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| エジプトオオコウモリ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 翼手目 |
| 家族： | 翼脚類 |
| 属: | ルーセタス |
| 種： | R. エジプティアカス
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| 二名法名 | |
| ルーセットス・アエジプティアクス （ジョフロワ、1810年）
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| エジプトのオオコウモリの生息範囲 | |
| 同義語[6] | |
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リスト
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エジプトオオコウモリまたはエジプトルーセットコウモリ（Rousettus aegyptiacus）は、アフリカ、中東、地中海、インド亜大陸に生息するオオコウモリの一種である。アフリカ・マダガスカルに分布するルーセット属3種のうちの1種であるが、アフリカ大陸で見られるのは同属のみである。3種の共通祖先は、後期鮮新世または前期更新世にこの地域に定着した。この種は伝統的に6つの亜種に分けられている。中型のオオコウモリと考えられており、成鳥の体重は80～170 g、翼開長は約60 cmである。個体は暗褐色または灰褐色で、下側は背中よりも色が薄い。
エジプトオオコウモリは非常に社会的な種で、通常は何千匹もの他のコウモリとコロニーを作って生活している。他のRousettus属の種とともに、エコーロケーションを使用する数少ないオオコウモリの一種であるが、他の科のコウモリが使用するものより原始的なものである。また、同種のコウモリとコミュニケーションをとるために、社会的に複雑な発声システムを発達させている。エジプトオオコウモリは季節やその地域での入手状況に応じてさまざまな果物を食べる果食性である。商業的に栽培された果物を食べることから、エジプトオオコウモリは農家からは害獣とみなされている。また、多くの樹木やその他の植物の種の 花粉媒介者および種子散布者としても機能する。
分類と語源
エジプトオオコウモリは1810年にフランスの博物学者エティエンヌ・ジョフロワ・サンティレールによって新種として記載され、 Pteropus egyptiacusという名前が付けられた。[8]彼は後に種小名をægyptiacusに改訂し、1812 [3]または 1818とした。[9] [2] 1870年にジョン・エドワード・グレイは、このコウモリを現在は廃止された属Eleutheruraに置き、この分類群を2つの種 ( E. unicolorとE. ægyptiaca ) として扱った。[4]デンマークの哺乳類学者クヌート・アンダーセンがこの分類群の最初の改訂者であり、彼はRousettus ægyptiacusを使用し、egyptiacus は「著者自身によって訂正された誤植または誤植と考えられる」と記した。[10]
1992年、G.B.コーベットとJ.E.ヒルは、ジェフロワによるegyptiacusからægyptiacusへの改訂はICZN規約に反すると主張し、名前をegyptiacusに戻した。[11] 1999年の哺乳類種のレビューでもegyptiacusが使用された。 [3]しかし、ジェフロワの改訂は2001年にD.コックによって支持された。[12]彼は、 aegyptiacusが「科学界でほぼ普遍的に受け入れられた」と述べ、1912年にアンダーセンがその使用を強調した。 [12]コックは、たとえ最初は不当な修正であったとしても、aegyptiacusの使用はコーベットとヒルまで議論の余地がなかったように、広範囲にわたる使用によって正当な修正になったと主張した（ICZNコードでは、「æ」の使用を「ae」にすることを義務付けているため、ægyptiacus はもう使用されていない）。[12] [13]コックはまた、「エジプトの」のラテン語形容詞はaegyptiacusであるため、egyptiacus は元の説明では単なるスペルミスであると書いている。[12]ヨーロッパコウモリ個体群の保全に関する協定は2003年に種小名aegyptiacusを使用するように改正された。 [14] [15] 『世界の哺乳類種』（2005年）や『アフリカの哺乳類』（2013年）などの書籍ではコックに倣いaegyptiacusという種小名を使用している。[6] [2]
