分類学 「ミトコンドリアDNA 配列に基づくキリンの亜種の概ねの地理的分布、毛皮の模様、系統 関係を示す地図。地図上の色付きの点はサンプリング地点を表す。系統樹は266頭のキリンのサンプルに基づく最尤系統 図 である。枝に沿ったアスタリスクは、90%以上のブートストラップ支持率を持つ ノード 値に対応する。枝の先端の星印は、マサイキリンと網目キリンに見られる側系統群の ハプロタイプ を示す。」[ 6 ] カール・リンネは 1758年に現存するキリンを1種として分類し、二名法 名Cervus camelopardalis を与えた。マチュラン・ジャック・ブリソンは 1762年に属名Giraffaを考案した。 [ 7 ] 1900年代には、2種または3種のさまざまな分類が提案された。 [ 8 ] 2007年のミトコンドリアDNAを用いたキリンの遺伝学研究では、少なくとも6つの系統が種として認識できることが示唆された。[ 6 ] 2011年の研究では、キリンの形態の詳細な分析と系統発生種概念 の適用により、現存するキリンは8種であると記述された。[ 9 ] 2016年の研究でも、現存するキリンは複数の種から構成されていると結論付けられた。研究者らは、100万年から200万年の間、互いに遺伝情報を交換していない4つの種の存在を示唆した。[ 10 ]
2020年の研究では、選択した方法によって、キリン属(Giraffa) には2種から6種まで認識される異なる分類学的仮説が考えられることが示されました。この研究では、多種合体法は、種ではなく地理的構造を区切るため、分類学的過剰分割につながる可能性があることも判明しました。G . camelopardalis 、G. giraffa 、G. tippelskirchiを認識する3種仮説は、 系統 解析によって強く支持されており、ほとんどの集団遺伝学的解析および多種合体解析によっても裏付けられています。[ 11 ] 2021年の全ゲノムシーケンス 研究では、4つの異なる種と7つの亜種の存在が示唆されており、[ 12 ] これは2024年の頭蓋形態の研究によって支持されました。[ 13 ] 2024年の研究では、集団間で予想よりも多くの古代の遺伝子流動 が発見されました。[ 14 ]
下の系統樹は 、2021年のゲノム解析に基づく4種と7亜種の系統関係を示しています。[ 12 ] 8つの系統は、単一種仮説における8つの伝統的な亜種に対応しています。ロスチャイルドキリンは、 G. camelopardalis camelopardalis に含まれます。
以下の表は、キリンの種に関するさまざまな仮説を比較したものです。説明欄には、単一種仮説における伝統的な9つの亜種が示されています。[ 1 ] [ 15 ]
最初に記載された絶滅種はインド産のGiraffa sivalensis で、そのホロタイプは、当初は現生キリンの化石として記載された属内の別種の椎骨として再評価された。[ 33 ] パキスタンからは別の絶滅種Giraffa punjabiensis が知られている。[ 34 ] アフリカには他に Giraffa gracilis、Giraffa jumae、Giraffa pygmaea、Giraffa stillei の 4 つの有効な絶滅種が存在する。 [ 35 ] アルジェリアと チュニジア産 の" G. " pomeli はGiraffinae 種ではなく、 Mitilanotherium に関連する Palaeotraginae 種である。[ 36 ]
進化 キリンは、オカピとともに、偶蹄目キリン科の現存する唯一の動物である。[ 37 ] キリン は、プロングホーン科、 シカ科 、ウシ科 、ジャコウジカ 科とともに、ペコラ類に属する反芻動物である。 2019 年のゲノム 研究(下の系統樹)によると、キリン科はプロングホーン科の姉妹群であり、 分岐は 2000 万年以上前と推定されている。 [ 38 ]
