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2021 年に発表された化石魚類研究の このリストは、その年に記載された顎のない脊椎動物、板皮類、棘皮動物、化石軟骨魚類、硬骨魚類、およびその他の魚類の新しい分類群、および2021 年に発生した古魚類学に関連するその他の重要な発見とイベントのリストです。
顎のない脊椎動物
顎のない魚の研究
- キアサスピディッド類の系統関係に関する研究は、エリオット、ラシター＆ブリーク（2021）によって出版されている。[5]
- 宮下ら（2021）は、古生代の4種のヤツメウナギ類（Hardistiella、Mayomyzon、Pipiscius、Priscomyzon ）の幼生と若齢の形態を報告しており、その中にはPriscomyzonの孵化から成体までの成長シリーズも含まれており、研究対象の幼生は成体の現代のヤツメウナギに特有の特徴を示しており、アモコエテスの特徴を欠いていると報告している。[6]
- 新しく保存状態の良い標本のデータに基づいた、Mesomyzon mengaeの解剖学と摂食生態に関する研究が、Wu、Chang、 Janvier（2021）によって出版されました。[7]
- Procephalaspis oeselensis、Aestiaspis viitaensis、Dartmuthia gemmifera 、およびTremataspis属4種の真皮骨格の組織学に関する研究がBremerら（2021）によって発表され、彼らはその研究結果を、他の分類群にすでに存在する構造の改変を通じてTremataspisの複雑な気孔管系の出現を示唆するものと解釈している。 [8]
- メタスプリギナ・ウォルコッティの抽象化モデルのデータに基づいて、最古の脊椎動物が明確に分化した尾びれを持たずにさまざまな条件下で泳いでいたかどうかを判断することを目的とした研究が、Rival、Yang、Caron（2021）によって発表されました。[9]
- オステオストラカンとガレアスピッドの頭盾の形態的・機能的多様性、およびそれが顎脊椎動物の近縁種の顎のない動物の生態に関する知識に与える影響に関する研究が、Ferrón et al. (2021) によって発表されました。[10]
- Nochelaspis maeandrineの再記述はMeng, Zhu & Gai (2021) によって出版されています。[11]
- カラナスピス・デレクタビリスの背側頭部の解剖学的研究がTinnら（ 2021）によって発表された。[12]
板皮類
板皮類の研究
- Zhuら（2021）はCTスキャンを使用してBrindabellaspis stensioiのエンドキャストを明らかにし、その解剖学的構造が初期の顎脊椎動物の系統関係の知識に与える影響を評価した。[15]
- Parayunnanolepis xitunensisのヘッドシールドの解剖学的再記述は、Wang＆Zhu（2021）によって出版されています。[16]
- デボン紀（ロチコビアン）チョルトキフ層（ウクライナ）から発見されたパラエアカンサスピス・ヴァスタの新しい化石資料の説明と、この種の系統関係に関する研究が、デュプレら（2021）によって発表されました。[17]
アカンソディアン
棘突起動物の研究
- 棘皮動物の歯の発達と、それが顎脊椎動物の歯の進化に関する知識に与える影響に関する研究が、Rücklinら（2021）によって発表されました。[20]
- 棘魚類の歯、顎、および関連する口腔構造の解剖学と、それが現代の軟骨魚類の歯列の進化に関する知識に与える影響に関する研究が、ディアデン＆ジャイルズ（2021）によって出版されました。[21]
軟骨魚類
軟骨魚類の研究
- 中国雲南省のデボン紀前期から発見されたグアレピス・エレガンスの新しい化石資料の説明と、この魚の系統関係に関する研究が、Cui et al. (2021) によって発表されました。[46]
- Mottequinら（2021）は、Spiraxis interstrialisを軟骨魚類の卵嚢であると解釈することを否定し、この再解釈が軟骨魚類の卵生の進化に関する知識に与える影響を評価している。[47]
