地球の歴史年表

この地球の歴史年表は、地球の形成から現代人の出現までの重要な地質学的および生物学的出来事をまとめたものです。時間は百万年、つまりメガアンニ（ Ma ）単位で示されています。

地質記録の年代測定

地質記録とは、地球の地殻にある岩石の層（地層）のことで、地質学は、地球の歴史と形成を解明し、地球に作用してきた力を理解するために、すべての岩石の年代と起源を研究する学問です。地質時代とは、地球の起源（現在では約46億年前と推定されている）から現在までの地質史における年代を計算するために用いられる時間尺度です。

放射年代測定法は、物体中の放射性元素の緩やかな崩壊を測定してその年代を決定する方法です。これは、地球の地質記録の古い部分の年代を計算するために使用されます。理論は非常に複雑ですが、本質的には、物体内の放射性元素が崩壊して、各化学元素の同位体を形成します。同位体とは、質量は異なるものの、一般的な性質は同じ元素の原子です。地質学者は、炭素14 （窒素14へ）とカリウム40（アルゴン40へ）の同位体の崩壊に最も関心を持っています。炭素14、別名放射性炭素年代測定法は、約5万年未満の有機物に有効です。それより古い時代には、カリウム-アルゴン年代測定法の方がより正確です。

放射性炭素年代測定は、物質中に含まれる炭素14と窒素14の同位体の量を測定することによって行われます。この2つの同位体の比率を用いて、物質の年代を推定します。適した物質には、木材、木炭、紙、布地、化石、貝殻などがあります。岩石は年代に応じて層状に存在し、古い地層が新しい地層の下に位置していると考えられています。これが地層学の基礎です。

より新しい地層の年代は、主に化石の研究によって算出されます。化石とは、岩石中に保存された古代生物の遺骸です。化石は一貫して産出するため、年代に関する理論を構築することが可能となります。近年の地質時代の境界のほとんどは、絶滅（例えば恐竜の絶滅）や新種の出現（例えばヒト科動物の出現）と一致しています。

最古の太陽系

太陽系の初期の歴史において、太陽、微惑星、そして巨大惑星が形成されました。内太陽系は外太陽系よりもゆっくりと形成されたため、地球や月を含む地球型惑星は外太陽系よりも後に形成されました。

約45億7000万年前 –天の川銀河の高密度領域で衝撃波を引き起こした超新星爆発（原始超新星として知られる）により、地球に取り込まれる重元素が銀河系周辺に散布されました。コンドリュールより200万年前に形成されたCa-Alに富む包有物^[¹^]は、超新星爆発の重要な特徴です。
約4,567±3Ma –水素分子雲の急速な崩壊により、銀河系ハビタブルゾーン（GHZ）の領域、天の川銀河の中心から約25,000光年離れた場所に、第3世代の種族I星である太陽が形成された。^[²^]
約45億6600万±200万年前 –原始惑星系円盤（後に地球が形成される）が、 Tタウリ型星段階にある若い太陽の周りに出現する。
約45億6000万年前～45億5000万年前 – 原始地球が太陽系の居住可能領域の外側（低温）端で形成される。この段階では、太陽の太陽定数は現在の値の約73%に過ぎなかったが、大気中に存在する高濃度のメタンと二酸化炭素による温室効果で、原始地球の表面に液体の水が存在していた可能性がある。初期の衝突期が始まる：太陽系周辺には大きな小惑星や塵が多数存在するため、地球は数多くの巨大衝突を受け、その大きさが増大する。

先カンブリア時代の超自然

約 4,533 Ma – 先カンブリア時代 (約 539 Ma ^{[ 3 ]}まで) の「超時代」は、かつては時代と呼ばれていましたが、冥王代、始生代、原生代の 3 つの地質時代区分 (累代) に分けられます。後者 2 つは、現在定義されているように、いくつかの時代に細分化されています。先カンブリア時代は、地球の形成から、生物が初めて外骨格 (つまり、硬い外側の部分) を発達させ、豊富な化石の痕跡を残した時代までの地質時代の約 85% を占めています。

冥王代

約 4,533 Ma –先カンブリア時代の超代であり、非公式のクリプティック時代である冥王代が始まります。地球と月のシステムが形成されたのは、おそらく原始地球と仮説上の原始惑星テイアとのかすめるような衝突の結果です(地球はこの衝突前よりもかなり小さかった)。この衝突により地殻の大部分が蒸発し、物質が地球の周回軌道に放出され、土星の環に似た環として数百万年間留まり、その後合体して月になりました。月の地質学はネクタリアン以前の時代が始まります。地球は、初期の爆撃期にこの惑星や他の微惑星からの高エネルギーの衝突と惑星核の形成によって放出されたエネルギーによって、深さ200 キロメートル (120マイル)のマグマの海に覆われていました。

地殻岩からのガス放出により、地球の大気はメタン、窒素、水素、アンモニア、水蒸気からなる還元性大気となり、少量の硫化水素、一酸化炭素、二酸化炭素も存在する。窒素とアンモニアの量は徐々に減少し、メタン、一酸化炭素、二酸化炭素、水蒸気、水素は同程度の量で地殻岩から放出され続ける。

約45億年前 – 太陽が主系列星となる。太陽風が地球・月系から塵やガスなどの残骸を一掃する。これは初期爆撃期の終わりであり、地球では盆地群時代が始まる。
約44億5000万年前、月が形成されてから1億年後、月の斜長岩からなる最初の月の地殻が、より低次のマグマから分化する。地球の初期の地殻も、おそらく同様の物質から同様の方法で形成されたと考えられる。地球では多雨期が始まり、地殻が十分に冷えて海が形成される。
約44億400万年前 –西オーストラリアのジャックヒルズで、最初に知られている鉱物が発見される。砕屑性ジルコンは、固い地殻と液体の水の存在を示している。これは、地球の地殻からのガス放出によって生成され、水や、彗星の衝突や炭素質コンドライト（多くのアミノ酸や多環芳香族炭化水素（PAH）を多く含むCI型を含む）によってもたらされた有機分子によって強化された二次大気が形成される可能性のある最も遅い時期である。
約43億年前 –地球上でネクタリアン時代が始まる。
約42億5000万年前 –生命の最も古い証拠は、西オーストラリアのジャックヒルズにある地球最古の鉱床で、生命の一般的な兆候である炭素の軽同位体が異常に多く見つかったことから現れます。^[⁴^]
約41億年前 –地球で初期インブリア紀が始まる。木星と土星の軌道共鳴の結果として海王星がカイパーベルトに移動したことが原因で、月（そしておそらく地球）に火球や小惑星による後期の激しい衝突が起こった可能性がある。^[⁵^]西オーストラリアの41億年前の岩石から「生物の痕跡」が発見された。[ 6 ] ^[⁷^]^研究^者^の1人によると、「地球上で生命が比較的早く発生したとすれば…宇宙では生命は一般的である可能性がある」^[⁶^{] 。}

