鮮新世

鮮新世
5.333 ± 0.08 – 2.58 ± 0.04 Ma 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
500万年前の鮮新世、ザンクリン期の地球の地図
年表
−24 — – −22 — – −20 — – −18 — – −16 — – −14 — – −12 — – −10 — – −8 — – −6 — – −4 — – −2 — 新 世紀 ​ ​ ​ ​ ​ ​ Pg ​ 新生代 ​ ​ ​ ​ ​ ​ 質問 漸新世 中新世 ​ ​ ​ ​ ​ プリオ。 更新世 アキテーヌ ブルディガリアン ランギアン セラヴァリアン トルトーニアン メッシニアン ザンクリーン ピアチェンツィアン         ← メッシニアン塩分危機[1] ← 北米の草原が拡大[2] 2021年現在のICSによる新第三紀の区分。 [3] 縦軸：数百万年前。
語源
名前の形式	フォーマル
使用情報
天体	地球
地域別使用状況	グローバル ( ICS )
使用される時間スケール	ICS タイムスケール
意味
年代順	エポック
地層単位	シリーズ
時間範囲の形式	フォーマル
下限の定義	Thvera磁気イベント（C3n.4n）の基底部。GSSPよりわずか96ka（5歳差周期）若い。
下限GSSP	ヘラクレア・ミノア断面、ヘラクレア・ミノア、カトリカ・エラクレア、シチリア島、イタリア 37°23′30″N 13°16′50″E / 37.3917°N 13.2806°E / 37.3917; 13.2806
GSSPの引き下げが承認	2000年[4]
上限の定義	磁気極性クロノゾーンC2rの基底（松山） ハプト藻類 Discoaster pentaradiatusとDiscoaster surculusの絶滅
上限GSSP	モンテ・サン・ニコラ・セクション、ジェーラ、シチリア、イタリア37°08′49″N 14°12′13″E / 37.1469°N 14.2035°E / 37.1469; 14.2035
上位GSSPが批准	2009年（第四紀と更新世の基準として）[5]

鮮新世（/ ˈ p l aɪ . ə s iː n 、 ˈ p l aɪ . oʊ - / PLY -ə-seen、PLY -oh- ; ^{[6] [7]}またはPleiocene）^[8]は、地質年代尺度における533万3000年前から258万^{[9]万年前までの}時代である。新生代新第三紀の2番目で最新の時代である。鮮新世は中新世の次に続き、更新世が続く。 2009年の地質年代尺度の改訂以前は、最近の4つの主要な氷河期がすべて更新世に含まれていましたが、鮮新世には258万8000年前から180万6000年前まで続いたゲラシアン期も含まれており、現在は更新世に含まれています。^[10]

他の古い地質時代と同様に、鮮新世の始まりと終わりを定義する地層はよく特定されていますが、時代の始まりと終わりの正確な日付はやや不確かです。鮮新世を定義する境界は、簡単に特定できる世界的な出来事ではなく、より温暖な中新世と比較的冷涼な更新世の間の地域的な境界に設定されています。上限は更新世の氷河期の始まりに設定されました。

チャールズ・ライエル（後のサー・チャールズ）は『地質学原理』（第3巻、1833年）の中で鮮新世にその名称を与えた。 ^[11]

鮮新世という言葉はギリシャ語のπλεῖον（pleion、「より多くの」）とκαινός（kainos、「新しい」または「最近の」）^[12]に由来し、おおよそ「最近の継続」を意味し、本質的に現代的な海洋軟体動物相を指しています。

ICSの公式タイムスケールでは、鮮新世は 2 つの段階に分けられます。新しい段階から古い段階の順です。

• ピアチェンツィアン(36 万～258 万年) ^[13]
• ザンクリーン（5.333–3.600 Ma）^[4]

