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| ボロファガス[1] | |
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| ボロファガス・セクンドゥスの頭蓋骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 家族： | イヌ科 |
| 亜科: | †ボロファギナ科 |
| 部族： | †ボロファギニ |
| サブ部族: | †ボロファギナ |
| 属: | †ボロファガス・ コープ、1892年 |
| タイプ種 | |
| †ボロファガス・ディバーシデンス | |
| その他の種 | |
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| 同義語 | |
ボロファガス（「大食い」の意）は、中期中新世から前期更新世（ 1200万年前から180前）にかけて北米に生息していたイヌ科の動物群、ボロファギナエ亜科の。 [1]
進化
ボロファガスは、他のイヌ科動物と同様に、「骨を砕く」または「ハイエナのような」イヌとして広く知られています。大きさや重量では最も巨大なイヌ科動物ではありませんが、エピキオンなどの以前のより大きな属よりも骨を砕く能力が高度に進化しており、これはこのグループの進化傾向であると思われます (Turner、2004)。鮮新世の間、ボロファガスは、 Canis edwardiiなどの他のイヌ科動物に取って代わられ始め、後にはAenocyon dirusに取って代わられました。ボロファガスの初期の種は最近までOsteoborus属に分類されていましたが、現在ではこれらの属は同義語と見なされています。[1]
説明
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この属の典型的な特徴は、膨らんだ額と強力な顎である。ボロファガスは過去に古生物学者によっておそらく腐肉食動物であると考えられてきた。 [2]粉砕する小臼歯と強力な顎の筋肉は、旧世界のハイエナのように骨を砕くために使われたと思われる。しかし、ボロファガスの化石は非常に豊富で地理的に広範囲に分布しているため、一部の古生物学者は、ボロファガスは当時の支配的な肉食動物であり、死肉食だけではこれほど大きな個体群を維持できなかったため、活発な捕食者でもあったに違いないと主張している。[3]彼らは、骨を砕く能力を持つすべての肉食動物が、現代のブチハイエナのように腐肉食動物ではないことを指摘し、代わりに、骨を砕く能力は、死体を完全に利用することが好まれた社会的な狩猟への適応であると解釈している。[3]ボロファガスの糞石は、骨を砕く能力をさらに証明すると同時に、現在の北米の生態系ではもはや見られないニッチを占めていたことを示しています。これらの糞石の発見は、ボロファガスが社会的な群れをなして狩猟していた可能性も示しています。[4]
成体の動物は体長が約80cmと推定され、コヨーテに似ているが、体格ははるかに頑丈だった。[5]
種
- Borophagus diversidens は250 万年前から存在していました( Felishillianus、 Hyaenognathus matthewi、 Hyaenognathus pachyodon、 Hyaenognathus solus、 Porthocyon dubiusと同義)
- ボロファガス・ダドリーは200万年もの間存在していた
- Borophagus hilli は50 万年前から存在していた( Osteoborus crassapineatus、 Osteoborus progressusと同義)
- Borophagus littoralis は300万年前から存在していた（別名Osteoborus diabloensis）
- ボロファガスオークは200万年もの間存在していた
- ボロファガス・パルヴスは200万年もの間存在していた
- Borophagus pugnator は400万年もの間存在していた（ Osteoborus galushaiと同義）
- Borophagus secundusは400 万年前から存在していました( Hyaenognathus cyonoides、 Hyaenognathus direptor、 Osteoborus secundusと同義)
存在はWang et al. (1999)の図141に基づく。[1]
古生態学
北アメリカでは、テキサス州のコーヒーランチなどでは、ボロファガスはクマのアグリオテリウムやネコ科のバルブロフェリス、サーベルタイガーのマカイロドゥス類のアムフィマカイロドゥス・コロラデンシス、イヌ科の仲間のエピキオンと同時代に生息していた。これらの動物はすべて潜在的な競争相手であり、食料や縄張りをめぐってボロファガスと時折衝突したと思われるが、ボロファガスはそれらの獲物の死骸を容易に漁っていた可能性もある。ボロファガスの獲物には、ラクダのエピカメルス、プロングホーンレイヨウのコソリックス、ネオヒッパリオンやナンニップスなどのウマ、古代のペッカリーのプロステノプス、さらにはカバに似たテレオケラスなどのサイも含まれ、狩猟や死骸漁りによって適切な食料を得ることができた。[6] [7]
参考文献
- ^ abcd Wang, Xiaoming; Richard Tedford; Beryl Taylor (1999-11-17). 「Borophaginaeの系統分類学」(PDF) .アメリカ自然史博物館紀要. 243 . 2007年9月30日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2007年7月8日閲覧。
- ^ ランバート、デイビッド（1985年）。先史時代の生命のフィールドガイド。ニューヨーク：ファクト・オン・ファイル。p.163。ISBN 0-8160-1125-7。
- ^ ab 王暁明、リチャード・H・テッドフォード著『犬：化石に残る近縁種と進化史』ニューヨーク：コロンビア大学出版局、2008年、pp112-3
- ^ Wang, Xiaoming; White, Stuart C.; Balisi, Mairin; Biewer, Jacob; Sankey, Julia; Garber, Dennis; Tseng, Z Jack (2018). 「骨を砕くイヌの糞石が初めて発見され、Borophagus の骨消費と独自の生態的地位に関する新たな知見が得られた」eLife . 7 . doi : 10.7554/eLife.34773 . PMC 5963924 . PMID 29785931.
- ^パーマー、D .編（1999年）。『マーシャル図解恐竜・先史動物百科事典』ロンドン：マーシャル・エディションズ、p.220。ISBN 1-84028-152-9。
- ^ アントン、マウリシオ (2013).セイバートゥース。インディアナ州ブルーミントン：インディアナ大学出版局。 p. 39.ISBN 9780253010421。
- ^ ターナー、アラン（1997年）。『ビッグキャットとその化石近縁種』ニューヨーク：コロンビア大学出版局。201ページ。ISBN 0-231-10228-3。
- アラン・ターナー、「ナショナル ジオグラフィック: 先史時代の哺乳類」(ワシントン DC: ファイアクレスト ブックス社、2004 年)、112 ～ 114 ページ 。ISBN 0-7922-7134-3
- Xiaoming Wang、「イヌ科の起源と進化」、2006 年 1 月 30 日にアクセス。
さらに読む
- 博物館にあるオステオボルスの頭蓋骨の写真。『オオカミの世界』より。(2006 年 6 月 19 日アクセス)
- ラッセル・ハント、「北米イヌ科の生態学的両極性：4000万年にわたるイヌ科動物の進化を理解するための新たなアプローチ」（2006年1月30日アクセス）。
- ワング他「ボロファギナ科（食肉目：イヌ科）の系統分類学」アメリカ自然史博物館紀要、第 243 号、1999 年 11 月 17 日。（PDF）（2006 年 4 月 11 日アクセス）2007 年 3 月 20 日にWayback Machineにアーカイブ
- Xiaoming Wang、Richard H. Tedford、Mauricio Antón、「犬: 化石親戚と進化の歴史」、ニューヨーク、コロンビア大学出版局、2008 年。ISBN 978-0-231-13528-3