マンモス

マンモス 時間範囲: 後期中新世から後期完新世、6.2～0.004 万年 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ロサンゼルスのペイジ博物館にあるコロンビアマンモス。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	長鼻類
家族：	ゾウ科
亜科:	ゾウ亜科
部族：	エレファンティニ
属:	†マムサス・ ブルックス、1828
タイプ種
† Elephas primigenius (= Mammuthus primigenius ) [1] [2] ブルーメンバッハ、1799
種
† M.アフリカナブス † M.コロンビ † M. クレティクス † M. エクシリス † M. ラマルモライ † M. メリディオナリス † M. プリミゲニウス † M. ルマヌス † M. サブプラニフロンス † M. トロゴンテリ
同義語
アルキディスコドン・ ポーリング、1888年 パレレファス ・オズボーン、1924年 マンモンテウス

マンモスは絶滅した ゾウ 科の Mammuthus属の種です。後期中新世 (約 620 万年前)から完新世にかけて、約 4,000 年前まで生息し、さまざまな時代のマンモス種がアフリカ、ヨーロッパ、アジア、北アメリカに生息していました。マンモスは、 (典型的には大きな) 螺旋状にねじれた牙と、少なくとも後期の種の一部では、厚い毛皮層を含む寒冷環境での生活に適応した数多くの発達により、現生ゾウと区別されます。

マンモスとアジアゾウは、どちらかがアフリカゾウに近いというよりも、お互いに近い関係にあります。最古のマンモスの代表であるMammuthus subplanifronsは、約600万年前、後期中新世に現在の南アフリカと東アフリカに出現しました。^[3]鮮新世の後期、約300万年前までに、マンモスはユーラシア大陸に分散し、最終的にはユーラシア大陸の大部分を覆い、約150万～130万年前に北アメリカに移動して、コロンビアマンモス（M. columbi）の祖先となりました。ケナガマンモス（M. primigenius ）はシベリアで約700～400,000年前に進化し、その一部はロシアの北極海のウランゲル島で4,000年前まで生き残り、古代エジプトやメソポタミアで最古の文明が存在していた時代にも生き残っていました。

アメリカン・ヘリテージ辞典によると、「マンモス」という単語は、西シベリアのマンシ語で「大地の角」を意味する*mān-oŋtに由来し、マンモスの牙を指していると思われる。^[4]マンモスはシベリアの先住民の民間伝承にも登場し、彼らはその巨大な遺体に感銘を受けた。エヴェンキ族の神話では、マンモスは牙で海底から陸地を掘り起こし、世界を創造したとされている。セルクプ族はマンモスが地中に住み、冥界を守っていると信じていたが、ネネツ族とマンシ族（後者はハンティ族とともにマンモスを巨大な鳥とみなしていた）はマンモスが山や湖の創造に関与していると信じ、ヤクート族はマンモスを水の精​​霊とみなしていた。^[5]

マンモスという言葉がヨーロッパで初めて使われたのは17世紀初頭で、シベリアで発見されたマイマントの牙を指して使われた。 ^[6] 1618年版のロシア・アングリクム辞典に記録されている。^[7]マンモスに関する最古の科学的研究論文は、1725年にヴァシリー・タチシェフが書いたものである。 ^{[5] 1722年に} オビ川にいたジョン・ベルは、マンモスの牙はその地域でよく知られていると述べた。それらは「マンモンの角」と呼ばれ、洗い流された川岸でよく見つかった。ベルはそれを1本購入し、ハンス・スローンに贈った。スローンはその牙を象の歯と称した。^[8]

1796年、フランスの生物学者ジョルジュ・キュヴィエは、ケナガマンモスの化石を北極に運ばれた現代のゾウではなく、完全に新しい種であると初めて特定した。彼は、この種は絶滅しており、もはや存在しないと主張したが、この概念は当時広く受け入れられていなかった。^{[9] [10]}キュヴィエの特定に続いて、ドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・ブルーメンバッハは1799年にケナガマンモスにElephas primigeniusという学名を与え、今日ではアジアゾウ（Elephas maximus）が含まれる属であるElephasに分類した。当初はアフリカゾウやアメリカマストドン（1792年に記載）もElephasに分類されていた。キュヴィエは数か月後にマンモスの別名Elephas mammonteusを作ったが、 E. primigeniusがこの種に対して広く使われるようになった。キュヴィエもその一人である。^[11]属名Mammuthusは、1828年にイギリスの解剖学者ジョシュア・ブルックスが自身の博物館コレクションの調査の一環として作ったものである。 ^[12]