ピアチェンツ期は後期鮮新世と呼ばれることもありますが、ザンクリアン期は前期鮮新世と呼ばれます。

システムでは

• 北米陸生哺乳類の時代（NALMA）には、ヘンフィリアン（9-475万年前）^{[14] [15]}およびブランカノン（475-160万年前） ^[16]が含まれます。ブランカノンは更新世まで続きます。
• 南米陸生哺乳類の時代（SALMA）には、モンテエルモサ（6.8–4.0 Ma）、チャパドマララン（4.0–3.0 Ma）、ウキアン（3.0–1.2 Ma）が含まれます。^[17]

パラテチス地域 (中央ヨーロッパと西アジアの一部)では、鮮新世にはダキア期 (ザンクリアン期とほぼ同等) とルーマニア期 (ピアチェンツ期とゲラシアン期を合わせたほぼ同等) が含まれます。地層学ではよくあることですが、他にも多くの地域的および地方的な区分が使用されています。

イギリスでは、鮮新世は古いものから新しいものへと以下の段階に分けられている：ゲドグラビアン、ウォルトン、プレ・ルダミアン、ルダミアン、トゥルニアン、ブラマートンまたはアンティアン、プレ・パストニアンまたはバヴェンティアン、パストニアン、ビーストン。オランダでは、鮮新世は古いものから新しいものへと以下の段階に分けられている：ブルンスミアンC、ルーヴェリアンA、ルーヴェリアンB、ルーヴェリアンC、プレティリア、ティリアA、ティリアB、ティリアC1-4b、ティリアC4c、ティリアC5、ティリアC6、エブロニアン。これらの地域段階と国際地層学委員会（ICS）段階との正確な相関関係はまだ詳細の問題である。^[18]

鮮新世（530万年前から260万年前（Ma））には、地球の気候はより寒冷で乾燥し、季節性も増し、比較的温暖な中新世からより寒冷な更新世への移行期となった。^[19]鮮新世の始まりは、120万年の黄道傾斜角振幅変調周期に関連して、より寒冷なメッシニアン期と比較して全球気温の上昇が特徴的であった。^[20]中期鮮新世（330万～300万年前）の全球平均気温は現在よりも2～3℃高かったが、^[21]二酸化炭素濃度は現在と同じ（400 ppm）であった。^[22]全球海面は約25メートル高かったが、^[23]その正確な値は不明である。^{[24] [25]}北半球の氷床は、約300万年前の鮮新世後期にグリーンランドで大規模な氷河作用が始まるまでは短命であった。^{[26]北極の}氷冠 の形成は、酸素同位体比の急激な変化と北大西洋と北太平洋の海底の氷河の丸石によって示されます。^[27]中緯度の氷河作用は、おそらく紀元末前に進行していました。鮮新世に起こった地球規模の寒冷化は、森林の消失と草原やサバンナの拡大によって加速した可能性があります。^[28]

鮮新世の間、地球の気候システムの応答は、地球の黄道傾斜の41,000年周期に支配される高周波低振幅振動の期間から、更新世の氷河期・間氷期サイクルの特徴である軌道離心率の100,000年周期に支配される低周波高振幅振動の期間に移行しました。^[29]

新生代後期鮮新世から前期更新世にかけての360万年から260万年前、北極は現在よりもずっと暖かかった（夏の気温は現在よりも8℃ほど高かった）。これは東シベリアで採取された湖底堆積物コアの研究で明らかになった重要な発見であり、これまでで最も長い新生代後期の陸上堆積物の記録を提供しているため、非常に重要である。^[30]

中央アジアは鮮新世の間に季節性が高まり、冬は寒く乾燥し、夏は雨が多くなり、この地域全体のC4植物の豊富さが増加しました_。 [ ^31]黄土高原では、後期中新世から鮮新世にかけて、閉塞有機物のδ13C値は2.5％増加し、土壌炭酸塩のδ13C値は5％増加しており、乾燥化が進んだことを示しています。^[32]中央アジアのさらなる乾燥は、後期鮮新世の北半球の氷河作用の発達によって引き起こされました。^[33]南シナ海北部の堆積物コアは、中期鮮新世の砂嵐活動の増加を示しています。^[34]