キリン科はかつてははるかに広範囲に及び、10 属以上の化石属 が記載されていた。[ 37 ] 首の伸長はキリンの系統 で早く始まったようだ。キリンと古代の近縁種との比較から、頭蓋骨に近い椎骨が先に伸長し、その後さらに下の椎骨が伸長したと考えられる。[ 35 ] キリン科の初期の祖先の 1 つはCanthumeryxで、 2500万 ~ 2000万年前 、1700 万 ~ 1500万年前 、または1800 万 ~ 1430 万年前に生息していたと年代が様々に推定されており、その化石はリビアで発見されている。この動物はアンテロープに似ており、中型で軽快な体格をしていた。Giraffokeryx は 1500 万~ 1200万 年前に インド亜 大陸 に 現れ、 オカピ または小型のキリンに似ており、首が長く、骨角 が似ていた。[ 37 ] ジラフォケリクスは、 シヴァテリウム やブラマテリウム のようなより大型のキリン科動物と系統群を共有していた可能性がある。[ 35 ]
絶滅したキリン科のサモテリウム (中央)とオカピ (下)およびキリンとの比較。サモテリウム の解剖学的特徴は、キリンのような首への移行を示しているように見える。[ 39 ] パレオトラグス 、シャンシテリウム 、サモテリウム などのキリン科動物は1400 万年前に 出現し、アフリカとユーラシア全土に生息していました。これらの動物は、 前頭洞が縮小した幅広の頭蓋骨を持っていました。[ 37 ] [ 35 ] パレオトラグスは オカピに似ており、その祖先であった可能性があります。[ 37 ] 他の研究者は、 オカピの系統はジラフォケリクス よりも前に分岐したと考えています。 [35 ] サモテリウムは 、キリンの系統において特に重要な過渡期の化石であり、その 頸椎 の長さと構造は現代のキリンとオカピの中間であり、首の姿勢は前者に似ていたと考えられます。[ 39 ] 南東ヨーロッパに最初に出現し、 900万年 から 700 万年前に 生息していたボリニアは 、キリン の直接の祖先であった可能性が高いです。ボリニアは 、長い首と脚、類似した角状突起と歯列を持つなど、現代のキリンによく似ていた。[ 37 ]
ボリニアは 中国と北インドに定着し、キリンを 生み出し、約700 万年前に アフリカに到達した。気候変動 によりアジアのキリンは絶滅したが、アフリカのキリンは生き残り、新しい種へと分化した。現存するキリンは、更新世の約 100 万年前 に東アフリカで出現したと考えられている。[ 37 ] 一部の生物学者は、現代のキリンはG. jumae の子孫であると示唆しているが、[ 40 ] 他の生物学者はG. gracilisの 方が可能性が高いと考えている。G . jumae はより大きく頑丈であったのに対し、G. gracilisは より小さく細身であった。[ 37 ]
800 万年前 に始まった、広大な森林からより開けた生息地 への変化が、キリンの進化の主な原動力であると考えられている。[ 37 ] この間、熱帯植物は姿を消し、乾燥したC4植物 に取って代わられ、東アフリカと北アフリカ、そして西インドに乾燥したサバンナが出現した。 [ 41 ] [ 42 ] 一部の研究者は、この新しい生息地とアカシア種を含む異なる食性が相まって、キリンの祖先が毒素にさらされ、突然変異率と進化速度が上昇した可能性があると仮説を立てている。[ 43 ] 現代のキリンの毛皮の模様も、これらの生息地の変化と同時期に生じた可能性がある。アジアのキリンは、オカピのような体色をしていたと仮説が立てられている。[ 37 ]
マサイキリンのゲノムは約29億塩基対 の長さで、オカピの33億塩基対と比較すると短い。キリンとオカピの遺伝子に含まれるタンパク質のうち、19.4%が同一である。キリンとオカピの系統の分岐は約 1150 万年前 に遡る。キリンの小さな調節遺伝子 群が、動物の高さとそれに伴う循環適応に関与していると考えられる。[ 44 ] [ 45 ]