- 白亜紀ケムケム層群（モロッコ）で発見されたオンチョプリスティス・ヌミドゥスの頭蓋骨化石として初めて知られるものの説明と、この種の解剖学および系統関係に関する研究が、ヴィラロボス・セグラら（2021）によって発表され、新科オンチョプリスティダエ（ Onchopristidae ）と命名された。[48]
- アステラカンサス・オルナティッシムスの新しい非常に保存状態の良い骨格は、アステラカンサスとされる他の歯とは著しく異なる歯と共に、ティトニアン ・アルトミュールタール層（ドイツ）から発見され、シュトゥンプフら（2021）によって記載された。彼らはこの標本から、アステラカンサスとストロフォドゥスが他のすべてのヒボドンティス形類とは異なる2つの有効な属を表していることを示していると解釈している。[49]
- オーストラリアの中期白亜紀群集に生息するサメ類の歯の形態的多様性と、それが中期白亜紀のサメ類群集の構成とセノマニアン-チューロニアン境界イベント後の回復に関する知識に与える影響に関する研究が、Bazzi、Kear、Siversson（2021）によって出版されました。[50]
- 5種のオトドゥスの歯の生体力学に関する研究は、オトドン科の歯の形態学的傾向の機能的意義を評価し、オトドン科の歯の形態が魚食から海洋哺乳類の捕食への移行と巨大な体サイズの進化を可能にしたかどうかを検証することを目的としており、Ballell＆Ferrón（2021）によって出版されています[51]
- 小型の歯が優勢なCarcharocles angustidensの大規模なサンプルを含む漸新世 チャンドラーブリッジ層（米国サウスカロライナ州）の骨床に関する研究が、ミラー、ギブソン、ボースネッカー（2021）によって発表され、彼らはこの骨床をC. angustidensの育成地であると解釈している。[52]
- オトドゥス・メガロドンの成長パターン、生殖生物学、および寿命に関する研究が島田ら（2021）によって発表された。 [53]
- Perez、Leder、Badaut（2021）は、化石のサメの体の大きさを推定する新しい方法を提示し、オトドゥスメガロドンの体の大きさを決定しようと試みた。[54]
- 現存するイタチザメと絶滅したイタチザメの化石記録の改訂版がTürtscherら（2021）によって出版されている。[55]
- Striatolamia tchelkarnurensisの再記載はMalyshkina（2021）によって出版されている。[56]
- 太平洋におけるブラックノーズザメの初発見となる可能性のあるサメの歯が、鮮新世上部オンゾレ層（エクアドル）からCollararetaら（2021）によって記載されており、彼らはこの発見がブラックノーズザメとホワイトノーズザメの進化の歴史に関する知識に与える影響を評価している。[57]
- コラレタら（2021）は、トスカーナ（イタリア）の下部鮮新世の海洋堆積物から、ツマグロザメの化石の歯2つが発見されたと報告しており、これはヨーロッパと地中海盆地の両方の化石記録でこの種の最初の発見となっている。[58]
- 現存するサメの歯と化石の形態的多様性、およびそれが過去8300万年間にわたるサメ類とメジロザメ類の進化に関する知識に与える影響に関する研究が、Bazzi et al. (2021) によって発表されました。[59]
- 白亜紀から古第三紀にかけての絶滅イベントにおけるサメの進化史に関する研究が、白亜紀から古第三紀にかけてのサメの歯の形態的多様性によって示され、Bazzi et al. (2021) によって発表されました。[60]
- 約1900万年前の前期中新世にサメが大量絶滅したというこれまで知られていなかった証拠が、シバート＆ルービン（2021）によって発表された。[61]この研究はその後、ネイラーら（2021）[62] [63]とフェイヒティンガーら（2021）[64] [65]によって批判された。
- ボカス・デル・トロ（パナマ）の中期完新世（約7,000年前）および現代のサンゴ礁堆積物から採取したサメの鱗に関する研究は、中期完新世以降のこの地域のサメの個体数の変化とその考えられる原因を明らかにすることを目的としており、ディロンら（2021）によって発表された。[66]
