パエドテリウム

パエドテリウム 時代範囲:後期中新世-後期鮮新世(チャシコ紀-ウキ紀) ~10～150 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
パエドテリウムの頭蓋骨
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	†ノトゥングラータ
家族：	†ヘゲトテリダエ科
亜科:	†パキルキナ科
属:	†パエドテリウム ・バーマイスター、1888
タイプ種
†パエドテリウム・ボナエレンス アメーギノ、1887年
種
P. bonaerense アメギーノ、1887 P. borrelloi ? Zetti、1972 P.ドリコグナトゥム?ゼッティ、1972 P. kakai レゲロ他, 2015 P. マイナー カブレラ、1937 年 P. typicum アメギーノ、1887
同義語
属の同義語 ラウルリンゲレティア・ ゼッティ、1972年 種の同義語 Pachyrucos typicus Ameghino、1887 Pachyrucos bonaeriensis Ameghino、1887 パエドテリウム サイン ブルマイスター、1888 年 パキルコス・イクトゥス・ アメギノ、1889年 パキルコス・マクシムス・ アメギノ、1908年 パキルコス ミラマレンシス アメギーノ、1908 年 パキルコス・チャパルマレンシス ・アメギーノ、1908年 パエドテリウム・インペルフォラトゥム ・クラグリエヴィッチ、1926 パエドテリウム最大 カステリャノス、1956 年 パエドテリウム・イクタム ・カステヤノス、1956年 Pachyrucos brusquitaensis Ameghino、1908 年 パキルコス・マルプラテンシス・ アメギーノ、1908年 パエドテリウム マルプラテンセ クラグリエヴィッチ、1952 年 パエドテリウム・ブルスキタエンセ ・ルスコーニ、1947 パエドテリウム・アフィネ・ カブレラ、1937 パエドテリウム・ボレロイ?ゼッティ、1972

パエドテリウムは、絶滅した、おそらくは側系統的^[1]な ノトゥングラートの属で、ヘゲトテリウム科に属し、小型で齧歯類またはウサギ類に似た南米の有蹄類で構成される。アルゼンチンの後期中新世から更新世にかけての4種と、ボリビアとチリの後期中新世にかけての4種が明確に認識されている。 ^[2]

今日Paedotheriumと関連付けられる最初の化石は、 1887 年にFlorentino Ameghinoによって初めて記載され、多くの重要な類似点があったため、関連属であるPachyruckhosに帰せられました。彼はその化石をPachyrukhos bonaerenseと名付けました。そのホロタイプはMACN 1184で、切歯、臼歯、小臼歯を含む口蓋領域の化石であり、これに別の標本 MACN 1667 を含めており、どちらもエンセナダ層から来たと推定されています。1888 年にHermann Burmeister が新しい属Paedotherium insigne を記載しました。しかし、 1926年までパエドテリウムの化石の大半はパキリュコスに帰せられ、パキリュコスが優先されていたため、急速にパキリュコスのシノニムと考えられるようになった。1908年、アメギーノは3つの新種、パキリュコス・チャパドマレンシス、パキリュコス・ブルスキタエンシス、パキリュコス・マルプラテンシスについて言及した。 1914年、ロヴェレトはパキリュコス・ブルスキタエンシスをパキリュコス・チャパルマレンシスのシノニムとみなした。1926年、ルーカス・クラグリエヴィッチはアルゼンチンの前期鮮新世モンテ・エルモソ層の化石に基づいてパエドテリウム属を再検証した。彼はまた、チャパドマラル層の他の化石をこの属に関連付け、その中には上腕骨と脛骨 (MACN 6125) が含まれており、これらに対してパエディオテリウム・インペルフォラトゥムという種を作った。 1937年、カブレラは後期中新世のアロヨ・チャシコ層の岩石から発見された2つの新種P. minorとP. affineを記載した。 P. minorホロタイプ（MLP 29-IX-I-116）には、上顎切歯と一組の頬歯が付いた口蓋の遺骸が含まれていた。 1956年、カステリャノスは断片的な下顎骨の遺骸から発見された2つの新種Paedotherium、P. isolinenseとP. brocherenseを記載した。 1972年、ゼッティはカロ・ケマド層のワイケリアン層から発見された断片的な頭蓋骨の遺骸（MLP 62-IV-6-1）から発見されたRaulringueletiaと、新種P. borrelloi を記載した。ゼッティは、この新種をP. minor（彼はこれにP. affine を関連付けた）とP. typicumの中間だと考えた。

1998年、セルデーニョとボンドはパエドテリウムを再評価し、ホロタイプにパエドテリウムの特徴があることを根拠にRaulringueletia dolicognathusを統合した。しかし彼らはこれを種として維持し、 Paedotherium dolicognathumとしたが、 Paedotherium minorの潜在的な標本とみなした。彼らの研究では、P. bonaerense、P. insigne、P. ictus、P. maximus、P. miramarensisをシノニムとみなし、P. bonaerenseを優先した。P. chapadmalense、P. brusquitaense、P. marplatenseもP. typicumのシノニムに、 P. borrelloiもP. minorのシノニムに改訂された。この研究ではまた、 P. isolinenseとP. brocherenseのホロタイプを診断不能と推定し、2つの種を疑わしい名とした。^{[2]最終的に、2015年にReguero}ら が執筆した論文で、頬歯のある下顎骨の断片であるS.Sal.Scar.Paleo.2012-045をホロタイプとして、新種P.kakaiが作成された。新種のホロタイプが発見されたサルタ州の原住民ディアギタス族とカルチャキエス族が話すカカン語にちなんでkakaiと名付けられた。 ^[3] 2017年にErcoliらが歯の残骸を新たに分析した結果、P.borrelloiが有効な種として復活した。 [ ^1]

