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| 後期/上部白亜紀 | |
|---|---|
.png/500px-Mollweide_Paleographic_Map_of_Earth,_85_Ma_(Santonian_Age).png) 8500万年前、白亜紀後期、サントニアン時代の地球の地図 | |
| 年表 | |
| 語源 | |
| 年代地層名 | 上部白亜紀 |
| 地質年代学名 | 白亜紀後期 |
| 名前の形式 | フォーマル |
| 使用情報 | |
| 天体 | 地球 |
| 地域別使用状況 | グローバル ( ICS ) |
| 使用される時間スケール | ICS タイムスケール |
| 意味 | |
| 年代順 | エポック |
| 地層単位 | シリーズ |
| 時間範囲の形式 | フォーマル |
| 下限の定義 | プランクトン性有孔虫 Rotalipora globotruncanoidesのFAD |
| 下限GSSP | モン・リスー、オートアルプ、フランス 北緯44度23分33秒 東経5度30分43秒 / 北緯44.3925度 東経5.5119度 / 44.3925; 5.5119 |
| GSSPの引き下げが承認 | 2002年[2] |
| 上限の定義 | 大規模な隕石衝突とそれに続くK-Pg絶滅イベントに関連するイリジウム濃縮層 |
| 上限GSSP | エルケフセクション、エルケフ、チュニジア北緯36度09分13秒 東経8度38分55秒 / 北緯36.1537度 東経8.6486度 / 36.1537; 8.6486 |
| 上位GSSPが批准 | 1991 |
後期白亜紀（1億500万～6600万年前）は、地質年代尺度で白亜紀を2つに分ける時代のうち、新しい方である。この時代の岩石層は、上部白亜紀層を形成する。白亜紀は、白亜紀の名で知られる白い石灰岩を意味するラテン語の「クレタ」にちなんで名付けられた。フランス北部の白亜紀とイングランド南東部の白い崖は、白亜紀に遡る。[3]
気候
白亜紀後期の気候は現在よりも温暖であったが、その期間を通じて寒冷化の傾向が見られた。[4]熱帯地方は赤道地域に限定され、北半球では季節的な気候条件が顕著に現れた。[4]
地理
プレートテクトニクスにより、アメリカ大陸は徐々に西に移動し、大西洋が拡大しました。西部内海路は北アメリカを東半分と西半分、つまりアパラチアとララミディアに分割しました。[4]インドはアジアに向かって北進を続けました。[4]南半球では、オーストラリアと南極は接続したままで、アフリカと南アメリカから離れ始めました。[4]ヨーロッパは島嶼列でした。[4]これらの島のいくつかには、固有の小型恐竜種が生息していました。[4]
脊椎動物
非鳥類恐竜
白亜紀後期には、ハドロサウルス類、アンキロサウルス類、角竜類がアジアアメリカ（北アメリカ西部とアジア東部）で繁栄した。北アメリカの大型捕食者ニッチはティラノサウルス類が独占していた。 [4]ティラノサウルス類はアジアにも生息していたが、北アメリカのものより小型で原始的であった。[4] パキケファロサウルス類も北アメリカとアジアの両方に生息していた。[4] ドロマエオサウルス類は同じ地理的分布を共有しており、モンゴルと北アメリカ西部の両方でよく文書化されている。[4]さらに、テリジノサウルス類（以前はセグノサウルス類として知られていた）は北アメリカとアジアにいたと思われる。ゴンドワナには、アベリサウルス類とカルカロドントサウルス類がほとんどの捕食者であり、ティタノサウルス類が主要な草食動物であるなど、非常に異なる恐竜相が存在していた。 [4] スピノサウルス科もこの時代に存在していた。[5]
鳥類（鳥類恐竜）
鳥類はますます一般的になり、様々なエナンティオルニス類や鳥類に多様化しました。ベガビス[6]などの初期の新鳥類は、ユンガヴォルクリスやアヴィサウルス[7 ]などの奇妙な形態と共存していました。海棲ヘスペロルニスはほとんどが小型でしたが、比較的大型で飛べなくなり、外洋での生活に適応しました。[8]
翼竜
主にアズダルコ科が代表的であるが、プテラノドン科、タペジャリ科（カイウアジャラ科とバコニドラコ科）、ニクトサウルス科、不明な種類（ピクシ科、ナバジョダクティルス科）も存在する。歴史的に、翼竜は鳥類との競争により衰退したと考えられてきたが、どちらのグループも生態学的には大きく重複していなかったようで、特に小型の翼竜種の発見により、真の体系的な衰退が起こったことは特に明らかではない。[9]
哺乳類
いくつかの古い哺乳類のグループが姿を消し始め、最後の真正コノドント類は北アメリカのカンパニアンに生息していた。[10]北半球では、キモロドント類、多丘歯類、後獣類、真獣類が優勢な哺乳類で、前者2グループが北アメリカで最も一般的な哺乳類であった。南半球では、代わりに、ドリュオレストイド類、ゴンドワナ類、その他の多丘歯類と基底的真獣類からなるより複雑な動物相が存在した。単孔類もおそらく存在し、最後のハラミヤ綱であるアヴァシシュタも存在したと思われる。