太古代

始生代初期

約40億3100万年前 – 始生代と始生代前期が始まる。プレート構造が現れ始めた可能性があり、地球の地殻におけるプレートテクトニクス活動が初めて出現した可能性がある。断層と褶曲の力によって最初の変成岩が生成される、ネーピア山脈造山運動の始まりの可能性。生命の起源。
アカスタ片麻岩の画像。アカスタ片麻岩は、40億3000万年前のもので、世界最古の岩石の一つである。
約40億3000万年前 –カナダ、ノースウェスト準州のアカスタ片麻岩。既知の最古の岩石、または鉱物の集合体。
約39億3000万年前 –カナダ楯状地の安定化が始まる可能性
約39億2000万年前～38億5000万年前 – 後期重爆撃期の最終段階
約3,850 Ma – グリーンランドのアパタイトは、光合成生物の存在を示す特徴である¹² C濃縮の証拠を示している。 ^{[ 8 ]}
約3,850 Ma – 生命の証拠：西グリーンランド沖のアキリア島のグラファイトには、光合成と一致するタイプのケロゲンの証拠が含まれている。
約38億年前 – 最古の縞状鉄鉱層が発見される。^{[ 9 ]}花崗岩のブロックで形成された最初の完全な大陸塊またはクラトンが地球上に現れる。最初の巨大な大陸塊が合体し始めると、南極クラトンの東端で初期の珪長質火成活動が発生する。東ヨーロッパクラトンが形成され始め、ウクライナ楯状地とヴォロネジ山塊の最初の岩石が堆積する。
約37億5000万年前 –ヌヴアギットゥク・グリーンストーンベルトが形成
約37億年前 –西グリーンランドで発見された37億年前の変成堆積岩中に生物起源のグラファイトが発見される^[¹⁰^]カープヴァルクラトンの安定化が始まる：古いトーナル片麻岩が堆積する

古始生代

約 3,600 Ma –古始生代が始まる。ヴァールバラ超大陸の形成の可能性。地球上で最も古いクラトン (カナダ楯状地、東ヨーロッパクラトン、カープヴァルなど) は、ヴァールバラに合体する大陸沿いの地殻変動の結果として成長し始め、ピルバラクラトンが安定する。バーバートン緑色岩帯の形成:アフリカ最古の山脈であるカープヴァルクラトンの東端にマコンジュワ山脈が隆起し、化石の保存状態が非常に良いことから「生命の起源」と呼ばれる地域となる。ナリエル片麻岩地帯が安定: これらの片麻岩は、オーストラリアのイルガルンクラトンの形成の「基盤」となり、最古の鉱物であるジルコンが発見されたジャックヒルズが残っていることで知られる。
約35億年前 –最後の普遍的祖先の生涯：生命の樹が枝分かれし始め、細菌と古細菌が分岐する–真正細菌の様々な種類が世界中に広がり始める。西オーストラリア州ワラウーナでシアノバクテリアに似た化石が発見される。
約34億8000万年前 –西オーストラリアで発見された34億8000万年前の砂岩から微生物マットの化石が発見された。^[¹¹^]^[¹²^]主に水没または湿った表面上の、異なる種類の物質の境界面に生育するストロマトライト生物が初めて出現した。
約34億6000万年前 –チャート中の細菌の化石。ジンバブエ・クラトンは、南のトクウェ・セグメントと北のローズデール・セグメントまたはローズデール片麻岩という2つの小さな地殻ブロックの縫合部から安定化する。
約34億年前 –オーストラリアのピルバラ・クラトンのアペックス・チャートには、11 種類の原核生物の化石が保存されている。チャートは、シリカを豊富に含む微細な結晶質、隠微結晶質、または微細繊維質の物質であるため、小さな化石を非常によく保存する。バルト楯状地の安定化が始まる。
約334万年前 –南アフリカでヨハネスブルグドームが形成される：カープヴァールクラトンの中央部に位置し、トロンドイェム岩質およびトーナル岩質の花崗岩が苦鉄質～超苦鉄質の緑色岩に貫入したもので、これまでに確認されている最古の花崗岩相である。
約33億年前 –圧縮テクトニクスの開始。^{[ 13 ]}カアプヴァールクラトンへの花崗岩質深成岩の貫入。
約32億6000万年前 – 記録に残る最大の衝突イベントの1つがバーバートン・グリーンストーンベルト付近で発生し、直径58km （36マイル）の小惑星が直径約480km （300マイル）のクレーターを残しました。これはチクシュルーブ・クレーターの直径の2.5倍です。^[¹⁴^]

中始生代

約32億年前 –中始生代が始まる。南アフリカのオンヴェルワハト層群が形成される。この層群には、主に球状で炭質の藻類のような体からなる、最古の微化石が含まれている。
約32億～26億年前 –ウル超大陸が形成され、現在の大陸地殻の12～16%を覆う。リンポポ帯が形成される。
約31億年前 –イチジクの木の形成：アルカエオスフェロイデス・バルベルトネンシスやエオバクテリウムを含む第2の化石化。バルト楯状地の片麻岩帯と緑色岩帯がコラ半島、カレリア、フィンランド北東部に形成される。
約 3,000 Ma – 南極大陸のフンボルト造山運動:クイーンモードランドにフンボルト山脈が形成された可能性。光合成を行うシアノバクテリアが進化し、還元剤として水を使用するため、老廃物として酸素を生成する。酸素は当初、海洋中の溶解鉄を酸化して鉄鉱石を生成するが、時間の経過とともに大気中の酸素濃度が徐々に上昇し、多くのバクテリアにとって毒となる。月はまだ地球に非常に近く、高さ 1,000 フィート (305 m) の潮汐を引き起こすため、地球は絶えずハリケーン並みの強風に襲われる。これらの極端な混合の影響が進化の過程を刺激すると考えられている。ストロマトライトの出現: 微生物マットが成功し、浅く暖かい潮だまり地帯で地球上で最初の礁形成群集を形成する (1.5 Gyr まで)。タンザニアクラトンが形成される。
約29億4000万年前 –西オーストラリアのイルガルン・クラトンは、既存の大陸地殻の多数のブロックまたはテレーンが付加されることによって形成される。
約29億年前 –約31億年前に形成されたバルト楯状地の核を基盤として、ケノーランド超大陸が形成される。西オーストラリアのナリエル片麻岩地帯（ジャックヒルズを含む）は広範囲にわたる変成作用を受ける。

