アパラチア山脈

アパラチア山脈
アパラチア山脈
2021年10月、背景にアパラチア山脈、前景にペンシルベニア州センター郡のペンズバレーが見える
最高点
ピーク	米国ノースカロライナ州ヤンシー郡のミッチェル山
標高	6,684 フィート (2,037 メートル)
寸法
長さ	2,050 マイル (3,300 km)
地理
アパラチア山脈（米国とカナダの一部を含む）
国	アメリカ合衆国、カナダ、フランス[a] （海外領土共同体の一つ）[1]
州/州	ニューファンドランド・ラブラドール州[2] [3]、サンピエール島・ミクロン島、ケベック州、ノバスコシア州、ニューブランズウィック州、メイン州、ニューハンプシャー州、バーモント州、マサチューセッツ州、コネチカット州、ニューヨーク州、ニュージャージー州、ペンシルベニア州、メリーランド州、ワシントンDC、デラウェア州、バージニア州、ウェストバージニア州、オハイオ州、ケンタッキー州、テネシー州、ノースカロライナ州、サウスカロライナ州、ジョージア州、アラバマ州
地質学
造山運動	グレンヴィル、タコニック、アカディアン、アレガニアン
ロックの時代	中原生代（ステニアン期）[4] –古生代（ペルム紀）; 12億年前から3億年前

アパラチア山脈[ ^b]は、しばしばアパラチアとも呼ばれ、北アメリカ 東部から北東部にかけての山脈である。「アパラチア」という用語は、山脈とその周囲の地形に関連するいくつかの異なる地域を指す。使用される一般的な定義は、米国地質調査所とカナダ地質調査所がそれぞれの国の自然地理学的地域を説明するために使用している定義である。米国ではアパラチア高地という用語を使用し、カナダではアパラチア高地という用語を使用している。アパラチア山脈は、アパラチア高地の地域の一つであるアパラチア高原と同義ではない。

アパラチア山脈は、カナダのニューファンドランド島から南西に2,050マイル（3,300 km）離れたアメリカ合衆国のアラバマ州中央部まで広がっている。 ^{[c]ニューファンドランド島の南では、}フランスの海外領土であるサンピエール島とミクロン島の96平方マイル（248.6 km ² ）の群島を横切っており、厳密には3か国にまたがっている。^{[a] [6]} この山脈の最高峰は、ノースカロライナ州のミッチェル山で、標高6,684フィート（2,037 m）であり、ミシシッピ川以東のアメリカ合衆国最高地点でもある。

この山脈は、北米のもう一つの主要山脈である西部のロッキー山脈よりも古い。アパラチア山脈の露頭の一部には、先カンブリア時代に形成された岩石が含まれている。アパラチア山脈の形成につながった地質学的プロセスは、11億年前に始まった。この地域の最初の山脈は、ローレンシア大陸とアマゾニア大陸が衝突し、ロディニアと呼ばれる超大陸が形成されたときに形成された。これらの大陸の衝突により、岩石が折り畳まれて断層が形成され、この地域の最初の山脈が形成された。^{[4] [7]} そのイベント中に形成された岩石や鉱物の多くは、現在、現在のアパラチア山脈の地表で見ることができます。^[8] 約4億8000万年前、地質学的プロセスが始まり、3つの異なる造山時代が到来し、今日のアパラチア山脈で見られる表面構造の多くが形成されました。^[d]この時期、山々はアルプス山脈やロッキー山脈と同等の標高に達していましたが、過去2億4千万年の間に自然の浸食が起こり、現在の姿になりました。^[9]

アパラチア山脈は、東西に走る高速道路や鉄道のほとんどに反対方向に尾根と谷が交互に並ぶ地形を形成しているため、東西の移動の障壁となっている。この障壁は、植民地時代のアメリカ合衆国の拡大を形作る上で極めて重要であった。^[10]

この山脈は、非常に人気のあるレクリエーション施設であるアパラチアン トレイルの本拠地です 。これは、メイン州のカターディン山からジョージア州のスプリンガー山まで続く 2,175 マイル (3,500 km) のハイキング コースで、アパラチア山脈の大部分を通り過ぎます。国際アパラチアン トレイルは、このハイキング コースをニューブランズウィック州とケベック州のアパラチア山脈のカナダ側まで延長したものです。

1528年にフロリダ北岸に沿って内陸を探検していたとき、アルバル・ヌニェス・カベサ・デ・バカを含むナルバエス遠征隊のメンバーは、現在のフロリダ州タラハシーの近くにネイティブアメリカンの村を発見し、その名前をアパルチェンまたはアパラチェン[a.paˈla.tʃɛn]と書き写した。この名前はすぐにスペイン人によってアパラチーに変更され、北の内陸部にまで広がる部族と地域の名前として使われた。パンフィロ・デ・ナルバエスの遠征隊は1528年6月15日に初めてアパラチーの領土に入り、この名前を適用した。現在「アパラチアン」と綴られるこの名前は、米国で現存する4番目に古いヨーロッパの地名である。^[11]

1540年のエルナン・デ・ソトの遠征の後、スペインの地図製作者は山々自体に部族の名前を付けるようになりました。アパルチェンが地図に初めて登場したのは、1562年のディエゴ・グティエレスの地図です。山脈が初めて使用されたのは、1565年のジャック・ル・モワーヌ・ド・モルグの地図です。 ^[12]

この名前は19世紀後半まで山脈全体を指すのに一般的には使われていなかった。競合し、より人気があった名前は「アレゲニー山脈」、「アレゲニー山脈」、さらには「アレガニア」であった。19世紀初頭、ワシントン・アーヴィングはアメリカ合衆国をアパラチアかアレガニアに改名することを提案した。^[13]

アパラチア山脈南部の米国方言では、この単語は/ ˌ æ p ə ˈ l æ tʃ ɪ n z /と発音され、3番目の音節は「latch」のように聞こえる。山脈の北部では、/ ˌ æ p ə ˈ l eɪ tʃ ɪ n z /または/ ˌ æ p ə ˈ l eɪ ʃ ɪ n z /と発音され、3番目の音節は「lay」に、4番目の音節は「chins」または「shins」に似ている。^[14]正しい発音については、地域の住民の間でしばしば大きな議論がある。他の地域では、形容詞「Appalachian」の一般的な発音は/ˌæ pəˈlæ tʃ iən /であり、最後の2音節「-ian 」は「 Romanian」のように発音される。[ ^15]