古生物学に強い関心を持っていたことで知られるトーマス・ジェファーソンは、マンモスという言葉を先史時代の象を表す名詞から、驚くほど巨大なものを表す形容詞へと変化させた功績の一部である。この言葉が形容詞として初めて記録されたのは、1802年にジェファーソンに贈られた大きなチーズの輪（「チェシャー・マンモス・チーズ」）の説明文である。 ^[13]

ゾウを含む最古の長鼻類は、約5500万年前にアフロアラビア大陸で出現した。長鼻類に最も近い種は、サイレン類とハイラックスである。ゾウ科は、約100万年前にアフリカで出現し、現生のゾウとマンモスを含む。現在絶滅した多くの種の中で、マストドンはマンモスの遠い親戚であり、マンモスが進化する2500万年前に分岐した独立したマンモス科の一部である。^[14]

1997年にマンモスのミトコンドリアゲノム配列が公開されて以来、マンモスとアジアゾウはアフリカゾウよりも密接な関係にあることが広く認められるようになった。^{[15] [16]}

以下の系統図は、舌骨の特徴と遺伝学に基づいて、マンモス属が他の長鼻類の中でどのような位置にあるかを示している。 ^{[17] [16]}

形態学的研究を通じて、マンモス属の進化史を再構築することが可能である。マンモスの種は、その臼歯のエナメル質隆起/ラメラの数から識別することができる。原始的な種には隆起が少なく、新しい種が進化して以前の種に取って代わるにつれて、隆起の数は徐々に増加した。同時に、歯冠は長くなり、頭蓋骨はこれに対応するために上から下に向かって高くなり、後ろから前に向かって短くなった。^[18]

最古のマンモスはMammuthus subplanifronsという種に分類され、アフリカ南部と東部で発見され、最古の記録は後期中新世、およそ 620 万～530 万年前のものである。^[3]後期鮮新世までに、マンモスはアフリカ大陸の北部に限定され、この時代の化石はMammuthus africanavusに分類されている。^{[19]後期鮮新世の 320 万年前までに、マンモスはシナイ半島を経由してユーラシア大陸に分散した。ユーラシア大陸最古のマンモスは}Mammuthus rumanus という種に分類されている。^[20]アフリカで最も新しいマンモスの化石は、アルジェリアのアイン・ブシェリットで発見されたもので、約230万～200万年前の更新世初期に遡ります（アルジェリアのアイン・ハネチで発見された、195万～178万年前の記録もある可能性があります）。^[19]

Mammuthus rumanus は、約260万年前の更新世初期に初めて出現したMammuthus meridionalisの祖先であると考えられています。 ^[21] Mammuthus meridionalis はその後、約170万年前に東アジアでMammuthus trogontherii (ステップマンモス)を生み出しました。約150万～130万年前、 M. trogontherii はベーリング陸橋を越えて北アメリカに入り、 Mammuthus columbi (コロンビアマンモス)の祖先となりました。 ^[22]前期更新世の終わりにMammuthus trogontherii はヨーロッパに移住し、約100万～80万年前にM. meridionalisと交代しました。^[21] マンモスはシベリアで約60万～50万年前までにM. trogontheriiから進化し、約20万年前までにヨーロッパでM. trogontheriiに取って代わり、後期更新世に北アメリカに移住した。^[23]

島嶼矮小化の結果、島嶼では小型の体格のマンモス種が数多く進化した。これにはサルデーニャ島のMammuthus lamarmorai（中期後期更新世～後期更新世）^{[24] 、カリフォルニアのチャンネル諸島の}Mammuthus exilis（後期更新世）^[25]、クレタ島のMammuthus creticus（前期更新世）^{[26]などが含まれる。}