解剖学 オクラホマシティ の骨学博物館 に展示されているキリンの骨格標本成獣のキリンは体高が4.3~5.7 メートル(14~19 フィート) で、オスの方が メスよりも背が高い。[ 46 ] 平均体重は成獣のオスが1,192 キログラム(2,628 ポンド) 、成獣のメスが828 キログラム(1,825 ポンド)である。 [ 47 ] 首と脚が長いにもかかわらず、胴体は比較的短い。[ 48 ] : 66 皮膚は主に灰色[ 47 ] または黄褐色[ 49 ] で、厚さは20 ミリメートル(0.79 インチ) に達することがある。[ 50 ] : 87 80 ~100 センチメートル(31~39 インチ) [ 25 ] の尾の先端には長く暗い毛の房があり、昆虫に対する防御として使われる。[ 50 ] : 94
毛皮には、オレンジ色、 栗色 、茶色、またはほぼ黒色の暗い斑点や模様があり、周囲は通常白またはクリーム 色の明るい毛で囲まれています。[ 51 ] オスのキリンは年を取るにつれて色が濃くなります。[ 32 ] 毛皮の模様は、サバンナの森林の明暗のパターンの中でカモフラージュ の役割を果たしていると言われています。 [ 25 ] 木や茂みの中に立っていると、数メートル離れたところからでも見つけるのは困難です。しかし、成体のキリンは、近づいてくる捕食者を最もよく見ることができるように動き回り、子キリンにとってより重要なカモフラージュではなく、体の大きさや身を守る能力に頼っています。[ 37 ] キリンはそれぞれ独自の毛皮の模様を持っています。[ 52 ] [ 53 ] 子キリンは母親から毛皮の模様の特徴をいくつか受け継ぎ、斑点の特徴の変動は子キリンの生存と相関しています。[ 31 ] 斑点の下の皮膚は、複雑な血管系と大きな汗腺が ある場所であるため、動物の体温を調節している可能性がある。[ 54 ] 斑点のない、または単色のキリンは非常にまれだが、観察されている。[ 55 ] [ 56 ]
毛皮は動物に化学的な防御を与えている可能性があり、その寄生虫忌避物質が特徴的な匂いを生み出している。毛皮には少なくとも11種類の主要な芳香族化学物質が含まれているが、匂いの大部分は インドール と3-メチルインドール によるものである。オスはメスよりも強い匂いを持つため、性的機能 も持っている可能性がある。[ 57 ]
頭 ミナミキリンの頭部のクローズアップ 雌雄ともに、角のような目立つ構造物であるオシコーン があり、最大で13.5 cm (5.3 インチ)に達することがあります。これらは 骨化した 軟骨 から形成され、皮膚で覆われ、頭頂骨 で頭蓋骨 に融合しています。[ 32 ] [ 50 ] : 95–97 血管が発達し ているため、オシコーンは体温調節 に役割を果たしている可能性があり、[ 54 ] 雄同士の闘争にも使用されます。[ 58 ] 外見はキリンの性別や年齢を判断するのに信頼できる指標です。雌と幼獣のオシコーンは薄く、上部に毛束が見られますが、成獣の雄のオシコーンは毛がなく、上部にこぶがあります。[ 32 ] 雄ではより目立つこぶが頭蓋骨の中央に現れます。[ 7 ] オスは加齢とともに頭蓋骨にカルシウム沈着物ができて隆起する。 [ 51 ] 複数の副鼻腔が キリンの頭蓋骨を軽くしている。[ 50 ] : 103 しかし、オスは加齢とともに頭蓋骨が重くなり、棍棒状になり、戦闘で優位に立つことができる。[ 32 ] 頭蓋骨の底部にある後頭顆 により、動物は頭を90度以上傾けて、真上の枝にある食べ物を舌でつかむことができる。[ 50 ] : 103, 110 [ 7 ]
キリンは頭の両側に目があり、その高い体高から広い視野 を得ています。 [ 50 ] : 85,102 他の有蹄類 と比較すると、キリンの視覚は両眼視 に近く、目は大きく、網膜の 表面積も大きくなっています。[ 59 ] キリンは色覚があり、[ 50 ] : 85 聴覚と嗅覚 も鋭敏です。[ 51 ] 耳は動かすことができます。[ 50 ] : 95 鼻孔はスリット状で、おそらく吹き付ける砂に耐えるためです。[ 60 ] キリンの舌は 約45cm (18 インチ) の長さです。舌は黒色で、おそらく日焼けを防ぐためで、葉をつかん で繊細に葉を摘み取ることができます。[ 50 ] : 109–110 上唇は柔軟で毛が生えており、鋭い棘から身を守ります。[ 7 ] 上顎には前歯の代わりに硬口蓋がある。臼歯 と 小臼歯 は幅広く、表面の歯冠は低い。 [ 50 ] : 106