新始生代

c. 2,800Ma –新始生時代が始まる。Vaalbaraの分裂: 超大陸ウルが主要な超大陸 Kenorland の一部となることによる分裂。カープヴァールとジンバブエのクラトンが合流。
約27億7000万年前 –ピルバラクラトンの南縁にハマーズリー盆地が形成される–地溝形成、収縮、クラトン内ガスコイン複合体の形成以前の、イルガーンとピルバラの間の最後の安定した海底河川環境。
約27億5000万年前 – カアプヴァール・クラトンの北端にレノスターコッピーズ・グリーンストーンベルトが形成される。
約27億3600万年前 –カナダ、オンタリオ州テマガミにおけるテマガミ緑色岩帯の形成。
約27億700万年前 –現在のオンタリオ州とケベック州でブレイク川メガカルデラ複合体が形成され始める–先カンブリア時代の最初の超巨大火山として知られている–最初の段階では、長さ8km、幅40km、東西方向に伸びるミセマカルデラ*が形成される–少なくとも2つの大きな苦鉄質楯状火山の合体。
約2,705 Ma – 大規模なコマチアイト噴火、おそらく地球規模^{[ 13 ]} –マントル転覆イベントの可能性。
約27億400万年前 – ブレイク川メガカルデラ複合体：第2段階の結果、長さ30km、幅15kmの北西-南東方向に延びるニューセネターカルデラが形成された。これは厚い塊状の苦鉄質岩層で、水中の溶岩湖であったと推測されている。
約 2,700 Ma –西オーストラリア州ハマーズリー山脈の縞状鉄鉱層の赤鉄鉱層の下にある頁岩から、真核生物の膜に関連するステラン（コレステロールのステロール）とともにシアノバクテリアのバイオマーカーが発見される。^[¹⁵^]黄鉄鉱に見られる偏った硫黄同位体比は、大気中の酸素濃度のわずかな上昇を示している。^[¹⁶^]ワビグーン緑色岩帯にスタージョン湖カルデラが形成される – 緑色片岩相、変成した貫入岩、火山岩、堆積岩層のよく保存された単斜構造の連鎖を含む（マタビ火砕流は3番目に体積の大きい噴火イベントと考えられている）。ジンバブエのブラワヨ系列のストロマトライトが形成される – 地球上で最初に確認された礁群集。
約26億9600万年前 – ブレイク川メガカルデラ複合体：第3期の活動により、典型的な東北東走向のノランダカルデラが形成される。このカルデラには、5つの主要な活動系列で噴出した7～9kmの厚さの苦鉄質岩と珪長質岩の層が含まれている。現在のオンタリオ州とケベック州にあるアビティビ緑色岩帯が形成され始める：世界最大の始生代緑色岩帯系列と考えられており、一連の衝上断層地下構造を表しているように見える。
約26億9000万年前 – リンポポ中央地域で高圧グラニュライトが形成される。
約26億5000万年前 – インゼル造山運動：非常に高温の個別の構造熱イベント（超高温変成イベント）の発生。
約26億年前 – 最古の巨大炭酸塩プラットフォーム。^{[ 13 ]}地球の大気中に酸素が劇的に現れ始めると、海洋堆積物中の酸素飽和に達する。

原生代

原生代（約25億年前から約5億3900万年前）には、生物活動の最初の痕跡が見られました。細菌や藻類の化石が残っています。

古原生代

シデリアン期

地球の大気中の酸素濃度の上昇を示すタイムライン。大酸化イベント（GOE）は約25億年前に発生した。

約 2,500 Ma – 原生代、古原生代、シデリアン期が始まる。海洋の酸素飽和に達する：縞状鉄鉱層が形成され、海底堆積物を飽和させる–酸素シンクがないため、地球の大気は酸素濃度が高くなる。シアノバクテリアの酸素発生型光合成によって引き起こされた大酸化イベント–地球上で最初の大絶滅イベントで、さまざまな形態の古細菌と嫌気性細菌が絶滅する。アルゴマン造山運動またはケノラン：カナダのローレンシア楯状地とシベリアクラトンから北極大陸が集合–アンガラ楯状地とスレーブ州が形成される。
約24億4000万年前 –オーストラリアのゴーラークラトンの形成。
約24億年前 –ヒューロニアン氷河期が始まる。これはおそらく、光合成生物の有機堆積物の埋没によって生成されたメタン温室効果ガスの酸化によるものと考えられる。南インドにダールワール・クラトンが形成される。
約24億年前 –南インドのダールワール・クラトンが安定化する。

リャキアン期

約23億年前 –リアキアン期が始まる。
約22億5000万年前 –ブッシュフェルト火成岩複合体が形成される。世界最大の白金族金属（白金、パラジウム、オスミウム、イリジウム、ロジウム、ルテニウム）の埋蔵量に加え、鉄、錫、クロム、チタン、バナジウムが大量に出現し、トランスバール盆地の形成が始まる。
約2200～1800 Ma –風化した砂岩中の鉄が酸素にさらされて生成された大陸性赤色層が発見される。エブルニアン造山運動、一連の地殻変動、変成作用、深成作用により、西アフリカクラトンの北にエグラブ楯状地、南にマン楯状地が形成される –西アフリカのビリミアン領域が確立され、構造化される。
ヒューロニアン氷河期（24億～21億年前）におけるスノーボールアースの芸術的な描写。
約2,200 Ma – 古代の化石土壌の鉄含有量は、酸素が現在のレベルの5～18%まで蓄積されたことを示している。^{[ 17 ]}ケノーラン造山運動の終焉：玄武岩質の岩脈と岩床によるスペリオル州とスレーブ州の侵入 – スティルウォーター複合体が形成されるにつれて、スペリオル州のワイオミング州とモンタナ州に厚さ5 kmのクロム鉄鉱を含む斑れい岩のシートが貫入する。
約21億年前 –ヒューロニアン氷河期が終焉。最古の真核生物化石が発見される。最古の多細胞生物は総称して「ガボニオンタ」（フランスヴィリアン群化石）と呼ばれ、カナダ楯状地の西縁に沿ってウォプメイ造山運動が起こる。
約2,090 Ma – エブルニア造山運動：エグラブ楯状地では、チェッガ系列のトロンドイェム岩質の貫入が同時期に起こる。貫入岩の大部分は、オリゴクレースと呼ばれる斜長石の形態をとる。
2.070 Ma – エブルニア造山運動：アセノスフェアの上昇流により大量の造山後マグマが放出され、マグマ活動は新原生代から中生代にかけて繰り返し再活性化した。

