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| エナリアクトス | |
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| カリフォルニア産の標本のEnaliarctos mealsi鋳型。AMNH所蔵。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| クレード: | 鰭脚類 |
| 家族： | †エナリアクティダエ ミッチェル & テッドフォード、1973 |
| 属: | †エナリアクトス・ ミッチェル＆テッドフォード、1973 |
| 種 | |
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エナリアクトス[2]は絶滅した鰭脚類の属で、全ての鰭脚類の祖先である可能性がある。エナリアクトス属の5種は、カリフォルニア州とオレゴン州の漸新世後期から中新世前期（約2800万～1700万年前）の地層から発見されている。 [1]
説明
尾は短く、水かきのある四肢が発達していた。現代のアシカとは異なり、切り裂く肉食性の歯を持っていた。切り裂く歯の存在（現代の魚食鰭脚類のように単に突き刺す歯ではなく）は、エナリアクトスが獲物を咀嚼して摂取するために陸に戻る必要があったことを示している。それでも、エナリアクトスは大きな目、敏感なひげ、水中で聞くための特殊な内耳など、アシカのような特徴もいくつか持っていた。
進化
エナリアクトスは、オタリア科（オットセイとアシカ）、デスマトフォキシダエ科（絶滅したアザラシの収斂鰭脚類）、アザラシ科（オットセイ）、セイウチ科（セイウチ）を含む、既知のすべての鰭脚類の祖先として称賛されてきた。エナリアクトスの生体力学の調査によると、同種は泳ぐ際に前肢と後肢の両方を使用していた。現代のオットセイとアシカは前肢のみを使用するが、アザラシは水中での推進力として主に後肢を使用する。最後に、現生のセイウチは泳ぐ際に前肢と後肢の両方を使用する。エナリアクトスの状態はすべての鰭脚類の祖先であり、アザラシでは前肢による泳ぎが失われ、オットセイとアシカでは後肢による泳ぎが失われたと仮定されている。これは重要なことです。なぜなら、鰭脚類が共通の祖先を持っているかどうかについては、かなりの議論があったからです。エナリアクトスの解釈は、すべての鰭脚類が共通の祖先を持っていることを示しています (ただし、それがエナリアクトスでなかったとしたら、最近発見されたプイジラなど、類縁関係が議論の余地のある非常に似た何かだったに違いありません)。
エナリアクトス・エムロンギは、オレゴン州沿岸の化石に代表される。中新世のヘミングフォーディアン期、1,300万年から2,000万年前に生息していた。 1991年に古生物学者アナリサ・ベルタによって、著名な化石収集家ダグラス・エムロンにちなんで命名された。
注記
- ^ ab パウスト AW & ボスネッカー RW (2018). 「初期鰭脚類の地理的および地質年代学的範囲の拡大：北カリフォルニアとオレゴン州からのエナリアクトスの新しい標本」。 Acta Palaeontologica Polonica 63 (1): p. 25-40
- ^ ギリシャ語のἐνάλιος、enalios、海のものから。そしてἄρκτος、arktos、 bear は「クマ科、食肉目を含むアークトイドを指す」(Mitchell & Tedford、1973、p. 218)。
参考文献
- バータ、A.、CE レイ、AR ウィス。 1989年。既知の最古の鰭脚類、エナリアクトス・ミールシの骨格。サイエンス 244:60-62。
- Berta, A. 1991. オレゴンの中新世から発見された新しいエナリアクトス* (鰭脚類) と鰭脚類の系統発生における「エナリアクトス類」の役割。スミソニアン古生物学への貢献 69。
- ディクソン, D.、ムーディ, R.、ジェンキンス, I.、ジュラブレフ, AY、「カセルの進化の地図」オックスフォード 2001
- ミッチェル、E.、テッドフォード、RH 1973. エナリアクティナエ科: 絶滅した水生食肉類の新グループとオタリア科の起源に関する考察。アメリカ自然史博物館紀要、151(3)、203-284 (オンラインで閲覧可能)
- ウォレス、DR 2007.「ネプチューンの箱舟：魚竜からシャチまで」カリフォルニア大学出版局。
外部リンク
- 古生物学データベースのエナリアクトス