条鰭類
条鰭類の研究
- モリダエ科に属するマンボウの推定近軸耳小骨は、地中海盆地でマンボウ属の化石としてこれまでに報告された中ではおそらく初めて発見されたもので、コラレタら（2021）によって中新世ピエトラ・レッチェーゼ層（イタリア、プーリア州）から記載されている。[111]
- ウィルソン、マンスキー、アンダーソン（2021）は、石炭紀（トゥルネシアン）のホートンブラフ層（カナダ）から発見された、現在までに報告されている最古の深海条鰭綱魚類であるプラティソミドの標本について記述し、この発見が初期の条鰭類の進化に関する知識にどのような意味を持つかを評価している。[112]
- ロマーノ（2021）は、オレネキアン後期からアニシアン中期初期の化石記録の乏しさが三畳紀の硬骨魚類の放散に関する知識にどのような影響を与えるかを明らかにすることを目的とした、前期から中期三畳紀の海洋硬骨魚類の化石記録のレビューを出版した。[113]
- 後期マーストリヒチアンと暁新世の条 鰭類魚類の多様な集団が、エヴリタニア（ギリシャ）からArgyriouとDavesne（2021）によって記載されている。 [114]
- シンハら（2021）は、レイヴンズクラッグ層（カナダ、サスカチュワン州）の上部暁新世微化石産地の魚類の多様性に関する研究を発表した。 [115]
- エジプトでは、古新世-始新世温暖極大期に遡る新しい魚類相がエル・サイードら（2021）によって報告されており、この時期に古熱帯地域で多様な魚類群が繁栄していたことを示しています。 [116]
- Heingårdら（2021）は、エオセン（イプレシアン）のストレクリント粘土（デンマーク、エルスト層）の化石魚の幼生に、内部組織と外皮組織の両方の残留物が暗い有機染みの形で保存されていると報告している。[117]
- ウクライナ南部の上部中新世の堆積物から発見されたチョウザメの化石資料の改訂版がヒルトン、コヴァルチュク、ポドプレロワ（2021）によって出版されている。[118]
- ピクノドン類の形態的多様性と進化に関する研究がCawleyら（2021）によって発表されている。[119]
- ピクノドゥス・ゼアフォルミスとピクノドゥス・マリエンシスの化石粉砕歯列に関する研究は、ピクノドン類における隙間を埋める歯の追加という独特なパターンの証拠を示しており、個々の大きな歯が複数の小さな歯に置き換えられているという証拠を提供している。この研究は、コリンズ＆アンダーウッド（2021）によって発表されている。[120]
- ネオプロシネテス・ペナルヴァイの歯と骨、およびテペキシクティス・アランギュティオルムの骨の組織学に関する研究が、ムニエら（2021）によって発表されている。[121]
- Atacamichthys greeniの再記述がArratia et al. (2021)によって発表され、彼らはこれを幹群硬骨魚 類と解釈し、新しい科としてAtacamichthyidaeと命名した。[122]
- アーケオマエニダエ科のメンバーの改訂版がBean (2021)によって出版されており、同氏はMadariscus robustusをArchaeomaene tenuisのジュニアシノニムとみなしている。[123]
- 化石標本の骨細胞容積データに基づく、硬骨魚類の進化史における全ゲノム重複のタイミングを決定することを目的とした、化石幹群硬骨魚類のゲノムサイズの進化に関する研究が、Davesne et al. (2021) によって発表された。[124]
- ゴンドワナ大陸から報告されたアルブラ属とパラブラ属の最古の記録や、エゲルトニア属の最古の記録の一つを含むエロポモルフ類の新しい化石資料が、オストロフスキー（2021）によって上部白亜紀のマハジャンガ盆地（マダガスカル）から記載されている。[125]
- シュワルツァン＆カルネヴァーレ（2021）は、主に耳石の化石記録に基づいたランタンフィッシュの進化史に関する研究を発表しました。 [126]
- Armbruster & Lujan (2021) は、Taubateia paraiba をRhinelepineaeのメンバーとして特定しています。[127]