オロシリアン期

約20億5000万年前 –オロシリアン期が始まる。ほとんどの大陸で大規模な造山運動が起こる。
約20億2300万年前 –フレデフォート衝突構造が形成される。
約2,005 Ma – グレンバーグ造山運動（約1,920 Maまで）が始まる：西オーストラリアのグレンバーグ地塊は、大規模な花崗岩質マグマ活動と変形の期間中に安定化し始め、ハーフウェイ片麻岩とムーギー変成岩が形成される。中質および白色のトーナル岩のシート、岩脈、脈からなるダルガリンガ超群（約1,985 Maまで）が安定化する。
約20億年前 – 小さな超大陸アトランティカが形成される。ガボンのオクロ天然原子炉はウラン沈殿細菌によって生成される。^[¹⁸^]
約19億～8億8000万年前 –カカベキア、ガンフリント、アニミキア、エオストリオンなどの原核生物を含むガンフリントチャート生物群が繁栄する
約1,850 Ma –サドベリー衝突構造。ペノキアン造山運動。細菌ウイルス（バクテリオファージ）は、原核生物と真核生物の系統が分岐する前、または分岐直後に出現する。^{[ 19 ]}
約1,830 Ma – カプリコーン造山運動（1.83～1.78 Gyr）により、ガスコイン複合体の中央部と北部が安定化：モリッシー変成岩として知られる泥質および砂質の片岩が形成され、角閃岩相のプーラヌー変成岩が堆積する。

スタテリアン期

約 1,800 Ma –スタテリアン期が始まる。超大陸コロンビアが形成され、その断片の 1 つはネナである。最古の砂丘がいくつかのクラトン上に発達する^{[ 13 ]。}バラマンディ造山運動 (約 1.8 Gyr) がオーストラリア北部のマッカーサー盆地に影響を与える。
約17億8000万年前 –コロラド造山運動（17億8000万年～ 16億5000万年前）がワイオミング・クラトンの南縁に影響を与え、コロラド造山帯とトランスハドソン造山帯が安定化した始生代クラトン構造と衝突する。
約17億7000万年前 –ビッグスカイ造山運動（17億7000万年前）がモンタナ州南西部に影響を与える：ハーン・クラトンとワイオミング・クラトンの衝突
約17億6500万年前 – オーストラリア大陸のキンバン造山運動が減速するにつれ、ヤプンク造山運動（17億6500万年前）が西オーストラリアのイルガルン・クラトンに影響を与え始める–オーストラリアで最も長く重要な断層の一つであるダーリング断層の形成の可能性
約17億6000万年前 – ヤヴァパイ造山運動（17億6000万～17億年前）が米国中西部から南西部にかけて影響を及ぼす。西アフリカのガボン、オクロにある濃縮ウラン鉱床が地下水に浸水し、自然発生的な核反応を起こして活性化する。この間、反応は断続的に続き、熱出力は100キロワットを超えることはなかったと考えられる。
約17億5000万年前 – ゴート造山運動（17億5000万～15億年）：東ヨーロッパクラトンにおけるトーナル岩質花崗閃緑岩質深成岩およびカルシウムアルカリ火山岩の形成
約17億年前 –南米のギアナ楯状地という2番目の主要な大陸塊が安定化する。
約16億8000万年前 –西オーストラリアのガスコイン複合体におけるマンガルーン造山運動（16億8000万年～16億2000万年）：ダーラッハー超群、北部（ミニクリーク）と南部の帯状部を特徴とする花崗岩貫入岩体–激しく剪断された正長石斑状砕屑花崗岩
約16億5000万年前 – カララン造山運動（16億5000万年）により、南オーストラリアのゴーラークラトンに巨大な山々が隆起し、絵のように美しいコニカルヒルトラックや「オルガンパイプ」滝を含むゴーラー山脈が形成されました。

中原生代

カリミアン期

約 1,600 Ma – 中原生代とカリミアン期が始まる。プラットフォームの被覆が拡大する。オーストラリアで主要な造山運動が発生: イサン造山運動がクイーンズランド州のマウントアイザブロックに影響を与え、鉛、銀、銅、亜鉛の主要な鉱床が形成される。マザツァル造山運動 (約 1,300 Ma まで) が米国中部から南西部に影響を与える:グランドキャニオンの先カンブリア時代の岩石、ヴィシュヌ片岩とグランドキャニオン層群が形成され、変成片麻岩に花崗岩が貫入してキャニオンの基盤が形成される。モンタナ/アイダホ/BC のベルト超層群がローレンシア大陸縁辺の盆地で形成される。
約15億年前 – 超大陸コロンビアが分裂：ローレンシア大陸の西縁、インド東部、バルティカ南部、シベリア南東部、南アフリカ北西部、中国北部に沿った大陸地溝帯の形成に関連。インドのガーツ山脈のブロック形成。最初の構造的に複雑な真核生物（Horodyskia、群体性フォルミフェリア類？）が出現。

エクタシアン期

約14億年前 –エクタシアン期が始まる。プラットフォームの被覆が拡大する。ストロマトライトの多様性が大幅に増加し、広範囲にわたる藍藻類のコロニーと礁が海洋や海の潮間帯を支配するようになる。
約13億年前 – コロンビア超大陸の分裂が完了：広範囲にわたる非造山性マグマ活動により、北アメリカ、バルティカ、アマゾニア、北中国に斜長岩-マンジェライト-チャーノカイト-花崗岩系列が形成される–南アメリカのアマゾニアクラトンが安定化北アメリカにおけるグレンビル造山運動（約10億年前まで）：超大陸の集合と世界的に関連ロディニア大陸が北アメリカ東部にグレンビル州を確立–オールドラグ山の形成に伴い、ニューファンドランドからノースカロライナまで褶曲山脈が形成される
約12億7000万年前 – マッケンジー花崗岩苦鉄質岩脈群の貫入– 30数個の岩脈群のうちの1つで、マッケンジー大規模火成岩地域を形成–コッパークリーク鉱床の形成
約12億5000万年前 – スヴェコノルウェー造山運動（約9億年前まで）が始まる：バルト楯状地で以前に形成された地殻が基本的に再加工される。
約12億4000万年前 – 2度目の大規模な岩脈群であるサドベリー岩脈が、オンタリオ州北東部のサドベリー盆地周辺に形成される。