アンデス山脈の南中央部では、610万年から520万年前にかけて乾燥期が続き、360万年から330万年前にかけても乾燥期が続いた。これらの乾燥期は全球的な寒冷期と一致しており、その間に南半球の偏西風の位置が北に移動し、南アメリカ南東部に水分をもたらす南アメリカ低層ジェット気流が乱れた。^[35]

北西アフリカでは、ザンクリアン期から350万年前頃まで熱帯林がケープ・ブランまで広がっていた。ピアチェンツ期（約350万年前から260万年前）には、この地域は不規則な間隔で森林に覆われ、335万年前までサハラ砂漠の古河川が流れていたが、この頃には貿易風が花粉の河川輸送を支配し始めた。326万年前頃、強い乾燥化が起こり、その後湿潤な気候に戻り、270万年前頃に再び乾燥化が起こった。260万年前から240万年前にかけて、植生帯は氷河期と間氷期のサイクルに応じて緯度方向に繰り返し移動し始めた。^[36]

東アフリカの気候は、今日の気候と非常に似ていました。意外なことに、この時代の東アフリカの草原の拡大は、乾燥化とは切り離されており、乾燥化によって引き起こされたものではないようです。これは、両者の非同時性からも明らかです。^[37]

南西オーストラリアには、中期から後期鮮新世にかけて、現在よりも種の多様性に富んだヒース原、低木原、森林地帯が存在していた。290万年前、259万年前、256万年前の3回にわたって乾燥化が起こったが、これは北極圏の大陸氷河の始まりと関係している可能性があり、鮮新世のオーストラリアの植生変化は後期更新世と似ており、乾燥と湿度のサイクルが似ていた可能性が高いことを示唆している。^[38]

赤道太平洋の海面水温勾配は現在よりもかなり低かった。東部の平均海面水温は現在よりもかなり高かったが、西部では同程度であった。この状態は恒久的なエルニーニョ状態、または「エル・パドレ」と呼ばれている。 ^{[39]このパターンについては、}熱帯低気圧活動の増加など、いくつかのメカニズムが提案されている。^[40]

西南極氷床の面積は、地球の黄道傾斜の4 万年周期で変動した。氷床の崩壊は、世界平均気温が現在より 3 °C 高く、二酸化炭素濃度が 400 ppmv だったときに発生した。その結果、ロス海に開水域ができた。^[41]氷床の崩壊に伴う世界の海面変動は、西南極ではおそらく最大 7 メートル、東南極では 3 メートルであった。モデルシミュレーションは再構築された氷床の振動と一致しており、過去 500 万年間に西南極氷床が小さいものから大きいものへと変化したことを示唆している。氷床の崩壊間隔は、現代または氷河期の氷の体積が 300 万年間隔で長くなった後、鮮新世初期から中期 (5 Ma – 3 Ma) にはるかに一般的になり、崩壊は、より温暖な地球温度と強い南半球の夏の日射異常が一致する時期にのみ発生するようになった。^[42]

大陸は移動を続け、現在の位置からおそらく250kmも離れた場所から、現在の位置からわずか70kmの位置まで移動しました。鮮新世には南米がパナマ地峡を通じて北アメリカとつながるようになり、グレートアメリカンインターチェンジが可能になり、南米特有の有蹄類動物相はほぼ完全に消滅しました。^{[43]ただし、}捕食性哺乳類などの他の南米の系統はこの時点ですでに絶滅しており、異節類などの他の系統はその後も繁栄を続けました。地峡の形成は地球の気温に大きな影響を与えました。暖かい赤道海流が遮断され、大西洋の冷却サイクルが始まり、冷たい北極と南極の海水が、今や分離した大西洋の水温を下げたからです。^[44]

アフリカがヨーロッパに衝突して地中海が形成され、テチス海の残骸が切り離された。中新世と鮮新世の境界は、メッシニアン塩分危機の時代でもある。^{[45] [46]}

後期鮮新世には、ベンガル扇状地の堆積物の変化からもわかるように、ヒマラヤ山脈の隆起は鈍化した。^[47]