おそらく、この山脈が米国とカナダの両国の大部分を横切っていること、また、この山脈が数多くの地質時代（そのうちの 1 つはアパラチア造山運動と呼ばれることもある）にわたって形成されたことから、文献の執筆コミュニティでは、この山脈の百科事典的な定義について合意に至っていない。しかし、両国政府には、米国地質調査所(USGS) とカナダ地質調査所(GSC) という、国を構成する主要な地形について国民に情報を提供する機関がある。地形は自然地理区と呼ばれ、地図を描くための正確な境界が形成される。アパラチア高地は、米国本土 48 州の 8 つの自然地理区の 1 つの名前である。^[16] アパラチア高地は、カナダの 7 つの自然地理区の 1 つの名前である。^[17]

USGSの自然地理学的分類体系の2番目のレベルは「州」であり、これはカナダが政治的な区分に使用しているのと同じ言葉であり、両国が使用する用語は地域レベル以下では一致しないことを意味する。分類の最低レベルは「セクション」である。^[16]

アパラチア高地は、カナダの7つの自然地理区分のうちの1つです。カナダのGSCは、区分レベル以下の分類システムではUSGSと同じものを使用していません。同機関は、アパラチア高地の区分をカナダの4つの異なる行政州にある13のサブセクションに分割しています。^[18]

アパラチア高地とアパラチア高原は、米国とカナダの国境を越えて一般的に連続しているが、セントローレンス渓谷地域は、自然地理学的分類スキーマでは異なる扱いを受けている。米国におけるセントローレンス渓谷の部分は、第 2 レベルの分類の 1 つであり、アパラチア高地の一部である。カナダでは、その地域は第 1 レベルの分類であるセントローレンス低地の一部である。これには、モントリオール市、アンティコスティ島、ニューファンドランド島の北西海岸周辺の地域が含まれる。分断された台地は、実際には地質学上の山で構成されているわけではないが、特にケンタッキー州東部とウェストバージニア州では一般に「山」と呼ばれており、尾根は高くないが、地形は非常に険しい。オハイオ州とニューヨーク州では、台地の一部が氷河に覆われており、鋭い尾根が丸くなり、谷がある程度埋められている。氷河地域は通常、山地ではなく丘陵地帯と呼ばれます。

アパラチア山脈には、ニューイングランドで大西洋に向かって南に傾斜する高原と、中央および南部大西洋諸州を通って海岸平野の境界に向かって南東に傾斜する高原、および北西部のアレゲニー高原とカンバーランド高原が五大湖と内陸平野に向かって傾斜する高原が含まれる。この山脈の注目すべき特徴は、グレート・アパラチア渓谷を含む広い谷の縦断的な連鎖である。グレート・アパラチア渓谷は、南部のセクションでは山脈を不均等な 2 つの部分に分割するが、最北部では典型的なアパラチアの特徴を持つすべての山脈の西側に位置し、アディロンダック山脈から分離している。この山脈には支配的な高度軸はないが、どの部分でも山頂は比較的均一な高さまでそびえ立ち、特に中央セクションでは、さまざまな尾根と山間の谷が山脈自体と同じ傾向を示している。どの山頂も万年雪地域に達していない。^[19]

ペンシルバニア州には、標高2,500フィート（800メートル）を超える山頂が60以上あり、デイビス山とブルー・ノブ山の山頂は標高3,000フィート（900メートル）を超えます。メリーランド州では、イーグル・ロックとダンズ・マウンテンがそれぞれ標高3,162フィート（964メートル）と2,882フィート（878メートル）に達する目立つ地点です。グレート・バレーの同じ側、ポトマック川の南には、標高3,007フィート（917メートル）のピナクルと標高3,400フィート（1,000メートル）のピジョン・ルーストがあります。^{[19]ウェスト・バージニア州には、}アレゲニー山脈の最高地点であるスプルース・ノブの標高4,863フィート（1,482メートル）を含め、標高4,000フィート（1,200メートル）を超える山が150以上あります。州内には、標高 4,800 フィート (1,500 メートル) を超える山が数多くあります。ウェストバージニア州の有名な山としては、ソーニー フラットのチート山(スノーシュー山) 標高 4,848 フィート (1,478 メートル) とボールド ノブの標高 4,842 フィート (1,476 メートル) があります。

ブルーリッジ山脈はペンシルベニア州南部にそびえ、そこではサウスマウンテンとして知られ、ペンシルベニア州では標高約2,000フィート（600メートル）に達します。サウスマウンテンは、メリーランド州のメイソン・ディクソン線のすぐ下にあるキラウク山（標高2,145フィート（654メートル））で最高地点に達し、そこから南に向かってポトマック川まで標高が低くなります。バージニア州に入ると、ブルーリッジ山脈は再び2,000フィート（600メートル）以上に達します。バージニア州ブルーリッジ山脈では、ロアノーク川の北側で最も高い山として、ストーニーマン山 (4,031 フィート、1,229 メートル)、ホークスビル山(4,066 フィート、1,239 メートル)、アップルオーチャード山(4,225 フィート、1,288 メートル)、オッター山(4,001 フィート、1,220 メートル、1,181 メートル) などがあります。ロアノーク川の南、ブルーリッジ山脈沿いには、バージニア州の最高峰であるホワイトトップ山(5,520 フィート、1,680 メートル) や、州内最高地点である ロジャーズ山(5,729 フィート、1,746 メートル) などがあります。

ブルーリッジ山脈の南部の主な山頂は、テネシー州とノースカロライナ州の州境に沿った西部またはウナカ・フロントとノースカロライナ州の東部フロントの 2 つの主な尾根、または 2 つの主な尾根の間にあるいくつかの「交差する尾根」のいずれかに位置しています。東部フロントの主な支山脈には、ブラック山脈、グレート・クラギー山脈、グレート・バルサム山脈があり、主な山頂には、テネシー州とノースカロライナ州の州境近くのグランドファーザー山(5,964 フィート、1,818 メートル)、ブラック山脈のミッチェル山(6,684 フィート、2,037 メートル)、グレート・バルサム山脈のブラック・バルサム・ノブ(6,214 フィート、1,894 メートル) とコールド山(6,030 フィート、1,840 メートル) があります。西ブルーリッジ山脈は、ウナカ山脈、ボールド山脈、グレート・スモーキー山脈、ユニコイ山脈に分かれており、主な山頂にはウナカ山脈のローン山6,285フィート（1,916メートル）、ボールド山脈のビッグ・ボールド5,516フィート（1,681メートル）、マックス・パッチ4,616フィート（1,407メートル）、グレート・スモーキー山脈のクウォヒ6,643フィート（2,025メートル）、ル・コンテ山6,593フィート（2,010メートル）、ギヨー山6,621フィート（2,018メートル）、テネシー州、ジョージア州、ノースカロライナ州の州境近くにあるビッグ・フロッグ山4,224フィート（1,287メートル）がある。クロスリッジの著名な山頂には、プロット・バルサム山脈のウォーターロック・ノブ（6,292フィート（1,918メートル））がある。ジョージア州北部には、州最高峰のブラスタウン・ボールド（4,784フィートと4,696フィート（1,458メートルと1,431メートル））やラバン・ボールド（1,200メートル）など、4,000フィート（1,200メートル）を超える山が数多くある。アラバマ州北中部には、ブルーリッジ山脈の最南端の尾根の一部であるチェアハ山が周囲よりも1,445フィート（440メートル）高くそびえ立っている。

