
ウミユリ類はジュラ紀を通じて多様化し、主に固着性のウミウシ目とミレリクリニダ目の放散により、ジュラ紀後期に中生代における多様性のピークに達した。 [ 286 ]ウニ 類はジュラ紀前期から大幅な多様化を遂げたが、これは主に堆積物摂食に適応した不規則な（非対称な）形態の放散によるものである。多様化率はジュラ紀後期に急激に低下した。[287]
甲殻類
ジュラ紀は十脚類の進化にとって重要な時代であった。[281]最初の真のカニ類（短尾類）はジュラ紀前期から知られているが、最も古いものはイングランドの前期プリエンスバキアンのEocarcinus praecursorで、現代のカニのようなカニのような形態（カルシナイゼーション）を欠いていた。 [288]そしてドイツの後期プリエンスバキアンのEoprosopon klugiは、現生のホモロドロミイデ科に属する可能性がある。[289]ジュラ紀のカニのほとんどは甲羅片からしか知られていないため、それらの関係を特定することは困難である。[290]前期および中期ジュラ紀には稀であったが、後期ジュラ紀にはカニは祖先のシルト質の海底の生息地から岩礁のような硬い基質の生息地へと拡大し、岩礁の割れ目が捕食者からの避難所となったため、豊富になった。[290] [281] ヤドカリもジュラ紀に初めて出現し、最も古いものはドイツのヘッタンギアン後期に生息していたSchobertella hoelderiである。 [291]初期のヤドカリは、腹足類ではなくアンモナイトの殻に属している。[292] グリフェイド類は現在2種のみが知られているが、ジュラ紀に多様性のピークを迎え、この時代から知られている化石記録は合計250種で、そのうち約150種がジュラ紀に生息していた。[293]ジュラ紀のフジツボは現在に比べて多様性が低かったが、[294]方解石殻を持つ種や浮遊性生活様式の種の初登場など、いくつかの重要な進化上の革新が知られている。[295]
腕足動物
腕足動物の多様性は三畳紀-ジュラ紀の絶滅の間に減少した。棘突起を持つ腕足動物（SpiriferinidaとAthyridida）は生物多様性を回復せず、東アフリカで絶滅した。[296] RhynchonellidaとTerebratulidaも三畳紀-ジュラ紀の絶滅の間に減少したが、前期ジュラ紀に回復した。どちらの系統も形態学的変化はあまりなかった。[297]腕足動物は後期ジュラ紀に大幅に減少したが、その原因はよくわかっていない。提案されている理由には、捕食の増加、二枚貝との競争、生物撹乱の強化、または放牧圧の増加などがある。[298]
コケムシ類
先行する三畳紀と同様に、古生代と比較すると、コケムシの多様性は比較的低かった。ジュラ紀のコケムシの大部分は、中期ジュラ紀に拡散を経験した円口類であり、ジュラ紀の代表種はすべて管状亜目と角質亜目に属していた。現代のコケムシの支配的なグループである口唇口類は、ジュラ紀後期に初めて出現した。[299]
軟体動物
二枚貝
三畳紀末の絶滅は二枚貝の多様性に深刻な影響を及ぼしたが、二枚貝の生態学的多様性にはほとんど影響がなかった。絶滅は選択的であり、深く穴を掘る二枚貝への影響は少なかったが、表層生活型（表在性）二枚貝と穴を掘る（底生性）二枚貝の間に異なる影響があったという証拠はない。[300]ジュラ紀前期以降の二枚貝科レベルの多様性は変化がなかったが、属の多様性はその期間を通じて徐々に増加した。[301]白亜紀の支配的な造礁生物である アカエイは、ジュラ紀後期（オックスフォード期中期）に西テチス海域の北縁に初めて出現し、ジュラ紀末までに東テチス海域にまで拡大した。[302]
頭足動物
アンモナイトは三畳紀末の絶滅によって壊滅的な打撃を受け、フィロセラチナ亜目のシロセラチダエ科に属する数属だけが生き残り、後のジュラ紀および白亜紀のすべてのアンモナイトの祖先となった。アンモナイトはジュラ紀前期に爆発的に多様化し、シロセラチナ目、アンモニチナ目、リトセラチナ目、ハプロセラチナ目、ペリスフィンクチナ目、およびアンシロセラチナ目はすべてジュラ紀に出現した。ジュラ紀のアンモナイト動物相は地域性があり、2つの領域、すなわち北極、北パンサラッサ、北大西洋地域からなる北方高緯度の汎北方領域と、テチス諸島とパンサラッサの大部分を含む赤道から南の汎テチス領域の2つの領域に分かれており、約20の区別できる州と亜州に分かれていた。[303]アンモナイトの多様化は海進と同時期に起こり、多様性の最下点は海退の時期に起こった。[304]
イカのようなベレムナイトに関する最も古い決定的な記録は、ヨーロッパと日本のジュラ紀初期（ヘッタンギアン-シネムリアン）のものであり、ジュラ紀には世界中に広がりました。[305]ベレムナイトは浅瀬に生息し、大陸棚と沿岸帯の水柱の上部200メートルに生息していました。ジュラ紀の岩石にベレムナイトの守護者が豊富に存在することが証明しているように、捕食者としても獲物としてもジュラ紀の生態系の重要な構成要素でした。[306]
最古の吸血形類は、唯一現生する種である吸血イカが、ジュラ紀前期に初めて出現した。[307]最古のタコは中期ジュラ紀に出現し、三畳紀から前期ジュラ紀に最も近い現生種である吸血形類から分岐した。[308]ジュラ紀のタコはすべて、ハードグラディウスのみが知られている。[308] [309]タコは、浅い環境に生息していた底生（ベントス）の祖先に由来する可能性が高い。[308] 中期ジュラ紀後期のラ・ヴールト＝シュル＝ローヌ・ラゲルシュテットのプロテロクトプスは、以前は初期のタコと解釈されていたが、現在では吸血形類とタコを含む系統群以外の基底的分類群であると考えられている。[310]
参考文献
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External links
- Examples of Jurassic Fossils
- Jurassic (chronostratigraphy scale)
- Jurassic fossils in Harbury, Warwickshire
- Jurassic Microfossils: 65+ images of Foraminifera
- . Encyclopædia Britannica. Vol. 15 (11th ed.). 1911. With map and table.