ルーセットス属の他の2種は、アフリカとマダガスカルに分布している。マダガスカルルーセットス（R. madagascariensis）とコモロルーセットス（R. obliviosus）である。ミトコンドリア遺伝学と核遺伝学の両方の分析に基づくと、エジプトオオコウモリはマダガスカルルーセットスとコモロルーセットスと同じ系統を形成する。ルーセットス系統は、後期鮮新世または前期更新世に一度の出来事でアフリカに定着した。その後すぐに3種への多様化が続き、エジプトオオコウモリが最初に分岐した。コモロルーセットスとマダガスカルルーセットスは、エジプトオオコウモリよりも新しい共通祖先を持っている。[16]
亜種
Rousettus aegyptiacusには6つの亜種が存在する。[17] [3] [2]
説明
エジプトオオコウモリは中型のオオコウモリと考えられている。成虫の体長は平均15cm（5.9インチ）、翼開長は平均約60cm（24インチ）。前腕の長さは81～102mm（3.2～4.0インチ）、親指の長さは22～31mm（0.87～1.22インチ）。[3]成虫の体重は80～170g（2.8～6.0オンス）。[3]オスはメスよりも大きく、大きな陰嚢と喉の周りの目立つ硬い毛の束で簡単に見分けることができる。 [19] [2]歯式は2.1.3.22.1.3.3合計34本の歯がある。[3]
体の毛は比較的短く、柔らかく滑らかな毛束で構成されている。[3] [2]背中の毛の色は暗褐色から灰褐色までで、下側は淡褐色で、首の周りに黄褐色の襟がある。[3]翼は体よりも暗い茶色で、翼膜は脚の第一指に付着している。雄と雌は同様の色をしている。他の大型翼手目種と同様に、エジプトフルーツコウモリは第1指と第2指にのみ爪があり、他の指は軟骨でできた先端を持つ。[3]
エジプトオオコウモリは、コウモリの種の中で、体重に対する脳重量の比率が最も大きい種の一つです。暗い場所でも見やすく、高度に発達した嗅覚を持っています。視覚と嗅覚に関連する脳の領域も同様によく発達しています。目は大きくよく発達しており、耳は中程度の長さと考えられています。他のオオコウモリと同様に、目の脈絡膜（網膜と強膜の間の血管領域）には乳頭と呼ばれる小さな突起があり、そこに光受容細胞があります。[3]
分布と生息地
エジプトオオコウモリは広範囲に分布しており、アフリカ、中東、パキスタン、インド亜大陸北部の各地で見られる。[20]他の個体群は、トルコ本土沿岸の地中海 とキプロス島に生息する。ヨーロッパで唯一の果実食コウモリ種である。自然分布域外では、2017年の動物学調査中にギリシャのカステロリゾ島でエジプトオオコウモリが観察された。 [21]通常、エジプトオオコウモリは熱帯雨林、サバンナ、その他の森林に生息し、定着したねぐらに数千匹の個体からなる大規模なコロニーを形成する傾向がある。[3]近くに果樹がたくさんある場所をねぐらにすることを好み、ねぐらのほとんどは洞窟である。[19]近くに洞窟がない場合、放棄された倉庫や格納庫など、洞窟のような人間の建造物をねぐらとする。[19] [2]
行動と生態
食事と採集
エジプトオオコウモリは果食性で、主に果物[19]と葉[3]を食べる。夕暮れ時にねぐらを離れ、採餌を始める。[2]エジプトオオコウモリの食性は柔軟で、果樹の柔らかく果肉の多い果物を食べる。ペルシャライラック、ビワ、イチジク、野生のナツメヤシなどが含まれる。[19]食べる果物の種類は、季節や生息地の種類に応じた全体的な入手可能性に影響される。その食性の柔軟性には、未熟な果物や昆虫や菌類によって損傷を受けた果物を食べることが含まれており、熟した果物が一年中利用できない生息地でも生き残ることができる。[20]