自然地理学的地域の概念が認識される以前に書かれた資料では、アパラチア山脈は3つの主要なセクションに分けられていました。^{[19] [f]}

• 北部: 北部セクションは、カナダのニューファンドランド・ラブラドール州からハドソン川まで広がっています。これには、ニューファンドランド島のロングレンジ山脈とアニオプスクォッチ山脈、ニューファンドランド南西部のフランス領サンピエール島・ミクロン島 、ケベック州とニューブランズウィック州のシック・チョック山脈とノートルダム山脈、ノバスコシア州とニューブランズウィック州のその他の場所に散在する高地と小さな山脈、メイン州のロングフェロー山脈、ニューハンプシャー州のホワイト山脈、バーモント州のグリーン山脈、マサチューセッツ州とコネチカット州のバークシャー山脈、コネチカット州とマサチューセッツ州中南部のメタコメットリッジ山脈、ニューヨーク州のアディロンダック山脈が含まれ、これらはすべて、カナダ政府とアメリカ合衆国政府によって定義されたアパラチア山脈の一部です。
  ニューファンドランド島のロングレンジ山脈、例えばカボックス山やグロスモーン山は、標高約2,700フィート（800メートル）に達する。ケベック州のシックショク山脈やノートルダム山脈では、高い方の山頂は標高4,000フィート（1,200メートル）を超える。ノバスコシア州やニューブランズウィック州の孤立した山頂や小さな山脈は、標高1,000～2,700フィート（300～800メートル）の範囲である。メイン州には、標高5,267フィート（1,605メートル）のカタディン山など、標高4,000フィート（1,200メートル）を超える山がいくつかある。ニューハンプシャー州には、ホワイト山脈のワシントン山(6,288 フィート (1,917 メートル))、アダムズ山 (5,771 フィート (1,759 メートル))、ジェファーソン山(5,712 フィート (1,741 メートル))、モンロー山(5,380 フィート (1,640 メートル))、マディソン山(5,367 フィート (1,636 メートル))、ラファイエット山(5,249 フィート (1,600 メートル))、リンカーン山 (5,089 フィート (1,551メートル)) など、標高 5,000 フィート (1,500 メートル) を超える山が数多くあります。グリーン山脈の最高地点であるマンスフィールド山は、標高 4,393 フィート (1,339 メートル) です。他にはキリントンピーク（4,226フィート（1,288メートル）、キャメルズハンプ（4,083フィート（1,244メートル）、アブラハム山（4,006フィート（1,221メートル））などがあり、その他にも3,000フィート（900メートル）を超える高さの山が数多くある。^{[19] [20] [21]}

• 中央部: 中央部は、ニューヨーク州のハドソン渓谷からニュー川、リーハイ渓谷、ペンシルベニア州中部、メリーランド州西部を経てバージニア州西部およびウェストバージニア州に至る。中央地域は、アレゲニー高原のアレゲニーフロントとグレートアパラチア渓谷の間の渓谷尾根、ニューヨーク・ニュージャージー高地、ニューヨーク州のタコニック山脈、およびブルーリッジ山脈の大部分で構成される。尾根と谷の地域として知られる真の褶曲山脈に加えて、山脈の北と西の解剖された高原の地域は通常、アパラチア山脈に分類される。これには、ニューヨーク州南部のキャッツキル山脈、ペンシルベニア州のポコノ山脈、およびニューヨーク州サザンティア地域、ペンシルベニア州西部、オハイオ州東部、およびウェストバージニア州北部のアレゲニー高原が含まれる。

• 南部: 南部はニュー川から始まり、ブルーリッジ山脈の延長部分で構成され、西部ブルーリッジ (またはウナカ) フロントと東部ブルーリッジ フロント、リッジ アンド バレー アパラチア山脈、およびカンバーランド高原に分かれています。この同じ高原は、ウェストバージニア州南部、ケンタッキー州東部、バージニア州南西部、テネシー州東部、およびアラバマ州北部でもカンバーランド高原として知られています。

少なくとも10億年前に遡るプレートテクトニクスにより、現在のアパラチア山脈の地質学的形成がもたらされました。大陸の移動により衝突が起こり、山々が形成され、その後分離して大陸の一部に海が形成され、現在ではその海が露出しています。^[22]

今日のアパラチア山脈の形成のきっかけとなった最初の造山運動を伴うプレート衝突は、少なくとも10億年前に起こり、北米大陸以前のローレンシアクラトンが少なくとももう1つの別のクラトン、アマゾニアと衝突した。地球上の他のすべてのクラトンもこの頃に衝突して超大陸ロディニアを形成し、1つの海に囲まれた。（ロディニアが分裂したときに存在していたため、カラハリクラトンとリオプラトンクラトンもこの初期の衝突の一部であった可能性がある）。グレンヴィル造山運動と呼ばれる造山運動は、クラトンの境界に沿って起こった。^{[4] [23]}現在のアパラチア山脈には、この造山運動で形成された岩層でできた地域が少なくとも2つある 。ブルーリッジ山脈とアディロンダック山脈である。

グレンヴィル造山運動の後、大陸移動の方向が逆転し、単一の超大陸ロディニアが分裂し始めた。グレンヴィル時代に形成された山々は、風化、氷河作用、その他の自然現象により浸食され、地形が平坦になった。これらの山々から浸食された堆積物は、堆積盆地と谷の形成に寄与した。たとえば、現在の米国南部では、オコシー盆地が形成され、海水が盆地を満たした。周囲の田園地帯からの川が粘土、シルト、砂、砂利を盆地に運び、今日の川が中部大陸地域からメキシコ湾に堆積物を運ぶのとよく似ている。堆積物は盆地の底に層状に広がった。盆地は沈下し続け、おそらく数百万年という長い年月をかけて、厚い堆積物が蓄積した。^[23]最終的に、2つの大陸を引き離す地殻変動の力が強くなり、ローレンシャン縁辺の東海岸沖に海が形成されました。これはイアペトゥス海と呼ばれ、現代の大西洋の前身です。谷と尾根地域の岩石は、イアペトゥスで何百万年もかけて形成されました。古代の海洋植物や動物の殻やその他の硬い部分が蓄積して石灰質の堆積物を形成し、後に石灰岩になりました。これは、現代の海で石灰岩が形成されるのと同じプロセスです。現在地表に露出している石灰岩の風化により、谷と尾根地域の肥沃な農地に広く見られる石灰分の多い土壌が生まれます。^[23]