現生のゾウと同様、マンモスも通常は体が大きい。知られている最大の種であるマムトゥス・メリディオナリスやマムトゥス・トロゴンテリ（ステップマンモス）は現代のゾウよりもかなり大きく、成熟した雄の平均体高は肩まで約3.8～4.2メートル（12.5～13.8フィート）、体重は9.6～12.7トン（21,000～28,000 ポンド）で、例外的に大きな雄は肩まで4.5メートル（14.8フィート）、体重は14.3トン（31,526.1ポンド）に達した可能性がある。^[27]しかし、ケナガマンモスはかなり小さく、現代のアフリカゾウと同じくらいの大きさで、オスの肩高は2.80～3.15メートル（9フィート2.2インチ～10フィート4.0インチ）、平均体重は4.5～6トン（9,900～13,200 ポンド）でした。 ^[28]記録されている最大の個体は、身長約3.5メートル（11.5フィート）、体重8.2トン（18,077.9ポンド）でした。^[27]島原産のドワーフマンモスの種はかなり小さく、最小の種であるM. creticusは肩高わずか約1メートル（3.3フィート）、体重約180キログラム（400ポンド）と推定されており、知られている中で最小のゾウ科動物の1つとなっています。^[27]

マンモスの進化の過程で、臼歯、特に第三臼歯のラメラ（隆起状の構造）の数は大幅に増加した。ユーラシア大陸最古の種であるM. rumanusは第三臼歯に約8～10枚のラメラを持ち、^[29]後期更新世のケナガマンモスは第三臼歯に20～28枚のラメラを持つ。これらの変化は、エナメル質の減少と歯の高さの増加（高歯性）とも一致している。^{[23]これらの変化は、マンモスの食性が}M. rumanusの草食から後の種の草食へと変化したことによる摩耗の増加への適応であると考えられている。^{[30] [31]}

雌雄ともに牙があった。最初の小さな牙は生後約6か月で現れ、約18か月で永久牙に置き換わった。永久牙の成長率は、1年に約2.5～15.2cm（1～6インチ）であった。^[32]牙は強い螺旋状のねじれを呈している。^[33]マンモスの牙は長鼻類の中で最大級の牙で、一部の標本は長さ4m（13.1フィート）を超え、重さはおそらく200kg（440.9ポンド）に達する。また、コロンビアマンモスの牙は約5m（16.4フィート）の長さに達し、知られている最大の現代ゾウの牙を大幅に上回るとする歴史的報告もある。^[34]

マンモスの頭は顕著にドーム状をしていた。^[35]マンモスの最初の数個の胸椎には通常長い神経棘があった。^[36]背中は通常傾斜しており、体はアフリカゾウよりも幅広であった。マンモスの尾は現生のゾウに比べると比較的短かった。^[35]

M. meridionalisのような初期のマンモスの種は、現代のゾウと同様に、おそらく比較的体毛がなかったが^{[37] 、} M. primigeniusとおそらくM. trogontherii は、寒冷な環境での生活のための他の生理学的適応に加えて、かなりの体毛を持っていた。シベリアで発見された 100 万年以上前のM. trogontheriiのようなマンモスの遺伝子配列は、寒冷な条件への耐性に関与するケナガマンモスに見られる遺伝的変化の多くをすでに発達させていたことを示唆している。^[38]科学者はマンモスの子牛の遺体を発見して研究し、脂肪がその形状に大きな影響を与え、-50 °C (-58 °F) という低温でも生存するために必要な大量の栄養素を蓄えることを可能にしたことを発見した。^[39]脂肪はまた、マンモスが筋肉量を増やすことを可能にしたため、敵と戦い、より長く生きることができた。^[40] マンモスは、熱損失を最小限に抑えるための小さな耳と尾、厚い皮下脂肪層、断熱のための多数の皮脂腺などの形態学的特徴、および冬の間熱源と脂肪の貯蔵庫として機能した可能性のある首の後ろの大きな褐色脂肪のこぶのような沈着物など、北極での生活に適応した一連の進化を遂げました。^[41]