ステニアン期

約12億年前 –ステニアン期が始まる。紅藻バンギオモルファ・プベセンスは、有性生殖を行う生物の最古の化石証拠である。^{[ 20 ]}減数分裂と有性生殖は単細胞真核生物に存在し、おそらくすべての真核生物の共通祖先にも存在していた。^{[ 21 ]} 超大陸ロディニア（12億年前～7億5000万年前）が完成：北アメリカ、東ヨーロッパ、アマゾン、西アフリカ、東南極、オーストラリア、中国のブロックから構成され、これまでに形成された最大の地球規模のシステムであり、超海洋ミロビアに囲まれていた。
約 1,100 Ma – 最初の渦鞭毛藻が出現。光合成を行い、一部は餌を摂取する混合栄養の習性を発達させた。こうして渦鞭毛藻は最初の捕食者となり、アクリタークに防御戦略を強い、公然とした「軍拡競争」へと発展した。南極大陸で後期ルーカー造山運動 (1.1～1 Gyr) とニムロッド造山運動 (1.1 Gyr) が始まった可能性がある。ガンブルツェフ山脈とボストーク氷底高地が形成された。北アメリカプレートの中央南部でキーウィーナワン地溝帯が褶曲し、ウィスコンシン州、ミネソタ州、アイオワ州、ネブラスカ州に露出する厚い岩層を残し、将来のスペリオル湖が形成される地溝帯が形成された。
約1,080 Ma – マスグレイブ造山運動（約1,080 Gyr）により、東西方向に伸びるグラニュライト片麻岩の基盤岩帯であるマスグレイブブロックが形成され、大量のクルゲラ花崗岩層とバークスゲート複合岩体が固化する。
約1,076 Ma – マスグレイブ造山運動：ワラクルナ大規模火成岩地域が発達–ジャイルズ複合体とウィンバーン花崗岩群の貫入、およびベントレー超層群（トル火山岩とスモークヒル火山岩を含む）の堆積
約1,010 Ma – Ourashaira giraldae : 真菌類との類似性を持つ、グラッシーベイ層（カナダ北極圏）の頁岩に保存されている多細胞有機壁微化石。^{[ 22 ]}

新原生代

トニアン期

約 1,000 Ma – 新原生代とトニアン期が始まる。グレンビル造山運動が終わる。渦鞭毛藻と棘状アクリタークの最初の放散–防御システムの増加は、アクリタークが渦鞭毛藻の肉食性に反応していることを示している–ストロマトライト礁の個体数の減少が始まる。ロディニアが分裂し始める。最初のヴォーシェ藻類。原インドと南極大陸が衝突するレイナー造山運動（約 900 Ma まで）。群体性ホロディスキアの痕跡化石（約 900 Ma まで）：動物界と植物界の分岐の可能性が始まる。北インドのサトプラ州が安定する。
約920 Ma – エドマンディアン造山運動（約920～850 Ma）によりガスコイン複合体が再定義される：ガスコインで以前に形成された断層の再活性化、および上層のエドマンド盆地とコリアー盆地の褶曲と断層形成からなる。
約9億2000万年前 – オーストラリア中央部にアデレード地向斜が形成される–基本的には地溝複合体であり、イースター縁辺部に堆積した厚い堆積岩層と少量の火山岩から構成される–石灰岩、頁岩、砂岩が優勢
約9億年前 –オーストラリアのビタースプリングス層：チャートには原核生物の化石群に加えて、緑藻類に似た幽霊のような内部構造を持つ真核生物が含まれており、地球上で最も初期の植物の一つであるグレノボトリディオン（9億～7億2000万年前）が初めて出現した。
約8億5000万年前 -新原生代酸素化イベントの開始。地球の大気と海洋の酸素濃度が2度目に大きく増加した。^{[ 23 ]}
約8億3000万年前 – ロディニア大陸に、オーストラリア、東南極、インド、コンゴ、カラハリの大陸塊と、ローレンシア、バルティカ、アマゾニア、西アフリカ、リオデラプラタのクラトンの間に地溝帯が発達し、アダマストル海が形成される。
約8億年前 – 遊離酸素濃度が大幅に上昇し、炭素循環が乱れ、再び氷河期が深刻化する–第二次「スノーボールアース」イベントの始まり
約 750 Ma – 最初の原生動物が出現:ゾウリムシ、アメーバ、メラノキリルムなどの生物が進化するにつれて、最初の動物のような細胞が植物とは区別されるようになり、食物連鎖に草食動物 (植物を食べる動物) が出現する。最初の海綿動物のような動物: 初期の群体性有孔虫 Horodyskia に似て、海綿動物の最も初期の祖先は、鞭毛を使って食物源を食道に循環させて消化する群体細胞であった。カイガス(約 750 Ma): 最初は地球の大規模な氷河期と考えられていたが、カイガスの形成は後に氷河ではないと判明した。^[²⁴^]

クリオジェニアン期

約7億2000万年前 –クリオジェニアン期が始まり、地球は少なくとも3回凍結する（スノーボールアースまたはスラッシュボールアース）。スターティアン氷河期はカイガス期に始まったプロセスを継続し、巨大な氷床が地球の大部分を覆い、動植物の進化を阻害し、生存は氷の下の小さな熱源に依存した。
約7億年前 – 殻を持つアメーバの化石が初めて出現：最初の複雑な多細胞動物は未確認のバイオマーカーを残し、複雑な内部構造と外部構造の発達を可能にする新しい複雑な体構造を導入する。中国で蠕虫の痕跡が発見される：ストロマトライト丘の下にある推定上の「巣穴」は幅が不均一で先細りになっているため、生物起源を主張するのが難しい。構造は単純な摂食行動を示唆している。ロディニア大陸の分裂が完了：以前のミロビア海底が閉鎖し、新しい超海洋パンサラッサが形成される–モザンビーク変動帯はコンゴ・タンザニアクラトン上のプレート間の縫合として発達する
c. 6億6000万年 – スターティア氷河が後退すると、カドミアン造山運動（6億6000万年から5億4000万年前）がアルモリカ北海岸で始まる：将来のゴンドワナ大陸の縁辺にある島弧の1回以上の衝突を伴い、アバロニア、アルモリカ、イベリアの地形が築かれる
約6億5000万年前 – 最初のデモスポンジが出現：タンパク質スポンジンとシリカでできた骨片の最初の骨格を形成する。鮮やかな色をしたこれらの群体生物は、神経系、消化器系、循環器系を持たないため濾過摂食を行い、有性生殖と無性生殖の両方で繁殖する。
約6億5000万年前 – 世界的な氷河期の最終段階であるマリノアン氷期（6億5000万～6億3500万年前）が始まる：地球規模でより長く続いた、最も重要な「スノーボールアース」現象–南オーストラリアのアデレード地向斜に堆積したダイアミクタイト堆積物からの証拠