哺乳類は一般的に小型であるが、肉食動物（デルタテロイド亜綱）、軟体動物食動物（スタゴドン科）、草食動物（多丘歯類、スコワルテリア、ゼレスティダエ、メスングラティダエ）、そして非常に非典型的な走行動物（ザラムダレスティダエ、ブランドニダエ）まで、多様な生態学的ニッチに属していた。[要出典]
真の有袋類は、この時代の終わりにのみ進化した。同じことは、真の有袋類にも言える。代わりに、知られている真獣類と後獣類の化石のほぼすべては、他のグループに属している。 [11]
海洋生物
海では、モササウルス類が突如現れ、目覚ましい進化を遂げた。現代のサメも現れ、ペンギンのような多子葉類プレシオ サウルス（体長3メートル）や、首の長い巨大なエラスモサウルス（体長13メートル）も多様化した。これらの捕食者は多数の硬骨魚類を餌とし、その硬骨魚類は新たな高度で現代的な形態（新硬骨魚類）へと進化した。一方、魚竜類とプリオサウルス類は、セノマニアン-チューロニアン無酸素期に絶滅した。[要出典]
フローラ
白亜紀の終わりごろには、顕花植物が多様化しました。温帯地域では、モクレン、サッサフラス、バラ、セコイア、ヤナギなどの馴染みのある植物が豊富に見られました。[4]
白亜紀-古第三紀の大量絶滅の発見
白亜紀-古第三紀絶滅イベントは、地質学的に短い期間、およそ6,600 万年前(Ma)に起きた大規模な動物および植物種の絶滅です。K -T 絶滅イベントとして広く知られ、地質学的特徴 (通常はその時期にさかのぼり、世界各地で発見される白亜紀-古第三紀境界(K-T 境界) と呼ばれる細い帯) と関連しています。Kはドイツ語のKreidezeitに由来する白亜紀の伝統的な略語で、Tは第三紀 (現在では古第三紀と新第三紀に該当する期間を表す歴史的用語)の略語です。このイベントは中生代の終わりと新生代の始まりを示しています。[12] 「第三紀」はもはや国際地層学委員会によって正式な時代や岩石の単位として認められていないため、KTイベントは現在多くの研究者によって白亜紀-古第三紀（またはK-Pg）絶滅イベントと呼ばれています。
非鳥類恐竜の化石は白亜紀-古第三紀境界より下でのみ発見されており、その直前または境界の最中に絶滅した。[13]白亜紀-古第三紀境界より上ではごく少数の恐竜化石が発見されているが、それらは再加工された化石、つまり、元々の場所から侵食され、その後の堆積層に保存された化石であると説明されている。[14] [15] [16] モササウルス、プレシオサウルス、翼竜、そして多くの植物や無脊椎動物の種も絶滅した。 哺乳類と鳥類の系統群はほとんど絶滅することなく境界を通過し、それらのマーストリヒチアンの系統群からの進化的放散は境界をはるかに超えて起こった。絶滅と放散の速度は生物の系統群によって異なった。[17]
多くの科学者は、白亜紀から古第三紀にかけての絶滅は、チクシュルーブ・クレーターを形成した巨大な小惑星の衝突などの壊滅的な出来事と、デカン高原に記録されているような火山活動の活発化が相まって起こったと仮説を立てており、どちらも絶滅の時期に確実に遡るものである。理論的には、これらの出来事によって日光が減り、光合成が妨げられ、地球の生態系に大きな混乱が生じた。ごく少数の研究者は、海面や気候の変化が緩やかだったために絶滅はより緩やかだったと考えている。[17]
参照
参考文献
- ^ 国際地層学委員会。「ICS - 図表/時間スケール」www.stratigraphy.org。
- ^ Kennedy, W.; Gale, A.; Lees, J.; Caron, M. (2004年3月). 「フランス、オート＝アルプ県、モン・リズー、セノマニアン期の基底部における全球境界層序断面および点 (GSSP)」( PDF)。エピソード。27 :21–32。doi :10.18814/epiiugs/2004/v27i1/003 。 2020年12月13日閲覧。
- ^ 「白亜紀 | 定義、気候、恐竜、地図」ブリタニカ百科事典。 2022年7月25日閲覧。
- ^ abcdefghijklm 「恐竜が世界を支配した：白亜紀後期」。ピーター・ドッドソン、ブルックス・ブリット、ケネス・カーペンター、キャサリン・A・フォースター、デビッド・D・ジレット、マーク・A・ノレル、ジョージ・オルシェフスキー、J・マイケル・パリッシュ、デビッド・B・ワイシャンペル共著『恐竜の時代』。パブリケーションズ・インターナショナル社。103～104ページ。ISBN 0-7853-0443-6。
- ^ Churcher, C. S; De Iuliis, G (2001). 「エジプト西部砂漠、東ダクレオアシスの白亜紀後期ムット層から発見されたプロトプテルス属の新種とケラトドゥス・フメイ（ディプノス亜綱：ケラトドン類）の改訂版」古生物学44 ( 2): 305–323. Bibcode :2001Palgy..44..305C. doi : 10.1111/1475-4983.00181 .
