ゴンフォテリー

ゴンフォテリー 時間範囲:28～0.01万 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 漸新世後期-完新世
アメリカ自然史博物館のゴンフォテリウム・プロダクツムの標本
ノティオマストドンプラテンシスアルゼンチンのサンティアゴ デル エステロ ビセンテナリオ文化センター
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	長鼻類
スーパーファミリー:	†ゴンフォテリオ上科
家族：	†ゴンフォテリウム科 (Hay, 1922) A. Cabrera 1929
属
「トリロフォドント・ゴンフォテレス」 †ゴンフォテリウム ・バーマイスター、1837 †ブランコテリウム 2019年5月 †グナタベロドン?バーバー＆スターンバーグ、1935 †メガベロドン? ババー 1914 †シノマストドン トビアンら、1986 †リンコテリウム・ ファルコナー、1868 †キュヴィエロニウス ・オズボーン、1923年 †ステゴマストドン ポーリグ、1912 年 †ノティオマストドン カブレラ、1929 年 †エウベロドン?バーバー 1914 「テトラロフォドン類ゴンフォテレス」 †アナンカス †パラテトラロフォドン †ペディオロフォドン †テトラロフォドン

ゴンフォテリウム類は、現代のゾウと近縁の、絶滅した長鼻類のグループです。漸新世にアフリカで初めて出現し、中新世にユーラシアと北アメリカに分散し、更新世にアメリカ大陸の交雑の一部として南アメリカに到達しました。ゴンフォテリウム類は、現代のゾウを含むゾウ科やステゴドン科の祖先である側系統群です。

ゴンフォテリウムなどの最も有名な形態は、グループの祖先である長い下顎と牙を持っていたが、後代のメンバーの中には、下顎が短くなり（ブレビロストリネ）、退化した下牙を持つか、下牙を持たなくなり、長い顎を持つゴンフォテリウム類よりも長く生き残ったものもいた。この変化により、ゴンフォテリウム類は現代のゾウに非常に似た外見となり、平行進化の一例となった。鮮新世から更新世初期にかけて、ゴンフォテリウム類の多様性は低下し、最終的にはアメリカ大陸以外では絶滅した。最後の2属、北米南部から南米西部に生息していたキュビエロニウスと、南米の大半に生息していたノティオマストドンは、約12,000年前の更新世の終わりまで生息し続け、人類の到来とともに他の多くの大型動物種とともに絶滅した。

「ゴンフォテル」という名前は、古代ギリシャ語の γόμφος ( gómphos )、「ペグ、ピン、くさび、関節」に「獣」を意味するθηρίον ( theríon ) を加えたものに由来しています。

ゴンフォテリス類は歯の構造、特に臼歯の咀嚼面がゾウとは異なっていた。歯はブノドント類、つまり丸い尖頭を持つものと考えられている。^[1]ゴンフォテリス類の咀嚼方法は現代ゾウとは異なっていたと考えられており、現代ゾウやステゴドン類が行う前歯運動（下顎の後ろから前に向かって前方に動かす運動）ではなく、歯の上で斜め運動（後ろから前への動きと左右の動きを組み合わせたもの）を行っていたと考えられている。^[2]この斜め運動は、食物を砕くのに役立つ垂直（正角）運動と組み合わされていた。^{[3]現代ゾウや}エレファンティモルファ類の他の種と同様に、ゴンフォテリス類の歯は水平方向に置換され、歯は徐々に顎の前部に向かって移動し、その後、より後方の歯に置き換えられていた。現代のゾウとは異なり、多くのゴンフォテリウム属は永久歯である小臼歯を保持していた^[4]が、ゴンフォテリウム属の一部には小臼歯が欠けていた^{[5] 。}

初期のゴンフォテリウム類は、細長い下顎結合部（longirostrine）と下顎牙を有しており、これはエレファンティモルファ類の原始的な状態である。後期の種は、短縮した（brevirostrine）下顎および/または退化した下顎牙または下顎牙を持たなくなったが、これはゴンフォテリウム類だけでなくエレファンティモルファ類の他の種の間で複数回発生した収斂過程である。^[5]ゴンフォテリウム科では、これらの細長い下顎結合部は狭くなる傾向があり、下顎牙は棍棒状になる傾向がある。^[6]ロンギロストリン・ゴンフォテリウムの鼻の筋肉は現生ゾウのものと非常によく似ていたが、鼻はおそらくより短く（おそらく下側の牙の先端より長くはなかった）、細長い下顎の上に載っていた。一方、後のブレビロストリン・ゴンフォテリウムの鼻はおそらく自由に垂れ下がっており、長さは現生ゾウの鼻に匹敵していた。^[3] 原始的なゴンフォテリウムの下側の牙と長い下顎は植物を切るために使われ、鼻を使って食物を獲得するという二次的な役割があったが、ブレビロストリン・ゴンフォテリウムは現生ゾウと同様に主に鼻を使って食物を獲得していた。^[6]原始的なロンギロストリン類ゴンフォテリウムの上牙は、通常、緩やかに下向きに湾曲しており^[3]、一般的に長さ2メートル（6.6フィート）、重さ35キログラム（77ポンド）を超えることはありませんが^[7]、後期のブレビロスチン類ゴンフォテリウムの中には、かなり大きな上牙を発達させたものもいます^{[3] [7] 。ブレビロスチン類の上牙には、まっすぐなもの[3]}と上向きに湾曲したものがあります^{[8] 。}

ゴンフォテリア類の四肢の骨は、マンモス類の四肢の骨と同様に、ゾウ類よりも一般的に頑丈で、脚も比例して短い傾向がある。また、ゴンフォテリア類の体も、現生ゾウ類よりも比例して細長い傾向がある。^[9]