約6億年から5億6千万年前のこの大陸分裂の間、地殻変動の境界に沿って火山活動が起こりました。今日のブルーリッジ山脈にはこの活動の証拠があります。マウント・ロジャース、ホワイトトップ山、パイン山はすべてこの頃に起こった火山活動の結果です。^[24]地下活動の証拠、上部の岩に侵入した岩脈や岩床もブルーリッジ山脈に存在しています。例えば、バージニア州モンゴメリー郡のブルーリッジ地域中央部のフリース断層沿いでは苦鉄質岩が発見されています。^[25]

イアペトゥスは拡大を続け、その間、海洋ではバクテリア、藻類、および多くの無脊椎動物種が繁栄しましたが、陸上には植物も動物もいませんでした。その後、約5億年から4億7千万年前の中期オルドビス紀に、地殻プレートの動きが変化し、大陸が互いに近づき始めました。かつては静かだったアパラチアの受動的境界は、火山弧を含む近隣のイアペトゥス海洋プレートが北アメリカクラトンに衝突し、その下に沈み始めたときに、非常に活発なプレート境界に変わりました。沈み込みの開始と同時に、大陸縁辺に沿って火山が成長しました。逆断層は、受動的境界に横たわっていた古い堆積岩を隆起させ、歪ませました。山々が隆起するにつれて、時間の経過とともに浸食が山々を削り始めました。小川は岩の破片を斜面下に運び、近くの低地に堆積しました。^[26] タコニック造山運動は約6000万年で終了しましたが、現在のニューイングランドと南西ペンシルベニアまでの陸地の大部分を形成しました。

タコニック造山運動は、アパラチア山脈の形成に寄与した4つの山脈形成プレートの衝突のうち2番目であり、北アメリカとアフリカの衝突で最高潮に達した（アレゲニア造山運動を参照）。^[27]

3番目の造山運動は、3億7500万年前から3億5900万年前に起きたアカディア造山運動である。 ^{[28]アカディア造山運動は、}ゴンドワナ大陸から切り離されたアバロニア・テレーンの地殻片が北アメリカプレートと何度も衝突したことによって引き起こされた。この造山運動を引き起こした衝突の結果、南イアペトゥス海が閉じ、高山帯が形成された。アカディア衝突が起こった後、ゴンドワナは新たに付加した アバロニア ・テレーンを残してローレンシアから後退し始めた。ゴンドワナが遠ざかるにつれ、中期から後期デボン紀にかけて新しい海、レイフ海が開き、その後それが閉じてアレゲニア造山運動が形成されることになった。

大陸プレートが接近するにつれ、海洋地殻の破片、島々、その他の大陸塊が、祖先北アメリカの東縁に衝突した。この頃までに、陸上には植物が出現し、続いてサソリ、昆虫、両生類が出現した。海洋は縮小し続け、約2億7千万年前、北アメリカとアフリカの祖先大陸が衝突し、超大陸パンゲアが形成された。^[26]

北アメリカとアフリカはかつて地理的につながっていたため、アパラチア山脈はモロッコのリトルアトラス山脈と同じ山脈の一部を形成していました。中央パンゲア山脈として知られるこの山脈は、北アメリカとヨーロッパの衝突（カレドニア造山運動を参照）により、中生代にイアペトゥス海が開く前にスコットランドまで伸びていました。

中生代の終わりまでに、アパラチア山脈は侵食されてほぼ平坦な平原となっていた。^{[27]この地域が}新生代に隆起して初めて、現在の独特の地形が形成されました。^[29]隆起によって川が若返り、古代の岩盤を下向きに削り取ることで急速に反応しました。いくつかの川は、何百万年も前に作られた褶曲や断層を定義する弱い地層に沿って流れました。他の川は非常に急速に下向きに削り取り、山の中心部の耐久性のある褶曲岩を真っ二つに切り開き、岩層と地質構造に峡谷を刻みました。

アパラチア山脈には、無煙炭 と瀝青炭の主要な鉱床がある。褶曲山脈では、石炭は変成して無煙炭となり、ペンシルベニア州北東部の石炭地域に代表される。ペンシルベニア州西部、メリーランド州西部、オハイオ州南東部、ケンタッキー州東部、バージニア州南西部、ウェストバージニア州の瀝青炭田には、堆積性の石炭が含まれている。^[30]山頂全体を削り取る石炭採掘法は、現在、アパラチア山脈地域の広大な地域と生態系を脅かしている。^{[31] 1940年代に始まった露天掘りの石炭採掘は、}ケンタッキー州、テネシー州、バージニア州、ウェストバージニア州の中央アパラチア山脈に大きな影響を与えている。初期の採掘方法は規制されておらず、1960年代から1970年代にかけて、酸塩基反応を含む採掘地再生研究はウェストバージニア大学が主導した。ウェストバージニア州は1960年代後半に州の炭鉱に対する厳格な鉱山再生基準を策定した。1960年代後半までに、ほとんどの連邦州でアパラチア山脈を保護するための規制が導入された。社会運動と政治運動により、1977年に表面採掘管理および再生法が制定された。^[32]

1859年にペンシルベニア州西部のアパラチア山脈で商業量の石油が発見され、現代のアメリカの石油産業が始まりました。^{[33]最近、}マーセラス頁岩層とユティカ頁岩層で商業用の天然ガス鉱床が発見され、石油産業の注目が再びアパラチア盆地に集中しています。

アパラチア山脈のいくつかの高原には鉄や亜鉛などの金属鉱物が含まれています。^[34]