ネック キリンの首は非常に長く、長さは最大で2.4 メートル(7.9 フィート) にもなります。[ 61 ] 首には短く直立した毛でできたたてがみがあります。[ 7 ] 首は通常50~60度の角度で傾いていますが、幼獣は70度に近い角度になります。[ 50 ] : 72~73 首が長いのは、頸椎が増えたからではなく、頸椎が不均衡に長くなっているためです。 各頸椎は28 センチメートル(11 インチ) 以上あります。[ 48 ] : 71 これらはキリンの脊柱 の長さの52~54パーセントを占めており、キリンの最も近縁な現生種であるオカピ を含む、同様の大型有蹄類の典型的な27~33パーセントと比較するとかなり長いです。[ 43 ] この伸長は主に誕生後に起こる。おそらく、キリンの母親は成体と同じ首の比率の子を産むの が難しいからだろう。 [ 62 ] キリンの頭と首は大きな筋肉と項靭帯 によって支えられており、それらは長い胸椎の 棘によって固定され、こぶを形成している。[ 7 ] [ 63 ] [ 25 ]
ケニアでアカシアの木の高いところにある餌を食べている成体のオスの網目模様のキリン キリンの首の椎骨は球関節 です。[ 48 ] : 71 キリンの頸椎と胸椎の関節点は、他のほとんどの反芻動物とは異なり、第7頸椎(C7)とT1の間ではなく、第1胸椎と第2胸椎(T1とT2)の間にあります。[ 43 ] [ 62 ] これにより、C7が首の長さの増加に直接寄与することができ、T1は実際にはC8であり、キリンは余分な頸椎を追加したという提案が生まれました。[ 63 ] しかし、この提案は一般的に受け入れられていません。T1には、胸椎の診断的特徴とされる関節肋骨などの他の 形態学的 特徴があり、また、哺乳類の頸椎が7個という制限の例外は、一般的に神経学的異常 や疾患の増加を特徴としているからです。[ 43 ]
キリンの首の伸長の進化的な起源と維持については、いくつかの仮説がある。[ 58 ] チャールズ・ダーウィンは 当初「競合する草食動物 仮説」を提唱したが、これはごく最近になって異議を唱えられている。この仮説は、クーズー 、スティーンボック 、インパラ などの小型の草食動物からの競争圧力が首の伸長を促し、キリンが競合動物が届かない食物に届くようになったと示唆している。この利点は現実のものであり、キリンは最大4.5 メートル(15 フィート)の高さまで採食できるが、クーズーのようなかなり大きな競合動物でさえ、最大で約 2 メートル(6 フィート7 インチ)の 高さまでしか採食できない。[ 64 ] また、採食競争は低いレベルで激しく、キリンは樹冠の高いところでより効率的に採食する(一口ごとに葉のバイオマスをより多く得る)ことを示唆する研究もある。[ 65 ] [ 66 ] しかし、科学者の間では、キリンが他の草食動物の手の届かない場所でどれくらいの時間を摂食に費やしているかについては意見が分かれており、[ 40 ] [ 58 ] [ 64 ] [ 67 ] 2010年の研究では、首の長い成体のキリンは、首の短いキリンよりも干ばつ時の死亡率が高いことがわかった。この研究は、首を長く保つにはより多くの栄養素が必要であり、それが食糧不足の際に首の長いキリンを危険にさらすことを示唆している。[ 68 ]
別の理論である性的選択 仮説では、長い首は二次性徴 として進化し、オスが優位性を確立し、性的に受容的なメスにアクセスするために「首を引っ掛ける」競争で有利になるという説が提唱されている。[ 40 ] この理論を支持するいくつかの研究では、同年齢のメスよりもオスの首の方が長くて重いこと、[ 40 ] [ 58 ] およびオスは他の形態の戦闘を行わないことが述べられている。[ 40 ] しかし、2024年の研究では、オスの首は太いが、メスの首は実際には比例して長く、これはおそらくメスが自分自身と依存している子供を維持するためにより多くの食料を見つける必要があるためであると判明した。[ 69 ] また、首は動物の警戒心を高めるのに役立つという説も提唱されている。[ 70 ] [ 71 ]