「ゴンフォテリス」はゴンフォテリス科という独自の科に分類されているが、側系統群であることが広く認められている。コエロロフォドン科とアメーベロドン科（後者にはプラティベロドンのような平らな下牙を持つ「シャベル牙」が含まれる）は、広義のゴンフォテリスと見なされることもあるが、^{[10] [11] [12]}アメーベロドン科はゴンフォテリス科に分類されるべきであると主張する著者もいる。^[13]ゴンフォテリスは、「三葉歯類ゴンフォテリス」と「四葉歯類ゴンフォテリス」という2つの非公式なグループに分けられる。「四葉歯類ゴンフォテリス」は、「三葉歯類ゴンフォテリス」の3つの隆起ではなく、第4小臼歯と第1、第2大臼歯に4つの隆起があることで区別される。^[10]一部の著者は「テトラロフォドン類ゴンフォテリウム」をゴンフォテリウム科から除外し、代わりにゾウ上科に分類することを選んでいる。^[10]「テトラロフォドン類ゴンフォテリウム」は「トリロフォドン類ゴンフォテリウム」から進化したと考えられており、現代のゾウを含むゾウ科やステゴドン科の祖先ではないかと示唆されている。^[14]

北アメリカの長顎類であるグナタベロドン、エウベロドン、メガベロドンは、いくつかの研究でゴンフォテリウム科に分類されているが^{[5] [15]}、アメーベロドン科（エウベロドン、メガベロドン）またはチョエロロフォドン科（グナタベロドン）に分類すべきだとする研究もある^[6]。

Li et al. 2023によるElephantimorphaの系統樹。側系統のGomphotheriidaeを示している。^[6]

ゴンフォテリウム類は一般的に柔軟な食性だったと考えられており、様々な種がそれぞれ異なる草食、混合食、放牧食を持ち、個々の種や個体群の食性の好みは気候条件や競争などの地域的要因によって形作られていた。^[16]ノティオマストドンの雄の牙の分析によると、現代のゾウと同様にマスト状態にあったことが示唆されている。[17] ノティオマストドンは現代のゾウのように社会的な家族グループで生活していたとも示唆されている。^{[ 18]}

ゴンフォテリウムは中期漸新世にアフロ・アラビアで誕生し、サウジアラビアのシュマイシ層からは2900万年から2800万年前の化石が発見されている。漸新世のアフロ・アラビアではゴンフォテリウムは珍しい。^[19]アフロ・アラビアとユーラシアが繋がった約1900万年前の前期中新世以降、ゴンフォテリウムはユーラシアに到着した。^{[20]これは「}長鼻類基準事象」と呼ばれる。ゴンフォテリウムは約1600万年前に北アメリカに到着し、^[21]後の新世界のゴンフォテリウム属の祖先ではないかと考えられている。^{[22] 「三頭筋長歯類」は、おそらく}C4草本植物が優勢な生息地の増加により、後期中新世に劇的に減少したが、 ^{[20]後期中新世には「}_四頭筋長歯類」がユーラシア大陸に豊富に分布し、長鼻類の優勢なグループを形成していた。^{[23]アジアの}シノマストドンを除くすべての三頭筋長歯類は、鮮新世の初めまでにユーラシア大陸から絶滅し、^[24]「シャベル牙獣脚類」アメーベロドン類の世界的な絶滅も相まって絶滅した。 ^{[25] 「四頭筋長歯類」の}アナンクス属に代表されるアフリカ最後の長歯類は、鮮新世の終わりから更新世の初めにかけて絶滅した。^[26] 新世界のゴンフォテリー属ノティオマストドンとキュビエロニウスは、パナマ地峡の形成によるアメリカ大陸生物交流の一環として、約250万年前の更新世以降に南アメリカに分散し、大陸全土に広がった。^[27]ヨーロッパ原産の最後のゴンフォテリーであるアナンス・アルヴェルネンシス^[28]は、約160万～200万年前の前期更新世に絶滅した^{[29] [30]}シノマストドンは、約80万年前の前期更新世の終わりに絶滅した。 ^{[31]前期更新世の後半以降、ゴンフォテリーは}マンモスやマストドンとの競争により、北米のほとんどから絶滅した。^[16]

アフロユーラシアにおけるゴンフォテリー類の絶滅は、一般的にゾウ科とステゴドンの拡大の結果であると考えられてきた。^{[24] [32]}ゾウ科の臼歯の形態は、鮮新世と更新世に豊富になった草を食べるのにゴンフォテリー類よりも効率的であった。^[32]北米南部、中央アメリカ、南アメリカでは、ゴンフォテリー類は、アメリカ大陸に人類が到着して間もなく、約12,000年前にアメリカ大陸全体のほとんどの大型哺乳類が絶滅した後期更新世の大型動物相の一部として絶滅した。絶滅直前の最後のゴンフォテリー属であるキュビエロニウスとノティオマストドンの骨が人間の遺物と一緒に発見されており、狩猟が絶滅に影響を与えた可能性があることを示唆している。^[27]

• 「シエラネバダ山脈の麓に埋蔵された財宝」。シエラカレッジ。2019年7月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年5月21日閲覧。(シエラ大学自然史博物館の化石展示に関する記事)
• 「ゴンフォテリウムの説明（画像付き）」。シエラカレッジ。2019年7月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年5月21日閲覧。
• 「「キングタスク」ゴンフォセレ発掘」シエラカレッジ。2019年7月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年5月21日閲覧。(シエラ カレッジのウェブサイトに掲載されているゴンフォセレの骨格の発掘現場の写真)
• 「ゴンフォテリウム科」。カリフォルニア大学古生物学博物館。