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| ユーリザイゴマトミイナ科 | |
|---|---|
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| トリノミス、Euryzygomatomyinae 亜科に属する。 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| パーバーダー: | テンジクネズミ科 |
| スーパーファミリー: | オクトドン上科 |
| 家族： | エキミダエ科 |
| 亜科: | エウリジゴマトミナエ Fabre et al. 2017 [1] |
| 属 | |
Euryzygomatinae は2017年に提唱された齧歯類の亜科であり、現存する3つの棘のあるEchimyidae属、Clyomys、Euryzygomatomys、およびTrinomysが含まれます。[1]
このエキミッド亜科の種はすべて、大西洋岸森林に近いブラジル東部に起源を持つ。
形態解剖学
ユーリザイゴマトミインスの歯にはいくつかの特徴があります。
- 下顎および上顎の切歯の根を長くする。
- 下顎乳小臼歯に5つの鱗片がある 4 ;
- トリノミス属では下顎臼歯に4つのロフィド、クリオミス属とエウリジゴマトミス属では3つのロフィドがある1。
- 頬歯の連結したロフ歯。
- 上顎大臼歯を固定する3本の大臼歯根。
頬骨弓は縮小し、背側の縁はわずかに凹状になっており、頬骨は腹側に拡大し、下突起は大幅に縮小し、ほとんど突出していない。[1]
分子シグネチャー
タンパク質レベルでは、ロイシンからプロリンへのアミノ酸1個の置換により、Euryzygomatomyinaeを定義するための診断となる共通の派生形質状態、すなわちヒトGHRの部位294と相同な位置にあるアミノ酸プロリンが得られる。[2]
系統発生
Euryzygomatomyinae の中で、Clyomys はEuryzygomatomysの姉妹群です。また、これら 2 つの穿孔性属は、陸生のTrinomysの姉妹群です。
エキミダエ科の系統学では、エウリジゴマトミス亜科は、カルテロドンとカプロミダエ科を含む大きな集団の姉妹群である。[1]完全なミトコンドリアDNAゲノムと核DNAエクソンの比較に基づくこれらの系統関係は、陥没性属であるクリオミス、エウリジゴマトミス、カルテロドンを一緒にクラスター化する頭蓋歯形質の分析とは一致しない。[3] [4]
参考文献
- ^ abcde Fabre, Pierre-Henri; Upham, Nathan S.; Emmons, Louise H.; Justy, Fabienne; Leite, Yuri LR; Loss, Ana Carolina; Orlando, Ludovic; Tilak, Marie-Ka; Patterson, Bruce D.; Douzery, Emmanuel JP (2017-03-01). 「南米トゲネズミのミトゲノミクス系統学、多様化、生物地理学」.分子生物学と進化. 34 (3): 613–633. doi : 10.1093/molbev/msw261 . ISSN 0737-4038. PMID 28025278.
- ^ 成長ホルモン受容体 (GHR) タンパク質: NCBI アクセッション番号 AAI36497.1
- ^ Carvalho, Guilherme AS; Salles, Leandro O. (2004-12-01). 「現存するエキミイド類と化石エキミイド類（齧歯目：ヒストリックオグナティ類）の関係」.リンネ協会動物学誌. 142 (4): 445–477. doi : 10.1111/j.1096-3642.2004.00150.x . ISSN 0024-4082.
- ^ Candela, Adriana M.; Rasia, Luciano L. (2012-02-01). 「Echimyidae (Rodentia, Caviomorpha) の歯の形態: 相同性評価、化石、進化」. Zoological Journal of the Linnean Society . 164 (2): 451–480. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00762.x . hdl : 11336/189033 . ISSN 0024-4082.
- ^ Galewski, Thomas; Mauffrey, Jean-François; Leite, Yuri LR; Patton, James L.; Douzery, Emmanuel JP (2005). 「南米のトゲネズミ（齧歯目、トゲネズミ科）の生態形態学的多様化：系統発生的および年代学的アプローチ」。分子系統学と進化。34 (3): 601–615。Bibcode :2005MolPE..34..601G。doi :10.1016/ j.ympev.2004.11.015。PMID 15683932 。
- ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2012). 「新熱帯のテンジクネズミ科オクトドント上科（齧歯類：ヒストリックオグナティ）の多様化と生物地理学」分子系統学と進化. 63 (2): 417–429. Bibcode :2012MolPE..63..417U. doi :10.1016/j.ympev.2012.01.020. PMID 22327013.
- ^ Fabre, Pierre-Henri; Galewski, Thomas; Tilak, Marie-ka; Douzery, Emmanuel JP (2013-03-01). 「南米のトゲネズミ（Echimyidae）の多様化：多遺伝子系統学的アプローチ」Zoologica Scripta . 42 (2): 117–134. doi :10.1111/j.1463-6409.2012.00572.x. ISSN 1463-6409. S2CID 83639441.
- ^ Fabre, Pierre-Henri; Vilstrup, Julia T.; Raghavan, Maanasa; Der Sarkissian, Clio; Willerslev, Eske; Douzery, Emmanuel JP; Orlando, Ludovic (2014-07-01). 「カリブ海の齧歯類：次世代ミュージオミクスで解明されたフティアの起源と多様化」. Biology Letters . 10 (7): 20140266. doi :10.1098/rsbl.2014.0266. ISSN 1744-9561. PMC 4126619. PMID 25115033 .
- ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2015). 「テンジクネズミ目齧歯類の進化: 現生属の完全な系統発生と年表」。Vassallo, Aldo Ivan; Antenucci, Daniel (編)。テンジクネズミ目齧歯類の生物学: 多様性と進化。ブエノスアイレス: SAREM シリーズ A、哺乳類研究 — アルゼンチン哺乳類研究協会。pp. 63–120。