脚、移動、姿勢サンディエゴ動物園 にいるマサイキリンの右後ろ足前脚は後脚よりも長い傾向があり、[ 50 ] : 109 オスはメスよりも前脚が相対的に長く、闘争中に首を振る際に支えが良くなります。[ 69 ] 脚の骨には第1、第2、第5中足骨 がありません。[ 50 ] : 109懸靭帯 によって、細長い脚が動物の大きな体重を支えているようです。[ 72 ] 大きなオスのキリンの蹄は直径31cm×23cm(12.2インチ×9.1インチ)に達します。[ 50 ] : 98 脚 の 球節 は 地面 に 近い ため 、 蹄が動物の体重をよりよく支えることができます。キリンには 狼爪 と趾間腺がありません。骨盤は比較的短いですが、腸骨に は伸びた隆起があります。[ 7 ]
キリンには歩行とギャロップの 2 つの歩行方法 しかありません。歩行は、体の片側の脚を動かし、次に反対側の脚を動かすことによって行われます。[ 32 ] ギャロップのときは、前脚が前に動く前に後ろ脚が前脚の周りを動き、[ 51 ] 尾が巻き上がります。[ 32 ] 頭と首の動きは、ギャロップ中のバランスと運動量の制御に役立ちます。[ 22 ] : 327–29 キリンは最高で時速60 km (37 mph) のスプリント速度に達することができ、[ 73 ] 時速50 km (31 mph) を数キロメートルにわたって維持することができます。 [ 74 ] キリンは長い脚が水中では非常に扱いにくいため、泳ぎが得意ではないと思われますが、[ 75 ] 浮くことはできるかもしれません。[ 76 ] 泳ぐとき、胸部は前脚によって重くなり、動物が首と脚を調和して動かすことが難しくなり[ 75 ] [ 76 ] 、頭を水面上に保っておくことも難しくなる。[ 75 ]
マラウイを歩く若いキリン キリンは、折り曲げた脚の上に体を乗せて横たわって休息します。[ 22 ] : 329 横になるには、前脚で膝立ちになり、体の残りの部分を下ろします。起き上がるには、まず前膝立ちになり、後ろ脚の上にお尻を置きます。次に、お尻を上に引き上げ、前脚を再びまっすぐに立てます。どの段階でも、バランスを取るために頭を振ります。[ 50 ] : 67 キリンが下を向いて水を飲みたいときは、前脚を広げるか、膝を曲げます。[ 32 ] 飼育下での研究によると、キリンは1日に約4.6時間断続的に眠り、ほとんどは夜間に眠ります。通常は横になって眠りますが、特に高齢の個体では立ったまま眠ることも記録されています。横になっている間に断続的に短い「深い睡眠」段階が見られるのは、キリンが首を後ろに曲げて頭を腰や太ももに乗せる姿勢をとることで特徴づけられ、この姿勢は逆説睡眠 を示していると考えられている。[ 77 ]
内部システム キリンの反回神経の経路の模式図 哺乳類では、左反回喉頭神経は 右よりも長く、キリンでは30cm(12インチ)以上も長い 。 これら の神経は、他のどの動物よりもキリンで長く、[ 78 ] 左神経は2m(6フィート7インチ)以上の長さがある。 [ 79 ] この経路 に ある 各神経細胞は脳幹 から始まり、迷走神経 に沿って首を下り、その後、反回喉頭神経に分岐し、首を上って喉頭に戻る。したがって、これらの神経細胞は、最大のキリンでは5m (16 フィート)近くの長さがある。 [ 78 ] 長い首と大きな頭蓋骨にもかかわらず、キリンの脳は 有蹄類の典型的なものである。[ 80 ] 鼻腔での蒸発熱損失により、キリンの脳は冷たく保たれている。[ 54 ] 骨格の形状により、キリンは体重に比べて肺容積が小さい。長い首は 死腔 を大きくするが、気管が狭いためその量は制限される。キリンは一回換気量 も大きいため、死腔と一回換気量のバランスは他の哺乳類とほぼ同じである。それでもキリンは組織に十分な酸素を供給でき、走るときには呼吸 数と酸素拡散を増やすことができる。[ 81 ]