エディアカラ紀

約6億3500万年前 –エディアカラ紀が始まる。マリノアン氷河期の終焉：地球全体を覆う氷の面積が減少する将来の氷河期を特徴とする、最後の主要な「スノーボールアース」現象。
約6億3300万年前 – 南極大陸におけるベアードモア造山運動（約6億2000万年前まで）：ロディニア大陸の最終的な分裂を反映し、超大陸の断片が再び集まってパノティアを形成し始める。
約6億2000万年前 – ティマニド造山運動（約5億5000万年前まで）がバルト楯状地北部を襲う：南北方向に伸びる複数のセグメントに分かれた片麻岩地帯では、多数の変成堆積岩および変成火山岩が堆積する–先カンブリア時代の最後の主要な造山運動
約6億200万年前 -藍田生物群が出現。これには、既知の中で最も古い大型で複雑な化石のいくつかが含まれる。^{[ 25 ]}
約6億年前 –パンアフリカ造山運動が始まる：超大陸ゴンドワナとパノティアを隔てるプレート間にアラビア・ヌビア楯状地が形成される–超大陸パノティア（約5億年前まで）が完成し、イアペタス海とパンサラッサ海に囲まれる。大気中の酸素の蓄積によりオゾン層が形成される：これ以前は、陸上生物はおそらく、陸地への進出を可能にするのに十分な紫外線を減衰させるための他の化学物質を必要としていたと考えられる。
約5億7500万年前 –エディアカラ類の最初の化石。
約5億6500万年前–葉状の生物であるチャーニアが初めて進化する。
約5億6000万年前 –生痕化石（例：ミミズの巣穴）、および左右対称の小型動物。最古の節足動物。最古の菌類。
約5億5800万年前–大型で動きの遅い円盤状の生物であるディッキンソニアが初めて出現。その組織から脂肪分子が発見されたことで、化石記録において初めて確認された真の多細胞動物となった。
約5億5500万年前 – 最初の可能性のある軟体動物キンベレラが出現。
約5億5000万年前 – クシクラゲ、海綿動物、サンゴ、イソギンチャクが初めて出現した可能性がある。
約5億5000万年前–オーストラリアのペーターマン造山運動期にウルル（エアーズロック）の形成が始まる
約5億4400万年前 –小型の貝類動物が初めて出現する。

顕生代

古生代

カンブリア紀

約538.8 ± 0.6 Ma –カンブリア紀、古生代、現在の顕生代の始まり。エディアカラ紀、原生代、先カンブリア超代の終わり。エディアカラ動物相は消滅し、カンブリア爆発により脊椎動物（魚類）、節足動物、棘皮動物、軟体動物など、ほとんどの複雑な生命体の出現が始まる。パノティアは、ローレンシア、バルティカ、ゴンドワナのいくつかの小さな大陸に分裂する。
約5億3000万年前 – 最初の魚類–ミロクンミンギアの出現
約5億2500万年前 – 最初の筆石。
約5億2100万年前 – 最初の三葉虫。
約5億1800万年前 -澄江生物群が繁栄 - 毛天山頁岩からは、バージェス頁岩に現れる多数の無脊椎動物と節足動物が発見されており、その分布域が世界的であったことを示唆している。これには、ハイコウエラ、ユンナノズーン、ハイコウイクティスなどの初期の魚類を含む多くの脊索動物が含まれる。
約5億1400万年前 –パラドキシデス三葉虫が出現。カンブリア紀三葉虫の中で最大の種である。
約5億1100万年前 – 最古の甲殻類。
約5億500万年前 –バージェス頁岩の堆積 – 生物相にはオパビニアなどの奇妙な無脊椎動物や節足動物が多数含まれる。最初の巨大な頂点捕食者であるアノマロカリスが優勢となる。
約4億9000万年前 –ローレンシア、バルティカ、アバロニアの3つの大陸と地塊が衝突し、カレドニア造山運動が開始。その結果、アイルランド北部、イギリス北部、スカンジナビア山脈、スバールバル諸島、グリーンランド東部、北中央ヨーロッパの一部で造山運動が記録された。
約4億8800万年前 – 最古の脆性星。

オルドビス紀

約4億8685万± 150万年前 –オルドビス紀の始まりとカンブリア紀の終わり。
約4億8500万年前 – 最初の無顎魚類 –テロドント類のシルル紀への放散
約4億6000万年前 – 最初のウミユリ類が出現。
約4億5000万年前 – 後期オルドビス紀の鱗の微化石は、顎を持つ魚類または顎口類の存在を示す最古の証拠である。
約4億5000万年前 –植物と節足動物が陸上に進出。サメが進化。最初のカブトガニとヒトデ。

シルル紀

約4億4310万± 90万年前 –シルル紀の始まりとオルドビス紀の終わり。
約4億3300万年前 –カレドニア造山運動が終焉を迎える頃、グレート・グレン断層がスコットランド高地の形成を開始。
約4億3000万年前 –クックソニアが初めて出現。これは維管束組織を持つ茎を持つ最古の植物として知られており、原始的な非維管束性蘚苔類と維管束植物の中間的な形態である。
約4億2000万年前 – 最初の生物が空気呼吸を始めた。最初の条鰭類と陸生サソリが出現した。

デボン紀

約419.62 ± 1.36 Ma –デボン紀の始まりとシルル紀の終わり。最初の昆虫。
約4億1900万年前 –北大西洋地域（イギリス、アイルランド、ノルウェーを含む）および西は北アメリカ北東海岸沿いに、旧赤色砂岩の堆積物が堆積し始める。また、北はグリーンランドとスバールバル諸島まで広がっている。
約4億1500万年前 –骨甲類の代表的な種であるセファラスピスが出現。これは無顎魚類の中で最も進化した種である。その骨質の装甲は、板皮類の急速な多様化に対する防御として、またカルシウムの少ない淡水環境で生きるための手段として機能した。
約4億1000万年前 – 最初の歯魚類とオウムガイ類。
約3億9500万年前 –四足動物を含む多くの現代的なグループの最初のもの。
約3億7500万年前 –アカディアン造山運動が北アメリカの大西洋沿岸の山脈形成に影響を与え始める。
約3億7000万年前 –初期のサメであるクラドセラケが初めて出現する。
約3億6300万年前 – 維管束植物が陸上で最初の安定した土壌を作り始める。
約3億6000万年前 – 最初のカニとシダ植物が出現。大型の肉食性肉鰭魚類であるハイネリアが進化する。

石炭紀

約3億5886万± 19万年前 –石炭紀の始まりとデボン紀の終わり。両生類が多様化する。石炭林が出現する。
約3億5000万年前 – 最初の大型サメ、ギンザメ、ヌタウナギ。
約3億4500万年前 –ウミユリ類の代表種であるAgaricocrinus americanusが、棘皮動物の成功した放散の一部として出現する。
約3億3000万年前 – 最初の羊膜類が出現。
約3億2000万年前 – 最初の爬虫類が進化する。^{[ 26 ]}
約3億1800万年前 – 最初の単弓類が出現。^{[ 27 ]}
約3億1200万年前 –ヒロノムスが初めて出現。化石記録に残る最古の爬虫類の1つ。
約3億600万年前 –ディプロカウルスが沼地で進化し、珍しいブーメランのような頭蓋骨を持つようになる。
約3億500万年前 –石炭紀の熱帯雨林が崩壊。最初の双弓類が出現。巨大なトンボであるメガネウラが空を支配する。
約3億年前 – 超大陸パンゲアの最終的な融合に伴い、ヨーロッパと北アメリカで最後の大規模な造山運動が起こり、ウラル山脈が隆起する。