アラスカとシベリア（ベーリンジア）を結ぶ陸橋は鮮新世の初め頃に初めて水没し、海洋生物が北極海と太平洋の間に広がることができました。その後も定期的に水没と修復が繰り返されました。^[48]

鮮新世の海洋地層はスペイン北東部、^{[49] 、}南カリフォルニア、^{[50] 、} ニュージーランド、^[51]、イタリアで露出しています。^[52]

鮮新世には、海面近くだったノルウェー南部とスウェーデン南部の一部が隆起した。ノルウェーでは、この隆起によりハルダンゲルヴィッダ高原が鮮新世初期に1200メートルまで上昇した。^[53]スウェーデン南部でも同様の運動により南スウェーデン高原が隆起し、古代のエリダノス川が本来のスウェーデン南中部を流れる経路からスウェーデン南部に逸れた。^[54]

鮮新世は、人類の祖先の進化における2つの重要な出来事によって挟まれている。1つ目は、約420万年前の鮮新世初期にアウストラロピテクス・アナメンシスというヒト科動物が出現したことである。 ^{[55] [56] [57]} 2つ目は、現代人とその最も近い絶滅した親戚を含むホモ属が、鮮新世の終わり近くの260万年前に出現したことである。^[58]鮮新世の間にヒト科動物の間で進化した重要な特徴には、陸上二足歩行と、鮮新世の終わりまでに大脳化した脳（体重に比べて大脳新皮質が大きい脳^{[59] [a] ）}と石器製造がある。^[60]

年代測定法や気候プロキシの使用の改善により、科学者は人類の祖先の進化に関する仮説を検証する手段を手に入れた。^{[60] [61]}人類の形質の進化に関する初期の仮説は、特定の生息地によって生み出される選択圧を強調していた。例えば、多くの科学者は長い間サバンナ仮説を支持してきた。これは、陸上での二足歩行やその他の形質の進化は、森林をより開けたサバンナに変えた鮮新世の気候変動への適応反応であったと提唱している。これは、グラフトン・エリオット・スミスが1924年に著した『人類の進化』で「樹木の向こうの未知の世界」として支持し、レイモンド・ダートが殺人猿理論としてさらに詳しく述べた。^[62]シャーウッド・L・ウォッシュバーンなどの他の科学者は、ホミニンの進化の本質的なモデルを強調した。このモデルによると、初期の進化的発達が後の発達を引き起こした。このモデルは周囲の環境をあまり重視していなかった。^[63]人類学者は内在的モデルに焦点を当てる傾向があったが、地質学者や脊椎動物古生物学者は生息地をより重視する傾向があった。^[64]

サバンナ仮説の代替案としては、閉鎖された生息地での人類の進化を強調する森林/森林仮説、または高緯度の寒冷な生息地の影響や季節変動の影響を強調する仮説などがある。より最近の研究では、気候の変動が人類の形質の発達を促進したとする変動選択仮説が強調されている。^[60]改良された気候プロキシは、東アフリカの鮮新世の気候は非常に変動が大きかったことを示し、特定の生息地の安定した圧力よりも、変化する条件への適応性が人類の進化を促進する上で重要であったことを示唆している。^[59]

より寒冷で乾燥した、季節性気候への変化は鮮新世の植生に多大な影響を及ぼし、世界中で熱帯種が減少した。落葉樹林が繁殖し、針葉樹林とツンドラが北部の大部分を覆い、草原がすべての大陸（南極を除く）に広がった。特に東アフリカではC4草原が大幅に拡大した。^{[65]熱帯林は赤道周辺の狭い帯状に限られ、乾燥した}サバンナに加えて、アジアとアフリカに砂漠が出現した。_[ 66 ^{] [検証に失敗した]}

海洋動物相と大陸動物相はどちらも本質的には現代的なものでしたが、大陸動物相は現在よりも少し原始的でした。

陸塊の衝突は、グレートアメリカンインターチェンジのように、それまで孤立していた種の大規模な移動と混合を意味した。草食動物は大きくなり、特殊化した捕食動物も大きくなった。

