食肉類

肉食動物 時間範囲:51.88–0  Ma 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 始新世初期-完新世[1]
さまざまな肉食動物。左はネコ目、右は イヌ目
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
クレード:	食肉目
クレード:	食肉目
注文：	カルニボラ ・ボウディッチ、1821年[2]
亜目
イヌ目 フェリフォルミア
食肉類の種の現存分布と密度。
同義語
同義語のリスト: イヌ目（ザゴロドニウク、2008）[3] [4] カルナリア（ヘッケル、1866）[5] カルナシデンティア（ワートマン、1901）[6] 食肉目（Kalandadze & Rautian, 1992）[7] 肉食動物（キュヴィエ、1817）[8] 肉食動物(ビエク・ダジル、1792 年) [9] カルニボリダ（ピアース、1936）[10] [11] 食肉目（キンマン、1994）[12] 食肉脚類（Vyalov, 1966）[13] キノフェリフォルミア（ギンズバーグ、1982） カニクイザル科（ハフ、1953）[14] キノシア（ラフィネスク、1815）[15] デジティグラダ(イリガー、1811 年) [16] ディジティグラダエ（グレイ、1821）[17] ユーカルニヴォラ(メカエフ、2002) [18] フェラエ（リンネ、1758）[19] フィッシペーダ（ブルーメンバッハ、1791）[20] ネオカルニボラ（ラディンスキー、1977）[21] プランティグラダ（イリガー、1811）

食肉目（/ k ɑːr ˈ n ɪ v ər ə / kar- NIH -vər-ə ）は、主に肉食に特化した胎盤哺乳類の目であり、正式には食肉類と呼ばれます。食肉目は哺乳類の中で6番目に大きな目で、^[22]地球の寒冷な極地からサハラ砂漠の極度に乾燥した地域や外洋に至るまで、あらゆる主要な陸地とさまざまな生息地に少なくとも279種が生息しています。これらの哺乳類は、形や大きさの多様性に富んだ、多様な体型をしています。

食肉目は2つの亜目に分けられ、ネコ亜目には真のネコ科動物と数種の「ネコのような」動物が含まれ、イヌ亜目には真のイヌ科動物と多くの「イヌのような」動物が含まれる。ネコ亜目には、ネコ科、スズメ科、ハイエナ科、マングース科が含まれ、そのほとんどは旧世界にのみ生息する。ネコ科だけが例外で、旧世界と新世界に生息し、ベーリング陸橋を経由してアメリカ大陸に入ってきた。イヌ亜目には、イヌ科、アライグマ科、クマ科、イタチ科、スカンク、鰭脚類が含まれ、形態、食性、行動において非常に多様な形で世界中に生息する。

肉食動物という言葉は、ラテン語の carō (語幹carn- )「肉」とvorāre 「貪る」に由来し、あらゆる肉食生物を指します。

最も古い肉食哺乳類（Carnivoramorpha）は、白亜紀-古第三紀の絶滅から600万年後に北米で出現しました。^{[23] [24]}これらの肉食動物の初期の祖先は、小さなイタチまたはジェネットのような哺乳類に似ており、中爪類や後にはクレオドン類のような他の哺乳類のグループが大型動物食のニッチを占めていたため、森林の床や樹上で夜行性でした。しかし、始新世末期のメソニクス類とオキシアエニド類の絶滅後、肉食動物がこのニッチに急速に進出し、漸新世にはニムラビド類のような形態が、ヒアエノドン類の肉食動物（同様に漸新世の初めに、より大きく開けた地域に生息する形態を生み出した）と並んで、大型の待ち伏せ型捕食動物の支配的存在となった。中新世が到来する頃には、肉食動物の主要な系統と科のほとんど、あるいはすべてが多様化し、ユーラシアと北アメリカで最も支配的な大型陸生捕食動物のグループとなり、中新世およびそれ以降の時代のさまざまな時期に、さまざまな系統が大型動物相の動物食ニッチで成功を収めた。