ペルム紀

約2億9890万± 150万年前 –石炭紀末期からペルム紀初期。この頃までに、すべての大陸が融合して超大陸パンゲアとなった。種子植物や針葉樹が、テムノスポンディル類やペリコサウルス類とともに多様化した。
約2億9600万年前 – 知られている中で最も古いタコの化石。
c. 295 Ma –ディメトロドンが進化。
約2億9500万年前 – 最初の甲虫が出現。^{[ 28 ]}
約2億8000万年前 – 最初のソテツ類が出現する。
約2億7500万年前 – 最初の獣弓類が出現。
約2億7000万年前 –後期ペルム紀の頂点捕食者であるゴルゴノプス類が初めて出現する。
約2億5190万年前 –ペルム紀末の大量絶滅。ペルム紀と古生代の終わり。三畳紀、中生代、そして恐竜時代の始まり。

中生代

三畳紀

約2億5190万年前± 2万4000万年前 –中生代と三畳紀が始まる。中生代海洋革命が始まる。
約2億4700万年前 - 最初の鰭竜類。^{[ 29 ]}
約2億4500万年前 – 最初の魚竜。
約2億4000万年前 –キノドン類とリンコサウルス類が多様化する。
約2億3300万年前 — 最古の竜脚類が出現。^{[ 30 ]}
約2億3100万年前 - 最初の獣脚類が出現。^{[ 31 ]}
約2億2800万年前 -翼竜が進化する。^{[ 32 ]}
約2億2700万年前 - 最初のプレシオサウルス類。^{[ 33 ]}
約2億2500万年前 – 最初の硬骨魚類が出現。哺乳類も最初に現れた時期。
約2億2000万年前 – 最初のワニ類とハエ。
約2億1500万年前 – 最初のカメが出現。最も初期の恐竜の一つであるコエロフィシスが現れる。
約2億1400万年前 -基盤的な竜脚形類、いわゆる「プロサウロポッド」であるプラテオサウルスが、現在の中央ヨーロッパ、北ヨーロッパ、グリーンランド、北アメリカで進化する。
約2億1000万年前 – 最古のエラスモサウルス科。

ジュラ紀

パンゲア大陸の分裂と、それに伴う構成要素の漂流を、三畳紀初期から現在まで描いたアニメーション。

約2億140万± 20万年前 –三畳紀-ジュラ紀絶滅イベントにより、三畳紀が終わり、ジュラ紀が始まった。この時期には、ディプロドクスやブラキオサウルスなどの大型恐竜や、アロサウルスなどの大型二足歩行肉食恐竜である肉食恐竜が進化した。最初の特殊化した翼竜と竜脚類も出現した。鳥盤類は多様化した。
約1億9900万年前 – 最初の有鱗類が出現。最古のトカゲ。
約1億9000万年前 –プリオサウルス類が、多くの原始的な海洋無脊椎動物のグループとともに進化する。
約1億9000万年前 -タラットスクス類が進化する。^{[ 34 ]}
約1億8000万年前 –パンゲア大陸がローラシア大陸（北部）とゴンドワナ大陸（南部）という2つの主要な大陸に分裂する。
約1億7600万年前 – 最初のステゴサウルス類。
約1億7000万年前 – 最初のサンショウウオとイモリが進化。最初の巨大竜が出現。キノドン類が絶滅。
約1億6700万年前 - 最初の冠群哺乳類。^{[ 35 ]}
約1億6500万年前 – 最初のエイ類とグリシメリディド類の二枚貝が出現。
約1億6400万年前 – 最初の滑空哺乳類であるボラティコテリウムが化石記録に現れる。
約1億6100万年前 – 最初の角竜類。
約1億5500万年前 – 最初の鳥類とトリコノドント類が出現。ステゴサウルス類と獣脚類が多様化する。
約1億5300万年前 – 最古の松の木。
約1億4500万年前 – 最初のカマキリ。

白亜紀

約1億4310万± 60万年前 –ジュラ紀末期から白亜紀初期。最初のドロマエオサウルス類（ラプトル類）が出現。
約1億4000万年前 – 最古の円網を張るクモが出現。最初のティタノサウルス類。
約1億3000万年前 –大西洋が形成されるにつれてローラシア大陸とゴンドワナ大陸が分裂し始める。最初の被子植物。最古のアンコウ。
約1億2500万年前 –最古の有袋類であるシノデルフィス・サライが中国で進化する。
約1億2200万年前 – 最古のアンキロサウルス科。
c. 115 Ma – 最初の単孔類。
約1億1000万年前 – 最初のヘスペロルニス類。
約1億600万年前 –スピノサウルスが進化する。
約1億50万年前 -ステゴサウルス類が絶滅
紀元前1億年頃 – 最初のミツバチ。
約9400万年前 - 最初のモササウルス類。^{[ 36 ]}
約9300万年前 -セノマニアン期とチューロニアン期の境界イベントにより、イクチオサウルス類とプリオサウルス類が絶滅した。^{[ 37 ]}
約9000万年前 –インド亜大陸がゴンドワナ大陸から分離し、島大陸となる。ヘビとダニが進化する。カルノサウルス類（メガロサウルス科、アロサウルス科、カルカロドントサウルス科を含む）が絶滅する。
c. 86 Ma – 最初のハドロサウルス科。
約8000万年前 – オーストラリア大陸が南極大陸から分離。最初のアリが出現。最初のヤシの木が出現。
約7500万年前 – 最初のヴェロキラプトル類。
約7000万年前 –多丘歯類が多様化する。モササウルスが進化する。
約6800万年前 –ティラノサウルス・レックスが進化。トリケラトプスの最古の種。史上最大の飛行動物の一つであるケツァルコアトルスが化石記録に初めて登場。
6600万年前に地球に衝突し、白亜紀-古第三紀境界の大量絶滅（K-Pg境界）を引き起こした小惑星のイラスト。
約66.038 ± 0.011 Ma –白亜紀末期の白亜紀-古第三紀絶滅イベントは、中生代と恐竜時代の終わり、古第三紀と現在の新生代の始まりを示しています。