アパラチア山脈の河川に関しては、地質学上の問題が数多くある。グレート・アパラチア渓谷が存在するにもかかわらず、主要な河川の多くは山脈の軸を横切っている。アパラチア山脈の分水嶺は、バージニア州のニュー川のすぐ北の山岳地帯を横切る曲がりくねった経路をたどる。ニュー川の南では、川はブルーリッジ山脈に流れ込み、より高いウナカ山脈を横切り、グレート渓谷からの重要な支流を受け取り、広がる峡谷（水路）でカンバーランド高原を横断し、カンバーランド川とテネシー川を経由してオハイオ川とミシシッピ川に流れ、そこからメキシコ湾に流れ込む。ニュー川の北側の中央部では、バレー山脈の中またはそのすぐ向こうに源を発する川が大きな峡谷を通ってグレートバレーに流れ込み、その後ブルーリッジ山脈を越えて潮汐の影響を受ける河口に流れ込み、ロアノーク川、ジェームズ川、ポトマック川、サスケハナ川を経由して海岸平野に流れ込みます。^[19]

北部では、土地の高さは山岳地帯の内陸側にあるため、主な排水路は北から南に走り、ハドソン川がその例です。^[19]しかし、ハドソン川が流れる谷は、氷河期の巨大な氷河によって切り開かれました。その氷河は、ニューヨーク州南部に末端モレーンを堆積させ、東西のロングアイランドを形成したのと同じ氷河です。

アパラチア地域は、一般的に、米国東海岸と中西部地域を分ける地理的な分水嶺と考えられています。東部大陸分水嶺は、ペンシルベニア州からジョージア州にかけてのアパラチア山脈に沿っています。

アパラチア山脈、特に中央部と南部は、北米で最も生物多様性に富んだ場所の1つです。^[36]南北に長い尾根と谷が連なり、動植物の種の数が多くなっています。温暖化と寒冷化が交互に起こる時期に、種はどちらの方向からでもこれらの地域を移動することができ、最も適した微気候に定着しました。^[37]

アパラチア山脈の植物相は多様で、主に地質、緯度、標高、水分量に応じて変化します。地理植物学的には、北アメリカ大西洋地域の植物区を構成しています。アパラチア山脈は主に落葉広葉樹と常緑針葉樹で構成されていますが、常緑広葉のアメリカヒイラギ( Ilex opaca ) や落葉針葉樹のアメリカオオバコ( Larix laricina ) も生息しています。

北部および高地で優勢な針葉樹はアカトウヒ( Picea rubens ) で、ニューイングランド北部およびカナダ南東部の海抜近くから海抜4,000 フィート (1,200 メートル) を超える高地で生育する。また、ノースカロライナ州やテネシー州のように、アパラチア山脈の尾根に沿って南下し、南部アパラチア山脈の最高標高地点まで生育する。中央アパラチア山脈では、通常、海抜 3,000 フィート (900 メートル) を超える高地に限られるが、いくつかの寒い谷では低地にも生育する。南部アパラチア山脈では、高地に限定されている。別の種であるクロトウヒ( Picea mariana ) は、北米の針葉樹の中で最も北に生育し、北部アパラチア山脈の高地や、南はペンシルベニアの沼地で見られる。

アパラチア山脈には、北方性のバルサムモミ（ Abies balsamea）と南部の高地固有種のフレーザーモミ（Abies fraseri）の2種のモミの木も生息している。フレーザーモミは、南部アパラチア山脈の最も高い部分に固有で、そこではアカトウヒとともに南部アパラチアトウヒ・モミ林として知られる脆弱な生態系を形成している。フレーザーモミは標高5,500フィート（1,700メートル）より下ではほとんど見られず、標高6,200フィート（1,900メートル）で優勢な樹種になる。^[38]対照的に、バルサムモミは、北部アパラチア山脈では海抜近くから森林限界まで見られるが、中央アパラチア山脈では南はバージニア州とウェストバージニア州までしか分布しておらず、寒冷な谷を除いて、通常は標高3,900フィート（1,200メートル）より上に限定されている。興味深いことに、バージニアではオークと関連している。バージニアとウェストバージニアのバルサムモミは、より北方の品種とフレイザーモミの自然交雑種であると考える人もいる。アカトウヒは高地と湿地の両方でよく見られるが、バルサムモミ、クロトウヒ、アメリカオオウシュウは後者に特徴的である。しかし、バルサムモミはpHが6ほど高い土壌でもよく育つ。^[39]

イースタン・ツガまたはカナダツガ( Tsuga canadensis ) は、北から南までアパラチア山脈に沿って生育するもう 1 つの重要な常緑針葉樹ですが、アカエゾマツやモミよりも標高の低い場所にしか生育しません。一般にトウヒやモミよりも肥沃で酸性度の低い土壌に生息し、深く日陰のある湿った山間の谷や入り江に生息します。外来昆虫であるツガウーリーアデルジッド( Adelges tsugae )の影響で、森林樹木としてのこの木は急速に絶滅しつつあります。それほど多くはなく、南部アパラチア山脈に限定されているのが、カロライナツガ( Tsuga caroliniana )です。カナダツガと同様に、この木もツガウーリーアデルジッドの影響を深刻に受けます。

アパラチア山脈特有のマツの種には、イースタンホワイトパイン( Pinus strobus )、バージニアパイン( Pinus virginiana )、ピッチパイン( Pinus rigida )、テーブルマウンテンパイン( Pinus pungens )、ショートリーフパイン( Pinus echinata ) などがあります。レッドパイン( Pinus resinosa ) は北方種で、はるか南のウェストバージニアまで標高の高い場所にいくつか分布しています。ホワイトパイン以外のこれらの種はすべて、主に酸性の砂質で岩だらけの痩せた土壌に生息する傾向があります。ホワイトパインは木材として価値のある大型種で、酸性またはアルカリ性の肥沃で湿った土壌で最もよく生育します。ピッチパインも酸性の湿地土壌に適応し、テーブルマウンテンパインもこの生息地で時折見られることがあります。ショートリーフパインは一般に他の種よりも温暖な生息地で、標高の低い場所に生息します。上記の種はすべて、開けた場所や少し日陰のある生息地で最もよく育ちますが、白い松は日陰の入り江、谷、氾濫原でも繁茂します。