エジプトオオコウモリは通常、ねぐらから様々な果樹まで短距離飛行を複数回行います。果実を摘み、ねぐらか別の木に持ち帰ってから食べることを好む。[3] [19]キプロス島のエジプトオオコウモリの研究では、エジプトオオコウモリはどこかに果実が豊富にあることに気付くと、そこに到達するために約15～20 km（9.3～12.4マイル）の距離を移動すると報告されています。毎晩、体重の約50～150％に相当する大量の果実を食べます。[3]食べている間、他のコウモリに盗まれないように果実を体にしっかりと押し付けます。[3]腸管通過時間は速く、食物は18～100分で小腸と大腸を通過します。[3] [19]エジプトオオコウモリは大小の種子を散布する役割を果たします。種子は親木から25～400メートル（82～1,312フィート）離れた場所に散布される。摂取するには大きすぎる種子であっても、1本の木で果実を摘み、別の木でそれを食べて、より大きな種子を吐き出すという習性により散布される。[22]
エジプトオオコウモリは、多くの樹木や植物の種にとって花粉媒介者や種子散布者として生態学的に重要です。例えば、バオバブの木は花粉媒介をほぼ完全にオオコウモリに依存しています。[3] [23]
交尾、生殖、ライフサイクル
エジプトオオコウモリには2つの繁殖期があり、1つ目は4月から8月、2つ目は10月から2月です。[24]繁殖期が始まると、コロニー内のコウモリは性別に基づいて分かれます。オスは集まって独身グループを形成し、メスは母性コロニーを形成します。[3]メスのコウモリは交尾をコントロールしているため、交尾の可能性を高めるために、オスのエジプトオオコウモリはメスに結婚の贈り物をします。結婚の贈り物は、オスがメスに食べさせる果物です。 [25]メスに食べさせることで、ペアの絆が強まり、メスが特定のオスと交尾する可能性が高まります。[25]メスは通常、毎年1匹の子供（「子犬」と呼ばれる）を産みますが、約115日から120日の妊娠期間を経て、双子が生まれることもあります。[3] [26]エジプトオオコウモリの生まれたばかりの子は、生後9日目まで目を閉じた晩成性である。 [ 3]メスは子を6週間まで抱きかかえ、その時点で子は自力でねぐらにぶら下がることができる。その後、母コウモリが餌を探す間、子はねぐらに残される。子がねぐらに残される前に、母コウモリは何度も子を同じ木に運び、母コウモリが餌を探す間、夜そこに残される。子はこの場所を覚え、生後約3か月で初めてそこを訪れ、自力でねぐらを離れて餌を探す。[27]子は9か月後、ようやく成体の体格になり、初めて母親から独立する。子孫は通常、生涯を通じて親と同じコロニーに留まる。[3]
野生では、エジプトオオコウモリの平均寿命は8年から10年ですが、飼育下では適切なケアを施せば約22年生きることができます。[3] [28]エジプトオオコウモリの野生と飼育下での寿命に大きな差があるのは、主に野生のコウモリが捕食者にさらされる機会が増え、ビタミンDが欠乏しているためです。[3]
捕食動物と寄生虫
エジプトオオコウモリには、タカ、フクロウ、ハヤブサ（特にハヤブサ）など、いくつかの鳥類の天敵がいる。哺乳類の天敵はジェネットである。[3]エジプトオオコウモリの外部寄生虫（外部寄生虫）には、Spinturnix lateralis、Liponyssus、およびいくつかのAncystropus種などの寄生ダニが含まれる。その他の寄生分類群には、 Eucampsipoda、Nycteribosca、およびNycteribiaなどのハエがある。寄生するノミにはArchaeopsyllaおよびThaumapsyllaが含まれ、ダニのAlectorobius camicasiへの寄生も記録されている。内部寄生虫（内部寄生虫）には、マラリアを引き起こす血胞子虫のPlasmodium roussettiと、回虫のNycteridocoptes rousettiがある。[3]
発声
エジプトオオコウモリは、ルーセットス属の他の種とともに、エコーロケーションを使用する数少ないコウモリの一種であるが、非コウモリ種と比較すると原始的な形態であると考えられている。[3] [29]他のいくつかのコウモリ種は、羽でクリック音を出してエコーロケーションを行う。[29]舌で一連の鋭い双方向のクリック音を発し、歯と唇の位置を変えることでエコーロケーションを行う。[30] [31]クリック音は通常はゆっくりと一定であるが、コウモリが物体に近づくと劇的にスピードが上がる。これにより、暗闇でも効果的に移動することができる。[32] [33]