- ^ Clarke, JA; Tambussi, CP; Noriega, JI; Erickson, GM; Ketcham, RA (2005). 「白亜紀に現存する鳥類の放散に関する決定的な化石証拠」(PDF) . Nature . 433 (7023): 305–308. Bibcode :2005Natur.433..305C. doi :10.1038/nature03150. hdl :11336/80763. PMID 15662422. S2CID 4354309.補足情報
- ^ Cyril A. Walker & Gareth J. Dyke (2009). 「エル・ブレテ（アルゼンチン）後期白亜紀のエウエナンティオルニス科鳥類」(PDF) . Irish Journal of Earth Sciences . 27 : 15–62. doi :10.3318/IJES.2010.27.15. S2CID 129573066. 2012-03-20に オリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Larry D. Martin、Evgeny N. Kurochkin、Tim T. Tokaryk (2012) 。「北米とアジアの白亜紀後期の潜水鳥の新しい進化系統」Palaeoworld。21 : 59–63。doi :10.1016/ j.palwor.2012.02.005。
- ^ Prondvai, E.; Bodor, ER ; Ösi, A. (2014). 「形態学は骨組織学に基づく発生を反映するか？ハンガリー産後期白亜紀の翼竜の顎結合の事例研究により、隠れた分類学的多様性が明らかになる」（PDF）。古生物学。40 （2）：288–321。Bibcode ： 2014Pbio ...40..288P。doi ： 10.1666/13030。S2CID 85673254。 2023年7月20日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ Fox Richard C (1969). 「白亜紀後期の脊椎動物の研究。III. アルバータ州産のトリコノドント類哺乳類」。Canadian Journal of Zoology . 47 (6): 1253–1256. Bibcode :1969CaJZ...47.1253F. doi :10.1139/z69-196.
- ^ Halliday Thomas JD (2015). 「暁新世の胎盤哺乳類の関係の解明」（PDF） .生物学レビュー. 92 (1): 521–550. doi : 10.1111/brv.12242. PMC 6849585. PMID 28075073.
- ^ Fortey R (1999).生命: 地球上の生命の最初の40億年の自然史。ヴィンテージ。pp. 238–260。ISBN 978-0375702617。
- ^ Fastovsky DE, Sheehan PM (2005). 「北米における恐竜の絶滅」GSA Today . 15 (3): 4–10. doi :10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2.
- ^ Sloan RE; Rigby K; Van Valen LM; Gabriel Diane (1986). 「ヘルクリーク層における恐竜の漸進的絶滅と同時有蹄類の放散」。Science . 232 (4750): 629–633. Bibcode :1986Sci...232..629S. doi :10.1126/science.232.4750.629. PMID 17781415. S2CID 31638639.
- ^ Fassett JE、Lucas SG、Zielinski RA、Budahn JR (2000 年 7 月 9 ～ 12 日)。米国ニューメキシコ州およびコロラド州のオホアラモ砂岩サンファン盆地における暁新世恐竜の説得力のある新証拠(PDF)。国際大災害および大量絶滅会議: 影響とその先。第 1053 巻。オーストリア、ウィーン。pp. 45 ～ 46。
- ^ Sullivan RM (2003年5月8日). 「ニューメキシコ州サンファン盆地に暁新世の恐竜は存在しない」。アメリカ地質学会ロッキー山脈第55回年次総会。第35巻第5号。15ページ。2007年6月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab MacLeod N, Rawson PF, Forey PL, Banner FT, Boudagher-Fadel MK, Bown PR, Burnett JA, Chambers, P, Culver S, Evans SE, Jeffery C, Kaminski MA, Lord AR, Milner AC, Milner AR, Morris N, Owen E, Rosen BR, Smith AB, Taylor PD, Urquhart E, Young JR (1997). 「白亜紀から第三紀の生物遷移」. Journal of the Geological Society . 154 (2): 265–292. Bibcode :1997JGSoc.154..265M. doi :10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID 129654916.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
[1]
- ^ 博物館、自然史（2024）。「白亜紀後期の恐竜」。自然史博物館。