ケニアで水を飲むためにかがむアミメキリン 。その循環器系は、首を伝って流れる血液に対応するように適応している。キリンの循環器系には、 その 大きな体高を補うためのいくつかの適応があります。[ 44 ] キリンの11kg (25 ポンド ) の 心臓は 、脳への血流を維持するために人間が必要とする血圧の約2倍の血圧を生成しなければなりません。そのため、心臓の壁は7.5cm (3.0 インチ) もの厚さになることがあります。[ 51 ] キリンは体の大きさに比べて心拍数が比較的高く、1分間に150回拍動します。[ 48 ] : 76 キリン が頭を下げると、血液はほとんど抵抗なく流れ落ち、首 の上部にある網状 血管が断面積の大きいため、脳への過剰な血流を防ぎます。頭が再び上がると、血管が収縮して血液を脳に送り込むため、キリンは失神しません。[ 82 ] 頸静脈 には、頭部が下がったときに下大静脈 と右心房 から血液が頭部に逆流するのを防ぐための弁が複数(最も一般的には7つ)あります。 [ 83 ] 逆に、下肢の血管は、体液の重みで圧迫されるため、大きな圧力がかかっています。この問題を解決するために、下肢の皮膚は厚く張力があり、血液が流れ込みすぎるのを防いでいます。[ 25 ]
キリンは、胃から食物を首まで逆流させて口に戻し、反芻できるほど強い 食道筋 を持っています。[ 48 ] : 78 キリンは、特殊な食餌に適応した4つの部屋に分かれた胃 を持っています。 [ 7 ] 成体のキリンの腸は長さが 70 メートル(230 フィート) 以上あり、小腸 と大腸 の比率が比較的小さいです。[ 84 ] キリンは小さくてコンパクトな肝臓を持っています。[ 48 ] : 76 胎児には、出生前に消失する小さな胆嚢 がある場合があります。[ 7 ] [ 85 ] [ 86 ]
行動と生態
生息地と餌 タンザニアで、舌を伸ばして餌を食べているマサイ
キリン。 キリンは通常、サバンナや開けた森林 に生息しています。アカシア 、コミフォラ 、コンブレツム 、テルミナリアの 木が優占する地域を、より密集して生えているブラキステギアよりも好みます。 [ 22 ] : 322 アンゴラキリンは砂漠環境で見られます。[ 87 ] キリンは木の小枝を食べ、アカシア亜科、コミフォラ 属、テルミナリア 属の小枝を好みます。[ 88 ] これらはキリンの成長速度を維持するために重要なカルシウムとタンパク質の供給源です。[ 37 ] また、低木、草、果物も食べます。[ 22 ] : 324 キリンは1日に約34kg (75 ポンド) の植物を食べます。[ 32 ] ストレスを感じると、キリンは大きな枝をかじり、樹皮を剥ぎ取ることがあります。[ 22 ] : 325 キリンは古い骨を噛む ことも記録されている。[ 50 ] : 102
雨季には食料が豊富になり、キリンはより広く分散するが、乾季には残っている常緑樹や低木の周りに集まる。[ 88 ] 母親は開けた場所で餌を食べる傾向があるが、これはおそらく捕食者を見つけやすくするためであり、餌を食べる効率が低下する可能性がある。[ 67 ] 反芻動物 であるキリンは、まず食べ物を噛み、次にそれを飲み込んで処理し、次に半消化された反芻物を首から口に戻して再び噛むのが目に見える。[ 48 ] : 78–79 キリンは、食べる葉に栄養分がより濃縮されており、消化器系がより効率的であるため、他の多くの草食動物よりも少ない量の食べ物を必要とする。[ 88 ] キリンの糞は小さなペレット状である。[ 7 ] 水にアクセスできる場合、キリンは3日以上水を飲まないことはない。[ 32 ]
キリンは餌となる木々に大きな影響を与え、若い木の成長を数年間遅らせ、特に背の高い木には「くびれ」を生じさせる。摂食は日中の最初の数時間と最後の数時間で最も活発になる。この時間帯の間、キリンは主に立って反芻する。反芻は夜間の主要な活動であり、主に横になって行われる。[ 32 ]