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  フロリダの鮮新世に生息する腹足類 Oliva sayana
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  キプロス島の鮮新世のサンゴクラクチョウカ
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  キプロス島の鮮新世から発見された腹足類とそれに付着した蛇管類
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  キプロス島の鮮新世に生息する腹足類のTurritella carinata
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  キプロス島の鮮新世に発見されたトゲオイスター Spondylus の右殻と左殻の内部
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  キプロス島の鮮新世に生息するカサガイ Diodora italica
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  キプロス島の鮮新世から発見された舟状足動物のデン タリウム
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  キプロス島の鮮新世の腹足類アポライス
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  キプロス島の鮮新世に生息する二枚貝のアナダラ
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  キプロス島の鮮新世に生息するハコベ科の二枚貝Ammusium cristatum
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  キプロス島の鮮新世に生息するサンゴ類クラドコラの枝に付着したミミズ科腹足類Petaloconchus intortus
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  バージニア州ヨーク川の鮮新世から発見されたチェサペクテン、フジツボ、海綿動物 (エントビア)

北アメリカでは、齧歯類、大型のマストドンやゴンフォテリウム、オポッサムは繁栄を続けたが、有蹄類は減少し、ラクダ、シカ、ウマの個体数は減少した。三本指のウマ（ナンニップス）、オレオドン類、プロトケラトプス類、カリコテリウム類は絶滅した。ボロファギン科のイヌとアグリオテリウムは絶滅したが、イタチ科を含む他の肉食動物は多様化し、イヌと短顔のクマは繁栄した。地上性ナマケモノ、巨大なグリプトドン類、アルマジロはパナマ地峡の形成とともに北上した。

ユーラシアでは齧歯類が繁栄したが、霊長類の分布は減少した。ゾウ、ゴンフォテリウム、ステゴドン類はアジアで繁栄し（鮮新世最大の陸生哺乳類はデイノテリウム、アナンス、マンモスボルソニ^{などの長鼻類だった[67]}）、ハイラックスはアフリカから北へ移動した。ウマの多様性は減少したが、バクとサイは比較的繁栄した。ウシ とレイヨウは繁栄し、ラクダのいくつかの種は北アメリカからアジアへ渡った。ハイエナと初期のサーベルタイガーが出現し、イヌ、クマ、イタチなどの他の捕食動物に加わった。

アフリカは有蹄類が優勢で、霊長類は進化を続け、アウストラロピテクス（最初の人類の一部）や、ディノピテクスなどのヒヒに似たサルが鮮新世後期に出現した。齧歯類は繁栄し、ゾウの個体数が増加した。ウシやレイヨウは多様化を続け、種の数でブタを追い抜いた。初期のキリンが現れた。ウマや現代のサイが登場した。クマ、イヌ、イタチ（もともと北米原産）が、ネコ、ハイエナ、ジャコウネコとともにアフリカの捕食動物となり、ハイエナは特殊な腐肉食動物として適応せざるを得なくなった。アフリカのイタチ科の動物のほとんどは、新たな捕食動物との競争が激化したために減少したが、Enhydriodon omoensis は例外的に成功した陸生捕食動物であり続けた。

南米は白亜紀以来初めて北米の種によって侵略され、北米の齧歯類と霊長類が南方の種と混ざり合った。南米原産のリトプテルン類と無蹄類は、マクローケニド類とトクソドント類を除いて、ほとんど絶滅した。小型のイタチのような肉食イタチ科動物、ハナグマ、短頭熊が北から移住してきた。草食性のグリプトドント類、巨大な地上性ナマケモノ、小型のテンジクネズミ目齧歯類、パンパテール類、アルマジロは逆に北へ移住し、そこで繁栄した。