パエドテリウムの化石は、その近縁種であるパキルコスと非常によく似ている。小型の哺乳類で、ウサギのような歯列をしていた。その体は、長くて野ウサギのような脚、鋭く突き出た切歯、さらにはテンジクネズミ科のものと似た脳など、現代の齧歯類やウサギ目といくつかの類似点があった^{[1] [4]} 。その体重はおよそ 1.8 ～ 2.2 kg と推定されている。一般的には草食動物で、おそらくは穴を掘っていたと考えられている。

頭蓋は他のヘゲトテリス類と異なり、前眼窩上顎骨突起がより発達しており、矢状隆起が欠けていた。上顎第3大臼歯は第2大臼歯よりも長く、上顎第2小臼歯と下顎第2小臼歯はパキルコスよりも長くて狭く、下顎第3大臼歯には三角形の葉があった。四肢は中足骨が長く、第2中足骨はパキルコスよりも頑丈で、第4中足骨と第5中足骨はパキルコスよりも短かった。^[2]

Paedotheriumの属する種は現在 4 種のみが有効と考えられている。他の 2 種、P. borrelloiとP. dolichognathum は議論の余地があり、一般にP. minorの同義語と考えられている。

P. bonaerenseは、この属のタイプ種である。モンテエルモサンのモンテエルモソ層、チャパドマラランのチャパドマララン層、ウキアンのバランカ・デ・ロス・ロボス層、ボロウエ層、ネコチェア化石層から知られており、後者の化石は、ヘゲトテリウム科の化石として知られているものの中ではより新しいものである。この属の他の種よりも、頬骨が広く、後頭骨が広くて短く、下顎結合が強固であった。上顎第4小臼歯はP.typicumよりも臼歯状で、上顎小臼歯には後舌溝がなかった。チャパドマララン期には、P. bonaerense はPaedotheriumの最も一般的な種であった。^[2]ブエノスアイレス州からの断片的な化石からのみ知られているが、この種はエンセナダン期まで生き延びていた可能性がある。^[3]

P. typicum は、鮮新世のモンテエルモソ層とチャパドマラル層の岩石から発見されている。この時期には同サイズのP. bonaerenseと共存しており、ウキアン初期まで生き延びていた可能性がある。P. bonaerense よりも頬骨が狭く、後頭面が狭く高く、下顎結合が短く、小臼歯がP. bonaerenseよりも小さく、涙骨が縮小していない。モンテエルモソ期のPaedotherium属で最も一般的な種であった。 ^[2]

P. minorは、この属の中で最も古い種として知られ、後期中新世に生息していた。その化石は、アルゼンチンのアロヨ・チャシコ層とエペクエン層、チリのクラ・マリン層、ボリビアのグアンダカイ層の岩石から発見された。^[2]

P. borrelloi は1972年にZet​​tiによって最初に記載されましたが、CerdeñoとBondによってP. minorと同義とみなされました。^[2] 2017年に新種として確立されました。その診断的特徴には、サイズが小さく、歯がP. minor、P. typicum、P. bonaerenseの中間であることが含まれます。ワイケリアの Cerro Azul層でのみ知られています。^[1]

もともとRaulringueletia dolichognathusと名付けられたこの種は、カルロ・ケマド層のワイケリアの岩石から発見されたホロタイプ、すなわち折れた歯が付いた頭蓋骨からのみ知られている。これらの骨と現存するパエドテリウムの種との唯一の診断上の相違点は、翼口蓋窩が長いことであり、ほとんどの研究者はこれをP. minorと同義であると考えている。^[2]

P. kakai はアルゼンチンのパロ・ピンタード層からワイケリアン期の岩石で発見されている。その歯の三角歯は他の種よりも丸みを帯びており、臼歯にはセメント質がなく、 P. ttypicumやP. bonaerenseよりも下歯が少ない。この属の他の種とは異なり、森林に覆われた環境に生息していた。^[3]

この属は、 P. minorが生息していたアロヨ・チャシコ層などの地層で知られるプラタエンセ海付近の開けたパンパ^[1]の乾燥した環境から、P. kakaiのみが知られているパロ・ピンタード層に記録されているより湿潤で森林に覆われた河川環境まで、さまざまな環境に生息していた。^[3]

パエドテリウムは、トレマキルスとともに、最後に生き残った無蹄動物の一つであり、最も新しいヘゲトテリウムとして知られる。^[1] この属はアメリカ大陸の交雑期を生き延び、おそらく更新世初期まで生き延びた。^[2]小型の無蹄動物の絶滅は、気候変動の時期に起こったが、齧歯類やウサギ類の方がその変化に適応していた可能性がある。