アパラチア山脈は、大きくて美しい落葉広葉樹 (広葉樹) が豊富に生えていることが特徴です。その分布は、E. ルーシー ブラウンの 1950 年の名著「北アメリカ東部の落葉樹林」 (Macmillan、ニューヨーク) に最もよくまとめられ、説明されています。最も多様で豊かな森林は、混合中生林または中湿林で、主にカンバーランド山脈とアレゲニー山脈の南部および中央アパラチア山脈の肥沃で湿潤な山地土壌に限られていますが、南部アパラチアの入り江にも繁茂しています。特徴的な樹冠種は、シナノキ( Tilia heterophylla )、トチバシラ( Aesculus octandra )、サトウカエデ( Acer saccharum )、アメリカブナ( Fagus grandifolia )、ユリノキ( Liriodendron tulipifera )、アメリカトネリコ( Fraxinus americana )、およびキバナバチ( Betula alleganiensis ) です。その他の一般的な樹木は、アカカエデ( Acer rubrum )、シャグバークヒッコリーおよびビターナットヒッコリー ( Carya ovata および C. cordiformis )、およびクロカバまたはスイートカバ( Betula lenta ) です。小さな下層林の樹木や低木には、ハナミズキ( Cornus florida )、ホップホーンビーム( Ostrya virginiana )、マンサク( Hamamelis virginiana )、スパイスブッシュ( Lindera benzoin ) などがあります。多年生および一年草のハーブも数百種類あり、その中には、アメリカニンジン( Panax quinquefolius )、ゴールデンシール( Hydrastis canadensis )、赤根草( Sanguinaria canadensis )、ブラックコホシュ( Cimicifuga racemosa ) などのハーブや薬用植物があります。

前述の樹木、潅木、草本植物は、一般に南部および中央アパラチア山脈の低地および中高度の入り江、渓流の谷、氾濫原を占める、あまり豊かでない湿原林にも広く分布しています。北部アパラチア山脈および中部および南部アパラチア山脈の高地では、これらの多様な湿原林は、アメリカブナ、サトウカエデ、アメリカシナノキ( Tilia americana )、黄樺のみが優勢な、低木や草本植物の種のはるかに少ない、多様性の低い北部広葉樹林に取って代わられています。

乾燥した岩の多い高地や尾根には、オークとクリの森が広がっています。この森では、オーク ( Quercus spp.)、ヒッコリー( Carya spp.) などのさまざまな木が優占しており、過去にはアメリカ栗( Castanea dentata ) も優占していました。アメリカ栗は、外来のクリ枯れ病菌( Cryphonectaria parasitica )によって樹冠種としては事実上絶滅しましたが、菌に殺されずに根から出る苗木サイズの芽として生き続けています。今日の森林樹冠では、クリは主にオークに取って代わられています。

アパラチア山脈の南部および中央部のオークの森は、主にクロオーク、ノーザンレッドオーク、ホワイトオーク、クリオーク、スカーレットオーク（Quercus velutina、Q. rubra、Q. alba、Q. prinus、Q. coccinea）とヒッコリー、特にピグナット（Carya glabra）で構成されています。最も豊かな森林は中湿型に段階的に変化し、通常は入り江や緩やかな斜面にあり、主にホワイトオークとノーザンレッドオークが生育しています。一方、最も乾燥した場所ではクリオークが優勢ですが、時にはスカーレットオークやノーザンレッドオークが優勢になることもあります。アパラチア山脈の北部では、ホワイトオークとノーザンレッドオーク以外のオークはほとんど見られなくなり、後者は最も北まで広がっています。

オークの森には、中湿林のような多様な小木、潅木、草本の層が一般に存在しない。潅木は一般にツツジ科で、常緑のマウンテン ローレル( Kalmia latifolia )、さまざまな種類のブルーベリー( Vaccinium spp. )、ブラック ハックルベリー( Gaylussacia baccata )、いくつかの落葉シャクナゲ( ツツジ )、ティーベリー( Gaultheria procumbens ) やツル性アルビュートス( Epigaea repens )などの小型ヒースが含まれる。常緑のオオシャクナゲ ( Rhododendron maximum ) は、湿った渓流の谷に特有である。これらの発生は、ほとんどのオークの森の土壌に広く見られる酸性の性質と一致している。対照的に、はるかに珍しいシイ( Quercus muehlenbergii ) はアルカリ性の土壌を好み、一般に石灰岩が地表近くにある場所で生育する。したがって、ツツジ科の低木はこれに関連しません。

アパラチアの植物相には、コケ類（コケ類や苔類）や菌類の多様な集合体も含まれています。一部の種は希少種や固有種です。維管束植物と同様に、これらは土壌の特性や生息する温度環境に密接に関係している傾向があります。

東部の落葉樹林では、深刻な昆虫や病気が数多く発生しています。最も顕著なものは、外来種の海綿状蛾( Lymantria dispar ) で、主にオークに寄生し、深刻な落葉と樹木の枯死を引き起こします。しかし、この蛾には、弱い個体を排除して遺伝的資源を改善し、枯れ木の蓄積によってある種の豊かな生息地を作り出すという利点もあります。広葉樹は非常に簡単に芽を出すので、この蛾はアメリカツガのウーリーアデルジドほど有害ではありません。おそらく、より深刻なのは、カイガラムシ ( Cryptococcus fagisuga ) と真菌成分の両方を含む外来種のブナ樹皮病複合体です。

19 世紀から 20 世紀初頭にかけて、アパラチアの森林は過酷で破壊的な伐採と開墾の対象となり、その結果、国有林や公園、そして多くの州保護地域が指定されました。しかし、こうした活動やその他のさまざまな破壊的な活動は、規模は縮小しつつも継続しており、これまでのところ、生態学に基づいた管理方法がほんのわずかしか定着していません。

アパラチア湿原は北方生態系であり、アパラチア山脈の多くの場所、特にアレゲニー山脈とブルーリッジ山脈に分布しています。^{[40] [41]一般的には}湿原と呼ばれていますが、その多くは厳密には湿原です。^[42]

アパラチア山脈南部のいくつかの山頂は、アパラチア禿山地として知られる広大な開けた生息地（草地またはヒース）で覆われている。これらの生息地は、開けた露出した生息地に適応した希少種や遺存種を含む多くのユニークな動植物群を支えている。その起源については激しい論争があり、かつてはすべて人為的起源であると考えられていたが、最近の証拠は複合起源を示している。多くは更新世の気候条件によって形成され、更新世の大型動物相によって開けたままにされ、次に他の放牧野生動物（バイソン、ヘラジカ、シカなど）とアメリカ先住民の焼却習慣によって開けたままにされ、最後にヨーロッパ人入植者によって持ち込まれた放牧家畜によって開けた状態が維持された。他のもの、特に導入された草が優勢なものは、完全に人為起源である可能性がある。放牧の放棄により、これらの禿山地の多くに木が侵入し、生態系を脅かしている。^{[43] [44]}

主に放牧の影響を受けた南部アパラチア山脈の禿山とは対照的に、ホワイト山脈、アディロンダック山脈、カタディン山などの北部アパラチア山脈の一部は、真の高山ツンドラに覆われた山頂を持っています。これらの生態系は、非常に厳しい冬の嵐によって澄んだ状態に保たれ、北極圏の植物群に似た植物群落を支えています。^{[45] [46] [47]}

