2016年の古魚類学

2016 年に記載された化石魚類の このリストは、2016 年に記載された無顎脊椎動​​物、板皮類、棘皮動物、化石軟骨魚類、硬骨魚類、その他あらゆる種類の魚類の新分類群、および2016 年に発生した魚類の古生物学に関連するその他の重要な発見やイベントのリストです。このリストには、属または種のレベルの分類群のみが含まれています。

• Tullimonstrum gregariumはMcCoyら（2016）によって茎ヤツメウナギ類であると主張されている^{。 [1]}
• Tullimonstrum gregariumの眼の解剖に関する研究がClementsら（2016）によって発表されている。^[2]
• 石炭紀の分類群であるMayomyzon pieckoensisとMyxinikela sirokaの解剖学に関する新しい情報がGabbottら（2016）によって発表され、両種の目にメラノソームが存在することが報告されている。著者らはまた、これらの種の系統関係に関する研究も実施し、Mayomyzonがヤツメウナギ類の近縁種であり、 Myxinikelaがヌタウナギ類の近縁種であることを発見した。^[3]
• Palaeospondylus gunniの系統関係に関する研究は、Hirasawa、Oisi、Kuratani（2016）によって発表されており、彼らはこれをおそらく幹ヌタウナギ類であると解釈している。^[4]
• Keating & Donoghue (2016) が発表した無顎類アナスピッドの真皮骨 組織学と系統関係に関する新たな情報によると、このアナスピッドはヤツメウナギ類やヌタウナギ類の初期の近縁種ではなく、骨格化脊椎動物の中に含まれる単系統群であることが明らかになった。^[5]
• 初期の顎脊椎動物の系統関係に関する研究がQiao et al. (2016)によって発表されました。^[6]
• ストルド採石場（ベルギー、ナミュール州）で発見されたデボン紀の板皮類の個体発生学的構成に関する研究がオリーブら（2016年）によって発表され、彼らはストルドの産地が板皮類の育成地であると解釈している。^[7]
• スコットランドで発見されたデボン紀（アイフェリエン-ジヴェーティアン）の棘皮動物3種（Diplacanthus crassisimus、Diplacanthus tenuistriatus、Rhadinacanthus longispinus ）の皮膚要素と内骨格肩甲帯の一般的な解剖学、形態学、組織学に関する記述がBurrowら（2016）によって発表されました。 [ ^8]
• スヴァールバル諸島の石炭紀から、ラガロドゥス属（軟骨魚類で、軟骨頭魚類群に属するが、この群内での系統学的位置は不明）の化石歯が初めて発見されたことが、Cuny、Kristensen、Stemmerik（2016）によって報告された。^[9]
• リンカーン石灰岩のグリーンホーン層（米国カンザス州バートン郡）から発見されたプチコドゥス属の歯のエナメロイド 超微細構造と、それが属の系統学的位置づけに及ぼす影響に関する研究が、ホフマン、ハーゲマン、クレイコム（2016）によって発表されました。^[10]
• イタリアの始新世（イプレシアン）モンテボルカ遺跡から発見された、軟部組織と胃の内容物が保存されたGaleorhinus cuvieri （カマスザメの化石近縁種）の標本（現生バラクーダの始新世近縁種を捕食していたことを示している）が、 Fantiら（2016）によって記載された。^[11]
• 中新世のサメGlyphis pagodaの再記載がShimada et al. (2016)によって発表された。^[12]
• ピミエントら（2016年）は、中新世から鮮新世にかけてのカルカロクレス・メガロドンの地理的分布パターンと世界的な生息数、およびその絶滅の考えられる原因についての考察を発表した。 ^[13]
• アンドレオレピス・ヘデイの歯の成長史に関する研究は、チェンら（2016）によって発表されている。 ^[14]
• 1億6000万年にわたる進化（ペルム紀～白亜紀前期）における硬骨魚類と全生類の解剖学的多様化に関する研究が、クラーク、ロイド、フリードマン（2016年）によって出版されている。^[15]
• Saurichthys costasquamosus、Saurichthys macrocephalus、Saurichthys paucitrichusの胃腸管の保存鋳型標本は、Argyriou et al. (2016)によって記載されている。 ^[16]
• Ionoscopus petrarojaeの再記述とこの種の系統関係に関する研究がTaverne & Capasso (2016)によって出版されている。^[17]
• ジュラ紀（トアルシアン）のポシドニア頁岩（ドイツ）から発見された新しい化石材料に基づくDapedium pholidotumの再記述と系統関係の研究がThies & Waschkewitz（2016）によって出版され、彼らはDapediidae科を含む新しい目Dapediiformesを命名した。^[18]
• ダペディフォーム種Hemicalypterus weiriの再記述と系統関係に関する研究がGibson（2016）によって出版されました。^[19]
• 石炭紀の硬骨魚類の近縁種であるアエテレトモンの解剖学と脊椎動物の尾びれと尾びれの進化への影響に関する研究が、サラン（2016）によって出版された。^[20]
• コンゴ民主共和国で発見された白亜紀前期の 骨舌状動物 Chanopsis lombardiの解剖学的再記述がTaverne（2016）によって出版された。^[21]
• タヴェルヌ（2016）は、アンゴラの暁新世（ダニアン）から、おそらくRidewoodichthys caheni種と呼ばれるオステオグロッサー科の魚類の標本を記載した。 ^[22]
• エリミクティルス目 Codoichthys carnavaliiの解剖学と系統関係に関する研究がde Figueiredo & Ribeiro (2016)によって発表されました。^[23]
• マルダニスら（2016）は、ラコレピス・ブッカリスの2つの標本から化石化した心臓を発見したと報告している。 ^[24]
• 後期白亜紀の化石分類群を含む棘条 魚類の系統発生研究が、形態学的情報と分子ベースの相互関係を初めて復元し、Davesneら（2016）によって発表されました。^[25]
• Meemannia eosは当初鰭類に分類されていたが、 Luら（2016）早期に分岐した条鰭類として再解釈された。 ^[26]
• 中国プラジャンから発見されたQingmenodus yuiの新しい頭蓋骨標本の説明と有爪歯類の系統関係の研究がLu et al. (2016)によって発表された。^[27]
• クレメントら（2016）は、デボン紀の肺魚 Rhinodipterus kimberleyensisの脳のCTスキャンに基づいてその脳の形状を再構築した。 ^[28]
• ディプノリンクス・サスミルキの仮想頭蓋骨 エンドキャストは、クレメントら（2016）によって再構築された。 ^[29]