また、コロニー内の他のコウモリとコミュニケーションをとるために、うなり声や金切り声など、さまざまな発声法を使います。その結果、大規模なねぐらのコロニーは耳をつんざくような騒音になります。さらに、いくつかの研究によると、何千もの他の個体に絶えずさらされているため、食べ物などの特定のトピックについて互いにやり取りするための独自の言語を形成できると考えられています。エジプトオオコウモリのコロニーは独自の方言を発達させ、異なる周波数の音を発します。[34]エジプトオオコウモリの子は、母親の発声を聞くことでコロニーの方言を習得します。[34] [35]
人間との関係
害虫として
オオコウモリは人間の食用として商業的に栽培された果物も食べるため、農民は作物の損失を防ぐためにオオコウモリを毒殺したり、迫害したり、駆除したりしている。[19]トルコとキプロスでは、農民が殺虫剤や農薬を使ってエジプトオオコウモリを毒殺している。コウモリを殺すために使われる他の方法には、洞窟のねぐらを破壊するためにダイナマイトを使うことや、コウモリのコロニー全体を絶滅させるために洞窟の入り口を硫黄で燻蒸することなどがある。[19]エジプトオオコウモリは商業的に栽培された果物を食べるが、コウモリによって失われる作物の割合は過大評価されている可能性がある。[19]
病気のリザーバーとして
エジプトオオコウモリは、監視下にあるいくつかのヒト疾患の宿主として疑われている。このコウモリは、グアノなどの感染した排泄物との接触を通じてマールブルグウイルスを同種の動物に感染させる可能性があると仮説が立てられているが、2018年のレビューでは、ヒトにマールブルグウイルス病を引き起こす特定の曝露メカニズムを特定するにはさらなる研究が必要であると結論付けられている。グアノへの曝露は、ヒトへの感染経路となる可能性がある。[36]このコウモリの血液中にはエボラウイルスに対する抗体が存在することが記録されており、これは血清陽性として知られているが、ウイルス自体の検査では陽性反応は出ていない。このコウモリや他の大型コウモリ種がエボラウイルスの自然宿主であるという証拠は「決定的とは程遠い」。[37]
捕らわれの身
エジプトオオコウモリは世界中の動物園でよく見られる。2015年の時点で、動物園水族館協会（AZA）加盟施設23か所で616匹のエジプトオオコウモリが飼育されており、飼育されている28種のコウモリの個体数の5％強にあたる。[38] : 12–13 AZAは今後、オスを施設間でローテーションさせ、飼育下の個体群内で遺伝的多様性を促進する必要があると強調した。飼育下の個体はヘモクロマトーシス（鉄過剰症）にかかりやすいため、この疾患の食事リスク要因やエジプトオオコウモリの一般的な栄養要件について、さらなる研究が必要である。[38] : 34–35 米国へのオオコウモリの輸入は通常厳しく規制されているが、1994年の手続き上の誤りにより、何千匹ものエジプトオオコウモリ（および他の種）の輸入が許可された。[39] [40]エジプトフルーツコウモリは非常に適応力が高いため、ペット取引を通じてアメリカ南部に外来種となり、在来動物と競合し、果樹農業に破壊をもたらすのではないかと懸念されている。[39]
モデル動物として
エジプトオオコウモリは、ナビゲーション研究のモデル動物として使用されています。[41] [42] [43]エジプトオオコウモリは、視覚入力とエコーロケーションを組み合わせてナビゲーションを行うため、この種の研究に特に適しています。[44] [30]さらに、頭部は、脳内に挿入して細胞の電気的活動を測定する電極と追跡装置を備えた無線デバイスを保持できるほど大きいです。 [41]この方法は、コウモリが場所細胞[ 45] [46]と、頭の向きを追跡する頭方向細胞 [ 42] を持っていることを示しました。 [42]さらに、コウモリにはベクトル細胞があり、重要なオブジェクトに対する位置の表現が含まれています。[41]コウモリは特に興味深いもので、これら3種類の細胞が3Dで位置と方向を表すことが示されているためです。[42] [46]コウモリには他のコウモリの位置を表す細胞もあり、研究者はこれを「社会的場所細胞」と呼んでいます。[43]この発見はラットでの同様の発見と併せて発表された。[43] [47]
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さらに読む
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Rousettus aegyptiacus に関連するメディア
Wikispeciesのエジプトオオコウモリに関するデータ