社会生活 南アフリカのツワル・カラハリ保護区 に集まるメスのキリンたち。これらの動物は一般的に群れをなして行動する。キリンは通常、生態学的、人為的、時間的、社会的な要因に応じて規模や構成が異なるグループを形成します。[ 89 ] 従来、これらのグループの構成は開放的で常に変化すると説明されていました。[ 90 ] 研究目的のために、「グループ」は「1キロメートル未満の距離にあり、同じ一般的な方向に移動している個体の集まり」と定義されています。[ 91 ] 最近の研究では、キリンは血縁関係、性別、その他の要因に基づいて長期にわたる社会グループまたは派閥を持ち、これらのグループは分裂融合社会 内のより大きなコミュニティまたはサブコミュニティの他のグループと定期的に関係していることがわかっています。[ 92 ] [ 93 ] [ 94 ] [ 95 ] 人間との近接は社会的な取り決めを混乱させる可能性があります。[ 92 ] タンザニアのマサイキリンは、生息域が重複する60~90頭の成体雌からなる異なる亜集団に分かれ、それぞれの亜集団は繁殖率と子キリンの死亡率が異なる。[ 96 ] 分散は 雄に偏っており、空間的および/または社会的分散が含まれる。[ 97 ] 成体雌の亜集団は雄によってつながり、約300頭の動物からなるスーパーコミュニティを形成する。[ 98 ]
キリンの群れの数は、1頭から66頭まで様々です。[ 89 ] [ 95 ] キリンの群れは性別で分かれている傾向がありますが[ 95 ] 、成体の雌と若い雄からなる混合の群れも存在します。[ 91 ] 雌の群れは母系で つながっている場合があります。[ 95 ] 一般的に、雌は同性のどの個体と付き合うかを決める際に雄よりも選択的です。[ 94 ] 特に安定したキリンの群れは、母親とその子供からなる群れで、[ 91 ] 数週間から数ヶ月続くことがあります。[ 99 ] 若い雄も群れを作り、じゃれ合いをします。しかし、成長するにつれて雄はより単独行動をするようになりますが、ペアや雌の群れと行動を共にすることもあります。[ 95 ] [ 99 ] キリンは縄張り意識 がありませんが[ 7 ] 、降雨量や人間の居住地からの距離に応じて行動範囲 が変わります。[ 100 ] オスのキリンは、普段よく行く場所から遠く離れた場所を時折徘徊する。[ 22 ] : 329
初期の生物学者たちは、キリンは無口で、声帯を 振動させるのに十分な空気の流れを作り出すことができないと考えていた。[ 101 ] しかし、これは正反対であることが証明されている。キリンは、鼻を鳴らす、くしゃみをする、咳をする、いびきをかく、シューシューという音、破裂音、うめき声、うなり声、唸り声、フルートのような音を使ってコミュニケーションをとることが記録されている。 [ 32 ] [ 101 ] 求愛中、オスは大きな咳をする。メスは咆哮して子供を呼ぶ。子牛は、メェーメェー、モーモー、ニャーという音を発する。[ 32 ] 鼻を鳴らしたりシューシューと音を立てたりするのは警戒心と関連している。[ 102 ] 夜間、キリンは互いにハミングしているように見える。 [ 103 ] キリンがヘルムホルツ共鳴を使って 超低周波音 を作り出しているという証拠もある。[ 104 ] また、ボディランゲージでもコミュニケーションをとる。優位な オスは、顎と頭を上げて硬直した姿勢で歩き、横向きになって他のオスに威嚇する。優位性の低いオスは、頭と耳を下げ、顎を下げて逃げることで服従を示す。[ 32 ]
生殖と育児 ナミビアで交尾するアンゴラキリン キリンの繁殖は概して一夫多妻制 で、少数の年長のオスが繁殖可能なメスと交尾します。[ 91 ] メスは一年中繁殖でき、約15日ごとに発情周期を経験します。[ 105 ] [ 106 ]発情 期のメスのキリンは空間的にも時間的にも分散しているため、繁殖可能な成体のオスは、交尾の機会を求めてメスの群れの間を徘徊する戦略を採用し、約2週間ごとに周期的なホルモン誘発性の発情行動をとります。[ 107 ] オスは、幼獣や年長の成獣よりも若い成体のメスを好みます。[ 91 ]
オスのキリンは、メスの尿を味わって発情期を感知することで、メスの繁殖能力を評価します。これは、フレーメン反応 として知られる多段階のプロセスです。[ 91 ] [ 99 ] 発情期のメスが発見されると、オスはメスに求愛しようとします。求愛中は、優位なオスは劣位のオスを遠ざけます。[ 99 ] 求愛中のオスは、メスの尻尾を舐めたり、頭と首をメスの体に置いたり、角でメスを突いたりすることがあります。交尾中は、オスは後ろ足で立ち、頭を上げ、前足をメスの脇腹に置きます。[ 32 ]