食肉目は、ローラシアテリアと呼ばれる哺乳類のグループに属し、コウモリや有蹄類などの他のグループも含まれています。^{[25] [26]}このグループ内で、食肉類はフェレ亜科に分類されます。フェレ亜科には、食肉類に最も近い現存する近縁種であるセンザンコウのほか、クレオドント類、アークトキオン類、メソニクス類などの主に古第三紀の肉食性有胎盤類の絶滅したグループが含まれます。^{[27]クレオドント類は、もともと食肉類の姉妹分類群であり、}肉食歯の存在に基づいて、おそらくは食肉類の祖先であると考えられていましたが、^[28]食肉歯の性質は2つのグループで異なります。肉食動物では、肉食性動物は臼歯列の前部近くに位置するのに対し、歯冠歯類では、歯冠歯類は臼歯列の後部近くに位置し、^[29]これは別の進化の歴史と目レベルの区別を示唆している。^[30] さらに、最近の系統解析では、歯冠歯類はセンザンコウとより近縁であり、中爪類は肉食動物とその系統近縁種の姉妹群である可能性があることが示唆されている。^[27]

最も近い幹食肉類はミアコイド類である。ミアコイド類には、ツチグリ科とミアキダエ科が含まれ、食肉類とミアコイデア科は一緒に食肉類の幹分岐群を形成する。ミアコイド類は、陸生や樹上生などのさまざまな生息地を占める、小型のジェネットのような食肉類であった。最近の研究では、ミアコイデアが食肉類の進化段階であり、ツチグリ科が単系統の基底グループであるのに対し、ミアキダエ科は食肉類に対して側系統であるという証拠が多数示されている（以下の系統発生図を参照）。^{[31] [32]}

食肉目は全体として、約6000万年前の暁新世の北アメリカに初めて出現した。 ^[24]冠食肉目は、約4200万年前の中期始新世に初めて出現した。^[33]分子系統学では、現生食肉目は単系統のグループ、食肉目冠グループであることが示されている。^[34]そこから食肉目は、頭蓋骨の中耳を囲む骨構造の構成に基づいて2つの系統群、つまりネコのようなネコ目とイヌ目に分かれた。[ 35 ]^{ネコ目の聴胞は2つの骨が}隔壁でつながった2つの部屋からなる。イヌ目の聴胞は単部屋または部分的に分割されており、1つの骨からなる。^[36]当初、始新世にはクレオドン類（具体的にはオキシアエニド類）とメソニクス類が頂点捕食者の地位を独占していたため、肉食動物の初期の代表種は小型であったが、漸新世にはニムラビド類とともに肉食動物が頂点捕食者の優勢なグループとなり、中新世までに現存する肉食動物の科のほとんどが多様化し、北半球の主要な陸生捕食者となった。

1758年、スウェーデンの 植物学者 カール・リンネは著書『自然の体系』第10版で、当時知られていたすべての肉食動物をFeraeグループ（センザンコウも含まれる現代の Ferae の概念とは別）に分類した。彼は6つの属を認識した：Canis（イヌ科およびハイエナ科）、Phoca（鰭脚類）、Felis（ネコ科）、Viverra（イタチ科、ヘルペス科、メフィス科）、Mustela（アナグマ以外のイタチ科）、Ursus（クマ科、イタチ科の大型種、およびアカビタイ類）。^[19]このグループに現代的で受け入れられた名前を与えたのは、1821年になってからで、イギリスの作家で旅行家のトーマス・エドワード・ボウディッチが初めてであった。 ^[2]

当初、現代の食肉目の概念は、陸生の鰭脚類と海生の鰭脚類の2つの亜目に分けられていました。 [ ^37]以下は、 1945年にアメリカの古生物学者ジョージ・ゲイロード・シンプソンが行った、現存する科同士の関係の分類です。 ^[37]

• Carnivora 目Bowdich, 1821
  • 亜目Fissipedia Blumenbach, 1791
    • イヌ上科 G. Fischer de Waldheim, 1817
      • イヌ科 G. Fischer de Waldheim, 1817 – イヌ
      • クマ科 G. Fischer de Waldheimの家族、1817 – クマ
      • アライグマ 科Bonaparte, 1850 – アライグマとパンダ
      • イタチ 科G. Fischer de Waldheim, 1817 – スカンク、アナグマ、カワウソ、イタチ
    • フェロイデ 上科G. フィッシャー デ ヴァルトハイム、1817
      • ツチブタ 科J. E. グレイ、1821 – ジャコウネコとマングース
      • ハイエナ 科J. E. Gray, 1821 – ハイエナ
      • ネコ科G. フィッシャー デヴァルト ハイム、1817 – 猫
  • 鰭脚亜 目イリガー、1811
    • オタリア 科J. E. Gray, 1825 – アザラシ
    • セイウチ 科J. A. Allen, 1880 – セイウチ
    • アザラシ 科J. E. Gray, 1821 – アザラシ