アパラチアの森林を特徴づける動物には、5 種の樹上性リスが含まれます。最もよく見られるのは、低地から中程度の標高に生息する東部灰色リス( Sciurus carolinensis ) です。同様の生息地には、やや大型のキツネリス( Sciurus niger ) と、はるかに小型の南部ムササビ( Glaucomys volans ) が生息しています。より涼しい北部および標高の高い生息地に生息する特徴的なのはアカリス( Tamiasciurus hudsonicus ) ですが、南部ムササビによく似たアパラチア北部ムササビ( Glaucomys sabrinus fuscus ) は、北部の広葉樹林およびトウヒ・モミ林に限定されています。

リスと同じくらいよく知られているのが、ワタオウサギ( Silvilagus floridanus ) とオジロジカ( Odocoileus virginianus )です。特に後者は、東部オオカミ( Canis lupus lycaon ) と北米クーガーの絶滅の結果として、数が大幅に増加しました。これにより、アパラチアの森の多くの植物の過放牧と食害、および農作物の破壊につながっています。その他のシカには、北部にのみ生息するヘラジカ( Alces alces ) と、かつて絶滅したものの、移植によって南部と中央アパラチアで復活しつつあるヘラジカ( Cervus canadensis )がいます。ケベック州では、セントローレンス川の南で、シックチョック山脈にトナカイ( Rangifer tarandus )の唯一の個体群が生息しています。北部では一般的だが、その生息域を南の高地、バージニア州やウェストバージニア州まで広げているもう 1 つの種が、アメリカノウサギ( Lepus americanus ) である。しかし、中央アパラチア山脈に生息するこれらの動物の個体数は散在しており、非常に少ない。

もう一つの非常に興味深い種はビーバー（Castor canadensis）です。ビーバーは毛皮目的で絶滅寸前まで追い込まれた後、個体数が大幅に回復しています。この回復により、山岳地帯のダムやその他の構造物の建設を通じて生息地に劇的な変化が生じています。

その他の一般的な森林動物には、アメリカクロクマ( Ursus americanus ) 、スズメバチ( Mephitis mephitis )、アライグマ( Procyon lotor )、オポッサム( Didelphis virginianus )、ウッドチャック( Marmota monax )、ボブキャット( Lynx rufus )、ハイイロギツネ( Urocyon cinereoargenteus )、アカギツネ( Vulpes vulpes )、そして近年ではコヨーテ( Canis latrans ) がいる。コヨーテも、ヨーロッパ人の到来と東部オオカミおよびアカオオカミ( Canis rufus ) の絶滅によって好まれるようになった種である。ヨーロッパイノシシ( Sus scrofa ) は、20 世紀初頭に導入された。

この森に生息する特徴的な鳥としては、野生の七面鳥( Meleagris gallopavo silvestris )、エリマキライチョウ( Bonasa umbellus )、ナゲキバト( Zenaida macroura ) 、ワタリガラス( Corvus corax ) 、アメリカオオコノハズク( Aix sponsa )、アメリカワシミミズク( Bubo virginianus )、アメリカフクロウ( Strix varia )、アメリカコノハズク( Megascops asio )、アカオノスリ( Buteo jamaicensis )、アカアシノスリ( Buteo lineatus )、オオタカ、そして特にウグイス類のような多種多様な「鳴禽類」 ( Passeriformes ) がいます。

非常に重要なのは、多くの種類のサンショウウオ、特に肺のない種（プレトドン科）が、葉や残骸に隠れて林床に大量に生息していることです。しかし、最もよく見られるのは、アカハライモリ（Notophthalmus viridescens）で、その陸生の尾部形態は、開けた乾燥した林床でよく見られます。サンショウウオは、アパラチア山脈の森林における動物バイオマスの最大のクラスを占めていると推定されています。カエルとヒキガエルは、それほど多様で数も多くありませんが、アメリカアカガエル（Rana sylvatica ）は尾部形態と同様に乾燥した林床でよく見られます。また、スプリングピーパー（Pseudacris crucifer ）などのいくつかの種類の小型カエルは、その鳴き声で森を活気づけています。サンショウウオやその他の両生類は、林床や水生生息地の小さな生命体を消費することで、栄養循環に大きく貢献しています。

爬虫類は両生類ほど豊富で多様ではありませんが、多くのヘビが動物相の中で目立つ存在です。最大のものは無毒のクマネズミヘビ( Elaphe obsoleta obsoleta ) で、一般的なガーターヘビ( Thamnophis sirtalis ) は最小ながらも最も数が多い部類に入ります。イースタンマムシ( Agkistrodon contortrix ) とティンバーラトラー( Crotalus horridus ) は有毒なマムシです。トカゲはほとんどいませんが、体長が最大 13 インチ (33 cm) にもなり、木登りや水泳が得意なオオトカゲ( Eumeces laticeps ) は、見た目も行動も最も派手な部類に入ります。最も一般的なカメはトウブハコガメ( Terrapene carolina carolina ) で、中央部と南部のアパラチア山脈の高地と低地の両方の森林に生息しています。水生種の中で目立つのは、アパラチア山脈全域に生息する 大型のカミツキガメ（Chelydra serpentina ）です。

アパラチア山脈の河川は、非常に多様な淡水魚が生息していることで知られています。最も豊富で多様なのはコイ科（コイ科）の魚ですが、色鮮やかなヘビウ（Percina spp.）の種も豊富です。^[48]

アパラチア山脈の森林の日陰の涼しい小川に生息する特徴的な魚は、野生のカワマスまたはスペックルドトラウト（Salvelinus fontinalis）で、狩猟魚として非常に人気があります。^{[49] [50]}

アパラチア地域の歴史のルーツは、ヨーロッパ人が到着するはるか以前からこの地に住んでいた先住民に遡ります。アパラチア山脈一帯の先住民コミュニティは、多様な文化、言語、社会を発展させ、地域のさまざまな環境や生態系に適応してきました。先住民コミュニティと自然界との相互作用が、人間とアパラチアの風景との複雑な関係の基礎を築きました。^[51]先住民はこれらの困難な地形で繁栄し、利用可能な資源にライフスタイルを適応させました。彼らは土地との深いつながりを築き、狩猟、漁業、農業、採集の持続可能な慣行を開発しました。アパラチアの風景は、先住民コミュニティが自分たちの生存と幸福のために活用することを学んだ、豊かな動植物のタペストリーを提供しました。^[52]アパラチア山脈は、複雑な道を通じて遠く離れた先住民コミュニティを結びつける貿易ネットワークの導管として機能しました。これらの交易路は、広大な距離を越えた商品、アイデア、文化的慣習の交換を促進しました。このネットワークは、地理的境界を越えて、多様な先住民グループの間で共通のアイデンティティ感覚を育みました。^[53]