有袋類はオーストラリアの哺乳類の支配的地位を保ち、ウォンバットやカンガルーなどの草食動物や、巨大なディプロトドンもいた。肉食有袋類は鮮新世でも狩りを続け、その中にはダシリッド類、犬のようなフクロオオカミ、猫のようなティラコレオなどが含まれていた。最初の齧歯類がオーストラリアに到着し、現代の単孔類であるカモノハシが出現した。

南米の捕食性のフォルスラコス科鳥類は、この時代には珍しかった。最後の存在として、北アメリカに渡り、哺乳類に匹敵する頂点捕食者として大きなフォルスラコス科鳥類であるTitanisがいた。おそらくこの時代に進化した他の鳥類もあり、その中には現代のもの（Cygnus属、Bubo 属、Struthio 属、Corvus属など）もあれば、現在では絶滅しているものもある。

気候が寒冷化するにつれ、ヨーロッパではワニとクロコダイルが絶滅した。齧歯類と鳥類の進化に伴い、毒ヘビの属は増え続けた。ガラガラヘビは鮮新世に初めて出現した。中新世に進化した現生種のAlligator mississippiensis は鮮新世まで生息を続けたものの、生息域はより北方に集中し、テネシー州の中新世後期の堆積物から標本が発見されている。北米では、 Hesperotestudoなどの属のゾウガメが依然として繁栄していた。オーストラリアにはマツノヘビ属がまだ生息していた。両生類のAllocaudata目は絶滅した。

西大西洋では、二枚貝の集団は鮮新世のさまざまな気候変動を通じて基礎代謝率に関して顕著な停滞を示しました。 ^[68]

鮮新世はカリブ海のサンゴの種の多様性が最高潮に達した時期である。500万年から200万年の間、カリブ海におけるサンゴ種の出現率は比較的高かったが、この期間の終わりには顕著な絶滅と多様性の低下が起こった。^[69]

鮮新世の間、海洋は比較的暖かい状態が続いたが、寒冷化は続いた。北極の氷冠が形成され、気候が乾燥し、北大西洋の冷たい浅い海流が増加した。深い冷たい海流は南極から流れ込んだ。

約350万年前にパナマ地峡が形成され^{[70]、白亜紀から}新生代初期にかけて存在していた、本質的に赤道付近の海流の最後の名残が断たれました。これが世界中の海洋のさらなる寒冷化に寄与した可能性があります。

鮮新世の海には、カイギュウ、アザラシ、アシカ、サメ、クジラが生息していました。

• 化石遺跡一覧 （リンクディレクトリ付き）

• コミンズ、ニール・F.ウィリアム J. カウフマン 3 世 (2005)。宇宙の発見(第 7 版)。ニューヨーク州ニューヨーク州：スーザン・フィネモア・ブレナン。ISBN 978-0-7167-7584-3。
• Gradstein, FM; Ogg, JG & Smith, AG ; 2004 : A Geologic Time Scale 2004、ケンブリッジ大学出版局。
• Ogg, Jim (2004 年 6 月)。「Global Boundary Stratotype Sections and Points (GSSP) の概要」。2006 年 4 月 23 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年4 月 30 日閲覧。
• ヴァン・アンデル、Tjeerd H. (1994)。古い惑星に関する新しい見解：地球変動の歴史（第2版）。ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-0-521-44243-5。

ウィキメディア・コモンズには、鮮新世に関連するメディアがあります。

Wikisource には、このトピックに関するオリジナルの作品があります:新生代#新第三紀

• 中期鮮新世の地球温暖化: NASA/GISS 気候モデル
• 古鮮新世
• PBS チェンジ: ディープ タイム: 鮮新世
• 鮮新世の超新星の可能性
• 「超新星爆発が地球に死をもたらす？ 恒星の爆発が古代の海洋生物を死滅させた可能性」サイエンスニュースオンライン、2002年2月2日閲覧
• UCMP バークレー鮮新世のページ
• 鮮新世の微化石: 鮮新世の有孔虫の画像 100 枚以上
• 人間のタイムライン（インタラクティブ） –スミソニアン、国立自然史博物館（2016 年 8 月）。