しかし、それ以来、哺乳類学者が肉食動物の科間の系統関係を評価するために使用する方法は、遺伝学、形態学、化石記録をより複雑かつ集中的に取り入れることで改善されました。1945年以来の食肉類の系統発生に関する研究では、鰭脚類に対して鰭脚類は側系統であることが判明しており、^[38]鰭脚類はクマかイタチに近い関係にあります。^{[39] [40] [ 41] [42] [43]}小型の食肉類の科である Viverridae、^{[44] Procyonidae、および Mustelidae は}多系統であることが判明しています。

• マングースと少数のマダガスカル固有種はハイエナと同じ系統に属し、マダガスカルの種は独自のEupleridae科に属している。^{[45] [46] [47]}
• アフリカジャコウネコは原始的なネコ科の肉食動物である。^[48]
• リンサンは猫に近い種である。^[49]
• パンダはクマ科ではなく、自然なグループでもありません。^[50]ジャイアントパンダは真のクマです。 ^{[51] [52]}一方、レッサーパンダは別の科です。^[53]
• スカンクと臭アナグマは独自の科に分類されており、厳密な意味でのアナグマ科、スカンク科、イタチ科を含む系統群の姉妹群である。^{[54] [53]}

以下は、世界の哺乳類ハンドブックの第1巻（2009年^[55]）と第4巻（2014年^[56]）の様々な著者によって認識された現存する肉食動物の科と現存する種の数を表にしたチャートです。

犬歯は通常、大きく円錐形で、太く、ストレスに強い。陸生の肉食動物の種はすべて、各顎の両側に3本の切歯を持つ（ラッコ（Enhydra lutris）は例外で、下顎の切歯が2本しかない）。^[57]第3大臼歯は失われている。肉歯対は、上顎の第4小臼歯と下顎の第1大臼歯から構成される。ほとんどの哺乳類と同様に、歯列は異歯性であるが、アードウルフ（Proteles cristata ）などの種では、歯が大幅に縮小し、頬歯は昆虫を食べることに特化している。鰭脚類では、魚を掴んだり捕まえたりするために進化したため歯は同歯性であり、頬歯は失われていることが多い。^[58]クマとアライグマでは、肉歯対は二次的に縮小している。^{[58]頭骨は頑丈で、強い}頬骨弓を持っている。多くの場合、矢状隆起があり、アシカやオットセイなどの性的二形性を示す種ではより顕著であるが、一部の小型肉食動物では大幅に縮小している。^[58]脳頭蓋は前頭頭頂骨とともに拡大している。ほとんどの種では、目は顔の前面にある。イヌ目では、吻は通常長く多くの歯があり、一方ネコ目では吻は短く歯は少ない。ネコ目の肉食歯は、一般にイヌ目のものよりも断面状である。

嗅覚受容体のための大きな表面積を提供する嗅上甲は他の哺乳類に比べて大きくて複雑である。[ 58 ^]

歯や頭蓋の特徴の蓄積を除けば、肉食動物の全体的な解剖学は、グループとして肉食動物を統一するものはあまりない。^[57] 肉食動物のすべての種は四足歩行で、ほとんどが前足に5本の指、後ろ足に4本の指を持っている。陸生肉食動物では、足には柔らかい肉球がある。足は、ネコ、ハイエナ、イヌに見られる趾行性の場合と、クマ、スカンク、アライグマ、イタチ、ジャコウネコ、マングースに見られる蹠行性の場合とがある。鰭脚類では、四肢がひれに変化している。

泳ぐのに役立つ完全に機能する尾を持つクジラ目や海牛目とは異なり、鰭脚類は水中で四肢を使って泳ぎます。アザラシは後ろひれを使い、アシカやオットセイは前ひれを使い、セイウチは四肢をすべて使います。その結果、鰭脚類の尾は他の肉食動物よりもかなり短くなります。