肉鰭類
肉鰭類の研究
- ヘプタネマ・パラドクサム属またはそれに関連するシーラカンスの標本が、レネスト、マグナーニ、ストッカー（2021）によってラディニアン・メリデ石灰岩（スイス）から記載されており、細長い肋骨を持つ中期三畳紀初のシーラカンスの標本であることが疑いなく示されている。 [130]
- ハルトゥングら（2021）は、ドイツのレーティッシュ・ボーネンブルク海域からマウソニッドシーラカンスの化石を発見したが、この発見はマウソニッドが三畳紀後期にはすでにヨーロッパに存在し、三畳紀末には海洋環境に生息していたことを示していると解釈している。[131]
- モーソニア属の化石は、セノマニアン・ ウッドバイン層（テキサス州、アメリカ合衆国、これまでに報告された最初の白亜紀北米モーソニア科シーラカンス）から発見されたが、Cavinら（2021）は、この発見がモーソニア属とラティメリア属の長期生存を可能にした可能性のある要因に関する知識に与える影響を評価している。[132]
- ブリトら（2021）は、モロッコのウエド・ゼムのマーストリヒチアン層からマウソニド科シーラカンスの骨化した肺を発見した。これは中生代シーラカンスの最後の記録であり、北アフリカのリン酸塩鉱床で初めて発見されたシーラカンスである。[133]
- ティクタリック・ロゼアの頭蓋骨の解剖学によって示される四肢動物の摂食様式の進化に関する研究が、レムバーグ、デシュラー、シュビン（2021）によって発表されました。彼らは、噛みつきによる獲物の捕獲のための頭蓋骨の解剖学的変化と、吸引摂食魚にも見られる頭蓋運動を示唆する関節形態が同時に発生したことを報告しています。[134]
- 現生シーラカンスと化石シーラカンスの系統関係に関する研究がToriño、Soto、Perea（2021）によって出版されている。[135]
- ミグアシャイア・ブレアウの鱗の形態と組織学、およびそれがシーラカンスの鱗の進化に関する知識に与える影響に関する研究が、モンデジャール・フェルナンデスら（2021）によって発表されました。[136]
- これまでに報告された中で最大級のシーラカンスの一つである新しい化石が、ノルマンディー（フランス）の中期ジュラ紀から発見されたが、Cavinら（2021）は、デボン紀から暁新世にかけてのシーラカンスと条鰭類の走性多様性と体サイズの多様性の関係も比較している。[137]
- Powichthys thorsteinssoniの歯の発達に関する研究は、硬骨魚類の歯列の進化に関する知識への影響を評価しており、King、Marone、Rücklin（2021）によって出版されています。[138]
- Cladarosymblema narrienenseの解剖学と系統関係に関する研究がClementら（ 2021）によって発表された。[139]
一般的な研究
- ハリディら（2021）は、トレマタスピス・マミラタとボスリオレピス・トラウトショルディの最古の骨細胞の形態に関する研究を発表した。彼らは、化石記録に残る最古の骨細胞は現代のものと形態が似ており、生理学的能力も似ていた可能性が高いと解釈し、脊椎動物における細胞性（骨細胞性）骨が無細胞性（無細胞性）骨よりも進化した初期の要因を特定しようとしている。[140]
- ピーコックら（2021）は、マドゥマビサ泥岩層（ザンビア）から発見された軟骨魚類と条鰭類からなる2つのペルム紀の魚類群集を報告しており、これらの群集をオーストラリア、ブラジル、チリ、南アフリカのペルム紀中期および後期の淡水魚類動物相と比較している。[141]
- Ballenら（2021）は、カスティレテス層（コロンビア）から中期中新世の淡水魚化石動物相を記載し、アンデス山脈東側の現存するアマゾンの動物相で知られるが、アンデス山脈西側の動物相には存在しない魚類グループのメンバーの存在を報告し、その存在を中期中新世にグアヒラ半島の河川システムがアマゾンとつながっていた証拠であると解釈している。 [142]
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