キリンの妊娠期間 は400〜460日で、通常は1頭の子が生まれるが、まれに双子が生まれることもある。[ 105 ] 母親は立ったまま出産する。子は胎膜を 破って頭と前脚から出てきて、地面に落ちてへその緒が切れる。[ 7 ] 生まれたばかり のキリンの体高は1.7〜2 メートル(5 フィート7 インチ 〜6 フィート7 インチ) である。[ 46 ] 生まれて数時間以内に子は走り回ることができ、生後1週間の子とほとんど見分けがつかない。しかし、最初の1〜3週間はほとんどの時間を隠れて過ごし、[ 108 ] 毛皮の模様がカモフラージュの役割を果たす。子宮内で平らに横たわっていた角は数日で立ち上がる。[ 32 ]
子連れのメスのアンゴラキリン 子連れの母親は、一緒に移動したり、一緒に草を食べたりしながら、保育用の群れに集まります。このような群れの母親は、他の場所で餌を探したり水を飲んだりしている間、子を1頭のメスに預けることがあります。これは「分娩プール 」として知られています。[ 108 ] 子は捕食される危険があり、母親のキリンは子の上に立ち、近づいてくる捕食者を蹴ります。[ 32 ] 分娩プールを見守っているメスは、他のキリンが気づいてついていくとしても、自分の子供にだけ警告します。[ 108 ] 野生と飼育下のキリンの両方で、子が母親以外のメスに乳を吸うアロサッキングが記録されています。[ 109 ] [ 110 ] 子は4〜6か月で初めて反芻し、6〜8か月で授乳を止めます。子は14か月になるまで独立しない場合があります。 [ 50 ] : 49 メスは4歳で繁殖可能になるが、[ 32 ] オスの精子形成は 3 ~4歳で始まる。[ 111 ] オスは少なくとも7歳になるまで交尾の機会を得られない。[ 32 ]
死亡率と健康 雌ライオンが マサイキリンの 成獣を仕留めているところを目撃された。キリンは成獣の生存確率が高く、[ 114 ] 他の反芻動物と比較して寿命が異常に長く、最大38年にも達します。[ 115 ] 成獣の雌の生存は、社会的関係の数と有意に相関しています。[ 116 ] 体の大きさ、視力、強力な蹴りのおかげで、成獣のキリンは捕食からほぼ安全で、[ 32 ] ライオン が唯一の大きな脅威です。[ 50 ] : 55 子キリンは成獣よりもはるかに脆弱で、ヒョウ 、ブチハイエナ 、リカオン にも捕食されます。[ 51 ] 子キリンの4分の1から半分が成獣になります。[ 114 ] [ 117 ] 子キリンの生存率は出生季節によって異なり、乾季 に生まれた子キリンの生存率が高くなっています。[ 118 ]
渡りをするヌー やシマウマ の大群が地域に季節的に出現することで、キリンの子どもに対する捕食圧が軽減され、生存確率が高まります。[ 119 ] また、他の有蹄類もキリンと行動を共にすることで恩恵を受ける可能性があると示唆されています。キリンは体高が高いため、遠くから捕食者を見つけることができます。シマウマはキリンを観察することで捕食リスクを評価し、キリンがいるときは周囲を見回す時間が短くなることがわかっています。[ 120 ]
ザンビアのキリンにとまるアカハシウシツツキ キリンには寄生虫が寄生します。キリンは、特に生殖器周辺など、他の部位よりも皮膚が薄い部分にダニが寄生することがよくあります。キリン に寄生するダニの種類としては、Hyalomma属、Amblyomma属、Rhipicephalus属などがあります。 アカ ハシウシ ツツキや キバシウシツツキは、 キリンから ダニを取り除き、危険を知らせます。キリンは多くの種類の内部寄生虫を宿しており、さまざまな病気にかかりやすいです。かつては(現在は根絶された)ウイルス性疾患である牛疫の被害に遭いました。 [ 7 ] キリン は、しわ、病変 、または生の亀裂 の形で現れる皮膚疾患にも罹患することがあります。ルアハ国立公園 ではキリンの79%が病気の症状を示していますが、タランギレ では死亡例はなく、肥沃な土壌の地域ではあまり蔓延していません。[ 121 ] [ 122 ] [ 123 ]
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