鰭脚類のほか、犬、クマ、ハイエナ、猫はいずれも特徴的で見分けがつく外見をしている。犬はたいていは歩行する哺乳類で、優美な外見をしており、獲物をつかむのに歯に頼ることが多い。一方、クマははるかに大きく、食べ物を探すのに体力に頼っている。犬やクマに比べると、猫は獲物をつかむために引っ込められる爪を備えた、より長くて強い前肢を持っている。ハイエナは犬のようなネコ科の動物で、前脚が後ろ脚より長いため、背中が傾斜している。アライグマ科とレッサーパンダは、長い尾を持つ、小さくてクマのような肉食動物である。その他の小型肉食動物の科であるナンテン科、プリオノドン科、ジャコウネコ科、ヘルペス科、オイプレ科、メフィティ科、イタチ科は、収斂進化を通じてミアコイド科の小型で祖先の外見を維持しているが、アナグマやクズリ（Gulo gulo ）の頑丈でずんぐりとした体格など、多少の変異も見られる。^[57]

ほとんどの肉食動物は繁殖期が明確に決まっている。^[59]肉食動物のオスには通常バキュラがあるが、ハイエナやビントロングにはそれがない。^[60]

毛皮の長さと密度は、種が生息する環境によって異なります。温暖な気候の種では、毛皮は短く軽いことが多いです。寒冷な気候の種では、毛皮は密であるか長いかのどちらかであり、熱を保持するのに役立つ油性物質が含まれていることがよくあります。毛皮の色は種によって異なり、黒、白、オレンジ、黄色、赤、および多くの色合いの灰色と茶色が含まれます。縞模様、まだら、まだら、縞模様、またはその他の大胆な模様の種もあります。生息地と色のパターンには相関関係があるようです。たとえば、まだらまたは縞模様の種は、深い森林環境に生息する傾向があります。^[57]ハイイロオオカミなどの一部の種は多形性があり、個体によって毛色が異なります。ホッキョクギツネ( Vulpes lagopus ) とオコジョ( Mustela erminea ) の毛皮は、冬には白く密集し、夏には茶色でまばらになります。鰭脚類やホッキョクグマでは、脂肪層の厚い断熱層が体温を維持するのに役立っています。

性的二形性 とは、同種の雌雄が異なる形態学的特徴、特に生殖に直接関係しない特徴を示す状態である。^[61]雄が雌よりも大きい肉食動物における性的二形性は一般的である。性淘汰は、食肉目における雌雄間の体型および頭蓋下顎骨形態の種内差異の原因として頻繁に挙げられる。^{[62] [63]}一夫多妻の交配システムを持ち、高いレベルの縄張り意識と単独行動をとる動物は、最も高いレベルの性的サイズ二形性を示すと予想される。鰭脚類がその例である。

肉食動物は、おそらく人間にとって最も興味深い哺乳類のグループです。犬は、家畜化された最初の肉食動物であるだけでなく、あらゆる分類群の最初の種としても注目に値します。過去1万〜1万2000年の間に、人間はさまざまな用途のために犬を選択的に繁殖させ、現在では400を超える品種があります。猫も家畜化された肉食動物であり、人間との近さやペットとしての猫の人気により、今日では地球上で最も成功した種の1つと考えられています。他の多くの種も人気があり、それらはしばしばカリスマ的な大型動物です。多くの文明が肉食動物の種を文化に取り入れてきました。顕著な例はライオンで、多くの社会で権力と王族の象徴と見なされています。しかし、オオカミや大型ネコ科動物など多くの種は広く狩猟の対象となり、一部の地域では絶滅しています。生息地の喪失や人間の侵入、気候変動は、多くの種が減少する主な原因となっている。1600年代以降、4種の肉食動物が絶滅した。フォークランドオオカミ（Dusicyon australis）は1876年、ウミミンク（Neogale macrodon）は1894年、ニホンアシカ（Zalophus japonicus）は1951年、カリブモンクアザラシ（Neomonachus tropicalis）は1952年である。^[23]アカギツネ（Vulpes vulpes）やオコジョ（Mustela erminea ）などの一部の種はオーストラレーシアに導入され、多くの在来種を絶滅の危機に瀕させ、さらには絶滅させた。^[64]

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Wikispeciesには食肉目に関する情報があります。

ウィキブックの二分法キーには、食肉目に関するページがあります。

ウィキソースには、1911 年のブリタニカ百科事典の記事「Carnivora 」のテキストがあります。

• 肉食動物の脳の高解像度画像