近縁種である現代のゾウの研究に基づくと、マンモスの妊娠期間はおそらく22か月で、1頭の子ゾウが生まれると考えられている。マンモスの社会構造はおそらくアフリカゾウやアジアゾウと同じで、メスはメス長が率いる群れで生活し、オスは性成熟後に孤独に生活するか緩やかな群れを形成し、^{[42]成熟したオスは}発情期を迎える。^[43]

M. subplanifronsやM. rumanusのような最も初期のマンモスの種は、草食動物に対して混合摂食者（草食と食草の両方）であった。ユーラシアにおけるマンモスの進化の過程で、その食性はM. trogontheriiにおいて混合摂食-食草に移行し、最終的に主に草食動物であったケナガマンモスに至った。ケナガマンモスの胃の内容物から、主に草本植物や雑草を食べていたことが示唆されている。M . columbiは混合摂食者であったと考えられている。^[31]

人類がマンモスと交流していたという証拠は、約180万年前にまで遡り、ジョージア州のドマニシ遺跡から発見されたマンモスの骨のいくつかには、おそらく腐肉食の結果と思われる、古代人類による屠殺の痕跡が見られる。 ^[44]最終氷期には、現代人はマンモスを狩り、^[45]その遺骨を使って芸術品や道具を作り、^{[46] [45]}芸術作品に描いた。^[46]多くの遺跡で発見されたコロンビアマンモスの遺骨は、アメリカ大陸に最初に居住した人類であるパレオインディアンによって狩られたことを示唆している。 ^[47]パレオインディアンが作ったと思われるコロンビアマンモスの骨の彫刻が、フロリダ州ベロビーチで発見されている。^[48]

最終氷期極大期の終わりに続いて、マンモスの生息域は縮小し始め、14,000年前までにヨーロッパのほとんどから姿を消した。^[49]ヤンガードリアス期（現在からおよそ12,900-11,700年前）までに、マンモスはシベリアの最北端地域に限定されていた。この縮小は、温暖化によってマンモスが好む乾燥した開けたステップが犠牲になって、好ましくない湿潤ツンドラと森林環境が拡大したことと、おそらくは人間による狩猟による圧力が加わったことが原因であると考えられている。シベリア本土にいた最後のマンモスは、約10,000年前の完新世初期に絶滅した。^[50]本土のマンモスの最終的な絶滅は、人間による狩猟によって引き起こされた可能性がある。^[49]残存個体群はベーリング海峡のセントポール島で約5,600年前まで生き延びていたが、淡水源の劣化により絶滅した可能性が高い。^[51]また、北東シベリア沖のウランゲル島では約4,000年前まで生き延びていた。^[50]

コロンビアマンモスの最新の信頼できる年代は約12,500年前のものである。^[52]コロンビアマンモスは、後期更新世の終わりにアメリカ大陸全体のほとんどの大型哺乳類がほぼ同時に絶滅した更新世末期の絶滅イベントの一部として絶滅した。 ^[53]古インディアンによるコロンビアマンモスの狩猟は、その絶滅の一因であった可能性がある。^{[47]小型サルデーニャマンモス}Mammuthus lamarmoraiの絶滅の時期を正確に特定することは困難であるが、最も若い標本はおそらく約57〜29,000年前のものである。^[54]ピグミーマンモス（Mammuthus exillis ）に関する最も新しい記録は約13,000年前のもので、海面上昇によるカリフォルニアのチャンネル諸島の面積の減少、チャンネル諸島で知られている最古の人類、そして気候変動による以前は優勢だった針葉樹林の生態系の衰退と低木地帯や草原の拡大と一致しています。^[55]

• ジェネシス2.0、ドキュメンタリー
• 象牙取引
• ラ ブレア タールピット
• マンモスのリスト
• サウスダコタ州ホットスプリングスのマンモス遺跡
• ニーダーヴェニンゲンマンモス博物館
• プレストセン公園
• ウェーコマンモス国定公園

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Wikispeciesには、Mammuthusに関する情報があります。

ウィキソースには、 1879 年のAmerican Cyclopædia の記事 「マンモス」のテキストがあります。

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