新生代

古第三紀

約6300万年前 – 最初のクレオドント。
約 6200 万年前 – 海面の低下と内海の後退により北アメリカ大陸の出現が完了。最初のペンギンが出現 –水生生活に適した最古の鳥類として知られるCrossvallia属が、 Kupoupouとともに南極大陸 (シーモア島のクロスバレー層) とニュージーランド (チャタム諸島のタカティカ砂岩層)の化石記録に出現。くちばしの縁に歯のような突起があることで知られる大型海鳥のグループであるPelagornithidaeまたは骨歯鳥が初めて出現 – Pelagornithidae の偽歯には鋸歯状またはその他の特殊な切断縁はなかったようで、獲物を丸ごと飲み込むために保持するのに役立ち、頭足類のような軟体動物で構成されていたと考えられます。
約6000万年前 – 最初の霊長類とミアクス類の進化。飛べない鳥類が多様化する。
c. 56 Ma –ガストルニスが進化。
約5500万年前 –インド亜大陸の島がアジア大陸に衝突し、ヒマラヤ山脈とチベット高原が隆起する。多くの現代の鳥類が出現する。最初のクジラの祖先。最初の齧歯類、ウサギ形類、アルマジロ、ジュゴン類、長鼻類、奇蹄類、偶蹄類、アオザメ類。被子植物が多様化する。
約5250万年前 – 最初のスズメ目（止まり木に止まる鳥）の鳥。
紀元前5200万年頃 – 最初のコウモリ。
約5000万年前 – アフリカ大陸がユーラシア大陸に衝突し、テチス海が閉鎖。ネコ科とイヌ科の祖先が分岐。霊長類が多様化。ブロントテリウム、バク、サイが進化。
クジラは始新世に進化し、初期のメンバーにはパキケトゥスなどが含まれる。
約4900万年前 –クジラが海に戻ってくる。
約4500万年前 –ラクダは北アメリカで進化する。
約4000万年前 –狭鼻猿類の時代。最初の犬歯が出現。鱗翅目昆虫が特徴的になる。ガストルニスが絶滅。バシロサウルスが進化。
約3700万年前 – 最初のニムラヴィド朝。
約3390万年前 –始新世末期、漸新世開始。
約3500万年前 –草原が初めて出現する。グリプトドン、地上ナマケモノ、ペッカリー、イヌ、ワシ、タカが進化する。
c. 33 Ma – 最初のフクロネズミ類有袋類が進化。
約3000万年前 –ブロントテリウムが絶滅。ブタとネコが進化。南アメリカ大陸が南極大陸から分離し、島大陸となる。
約2800万年前 –パラケラテリウムが進化。最初のペリカン。
約2600万年前 – 最初の真のゾウの出現。
約2500万年前 – 最初の鹿。ネコ科動物が進化する。
約2400万年前 – 最古の鰭脚類（アザラシ）。

新第三紀

約2304万年前 –新第三紀と中新世が始まる
c. 23 Ma -メガロドンが進化。
約2200万年前 – 最初のハイエナ。
約2000万年前 – キリンとオオアリクイが進化する。
約1800万年前～1200万年前 –ヒト科／テナガザル科（大型類人猿とテナガザル）の分岐の推定年代。
約1600万年前 –カバが進化する。
約1500万年前 –マストドン、ウシ科動物、カンガルーが初めて出現。オーストラリアの大型動物相が多様化する。
約1100万年前 – 現在の長江の起源と推定される年代。
約1000万年前 – 昆虫が多様化する。最初の大型馬が出現する。ラクダがアメリカ大陸からアジア大陸へ渡る。
約650万年前 –ホミニニ族の最初のメンバーが出現。
約600万年前 –アウストラロピテクスが多様化する。
約596万年前～533万年前 –メッシニアン塩分危機：現在のジブラルタル海峡の前身が繰り返し閉鎖し、地中海の部分的な乾燥と塩分の急激な増加をもたらした。
c. 5.4～6.3 Ma –ホモ属／パン属（ヒトとチンパンジー）の分岐の推定年代。
約550万年前 –アルディピテクス属の出現
約533万年前 –ザンクリアン洪水：ジブラルタル海峡が最後にして現在に至るまで開通し、大西洋の水が再び地中海盆地を満たす。メッシニアン塩分危機時にエオニレ川によって削られた深い峡谷は、少なくともアスワンまで海水で満たされる。現代のナイル川はこの海峡に堆積物を運び込み始め、ゆっくりとナイル川流域を形成していく。
約533万3000万年前 –鮮新世が始まる。最初の樹上性ナマケモノが出現。最初の大型ハゲワシが出現。ニムラヴィド類が絶滅。
約530万年前 -ホホジロザメが進化する。
約500万年前 –コロラド高原が現在の高さに達し、コロラド川の流路が現在の流路に近くなる。
約480万年前 –マンモスが出現する。
約420万年前 – アウストラロピテクス属の出現
約400万年前 – 最初のシマウマ。
約300万年前 –パナマ地峡が北アメリカと南アメリカを繋ぐ。大アメリカ大陸間動物交換。ネコ科動物、コンドル、アライグマ、ラクダ科動物が南下し、アルマジロ、ハチドリ、オポッサムが北上する。
約270万年前 –パラントロプスが進化する。
約260万年前 – 現在の氷河期が始まる。

第四紀

約258万年前 –更新世、石器時代、現在の第四紀の始まり。ホモ属の出現。サーベルタイガーの中で最もよく知られているスミロドンが出現。
約240万年前 –アマゾン川が南アメリカで現在の形になる。
約200万年前～150万年前 –コンゴ川流域が現在の形になる。
約190万年前 – 既知のホモ・エレクトスの化石の中で最古のもの。この種はそれより少し前、約200万年前までには進化していた可能性がある。
約170万年前 –アウストラロピテクスが絶滅。
約180万年前～80万年前 -ホモ・エレクトスによるユーラシア大陸への移住。
約150万年前 –ホモ・エレクトスによる火の制御された使用を示す最古の証拠
約120万年前 –ホモ・アンテセッサーが進化。パラントロプスは絶滅。
約79万年前 –ホモ・エレクトスによる火の制御された使用を示す最古の証拠
約70万年前 –地球の磁場が最後に反転した時期
約0.7 Ma – 現代人の系統から分岐した最古の古代人類は、約35,000年前にサハラ以南のアフリカ人のゲノムに挿入されたことが判明している。^{[ 38 ]}
約64万年前 –イエローストーン・カルデラが噴火
c. 0.6Ma –ホモ・ハイデルベルゲンシスが進化。
約0.5Ma – 最初のヒグマ。
約31万5千年前 –中期旧石器時代が始まる。アフリカにホモ・サピエンスが出現する。

時代名の語源

視覚的な要約

ビッグバンから現在までの自然の歴史を、注目すべき出来事を注釈付きで紹介します。10億年（Ga）ごとに、螺旋を90度回転させることで表しています。直近の5億年は、より詳細な近現代史を示すために、90度回転させて表示しています。

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外部リンク

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