15 世紀後半から 16 世紀初頭にかけて、ヨーロッパの探検家たちは大西洋を横断する探検航海に乗り出しました。新しい貿易ルートと富を求めながら、彼らはアパラチア地方を含む北アメリカの広大な陸地と遭遇しました。ヨーロッパの探検家たちが進むには、山脈が大きな地理的障害となっていました。フランス、イギリス、スペインは新世界での覇権を争う大国であり、先住民コミュニティやアパラチアの風景との関わりが歴史の流れを形作りました。

アパラチア高地と低地は、ヨーロッパの植民地拡大の中心地となった。フランスとイギリスの探検家は、北アメリカに足場を築きながら、アパラチア山脈を横断した。フランスは五大湖地域とカナダに入植地を築き、イギリスの植民地は、後にアメリカ合衆国となる地域の東海岸に沿って広がった。ヨーロッパ列強の領土的野心は、フレンチ・インディアン戦争などの後の紛争の舞台を整えた。

1763 年のイギリス独立宣言は、カナダとアメリカの両方の歴史において重要な意味を持っています。アメリカでは、この宣言は先住民族との衝突を避けるためにアパラチア山脈を越えて西方への拡大を抑制することを目的としていました。この衝突はアメリカ植民地とイギリス王室の間の緊張を招き、独立運動の一因となりました。カナダでは、この宣言はケベックを含む新たに獲得したフランス領土を統治するための枠組みを提供し、その地域の安定と統制を確保しました。この宣言の影響は多面的で、植民地統治と先住民族関係の複雑な力学を反映しています。

両国のアパラチア山脈は、今日まで続く独特の文化的アイデンティティを育んできました。これらの山岳地帯の孤立により、独特の音楽、民間伝承、伝統が発展しました。アパラチア音楽は、アメリカとカナダの音楽ジャンルの幅広い発展に重要な役割を果たしました。国境の両側には独自の文化的表現がありますが、共通の地理的特徴と歴史的な交流が、アパラチア文化の特徴である自立、回復力、自然とのつながりという共通の糸口に貢献しました。

ヨーロッパ人によるアパラチア地域の探検は、この地域の地理的特徴の地図作成と理解に貢献しました。探検家たちは、険しい地形、深い森林、豊富な天然資源を記録しました。彼らの観察は、アパラチアの風景に対する認識を形作り、その後の入植パターンと資源の利用に影響を与えました。この山脈は西方への拡張に対する大きな障壁となり、植民地化の取り組みに消えない痕跡を残しました。

カンバーランド ギャップは、米国の西部開拓において極めて重要な役割を果たした、際立った地理的特徴です。アパラチア山脈を通るこの道は、山の向こうに新たな機会を求める開拓者たちに道を提供しました。同様に、カナダにも独自の地理的通路、ガスペ半島があり、カナダのアパラチア地方での探検と貿易を促進しました。これらの通路は、国境の両側の人々、アイデア、およびリソースの移動を形作る重要な玄関口でした。「ガスペ半島」。カナダ百科事典。

• アパラチア
• アパラチア系アメリカ人
• アパラチアンリーグ
• アパラチアン・マウンテン・クラブ
• アパラチアントレイル
• アパラチア山脈の支山脈の一覧

• 米国地質調査所の地形図と地質フォリオ
• Goodge, JW; Vervoort, JD; Fanning, CM; Brecke, DM; Farmer, GL; Williams, IS; Myrow, PM; DePaolo, DJ (2008). 「ロディニア超大陸内での東南極とローレンシアの隣接の肯定的な検証」(PDF) . Science . 321 (5886): 235–240. Bibcode :2008Sci...321..235G. doi :10.1126/science.11​​59189. ISSN  0036-8075. PMID  18621666. S2CID  11799613 . 2016年2月4日閲覧。
• Loewy, SL; Dalziel, IWD; Pisarevsky, S.; Connelly, JN; Tait, J.; Hanson, RE; Bullen, D. (2011). 「東南極のコーツランド地殻ブロック：ローレンシアのテクトニックトレーサー？」地質学. 39 (9): 859–862. Bibcode :2011Geo....39..859L. doi :10.1130/G32029.1 . 2016年1月24日閲覧。

• ブルックス、モーリス（1965年）『アパラチア山脈：博物学者のアメリカ』；ロイス・ダーリングとロー・ブルックスによるイラスト。ボストン；ホートン・ミフリン社。
• コーディル、ハリー・M.（1963年）「カンバーランドに夜が来る」。ISBN 0-316-13212-8。 
• コンスタンツ、ジョージ (2004)、「ホロウズ、ピーパーズ、ハイランダーズ：アパラチア山脈の生態学」（第 2 版）。ウェストバージニア大学出版局、モーガンタウン。359 ページ。
• オルソン、テッド（1998）、ブルーリッジフォークライフ。ミシシッピ大学出版局、211ページ、ISBN 1-57806-023-0。 
• レーダー、ジョン（2013）「アパラチアのフォークウェイズ」、コックスビル：テネシー大学出版局。
• ミス EC センプル著『アメリカの歴史とその地理的条件』 （ボストン、1903 年）の第 3 章、第 4 章、第 5 章。
• ワイデンソール、スコット（2000年）『心の山々：アパラチア山脈の自然史』Fulcrum Publishing、288ページ、ISBN 1-55591-139-0。 
• ベイリー・ウィリス『北部アパラチア山脈』、CWヘイズ『南部アパラチア山脈』、ともにナショナルジオグラフィック・モノグラフ第9巻所蔵。

アパラチアの動植物に関するジャーナル

• 南部アパラチア植物学会誌『Castanea』。
• バージニア州の自然史に特化した雑誌「バニステリア」 。
• トーリー植物学会誌。

• bioimages.Vanderbilt.edu のアパラチア/ブルーリッジ森林画像 (低速モデム バージョン)
• bioimages.Vanderbilt.edu のアパラチア混合中生林の画像 (低速モデム バージョン)
• ケンタッキー大学アパラチアンセンター（2010年5月8日アーカイブ）
• 中央アパラチア山脈の森林プロジェクト 数十か所の森林種の詳細な目録。